Физиол. особенности системы гемостаза детей периода новорожденности:
1. уменьшение К-витаминзависимых ф-ров свертывания
2. умен. Величины адгезивной и агрегац. акт-сти Тr
3. увеличение проницаемости, хрупкость сосуд. Стенки
4. гиперкоагуляция цельной крови в первые часы и дни жизни.
ДВС-с-м-это сложный общепат. Неспецифич. Процесс, развив-ся при многих болезненных состояниях, сопровож-ся повсеместным свертыванием крови в циркул. русле и развитием блокады микроциркуляции, гипоксии тканей, нар-ем функции органов.
Э:1. травм. Повр-я тканей и сосудов, возн. Во вр. Операции и др.----- массивн. поступл-ем в кровь тканевого тромбапластина
2. инфек. процессы и септич. состояния. (нар-е микроциркуляции, изменение реологии крови ----- свертывание крови ----- гипоксия)
3. аллергические состояния
4. лек. пр-ты влияющ. на свертыв. и п/свертыв. систему
Ф-ры, сп-щие ДВС у новорожденного
1. неразвитость РЭС
3. недостат. сп-сть компенсатарного синтеза печенью ФСК
Механизмы развития:
активация свертыв. Системы тканевым тромбопластином.
активур. Возд-е бактерий, вирусов
неполноценность сосудов
рассеянное в/сосуд свертывание, агриация Tr с обр-ем микросгутсков и блокада ими к/о в органах.
дистрофич. нар-я в органах
циркул. нар-я
коагулапатия эндогенная интоксикация продуктами протеолиза
Патогенез: стадии, которые поддерживаются при ДВС:
изменение стр-р эндотелия;
форм. Элементов крови;
усиление сверт. сп-сти крови;
уменшение просвета потенциала
ангиоспазм и венозн. застой.
нарушение скорости кровотока
1. Стадия гиперкоагуляции- усил. обр-е тромбина,повышение адгезивности Tr --- начало формирования блока микроциркуляции в органах.
2. Стадия гипокогуляции-истощение разл. ФСК всл-е их утилизации в процессе тромбоообразования (коагулопатия потребления) возн фибрин-эмболия различных органах. Клиника – геморрагич. с-м.
3.Стадия фибриолитич. Хар-ся усиленым фибринолизом и гипо-или афибриногенемией.
По течению:
Острое ДВС (мин, сутки)
Подостр. ДВС (1-3 недели)
Хр. (больше 1 мес.)
К:1ст - нар-е микроциркул, тромбирование крови в игле
Геморрагич. синдром и уменьшение Tr (для 2 ст.), стаз, артерно-вне. шунты, к AД,ГУС, О. печ. Н,ОДН,О. Надпоч. недостаточность. Неврологическая симптоматика
Причины смерти:
закупорка магистральных сосудов
геморрагич. Синдром
Диф.DS-ка:геморрагич. Синдром,заболевания крови
Лаб.DS-ка:анализ свертывания крови,коагулограмма,DS-ка сепсиса
1-этиотропное и патогенетическое лечение осн. Заболевания
2-противошоковая терапия и поддержание необходимого ОЦК
3-гепаринотерапия 5-10 ЕД\кг\час в\в в теч.12-24 часов (антидот –протамина сульфат-1 мг\100 ЕД гепарина-при избыточном введении)
4-струйные инфузии СЗП
5- по показаниям-ингибиторы протеаз (гордокс 5000 ЕД\кг), ГКС (в 3 фазе)
6-ранее применение препаратов,улучшающих микроциркуляцию (трентал)
7-замещение убыли Er,поддержание Ht>22%
8-при гипокоагуляциях-Тr масса,контрикал
9-плазмаферез
10-проведение локального гемостаза
3. Обструктивный пиелонефрит . Пиелонефрит- это о неспециф-ий инфекционно-восп-ый процесс в почке, протекающий с прем-ым пораж-ем интерстиц-ой ткани, ЧЛС. Для развития ПиеН небходимо: 1.бактериальн. инфекция, 2. препятствие оттоку мочи (рефлюкс, камень, аномалии мочевыв. путей) Класс-ция серозный и гнойный (апостематозный нефрит, карбункул почки, пионефроз). Апостематозн. нефрит- нагноение паренхимы почки с развитием в ней множеств-ых очагов, кот. м/т слив-ся и образуют абсцесс, карбункул. Клиника t=40-41, озноб, проливн. пот, миалгия, артралгия, апатия, боль в пояснице. Диагностика - в моче L-урия, бактериурия (или анурия); кровь - лейкоцитоз, анемия, гипо- и диспротеинемия, азотоемия. Ro - почка увеличена; экскреторная урография – f-ция почки снижена, уровень обструкции УЗИ: обструкция, ангиография. Леч-ие – комплексное 1.устранение препятствия оттоку мочи путем радикальной или паллиативной операции (реконструктивно-пластич-ие опер-ции при анатомии-их препятствиях в прилоханочном или дист-ом отделах мочеточ-ка, инфравезикальной обструкции, наложение нефо- или цистостомы при тяж. сост-ии б-х и выраж-ом сниж-ии ф-ции почек). 2.адекватн. А/б терапия с учетом микрофлоры. 3.иммуномодулир-ая и мембраностаб-ая терапия. 4.десенсиб-ия, витамины. 5. коррек-ция дисбактериоза. Неотложные сост-ия : Острая задержка мочи Это-полная остановка мочеотд-ия при наличии болезненных позывов к нему. Клиника - переполненный мочевой пузырь, резкая боль внизу живота В рез-те о. задержки может развится несост-ть детрузора+ парез сфинктера мочевого пузыря и как результат- парадоксальная ишурия (задержка мочи + недержание, моча выделяется постоянно каплями. Диагностика : УЗИ МПО, экскреторная урография, цистоскопия, КТ. Лечение : основного заболевания + катетер в м.пузырь или эпицистостомия. ОПН -неспец синдром хар-ся невозможностью почки регулировать гомеостаз внутренней среды организма (в т.ч. при длител-ой непроходим-ти мочевывод. путей). Клиника : 1.начальная ст-ия (симпт-ы осн-го заболевания); 2.олигоанурич ст;(сниж-е Д, выраж-ые боли в поясн, с-м Пастерн, апатия, подавленность. Адинамия, оглушенность, сопор, м.б. клонико-тон судороги, повыш АД, наруш-ия ритма, анорексия, тошнота, рвота, гипергидратация - пастозность, повыш ЦВД, геморраг синдром, Лаб-но: гипохр-ая анемия, повыш-е мочевины, креатинина, азота мочевины, остат-го азота, гиперкалиемия, гиперхлоремия, метаб ацидоз. 80% летального исх-да в этой стадии от ОССН на фоне токс-го миокардита, отека мозга, отека легких, асфиксии во время судорог, кровоизл-й в ГМ, массивное кровотеч; 3. полианурич-я ст-я;(ст-я восстановл диуреза, ранняя полиурическая, поздняя полиурическая), гипокалиемия, дегидратация, гиперкоагуляция; 4.восстановительн. Интенсивная терапия : 1.Устр-ие или предотвр-ие гипергидратации; строгий учет поступившей и выведеной жидкости –катетеризация мочевого пузыря, учет перспирации, выделений: запретить пить, ограничить энтеральное питание, объем инфузии- 800+диурез. Стимуляция диуреза: фуросемид 1-2 мг/кг/сут эуфиллин 5-10 мл 2.4% 4 раза в день., стимуляция диареи - слабит; стимул потоотделения. 2.Снижение уровня катаболизма: инфузия 40% глюкозы+ инсулин. 3.Коррекция микроцирк-ых расстройств: - инфузии реополиглюкина (до 200 мл /сут), р-р новокаина, альбумин, ношпа, гепарин, эуфиллин. 4.Проф-ка и коррекция гиперкалиемии (в/в 40% глюкоза+инсулин,10% кальция хлорид, стим-ция диуреза, промывание желудка, очистит-ые клизмы, энтеросорбция, гемосорбция, гемодиализ). 5.Уменьш-е уремическ-й интоксикац-и (промывание желудка, очистит клизмы, энтеросорбция, гемодиализ). 6.Симптомат-я терапия (анемия- перелив-е Er, гипопротеинемия - инфузия плазмы, аскорб-я к-та, гепаринотерапия, натрия гидрокарбонат)
4. РС - вирусная инфекция – о. вир. заб-ие с умеренно выраженными симптомами интоксикации, преимущественным пораж-м нижних дых-х путей с частым развитием бронхиолитов и со своеобразным цитопатогенным действием вируса образование синцития из гигантских клеток. Вобуд-ль - РНК-вирус сем. парамиксовирусов, малоустойчив во внешней среде. 2 серовара, имеющих общий антиген.Эпидемиология. Ист-к б-ой или нос-ль. Больные выделяют вирус до 10-14 дня болезни. Мех-м – воздушно-капельный, весенне-зимняя сезонность. Наиболее восприимчивы дети первых месяцев жизни и новорожденные. 12-25% от всех ОРЗ у детей раннего возраста. Высококонтагиозна, вспышки в закрытых коллективах. Иммун-т стойкий, возможно повторное заражение. В/о хроническое течение инфекции.Патогенез Вир. попадает в орг-м воздушно-капельным путем, размножается в эпит-х Кл-х слиз-ой оболочки ДП вызывает их гиперплазию с образованием симпластов, гигантских клеток, объединенных в единую сетку (синцитий) и явления гиперсекреции,. Классификация 1.По тяжести (легкую; среднетяжелую; тяжелую форму;)При легкой форме т-ра тела N или субфеб-я, интокс-ия не выр-на, по типу катара ВДП. При среднетяжелой форме т-ра тела 38-38,5С, умер-я интоксикация, явления бронхиолита с ДН I - II ст. При тяжелой форме: гипертермия, судорожный синдром (редко), ДН II- III ст. за счет диффузного бронхиолита. Течение болезни может быть гладкое, без осложнений и осложненное. Осложнения -при присоединении бактер-й инф-ии. Чаще возн-ют отит, синусит, пневмония. Критерии диагностики: I. Эпидемиологические2. Анамнестические инкубация 3-7 дней, начало заболевания постепенное; жалобы на гол-ую боль, разбитость, легкое познабливание, иногда боли за грудиной. Кашель у старших детей сухой, упорный, продолжительный, у детей первого года жизни - с первого дня кашель сухой, чихание, затем становится частым, навязчивым. 3. Клинич-ие Интокс-ия – выр-на умеренно и не определяет тяжесть заболевания. Т-ра не выше 38С, иногда нормальная. Общее сост-ие страдает незнач-но. Катар-й с-м - небольшая пастозность лица, инъекция сосуд-в склер, скудные выд-ия из носа. Слиз-е оболочки зева слабо гиперемированы или не изменены. Бронхообструкт-й с-м – ведущий. У маленьких детей поражение НДП прояв-ся развитием о. бронхита, бронхиолита, с выр-ми явлениями обстр-ции НДП. 4. Лаб. данные: для экспресс-диагностики м-д флюоресцир-х АТ с обнар-м Аг в цитоплазме Кл-к слизистой носа; вирусолог-й м-д: выд-ие вируса из смывов носоглотки на культуре ткани; серологич-й мд: нарастание титра АТ. Диф. Ds c другими ОРВИ (грипп, папагрипп)Леч-ие Этиотр-ое Рибавирин (аэрозоль) в теч-е 12-18 часов ежедневно до 7 дней. Инт-н лейкоцитарный. РНК-аза. Оксолиновая мазь. Посиндромная терапия Респираторный синдром Капли в нос Противокашлевые средства (назначаются при сухом навязчивом кашле; противопоказаны при влажном кашле с обильной мокротой): кодеин, кодипронт, глауцина гидрохлорид, тусупрекс, седотуссин, фервекс от сухого кашля, либексин, левопронт, фалиминт, туссин, стоптуссин. Отхаркивающие средства: термопсис, корень алтея, мукалтин, корень солодки, пертуссин, листья мать-и-мачехи, подорожника, калия иодид, доктор Мом, грудной эликсир и др. Муколитики: бромгексин, ацетилцистеин, карбоцистеин, амброксол, флуифорт. Бронхолитики в ингал-ях: сальбутамол, тербуталин, фенотерол, беродуал, алупент. Отвлекающие средства: горчичники, ножные ванны или озокеритовые «сапожки»; Полоскание горла отваром ромашки, шалфея, настойкой эвкалипта, календулы Щелочные ингаляции 5-6 раз в день
ДВС-синдром - одна из самых распространённых причин геморрагического синдрома и кровотечений и наблюдается у 8-15% больных новорождённых.
В развитии различных патологических состояний ДВС-синдрома играет существенную роль. Это неспецифическая общебиологическая реакция организма возникает в ответ на проникновение в кровоток тромбопластических субстанций, активирующих гемостаз; она сопровождается резкими нарушениями в микроциркуляторном русле. Кровотечения при ДВС-синдроме отличаются упорным характером.
Код по МКБ-10
D65 Диссеминированное внутрисосудистое свертывание [синдром дефибринации]
Причины ДВС-синдрома у ребенка
Причины развития ДВС-синдрома у детей следующие:
- тяжёлые вирусные и бактериальные (особенно вызванные грамотрицательной и смешанной микрофлорой) инфекции;
- гипотермия;
- гипоксия/асфиксия;
- ацидоз;
- шок, острая гипотензия;
- травмы и деструктивные поражения органов (тяжёлый гемолиз, лейколиз, массивная травма, ожоги, деструкция паренхиматозных органов, некроз).
В подавляющем большинстве случаев стартовый механизм ДВС-синдрома у новорождённых - сердечно-сосудистый коллапс или шок, с последующей активацией и повреждением сосудистого эндотелия, что приводит к повышению сосудистой экспрессии, выделению в кровь тканевого фактора, повышенных количеств интерлейкинов 1, 6 и 8, фактора активации тромбоцитов и фактора некроза опухолей.
Патогенез
Вызванная этиологическими факторами избыточная активация свёртывающей системы крови приводит к образованию распространённых тромбов мелких сосудов и, как следствие, к развитию микроциркуляторной блокады паренхиматозных органов, их ишемии, истощению запасов плазменных факторов свёртывания и тромбоцитов. Чрезмерная активация свёртывания индуцирует фибринолиз, усугубляя кровоточивость. При истощении факторов свёртывания, дефиците тромбоцитов и развитии вторичной депрессии фибринолиза могут возникнуть профузные кровотечения и полная несвёртываемость крови. Таким образом, можно выделить следующие звенья патогенеза ДВС-синдрома у детей:
- «протеолитический взрыв» - чрезмерное образование тромбина и плазмина в крови, вазоактивный эффект кининов;
- системное поражение эндотелия (ацидоз, эндотоксикоз, экзотоксикоз и т.д.);
- гиперкоагуляцию, связанную с активацией как внутреннего, так и внешнего путей коагуляции;
- блокаду микроциркуляции на ранних стадиях ДВС за счёт образования растворимых комплексов фибрин-фибриноген и развития фибриновых микротромбов и далее - реологической окклюзии капилляров (повышение вязкости крови, сладж, сгустки);
- гипоксию и деструкцию клеток с дисфункцией ЦНС, почек, лёгких, печени, сердца - полиорганную недостаточность;
- коагулопатию и тромбоцитопению потребления с истощением в крови уровней как прокоагулянтов (факторы I, II, V, VIII, XIII, Виллебранда), так и естественных антикоагулянтов - ингибиторов активных сериновых протеаз (антитромбин III, протеины С, Б и др.);
- патологический фибринолиз со значительным повышением ПДФ, деградацией фибриногена, протеолизом факторов V, VIII, XII, XI, XIII, Виллебранда, изменениями гликопротеинов тромбоцитарной мембраны, что нарушает как первичный, так и вторичный гемостаз, приводя к одновременному развитию тромбозов и повышенной кровоточивости. Предрасположенность новорождённых к развитию ДВС-синдрома объясняют низкой способностью ретикулоэндотелиальной системы удалять промежуточные продукты свёртывания крови; неспособностью печени при необходимости адекватно повышать синтез прокоагулянтов и антикоагулянтов; трудностью поддержания адекватной перфузии в малых сосудах; уязвимостью и лёгкой повреждаемостью большинства пусковых механизмов, приводящих к ДВС-синдрому.
Симптомы ДВС-синдрома у ребенка
Клинически выделяют три фазы развития ДВС-синдрома у детей.
- Первая - фаза гиперкоагуляции. В клинической картине доминируют симптомы основного заболевания, с присоединением признаков нарушения микроциркуляции: мраморность кожных покровов, дистальный цианоз, пятна стаза, гипотермия, умеренное увеличение размеров печени, селезёнки, тахикардия, снижение АД, тахипноэ, уменьшение диуреза.
- Вторая - фаза коагулопатии и тромбоцитопатии потребления. Возникают петехии и кровотечения из мест инъекций, бледность кожных покровов и слизистых оболочек, страдают функции жизненно важных органов в виде острой лёгочноциркуляторной и острой почечной недостаточности, отёка мозга, поражений миокарда. Одновременно возникают кровоизлияния, в том числе кровоизлияния в мозг; лёгочные и желудочно-кишечные кровотечения.
- Фаза восстановления. Если вторая фаза не приводит к летальному исходу, ДВС-синдром переходит в третью фазу - восстановления. Данная фаза сопровождается прекращением кровоточивости и постепенным восстановлением функций поражённых органов.
ДВС-синдром у детей - серьёзное осложнение тяжёлых заболеваний, приводящее к летальному исходу в 30-50% случаев.
Диагностика ДВС-синдрома у ребенка
Для фазы гиперкоагуляции типичны следующие изменения лабораторных показателей:
- время свёртывания крови и время кровотечения нормальны или слегка укорочены;
- число тромбоцитов в пределах нормы;
- ПВ укорочено;
- ЧТВ укорочено;
- уровень фибриногена повышен;
- ПДФ повышено;
- положительный этаноловый тест.
Для фазы потребления характерны следующие лабораторные показатели:
- время свёртывания крови и время кровотечения увеличены;
- число тромбоцитов снижено;
- ПВ укорочено или нормальное;
- ЧТВ увеличено;
- уровень фибриногена снижен;
- ПДФ повышено;
- этаноловый тест резко положительный;
- анемия и появление фрагментированных эритроцитов в мазке крови.
В третьей фазе лабораторные показатели приходят в норму.
Лечение ДВС-синдрома у ребенка
Характер и объём лечебных мероприятий зависят от фазы.
Фаза гиперкоагуляции
Основное внимание следует уделять адекватной терапии основного заболевания. Обязательно восполнение ОЦК методом инфузионной терапии с включением свежезамороженной плазмы (донатор плазменных факторов свёртывания и антитромбина III) из расчёта 10-20 мл/кг внутривенно капельно, 10% раствора глюкозы в объёме, определяемом физиологическими потребностями новорождённого. Также назначают антиагрегант пентоксифиллин (трентал) 0,1-0,2 мл 2% раствора в 5% растворе глюкозы (медленно капельно, 2-4 раза в сутки). По показаниям вводят ингибитор протеаз апротинин по 25 000-50 000 ЕД внутривенно медленно. При микроциркуляторной блокаде применяют ингибитор моноаминооксидазы допамин .
Фаза потребления
Необходимы трансфузии фактора свёртывания крови VIII каждые 12 ч, по показаниям - трансфузии эритроцитной массы и тромбоконцентрата. Необходимы оксигенотерапия, коррекция ацидоза, согревание ребёнка, восполнение ОЦК, гепаринотерапия. Гепарин натрия вводят (под контролем времени свёртывания крови!) внутривенно каждые 4-6 ч или подкожно каждые 8 ч в начальной дозе 10-25 ЕД/(кгхсут), при необходимости дозу увеличивают до 50-150 ЕД/(кгхсут).
Гепарин натрия назначают лишь после переливания фактора свёртывания крови VIII и восстановления уровня антитромбина III (кофактора действия гепарина) внутривенно капельно или микроструйно. Отмена гепаринотерапии возможна только на фоне назначения тромбоцитарных ингибиторов (пирацетам или никотиновая кислота, дипиридамол и др.) и при постепенном снижении дозы гепарина.
ДВС – синдром – тяжелое патологическое заболевание крови. Механизмы развития болезни следующие:
- стимуляция функции тромбоцитов;
- стимуляция коагулятивных свойств
В результате данного процесса происходят следующие изменения:
- увеличение синтеза тромбина;
- синтез сгустков крови
Образовываются сгустки размера небольшого, они нарушают циркуляцию крови. Тромбоцитопения – патология, возникающая вследствие снижения факторов коагуляции.
Помимо тромбоцитопении возникают признаки следующего характера:
- явление фибринолиза;
- тяжелый синдром геморрагического поражения
Патологическое тяжелое состояние, при котором требуется экстренное вмешательство – ДВС — синдром. Летальность занимает до шестидесяти пяти процентов.
Этиология ДВС – синдрома
Данная патология является следствием других заболеваний. Этиология заболевания следующая:
- инфекции;
- гнойные заболевания;
- искусственное прерывание беременности;
- процесс катетеризации;
- травмы стенок сосудов;
- механическое повреждение органов;
- следствие оперативного вмешательства;
- явление протезирования сосудов
Дополнительные причины заболевания:
- шоковое состояние;
- гинекологические заболевания;
- патология беременнности;
- опухоль;
- злокачественные новообразования;
- явление гемолиза;
- острое течение гемолиза;
- аутоиммунные патологии;
- лекарственные средства;
- препараты;
- токсические патологии
К шоковым состояниям относят:
- анафилактический шок;
- септический шок;
- кардиогенный шок;
- травматический шок;
- геморрагический шок
К гинекологическим заболеваниям относят:
- околоплодных вод эмболия;
- процесс отделения плаценты;
- предлежание плаценты;
- отслойка плаценты;
- оперативное родоразрешение
Новообразования злокачественные следующих видов:
- легочная система;
- патология предстательной железы
Иммунные патологии следующего характера:
- васкулит геморрагический;
- гломерулонефрит;
- волчанка системного характера
Частая причина данного заболевания – септицемия генерализованного типа.
ДВС – синдром — симптомы
Показатель клиники – основная причина болезни. Основной путь зарождения болезни – шоковые ситуации. Симптомы болезни в хронической стадии следующие:
- кровотечение малое;
- гиповолемия;
- дистрофия;
- обменные нарушения
Симптомы ДВС – синдрома в острой стадии следующие:
- явление повышенной коагуляции;
- снижение коагуляции;
- кровоточивость интенсивная;
- шок кардиогенный
Оказание медицинской помощи влияет на проявление данной болезни. Подбирается необходимое лечение. Данное заболевание прогрессирует в следующих случаях:
- травмы;
- отсутствие купирования состояния гиповолемии;
- недостаточное переливание крови
ДВС – синдром может быть изменчивого характера. При этом данному процессу способствуют:
- патология поджелудочной железы;
Признаки гемокоагуляционного шока следующие:
- нарушенный кровоток;
- кислородное голодание;
- недостаточность почек;
- недостаточность печени
Летальный исход наблюдается в большинстве процентов случаев. Эффект терапевтический достигается с трудом. Состояние тяжелое у больных возникает в следующих случаях:
- диагностика болезни несвоевременная;
- несвоевременное лечение медикаментами
Кровотечения при данном заболевании имеют обильный характер. Провокатор геморрагического шока генерализованного типа – патология гемостатической системы. Интенсивность кровотечений разная, при гинекологических болезнях развивается маточное кровотечение.
Терапия заболевания следующая:
- терапия гемостатическая;
- тонуса матки восстановление;
- терапия при язве желудка
Признаками генерализованного геморрагического синдрома являются:
- кожные кровоподтеки;
- кровоизлияния;
- кашель;
- мокрота;
- кровотечение из носа;
- пропотевание крови
Кровоизлияния возникают в следующих очагах:
- легочная система;
- головной мозг;
- спинной мозг;
- область надпочечников;
- матка
Пропотевание крови касается следующих системных органов:
- перикарда система;
- брюшная полость;
- плевральная полость
Постгеморрагический шок острого характера проявляется при интенсивном кровотечении. При этом необходимо экстренная терапия. Характеризуется ДВС – синдром хронического типа следующим образом:
- наличие кровоточивости;
- анемия постоянного типа;
При анемии необходимо применить трансфузию. Проводят переливание массы эритроцитов. В результате нарушения процесса циркуляции крови поражается функция органов. При нарушении функции дыхания ДВС – синдром протекает тяжело.
Признаками данного состояния являются:
- нарушение дыхания;
- мокрота;
- акроцианоз
Отек легких усугубляется в результате переливания растворов. К данным растворам относят:
- натрий;
- альбумин
При шоковом состоянии легочной системы требуется следующая терапия:
- мероприятие ИВЛ;
- мочегонные средства
Система почек также поражается при данном заболевании. При этом возникают следующие признаки:
- скопление белков в моче;
- скопление эритроцитов в моче;
- нарушенный акт мочеиспускания
При патологии печени возникают следующие симптомы:
- недостаточность почек;
- недостаточность печени;
- боль брюшной области;
- желтушный синдром
При лечении гормонами возникают следующие признаки:
- кровоизлияния;
- кровотечение;
- интоксикация
Интоксикация – следствие функциональных нарушений кишечника. Признаки при нарушении циркуляции крови головного мозга:
- боль головная;
- признаки менингита;
- головокружение;
- нарушенное сознание
Признаки септического поражения следующие:
- образование тромбоцитов;
- нарушения электролитные;
- процесс обезвоживания;
- недостаточность надпочечников
ДВС – синдром – стадии
Для каждой стадии имеются признаки. Первоначальная стадия – стадия гиперкоагуляцинная. Признаки гиперкоагуляционный стадии:
- агрегация внутрисосудистая;
- различные тромбы;
- смертельный исход
Вторая стадия ДВС – синдрома – стадия, сопровождающаяся понижением тромбоцитов. Их агрегация повышена. Признаки данной стадии:
- фагоцитоз;
- процесс лизирования микросгустков
Третья стадия заболевания – фибринолитическая стадия. Признаки третьей стадии болезни:
- восстановление циркуляции крови;
- повреждение факторов свертывания
Четвертая стадия ДВС – синдрома – стадия восстановления. Признаки данной стадии следующие:
- некроз;
- дистрофия;
- восстановление тканевой функции
Полиорганная недостаточность – следствие отсутствия полноценного лечения. Использование медикаментов – основа лечения.
У беременных ДВС – синдром
Процесс нарушения гемостаза происходит во время беременности. Имеют значения патологии гинекологические. Причины смерти в результате данного заболевания:
- кровотечения интенсивные;
- развитие образования тромбов
Периоды развития ДВС – синдрома:
- стадия беременности;
- период после родов;
- новорожденный период
Формы развития данного заболевания:
- молниеносная стадия поражения;
- смертельный исход;
- вялотекущее поражение;
Признаки хронического течения болезни:
- состояние беременности;
- патология сердечная;
- нарушение мочевыделительной системы
Острая кровопотеря – провоцирующий фактор ДВС — синдрома. Причина интенсивное маточное кровотечение.
Возможные этиологические признаки заболевания:
- инфекции;
- воспалительные явления;
- эмболия;
- плаценты отслойка;
- воспаление эндометрия;
- гнойное поражение
Длительность стадии гиперкоагуляционной до трех суток. Признаки данной стадии:
- покраснение кожных покровов;
- учащенное сердцебиение
Признаки гипокоагуляционной стадии болезни:
- кровотечение маточное;
- носовое кровотечение;
- наличие кровоизлияний;
- наличие высыпаний;
Существуют различные источники кровотечения. Диагностика болезни у беременных:
- применение коагулограммы;
- методы лабораторные
Лечебная терапия включает:
- лекарственное лечение;
- немедикаментозные средства
Госпитализация беременной женщины необходима. Беременную госпитализируют в стационар.
У ребенка ДВС – синдром
Группа риска — дети, особенно период новорожденности. У детей возможно наличие следующих признаков:
- инфекции внутри утробы;
- вирусы;
- пониженная температура тела;
- кислородное голодание;
- признаки ацидоз
Причина болезни у детей – сердечный шок. Процессы, оказывающие влияние на ДВС – синдром:
- синтез тромбина;
- сосудистое повреждение;
- повышенная коагуляция;
- образование тромба;
- кислородное голодание;
- снижение факторов свертывания;
- снижение тромбоцитов;
- нарушенный процесс гемостаза
Клиника – отражение стадии заболевания. Имеет значение основное заболевание. Возможные признаки болезни:
- акроцианоз;
- увеличение акта дыхания;
- снижение давления;
- нарушение мочеиспускания;
- печени увеличение;
- селезенки увеличение
В коагулопатической фазе синеют кожные покровы. Возможно развитие геморрагического шока. Кровоизлияние в головной мозг – опасное последствие данного состояния.
Летальность возрастает. При оказании помощи исход болезни благоприятный. Фаза восстановления наступает при правильном лечении. Основная направленность терапии у детей – исключение основной причины.
Применяют переливание крови. Для этого используют следующие средства:
- плазменный раствор;
- раствор пентоксифиллина;
- препарат допамин
Лечение фазы коагулопатии у ребенка:
- переливание заменное;
- переливание тромбоцитов;
- гепарин
Гепарин вводят под контролем коагулограммы. Лечение в период восстановления симптоматическое. Средства тромболитические используют в данном случае.
Диагностика ДВС – синдрома
Различают следующие заболевания с нарушением гемостаза:
- сепсис;
- ожог;
- укусы
Диагностика усложнена при следующих патологиях:
- лейкоза признаки;
- волчанка красная;
Тестирование применяют в данном случае. Методы диагностики данного заболевания:
- лабораторные анализы;
- инструментальный метод;
- анализ сгустка крови;
- расчет протромбинового времени;
- тесты паракоагуляционные
Для рационального лечения применяют следующие методы диагностики:
- анализ антитромбина;
- исследование плазмы;
- определение чувствительности
Диагностика основная следующего типа:
- определяют гематокрит;
- уровень гипоксемии;
- электролитный уровень;
- биохимия
Диагностируют в стадии терминальной хронический ДВС — синдром. Хронического ДВС – синдрома признаки следующие:
- болезни онкологические;
- сердечный застой;
- заболевания миелопролиферативные
Признаки миелопролиферативных заболеваний:
- повышение вязкости крови;
- увеличенный гематокрит;
- инфильтративные очаги
Возникает при хроническом гемодиализе тяжелая степень ДВС — синдрома.
Лечение ДВС – синдрома
ДВС – синдром лечат ревматологи. Палата для терапии интенсивная. Уровень смертности до тридцати процентов. Основа терапии данной болезни – исключение провоцирующих факторов.
Терапия при данном заболевании антибактериальная, так как возможны гнойные процессы. К препаратам определяют чувствительность. Существуют показания к использованию средств антибактериальных:
- криминальные аборты;
- околоплодных вод отхождение;
- интоксикация
Интоксикации симптомы следующие:
- лихорадка гектического типа;
- менингит;
- поражение легких
Также применяют следующие средства:
- внутривенные вливания;
- антипротеазные средства
Эффект от данных препаратов следующий:
- снижение интоксикации;
- снижение деструктивного процесса
Для снижения состояний шока требуется противошоковая терапия. Препараты, используемые для снижения шоковых состояний:
- препарат реополиглюкин;
- глюкокортикостероиды
Препараты для улучшения кровообращения:
- адреноблакаторы;
- фентоламин;
- препарат трентал
Гепарин используют только при наличии лабораторного контроля. Большая дозировка гепарина используется в комплексе с антипротеаз. Гепарин не применяют при обильном кровотечении.
Показания для отмены гепарина:
- коллапс;
- снижение артериального давления;
- тромбоцитопенический синдром
Эффект от применения переливаний:
- купирования процесса деструкции;
- коррекция свертывания;
- повышение защитных свойств
Препараты, используемые в лечении гиперкоагуляционной фазы:
- раствор солевой;
- альбумины
Также выполняют переливание. Показания для переливания эритроцитов:
- интенсивное кровотечение
Плазмоферез используют при хроническом течении болезни. Последствия проведения плазмофереза:
- удаление белков;
- фактор свертывания активируется
Эффективно комплексное лечение следующими препаратами:
- дипиридамол;
- трентал
Показание к хирургическим методам лечения — наличие источника кровотечения. Методы хирургического лечения:
- метод гастрофиброскопа;
- гемостатические средства
Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС) – одно из самых тяжелых осложнений множества заболеваний. Это - настоящая головная боль любого реаниматолога, так как больной в таком состоянии может погибнуть в любой момент. Развивается он довольно быстро, лечению поддается не очень легко, прогноз для жизни при его появлении становится довольно неблагоприятным.
Определение
ДВС – это патологическое состояние, развивающееся в результате истощения факторов, способствующих и противодействующих свертыванию крови. Основа этого процесса – блокада мелких сосудов рыхлыми кровяными сгустками, возникающие вследствие выброса в кровь большого количества факторов свертывания (гиперкоагуляция). Оставшаяся в сосудистом русле кровь утрачивает способность к свертыванию из-за снижения количества свертывающих факторов, активации веществ, растворяющих сгустки, накопления продуктов распада белков, обладающих противосвертывающей активностью.
Причины ДВС-синдрома
Множество тяжелых и критических состояний могут стать причиной ДВС-синдрома. Практически любая патология, при которой отмечается повреждение сосудистой стенки, изменение свойств крови, скорости ее протекания по сосудам, способна запустить каскад реакций, ведущих к внутрисосудистому свертыванию. Основные же причины болезни следующие:
- Любая форма шока . При этом состоянии отмечается серьезное ухудшение реологических свойств крови (повышение ее вязкости), а также повреждение стенки мелких сосудов.
- Тяжелые инфекции септического характера . В этом случае механизм внутрисосудистого свертывания может быть запущен напрямую бактериальными токсинами либо опосредованно - через разрушение эндотелия (внутренней оболочки) сосудов микроорганизмами и продуктами их жизнедеятельности.
- Гемолиз (массивное разрушение эритроцитов). Возникает он вследствие переливания несовместимой или просроченной крови, при тяжелых физических нагрузках, сильном переохлаждении, перепадах атмосферного давления, а также приеме некоторых лекарств (хинидин, нитрофурановые и сульфаниламидные химиопрепараты).
- Синдром массивных трансфузий . Объем переливания свыше 5 литров может стать пусковым фактором ДВС-синдрома.
- Некрозы в различных органах. Инфаркт миокарда, острое нарушение мозгового кровообращения (инсульт), некоторые формы панкреатита, острая дистрофия печени, ожоги кожи и слизистых оболочек, массивные хирургические вмешательства и травмы, краш-синдром (или синдром длительного сдавления) – все это приводит к мощному выбросу в кровь так называемого тканевого фактора – основного вещества, запускающего каскад реакций гиперкоагуляции.
- Иммунные и иммунокомплексные заболевания .
- Опухолевый процесс , особенно с множественными метастазами.
- Гемодиализ, гемосорбция, экстракорпоральное кровообращение (например, при операциях на сердце).
- Острые отравления гемолитическими ядами .
- Акушерская патология . Сюда включают многие ситуации, возникающие во время беременности и в родах – гестозы, предлежание плаценты, раннее излитие околоплодных вод, ранняя отслойка плаценты, внутриутробная гибель плода).
Симптомы ДВС-синдрома
Симптоматика этой патологии зависит от стадии развития болезни, а также формы синдрома – острой или хронической. По стадиям клиническая картина острого ДВС-синдрома может быть следующей:
- Стадия гиперкоагуляции , во время которой отмечается массивное образование тромбов в кровеносных сосудах малого диаметра. Продолжительность этой стадии весьма мала, а клиническая картина обычно маскируется симптоматикой тяжелого основного заболевания.
- Стадия гипокоагуляции
– это период появления первых кровотечений. В этой фазе активируются факторы, препятствующие свертыванию и одновременно иссякают факторы, усиливающие коагуляцию. В результате главным клиническим признаком ДВС-синдрома становятся разнообразные кровотечения. Различают:
- Ранние кровотечения, возникающие преимущественно в месте, где были разрушены ткани: при абортах или родах – маточные, при хирургических вмешательствах – в зонах разрезов, при деструктивных процессах в легких – соответственно легочные. Параллельно отмечается появление геморрагий и других локализаций – подкожные, подслизистые, внутрикожные в местах инъекций.
- Поздние кровотечения являются проявлением ухудшения состояния больного. Это могут быть носовые и желудочно-кишечные кровотечения, появление гематом в подкожно-жировой клетчатке, в области ягодиц, поясницы и т. д.
- В последующих стадиях наряду с кровотечениями нарастают симптомы функциональной, а затем и органической недостаточности пораженных органов, причем раньше всего страдают органы, пронизанные богатой капиллярной сетью: надпочечники, почки, легкие, печень, желудочно-кишечный тракт, селезенка, кожа, слизистые оболочки.
Хронический ДВС-синдром обычно проявляется тромбозами и тромбоэмболиями, локализованными в различных органах. Эта форма патологии чаще всего встречается у людей, страдающих онкозаболеваниями злокачественного характера. Тромбоз глубоких вен, переходящий в тромбоэмболию легочной артерии – одна из самых частых причин смерти больных с опухолями.
Диагностика ДВС-синдрома
Клиническая диагностика ДВС-синдрома на раннем этапе весьма сложна: симптоматика скудная, кровотечений не имеется, да и срок ее весьма короток. При истощении факторов свертывания крови и появлении геморрагий диагноз патологии можно выставить с достаточно высокой уверенностью. Причем чем больше времени прошло с момента первого кровотечения, тем легче выявить ДВС-синдром. Минусом выжидательной тактики становится стремительное ухудшение прогноза заболевания. Именно поэтому в срочном порядке больным делают ряд анализов, показывающих состояние свертывающей системы:
- время свертывания крови, которое, будучи нормальным или даже укороченным в стадии гиперкоагуляции, прогрессивно удлиняется по мере развития болезни (до 30 минут и более);
- количество тромбоцитов в периферической крови, которое постепенно уменьшается относительно нормы;
- тромбиновое время, увеличивающееся в зависимости от стадии от нормальных 5-11 секунд до 60 и более;
- анализ на D-димеры, в норме отсутствующие, но при внутрисосудистом свертывании – резко повышенные.
Прочие анализы также применяются в практике, однако дополнительной важной для диагностики информации не дают.
Специалист, занимающийся лечением больного, должен четко знать все способы диагностики ДВС-синдрома и их результаты, так как от правильного определения стадии процесса зависит и тактика медицинских мероприятий.
Лечение ДВС-синдрома
Лечение основного заболевания – главное, что требуется делать при борьбе с внутрисосудистым свертыванием. Если не устранить причину осложнения – невозможно будет избавиться и от него самого. Поэтому рациональная антибиотикотерапия при инфекциях, адекватный гемостаз при травмах любого характера, детоксикация при отравлениях могут привести даже к спонтанному исчезновению ДВС-синдрома.
Если же самопроизвольной регрессии не произошло, следует незамедлительно начать борьбу с патологией. Лечение болезни проводят, учитывая ее стадию:
- 1 стадия . Следует проводить профилактику гиперкоагуляции путем применения гепарина, внутривенных вливаний реополиглюкина в сочетании с дезагрегантами, введения кортикостероидов.
- 2 стадия . К перечисленным выше препаратам добавляют внутривенное вливание альбуминов, свежезамороженной плазмы, цельной крови или эритроцитарной массы.
- 3 стадия . В этой фазе подход к лечению резко меняется, так как здесь на первое место выходит активность системы, препятствующей сворачиванию крови. Применяют препараты, подавляющие активность факторов противосвертывания (гордокс, контрикал), усиливающие работу тромбоцитов (этамзилат). Параллельно с этим стремятся активировать систему свертывания путем вливания плазмы. При сниженном гемоглобине вливают и цельную кровь в малых количествах. Введение гепарина прекращают.
- 4 стадия . На этом этапе мероприятия такие же, как и в третьей стадии с добавлением растворов на основе альбумина, желатина.
Параллельно с этими действиями проводят коррекцию нарушений водно-электролитного и кислотно-щелочного состояний, нормализуют работу почек, поддерживают дыхательные функции, возмещают кровопотерю.
Профилактика
Знание причин ДВС-синдрома делает возможными и меры по его предотвращению. Конечно, все предусмотреть невозможно, однако соблюдение нескольких правил может серьезно снизить риск развития этой тяжелой патологии:
- при необходимости хирургического лечения – выбор наиболее щадящей методики операции;
- применение антикоагулянтов при любой патологии, способной осложниться ДВС-синдромом;
- избегание укусов змей и интоксикаций химическими веществами;
- отказ или минимальное использование цельной крови в пользу ее производных (эритроцитарная масса, плазма) и плазмозаменителей;
- раннее выявление и лечение онкологических заболеваний.
ДВС-синдром является исключительно тяжелым осложнением клинической патологии, отличающимся весьма высокой летальностью – в зависимости от причины гибнет до 50% пациентов. Именно поэтому меры профилактики его можно считать даже более важными, чем лечебные мероприятия. Есть у англичан одна пословица: «Лучше унция профилактики, чем фунт лечения», и к синдрому диссеминированного внутрисосудистого свертывания она подходит как нельзя лучше.
Бозбей Геннадий Андреевич, врач скорой медицинской помощи
Все симптомы ДВС-синдрома объединены в несколько синдромов (устойчивая совокупность симптомов, объединенных единым развитием).
- Нарушение кровотока в различных органах за счет образования тромбов (сгустков крови) в мелких сосудах.
- Кожа: синий цвет ушей и кончика носа, синие пальцы ног, образование язв (глубоких дефектов).
- Нервная система: нарушение чувствительности и движений, утрата сознания, искаженное восприятие действительности.
- Дыхательная система: разрушение ткани легких и замена на рубцовую ткань. Характеризуется выраженным учащением дыхания, риском отека (накопления жидкости) легких.
- Пищеварительная система - язвы (глубокие дефекты) желудка и кишечника.
- Печень: развитие печеночной недостаточности, сопровождающейся желтухой (желтым окрашиванием кожи, глаз, полости рта и др.).
- Система крови: разрушение эритроцитов (красных клеток крови), приводящее к желтому окрашиванию кожи и глаз.
- Почки: уменьшение объема выделяемой мочи, нарушение всех функций почек.
- Надпочечники: развитие острой надпочечниковой недостаточности. Характеризуется молниеносным ухудшением состояния, тяжелым поражением нервной системы (потеря сознания, судороги), повышением температуры тела, падением артериального давления, рвотой, поносом, обезвоживанием, нарушениями работы легких и сердца.
- Гемокоагуляционный шок - резкое снижение артериального и центрального венозного давления (давления в самых крупных венах) с ухудшением состояния всех внутренних органов.
- Геморрагический синдром:
- обширные подкожные кровоизлияния;
- кровотечения из носовой и ротовой полостей;
- рвота кровью; примесь крови в моче и кале;
- кровоизлияния в полости тела и внутренние органы;
- кровотечения из ран, возникшие в результате операций и травм (при их наличии);
- кровотечения из мест инъекций (мест прокола кожи шприцем при введении лекарств).
Формы
В зависимости от причины возникновения различают:
- тяжелые инфекции;
- хирургические вмешательства;
- злокачественные (то есть растущие с повреждением окружающих тканей) опухоли;
- реакции повышенной чувствительности на переливание компонентов крови;
- острые отравления.
- гиперкоагуляцию (повышенная свертываемость крови);
- переходную стадию (характеризуется одновременным наличием кровотечений и сгустков крови внутри сосудов);
- гипокоагуляцию (сниженная свертываемость крови и кровотечения);
- исход - неблагоприятный или восстановление. Возможно повторное чередование разных фаз, а также длительная стабилизация процесса в первых двух фазах.
- острым (молниеносным) – время развития составляет от нескольких часов до суток;
- подострым – развивается в течение дней и недель;
- хроническим (затяжным) – продолжается месяцы и годы;
- волнообразным – периоды образования сгустков крови внутри сосудов многократно сменяются периодами повышенной кровоточивости.
Причины
Причины ДВС-синдрома:
- тяжелые инфекции (вирусные, бактериальные, грибковые и др.);
- хирургические вмешательства;
- злокачественные (то есть растущие с повреждением окружающих тканей) опухоли (опухоли крови, рак легкого, яичника, молочной железы и др.);
- реакции повышенной чувствительности на переливание компонентов крови;
- острые отравления (кислоты, щелочи, змеиные яды).
- большая кровопотеря;
- длительная операция, особенно в условиях искусственного кровообращения (когда кровь по телу перекачивает не сердце, а механический насос);
- значительное снижение артериального давления по любой причине;
- тяжелые инфекции;
- тяжелые заболевания любых внутренних органов.
Диагностика
- Анализ анамнеза заболевания и жалоб (когда (как давно) появились кровотечения и кровоизлияния, уменьшение объема выделяемой мочи, снижение артериального давления, общая слабость и другие симптомы, с чем пациент связывает их возникновение).
- Анализ анамнеза жизни.
- Выявляются возможные причины ДВС-синдрома, например, операции, укусы змей, тяжелые инфекции и другие факторы.
- Выясняется, есть ли у пациента какие-либо хронические заболевания.
- Отмечаются ли наследственные (передаются от родителей к детям) заболевания.
- Имеет ли пациент вредные привычки.
- Принимал ли он длительно какие-нибудь препараты.
- Выявлялись ли у него опухоли.
- Контактировал ли он с токсическими (отравляющими) веществами.
- Физикальный осмотр. Определяется цвет кожных покровов (возможны бледность и наличие подкожных кровоизлияний). Пульс может быть учащенным, артериальное давление - сниженным.
- Анализ крови. Может определяться:
- снижение количества эритроцитов (красных клеток крови, норма 4,0-5,5х10 9 г/л);
- уменьшение уровня гемоглобина (особого соединения внутри эритроцитов, переносящего кислород, норма 130-160 г/л у);
- изменение формы эритроцитов и появление фрагментов эритроцитов (шистоцитоз) за счет разрезания их нитями фибрина (основой сгустков крови);
- количество лейкоцитов (белых клеток крови, норма 4-9х10 9 г/л) зависит от основного заболевания, может быть нормальным, реже повышенным или сниженным;
- количество тромбоцитов (кровяных пластинок, склеивание которых обеспечивает свертывание крови) снижается (норма 150-400х10 9 г/л).
- Анализ мочи. При развитии кровотечения из почек или мочевыводящих путей в анализе мочи появляются эритроциты.
- Биохимический анализ крови. Определяется уровень:
- холестерина (жироподобное вещество);
- глюкозы (простого углевода);
- креатинина (продукт распада белка);
- мочевой кислоты (продукт распада веществ из ядра клетки);
- электролитов (калий, натрий, кальций) для выявления сопутствующих заболеваний.
- Исследование свертывающей и противосвертывающей (то есть растворяющей сгустки крови) системы.
- Длительность кровотечения оценивается при прокалывании пальца или мочки уха. При ДВС-синдроме этот показатель увеличивается.
- Время свертывания крови. Оценивается появление сгустка в крови, набранной из вены пациента. Для стимуляции свертывания крови добавляются разные вещества, что позволяет анализировать разные этапы свертывания крови. В зависимости от добавленного вещества, анализ называется по-разному (например, активированное частичное тромбопластиновое время, тромбиновое время и др.). Время свертывания крови удлиняется, так как развивается дефицит факторов свертывания вследствие их повышенного расхода в мелких сосудах пациента.
- D-димер и продукты деградации фибрина (ПДФ) – вещества, выделяемые при распаде сгустков крови, – появляются при растворении сгустков крови. В норме сгустки крови и продукты их распада в крови отсутствуют.
- Проба щипка. Оценивается появление подкожных кровоизлияний при сдавлении складки кожи под ключицей. Проба положительна за счет снижения количества тромбоцитов и ухудшения состояния сосудистой стенки.
- Проба жгута. На плечо пациента накладывается жгут на 5 минут, затем оценивается возникновение кровоизлияний на предплечье пациента. Проба положительна за счет снижения количества тромбоцитов и ухудшения состояния сосудистой стенки.
- Манжеточная проба. На плечо пациента накладывается манжета для измерения артериального давления. В нее нагнетается воздух до давления 90-100 мм рт.ст. на 5 минут. После этого оценивается возникновение кровоизлияний на предплечье пациента. Проба положительна за счет снижения количества тромбоцитов и ухудшения состояния сосудистой стенки.
- Ультразвуковое исследование (УЗИ) внутренних органов с допплеровским исследованием кровотока по сосудам. Позволяют оценивать нарушения структуры внутренних органов и появление сгустков крови в крупных сосудах.
- Спиральная компьютерная томография (СКТ) – метод, основанный на проведении серии рентгеновских снимков на разной глубине – позволяет получить точное изображение исследуемых органов и возможное наличие сгустков крови.
- Магнитно-резонансная томография (МРТ) – метод, основанный на выстраивании цепочек воды при воздействии на тело человека сильных магнитов, – позволяет получить точное изображение исследуемых органов и возможное наличие сгустков крови.
- Возможна также консультация .
Лечение ДВС-синдрома
Больные нуждаются в немедленном направлении или переводе в реанимационное отделение, обязательном привлечении к лечебному процессу реаниматологов (специалистов по оказанию экстренной помощи), трансфузиологов (специалистов по переливанию компонентов крови) и специалистов по нарушениям системы свертывания крови.
- Ликвидация основной причины, вызвавшей ДВС, например:
- при инфекционных заболеваниях – лечение инфекции (например, антибиотики – препараты, вызывающие гибель или прекращение роста и размножения бактерий, а также противовирусные, противогрибковые препараты);
- в случае невозможности быстрого устранения причины (например, при большом размере злокачественной опухоли, то есть опухоли, растущей с повреждением окружающих тканей) необходима длительная профилактика ДВС-синдрома.
- Нормализация кровотока:
- плазмозаменители – растворы, заменяющие жидкую часть крови, – для обеспечения нормального объема циркулирующей крови (ОЦК);
- спазмолитики – препараты, расширяющие мелкие сосуды;
- вазопрессоры – препараты, способствующие нормализации пониженного артериального давления.
- Нормализация свертывания крови:
- применение прямых антикоагулянтов (препаратов, препятствующих свертыванию крови) для прекращения образования новых сгустков крови;
- внутривенное введение свежезамороженной плазмы (жидкой части крови донора. Быстрое замораживание плазмы сохраняет в ней факторы свертывания). Восполняет дефицит всех факторов свертывания, способствует остановке кровотечений;
- переливание тромбоцитарной массы (донорских тромбоцитов – кровяных пластинок) выполняется при массивных кровотечениях за счет снижения уровня тромбоцитов;
- плазмаферез – аппаратный метод очистки крови.
- Переливание эритроцитарной массы (эритроцитов, то есть красных клеток крови, донора) проводится при развитии выраженной анемии (значительное снижение гемоглобина – особого вещества эритроцитов, переносящего кислород).
- В зависимости от развившегося поражения внутренних органов проводится лечение этих нарушений (например, искусственная вентиляция легких – то есть дыхание с помощью аппарата – при дыхательной недостаточности).
Осложнения и последствия
Осложнения ДВС-синдрома.
- Нарушение функций всех органов за счет прекращения в них кровотока по мелким сосудам вследствие наличия тромбов – сгустков крови.
- Гемокоагуляционный шок – резкое снижение артериального и центрального венозного давления (давления в самых крупных венах) с ухудшением состояния всех внутренних органов.
- Кровотечения и кровоизлияния.
- Постгеморрагическая анемия – снижение уровня гемоглобина (особого вещества эритроцитов – красных клеток крови, – переносящего кислород) вследствие большой потери крови при кровотечениях и кровоизлияниях.
- Анемическая кома – утрата сознания с отсутствием реакции на внешние раздражители вследствие недостаточного поступления кислорода к головному мозгу после значительной кровопотери.
Профилактика ДВС-синдрома
- Своевременное устранение причин, способных привести к развитию ДВС-синдрома (то есть полноценное лечение опухолей и т. д.).
- Проведение хирургических операций наименее травматичным способом.
- При наличии серьезных инфекционных заболеваний к противомикробной терапии желательно добавлять антикоагулянты (препараты, препятствующие свертыванию крови).
- Предотвращение укусов змей и отравлений химическими веществами.
- При кровопотере, не превышающей одного литра, следует восполнять объем потерянной крови не цельной донорской кровью, а плазмой (жидкой частью крови) или плазмозаменителями (растворами, выполняющими некоторые функции плазмы).