सारकोमा स्टेज क्रमांक 1.सारकोमाच्या विकासाच्या अगदी पहिल्या टप्प्यावर, घातक निओप्लाझमचा आकार सुमारे एक ते दोन सेंटीमीटर असतो (आकार रोगाच्या फोकसवर अवलंबून भिन्न असू शकतो). पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेच्या विकासाच्या पहिल्या टप्प्यावर मेटास्टेसेस होत नाहीत. या टप्प्यावर रोग आढळल्यास, रोगनिदान अगदी अनुकूल आहे.

रोगाच्या विकासाच्या पहिल्या टप्प्यावर, ट्यूमर प्रक्रिया प्राथमिक स्थानिकीकरणाच्या अवयवाच्या पलीकडे जात नाही, त्याच्या कार्यक्षमतेवर परिणाम करत नाही. या टप्प्यावर व्यावहारिकदृष्ट्या कोणतीही लक्षणे नाहीत, रोगाचा विकास रुग्णाच्या सामान्य स्थितीवर परिणाम करत नाही.

त्याच्या विकासाच्या पहिल्या टप्प्यावर पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया दूर करण्यासाठी, विशेषज्ञ शस्त्रक्रिया हस्तक्षेपाचा अवलंब करतात, ज्या दरम्यान घातक ट्यूमर काढून टाकला जातो. चांगला परिणाम मिळविण्यासाठी, तसेच पुन्हा पडण्याच्या विकासास प्रतिबंध करण्यासाठी, डॉक्टर रेडिओथेरपीचा कोर्स लिहून देतात.

सारकोमा स्टेज क्रमांक 2.सारकोमाच्या विकासाच्या दुसऱ्या टप्प्यावर, स्थानिकीकरणाचा अवयव (म्हणजेच त्याचे सर्व स्तर) पूर्णपणे खराब झाले आहे, परंतु निओप्लाझम त्याच्या सीमेपलीकडे जात नाही. स्टेज 1 सारकोमाच्या तुलनेत अनुकूल रोगनिदान होण्याची शक्यता लक्षणीयरीत्या वाईट आहे. या घातक रोगाच्या काही प्रकारांमध्ये, त्वचेच्या जखमांचे निरीक्षण केले जाऊ शकते (उदाहरणार्थ, तोंडी पोकळीच्या सारकोमासह). सॉफ्ट टिश्यू सारकोमा, जो विकासाच्या दुसर्या टप्प्यावर आहे, निओप्लाझममध्ये तीन ते पाच सेंटीमीटरपर्यंत वाढ होते.

पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेच्या प्रसाराच्या दुसऱ्या टप्प्यावर, लक्षणे अधिक स्पष्ट होतात, ते ट्यूमरच्या स्थानावर अवलंबून असते. सार्कोमामुळे स्वरयंत्रावर परिणाम होतो, श्वसन कार्यामध्ये तसेच शब्दांच्या उच्चारात अडथळे येतात, हे या वस्तुस्थितीमुळे आहे की ट्यूमरचा आकार लक्षणीय वाढला आहे आणि अवयवामध्ये वाढला आहे.

फुफ्फुसांमध्ये स्थानिकीकृत घातक पॅथॉलॉजीच्या उपस्थितीत, ब्रॉन्ची संकुचित केली जाते, ज्यामुळे श्वासोच्छवासाची प्रक्रिया देखील वाढते, खोकला येतो, वेदना आणि अस्वस्थता जाणवते.

घातक निओप्लाझमच्या विकासाचा दुसरा टप्पा शरीराच्या लिम्फॅटिक प्रणालीच्या नुकसानाद्वारे दर्शविला जातो. या टप्प्यावर कोणतेही मेटास्टेसेस नाहीत.

उपचारात्मक हेतूंसाठी, विकासाच्या दुसऱ्या टप्प्यावर सारकोमाच्या उपस्थितीत, डॉक्टर शस्त्रक्रिया करतात, ज्याचा उद्देश ट्यूमर निओप्लाझम काढून टाकणे आहे. सर्जिकल हस्तक्षेपाची सर्वात योग्य पद्धत ट्यूमरच्या स्थानावर तसेच त्याच्या प्रसारावर अवलंबून असते. ऑपरेशन दरम्यान, सर्जनने केवळ घातक निओप्लाझमच नव्हे तर त्याच्या सभोवतालच्या निरोगी ऊती देखील काढून टाकल्या, रोगाचा प्रसार रोखण्यासाठी हे आवश्यक आहे.

रेडिएशन थेरपी, तसेच केमोथेरपीच्या पद्धती लागू करा, ज्या सर्जिकल उपचार (शस्त्रक्रियेपूर्वी किंवा नंतर) तसेच स्वतंत्र उपचारांच्या संयोजनात निर्धारित केल्या जातात. सर्वोत्तम परिणाम साध्य करण्यासाठी, युरोपियन क्लिनिकचे विशेषज्ञ घातक रोगाच्या जटिल थेरपीचा अवलंब करतात.

सारकोमा स्टेज क्रमांक 3.सारकोमाच्या विकासाचा तिसरा टप्पा प्राथमिक जखमांच्या केंद्रस्थानी असलेल्या अवयवांवर निओप्लाझमच्या वाढीद्वारे दर्शविला जातो. आकारात निओप्लाझममध्ये लक्षणीय वाढ झाली आहे आणि प्रादेशिक लिम्फ नोड्स देखील प्रभावित होतात. प्रभावित अवयवांवर अवलंबून, तिसऱ्या टप्प्याचा कोर्स थोडा वेगळा असू शकतो.

तोंडी पोकळीच्या सारकोमासह, रूग्णांना प्रभावित भागात वेदना जाणवते, चघळण्यात अडचण येते आणि अवयवाची विकृती दिसून येते. ट्यूमर प्रादेशिक लिम्फ नोड्समध्ये (सर्विकल आणि सबमंडिब्युलर) मेटास्टेसाइज करते.

मऊ उतींवर परिणाम करणार्‍या निओप्लाझमच्या उपस्थितीत, मोटर फंक्शनचे उल्लंघन नोंदवले जाते, प्रभावित अवयवाची सामान्य शारीरिक रचना विस्कळीत होते, वेदना होतात, जे हॉस्पीसमध्ये शक्तिशाली वेदनाशामक औषधांसह थांबविले जाते. घातक निओप्लाझमचा एकूण आकार दहा सेंटीमीटरपर्यंत पोहोचू शकतो.

स्वरयंत्रात सार्कोमा स्थानिकीकरणासह, तीव्र श्वासोच्छवासाच्या समस्या आहेत आणि उच्चारातील दोष अधिक स्पष्ट होतात.

फुफ्फुसातील घातक निओप्लाझम आकारात लक्षणीय वाढतात, मेटास्टेसेस पेरिब्रोन्कियल लिम्फ नोड्समध्ये वाढतात, तसेच मेडियास्टिनम, ज्यामुळे रुग्णांच्या सामान्य स्थितीत लक्षणीय वाढ होते.

विकासाच्या तिसर्‍या टप्प्यात सारकोमाच्या उपस्थितीतील अंदाज निराशाजनक आहेत, कारण हा रोग पसरण्याची आणि पुन्हा पडण्याची शक्यता आहे. विशेषज्ञ उपशामक शस्त्रक्रिया हस्तक्षेप करतात जे रुग्णांचे सामान्य कल्याण सुधारू शकतात, शरीरावर पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेचा नकारात्मक प्रभाव कमी करू शकतात. तसेच, ऑपरेशनच्या संयोजनात, केमोथेरपी किंवा रेडिएशन थेरपीचा एक कोर्स निर्धारित केला जातो (ते रोगाच्या अकार्यक्षम प्रकारांसाठी देखील निर्धारित केले जातात), रुग्णांच्या जीवनाची गुणवत्ता सुधारण्यासाठी, त्याचा कालावधी वाढवण्यासाठी आणि कमी करण्यासाठी हे आवश्यक आहे. वेदना सर्वोत्तम परिणाम साध्य करण्यासाठी, विशेषज्ञ एकत्रित उपचार पद्धतींचा अवलंब करतात.

तिसरा टप्पा विशेषतः धोकादायक आहे कारण मेटास्टेसेस विविध अवयवांवर परिणाम करतात, ज्यामुळे त्यांच्या कार्यामध्ये व्यत्यय येतो. युरोपियन क्लिनिकमधील हॉस्पिस विशेषज्ञ शरीराच्या संरक्षणात्मक शक्तींना सक्रिय करण्यासाठी, त्यांना रोगाशी लढण्यासाठी निर्देशित करण्यासाठी आणि शरीराच्या विविध प्रणालींवर घातक रोगाचा नकारात्मक प्रभाव कमी करण्यासाठी सर्वतोपरी प्रयत्न करतात.

सारकोमा स्टेज क्रमांक 4.विकासाच्या चौथ्या टप्प्यावर सारकोमामध्ये घातक निओप्लाझम खूप मोठ्या आकारात पोहोचू शकतात (बहुतेक प्रकरणांमध्ये, अवाढव्य). रोगाच्या विकासाच्या या टप्प्यावर, ट्यूमर प्रक्रिया लक्षणीय वाढते (सतत ट्यूमर समूह तयार होतो), ज्यामुळे रक्तस्त्राव होतो. मेटास्टेसेस लिम्फ नोड्स, तसेच दूरच्या अवयवांवर (यकृत, फुफ्फुसे, हाडे, मेंदू इ.) आणि ऊतींवर परिणाम करतात. रोगाचे सर्व प्रकटीकरण अधिक स्पष्ट आहेत आणि रुग्णाच्या शरीरावर नकारात्मक परिणाम करतात. बर्याच मेटास्टेसेसमुळे, रोगाच्या उपचारांमध्ये मोठ्या अडचणी उद्भवतात; रुग्णांना मूलभूतपणे मदत करणे अशक्य आहे. या संदर्भात, युरोपियन क्लिनिकचे विशेषज्ञ रोगाच्या असाध्य अवस्थेने ग्रस्त असलेल्या रुग्णांना उच्च-गुणवत्तेची उपशामक काळजी प्रदान करतात.

विशेषज्ञ रेडिएशन थेरपी, तसेच केमोथेरपी लिहून देतात, जे रोगाचा विकास थांबवू शकतात, रुग्णांची सामान्य स्थिती कमी करू शकतात आणि त्यांचे जीवनमान सुधारू शकतात.

विकासाच्या चौथ्या टप्प्यातील सारकोमामुळे गंभीर लक्षणे दिसून येतात, रूग्णांना खूप तीव्र वेदना जाणवते, ज्यासाठी धर्मशाळा अंमली पदार्थाच्या प्रकारची मजबूत औषधे लिहून देते. शरीराची तीव्र नशा दिसून येते, रक्तस्त्राव झाल्यामुळे अशक्तपणा होतो, विविध अवयवांना नुकसान झाल्याची लक्षणे दिसून येतात.

+7-925-191-50-55 मॉस्कोमधील कर्करोगाच्या रूग्णांसाठी रुग्णालयात दाखल

क्लिनिकचे डॉक्टर ट्यूमर प्रक्रियेचा विकास थांबविण्यासाठी, निओप्लाझमचा आकार कमी करण्यासाठी आणि सारकोमाची लक्षणे तसेच सहवर्ती रोग दूर करण्यासाठी सर्वतोपरी प्रयत्न करतात. हे करण्यासाठी, डॉक्टर सर्वात प्रगतीशील आणि प्रभावी पद्धतींचा अवलंब करतात.

हॉस्पिस ऑफ युरोपियन क्लिनिकमध्ये, प्रत्येक रुग्णाच्या सामान्य स्थितीची (आध्यात्मिक आणि शारीरिक दोन्ही) काळजी घेतली जाते. क्लिनिकचे वैद्यकीय कर्मचारी खुले आणि मैत्रीपूर्ण आहेत या वस्तुस्थितीमुळे, प्रत्येक रुग्णाला आरामदायक, घरगुती वातावरण वाटते, ज्यामुळे उपचार प्रक्रियेत लक्षणीय सुधारणा होते. धर्मशाळेत काम करणार्‍या सर्व डॉक्टरांकडे या क्षेत्रातील सर्वोच्च पात्रता आणि व्यापक अनुभव आहे, ज्यामुळे तुम्हाला उपचारादरम्यान सर्वोत्तम परिणाम मिळू शकतात.

क्लिनिकच्या तज्ञांची मुख्य उद्दीष्टे म्हणजे शरीराची सामान्य स्थिती सुधारणे, दीर्घ आजारी रूग्णांचे आयुर्मान वाढवणे, रोगाची नकारात्मक लक्षणे आणि गुंतागुंत दूर करणे (कारण ते रूग्णांचे सामान्य कल्याण वाढवतात). उपशामक थेरपी पार पाडताना, डॉक्टर जटिल पद्धतींचा अवलंब करतात, ज्यामुळे सर्वोत्तम परिणाम मिळू शकतात.

सारकोमा हा एक घातक ट्यूमर आहे जो हाडे किंवा मऊ ऊतकांमध्ये विकसित होऊ शकतो. अंदाजे 60% सारकोमा हात आणि पायांवर, 30% खोडावर आणि 10% डोक्यावर किंवा मानेवर विकसित होतात. प्रौढांमध्ये सारकोमा तुलनेने दुर्मिळ आहे - अंदाजे 1% प्रकरणे. त्याच वेळी, मुलांमध्ये सुमारे 15% कर्करोग हे सारकोमा असतात. सर्वसाधारणपणे, सारकोमा हा कर्करोगाचा एक दुर्मिळ प्रकार आहे.

सारकोमाचे प्रकार

सारकोमाचे तीन मुख्य प्रकार आहेत:

• मऊ ऊतक सारकोमा
• हाड सारकोमा;
• गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल स्ट्रोमल ट्यूमर.

हाडांच्या सार्कोमाचे सामान्य प्रकार: कॉन्ड्रोसार्कोमा, कॉर्डोमा, ऑस्टिओसारकोमा, इविंग्स सारकोमा .

कारण

सारकोमाच्या विकासाची नेमकी कारणे अज्ञात आहेत. काही आनुवंशिक रोगांमुळे सारकोमा होण्याची शक्यता असते, परंतु व्यवहारात अशी प्रकरणे फारच कमी आहेत. ज्या रूग्णांना बालपणी रेटिनोब्लास्टोमा, डोळ्याचा कर्करोग झाला होता, त्यांच्यात अनुवांशिक दोष असतो ज्यामुळे त्यांना भविष्यात सारकोमा होण्याची अधिक शक्यता असते. न्यूरोफिब्रोमेटोसिस प्रकार 1 (एक रोग ज्यामुळे घातक किंवा सौम्य ट्यूमर होऊ शकतो) असलेल्या लोकांमध्ये देखील सारकोमा होण्याची शक्यता असते.

कधीकधी, सारकोमा अशा रुग्णांमध्ये आढळतो ज्यांना कर्करोगाच्या दुसर्या प्रकारावर उपचार करण्यासाठी रेडिएशन थेरपी मिळाली आहे. रेडिओथेरपीचा कोर्स संपल्यानंतर अनेक वर्षांनी असा सारकोमा विकसित होऊ शकतो.

वैद्यकीय हस्तक्षेप

सारकोमाचे सर्व प्रकार असूनही, त्या सर्वांवर अंदाजे समान उपचार केले जातात (काही अपवादांसह, नियम म्हणून, मुलांमध्ये सारकोमा).

सारकोमासाठी सर्वात प्रभावी उपचार म्हणजे शस्त्रक्रिया.

हाडांचे सारकोमा असलेले रुग्ण केमोथेरपी अनेकदा शस्त्रक्रियेपूर्वी आणि नंतर लिहून दिली जाते; सॉफ्ट टिश्यू सारकोमासह, ते कमी वारंवार वापरले जाते. कधीकधी रेडिएशन थेरपी देखील वापरली जाते. गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल स्ट्रोमल ट्यूमर केमोथेरपी आणि रेडिएशन थेरपीला खराब प्रतिसाद देतात. त्यांच्या उपचारासाठी, एक नवीन औषध imatinib वापरले जाऊ शकते.

ते कसे प्रकट होते

सारकोमाच्या बहुतेक प्रकरणांमध्ये, ट्यूमर तयार होणे वैशिष्ट्यपूर्ण आहे, वाढीच्या दरानुसार वाढते, एकतर हळूहळू (महिन्यांत) किंवा वेगाने (आठवड्यांत). काही काळासाठी, निरोगी ऊतींमध्ये बदल न करता सारकोमा वाढतो. फक्त नंतर, जेव्हा आसपासच्या ऊती आणि अवयव प्रक्रियेत गुंतलेले असतात, तेव्हा चिन्हे दिसतात जी हाडे, सांधे, मज्जातंतू खोड, स्नायू इत्यादींना नुकसान दर्शवतात. वरवरच्या स्थितीत असलेल्या सारकोमाचे प्रकटीकरण अंतर्गत अवयवांच्या किंवा खोलवर स्थित ऊतींच्या सारकोमापेक्षा भिन्न असतात, ज्यासाठी ट्यूमरच्या नशेची सामान्य अभिव्यक्ती (ऊतकांच्या क्षय उत्पादनांद्वारे विषबाधा) अधिक वैशिष्ट्यपूर्ण असतात.

सॉफ्ट टिश्यू सारकोमा हे सभोवतालच्या ऊती आणि अवयवांमध्ये (हाडे, रक्तवाहिन्या, मज्जातंतू खोड, त्वचा इ.) वाढण्याची प्रवृत्ती दर्शवते. सॉफ्ट टिश्यू सारकोमाचे पहिले लक्षण म्हणजे एक ट्यूमर दिसणे ज्यामध्ये स्पष्ट रूपरेषा नसते, कधीकधी वेदना होतात. ट्यूमरच्या वरचे तापमान आसपासच्या ऊतींच्या तापमानापेक्षा वेगळे नसते. बहुतेकदा, सॉफ्ट टिश्यू सारकोमा मोठ्या स्नायूंच्या प्रदेशात (जांघ, खांदा आणि इतर) अंगांवर स्थित असतो.

हाडांच्या सारकोमासाठी, रात्रीच्या वेळी कमी न होणारी वेदना, अंगाचे बिघडलेले कार्य आणि हाडांच्या भागात सूज येणे हे वैशिष्ट्यपूर्ण आहेत. जसजसे ट्यूमर वाढतो, जवळच्या सांध्याचे कार्य ग्रस्त होते. जर ट्यूमर जाणवू शकतो, तर हे हाडांच्या सारकोमाचे उशीरा लक्षण आहे. हाडांच्या सारकोमासह, रोगाची सर्व चिन्हे वेगाने वाढतात, बहुतेकदा प्रभावित हाडांच्या फ्रॅक्चरच्या विकासासह. जेव्हा उपास्थि ऊतक प्रभावित होते, तेव्हा रोग हळूहळू विकसित होतो, कित्येक वर्षांमध्ये.

सारकोमा बहुतेकदा मेटास्टेसाइज करते (ट्यूमर पेशी दूरच्या ऊतींमध्ये आणि अवयवांमध्ये हस्तांतरित केल्या जातात आणि तेथे विकसित होऊ लागतात), तर मेटास्टेसेस रक्त आणि लिम्फॅटिक वाहिन्यांमधून पसरतात.

निदान

सारकोमाचे निदान त्याच्या वैशिष्ट्यपूर्ण अभिव्यक्ती, तसेच क्ष-किरण आणि प्रयोगशाळेच्या अभ्यासाच्या परिणामांवर आधारित आहे. विविध प्रकारच्या क्ष-किरण अभ्यासांच्या मदतीने, ऊतींचे नुकसान, ट्यूमरच्या सीमा आणि त्याची व्याप्ती निश्चित केली जाते. लिम्फ नोड्समध्ये मेटास्टेसेस शोधण्यासाठी, लिम्फॅटिक सिस्टमची एक्स-रे तपासणी केली जाते.

उपचारापूर्वी ट्यूमरच्या संरचनेचा अभ्यास करण्यासाठी, पातळ सुईसह एक पंचर (पंचर) वापरला जातो, ज्यामुळे ऊतकांची सेल्युलर रचना निश्चित करण्यासाठी जैविक सामग्री मिळवणे शक्य होते. जर अशा प्रकारे ट्यूमरचे स्वरूप निश्चित करणे शक्य नसेल, तर ओपन बायोप्सी केली जाते - निदान ऑपरेशन दरम्यान तपासणीसाठी ट्यूमर टिश्यू घेणे.

सारकोमा हा एक प्रकारचा घातक ट्यूमर आहे जो शरीरावर कुठेही तयार होऊ शकतो. हा रोग संयोजी ऊतकांच्या सेल्युलर घटकांवर परिणाम करतो, जो प्रत्येक मानवी अवयव आणि शारीरिक भागामध्ये असतो. म्हणून, सारकोमा नेमका कुठे होतो हे सांगणे अशक्य आहे - ट्यूमर जवळजवळ कोठेही तयार होऊ शकतो. आकडेवारी सांगते की सर्व घातक ट्यूमरपैकी सुमारे 5% सारकोमा आहेत; आणि जरी ही टक्केवारी कमी असली तरी, धोका हा आहे की हा ट्यूमर मृत्यूच्या उच्च संभाव्यतेशी संबंधित आहे. या रोगाचे वैशिष्ट्य म्हणजे जोखीम गट देखील आहे: सारकोमाचे निदान झालेल्या सर्व रुग्णांपैकी 35% पेक्षा जास्त 30 वर्षांपेक्षा कमी वयाचे आहेत. अशाप्रकारे, हा रोग बहुतेकदा तरुण लोकांच्या विकसनशील, अजूनही वाढत्या शरीरावर परिणाम करतो.

सारकोमाचे वैशिष्ट्य काय आहे:

• एक अतिशय घातक ट्यूमर;
• जवळच्या ऊतींच्या नुकसानासह आक्रमक वाढ;
• सारकोमा मोठ्या आकारात विकसित होऊ शकतो;
• बर्याच प्रकरणांमध्ये, रोगाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात, ते यकृत आणि फुफ्फुसात तसेच लिम्फ नोड्समध्ये मेटास्टेसाइज करते;
• सारकोमा शस्त्रक्रियेने काढून टाकल्यानंतरही कर्करोगाच्या पुनरावृत्तीची उच्च संभाव्यता.

सारकोमा कसा दिसतो?

सारकोमाचे वेगवेगळे प्रकार आहेत आणि त्यापैकी प्रत्येक त्याच्या विकासाच्या ठिकाणी, रुग्णाचे वय आणि लिंग तसेच इतर निर्देशकांमध्ये भिन्न आहे. हे ट्यूमर घातकतेची डिग्री, पुनरावृत्ती आणि मेटास्टेसेसचा धोका, जखमांची खोली आणि व्यापकता द्वारे ओळखले जातात. हिस्टोलॉजिकल आणि मॅक्रोस्कोपिक स्तरांवर देखील फरक आहेत. हा रोग नोड म्हणून तयार होतो, जो विविध आकार आणि आकार घेऊ शकतो. ट्यूमरच्या सीमा अस्पष्ट आहेत; विभागात, सारकोमामध्ये हलकी राखाडी रंगाची छटा असते आणि मोठ्या संख्येने वाहिन्या आणि नेक्रोसिससह ते माशांच्या मांसासारखे दिसते. प्रकारानुसार, सारकोमा अनेक आठवड्यांपासून अनेक वर्षे किंवा अगदी दशकांपर्यंत वाढू शकतो (म्हणून, जलद आणि मंद वाढीच्या ट्यूमर वेगळे केले जातात). हे ट्यूमर देखील वैशिष्ट्यीकृत आहेत की त्यांना नेहमी रक्ताचा पुरवठा केला जातो.

सारकोमा बहुतेकदा कोठे होतो?

मानवी शरीरात, संयोजी ऊतक अनेक अवयवांद्वारे तयार केले जाते. सर्वात जास्त, हे कंडर आणि अस्थिबंधन, हाडे आणि स्नायू, रक्तवाहिन्या आणि फॅसिआ, तसेच ऍडिपोज टिश्यू, संयोजी ऊतक पडदा आणि अंतर्गत अवयव आणि मज्जातंतू तंतूंच्या कॅप्सूलच्या संयोजी संकुचिततेवर पडतात.

आधी सांगितल्याप्रमाणे, सारकोमा जंक्शनल एपिथेलियमच्या अपरिपक्व पेशींमधून उद्भवतो, म्हणून तो बहुतेकदा यावर होतो:

• हात आणि पायांची हाडे;
• पाय आणि हातांच्या मऊ उती (पहिल्या 2 श्रेणींमध्ये निदान झालेल्या सारकोमाच्या सर्व प्रकरणांपैकी अर्ध्याहून अधिक प्रकरणे आहेत);
• शरीराच्या मऊ उती आणि हाडे;
• मऊ उती, हाडे आणि मान आणि डोके च्या सेल्युलर जागा;
• मादी स्तन (स्तन ग्रंथी) आणि गर्भाशयाच्या ऊती;
• रेट्रोपेरिटोनियल स्पेसचे ऊतक.

सारकोमा हे अंतर्गत अवयवांवर, उदर आणि फुफ्फुसाच्या (फुफ्फुसाच्या सभोवतालच्या) पोकळीत तसेच परिधीय नसा आणि मेंदूवर खूप कमी सामान्य आहे. परंतु जोखीम गटातून हे क्षेत्र पूर्णपणे वगळणे अशक्य आहे.

सारकोमाचे प्रकार आणि त्याचे मूळ

सर्व कर्करोगाच्या ट्यूमरपैकी, सारकोमाचे प्रकार सर्वात जास्त आहेत. ऊतकांच्या विकास आणि कार्यावर अवलंबून, या रोगाचे तब्बल 19 प्रकार वेगळे केले जातात.

तर, सारकोमाचे मुख्य प्रकार:

1. ऑस्टियोसारकोमा हा हाडांच्या ऊतींच्या सेल्युलर भागातून तयार झालेला ट्यूमर आहे.

2. कॉन्ड्रोसारकोमा - उपास्थि ऊतकांपासून तयार झालेला ट्यूमर.

3. पॅरोस्टीअल सारकोमा - एक गाठ जी पेरीओस्टेमपासून उद्भवते (बाहेरून हाडांना वेढलेली संयोजी ऊतक फिल्म).

4. रेटिक्युलोसारकोमा - अस्थिमज्जा पेशींपासून तयार झालेला ट्यूमर.

5. फायब्रोसारकोमा - तंतुमय (तंतुमय) प्रकारच्या संयोजी ऊतकांच्या आधारे दिसलेली निर्मिती.

6. इविंगचा सारकोमा - जेम्स इविंग या शास्त्रज्ञाकडून त्याचे नाव मिळाले, ज्याने त्याचे वर्णन ट्यूमर म्हणून केले जे प्रामुख्याने फक्त लांब ट्यूबलर हाडांवर परिणाम करते. घातक ट्यूमरच्या सर्वात आक्रमक प्रकारांपैकी एक.

7. एंजियोसारकोमा - रक्तवाहिन्यांच्या सेल्युलर घटकांच्या आधारे तयार झालेला ट्यूमर.

8. गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट आणि इतर अंतर्गत अवयवांचा स्ट्रोमल सारकोमा - ट्यूमरचा आधार हा कोणत्याही मानवी अवयवाचा संयोजी ऊतक असतो (सामान्यतः प्रत्येक अवयवासाठी मुख्य).

10. लिपोसार्कोमा हा ऍडिपोज टिश्यूवर आधारित एक घातक ट्यूमर आहे.

11. Rhabdomyosarcoma - स्नायू पेशी (बेस - striated स्नायू) पासून तयार एक ट्यूमर.

12. कपोसीचा सारकोमा - हे नाव हंगेरियन त्वचाविज्ञानी मोरित्झ कपोसी यांच्याकडून मिळाले ज्याने या रोगाचे प्रथम वर्णन केले. बहुतेकदा एचआयव्ही संसर्ग असलेल्या लोकांमध्ये उद्भवते आणि त्वचेच्या रक्तवाहिन्यांमधील अनेक ट्यूमरच्या वाढीमुळे त्याचे वैशिष्ट्य असते.

13. लिम्फॅंगिओसारकोमा - लिम्फॅटिक वाहिन्या आणि त्यांच्या घटकांवर आधारित ट्यूमर.

14. डर्माटोफिब्रोसारकोमा हा एक घातक ट्यूमर आहे जो संयोजी ऊतकांचा आधार असलेल्या अवयवांना प्रभावित करतो.

15. सायनोव्हियल सारकोमा - एक जाड लवचिक वस्तुमानाच्या आधारावर तयार केलेला ट्यूमर जो संयुक्त पोकळी भरतो.

16. लिम्फोसारकोमा हा लिम्फ नोड्सच्या ऊतक पेशींवर आधारित ट्यूमर आहे.

17. न्यूरोफिब्रोसारकोमा ही तंत्रिका ऊतकांवर आधारित एक निर्मिती आहे.

18. तंतुमय हिस्टियोसाइटोमा हा एक ट्यूमर आहे जो एक नव्हे तर अनेक प्रकारच्या पेशी आणि तंतूंवर आधारित असतो.

19. स्पिंडल सेल सारकोमा हा एक घातक ट्यूमर आहे जो विविध अवयवांच्या श्लेष्मल त्वचेवर दिसून येतो.

20. मेसोथेलियोमा - अशी ट्यूमर मेसोथेलियमपासून वाढते (त्वचेचा थर जो सेरस झिल्ली - पेरीटोनियम, पेरीकार्डियम, प्ल्यूरा) व्यापतो.

सारकोमा कसे ओळखावे

ट्यूमरचे हे विशिष्ट वैशिष्ट्य निश्चित करणे फार महत्वाचे आहे: ते आपल्याला सांगेल की रोग कोणत्या टप्प्यावर आहे आणि रोगनिदान देणारा पहिला असेल. भेदभाव म्हणजे विकासादरम्यान शरीराच्या एकसंध पेशी आणि ऊतकांमधील फरकांचा उदय. भिन्नतेची पातळी जितकी कमी असेल तितकी उपचारांची शक्यता कमी.

उच्च पातळीच्या भिन्नतेसह सारकोमा

अशा ट्यूमरला सर्वात कमी घातक मानले जाते. ते सहसा मेटास्टेसाइज करत नाहीत, खूप हळू विकसित होतात आणि सामान्यतः आकाराने लहान असतात. या प्रकारच्या सारकोमाचा उपचार सामान्यतः रेडिएशन किंवा केमोथेरपीने केला जातो. अत्यंत विभेदित सारकोमाच्या उपचारानंतर, रीलेप्स जवळजवळ कधीच होत नाहीत.

भिन्नतेच्या सरासरी पातळीसह सारकोमा

रोगाच्या सौम्य आणि गंभीर स्वरूपांमधील मध्यवर्ती प्रकार. शस्त्रक्रियेसह रेडिएशन किंवा केमोथेरपीद्वारे याचा उपचार केला जातो.

कमी पातळीच्या भिन्नतेसह सारकोमा

असा ट्यूमर वेगाने वाढतो आणि अत्यंत उच्च पातळीचा घातकपणा असतो. या प्रकरणात इतर ऊतक आणि अंतर्गत अवयवांना मेटास्टॅसिसचा धोका खूप जास्त आहे. या प्रकारच्या ट्यूमरवर सामान्यतः शस्त्रक्रियेद्वारे उपचार केले जातात, रेडिएशन आणि केमोथेरपीमुळे पुनरावृत्तीपासून संरक्षण आणि पूरक होण्याची शक्यता असते.

मानवी शरीरात उद्भवणारे सर्व प्रकारचे घातक ट्यूमर तीन गटांमध्ये विभागले जाऊ शकतात: उपकला (ऑन्कोलॉजी), ग्रंथी (एडेनोकार्सिनोमास), आणि संयोजी ऊतक ट्यूमर (सारकोमा). नंतरचे, जरी ते इतरांपेक्षा खूपच कमी सामान्य असले तरी ते सर्वात धोकादायक आहेत, कारण त्यांच्यात भरपूर वाण आहेत आणि मानवी शरीराच्या कोणत्याही अवयव, ऊती आणि इतर शारीरिक विभागांवर परिणाम करू शकतात.

सारकोमाची चिन्हे आणि लक्षणे

वेदना प्रथम स्वतःला जाणवते - ते ट्यूमर वाढतात त्या ठिकाणी दिसतात. वेदना मध्यम किंवा खूप तीव्र असू शकते. तीव्र वेदना हे सर्वात घातक, वेगाने वाढणाऱ्या सारकोमाचे वैशिष्ट्य आहे.

ज्या ठिकाणी ट्यूमर दिसतो त्या ठिकाणी काही रूग्णांना परिपूर्णता किंवा काहीतरी जास्तीची भावना जाणवते. अशा संवेदना कमी-दर्जाच्या सारकोमाचे अधिक वैशिष्ट्यपूर्ण आहेत, म्हणजेच त्या कमी वेगाने वाढतात.

जेव्हा एखादी व्यक्ती शारीरिक क्रियाकलाप करण्यास सुरवात करते आणि जेव्हा प्रभावित क्षेत्र धडधडते (पॅल्पेशन) होते तेव्हा वेदना तीव्र होते.

ट्यूमरचे स्वरूप बाह्य चिन्हांद्वारे निर्धारित केले जाऊ शकते, जेव्हा त्याचा आकार इतका मोठा असतो की त्वचेच्या पृष्ठभागावरून सारकोमा दिसून येतो. याव्यतिरिक्त, शिक्षणाची उपस्थिती देखील पॅल्पेशनद्वारे निर्धारित केली जाते: जेव्हा दाबली जाते तेव्हा बोटे एका विशिष्ट खोलीवर पडतात, ज्यामुळे आपल्याला त्वचेच्या पृष्ठभागापासून सारकोमा किती दूर आहे हे समजू शकते.

एक घातक निर्मिती देखील सूज आणि शरीराच्या प्रभावित भागाच्या आकारात बदल द्वारे दर्शविले जाते. सारकोमाच्या विकासाच्या ठिकाणी - जखमेच्या, त्याच्या क्षयमुळे, पृष्ठभाग. जर ट्यूमर क्षय झाला असेल तर हे नेहमीच अत्यंत अप्रिय गंध आणि क्षय साइटमधून स्त्राव द्वारे सूचित केले जाते.

मग, रोगाची उपस्थिती सारकोमामुळे प्रभावित झालेल्या अवयवाच्या कामाचे उल्लंघन दर्शवू लागते. जर पाय किंवा हात प्रभावित झाले असतील तर चालणे यासह काही हालचाली करणे अशक्य होते (हे दोन्ही अंगांच्या ऊती आणि हाडांना नुकसान होण्यासाठी वैशिष्ट्यपूर्ण आहे). जर ट्यूमर अंतर्गत अवयवांवर दिसला तर ते आकारात वाढू लागतात; त्यांची कार्य क्षमता विस्कळीत झाली आहे आणि विशिष्ट अवयवाची कमतरता आहे.

काहीवेळा ते सारकोमाबद्दल आधीच शिकतात जेव्हा ते मेटास्टेसाइझ होऊ लागले, म्हणजेच आसपासच्या ऊतींमध्ये आणि अवयवांमध्ये वाढू लागले.

• रक्तवाहिन्यांना प्रथम त्रास होतो - यामुळे, अवयवांना रक्तपुरवठा विस्कळीत होतो, प्रभावित अंगाचे गॅंग्रीन किंवा विपुल रक्तस्त्राव दिसू शकतो.
• जर सारकोमा अंकुर वाढला किंवा नसा दाबला तर अंग दुखू लागते आणि कमकुवत होऊ लागते.
• रेट्रोपेरिटोनियल जागेत ट्यूमरची उगवण मूत्र बाहेर पडण्यास अडथळा आणते आणि हायड्रोनेफ्रोसिसला कारणीभूत ठरते.
• ट्यूमर मान आणि मध्यवर्ती अवयवांवर दाबल्यास गिळणे आणि श्वास घेणे कठीण होते.
• सारकोमाच्या विकासाच्या ठिकाणी लिम्फ नोड्समध्ये वाढ झाल्यामुळे रोगाची उपस्थिती देखील दिसून येते.

वरीलपैकी कोणतीही लक्षणे सूचित करतात की शक्य तितक्या लवकर सक्षम मदत मिळविण्यासाठी आपल्याला तातडीने डॉक्टरांची मदत घेणे आवश्यक आहे.

सारकोमा साठी परीक्षा

केवळ एक ऑन्कोलॉजिस्ट पुष्टी करू शकतो की वाढणारी ट्यूमर ही सारकोमा आहे. या प्रकारच्या कर्करोगाच्या निदानाची पुष्टी करण्यासाठी, आपल्याला अनेक परीक्षांना सामोरे जावे लागेल, ज्यामध्ये हे समाविष्ट आहे:

• हाड-आधारित ट्यूमरचा संशय असल्यास एक्स-रे;
• अंतर्गत अवयव आणि मऊ उतींचे अल्ट्रासाऊंड;
• एमआरआय - सॉफ्ट टिश्यू सारकोमा शोधण्यासाठी; टोमोग्राफी आणि संगणित टोमोग्राफी (हाडांच्या ट्यूमरसाठी).
• रेडिओआयसोटोप डायग्नोस्टिक्स (परीक्षेचा एक अतिशय महत्त्वाचा टप्पा, विशेषतः जर सारकोमा पोकळी किंवा सेल्युलर स्पेसमध्ये खोलवर स्थित असेल).
• बायोप्सी. त्वचेच्या पृष्ठभागाच्या जवळ असलेल्या ट्यूमरचे निदान करणे सोपे आहे. जर सारकोमा खोल असेल तर त्याची तपासणी केवळ टोमोग्राफिक किंवा अल्ट्रासाऊंड नियंत्रणाखाली केली जाऊ शकते;
• अँजिओग्राफी म्हणजे रक्तवाहिन्यांमध्ये थेट विशेष कॉन्ट्रास्ट एजंटचा परिचय, ज्यामुळे ट्यूमर विकसित झालेल्या वाहिन्यांचे स्थानिक संचय निश्चित करणे तसेच सारकोमा असलेल्या ठिकाणी रक्तपुरवठा विकाराचे स्वरूप ओळखणे शक्य होते. .

सारकोमा का होतो?

सारकोमाची कारणे काय आहेत? सारकोमा (त्याचा प्रकार काहीही असो) यासह कोणताही घातक निओप्लाझम अनेक कारणे आणि घटकांच्या परिणामी प्रकट होणाऱ्या रोगांशी संबंधित आहे. अशा रोगांना पॉलीटिओलॉजिकल म्हणतात आणि ट्यूमरच्या निर्मितीमध्ये नेमके काय होते हे निर्धारित करणे फारच दुर्मिळ आहे.

बहुतेक प्रकरणांमध्ये, खालील घटक सारकोमाच्या घटनेत योगदान देतात:

• आनुवंशिकता - ट्यूमरच्या विकासाची पूर्वस्थिती, पुढील नातेवाईकांपैकी एकामध्ये सारकोमाची उपस्थिती.
• रेडिएशनचा प्रभाव, ज्या प्रकरणांमध्ये रेडिएशनने पेशींचा डीएनए बदलला आहे.
• ऑन्कोजेनिक विषाणू ज्यामुळे पेशी अनियंत्रितपणे विभाजित होतात.
• शरीरात सहवर्ती पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेची उपस्थिती.
• लिम्फच्या बहिर्वाहाचे उल्लंघन.
• एचआयव्ही संसर्ग आणि इतर प्रकारचे इम्युनोडेफिशियन्सी.
• इम्यूनोसप्रेसेंट्स आणि केमोथेरपीचा रिसेप्शन.
• अंतर्गत अवयवांचे प्रत्यारोपण.
• गंभीर जखमा, न बरे होणारे जखमा, शरीरात परदेशी संस्थांची उपस्थिती.

बहुतेकदा, सारकोमा तरुण, वाढत्या शरीरात विकसित होतात. याचे कारण असे आहे की वरील पेशींची ऑन्कोजेनिक क्रिया सक्रियपणे विभाजित होणाऱ्या पेशींमध्ये अधिक सहजपणे विकसित होते. ट्यूमरची घातकता थेट पेशींच्या डीएनएच्या नुकसानावर अवलंबून असते: नुकसान जितके खोल असेल तितका रोग अधिक गंभीर असेल.

सारकोमाच्या विकासाचे टप्पे

सारकोमा विकासाच्या चार टप्प्यात विभागले गेले आहेत. ते अनेक घटकांवर आधारित विभागले गेले आहेत, यासह:

1. घातक निर्मितीचा आकार.

2. शेजारच्या ऊती किंवा अवयवांमध्ये ट्यूमरच्या उगवणाची उपस्थिती किंवा अनुपस्थिती; दुखापतीची खोली.

3. सार्कोमाचे वितरण ज्याच्या आधारावर अवयव किंवा शारीरिक विभागाच्या पलीकडे आहे.

4. ट्यूमरच्या स्थानाजवळ असलेल्या लिम्फ नोड्समध्ये उगवणाची उपस्थिती किंवा अनुपस्थिती

5. सारकोमापासून दूर असलेल्या अवयवांमध्ये मेटास्टेसेसची उपस्थिती किंवा अनुपस्थिती.

हे लक्षात घेण्यासारखे आहे की सारकोमाचा प्रकार रोगाच्या विकासाच्या टप्प्यावर परिणाम करत नाही, परंतु या घातक ट्यूमरचे स्थान महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावते. बहुतेकदा, पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेच्या विकासाचा टप्पा आणि त्याची घातकता सारकोमा कोणत्या अवयवांवर किंवा शारीरिक विभागांवर अवलंबून असते.

मी सारकोमा स्टेज

सहसा पहिल्या टप्प्यात ट्यूमर लहान असतो. ते ज्या अवयवामध्ये विकसित होऊ लागले त्या अवयवाच्या पलीकडे जात नाही, अद्याप त्याच्या कार्यक्षमतेवर परिणाम करत नाही, दाबत नाही आणि रक्तवाहिन्या किंवा मज्जातंतूंमध्ये वाढू शकत नाही, मेटास्टेसेस देत नाही आणि व्यावहारिकरित्या दुखापत होत नाही. जर या टप्प्यावर सारकोमा आढळला तर सर्वात घातक फॉर्मेशन देखील बरे होऊ शकते आणि सामान्य जीवनात परत येऊ शकते.

ज्या ठिकाणी सारकोमा वाढू लागला त्यावर अवलंबून, मुख्य चिन्हे देखील भिन्न असतील:

तोंडी पोकळी आणि जिभेच्या सारकोमासह, ट्यूमर लहान असतो (सुमारे 1 सेंटीमीटर), दाट गाठीसारखा दिसतो, स्पष्ट सीमा आहे आणि श्लेष्मल त्वचा किंवा सबम्यूकोसल लेयरमधून वाढते.

ओठ सारकोमासह, निर्मिती सामान्यतः ओठांच्या जाडीमध्ये किंवा श्लेष्मल झिल्ली किंवा सबम्यूकोसल लेयरमध्ये असते. कोणत्याही परिस्थितीत, ते अद्याप शेल सोडत नाही.

मान आणि सेल्युलर स्पेसच्या मऊ उतींच्या सारकोमासह, सारकोमा आधीच मोठा आहे - त्याचा व्यास 2 सेमीपर्यंत पोहोचतो, परंतु त्याच वेळी ते संयोजी ऊतक पडद्याच्या पलीकडे जात नाही, जे त्यास मर्यादित करते.

लॅरेन्क्सच्या सारकोमासह, ट्यूमरचा आकार देखील सुमारे 1 सेंटीमीटर असतो आणि श्लेष्मल त्वचा किंवा स्वरयंत्राच्या इतर पेशींच्या थरांद्वारे मर्यादित असतो. असा ट्यूमर अजूनही खूप लहान आहे ज्यामुळे खूप अस्वस्थता येते किंवा बोलणे आणि श्वास घेण्यात व्यत्यय येतो.

थायरॉईड सारकोमासह, ट्यूमर थेट ग्रंथीच्या ऊतींच्या जाडीमध्ये स्थित असतो. त्याचा आकार देखील 1 सेमीपेक्षा जास्त नाही.

घातक स्तनाच्या सारकोमासह, जे बहुतेकदा फक्त एका स्तनामध्ये आढळते, ट्यूमर नोड 3 सेंटीमीटर आकारात पोहोचू शकतो. ज्या लोब्यूलमध्ये ते तयार झाले त्या पलीकडे जात नाही.

एसोफॅगसच्या सारकोमासह, 2 सेमी आकाराचे निओप्लाझम एसोफॅगल ट्यूबच्या भिंतीच्या जाडीमध्ये स्थित आहे. ट्यूमर अन्नमार्गात व्यत्यय आणत नाही.

फुफ्फुसाच्या सारकोमासह, सेगमेंटल ब्रोन्सीपैकी एक प्रथम ग्रस्त आहे. शिक्षण या विशिष्ट विभागामध्येच राहते आणि त्यांच्या कामात सहजतेने व्यत्यय आणत नाही.

टेस्टिक्युलर सारकोमासह, ट्यूमर स्वतःच लहान असतो आणि अवयवाच्या प्रोटीन झिल्लीवर परिणाम करत नाही.

पाय आणि हातांच्या सॉफ्ट टिश्यू सारकोमासह, निर्मितीचा आकार 5 सेमी व्यासाचा असू शकतो. यासह, ट्यूमर देखील संयोजी ऊतक झिल्लीमध्ये राहतो.

सारकोमाचा दुसरा टप्पा

सर्वसाधारणपणे, या रोगाच्या विकासाचा दुसरा टप्पा खालीलप्रमाणे दर्शविला जाऊ शकतो: ट्यूमर ज्या ठिकाणी दिसला त्या तात्काळ पलीकडे जाऊ लागतो; व्हॉल्यूममध्ये मोठ्या प्रमाणात वाढ होते; एखाद्या विशिष्ट अवयवाच्या कार्यक्षमतेवर परिणाम होऊ लागतो. कोणतेही मेटास्टेसेस नाहीत.

प्रत्येक बाबतीत, सारकोमाचा दुसरा टप्पा खालीलप्रमाणे आहे:

जीभ आणि तोंडी पोकळीच्या सारकोमासह, ट्यूमर सामान्य दृश्यासह स्पष्टपणे दृश्यमान आहे. जरी ते जिभेच्या आत किंवा पोकळीच्या काही भागामध्ये स्थित असले तरी, ते आधीच त्याच्या सर्व ऊतींचे स्तर - अगदी श्लेष्मल आणि संयोजी ऊतक देखील उगवते.

ओठ सारकोमासह, एक घातक निर्मिती अद्याप ओठांच्या जाडीमध्ये आहे, परंतु श्लेष्मल त्वचा आणि त्वचा आधीच अंकुरित झाली आहे.

मान आणि सेल्युलर स्पेसच्या सॉफ्ट टिश्यू सारकोमासह, नोड मोठ्या आकारात पोहोचतो - 3 ते 5 सेमी व्यासापर्यंत आणि संयोजी ऊतकांच्या सीमांच्या पलीकडे जातो ज्याने पूर्वी ते मर्यादित केले होते.

स्वरयंत्राच्या सारकोमासह, नोड अद्याप लहान आहे, फक्त 1 सेमीपेक्षा जास्त, परंतु ते आधीच स्वरयंत्राच्या सर्व स्तरांवर पसरत आहे आणि श्वास घेणे आणि बोलणे कठीण करते.

थायरॉईड सारकोमासह, ट्यूमर वाढविला जातो - अंदाजे 2 सेमी. ग्रंथीचा कॅप्सूल आधीच पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेशी संबंधित आहे.

ब्रेस्ट सारकोमा (सामान्यत: त्यापैकी एक) सह, ट्यूमर ज्या लोब्यूलमध्ये तयार झाला त्याच्या पलीकडे पसरतो आणि जवळच्या भागांमध्ये वाढतो. त्याची परिमाणे आधीच 5 सेमी पर्यंत पोहोचते.

अन्ननलिकेच्या सारकोमासह, ट्यूमरमुळे डिसफॅगिया होतो - अन्न गिळण्याची आणि वाहतूक करण्याची एक विकृती. हे फॅसिआसह अन्ननलिकेच्या संपूर्ण भिंतीमधून घातक निर्मिती वाढली आहे या वस्तुस्थितीमुळे आहे.

फुफ्फुसाच्या सारकोमासह, ब्रॉन्चीचे कॉम्प्रेशन किंवा समीप भागांमध्ये रोगाचा प्रसार शक्य आहे.

टेस्टिक्युलर सारकोमासह, ट्यूमर तयार होण्याच्या जागेच्या पलीकडे पसरतो, पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेमध्ये प्रोटीन आवरणाचा समावेश होतो.

हात आणि पायांच्या सॉफ्ट टिश्यू सारकोमासह, ट्यूमर शरीराच्या वैयक्तिक भागांच्या (सेल्युलर स्पेस किंवा स्नायू) संयोजी ऊतक विभागात वाढतो.

रोगाच्या विकासाच्या II टप्प्यावर, ट्यूमर स्वतःच त्या अवयवामध्ये आहेत ज्यामध्ये ते दिसले आणि अद्याप मेटास्टेसेस देत नाहीत. त्याच वेळी, सर्जिकल हस्तक्षेपादरम्यान, केवळ ट्यूमरच नव्हे तर त्याद्वारे प्रभावित शेजारच्या ऊती देखील काढून टाकणे आधीच आवश्यक आहे. अशा प्रकरणांमध्ये रीलेप्स वारंवार होत नाहीत.

सारकोमाचा तिसरा टप्पा.

रोगाच्या विकासाची अधिक तीव्र पदवी. या प्रकरणात, ट्यूमर केवळ जवळच्या ऊतींमध्येच नाही तर सारकोमाच्या स्थानाजवळ असलेल्या अवयवांमध्ये देखील वाढतो. ट्यूमरच्या समान प्रदेशात स्थित लिम्फ नोड्समध्ये मेटास्टॅसिस देखील शक्य आहे.

विशिष्ट विकास साइट्सच्या संबंधात रोगाचा हा टप्पा कसा पुढे जातो ते येथे आहे:

जीभ आणि तोंडी पोकळीच्या सारकोमासह, ट्यूमर मोठ्या आकारात पोहोचतो; वेदना खूप तीव्र आहे. सामान्य हालचाली, विशेषतः, चघळणे, अडचणीने केले जाते. ट्यूमर खालच्या जबड्याच्या खाली आणि मानेवर लिम्फ नोड्समध्ये मेटास्टेसाइज करते.

ओठ सारकोमासह, नोड देखील मोठा आहे - हे ओठांच्या आकारात बदल करून लक्षात येते, जे आता अनैसर्गिक दिसते. ट्यूमर श्लेष्मल झिल्लीच्या जवळच्या भागात पसरू शकतो. या प्रकरणात मेटास्टेसेस जीभ आणि तोंडाच्या सारकोमाप्रमाणेच लिम्फ नोड्समध्ये पसरतात.

मान आणि सेल्युलर स्पेसच्या मऊ उतींच्या सारकोमासह, एक घातक ट्यूमर तेथे स्थित वाहिन्या आणि नसांमध्ये तसेच जवळच्या अवयवांमध्ये वाढतो. श्वास घेणे आणि गिळणे यासारख्या प्राथमिक क्रिया करणे खूप कठीण आहे. सारकोमाच्या मोठ्या आकारामुळे, रक्तपुरवठा आणि अंतःप्रेरणा विस्कळीत होते. खोल ग्रीवा आणि थोरॅसिक लिम्फ नोड्स मेटास्टेसेसमुळे प्रभावित होतात.

लॅरेन्क्सच्या सारकोमासह, श्वासोच्छवास आणि आवाजात तीव्र अडथळा येतो. लॅरेन्क्स फॅसिआ, वाहिन्या आणि नसा यांना लागून असलेली ट्यूमर देखील उगवते. मेटास्टेसेस वरवरच्या आणि खोल गर्भाशयाच्या लिम्फ नोड्समध्ये दिसतात.

थायरॉईड सारकोमासह, एक घातक ट्यूमर या ग्रंथीजवळील ऊतींमध्ये वाढतो. ट्यूमर मेटास्टेसाइज होतो, सामान्यतः ग्रीवाच्या लिम्फ नोड्समध्ये.

स्तनाच्या सारकोमासह, एक मोठा ट्यूमर स्तनाच्या आकारावर परिणाम करतो: सामान्यत: त्यापैकी फक्त एकालाच या रोगाचा त्रास होतो आणि तीच ती तीव्रपणे विकृत होते. नोड ऍक्सिलरी किंवा सुप्राक्लाव्हिक्युलर लिम्फ नोड्समध्ये मेटास्टेसाइज करते.

अन्ननलिकेच्या सारकोमासह, ट्यूमर अन्नाच्या मार्गात मोठ्या प्रमाणात व्यत्यय आणतो. निर्मितीचा मोठा आकार मेडियास्टिनमच्या फायबरपर्यंत वाढतो. मेटास्टेसेस मेडियास्टिनल लिम्फ नोड्समध्ये दिसतात.

फुफ्फुसाच्या सारकोमासह, एक घातक निर्मिती खूप मोठी होते आणि ब्रॉन्चीला संकुचित करते. मेटास्टेसेस स्टेडोस्थेनिक आणि पेरिब्रोन्कियल लिम्फ नोड्समध्ये दिसतात.

टेस्टिक्युलर सारकोमासह, मोठ्या ट्यूमरमुळे अंडकोषाचे विकृतीकरण होते आणि त्याच्या वेगवेगळ्या स्तरांमधून वाढ होते. इनग्विनल लिम्फ नोड्समध्ये मेटास्टेसेस दिसतात.

हात आणि पायांच्या सॉफ्ट टिश्यू सारकोमासह, ट्यूमर फोकस 10 सेंटीमीटरपर्यंत पोहोचू शकतो. अंगाची कार्यक्षमता गंभीरपणे बिघडलेली आहे आणि ज्या ठिकाणी ट्यूमर वाढतो ती जागा तीव्रपणे विकृत आहे. प्रादेशिक लिम्फ नोड्समध्ये मेटास्टेसेस दिसतात.

या टप्प्यावर रोगनिदान खूप निराशाजनक आहे. उपचार खूप लांब आहे, अनेक शस्त्रक्रिया हस्तक्षेप आवश्यक आहे; विकासाच्या तिसर्‍या टप्प्यात, सारकोमा अनेकदा पुन्हा होतो.

सारकोमाचा IV टप्पा

घातक ट्यूमरच्या विकासाची सर्वात गंभीर पदवी. सर्वात वाईट गोष्ट म्हणजे केवळ चौथ्या टप्प्यावर मदतीसाठी विचारणे, कारण रुग्णाला हे आधीच स्पष्ट आहे की त्याला मोठ्या आरोग्य समस्या आहेत. या प्रकारच्या ऑन्कोलॉजीचा सर्वात मोठा धोका हा आहे की या टप्प्यावर, घातक निर्मिती प्रचंड आहे, शेजारच्या अवयवांवर आणि ऊतींवर दाबते, रक्तवाहिन्या आणि नसा, त्यांच्या कामात व्यत्यय आणतात. अशा ट्यूमर जवळच्या शरीरशास्त्रीय विभागात खोलवर वाढतात, अनेकदा विघटित होतात आणि रक्तस्त्राव होतो.

स्टेज 4 वर, सारकोमा नेहमी जवळ असलेल्या लिम्फ नोड्समध्ये मेटास्टेसाइज करतो. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, दूरच्या मेटास्टेसेस देखील असतात - यकृत, फुफ्फुस, हाडे आणि मेंदू प्रभावित होतात. वेगवेगळ्या अवयवांमध्ये आणि स्थानांमधील बदलांना वेगळ्या वर्णनाची आवश्यकता नाही, कारण सर्वकाही मागील टप्प्यासारखेच आहे. हे फक्त त्यातच वेगळे आहे की परिस्थिती आणखी बिघडते, ट्यूमरचा विनाशकारी प्रभाव असतो आणि दूरच्या अवयवांना मेटास्टॅसिस द्वारे दर्शविले जाते.

मेटास्टेसेससह सारकोमा

मेटास्टेसिस ही एक प्रक्रिया आहे ज्यामध्ये ट्यूमर पेशी निरोगी अंतर्गत अवयवांमध्ये तसेच लिम्फ नोड्समध्ये हस्तांतरित केल्या जातात आणि त्यांना संक्रमित करतात. मेटास्टेसेस स्वतः - संक्रमित पेशी - शिरासंबंधी किंवा लिम्फॅटिक वाहिन्यांमधून फिरतात. जिथे पुष्कळ पेशी जमा होतात, ते जोडतात आणि सक्रियपणे वाढू लागतात. जर रोग आधीच विकसित होत असेल तर कोणत्या अवयवावर मेटास्टेसेसचा परिणाम होईल हे सांगणे जवळजवळ अशक्य आहे. तथापि, बहुतेकदा ट्यूमर पेशींचे लक्ष्य लिम्फ नोड्स (विशेषतः स्थानिक), यकृत, फुफ्फुस, सपाट हाडे, मणक्याचे आणि मेंदू असतात. रुग्णाकडून कोणता हिस्टोलॉजिकल प्रकार आढळला यावर अवलंबून, कोणत्या अवयवाला सर्वाधिक धोका आहे हे शोधणे शक्य होईल. रोगाच्या विकासाच्या चौथ्या टप्प्यावर बहुतेक प्रकारचे सारकोमा यकृतामध्ये मेटास्टेसाइज करतात.

आकडेवारी सांगते की बहुतेक वेळा आणि बहुतेक मेटास्टेसेस तंतुमय सारकोमा, लिम्फोसारकोमा, इविंग्स सारकोमा आणि लिपोसार्कोमा देतात. ट्यूमरचा आकार 1 सेंटीमीटरपर्यंत पोहोचला नसतानाही या प्रकारचे सारकोमा इतर अवयव, ऊती आणि शारीरिक विभागांना संक्रमित करण्यास सक्षम असतात. हे या वस्तुस्थितीमुळे आहे की ट्यूमरला रक्ताचा चांगला पुरवठा होतो आणि सक्रियपणे वाढत आहे आणि कॅल्शियमची उच्च एकाग्रता देखील त्याची भूमिका बजावते. अशा ट्यूमर पेशींमध्ये कॅप्सूल नसतात, याचा अर्थ असा आहे की त्यांची वाढ आणि विभाजन काहीही मर्यादित करत नाही.

जर मेटास्टेसेस केवळ स्थानिक लिम्फ नोड्समध्ये दिसू लागले, तर हे विशेषतः रोगाच्या विकासाच्या प्रक्रियेस गुंतागुंत करत नाही आणि त्यानुसार, त्याचे उपचार. हे खरे आहे, ट्यूमरच्या फोकसपासून दूर असलेल्या अवयवांच्या मेटास्टॅसिसबद्दल असे म्हटले जाऊ शकत नाही. मेटास्टेसेसमुळे प्रभावित अंतर्गत अवयव वाढू लागतात आणि अगदी गुणाकार करतात. त्यांची कार्यक्षमता गंभीरपणे बिघडलेली आहे. शस्त्रक्रिया, केमोथेरपी किंवा रेडिएशन थेरपीच्या मदतीने मेटास्टेसेसपासून मुक्त होणे नेहमीच शक्य नसते - उदाहरणार्थ, यकृत, हाडे किंवा फुफ्फुसाच्या विशिष्ट भागात स्थित केवळ एकल मेटास्टेसेस काढले जाऊ शकतात. जर अनेक मेटास्टेसेस असतील तर ते यापुढे काढले जाणार नाहीत - यामुळे कोणताही परिणाम मिळत नाही.

जरी प्राथमिक ट्यूमर देखील मेटास्टेसेस देते, परंतु ते स्वतःच भिन्न आहेत. तर, मेटास्टेसेसमध्ये ट्यूमरच्या तुलनेत मुख्य निओप्लाझम, तसेच सेल माइटोसेस आणि इतर अॅटिपिकल चिन्हेपेक्षा कमी वाहिन्या असतात. त्यांच्याकडे नेक्रोसिसचे अनेक क्षेत्र आहेत. काही प्रकरणांमध्ये, डॉक्टर प्रथम मेटास्टेसेस शोधतात, आणि फोकस अद्याप दिसत नाही. केवळ समृद्ध अनुभव असलेले डॉक्टरच सांगू शकतात की कोणत्या प्रकारचे सारकोमा त्याच्या संरचनेवर आधारित विशिष्ट मेटास्टेसिस देते.

सारकोमा उपचार

या रोगाचा उपचार केवळ विशेष डॉक्टरांद्वारे आणि परीक्षा उत्तीर्ण झाल्यानंतरच निर्धारित केला जातो. थेरपी आज स्वीकारल्या गेलेल्या ऑन्कोलॉजिकल काळजीच्या तत्त्वांनुसार चालते.

मूलभूतपणे, दृष्टीकोन एक जटिल म्हणून वापरला जातो, ज्यामध्ये अनेक स्वतंत्र थेरपी असतात:

• सर्जिकल उपचार.
• केमोथेरपी, म्हणजे, विशिष्ट औषधांचा परिचय. त्यापैकी मेथोट्रेक्झेट, सायक्लोफॉस्फामाइड, डकारबॅझिन, डॉक्सिरुबिसिन, इफोस्फामाइड, विनक्रिस्टिन आहेत.
• रेडिएशन आणि रेडिओआयसोटोप थेरपी.

अचूक उपचार अनेक घटकांवर अवलंबून असेल:

• सारकोमाचा प्रकार, स्टेज आणि स्थान.
• रुग्णाचे वय.
• मागील उपचार.
• डॉक्टरांच्या परीक्षेच्या निकालानंतर रुग्णाची सामान्य स्थिती.

ट्यूमर काढणे

सारकोमासाठी सर्वात मूलभूत उपचार म्हणजे शस्त्रक्रिया. ट्यूमर काढून टाकूनच रोगापासून पूर्णपणे बरे होणे शक्य आहे. रुग्ण आणि ट्यूमरच्या वैयक्तिक पॅरामीटर्सवर अवलंबून, ऑपरेशन स्वतः, तसेच त्याची तयारी आणि पोस्टऑपरेटिव्ह कालावधी आणि पुनर्वसन कालावधी वेगवेगळ्या रुग्णांमध्ये मोठ्या प्रमाणात बदलू शकतात.

उपचार पद्धती यासारखे दिसू शकतात:

विकासाच्या 1ल्या किंवा 2र्‍या टप्प्यावर उच्च आणि मध्यम भिन्नता असलेले सारकोमा, ते जिथेही असतील तिथे, सर्जनने ऑपरेशन दरम्यान काढले पाहिजेत आणि स्थानिक लिम्फ नोडचे विच्छेदन देखील केले पाहिजे. असे उपचार तरुण आणि वृद्ध लोकांसाठी केले जाऊ शकतात. शस्त्रक्रियेनंतर, एक (कोर्स किंवा दोन) पॉलीकेमोथेरपी किंवा रेडिएशन थेरपी (रिमोट) लिहून दिली जाते. ऑपरेशननंतर रुग्णाच्या तपासणीच्या आधारे ते करणे आवश्यक आहे की नाही आणि उपचार किती काळ टिकेल याचा निर्णय डॉक्टरांनी घेतला आहे.

विकासाच्या 1ल्या किंवा 2ऱ्या टप्प्यावर असमाधानकारकपणे वेगळे केलेले सारकोमा देखील काढले जाणे आवश्यक आहे - तरीही हे केले जाऊ शकते. या प्रकरणात, लिम्फ नोडचे विच्छेदन वाढवले ​​पाहिजे आणि केमोथेरपी केवळ नंतरच नव्हे तर ऑपरेशनच्या आधी देखील लिहून दिली जाते.

विकासाच्या 3 थ्या टप्प्यावर असलेल्या ट्यूमरवर प्रत्येक केसवर वैयक्तिकरित्या अवलंबून, वेगवेगळ्या प्रमाणात सर्व उपचार पद्धती एकत्र करूनच उपचार केले जातात. ट्यूमरच्या शस्त्रक्रियेने काढून टाकण्यापूर्वी, रेडिएशन आणि केमोथेरपी दोन्ही सामान्यतः केले जातात. अशा उपचारांमुळे ट्यूमर कमी होण्यास मदत होते, त्यानंतर ते काढून टाकणे सोपे होईल. थेट सर्जिकल हस्तक्षेपाने, केवळ सारकोमाच काढून टाकला जात नाही, तर ते उगवलेले ऊती देखील काढून टाकले जातात; ते खराब झालेल्या वाहिन्या आणि नसा पुनर्संचयित करतात आणि स्थानिक लिम्फॅटिक ड्रेनेज कलेक्टर्सचे उत्पादन करतात. केमोथेरपी नेहमी शस्त्रक्रियेनंतर निर्धारित केली जाते.

ऑस्टियोसारकोमास सहसा संयोजन थेरपीची आवश्यकता असते. या रोगाचा धोका असा आहे की बहुतेकदा शस्त्रक्रिया प्रभावित हात किंवा पाय च्या विच्छेदनाने समाप्त होते. यानंतर, काढलेल्या अवयवाच्या जागी कृत्रिम अवयव ठेवले जाते. हाडांचा फक्त एक तुकडा काढून टाकण्यासाठी (अगदी ज्यावर परिणाम झाला आहे), ऑस्टिओसारकोमा फक्त वृद्ध लोकांमध्ये होऊ शकतो (पेशी विभागणी तरुण शरीरात सारखीच असते) आणि जर ट्यूमर खूप भिन्न असेल आणि पृष्ठभागावर असेल तरच. .

विकासाच्या चौथ्या टप्प्यावर सारकोमासह, थेरपीमध्ये अनिवार्यपणे लक्षणात्मक उपचारांचा समावेश होतो: वेदनाशामक घेणे, डिटॉक्सिफिकेशन, अॅनिमिया सुधारणे इ. अशा ट्यूमरचा संपूर्ण उपचार क्वचितच शक्य आहे - ट्यूमर पूर्णपणे काढून टाकला जाऊ शकतो अशा प्रकरणांमध्ये याचा वापर केला जाऊ शकतो (म्हणजेच, सारकोमा महत्त्वपूर्ण शारीरिक विभागांमध्ये वाढला नाही), आणि मेटास्टेसेसमध्ये फक्त एकच प्रकटीकरण असते. अवयव

जेव्हा रोगाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात रुग्णावर उपचार केले जातात तेव्हा सारकोमाच्या यशस्वी उपचारांची शक्यता वाढते.

सारकोमा म्हणजे काय?

सारकोमा हा बऱ्यापैकी मोठा गट आहे घातक निओप्लाझम,जे संयोजी ऊतक पेशींपासून तयार होतात. सारकोमा हाड (ऑस्टिओसारकोमा), उपास्थि (चोंड्रोसारकोमा), चरबी (लायपोसार्कोमा), स्नायू (मायोसार्कोमा), तसेच रक्त आणि लिम्फॅटिक वाहिन्यांच्या भिंतींमध्ये तयार होऊ शकतो.

काही प्रकारचे सारकोमा हे मूळचे एपिथेलियल किंवा एक्टोडर्मल आहेत, जे कर्करोगाचे वैशिष्ट्य आहे.

सारकोमा हा एक दुर्मिळ आजार आहे. वैद्यकीय आकडेवारीनुसार, सारकोमाची घटना सर्व घातक ट्यूमरपैकी अंदाजे 1% आहे. त्याच वेळी, सारकोमा जलद आक्रमक वाढ आणि वारंवार पोस्टऑपरेटिव्ह गुंतागुंत द्वारे दर्शविले जाते, ज्यामुळे अनेकदा मृत्यू होतो. सारकोमामुळे होणारा मृत्यू 50% पेक्षा जास्त आहे. मृत्यूच्या बाबतीत, शास्त्रीय कर्करोगानंतर सर्व ऑन्कोलॉजिकल रोगांमध्ये सारकोमास 2 रा स्थान व्यापतात.

बर्‍याचदा, सारकोमा खालच्या अंगांवर स्थानिकीकरण केले जाते (सार्कोमाच्या सर्व प्रकरणांपैकी अंदाजे 40%). मान किंवा डोक्यात सारकोमा होण्याची शक्यता सुमारे 5% आहे.

सारकोमा कर्करोगापेक्षा कसा वेगळा आहे?

घातक निओप्लाझम एपिथेलियल किंवा मेसेन्कायमल टिश्यू पेशींपासून उद्भवतात. मेसेन्काइम हे भ्रूण ऊतक आहे, जे पुढे संयोजी ऊतक, रक्तवाहिन्या, स्नायू, उपास्थि आणि वसा ऊतकांमध्ये वेगळे करते.

सारकोमाचा धोका काय आहे?

सारकोमाचा कपटीपणा या वस्तुस्थितीत आहे की सुरुवातीच्या टप्प्यात ते जवळजवळ लक्षणे नसलेले असते. वेदनादायक लक्षणे नंतरच्या टप्प्यात जाणवतात, जेव्हा यशस्वी उपचारांची शक्यता कमी राहते. सारकोमास उच्च प्रमाणात वाढीद्वारे दर्शविले जाते, म्हणून उपचार बहुतेकदा रुग्णाचे आयुष्य वाढवणे आणि त्याचा त्रास कमी करणे हे असते. तथापि, काही प्रकारचे सार्कोमा (उदाहरणार्थ, हाडांचे पॅरोस्टील सारकोमा) अतिशय मंद वाढीचे वैशिष्ट्य आहे आणि अनेक वर्षे ते जाणवू शकत नाहीत.

बहुतेकदा, सारकोमा फुफ्फुसात मेटास्टेसाइज करतात, क्वचित प्रसंगी, प्रादेशिक लिम्फ नोड्समध्ये मेटास्टेसेस नोंदवले जातात.

सारकोमा कसा ओळखायचा?

सारकोमाच्या प्रकार आणि स्थानावर अवलंबून, रुग्णाला खालील लक्षणे दिसू शकतात:

• येथे osteosarcomaप्रभावित भागात चिन्हांकित वेदना. नियमानुसार, वेदना रात्रीच्या वेळी वाढते आणि वेदनाशामकांच्या नेहमीच्या डोस घेतल्यानंतर जात नाही. ऑस्टियोसारकोमासह, सूज, त्वचेची हायपेरेमिया, अशक्तपणा आणि पॅथॉलॉजिकल फ्रॅक्चर देखील नोंदवले जातात.
• येथे मेंदूचा सारकोमारुग्णाला डोकेदुखी आणि चक्कर येणे, मानसिक विकार, एपिलेप्टिक दौरे, दृष्टीदोष आणि उलट्या याबद्दल काळजी वाटते.
• फुफ्फुसाचा सारकोमागिळण्यात अडचण, श्वास लागणे, फुफ्फुसाचा त्रास, थकवा आणि असाध्य न्यूमोनिया द्वारे वैशिष्ट्यीकृत.
• येथे गर्भाशयाचा सारकोमाओटीपोटात वेदना, पिळण्याची भावना, योनीतून डाग येणे, जे मासिक पाळीच्या चक्राशी संबंधित नाहीत.

वरील लक्षणे विशिष्ट नसून इतर रोगांमध्ये जास्त आढळतात. तथापि, कोणत्याही परिस्थितीत त्यांच्याशी हलके वागू नका आणि शक्य तितक्या लवकर वैद्यकीय मदत घ्या.

सारकोमा उपचार

सारकोमावर उपचार करण्याच्या पद्धती मुख्यत्वे त्याच्या प्रकारावर आणि रोगाच्या टप्प्यावर अवलंबून असतात. सारकोमाचा मुख्य उपचार म्हणजे शस्त्रक्रिया. अतिरिक्त उपचारांमध्ये रेडिएशन आणि केमोथेरपीचा समावेश होतो. रेडिएशन आणि केमोथेरपीची प्रभावीता कमी आहे आणि मेटास्टेसेस आढळल्यास, बरे होण्याची शक्यता अत्यंत कमी आहे.

सुधारणा करणारे घटक आहेत: 20 किंवा अधिक दिवसांसाठी ट्यूमर दुप्पट करणे; 1 वर्ष किंवा त्याहून अधिक काळ रिलॅप्स-फ्री कालावधी; 4 पेक्षा कमी नोड्सची उपस्थिती.

रोगाची पुनरावृत्ती ही सर्वात मोठी समस्या आहे. खालच्या बाजूच्या ट्यूमरसह, पुनरावृत्तीची संभाव्यता 25% आहे, आणि रेट्रोपेरिटोनियल स्पेसच्या ट्यूमरसह - अंदाजे 75%.

शरीराच्या कार्यात्मक साठा सक्रिय करण्यासाठी प्रस्तावित तंत्र (TAFRO) आणि मॅन्युअल इम्युनिटी मॅनेजमेंट (ROONE) तंत्र हे रामबाण उपाय नाही, ते एक असे साधन आहे ज्याचा वापर आणि कुशलतेने वापर केल्यास, तुम्हाला चांगले परिणाम आणि पूर्ण उपचार मिळतील.

बरे करणे म्हणजे आजारी व्यक्तीला निरोगी करणे नव्हे, तर त्याला त्याच्या शरीरावर आणि चेतनेवर नियंत्रण ठेवण्यास शिकवणे!
तिबेटी औषध

• ROONEY पद्धतीनुसार वर्ग हे पुष्टीकरण किंवा ध्यान नसतात, जेव्हा याचा अर्थ बंद करणे किंवा चेतना बदलणे (वास्तविकता सोडणे).
• ROONEY पद्धतीनुसार वर्ग हा एक सराव आहे ज्यामध्ये एखादी व्यक्ती त्याच्या शरीरातील विशिष्ट वस्तू किंवा बिंदूवर जाणीवपूर्वक आपले मन आणि लक्ष केंद्रित करण्याचे तंत्र वापरते, त्याच वेळी शरीराच्या या भागांमध्ये संबंधित संवेदना जागृत करण्यासाठी कौशल्ये विकसित करतात. यात तुमच्या भावनांवर काम करणे देखील समाविष्ट आहे.
• या सर्व प्रक्रिया मेंदूच्या संबंधित भागांमध्ये नवीन किंवा विद्यमान न्यूरल कनेक्शनच्या निर्मितीमध्ये योगदान देतात.
• अर्बुझोव्ह सेंटरमध्ये प्रशिक्षण आणि व्यावहारिक आणि परिसंवाद वर्ग आयोजित करताना, मानवी शरीरावर किंवा मानसिकतेवर कोणताही हेतूपूर्ण बाह्य प्रभाव किंवा प्रभाव निर्माण होत नाही आणि होत नाही!
• प्रस्तावित तंत्र एक आत्मसात केलेले कौशल्य असल्याने, नंतर परदेशी भाषांच्या अभ्यासाशी साधर्म्य रेखाटणे: तुम्ही जितके नियमित आणि कसून सराव कराल तितकी तुमची क्षमता वाढेल. जर तुम्ही सराव थांबवलात तर हळूहळू तुमची कौशल्ये नष्ट होतात आणि क्षमता नष्ट होतात.
• जोपर्यंत तुम्ही पूर्णपणे बरे होत नाही आणि तुमच्या स्थितीवर विश्वास मिळवत नाही तोपर्यंत आम्ही परिश्रमपूर्वक सराव करण्याची शिफारस करतो. मग कौशल्य राखले जाऊ शकते: सर्व केल्यानंतर, एक अद्वितीय साधन असणे आणि यशस्वीरित्या त्यात प्रभुत्व मिळवणे, ते का गमावायचे?

तंत्राचा सराव करण्यासाठी व्यावहारिकदृष्ट्या कोणतेही निर्बंध नाहीत. तेथे फक्त काही वैशिष्ट्ये आहेत आणि आम्ही साइटवरील प्रशिक्षण व्हिडिओ आणि सामग्रीमध्ये त्यांच्याबद्दल तपशीलवार चर्चा करतो. प्रस्तावित तंत्राचा शरीरावर कोणताही बाह्य किंवा क्लेशकारक प्रभाव नाही. ऑन्कोलॉजी फोसीवर शरीरातील विनोदी प्रतिकारशक्तीच्या बाजूने सेल्युलर प्रतिकारशक्तीचा प्रभाव कमी करणे हा या पद्धतीनुसार व्यावहारिक व्यायामाचा उद्देश आहे. जे यामधून दाहक प्रक्रियेची घटना आणि प्रभाव कमी करते आणि सर्व अंतर्गत अवयव आणि शरीर प्रणालींवर त्यांचे निराशाजनक प्रभाव कमी करते. म्हणून, प्रस्तावित पद्धतीनुसार सराव करून, आपण ऑन्कोलॉजी फोसीवरील विनोदी प्रभावांच्या मार्गावर आपल्या शरीरास निर्देशित करण्याचा प्रयत्न करीत आहात.

आम्‍ही तुम्‍हाला एक किंवा दुसर्‍या प्रकारची किंवा उपचारांची निवड आणि वापर, तसेच औषधे आणि कर्करोग उपचारांच्या विविध पद्धती वापरण्‍याची शिफारस करत नाही किंवा प्रतिबंधित करत नाही. ही तुमची वैयक्तिक आणि माहितीपूर्ण निवड आहे! परंतु आपण हे समजून घेतले पाहिजे की कोणतीही औषधे आणि तयारी किंवा शरीरावर होणारे बाह्य प्रभाव सेल्युलर प्रतिकारशक्ती सक्रिय करण्यास किंवा सामान्यतः रोग प्रतिकारशक्तीचे कार्य दडपण्यासाठी उत्तेजित करू शकतात आणि वेगाने विभाजित होणार्‍या पेशींच्या व्यवहार्यतेवर देखील परिणाम करू शकतात आणि त्यामध्ये बी लिम्फोसाइट्स देखील समाविष्ट आहेत. घटक विनोदी प्रतिकारशक्ती!

प्रदान केलेल्या सामग्री आणि माहितीचे पुनरावलोकन करा.
प्रश्न विचारा.
आमचा व्यावहारिक अनुभव आणि ज्ञान यावर आधारित आम्ही तुम्हाला सर्वसमावेशक उत्तरे देण्याचा प्रयत्न करू.