Развития плода, характерная для сиамских близнецов. На сегодняшний день ученым не удалось точно выяснить, почему появляются паразитарные краниопаги. Исследования в этой области еще продолжаются, но уже сегодня существует несколько интересных научных гипотез.

Эдвард Мордрейк - самый известный двулицый человек в мировой истории

В истории сохранилось имя единственного человека, рожденного с двумя головами и дожившего до взрослого возраста. Предположительно, его диагноз также - Craniopagus parasiticus. Эдвард Мордрейк родился в знатной и богатой английской семье в XIX веке. На затылке ребенка располагалось еще одно лицо. Других видимых дефектов этот человек не имел, но и данная аномалия доставляла ему немало проблем.

Очевидцы описывают в своих свидетельствах, что «заднее» лицо Эдварда имело самостоятельную мимику. Оно часто выражало эмоции, противоположные настроению своего хозяина. Ходили слухи о некой демонической сущности, вселившейся в тело мальчика. Но и это не самое страшное. Эдвард рассказывал, что постоянно слышит ужасный шепот своего близнеца и тот рассказывает ему страшные вещи. Молодой человек многократно просил врачей вырезать лицо, расположенное на затылке. К сожалению, никто из специалистов не решился проводить подобную операцию. Эта история имеет трагичный конец: в возрасте 23 лет Эдвард совершил самоубийство, предварительно завещав отрезать ненавистное лишнее лицо посмертно до похорон. Его воля была исполнена. Разумеется, в данном случае речь идет о генетической мутации в сочетании с психическим расстройством.

Индийский подросток, жаловавшийся на хронические боли в животе, был потрясен, когда медики извлекли из его живота мутировавший эмбрион близнеца.

18-Летний Нарендра Кумар, который был срочно госпитализирован после перенесенного приступа рвоты, резкого снижения веса и усиливающейся боли в животе, поразил врачей во время обследования.

"Мы удалили искаженный плод ребенка, который имел волосы, зубы, плохо развитую голову, часть структуры груди и позвоночника. Он находился в большом мешке с желтовато - амниотической жидкостью", - приводит слова хирурга Daily Mail.

15-летний подросток по имени Мохд Зул Шахрил Сайдин (Mohd Zul Shahril Saidin) из Малайзии обратился к врачам с жалобами на боли в животе, которые начались у него около 4 месяцев назад.

При обследовании врачи решили, что нужно срочно делать операцию, так как там выявлялась крупная опухоль.

В результате операции врачи в шоке вытащили из живота подростка нечто, похожее на уродливого недоразвитого младенца. У "тела" были длинные волосы, деформированная голова, две ноги с пальцами и даже мужские половые органы.

В науке подобные аномалии называются «fetus in fetu» – зародыш в зародыше. Такие случаи, говорят специалисты, - достаточно редки в мировой медицинской практике.

Сейчас подросток все еще находится в больнице, приходит в себя после операции, а останки его нерожденного брата-близнеца семья похоронила на кладбище.

В городе Нью-Джермани, штат Миннесота, проживают Эбигейл и Бриттани Хенсел. Они сиамские близнецы с уникальным строением тела. На двоих у девушек два позвоночника, два сердца (кровеносная система общая), два желудка, три почки, три легких и общие половые органы.
Это лишь четвертый зафиксированный в научных архивах случай, когда близнецы с такой анатомией выжили. При этом каждая сестра чувствует прикосновения только к своей половине тела и может контролировать только одну руку и одну ногу. Невероятно, но им удается вести вполне нормальный образ жизни.


За 27 лет Эби и Бриттани научились настолько хорошо координировать движения, что им не приходится в чем-то себе отказывать. Без видимых затруднений они катаются на велосипеде, плавают, играют в волейбол и на пианино, разделяя композицию на партии для левой руки и правой. Более того, американки даже сдали на права и теперь спокойно разъезжают на собственном автомобиле.


Ко всему прочему, у девушек еще и разный рост. У Эбби - 157 сантиметров, а ее сестра на десять сантиметров ниже. Длина ног у них тоже разная, и Бриттани приходится надевать обувь на более высоком каблуке или ходить на цыпочках, чтобы не хромать.

Вообще, удивительного в них очень много. «У меня может быть абсолютно другая температура, - говорит Эбби. - Часто мы чувствуем, что при соприкосновении наши ладони разной температуры». Разнятся и увлечения, характеры и вкусовые пристрастия. К примеру, Бриттани любит молоко, а ее сестра терпеть его не может. Когда они едят суп, Бриттани не разрешает сестре посыпать крекерами ее половину.


Окружающим часто кажется, что девушки умеют читать мысли друг друга. Для них заканчивать предложение, начатое сестрой, - обычное дело. В одном из интервью они вспомнили о случае, когда кто-то из них спросил: «Ты думаешь о том же, о чем и я?» Выяснилось, что так и есть, после чего девушки выключили телевизор и отправились читать книгу. Врачи объясняют это тем, что отдельные участки их нервной системы перекрещиваются.

Когда у сестер возникают разногласия относительно того, чем бы им заняться, они бросают монетку, спрашивают совета у родителей или устанавливают очередность выполнения желаемых действия. Но это сейчас им относительно легко удается найти компромисс, а в детстве, бывало, Эбби и Бриттани даже дрались.
Девушки окончили университет, защитив два диплома. Сейчас преподают математику в средней школе. Но зарплату получают одну. У них все общее, даже жизнь.

Смотрите также: Близнецы-братья женились на близнецах-сестрах и путают друг друга,
История стюардессы, которая выжила при падении с высоты 10 тысяч метров
источник
Понравилось? Жми лайк!

Что будет если умирает один из сиамских близнецов. Правда ли, что сиамские близнецы умирают в одно и то же время?

Это вопрос Розалинды Дюмон из Сент‑Килда, Виктория.

Что касается этого вопроса, то ответом на него будет история Чанга и Энга Байкеров (1811–1874), самых знаменитых сиамских близнецов, – случай одновременно удивительный и поучительный. Сыновья китайского рыбака, они выросли в Бангкоке, в Таилайде (тогда известном как Сиам), были «от крыты» заезжим британским купцом и в конечном счете обрели славу и успех, попав в Европу и Америку. Долгое время они были главным номером цирка П. Т. Барнума и в результате с почетом ушли на пенсию. Близнецы женились на сестрах и произвели на свет 21 ребенка на двоих.

Чанг и Энг срослись в нижней части груди, соединяясь плотной крепкой тканью примерно 13 сантиметров в длину и 20 сантиметров в ширину. Их печени оказались связаны, а кровоснабжение в брюшных полостях было общим. Неизвестно, смогли бы их успешно разделить сегодня, при современном уровне развития медицины, но в XIX веке такая возможность была немыслима. Однако ткань, которая их соединяла, растягивалась до такой степени, что Чанг и Энг могли стоять бок о бок и даже совершать трюки в ходе циркового представления. Рост Чанга составлял 157 сантиметров, Энг был на 2,5 сантиметра выше. Личностные характеристики Чанга и Энга также отличались. Чайг был более активным, Энг – более тихим и замкнутым. Чанг много пил. Энг возражал против такого поведения брата. Эта алкогольная зависимость в конечном итоге и привела к смерти обоих. Отравляя свое тело много лет, Чанг не смог оправиться от бронхита и умер, когда Энг спал. Проснувшись, Энг, который годами приходил в ужас от мысли о такой ситуации, начал дрожать, задыхаться, впал в кому и через 1 час умер. Интересно, но позже доктора пришли к выводу, что смертельное заболевание Чанга не коснулось Энга. В теле Энга не было обнаружено следов разрушительной и безудержной страсти к алкоголю, столь заметной в организме Чанга. Поэтому врачи решили, что Энг умер от шока, полученного из‑за кончины Чанга. Он в буквальном смысле был испуган до смерти23.

Исследование показывает, что от странных и экзотических заболеваний гораздо чаще умирают богатые люди, а не бедные. Богатые активно путешествуют, поэтому подвержены большей опасности погибнуть от каких‑либо «чужеродных» внедрений в организм.

5. Слияние эмбрионов на ранних стадиях, создание химерных животных (химерное животное овца-коза). 4. Возможно клонирование животных, получение генетических копий от одного организма. Методы клеточной инженерии связаны с культивированием отдельных клеток в питательных средах, где они образуют клеточные культуры. Это позволяет: 1. Нарабатывать биологически активные вещества (например, у женьшеня). 2.Создавать безвирусные сорта картофеля и других растений. 3. Возможность неограниченного размножения в культуре. Генная инженерия – введение гена из одного организма в другой. 12.

Слайд 12 из презентации «Основные методы селекции» к урокам биологии на тему «Селекция»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке биологии, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как…». Скачать всю презентацию «Основные методы селекции.ppt» можно в zip-архиве размером 877 КБ.

Селекция

«Моногибридное скрещивание» - Ход урока. Совокупность всех генов организма. - Гибриды первого поколения. Интегративный подход в обучении биологии. Цели: Совокупность признаков и свойств организма. Моногибридное. - Родительские формы. Вспомним! Из истории. Продолжить развитие навыков работы с генетическими терминами, символами. Организм, в генотипе которого разные аллельные гены.

«Биология селекция» - Селекция. Метод отбора. § 3.18-3.19, подготовка к к/р, зачету. Метод мутагенеза. Воздействие радиацией и химическими веществами на растения и животных. Название науки от латинского «селекцио» - выбор, отбор. Центры происхождения культурных растений. Задачи селекции. СЕЛЕКЦИЯ – эволюция, управляемая человеком.

«Генная инженерия» - Учёные гарантируют безвредность. Внимательного просмотра!!! Что несёт человечеству генная инженерия? Новые ГМ-сорта. Популярность продуктов сои, соевого масла с каждым годом растёт. ГМО бактерии уничтожают опухоли. Использованием мутаций, т.е. селекцией, люди начали заниматься задолго до Дарвина и Менделя.

«Основы селекции» - Родина нескольких форм пшеницы, ржи, бобовых, винограда. Селекция растений. Средиземноморский центр. Задачи селекции. Основные методы селекционной работы. И. В. Мичурин разработал метод отдаленной гибридизации для получения новых сортов. Методы селекции животных. Родина кукурузы, какао, фасоли, красного перца.

«Биология Селекция растений» - Проведение перекрёстного опыления между разными гомозиготными линиями. Тетраплоидная рожь. Массовый отбор Массовый отбор применим к перекрёстноопыляемым растениям (рожь). Отдалённая гибридизация. Полиплоидия. Чистая линия А. Гибрид АВ. +. Эффект гетерозиса. =. Самоопыление у перекрёстноопыляемых растений.

«Методы селекции микроорганизмов» - Использование клеточных культур. Тема: «Основные методы селекции микроорганизмов». Используется колхицин. Клетки растений при определенных условиях способны сформировать полноценное растение. Методы хромосомной инженерии. Повторение. Что такое тотипотентность? Получение морозостойкого сорта заняло всего год (вместо 30 лет).

Всего в теме26 презентаций

Врождённые дефекты - это нарушения структуры или функций различных органов, которые присутствуют при рождении человека, и могут стать причиной умственных или физических отклонений. Некоторые из представленных ниже врождённых дефектов довольно известны, другие, же встречаются крайне редко. Но как бы там, ни было, все они довольно жуткие, загадочны и трагически. Итак…

Это, редкое заболевание (примерно один случай на 200 000 родов), при котором близнецы рождаются объединёнными в одной или нескольких частях тела. В 70–75% всех случаев сиамские близнецы женского пола. Около половины рождается мёртвыми. Иногда их могут разделить, что позволяет сиамским близнецам жить полноценной жизнью, но чаще всего, это невозможно.

Гипертрихоз (синдром Амбрамса)

Гипертрихоз это заболевание, проявляющееся в избыточном росте волос, несвойственному данному участку кожи. К счастью, это очень редкое заболевание , и в настоящее время в мире существует только 40 людей, страдающих от гипертрихоза. Болезнь чрезвычайно изнурительна для детей, так как они часто отвергаются своими сверстниками.

Сиреномелия (синдром русалки)

Сиреномелия это аномалия развития, проявляющаяся в виде сращения нижних конечностей. Встречается в одном случае на 100 тысяч новорождённых. Как правило, приводит к смерти, через 1–2 дня после рождения, связано это со странностями развития и функционирования почек и мочевого пузыря. Однако известны случаи, когда дети с этой аномалией (даже без хирургического вмешательства) жили несколько лет. Так, американская девочка Шайло Пепин, страдавшая сиреномелией, смогла прожить более 10 лет.

Циклопия, как можно догадаться, названа в честь знаменитого мифического существа Циклопа. Дети, рождённые с циклопией, имеют только один глаз, расположенный посредине головы. В 100% всех случаев, новорождённые погибают на первых днях жизни.

Вид сращения близнецов, при котором к голове нормального ребёнка прирастает голова близнеца, не имеющая туловища. Истории известно только десять зарегистрированных примеров этой аномалии, и только в трёх из них ребёнок остался живым после родов. В одном из случаев вторая голова была в состоянии улыбаться, моргать, плакать, и сосать грудь матери.

Редчайшее заболевание (1 случай на 2 млн.), возникающее в итоге мутацией гена и проявляющееся врождёнными дефектами развития - прежде всего искривлёнными большими пальцами стоп и нарушениями в шейном отделе позвоночника. Основу фибродисплазии составляет формирование воспалительных процессов в сухожилиях, связках, фасциях, апоневрозах и мышцах, что в конечном результате приводит к их кальцификации и окостенению. Заболевание ещё называют «Болезнь второго скелета», так как, по сути, там, где в организме обязаны происходить штатные противовоспалительные процессы, начинается рост кости.

Прогерия - редчайший генетический дефект, при котором возникают изменения кожи и внутренних органов, обусловленные ранним старением организма. В мире зафиксировано не более 80 случаев прогерии.

Врождённый дефект, при котором ребёнок рождается с полуфункциональным хвостом, укомплектованным мышцами, нервами, кожей и кровеносными сосудами. Считается, что может быть вызван мутацией генов.

Анэнцефалия - полное либо частичное отсутствие больших полушарий головного мозга, костей свода черепа и мягких тканей. Встречается приблизительно один раз на 10 тысяч новорождённых (в США), чаще у плодов женского пола. Порок в 100% случаев летален. 50% плодов с анэнцефалией гибнут внутриутробно, остальные 50% рождаются живыми, но лишь 66% могут протянуть несколько часов (однако известны случаи, что некоторые жили около недели). «Долгожителем» среди анэнцефалов считается Стефани Кин, более известная по прозвищу Бэби Кей, прожившая с этим ужасным диагнозом 2 года 174 дня.

Недавно с таким феноменом столкнулись врачи Барнаульской краевой клинической больницы (Алтайский край). По их словам, они «прервали беременность»… пятимесячной жительнице Барнаула Вере Н.

— Девочку доставили к нам (в краевую клиническую детскую больницу. — Авт.) с подозрением на опухоль, — рассказывает оперировавший ее хирург Юрий Тен. — У нее возникли проблемы с дыханием, но в детской поликлинике врачи никак не могли понять, в чем дело. Рентгеновские снимки показывали какое-то новообразование в животике ребенка, но четкого ответа не давали. Когда же мы добрались до этой «опухоли», то обнаружили, что это на самом деле эмбрион диаметром около 15 сантиметров. Все были просто в шоке, а медсестра чуть не упала в обморок. Впрочем, это явление настолько редкое, что неудивительно. За последние 200 лет в медицинской практике описано всего лишь 76 случаев такой патологии.

Как утверждает Юрий Васильевич, в Алтайском крае дети с врожденными уродствами рождаются часто. Виной тому близость Семипалатинского полигона — его окрестности загрязнены гептилом (ракетное топливо. — Авт.), отсюда и всевозможные аномалии . Но как в теле его пациентки оказался недоношенный плод, хирург ответить не смог — гептил в случае с Верой ни при чем.

Тельце ребенка в груди мужчины

— Несколько лет назад в Нижнем Новгороде милиционеры подобрали на улице труп мужчины. Следов криминальной смерти они не обнаружили и доставили его в морг.

Патологоанатом, вскрывший грудную клетку 43-летнего Владимира Б. (по ходу дела личность погибшего была установлена), застыл над трупом с занесенным скальпелем. В груди его пациента покоился одеревенелый комок плоти, напоминающий тельце скрюченного ребенка. Врач извлек его и положил на весы. Стрелка остановилась на отметке 6.200.

Одна голова — хорошо, а две?

— У него была голова с густыми волосами, но не наблюдалось глаз и носа — только рот, — рассказал доктор. — А вот руки были недоразвиты, как и внутренние органы.

Лазар очень любил своего «брата», заботился о нем и даже носил два носовых платка: один для себя, другой — для меньшого, поскольку у того изо рта текла слюна, когда Коллоредо ел.

Он прожил 43 года и ни в чем не нуждался. В детстве неплохо зарабатывал, демонстрируя брата на ярмарках. Там его и заприметили придворные французского короля Людовика XIV. Они привезли его в Париж, где Лазар вскоре стал королевским мушкетером.

Двуликий самоубийца

Феномен «януса» в тератологии стоит особняком. Названные по имени двуликого древнеримского бога, эти уродцы встречались ученым только в эмбриональном состоянии. «Янусом», родившимся и дожившим до зрелого возраста, был Эдвард Мордейк, сын английского пэра.

Он был очень одаренным юношей. Ему прочили карьеру музыканта или ученого. Но его жизнь оборвалась в 23 года.

Нормальное лицо Мордейка было довольно красиво. Но на затылке существовало и другое лицо, его абсолютный антипод. Оно веселилось, когда Мордейк плакал. Его глаза следили за происходящим, а губы то и дело корчились в злобной ухмылке. Оно не произносило ни звука, но юноша говорил, что второй лик не дает спать и постоянно шепчет «такие вещи, которые услышишь только в аду».

За Мордейком, помимо членов его семьи, следила целая армия докторов. Но однажды ему удалось тайком принять яд. В предсмертной записке он просил» разрушить демоническое лицо», чтобы оно хотя бы в могиле оставило его в покое.

Внутриутробная трагедия

— Мне никогда не приходилось сталкиваться с подобным, — рассказал «Собеседнику» Клеофас Гаерос, доктор Медицинского центра г. Арекипа. — У моей пациентки была двойня, но один из малышей родился мертвым. Я бы даже сказал — убитым: его задушил брат. У мальчика была сломана шея. «Убийца» сжимал в руке конец пуповины брата. Было такое ощущение, что младенцы подрались, прежде чем родиться. Эвелина Веронес, мать близнецов, была просто в отчаянии.

— Я никогда не смогу относиться к своему сыну, как к обычному ребенку, — говорит она. — И всю жизнь проживу с этим кошмаром.

Невероятные факты

Этот список расскажет о десяти несчастных людях, страдающих от тяжелых уродств.

Некоторые из них с помощью современной медицины смогли жить более-менее нормальной жизнью.

Некоторые из рассказов трагичны, другие вселяют надежду. Вот десять шокирующих историй:

Деформация человека

10. Руди Сантос (Rudy Santos)

Человек - осьминог

К тазу и животу Руди прикреплена еще одна пара рук и ног, принадлежавшие его брату, которого Сантос поглотил будучи в утробе матери. Также на его теле есть лишняя пара сосков и неразвитая голова с ухом и волосами.

Руди стал национальной знаменитостью во время путешествия в рамках фрик-шоу в 1970-х и 1980-х годах. Тогда он зарабатывал около 20000 песо за сутки, являясь основной "достопримечательностью" шоу.

Именно тогда он получил свое сценическое имя – "осьминог". Руди был уподоблен Богу, и женщины выстраивались в очередь, чтобы просто постоять рядом или сфотографироваться с ним.

Как ни странно, Руди исчез с экранов в конце 1980-х годов и, в конечном итоге, вот уже более десяти лет живет в бедности. В 2008 году двое врачей обследовали его на предмет возможности выживания после операции по удалению ненужных частей тела.

9. Манар Магед (Manar Maged)

Двуглавая девочка

Менее, чем через год умерла и сама Манар из-за мозговой инфекции, развитие которой было спровоцировано в результате осложнений, возникших после операции.

Необычные люди мира

8. Минь Ань (Minh Anh)

Мальчик - рыба

Минь Ань – это вьетнамский сирота, который родился с неизвестным кожным заболеванием, из-за которого его кожа массово шелушится и формирует чешую. Его состояние, как полагается, было спровоцировано особым химическим веществом (Agent Orange), которое использовалось американскими военными во время войны во Вьетнаме.

Это состояние связано с постоянным перегревом организма, поэтому человеку становится крайне неудобно "носить" кожу без регулярного принятия душа. Такие же сироты из детского дома прозвали его "рыба".

Раньше Минь подвергался насилию со стороны сотрудников и других детей, живших в детском доме. Они привязывали его к кровати и не давали мальчику пойти в душ, чтобы "снять" с себя старую кожу.

Когда Минь был совсем ребенком, он познакомился с Брендой, 79-летней жительницей Великобритании. Теперь она ежегодно ездит во Вьетнам, чтобы повидать его. На протяжении многих лет женщина приезжала к мальчику, и стала его хорошим другом.

Бренда во многом помогла улучшить жизнь мальчика в детском доме. Она убедила персонал не привязывать его, когда начинался очередной приступ, она также нашла ему друга, который каждую неделю ходить с ребенком на плавание, что сейчас является любимым занятием Миня.

7. Джозеф Меррик (Joseph Merrick)

Человек – слон

Наверное, самый известный человек в этом списке – это Джозеф Меррик, человек – слон. Родившийся в 1836 году англичанин стал лондонской знаменитостью, а позже получил известность во всем мире.

Он появился на свет с синдромом Протея, состоянием, которое вызывает необычный рост тканей на коже, из-за них деформируются и утолщаются кости.

Мать Джозефа умерла, когда мальчику было 11 лет, а отец от него отказался. Таким образом, он ушел из дома, будучи подростком, затем работал в Лестере, а чуть позже стал шоуменом. Он был крайне популярен и на пике популярности получил свое сценическое имя: "человек – слон".

В связи с размером головы, Джозефу приходилось спать сидя. Его голова была настолько тяжелой, что спать лежа мужчине не удавалось. Однажды ночью в 1890 году, он попытался уйти в царство Морфея "как все нормальные люди", и вывихнул шею в этом процессе.

На следующее утро он был найден мертвым.

Самые необычные люди

6. Дидье Монталво (Didier Montalvo)

Мальчик – черепаха

Дидье родился в колумбийской сельской местности с врожденным меланоцитарным вирусом, который способствует тому, что родимое пятно в невероятно быстром темпе разрастается по всему телу.

В результате этой болезни, родимое пятно стало таким огромным, что охватило всю спину Дидье. Сверстники прозвали Дидье "мальчиком – черепахой", потому что невероятной величины "родинка" была очень похожа на черепаший панцирь.

Видимо, Дидье был зачат во время затмения, потому как местные жители считали его "работой дьявола". По этой причине ему не давали общаться с другими детьми и запретили посещать местную школу.

Когда британский хирург Нил Булстроуд (Neil Bulstrode) узнал о проблеме Дидье, он направился в Боготу, где прооперировал ребенка и полностью удалил злосчастную "родинку".

Когда была проведена операция, мальчику едва исполнилось шесть лет. Это был настоящий успех, потому как специалисты сумели удалить родимое пятно целиком. После операции Дидье допустили в школу, он стал жить нормальной и счастливой жизнью.

Люди с необычной внешностью

5. Мэнди Селларс (Mandy Sellars)

Мэнди Селларс из Ланкашира, Великобритания, был поставлен такой же диагноз, как и Джозефу Мерику – синдром Протея. Это привело к тому, что ноги Мэнди стали невероятно огромными, общим весом в 95 кг и диаметром в 1 метр.

Ее ноги настолько велики, что она заказывает себе специально оборудованную обувь, которая стоит около 4000 долларов. У нее также есть персонализированный автомобиль, которым она может управлять без помощи ног.

Опухолевая масса была полностью удалена уже после первой операции, остальные три были направлены на реконструкцию лица. Операции прошли успешно, и спустя несколько недель, Хосе уже был на пути в Лиссабон.

Люди с самыми необычными отклонениями

2. Деде Косвара (Dede Koswara)

Человек – дерево

Деде Косвара – это индонезийский мужчина, который большую часть своей жизни страдает от грибковой инфекции под названием "эпидермодисплазия бородавчатая". Она провоцирует рост больших, жестких грибковых наростов, выглядящих очень похожими на кору дерева.

Со временем Деде стало крайне неудобно пользоваться своими конечностями, настолько они стали большими и тяжелыми. Гриб растет во всем теле, но проявляет себя в основном на руках и ногах.

В 2008 году Деде прошел в США курс лечения, в результате которого ему удалили 8 кг бородавок с тела. После этого, на лицо и руки была сделана пересадка кожи. К сожалению, в результате операции не удалось остановить рост гриба, поэтому в 2011 году было проведено еще одно хирургическое вмешательство.

От заболевания Деде не существует лекарств.

1. Аламьян Нематилаев (Alamjan Nematilaev)

Плод в плоде – это чрезвычайно редкая аномалия развития, которая случается один раз на 500 000 новорожденных. Причины данной аномалии неизвестны, но многие ученые полагают, что это происходит на ранних стадиях развития беременности, когда один зародыш буквально "окутывается" другим.

В 2003 году школьный врач заметил, что у ребенка сильно вздулся живот и отправил его в больницу. Доктора осмотрели его и пришли к выводу, что у пациента киста. На следующей неделе мальчик был прооперирован, и, к всеобщему удивлению, в животе у Аламьяна был обнаружен ребенок весом два килограмма и длинной в 20 сантиметров.

Врач, проводивший операцию, отметил, что мальчик выглядел так, будто находится на шестом месяце беременности. Родители мальчика полагают, что развитие подобной аномалии было спровоцировано в результате излучения после Чернобыльской катастрофы, но специалисты отклонили эту идею.

Аламьян полностью оправился после операции, но по сей день он не знает, что внутри него рос его близнец.