लिम्फोमा हे एक घातक स्वरूपाचे पॅथॉलॉजीज आहेत जे असामान्य लिम्फोसाइट पेशींमध्ये उद्भवतात आणि लिम्फॅटिक संवहनी नेटवर्कची उच्च हानीकारक क्षमता, लिम्फ नोड संरचना, शरीराच्या जवळजवळ सर्व भागात स्थानिकीकृत आहे.

लिम्फोमा एका विशिष्ट कोर्सद्वारे दर्शविला जातो - त्याच्या वेळेवर शोध आणि उच्च-गुणवत्तेच्या थेरपीसह, ट्यूमर केवळ त्याच्या विकासात आणि पुढील वाढीमध्ये पूर्णपणे थांबत नाही - अशा परिस्थितीत पूर्ण पुनर्प्राप्तीची टक्केवारी खूप मोठी आहे.

रक्ताच्या गुणात्मक रचनेचा अभ्यास आधुनिक उपकरणे आणि परीक्षकांनी सुसज्ज असलेल्या विशेष प्रयोगशाळांमध्ये केला जातो, लिम्फोमाचे निदान म्हणून हे अत्यंत महत्त्वाचे आहे, कारण यामुळे आपल्याला रोगाच्या क्लिनिकल चित्राबद्दल सर्वात संपूर्ण माहिती मिळू शकते. , त्याच्या प्रगतीची डिग्री आणि ट्यूमरची हानीकारक क्षमता.

परीक्षेत नमुने आणि विश्लेषणांची खालील यादी समाविष्ट आहे.

सामान्य रक्त विश्लेषण

सामान्य विश्लेषणासाठी घेतलेल्या रुग्णाच्या रक्ताच्या नमुन्याच्या परिणामांवर आधारित, या विशिष्ट पॅथॉलॉजीच्या उपस्थितीचे अचूक निदान करणे अशक्य आहे. तथापि, सामान्य तपासणीमध्ये त्याची भूमिका कमी महत्त्वाची नाही - म्हणून डॉक्टर शरीराच्या सेंद्रिय क्रियाकलापांमधील कोणत्याही बिघडलेले कार्य आणि व्यत्ययांचा मागोवा घेण्यास सक्षम असतील.

खालील आधारे निष्कर्ष काढले जातात. एका विशिष्ट एकाग्रतेमध्ये निरोगी व्यक्तीच्या रक्तामध्ये हे समाविष्ट आहे:

• लिम्फोसाइट्स;
• प्लेटलेट;
• एरिथ्रोसाइट्स

त्यांचे गुणात्मक गुणोत्तर, तसेच सामान्य असावे अशा निर्देशकांसह विसंगती, असामान्य पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेचा मार्ग दर्शवते.

लिम्फोमाच्या प्रगतीसह, रुग्णाच्या रक्तात ल्यूकोसाइट्स आणि हिमोग्लोबिनची अत्यंत कमी एकाग्रता दिसून येते. त्याच वेळी, न्यूट्रोफिल्सची सामग्री, एरिथ्रोसाइट अवसादनाची डिग्री, "ईएसआर" या शब्दाने अनेकांना परिचित आहे, उलटपक्षी, बर्याच वेळा सर्वसामान्य प्रमाणापेक्षा जास्त आहे. उच्च संभाव्यतेसह हे प्रमाण आपल्याला प्रश्नातील ट्यूमरबद्दल बोलण्याची परवानगी देते.

ज्या प्रकरणांमध्ये ऑन्कोलॉजीचे प्रकटीकरण अस्थिमज्जा स्त्रावमध्ये प्रवेश करतात आणि ल्यूकेमियाच्या निर्मितीस उत्तेजन देतात, सामान्य रक्त चाचणी ल्यूकोसाइट निर्देशकांच्या मानकांमधील विसंगती दर्शवते, म्हणजे त्यांच्या रचनामध्ये कर्करोगाचे घटक असतात.

हे प्रक्रियेची सक्रिय प्रगती दर्शवते आणि अशा परिस्थितीत त्याच्या निर्मूलनासाठी इष्टतम उपाय म्हणजे ऑपरेटिव्ह बोन मॅरो प्रत्यारोपण.

याव्यतिरिक्त, एखाद्या व्यक्तीच्या रक्ताची सामान्य तपासणी वेळेत हिमोग्लोबिनची कमतरता प्रकट करेल - आणि त्याचे प्रकटीकरण म्हणून - अशक्तपणा, जो जवळजवळ नेहमीच लिम्फोमा सोबत असतो. अॅनिमिया हे त्याच्या सर्वात उल्लेखनीय लक्षणांपैकी एक आहे.

बर्‍याचदा, लिम्फॅटिक सिस्टमच्या ट्यूमरच्या जखमांसह, प्रथिने, गॅमा ग्लोब्युलिनचा नैसर्गिक घटक जास्त प्रमाणात रुग्णाच्या रक्तात नोंदविला जातो.

बोटातून रक्ताचा नमुना घेतला जातो, फक्त 0.01 मिली रक्त पुरेसे आहे.

रक्त रसायनशास्त्र

रुग्णाच्या रक्ताच्या नमुन्याच्या जैवरासायनिक अभ्यासाच्या परिणामांवर आधारित, एक विशेषज्ञ कॉम्प्लेक्समध्ये शरीराच्या कार्याच्या सर्व प्रणालींच्या कामाची गुणवत्ता आणि सुसंगतता तपासू शकतो. जैवरसायनशास्त्राचे परिणाम यकृत, मूत्रपिंडाच्या स्थितीवर प्रकाश टाकतील आणि त्यांच्या क्रियाकलापांमध्ये अगदी किरकोळ व्यत्ययांचे वेळेवर रेकॉर्डिंग करण्यास अनुमती देईल.

याव्यतिरिक्त, केवळ ही निदान पद्धत प्रारंभिक टप्प्यावर शरीरात सुप्त स्वरूपात होणारी दाहक आणि चयापचय प्रक्रिया निर्धारित करण्यास सक्षम असेल. बहुतेकदा, बायोकेमिस्ट्रीच्या निकालांनुसार, ते ट्यूमर निओप्लाझमच्या प्रगतीच्या टप्प्यावर आणि प्रभावित विभाग किंवा अवयवांसाठी प्रक्रियेच्या अपरिवर्तनीयतेची डिग्री ठरवतात.

अभ्यासाचे महत्त्व त्याच्या मदतीने रक्ताच्या प्लाझ्मामधील जीवनसत्त्वे आणि ट्रेस घटकांच्या एकाग्रतेबद्दल तपशीलवार माहिती मिळवणे आणि आवश्यक असल्यास, या निर्देशकांना सामान्य करण्यासाठी आवश्यक उपाययोजना करणे.

रक्ताचा नमुना रक्तवाहिनीतून घेतला जातो. 2-3 दिवसांपर्यंत, रुग्णाने पोषणाच्या अतिरिक्त तत्त्वांचे पालन केले पाहिजे, औषधे घेऊ नका आणि अल्कोहोल सोडू नका. या आवश्यकतांचे पालन करण्यात अयशस्वी झाल्यास जैवरासायनिक अभ्यासाचे परिणाम लक्षणीयपणे विकृत होऊ शकतात.

ट्यूमर मार्करसाठी रक्त चाचणी

या प्रकारचा प्रयोगशाळा अभ्यास लिम्फोमाच्या विकासाच्या अगदी कमी संशयासाठी एक अनिवार्य प्रक्रिया आहे. ट्यूमर मार्कर हे विशेष प्रोटीन घटक आहेत जे रोगाच्या विशिष्ट स्वरूपाचे वैशिष्ट्य आहेत.

ऑन्कोलॉजिकल लिम्फॅटिक निओप्लाझम घातक पेशींचे तुकडे तयार करतात, त्यातील एक संरचनात्मक घटक β2-मायक्रोग्लोबुलिन आहे.

हा ट्यूमर मार्कर एक प्रोटीन अँटीबॉडी आहे जो सामान्यत: शरीरात लिम्फॅटिक ट्यूमर प्रक्रिया असलेल्या कोणत्याही व्यक्तीच्या प्लाझ्मामध्ये असतो. त्याच वेळी, त्यांच्या निर्मितीचे स्वरूप पूर्णपणे भिन्न असू शकते.

रुग्णाच्या रक्तातील या प्रतिपिंडाच्या एकाग्रतेद्वारे, कोणीही केवळ पॅथॉलॉजीच्या उपस्थितीचाच न्याय करू शकत नाही, तर त्याच्या प्रगतीच्या टप्प्यांचे निदान शक्य तितक्या अचूकपणे करू शकतो. प्रतिपिंडांची संख्या जितकी जास्त तितकी परिस्थिती अधिक गंभीर.

हे लक्षात घेण्यासारखे आहे की जर ही प्रक्रिया सक्रियपणे चालू राहिली तर प्रत्येक नवीन परीक्षेसह, मार्करची एकाग्रता सतत वाढत जाईल. जर, पुढील विश्लेषणानंतर, ऍन्टीबॉडीजची सामग्री कमी झाली, तर हे आम्हाला रोगाच्या उपचारात्मक प्रभावाच्या प्रभावीतेबद्दल बोलण्याची परवानगी देते.

उपचारादरम्यान, ट्यूमर मार्करची चाचणी नियमित अंतराने केली जाते आणि आपल्याला सकारात्मक गतिशीलता नियंत्रित करण्यास अनुमती देते.

याव्यतिरिक्त, ट्यूमर मार्कर लवकर निदानासाठी एक वास्तविक संधी आहे, ज्याचा अर्थ उपचार पद्धतींच्या प्रभावीतेचा उच्च दर आहे.

रिकाम्या पोटी रक्तवाहिनीतून रक्त घेतले जाते. त्याच वेळी, शरीरावर शारीरिक श्रम कमी करणे आणि चाचणीच्या अपेक्षित तारखेच्या 4-5 दिवस आधी अल्कोहोलचे सेवन वगळणे महत्वाचे आहे.

बायोप्सी

लिम्फोमासाठी बायोप्सी ही पॅथॉलॉजीच्या संरचनात्मक सामग्रीचे निदान करण्यासाठी प्राधान्य पद्धतींपैकी एक मानली जाते.

प्रक्रिया हस्तक्षेपाच्या सोप्या शस्त्रक्रिया पद्धतींच्या श्रेणीशी संबंधित आहे, ज्या दरम्यान प्रभावित ऊतकांचा एक छोटा तुकडा काढून टाकला जातो (प्रामुख्याने लिम्फ नोड).

सूक्ष्म उपकरणांखाली त्याचा अधिक सखोल अभ्यास करणे, तसेच आण्विक, रासायनिक आणि हिस्टोलॉजिकल प्रयोगशाळा अभ्यास करणे हे उद्दिष्ट आहे.

अनेक प्रभावित नोड्स असल्यास, सर्वात सुधारित नोड्स नमुना म्हणून घेतले जातात. विश्लेषणाच्या परिणामांवर आधारित, पॅथॉलॉजीच्या प्रकाराचा न्याय केला जातो, जो इष्टतम उपचार पथ्ये निवडण्यात अत्यंत महत्वाचा असतो.

अनेकदा बायोप्सी लिम्फ नोडच्या पँचरद्वारे केली जाते. मॅनिपुलेशन स्थानिक ऍनेस्थेसिया अंतर्गत केले जाते. सुई लिम्फ नोडच्या पोकळीत घातली जाते आणि आवश्यक प्रमाणात स्राव बाहेर टाकला जातो.बर्याचदा, ही पद्धत बालरोग निदानामध्ये वापरली जाते, जेव्हा विसंगती विकासाच्या प्रकारांची वर्णक्रमीय श्रेणी त्याच्या अनेक अभिव्यक्तींपर्यंत मर्यादित असते.

बायोप्सीच्या परिणामांशिवाय, शरीरात होणार्‍या ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रियेसाठी अंतिम निदानाची पुष्टी केली जात नाही.

इतर पद्धती

रक्ताच्या गुणात्मक स्थितीचा तपशीलवार अभ्यास केल्यानंतर, वर वर्णन केलेल्या पद्धतींद्वारे, रोगाचे अधिक अचूक क्लिनिकल चित्र प्राप्त करण्यासाठी, विसंगतीचा अभ्यास करण्यासाठी इतर पद्धती आवश्यक आहेत.

ते हार्डवेअर म्हणून वर्गीकृत आहेत. अशा प्रक्रिया दृश्यास्पदपणे प्रक्रियेचा अभ्यास करतात आणि अनेक विशिष्ट वैशिष्ट्ये आणि बारकावे ओळखणे शक्य करतात, ज्याचे निदान रक्ताद्वारे शक्य नाही.

सीटी आणि सीटी पीईटी

संगणित आणि पॉझिट्रॉन उत्सर्जन टोमोग्राफी हा रेडिओआयसोटोप डायग्नोस्टिक्सद्वारे अवयवांचा तपशीलवार, विशिष्ट अभ्यास आहे. हे अभ्यास सर्वात नाविन्यपूर्ण पद्धती मानले जातात ज्यामुळे विविध चयापचय प्रक्रियांच्या क्रियाकलापांचे मूल्यांकन करणे शक्य होते.

बहुतेक ऑन्कोलॉजिकल जखमांच्या पेशी अन्न म्हणून ग्लुकोजचा वापर करतात, कारण ते आवश्यक प्रमाणात ऊर्जा साठा प्रदान करते, उत्परिवर्तनाचा टप्पा पार केलेल्या ऍटिपिकल पेशींच्या वाढीस आणि पुनरुत्पादनास प्रोत्साहन देते.

ऑन्कोलॉजिकल तुकड्यांचे फोकल संचय शोधण्यासाठी पद्धत लेबल केलेल्या फ्लोरोडिओक्सिग्लूकोजच्या वापरावर आधारित आहे, जे शरीरात प्रवेश करतात, रोगग्रस्त पेशींद्वारे शोषले जातात आणि मॉनिटर स्क्रीनवर त्यांच्या स्थानिकीकरणाची ठिकाणे शोधणे शक्य करते.

लिम्फोमामध्ये या प्रकारच्या अभ्यासाची उद्दिष्टे:

• रोगाच्या टप्प्याचे स्पष्टीकरण;
• थेरपीच्या प्रभावीतेच्या डिग्रीचे गुणात्मक मूल्यांकन;
• आवर्ती प्रक्रिया ओळखणे;
• पॅथॉलॉजिकल ट्रान्सफॉर्मेशनची शंका.

मॅनिप्युलेशन म्हणजे कॉन्ट्रास्ट लागू न केल्यास नॉन-इनवेसिव्ह पद्धती आणि जर रंगीबेरंगी रंगद्रव्य सादर केले गेले तर आक्रमक पद्धती.

टोमोग्राफ वापरुन प्रक्रिया एका विशेष खोलीत केली जाते. हे वेदनाशी संबंधित नाही आणि आरोग्यासाठी धोकादायक नाही. डिव्हाइस अंगभूत पलंगासह सुसज्ज आहे. सत्रादरम्यान, रुग्णाला शक्य तितके आराम करणे आवश्यक आहे.

एमआरआय

चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग ही एक अनोखी पद्धत आहे जी एखाद्या विशेषज्ञला मानवी शरीरातील मुख्य अवयव आणि कार्यप्रणालीतील कोणतेही बदल ओळखू देते. संगणकीय टोमोग्राफीच्या विपरीत, ही तपासणी डोके आणि पाठीच्या कण्यातील स्थितीबद्दल सर्वसमावेशक आणि सखोल माहिती प्रदान करण्यास सक्षम आहे.

या पद्धतीसह, विविध ऊतकांच्या तुकड्यांद्वारे चुंबकीय क्षेत्र शोषण्याच्या क्षमतेमध्ये दृश्य फरक वापरून अंतर्गत अवयवांच्या प्रतिमा प्राप्त केल्या जातात. परिणामी, विसंगतीची त्रि-आयामी त्रिमितीय प्रतिमा प्राप्त होते, जेथे पॅथॉलॉजी, त्याचे परिमाण आणि स्थान अधिक तपशीलवार व्यक्त केले जाते.

एमआरआय प्रक्रिया ही लिम्फॅटिक मेटास्टेसेसच्या प्रवेशासाठी अस्थिमज्जा तपासण्याची आणि वेळेत हानिकारक प्रक्रिया थांबवण्याची संधी आहे.

हे उपकरण एका मोठ्या कॅप्सूलसारखे आहे, ज्याच्या आत चुंबक आहेत. रुग्णाला कॅप्सूलमध्ये ठेवले जाते, हातपाय निश्चित केले जातात. मॅनिपुलेशनमध्ये अनेक धावांचा समावेश असतो, ज्यापैकी प्रत्येकाला दोन मिनिटे लागतात.

तुम्हाला त्रुटी आढळल्यास, कृपया मजकूराचा तुकडा हायलाइट करा आणि क्लिक करा Ctrl+Enter.

शिवाय, बहुतेक प्रकरणांमध्ये, अशा पॅथॉलॉजीजचे निदान नंतरच्या टप्प्यात केले जाते, जेव्हा ते बरे करणे यापुढे शक्य नसते. या घटकाचे स्पष्टीकरण उच्चारित अभिव्यक्तींच्या अनुपस्थितीद्वारे केले जाते जे लोकांना डॉक्टरांचा सल्ला घेण्यास आणि तपासणी करण्यास भाग पाडते.

ऑन्कोलॉजिकल रोगांचे अनेक प्रकार आहेत, त्यापैकी प्रत्येक ट्यूमरच्या स्थानामध्ये आणि कोर्सच्या वैशिष्ट्यांमध्ये भिन्न आहे. त्यापैकी एक लिम्फोमा आहे. ही संकल्पना हेमॅटोलॉजिकल रोगांच्या संपूर्ण गटास एकत्रित करते जी लिम्फॅटिक प्रणालीवर परिणाम करते.

इतर घातक रोगांप्रमाणेच, लिम्फोमामध्ये ट्यूमर प्रक्रिया केवळ थांबविली जाऊ शकत नाही, तर पूर्णपणे बरे देखील होऊ शकते. तथापि, उपचारांमध्ये यश केवळ लवकर निदान आणि योग्यरित्या निवडलेल्या थेरपीनेच प्राप्त केले जाऊ शकते. हा क्षण गमावू नये म्हणून, लिम्फोमाची उपस्थिती निश्चित करण्यात कोणती चिन्हे मदत करतात, या रोगाचे निदान कसे केले जाते आणि कोणता उपचार सर्वात प्रभावी आहे हे जाणून घेणे आवश्यक आहे.

पॅथॉलॉजीचे सामान्य वर्णन

लिम्फोसाइट्स एक प्रकारचे पांढरे रक्त पेशी आहेत जे रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या पेशी आहेत. लिम्फोसाइट्स रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या मुख्य पेशी आहेत ज्या खालील महत्त्वपूर्ण कार्ये करतात:

• लिम्फोसाइट्स ऍन्टीबॉडीज तयार करतात जे मानवी शरीराचे रोगजनकांपासून संरक्षण करतात;
• ते रोगजनकांच्या बळी झालेल्या पेशींशी संवाद साधतात;
• लिम्फोसाइट्स इतर पेशींची संख्या नियंत्रित करतात.

लिम्फोमा असामान्य पेशींच्या निर्मितीसह लिम्फोसाइट्सच्या अनियंत्रित विभाजनाच्या परिणामी विकसित होतो, ज्याची रचना निरोगी पेशींपेक्षा वेगळी असते. हा रोग लिम्फ नोड्सच्या वाढीद्वारे दर्शविला जातो ज्यामध्ये असामान्य लिम्फोसाइट्स जमा होतात.

लिम्फ नोड्स जवळजवळ सर्व अवयवांमध्ये उपस्थित असल्याने, त्यांच्या वाढीमुळे अंतर्गत अवयवांचे संकुचन आणि त्यांच्या कार्यामध्ये व्यत्यय येतो.

"लिम्फोमा" च्या संकल्पनेनुसार विविध प्रकारचे रोग एकत्र केले जातात, अभ्यासक्रम आणि प्रकटीकरणाच्या वैशिष्ट्यांमध्ये एकमेकांपासून भिन्न असतात. याव्यतिरिक्त, प्रत्येक प्रकारच्या लिम्फोमाला उपचारांसाठी वैयक्तिक दृष्टीकोन आवश्यक आहे. जर एखाद्या प्रकारच्या लिम्फोमासाठी थेरपी प्रभावी असेल, तर ती दुसऱ्यासाठी पूर्णपणे निरुपयोगी असू शकते.

लिम्फोमाचे वर्गीकरण

सर्व प्रकारचे लिम्फोमा दोन गटांमध्ये विभागले गेले आहेत:

• lymphogranulomatosis किंवा Hodgkin's lymphoma;
• नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमा.

लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिस हा लिम्फॉइड टिश्यूचा कर्करोग आहे. लिम्फॅटिक टिश्यूमध्ये रीड-बेरेझोव्स्की-स्टर्नबर्ग राक्षस पेशी आढळल्यास या रोगाचे निदान केले जाते. या असामान्य पेशी बी-लिम्फोसाइट्सपासून तयार होतात. आणि हॉजकिन्स रोगाला हॉजकिन्स रोग म्हटले जाऊ लागले, ब्रिटिश चिकित्सक थॉमस हॉजकिन यांचे आभार, ज्यांनी या रोगाच्या लक्षणांचे प्रथम वर्णन केले.

हॉजकिन्स रोग हा एक रोग आहे जो आईनस्टाईन-बॅर व्हायरसने शरीराच्या पराभवाच्या पार्श्वभूमीवर होतो.

लिम्फोमाच्या निदानादरम्यान व्हायरस आढळला नाही तर त्याला नॉन-हॉजकिन्स म्हणतात.

शिवाय, इतर सर्व प्रकारचे लिम्फोमा या व्याख्येखाली येतात.

प्रगतीच्या दरावर अवलंबून, लिम्फोमास खालील प्रकारांमध्ये विभागले गेले आहेत:

इंडोलंट लिम्फोमा खूप हळू विकसित होतात, लक्षणे नसलेले असू शकतात आणि उपचारांना चांगला प्रतिसाद देतात. हा फॉर्म ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रियेच्या गैर-हॉजकिन प्रकारांमध्ये अंतर्निहित आहे. हॉजकिनचा लिम्फोमा बहुतेक वेळा आक्रमक स्वरूपाचा असतो, अनेक लक्षणांमध्ये भिन्न असतो. जर हा रोग सुरुवातीच्या टप्प्यावर पकडला गेला तरच तो पूर्णपणे बरा करणे शक्य आहे.

रोगाच्या विकासाची कारणे

या रोगाच्या विकासासाठी कोणती कारणे योगदान देतात हे तज्ञ अद्याप स्थापित करू शकले नाहीत. काही शास्त्रज्ञांच्या मते, लिम्फोसाइट्सचे अनियंत्रित विभाजन शरीरावर कीटकनाशके आणि विविध विषारी पदार्थांच्या दीर्घकाळ संपर्कात योगदान देते.

इतर संशयित कारणांमध्ये विविध संसर्गजन्य रोगांचा समावेश होतो ज्यामुळे रोगप्रतिकारक शक्ती कमकुवत होते.

तसेच, शरीरावर विषारी प्रभाव असलेल्या विशिष्ट औषधांच्या अनियंत्रित सेवनाच्या पार्श्वभूमीवर लिम्फोमा होऊ शकतो.

या रोगाच्या विकासास उत्तेजन देणारे इतर घटक खालील समाविष्टीत आहेत:

• स्वयंप्रतिकार रोग;
• अवयव आणि ऊतक प्रत्यारोपणाशी संबंधित ऑपरेशन्स;
• एचआयव्ही आणि एड्स;
• हिपॅटायटीस बी किंवा सी.

लिम्फोमाच्या विकासाचे मुख्य कारण, शास्त्रज्ञ शरीराच्या नशा मानतात. म्हणून, फार्मास्युटिकल कारखाने आणि रासायनिक वनस्पतींमध्ये काम करणार्या लोकांमध्ये त्याच्या घटनेचा धोका वाढतो. आनुवंशिक पूर्वस्थितीची भूमिका वगळलेली नाही.

अनेक कारणांमुळे लिम्फोसाइट्सचे अनियंत्रित विभाजन होऊ शकते. तथापि, अभ्यास दर्शविल्याप्रमाणे, हा रोग वरील सर्व घटकांच्या संपर्कात आलेल्या लोकांच्या नगण्य प्रमाणात होतो.

रोगाची चिन्हे

वाढलेले लिम्फ नोड्स लिम्फोमाचा संशय घेण्यास मदत करतात. बर्याचदा ते मान, बगल आणि मांडीचा सांधा वाढतात. तथापि, जर लिम्फोसाइट्स अंतर्गत अवयवांमध्ये जमा होतात, तर कोणतेही बाह्य चिन्हे, नियम म्हणून, शोधले जाऊ शकत नाहीत.

म्हणून, आपण प्रौढांमध्ये लिम्फोमाच्या खालील लक्षणांकडे लक्ष दिले पाहिजे:

• श्वास लागणे, श्वास लागणे, खोकला आणि शरीराच्या वरच्या भागाची सूज फुफ्फुसाच्या ऊतींचे नुकसान दर्शवते;
• जडपणा आणि गोळा येणे, तसेच वेदना, उदर पोकळीमध्ये लिम्फोसाइट्सचे संचय दर्शवू शकते;
• खालच्या बाजूच्या सूज, एक नियम म्हणून, मांडीचा सांधा क्षेत्रात स्थित लिम्फ नोड्समध्ये वाढ होते.

कर्करोगाचा मेंदू आणि पाठीचा कणा प्रभावित झाल्यास, डोकेदुखी, तसेच तीव्र पाठदुखीसह तीव्र अशक्तपणा येतो. जेव्हा त्वचेला नुकसान होते तेव्हा तीव्र खाज सुटते. या प्रकरणात, त्वचेवर विविध पुरळ दिसू शकतात.

इतर घातक प्रक्रियांप्रमाणे, लिम्फोमामुळे शरीराचा नशा होतो. खालील लक्षणे सामान्य विषबाधा दर्शवतात:

• घाम येणे, विशेषत: रात्री;
• विनाकारण वजन कमी होणे;
• भूक न लागणे आणि मळमळ;
• पाचन कार्यांचे उल्लंघन;
• शरीराच्या तापमानात 38 डिग्री सेल्सियसपेक्षा जास्त वाढ.

हे लक्षात घ्यावे की शरीराचे तापमान झपाट्याने वाढू शकते आणि झपाट्याने कमी होऊ शकते. हा घटक नेहमीच चिंताजनक असावा.

लिम्फोमाचे निदान करण्याच्या पद्धती

लिम्फोमासाठी रक्त तपासणी हा रोग निर्धारित करण्याचा सर्वात प्रवेशयोग्य मार्ग आहे. सर्वात सामान्यपणे वापरल्या जाणार्या निदान पद्धती आहेत:

• सामान्य रक्त विश्लेषण;
• रक्त रसायनशास्त्र;
• ट्यूमर मार्करच्या उपस्थितीसाठी रक्त चाचणी;
• रोगप्रतिकारक संशोधन.

सामान्य रक्त चाचणी काय दर्शवते

सामान्य विश्लेषणाचे परिणाम लिम्फोमा प्रकट करत नाहीत. तथापि, हा अभ्यास शरीराच्या कार्यांचे उल्लंघन ओळखण्यास मदत करतो.

मानवी रक्त खालील प्रकारच्या पेशींनी बनलेले आहे:

सामान्य विश्लेषणाच्या परिणामांवर आधारित, त्यांच्या संख्येत बदल स्थापित करणे शक्य होईल, जे रुग्णाच्या अधिक सखोल तपासणीसाठी आधार आहे.

बायोकेमिकल विश्लेषण काय दर्शवते

बायोकेमिस्ट्रीच्या निकालांनुसार, डॉक्टर सर्व शरीर प्रणालींच्या क्रियाकलापांचे मूल्यांकन करण्यास सक्षम असतील.

हे विश्लेषण आपल्याला यकृत आणि मूत्रपिंडाच्या कार्यांचे उल्लंघन तसेच दाहक प्रक्रिया आणि चयापचय विकार ओळखण्यास अनुमती देते.

काही प्रकरणांमध्ये, जैवरासायनिक विश्लेषणाच्या परिणामांनुसार, डॉक्टर घातक प्रक्रियेच्या कोर्सचा टप्पा निर्धारित करू शकतो.

ऑनकोमार्कर्सच्या निर्धारणासाठीचे विश्लेषण काय दर्शवते?

हा अभ्यास अनिवार्य निदान उपायांच्या सूचीमध्ये समाविष्ट केला आहे जो प्रारंभिक टप्प्यावर ऑन्कोलॉजी ओळखण्यास मदत करतो. लिम्फोमाच्या विकासासह, मानवी रक्तामध्ये विशेष प्रथिने संयुगे दिसतात, ट्यूमर प्रक्रियेच्या प्रतिसादात रोगप्रतिकारक प्रणालीद्वारे तयार केली जाते. लिम्फोमामध्ये आढळणारे असे एक संयुग बी2-मायक्रोग्लोबुलिन आहे.

सामान्यतः, निरोगी लोकांच्या रक्तात ट्यूमर मार्कर असतात. सर्वसामान्य प्रमाणापासून त्यांच्या संख्येच्या विचलनाच्या डिग्रीनुसार, घातक प्रक्रिया किती दूर गेली आहे हे डॉक्टर ठरवू शकतात. जर ट्यूमर मार्करची संख्या कमी झाली, जी केमोथेरपी किंवा रेडिएशन थेरपी घेतलेल्या रुग्णांसाठी वैशिष्ट्यपूर्ण आहे, याचा अर्थ उपचार पद्धती योग्यरित्या निवडल्या गेल्या आहेत. जर, उलट, त्यांची संख्या वाढली असेल, तर हे दर्शविते की रोग प्रगती करण्यास सुरुवात केली आहे.

इम्यूनोलॉजिकल अभ्यास

हे विश्लेषण रोग कोणत्या टप्प्यावर आहे हे दर्शविण्यास सक्षम आहे. इम्यूनोलॉजिकल विश्लेषण आपल्याला असामान्य पेशींची संख्या तसेच बी-लिम्फोसाइट्स आणि टी-लिम्फोसाइट्सच्या परिमाणात्मक रचनांमध्ये बदल निर्धारित करण्यास अनुमती देते.

इतर निदान पद्धती

शरीरातील पॅथॉलॉजिकल बदल ओळखण्यात मदत करण्यासाठी रक्त तपासणी हा मुख्य मार्ग आहे. तथापि, अचूक निदान करण्यासाठी इतर निदान अभ्यास आवश्यक आहेत. यात समाविष्ट:

• बायोप्सी, ज्या दरम्यान असामान्य पेशींच्या उपस्थितीसाठी लिम्फॉइड टिश्यूचा नमुना तपासला जातो;
• छातीची एक्स-रे तपासणी;
• सीटी आणि एमआरआय या संशोधन पद्धती आहेत ज्या त्या लिम्फ नोड्स दर्शवतात ज्या क्ष-किरणांवर दिसू शकत नाहीत;
• उदर पोकळीमध्ये स्थित लिम्फ नोड्सचे अल्ट्रासाऊंड.

लिम्फोमाचा उपचार करण्याचे मार्ग

हे नोंद घ्यावे की हॉजकिनचा लिम्फोमा हा ट्यूमर प्रक्रियेच्या सर्वात घातक प्रकारांपैकी एक आहे. केवळ रोगाचे लवकर निदान करूनच ते पूर्णपणे बरे करणे आणि भविष्यात रीलेप्सचा विकास टाळणे शक्य आहे.

एखाद्या व्यक्तीस लिम्फोमाचे निदान झाल्यास, उपचारांमध्ये हे समाविष्ट असू शकते:

रेडिओथेरपीची वैशिष्ट्ये

रेडिएशन थेरपी उपचाराची स्वतंत्र पद्धत म्हणून किंवा केमोथेरपीच्या संयोजनात कार्य करू शकते. उपचाराची मुख्य पद्धत म्हणून, रोगाच्या पहिल्या दोन टप्प्यात रेडिएशन थेरपी प्रभावी आहे.

तसेच, या पद्धतीमुळे मेंदू आणि पाठीचा कणा प्रभावित झालेल्या रुग्णांची स्थिती कमी करणे शक्य होते.

लिम्फोमाचे निदान झालेल्या सर्व रुग्णांना रेडिएशन थेरपी दिली जाते. तथापि, उपचारांच्या या पद्धतीचे दुष्परिणाम आहेत, जे खालीलप्रमाणे आहेत:

• विकिरणानंतर, रुग्णांची त्वचा रंगद्रव्य बनू शकते;
• उदर पोकळीच्या विकिरणांमुळे अपचन होऊ शकते;
• छातीचे विकिरण करताना, फुफ्फुसाच्या ऊतींचे नुकसान तसेच कर्करोगाचा विकास शक्य आहे;
• मेंदूच्या विकिरणानंतर, रुग्णांना डोकेदुखी आणि स्मृती समस्या येऊ शकतात;
• रेडिएशन थेरपीनंतर, सर्व रुग्णांना सामान्य कमजोरी आणि शक्ती कमी होते.

केमोथेरपीची वैशिष्ट्ये

केमोथेरपी सामान्यतः रोगाच्या शेवटच्या दोन टप्प्यात रुग्णांना लिहून दिली जाते. लिम्फोमा जवळजवळ नेहमीच या उपचारांना प्रतिसाद देतो. त्याच वेळी, केमोथेरपी घेतलेल्या रूग्णांमध्ये रीलेप्स होण्याची शक्यता खूपच कमी असते. तथापि, केमोथेरपी, अगदी सकारात्मक परिणामासह, रुग्णांचे आयुर्मान वाढवू शकत नाही.

केमोथेरपी दरम्यान, असामान्य पेशींसह, रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या सामान्य पेशी नष्ट होतात, तसेच शरीरावर आणि टाळूवरील केसांचे कूप नष्ट होतात. म्हणून, रुग्णांना खालील दुष्परिणाम होतात:

• तोंडी पोकळीतील श्लेष्मल त्वचा आणि गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टचे अवयव अल्सरने झाकलेले असतात;
• केस गळणे;
• रुग्ण विविध संक्रमणास अधिक असुरक्षित होतात;
• प्लेटलेट्सची संख्या कमी झाल्यामुळे, रक्त गोठणे कमी होते आणि परिणामी, रक्तस्त्राव होतो;
• लाल रक्तपेशींच्या संख्येत घट झाल्यामुळे अशक्तपणा होतो आणि परिणामी थकवा वाढतो;
• रुग्णांची भूक कमी होते आणि त्यासोबत त्यांचे वजनही कमी होते.

निष्कर्ष

लिम्फोमाच्या उपचारानंतर, रोगाचा पुनरावृत्ती होऊ शकतो. उपचार संपल्यानंतर सहा महिन्यांनी उद्भवल्यास लवकर पुन्हा पडणे असे म्हटले जाते. एक वर्षानंतर पुन्हा पडणे उद्भवल्यास, ते उशीरा पुनरावृत्तीबद्दल बोलतात.

दोन्ही प्रकरणांमध्ये, कोणती उपचार पद्धती निवडायची हे डॉक्टरांना ठरवावे लागेल. तथापि, बहुतेक प्रकरणांमध्ये, रोगनिदान खराब आहे. बर्‍याचदा, कर्करोगाच्या ट्यूमरपासून कायमचे मुक्त होण्याचा एकमेव मार्ग म्हणजे अस्थिमज्जा प्रत्यारोपण.

हे लक्षात ठेवले पाहिजे की लिम्फोमा स्वतःच निघून जात नाही. तिच्यावर उपचार करणे आवश्यक आहे. आणि जितक्या लवकर उपचार सुरू केले जातात तितके रुग्ण त्यांच्या नेहमीच्या जीवनशैलीकडे परत येण्याची शक्यता जास्त असते.

आमच्या साइटवर सक्रिय अनुक्रमित लिंक स्थापित करण्याच्या बाबतीत पूर्व मंजुरीशिवाय साइट सामग्री कॉपी करणे शक्य आहे.

लिम्फोमा: प्रकार, निदान, उपचार पद्धती आणि रोगनिदान

अनेक उत्तेजक घटकांच्या उपस्थितीत, घातक निओप्लाझम विकसित होऊ शकतात. अशा ट्यूमरचा आधार असलेल्या पेशींप्रमाणे त्यांचे स्थानिकीकरण वेगळे आहे.

बहुतेकदा, घातक फॉर्मेशन्स लसीका प्रणालीवर परिणाम करतात, जी लसीका ग्रंथी संरचना आणि संवहनी नेटवर्कचे एक जटिल आहे ज्याद्वारे लिम्फॅटिक द्रव फिरते. त्याच्या रचनामध्ये लिम्फोसाइट्स आहेत जे शरीराला संसर्गजन्य पॅथॉलॉजीजपासून वाचवतात.

लिम्फोमा - हा रोग काय आहे?

लिम्फोमा हा एक घातक निसर्गाचा ट्यूमरसारखा निओप्लाझम आहे जो लिम्फॅटिक प्रणालीवर परिणाम करतो.

इतर घातक निओप्लाझम्सप्रमाणे, लिम्फोमा सेल्युलर संरचनांच्या अनियंत्रित विभाजनाच्या परिणामी विकसित होतो, ज्यामुळे लिम्फ नोड्स किंवा इतर अवयवांमध्ये ट्यूमर सील तयार होतो.

लिम्फॅटिक प्रणालीमध्ये संवहनी नेटवर्क, लिम्फ नोड्स आणि थायरॉईड ग्रंथी असतात. लिम्फ ग्रंथी हे मूलत: लिम्फ नोड्स असतात, ज्याचा उद्देश जिवाणू, विषाणू आणि इतर घटकांचा वेळेवर शोध घेणे आणि त्यांचा नाश करण्यासाठी रोगप्रतिकारक शक्ती सक्रिय करणे होय.

वैद्यकीय इतिहास

पॅथॉलॉजी म्हणून लिम्फोमाचे वर्णन थॉमस हॉजकिनने 19 व्या शतकात केले होते, त्यानंतर या पॅथॉलॉजीच्या एका प्रकाराचे नाव त्याच्या नावावर ठेवले गेले. तेव्हापासून, रोगाचे विविध प्रकार शोधले गेले आहेत. नवीनतम डब्ल्यूएचओ वर्गीकरणानुसार, लिम्फोमाचे सुमारे 7 डझन प्रकार आहेत, जे चार मोठ्या गटांमध्ये विभागले गेले आहेत.

कारणे

लिम्फोमाच्या विविध प्रकारांच्या विकासाचे स्पष्टीकरण देणारी विशिष्ट कारणे अद्याप ओळखली गेली नाहीत. या घातक रोगांच्या उत्पत्तीबद्दल अनेक सिद्धांत आहेत.

सर्व प्रथम, तो एक आनुवंशिक घटक आहे. शास्त्रज्ञांनी हे सिद्ध केले आहे की लिम्फोमा विकसित होण्याचा धोका असे लोक आहेत ज्यांचे जवळचे नातेवाईक आजारी होते किंवा लिम्फोमाने आजारी आहेत. याव्यतिरिक्त, ट्यूमरचा हा गट अशा व्यक्तींमध्ये होऊ शकतो:

• स्वयंप्रतिकार विकार;
• मूत्रपिंड किंवा स्टेम सेल प्रत्यारोपणासह शस्त्रक्रियेचा इतिहास;
• व्हायरस ए, एपस्टाईन-बॅर, हिपॅटायटीस, नागीण इ.;
• हेलिकोबॅक्टर पायलोरी बॅक्टेरिया;
• कार्सिनोजेनिक पदार्थांशी थेट संपर्काशी संबंधित व्यवसाय;
• रोगप्रतिकारक प्रणालीचे जन्मजात किंवा अधिग्रहित दोष.

वर्गीकरण

लिम्फोमा रोगाचे असे प्रकार आहेत:

• हॉजकिन्स लिम्फोमा किंवा लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिस हा एक विशेष प्रकारचा घातक लिम्फॅटिक ट्यूमर आहे, जो एका लिम्फ नोडपासून दुसर्‍या लिम्फ नोडमध्ये अनुक्रमिक प्रसाराद्वारे दर्शविला जातो. लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिस सामान्यत: प्रथम प्लीहा आणि लिम्फ नोड्सवर परिणाम करते, नंतर पॅथॉलॉजी उज्ज्वल हायपरथर्मिया आणि घातक परिणामासह शरीराच्या त्यानंतरच्या अत्यंत थकवामुळे गुंतागुंतीची असते;

फोटोमध्ये, हॉजकिनच्या लिम्फोमासह परिधीय लिम्फ नोड्समध्ये वाढ झालेला रुग्ण

• नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमास किंवा लिम्फोसारकोमा हे ट्यूमर लिम्फॅटिक पॅथॉलॉजीज आहेत जे घातक टी-सेल आणि बी-सेल लिम्फोमाद्वारे दर्शविले जातात;
• लिम्फेडेमा ही एक सौम्य स्थिती आहे जी लिम्फॅटिक वाहिन्यांमधून द्रव बाहेर जाण्याच्या उल्लंघनामुळे मऊ ऊतकांच्या सूजाने दर्शविली जाते. हात आणि पाय च्या extremities बहुतेकदा प्रभावित आहेत;
• लिम्फॅन्गिओसारकोमा ही एक घातक ट्यूमरसारखी निर्मिती आहे जी लिम्फॅटिक प्रणालीच्या वाहिन्यांच्या सेल्युलर संरचनांमधून तयार होते.

प्रगतीचे अंश

प्रगतीच्या डिग्रीनुसार, तेथे आहेतः

आळशी लिम्फोमा

इनडोलंट लिम्फोमास नॉन-हॉजकिन ग्रुपचे निओप्लाझम म्हणतात, ज्यासाठी मंद विकास वैशिष्ट्यपूर्ण आहे. यामध्ये लिम्फोसायटिक, फॉलिक्युलर लिम्फोमा ऑफ द प्लीहा (बी-सेल लिम्फोमा) आणि फंगल मायकोसिस, लार्ज-सेल अॅनाप्लास्टिक लिम्फोमा (टी-सेल लिम्फोमा) सारख्या पॅथॉलॉजीचा समावेश आहे. आळशी लिम्फोमाच्या उपचारांचा सहसा अनुकूल परिणाम असतो.

लिम्फॉइड पेशींच्या प्रकारानुसार, तेथे आहेत:

प्रौढ आणि मुलांमधील पहिल्या लक्षणांद्वारे लिम्फ नोड्सचा कर्करोग कसा ओळखायचा

बहुतेकदा, कर्करोगाच्या प्रक्रिया ऍक्सिलरी, ग्रीवा आणि इनगिनल लिम्फ नोड्सवर परिणाम करतात. आपण खालील पहिल्या लक्षणांद्वारे मुलांमध्ये आणि प्रौढांमध्ये लिम्फोमाचा विकास ओळखू शकता:

1. सुजलेल्या लिम्फ नोड्स;
2. सतत हायपरथर्मिया;
3. वेदना लक्षणे;
4. तापदायक अवस्था, तापमान द्वारे दर्शविले;
5. गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या कामात समस्या;
6. वारंवार चेतना नष्ट होणे;
7. संज्ञानात्मक कार्यांचे उल्लंघन;
8. खाजून अल्सर दिसणे;
9. श्वास लागणे;
10. त्वचेचा हायपरथर्मिया;
11. अवास्तव वजन कमी होणे.

तत्सम लक्षणे लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिसचे वैशिष्ट्य आहेत. नॉन-हॉजकिनचे लिम्फोमाचे स्वरूप वेदना लक्षणांच्या अनुपस्थितीद्वारे ओळखले जातात, परंतु ते कोणत्याही ऊती आणि अवयवांमध्ये स्थानिकीकृत केले जाऊ शकतात.

रीलेप्सची लक्षणे

आकडेवारी अशी आहे की सुमारे 40% रुग्णांना लिम्फोमा उपचारानंतर तिसऱ्या किंवा चौथ्या वर्षात रीलेप्स होतात.

वारंवार लक्षणांचे स्वरूप प्रारंभिक उपचारांच्या युक्तीवर अवलंबून असते. जर विकिरण वापरले गेले असेल, तर प्रभावित लिम्फोसाइटिक पेशी नवीन भागात जाऊ शकतात जिथे पूर्वी कोणतेही जखम नव्हते.

केमोथेरप्यूटिक उपचारांच्या पार्श्वभूमीवर, रीलेप्ससह रोग पुन्हा त्याच ठिकाणी स्थानिकीकृत केला जातो. दीर्घकालीन माफी कालावधी किंवा पुरेशा रेडिएशन थेरपीनंतर वारंवार उपचारात्मक एक्सपोजर सर्वात प्रभावी आहे.

टप्पे आणि रोगनिदान

विशेषज्ञ लिम्फोमाचा कोर्स 4 सलग टप्प्यात विभागतात:

• पहिल्या टप्प्यावर, फक्त एक लिम्फ नोड गट, अवयव किंवा ऊतक प्रभावित होतात;
• दुस-या टप्प्यावर, घाव 2 किंवा अधिक लिम्फ नोड गटांना व्यापतो, परंतु ते डायाफ्रामच्या एका बाजूला स्थानिकीकृत असतात;
• स्टेज 3 लिम्फोमा, घाव डायाफ्रामच्या दोन्ही बाजूंच्या अनेक लिम्फ नोड गटांना व्यापतो;
• स्टेज 4 वर, संपूर्ण लिम्फॅटिक प्रणाली प्रभावित होते, घातक लिम्फोसाइटिक पेशी इंट्राऑर्गेनिक संरचनांमधून पसरतात, उदर पोकळीपासून सुरू होते, कर्करोग इतर अवयवांमध्ये पसरतो.

मेटास्टॅसिस

लिम्फोमा लवकर मेटास्टॅसिस द्वारे दर्शविले जाते. मेटास्टॅसिसचा लिम्फोजेनिक मार्ग सर्व अंतर्गत अवयवांमध्ये कर्करोगाच्या प्रक्रियेच्या जलद प्रसारासाठी सर्वात सामान्य आणि प्रवेशयोग्य मार्गांपैकी एक आहे.

स्थानिकीकरण

लिम्फॅटिक सिस्टमच्या कर्करोगाच्या प्रक्रिया शरीराच्या विविध भागात स्थानिकीकृत केल्या जाऊ शकतात:

• मऊ उती मध्ये;
• लाळ ग्रंथी;
• छोटे आतडे;
• मूत्रपिंडाच्या ऊती;
• नासोफरीनक्सच्या क्षेत्रामध्ये;
• मानेच्या लिम्फ नोड्समध्ये;
• axillary;
• इंग्विनल;
• छातीच्या पोकळीत, इ.

स्तन ग्रंथी

क्वचितच स्त्रियांमध्ये, स्तन ग्रंथीमध्ये लिम्फोमा आढळतो. ट्यूमरचे हे स्थानिकीकरण सर्व शक्यतेपैकी सर्वात घातक स्तन कर्करोग मानले जाते.

ब्रेस्ट लिम्फोमा हे स्तनामध्ये ट्यूमरच्या निर्मितीद्वारे दर्शविले जाते ज्याला स्पष्ट सीमा नसते. ते लवकर वाढते, परंतु वेदना होत नाही. निर्मितीच्या वाढीसह समांतर, लिम्फ नोड गटांचा आकार कॉलरबोनच्या वर, मान आणि बगलांवर वाढतो.

रुग्ण खालील लक्षणांबद्दल चिंतित आहे:

• वारंवार चक्कर येणे;
• स्लिमिंग;
• जास्त फिकटपणा;
• हायपरथर्मिया आणि ताप;
• रक्तस्त्राव लक्षणे.

स्तनधारी लिम्फोमाच्या उपचारांमध्ये स्तन, स्नायू आणि लिम्फ नोड्स एकत्रितपणे मूलगामी पद्धतीने काढून टाकणे समाविष्ट असते. शस्त्रक्रियेपूर्वी, उपचारांचा एक केमोथेरपी कोर्स अनिवार्य आहे.

कंठग्रंथी

थायरॉईड लिम्फोमा हे गर्भाशयाच्या ग्रीवेच्या लिम्फ नोड्स आणि मानेच्या वाढीद्वारे दर्शविले जाते, आजूबाजूच्या अवयवांवर एक कम्प्रेशन प्रभाव पडतो, जो श्वासोच्छवास, कर्कशपणा किंवा घशातील ढेकूळ आणि गिळण्यात अडचण याद्वारे प्रकट होतो. अन्न

लिम्फोमाचे हे स्थानिकीकरण जलद वाढ आणि प्रगती द्वारे दर्शविले जाते. रूग्ण, नियमानुसार, ट्यूमर स्वतःच शोधतात, कारण मानेचा आकार स्पष्टपणे बदलतो. आधीच सुरुवातीच्या टप्प्यात, लिम्फोमामध्ये घुसखोर वाढीचा नमुना असतो, ज्यामुळे आसपासच्या ऊतींमध्ये जलद उगवण होते.

उदर पोकळी

कधीकधी लिम्फोमा ओटीपोटात तयार होतो. असा निओप्लाझम शोधणे सोपे आहे - उदर पोकळीच्या पॅल्पेशनवर एक वैशिष्ट्यपूर्ण सील जाणवते. जर वाढलेले लिम्फ नोड्स आतडे संकुचित करतात, तर आतड्यांसंबंधी अडथळा निर्माण होतो.

याव्यतिरिक्त, उदर पोकळीमध्ये लिम्फोमाची इतर लक्षणे आहेत:

1. पोटात थोडेसे अन्न घेतल्यावर, जास्त गर्दी जाणवते;
2. प्लीहा आकारात वाढतो;
3. भूक न लागणे, मळमळ आणि एपिगॅस्ट्रिक वेदना;
4. पेरिटोनियल पोकळीमध्ये द्रव (जलोदर) जमा होऊ शकतो, फुशारकी दिसून येते.

लिम्फोमाच्या विकासासह, ल्यूकोसाइट, एरिथ्रोसाइट आणि प्लेटलेट रक्त पेशींमध्ये घट होते, परिणामी अशक्तपणाची लक्षणे विकसित होतात, जखम आणि रक्तस्त्राव होतो आणि रक्तस्त्राव होण्याची प्रवृत्ती असते.

निदान

लिम्फोमाच्या निदानासाठी एक महत्त्वाची परिस्थिती म्हणजे कौटुंबिक इतिहासाचे स्पष्टीकरण आणि रक्ताच्या जवळच्या नातेवाईकांमध्ये रक्त कर्करोगाची उपस्थिती. प्रयोगशाळेतील रक्त चाचण्या, बायोप्सी लिहून दिली जाते. याव्यतिरिक्त, रुग्णाला इंस्ट्रूमेंटल डायग्नोस्टिक्स केले जातात:

आवश्यक असल्यास, अस्थिमज्जा तपासणी, अंतर्गत अवयवांच्या कार्यक्षमतेसाठी चाचण्या, लंबर पंचर इ.

ट्यूमर बरा होऊ शकतो का?

लिम्फोमाच्या उपचारांचा दृष्टीकोन ट्यूमरच्या प्रकारानुसार, त्याची घातकता आणि स्थानिकीकरणानुसार निर्धारित केला जातो. अँटी-लिम्फोमा थेरपीच्या मुख्य पद्धती आहेत:

1. केमोथेरपी ही सर्वात सामान्यपणे वापरली जाणारी उपचार मानली जाते. घातक पेशी नष्ट करण्यासाठी एकाच वेळी अनेक औषधे वापरली जातात;
2. विकिरण किंवा रेडिओथेरपी. क्ष-किरण कर्करोगाच्या ट्यूमर पेशी नष्ट करतात, केमोथेरपी प्रमाणेच, केवळ बाह्य प्रभाव असतो;
3. बायोथेरपी हे लिम्फोमा असलेल्या रुग्णांच्या पेशींमधून तयार केलेल्या औषधांच्या वापरावर आधारित प्रायोगिक तंत्र आहे. असे गृहीत धरले जाते की अशा एजंट्सच्या वापरामुळे कर्करोग-विरोधी नियंत्रणासाठी संरक्षणात्मक सेंद्रिय यंत्रणा वाढेल;
4. अस्थिमज्जा प्रत्यारोपण - हे सर्वात प्रभावी तंत्र मानले जाते जे रुग्णाला पूर्णपणे बरे करू शकते;
5. इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग औषधे घेणे;
6. सर्जिकल उपचारांमध्ये ट्यूमरचे पारंपारिक काढणे समाविष्ट असते, परंतु त्यापूर्वी, रुग्णाला सहसा केमोथेरपी दिली जाते.

या निदानासह आणि जगण्याच्या रोगनिदानासह किती जण जगतात

अंतिम रोगनिदान ट्यूमरच्या प्रकार, श्रेणी, घातकतेवर अवलंबून असते. नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर किरणोत्सर्गासह उपचार करणे 95% प्रभावी आहे आणि स्थिर आणि दीर्घकालीन माफी देते. जर माफीचा कालावधी 5 वर्षे टिकला तर पुढील जगण्याची क्षमता सुमारे 80% आहे.

दिव्यांग

सामान्यतः, रुग्ण 120 किंवा अधिक दिवस अखंड आजारी रजेवर राहिल्यास लिम्फोमासह अपंगत्व जारी केले जाऊ शकते. परंतु लिम्फोमाचे निदान झाल्यास, निदान झाल्यानंतर लगेचच अपंगत्वाची प्रक्रिया सुरू होऊ शकते.

याव्यतिरिक्त, अशा रुग्णांना औषधे आणि उपचारांसाठी कोटा, पुनर्वसन हक्क आणि अपंगत्वाच्या उपस्थितीवर आधारित पेन्शन देयके यासारखे फायदे दिले जातात.

लिम्फोमाची लक्षणे आणि उपचार याबद्दल व्हिडिओः

लिम्फोमा: लक्षणे आणि उपचार

लिम्फोमा हा लिम्फॅटिक सिस्टमला प्रभावित करणार्‍या ट्यूमर निसर्गाच्या घातक रोगांचा एक समूह आहे, ज्यामध्ये लिम्फ नोड्सच्या सर्व गटांमध्ये वाढ होते आणि त्यांच्यामध्ये "ट्यूमर" लिम्फोसाइट्स जमा झाल्यामुळे अंतर्गत अवयवांना नुकसान होते. लिम्फोमा हे घन ट्यूमरसारखेच असते कारण ते ट्यूमरच्या प्राथमिक फोकसच्या उपस्थितीद्वारे वैशिष्ट्यीकृत असतात. हे मेटास्टेसाइज आणि संपूर्ण शरीरात पसरण्यास सक्षम आहे (प्रसार), ज्यामुळे लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया सारखी स्थिती उद्भवते.

लिम्फोमास 2 मोठ्या गटांमध्ये विभागले गेले आहेत:

• लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिस (हॉजकिन्स लिम्फोमा);
• नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमा.

लिम्फॅटिक सिस्टम: रचना आणि कार्ये

लिम्फॅटिक सिस्टीम हा संवहनी प्रणालीचा एक भाग आहे आणि संपूर्ण शरीरातून जाणाऱ्या लिम्फॅटिक वाहिन्यांचे नेटवर्क आहे, ज्याच्या बाजूने लिम्फ नोड्स स्थित आहेत. एक रंगहीन द्रव रक्तवाहिन्यांमधून वाहतो - लिम्फ, ज्यामध्ये पेशी असतात - लिम्फोसाइट्स. लिम्फ नोड्समध्ये फॉलिकल्स असतात ज्यामध्ये लिम्फोसाइट्स गुणाकार करतात.

लिम्फॅटिक सिस्टमची कार्ये आहेत:

• लिम्फॅटिक वाहिन्यांद्वारे इंटरसेल्युलर स्पेसमधून रक्तप्रवाह प्रणालीमध्ये द्रव बाहेर पडतो;
• हेमॅटोपोएटिक (लिम्फोसाइट्स तयार होण्याचे ठिकाण);
• अडथळा, किंवा संरक्षणात्मक (शरीरात प्रवेश करणार्या सूक्ष्मजीवांचे तटस्थीकरण, प्रतिपिंडांचे उत्पादन);
• प्रथिने आणि चरबी शोषण.

हॉजकिन्स लिम्फोमा (लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिस)

हा रोग केवळ मानवांसाठी वैशिष्ट्यपूर्ण आहे, प्रामुख्याने पांढर्या वंशाच्या प्रतिनिधींसाठी. हे कोणत्याही वयात विकसित होते, परंतु तरुण पुरुषांमध्ये अधिक सामान्य आहे आणि 15 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या मुलांमध्ये अत्यंत दुर्मिळ आहे.

हॉजकिन्स रोगाच्या विकासाची कारणे आणि यंत्रणा

या रोगाचे एटिओलॉजी सध्या पूर्णपणे ज्ञात नाही. असे मानले जाते की लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिसची अनुवांशिक पूर्वस्थिती आहे. असे महामारीविषयक डेटा आहेत ज्यामुळे संसर्गजन्य किंवा त्याऐवजी, रोगाचे विषाणूजन्य स्वरूप (एपस्टाईन-बॅर विषाणूचा संसर्ग) संशय घेणे शक्य होते. विशिष्ट रसायनांच्या दीर्घकाळापर्यंत प्रदर्शनामुळे रोगाची सुरुवात होण्याची शक्यता आहे.

एटिओलॉजिकल घटकांच्या प्रभावाखाली, लिम्फॅटिक प्रणालीच्या पेशी पॅथॉलॉजिकल बदलतात, हॉजकिन पेशी आणि विशाल रीड-बेरेझोव्स्की-स्टर्नबर्ग पेशी (संशोधकांनी प्रथम त्यांचा शोध लावला आणि त्यांचे वर्णन केले त्यांच्या नावावर) चे स्वरूप प्राप्त करतात आणि अनियंत्रितपणे गुणाकार करण्यास सुरवात करतात, तयार होतात. दाट क्लस्टर्स, सहसा लिम्फॅटिक्सच्या क्षेत्रामध्ये. नोड्स.

या टप्प्यावर थेरपीच्या अनुपस्थितीत, ट्यूमर पेशी सामान्य लिम्फोसाइट्सची जागा घेतात, ज्यामुळे शरीराच्या संसर्गाच्या प्रतिकारात तीव्र घट होते.

लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिसची लक्षणे

रुग्णांची पहिली तक्रार म्हणजे परिधीय लिम्फ नोड्समध्ये वाढ. सर्व प्रथम, आधीच्या आणि नंतरच्या ग्रीवाच्या लिम्फ नोड्सवर परिणाम होतो, नंतर सुप्रा- आणि सबक्लेव्हियन, ऍक्सिलरी, इनगिनल. वाढलेले लिम्फ नोड्स सहसा दाट असतात, एकमेकांना सोल्डर केलेले असतात, कधीकधी आसपासच्या ऊतींसह, वेदनाहीन असतात (जर ते वेगाने वाढले तर रुग्णाला वेदना होऊ शकते).

छाती आणि उदर पोकळीतील लिम्फ नोड्स प्रामुख्याने प्रभावित झाल्यास, रुग्णांना काळजी वाटते:

• हॅकिंग खोकला;
• प्रथम श्रम करताना श्वास लागणे, नंतर विश्रांती;
• खराब भूक;
• छाती आणि ओटीपोटात वेदना;
• ओटीपोटात जडपणाची भावना.

उपचार न केल्यास, लिम्फ नोड्स इतक्या आकारात पोहोचू शकतात की ते पोट, मूत्रपिंड संकुचित करतात आणि विस्थापित करतात, ज्यामुळे पोटाच्या खड्ड्यात आणि पाठीत वेदना होतात. कधीकधी हाडे प्रभावित होतात, जे त्यांच्यामध्ये तीव्र वेदनांद्वारे प्रकट होते, हालचाली दरम्यान आणि विश्रांतीच्या वेळी रुग्णाचा पाठलाग करतात.

रोगाच्या सामान्य लक्षणांपैकी, हे लक्षात घेतले पाहिजे:

• शरीराच्या तापमानात वाढ ते ताप येणे;
• रात्री घाम येणे;
• प्रगतीशील कमजोरी;
• खराब भूक;
• त्वचा खाज सुटणे;
• रुग्णाचे वजन अचानक कमी होणे.
• संसर्गजन्य रोगांची प्रवृत्ती, बहुतेकदा त्यांच्या गुंतागुंतीच्या स्वरुपात.

शरीरातील ट्यूमर प्रक्रियेच्या व्याप्तीवर अवलंबून, हॉजकिनच्या लिम्फोमाचे 4 टप्पे वेगळे केले जातात:

1. ट्यूमर एका शरीरशास्त्रीय क्षेत्राच्या (I) लिम्फ नोड्समध्ये (उदाहरणार्थ, ऍक्सिलामध्ये) किंवा लिम्फ नोड्सच्या बाहेरील एका अवयवामध्ये स्थानिकीकृत आहे.
2. लिम्फ नोड्स डायाफ्रामच्या एका बाजूला (वर किंवा खाली) 2 किंवा अधिक शारीरिक क्षेत्रांमध्ये (II) किंवा डायाफ्राम (ІІE) च्या एका बाजूला एक अवयव आणि लिम्फ नोड्स प्रभावित होतात.
3. डायाफ्रामच्या दोन्ही बाजूंना प्रभावित लिम्फ नोड्स (III) + एकाच वेळी किंवा अवयवाला कोणतेही नुकसान (ІІІE), किंवा, विशेषतः, प्लीहा (IIIS), किंवा सर्व एकत्र:

• कला. III(1) - प्रक्रिया उदर पोकळीच्या वरच्या भागात स्थानिकीकृत आहे;
• कला. III(2) - ओटीपोटाच्या पोकळीच्या लिम्फ नोड्स आणि ओटीपोटाच्या महाधमनी प्रभावित होतात.

4. पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेत केवळ लिम्फ नोड्सच गुंतलेले नाहीत, परंतु एक किंवा अनेक अवयव: अस्थिमज्जा, मूत्रपिंड, यकृत, आतडे.

पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेचे स्थानिकीकरण स्पष्ट करण्यासाठी, स्टेजच्या नावावर अक्षरे A, B, E, S आणि X वापरली जातात. त्यांचे डीकोडिंग खाली सूचित केले आहे.

• A - रुग्णाला रोगाची कोणतीही लक्षणे दिसत नाहीत.
• बी - एक किंवा अधिक लक्षणे आहेत: जोरदार घाम येणे, शरीराचे तापमान 38 डिग्री सेल्सिअसपेक्षा जास्त वाढणे, मागील 6 महिन्यांत मूळपेक्षा 10% किंवा त्याहून अधिक वजन कमी होणे.
• ई - प्रभावित मोठ्या लिम्फ नोड्सच्या जवळ स्थित अवयव आणि ऊतक ट्यूमर प्रक्रियेत गुंतलेले आहेत.
• एस - प्लीहा प्रभावित आहे.
• एक्स - एक मोठी विपुल निर्मिती आहे.

लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिसचे निदान

संशयित हॉजकिनच्या लिम्फोमासाठी अनिवार्य निदान पद्धती आहेत:

• सर्व संभाव्य तक्रारींचे स्पष्टीकरण आणि रोगाच्या विश्लेषणासह रुग्णाचे तपशीलवार सर्वेक्षण;
• लिम्फ नोड्सच्या सहभागाच्या अचूक मूल्यांकनासह संपूर्ण शारीरिक तपासणी (परीक्षा, पॅल्पेशन, पर्क्यूशन, ऑस्कल्टेशन);
• सामान्य रक्त विश्लेषण;
• बायोकेमिकल रक्त चाचणी (प्रथिने, यकृत चाचण्या, कोम्ब्स चाचणी);
• थेट आणि बाजूकडील प्रोजेक्शनमध्ये छातीच्या अवयवांचे एक्स-रे;
• मायलोग्राम आणि अस्थिमज्जा बायोप्सी.

संकेतांनुसार, खालील अभ्यास निर्धारित केले जाऊ शकतात:

• उदर पोकळी आणि रेट्रोपेरिटोनियल स्पेसची अल्ट्रासाऊंड तपासणी;
• संगणित टोमोग्राफी (सीटी);
• थोराकोटॉमी (छातीचे शस्त्रक्रिया उघडणे) आणि मेडियास्टिनल लिम्फ नोड्सची बायोप्सी;
• रोगाचा टप्पा निश्चित करण्यासाठी आणि आवश्यक असल्यास, प्लीहा काढून टाकण्यासाठी लॅपरोटॉमी (शस्त्रक्रियेद्वारे उदर पोकळी उघडणे);
• थॅलियम सह scintigraphy;
• इम्यूनोलॉजिकल अभ्यास (प्रतिजन CD15 आणि CD30 चे निर्धारण).

लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिसच्या निदानाची विश्वासार्हपणे पुष्टी करणारा मुख्य निकष म्हणजे प्रभावित लिम्फ नोड्समधून घेतलेल्या सामग्रीमध्ये हॉजकिन किंवा रीड-बेरेझोव्स्की-स्टर्नबर्ग पेशींचा शोध. म्हणून, लिम्फ नोड्समधील पॅथॉलॉजिकल बदलांचे व्हिज्युअल, पॅल्पेशन आणि अल्ट्रासाऊंड शोधणे, हिस्टोलॉजिकल माध्यमांद्वारे निदान सत्यापित करणे आवश्यक आहे.

हॉजकिन्स रोगाचा उपचार

हा रोग घातकपणे पुढे जाऊ शकतो, 4-6 महिन्यांत मृत्यू होऊ शकतो, परंतु काहीवेळा यास बराच वेळ लागतो - 15-20 वर्षांपर्यंत.

लिम्फोग्रानुलोमॅटोसिसचे निदान स्थापित करताना, शक्य तितक्या लवकर उपचार सुरू करणे आवश्यक आहे. उपचारांच्या अनुपस्थितीत, केवळ 10% रुग्णांमध्ये 10 वर्षांचे अस्तित्व दिसून येते.

सर्वात प्रभावी पद्धती म्हणजे रेडिएशन थेरपी आणि केमोथेरपी - अँटीकॅन्सर औषधे (सायटोस्टॅटिक्स) घेणे.

रेडिएशन थेरपी अभ्यासक्रमांमध्ये केली जाते, सहसा आठवड्यातून 5 दिवस, अभ्यासक्रमांची संख्या वैयक्तिकरित्या निर्धारित केली जाते. रेडिएशन थेरपीच्या सत्रांनंतर, अशक्तपणा, तंद्री शक्य आहे, जर फॅटी फिल्मने झाकलेले क्षेत्र (उदाहरणार्थ, मलई) इरिडिएशन झोनमध्ये आले तर या भागांचे रेडिएशन बर्न्स शक्य आहेत.

केमोथेरपी देखील अभ्यासक्रमांमध्ये केली जाते, ज्याची संख्या थेट रोगाच्या टप्प्यावर अवलंबून असते. औषध इंट्राव्हेनस प्रशासित केले जाऊ शकते किंवा रुग्णाने तोंडातून घेतले जाऊ शकते. केमोथेरपी औषधांच्या डोसचे तसेच त्यांच्या प्रशासनाच्या वेळेचे अचूकपणे निरीक्षण करणे महत्वाचे आहे. प्रत्येक अभ्यासक्रमाच्या समाप्तीनंतर, रुग्णाला अनेक परीक्षांचा सामना करावा लागतो, ज्याच्या परिणामांवर आधारित डॉक्टर उपचारांच्या प्रभावीतेचे मूल्यांकन करतात आणि आवश्यक असल्यास, ते दुरुस्त करतात.

• रोगाच्या टप्प्यात I आणि IIA चे निदान झालेल्या रुग्णांना केवळ रेडिएशन थेरपीसाठी सूचित केले जाते.
• II आणि IIIA च्या टप्प्यावर, ही पद्धत औषधोपचार (सायटोस्टॅटिक्स) सह एकत्रित केली जाते.
• लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिसचे IIIB आणि IV टप्पे असलेल्या व्यक्तींना रेडिएशन थेरपी दिली जात नाही - ते फक्त कॅन्सरविरोधी औषधे घेतात.

रोगाच्या काही प्रकरणांमध्ये अस्थिमज्जाचे नुकसान शक्य असल्याने, या स्थितीवर उपचार करण्यासाठी त्याचे ऑटोट्रांसप्लांटेशन केले जाते.

आवश्यक असल्यास, रुग्णाला रक्त संक्रमण किंवा रक्त घटक, बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ, अँटीव्हायरल आणि अँटीफंगल औषधे, तसेच इतर लक्षणात्मक थेरपी लिहून दिली जाऊ शकते.

रोगाचे निदान

सध्या, अचूकपणे स्थापित निदान आणि योग्यरित्या एकत्रित थेरपी वेळेवर सुरू केल्याने, हॉजकिन्स रोगाच्या 70-80% प्रकरणांमध्ये 5 वर्षांची माफी मिळू शकते. जे रुग्ण 5 वर्षांनंतर पूर्ण माफीमध्ये राहतात त्यांना हॉजकिन्स लिम्फोमा पूर्णपणे बरे मानले जाते. 30-35% प्रकरणांमध्ये, रीलेप्स शक्य आहेत.

लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिसचा प्रतिबंध

दुर्दैवाने, या रोगास प्रतिबंध करण्याच्या कोणत्याही प्रभावी पद्धती नाहीत.

नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमास (NHL)

हा 30 पेक्षा जास्त घातक निओप्लास्टिक रोगांचा समूह आहे ज्यांचे स्वरूप आणि चिन्हे समान आहेत. NHL कोणत्याही वयात भेटू. बहुतेकदा ते वृद्धांमध्ये निदान केले जाते, अत्यंत क्वचितच 3 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या मुलांमध्ये. पुरुष 2 पट जास्त वेळा आजारी असतात.

नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमाच्या विकासाची कारणे आणि यंत्रणा

NHL चे एटिओलॉजी, हॉजकिनच्या लिम्फोमासारखे, आजपर्यंत पूर्णपणे स्पष्ट केले गेले नाही. असे मानले जाते की या रोगामध्ये लिम्फोसाइट्सपैकी एकामध्ये अनुवांशिक सामग्री (डीएनए) चे उत्परिवर्तन होते, परिणामी त्याचे कार्य बिघडते आणि अनियंत्रित पुनरुत्पादनाची क्षमता दिसून येते. एपस्टाईन-बॅर विषाणू, काही रसायने (कीटकनाशके, तणनाशके) आणि औषधे आणि किरणोत्सर्गामुळे उत्परिवर्तन होण्याची शक्यता असते. रोगप्रतिकारक शक्तीची स्थिती देखील महत्वाची आहे: जन्मजात किंवा अधिग्रहित प्रतिकारशक्ती दोष असलेल्या व्यक्तींमध्ये, हा रोग अधिक वेळा नोंदविला जातो.

ट्यूमर पेशी, एकमेकांमध्ये विलीन होऊन, ट्यूमरचे समूह तयार करतात जे लिम्फ नोड्स किंवा अवयवांमध्ये जमा होतात ज्यामध्ये लिम्फॉइड ऊतक (टॉन्सिल, प्लीहा, थायमस ग्रंथी (थायमस), मुलांमध्ये लिम्फॅटिक प्लेक्स) असतात. कधीकधी ट्यूमर पेशी शरीरात एका विशिष्ट ठिकाणी स्थित असतात, परंतु बहुतेकदा ते लिम्फ प्रवाहासह पसरतात, ज्यामुळे इतर अवयव आणि ऊतींवर परिणाम होतो.

NHL प्रकार

नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमाच्या इंटरनॅशनल वर्किंग फॉर्म्युलेशननुसार, क्लिनिकल वापरासाठी लिम्फोमाचे अनेक प्रकार वेगळे केले जातात.

1. लो-ग्रेड नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमा:

• लिम्फोसाइटिक, डिफ्यूज प्रकार;
• प्रोलिम्फोसाइटिक, नोड्युलर प्रकार;
• लिम्फोप्लाझमॅसिटिक प्रकार.

2. इंटरमीडिएट नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमा:

• prolymphocytic-lymphoblastic, nodular प्रकार;
• prolymphocytic, diffuse प्रकार;
• प्रोलिम्फोसाइटिक-लिम्फोब्लास्टिक, डिफ्यूज प्रकार.

3. उच्च दर्जाचे नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमा:

• immunoblastic, diffuse प्रकार;
• lymphoblastic (macro-, micro-, twisted, non twisted nucleus सह), diffuse type;
• बुर्किटचा ट्यूमर.

स्वतंत्रपणे, वर्गीकरणात लिम्फोमाचे असे प्रकार आहेत:

• बुरशीजन्य मायकोसिस;
• प्लाझ्मासाइटोमा;
• रेटिक्युलोसारकोमा (लिम्फॉइड किंवा हिस्टियोसाइटिक प्रकार);
• अवर्गीकृत लिम्फोमा.

ट्यूमर साइटवरून घेतलेल्या ऊतकांच्या हिस्टोलॉजिकल तपासणीद्वारे लिम्फोमाचा एक प्रकार स्थापित केला जातो.

नोड्युलर फॉर्मसाठी रोगनिदान डिफ्यूज फॉर्मपेक्षा अधिक अनुकूल आहे.

रोगाच्या प्रगतीसह, NHL च्या मॉर्फोलॉजिकल वेरिएंटमध्ये बदल होतो आणि नोड्युलर फॉर्मचे संक्रमण पसरते.

NHL च्या क्लिनिकल चिन्हे

सर्व प्रकारच्या नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमाचे एक सामान्य लक्षण म्हणजे लिम्फ नोड्समध्ये वाढ: एकदा रुग्णाला मानेच्या बाजूच्या पृष्ठभागावर, कॉलरबोनच्या वर किंवा खाली, बगलेत, कोपर किंवा कोपरात ट्यूमरसारखी रचना दिसून येते. मांडीचा सांधा

ट्यूमर केवळ लिम्फ नोड्सच्या परिघीय गटांवरच नव्हे तर मेडियास्टिनमच्या लिम्फ नोड्स, उदर पोकळी आणि रेट्रोपेरिटोनियल लिम्फ नोड्स, तसेच लिम्फॉइड टिश्यू (टॉन्सिल्स (पिरोगोव्ह-वाल्डेयर लिम्फोएपिथेलँड) असलेल्या अवयवांना देखील प्रभावित करू शकतो. मुले, प्लीहा आणि इतर).

सुरुवातीला, प्रक्रिया जवळजवळ नेहमीच लिम्फ नोड्समध्ये स्थानिकीकृत केली जाते, नंतर ती त्यांच्या जवळच्या भागात फिरते आणि लवकरच किंवा नंतर (वेळ ट्यूमरच्या आकारात्मक प्रकारावर अवलंबून असते), एनएचएल मेटास्टेसाइझ करणे सुरू करते. वर नमूद केलेल्या अवयवांव्यतिरिक्त, यकृत, फुफ्फुस, हाडे आणि मऊ उती आणि अस्थिमज्जा पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेत सामील असू शकतात.

अशी लक्षणे आहेत जी सर्व प्रकारच्या NHL साठी सामान्य आहेत आणि विशिष्ट लक्षणे आहेत जी मॉर्फोलॉजिकल वेरिएंट आणि ट्यूमर स्थानिकीकरणावर अवलंबून असतात.

• शरीराच्या तपमानात ज्वराच्या आकृत्यांमध्ये "अकारण" वाढ;
• रात्री तीव्र घाम येणे;
• गेल्या सहा महिन्यांत शरीराचे वजन 10% पेक्षा जास्त कमी होणे;
• तीक्ष्ण सामान्य अशक्तपणा, थकवा, खराब झोप आणि भूक, चिडचिड, उदासीनता.

औषधातील पहिल्या 3 लक्षणांच्या संयोजनास सामान्यतः "बी"-लक्षणे म्हणतात - त्यांचे एकाच वेळी दिसणे डॉक्टरांना लिम्फोमाबद्दल विचार करण्यास प्रवृत्त करते.

• वाढलेले लिम्फ नोड्स; ते पॅल्पेशनवर वेदनादायक नसतात, एकत्र सोल्डर केलेले असतात, त्यांच्यावरील त्वचा सामान्य रंगाची असते;
• टॉन्सिल्सच्या नुकसानीसह (लिम्फोएपिथेलियल पिरोगोव्ह-वाल्डेयर रिंग) - आवाजाच्या लाकडात बदल, गिळण्यात अडचण, दृष्यदृष्ट्या - टॉन्सिल्सच्या आकारात वाढ;
• जर ओटीपोटाच्या पोकळीतील लिम्फ नोड्स किंवा त्यामध्ये स्थित अवयव प्रभावित झाले असतील तर, वेगवेगळ्या तीव्रतेच्या ओटीपोटात वेदना, अपचन (बद्धकोष्ठता किंवा उलट, अतिसार, मळमळ, उलट्या), भूक न लागणे होऊ शकते;
• छातीची पोकळी, थायमस, श्वसनमार्गाच्या लिम्फ नोड्सच्या नुकसानासह - घट्टपणाची भावना, छातीच्या पोकळीची पूर्णता, गिळण्यात अडचण, तीव्र हॅकिंग खोकला, कालांतराने, अधिकाधिक तीव्र, प्रगतीशील श्वास लागणे;
• हाडांच्या नुकसानीसह - हाडे आणि सांधे दुखणे, विश्रांती घेत नाही;
• मध्यवर्ती मज्जासंस्थेच्या नुकसानासह - तीव्र डोकेदुखी, उलट्या ज्यामुळे आराम मिळत नाही, आक्षेप, क्रॅनियल मज्जातंतूंच्या अर्धांगवायूची चिन्हे;
• अस्थिमज्जाच्या नुकसानीसह - गंभीर संक्रमणाची प्रवृत्ती (रक्तातील ल्यूकोसाइट्सची पातळी कमी झाल्याचे लक्षण), अशक्तपणाची चिन्हे (रक्तातील लाल रक्तपेशी कमी झाल्याचा परिणाम), रक्तस्त्राव होण्याची प्रवृत्ती (पेटेचियल रक्तस्त्राव ( petechiae), हेमॅटोमास, वारंवार नाकातून रक्तस्त्राव, दीर्घकाळ जड मासिक पाळी आणि इतर चिन्हे कमी प्लेटलेट्सचे लक्षण आहेत).

बहुतेक प्रकरणांमध्ये, नॉन-हॉजकिनचे लिम्फोमा खूप लवकर वाढतात - ते सहज लक्षात येतात आणि रोगाच्या सुरुवातीपासून काही आठवड्यांत विशिष्ट लक्षणे निर्माण करतात. वेगवेगळ्या मॉर्फोलॉजिकल प्रकारच्या ट्यूमरमध्ये भिन्न - जास्त किंवा कमी - घातकतेची डिग्री असते, जी रोगाच्या विकासाच्या दराने आणि चालू असलेल्या थेरपीला ट्यूमरच्या प्रतिसादात प्रकट होते.

एनएचएल डायग्नोस्टिक्स

जर, रुग्णाच्या तक्रारींवर आधारित, रोगाचा इतिहास आणि वस्तुनिष्ठ तपासणी, तज्ञांना नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमाचा संशय असल्यास, निदान स्पष्ट करण्यासाठी रुग्णाला खालील तपासणी पद्धती लिहून दिल्या जाऊ शकतात:

• संपूर्ण रक्त गणना (ल्यूकोसाइटोसिस (ल्यूकोसाइट्सच्या संख्येत वाढ) किंवा ल्युकोपेनिया (त्यांच्या संख्येत घट), लिम्फोसाइटोसिस (लिम्फोसाइट्सच्या पातळीत वाढ), ईएसआरमध्ये वाढ आढळू शकते;
• अल्ट्रासाऊंड प्रक्रिया;
• "संशयास्पद" क्षेत्रांचे रेडियोग्राफी;
• एमआरआय आणि सीटी;
• पॉझिट्रॉन उत्सर्जन टोमोग्राफी;
• लंबर पँक्चर (सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड पेशींचा संग्रह त्यांच्यातील ट्यूमर पेशी शोधण्यासाठी);
• बोन मॅरो पंचर (लिम्फोमा पेशी शोधण्यासाठी त्याच्या पेशी घेणे);
• वाढलेल्या लिम्फ नोड्सचे पंचर;
• ऍसिटिक द्रवपदार्थ किंवा फुफ्फुस प्रवाहाची सूक्ष्म तपासणी (असल्यास).

रोगग्रस्त ऊतकांच्या सूक्ष्म, सायटोलॉजिकल आणि अनुवांशिक अभ्यासाद्वारे, प्रयोगशाळेतील डॉक्टर ट्यूमरचा प्रकार निश्चित करतील, जे उपचारांच्या प्रमाणात आणि रोगाच्या निदानावर थेट परिणाम करतात.

रुग्णाची सामान्य स्थिती निश्चित करण्यासाठी, थेरपीच्या संभाव्य गुंतागुंत टाळण्यासाठी, त्याला सर्वसमावेशक प्रयोगशाळा तपासणी (मूत्रपिंड, यकृत चाचण्या, प्रथिने अंश, कार्डियाक मार्कर) आणि ईसीजी लिहून दिली जाते.

NHL उपचार

निदान झाल्यानंतर शक्य तितक्या लवकर उपचार सुरू करणे महत्वाचे आहे.

लिम्फोमाचे मुख्य उपचार म्हणजे केमोथेरपी, रेडिएशन थेरपी आणि बोन मॅरो ट्रान्सप्लांटेशन. ट्यूमर स्थानिक पातळीवर स्थित असल्यास, शस्त्रक्रिया उपचार देखील वापरले जाते.

उपचारात्मक उपायांचे प्रमाण ट्यूमरच्या घातकतेची डिग्री (त्याच्या मॉर्फोलॉजिकल वेरिएंटद्वारे निर्धारित), रोगाचा टप्पा (पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेच्या व्याप्तीनुसार निर्धारित), ट्यूमरचे स्थान आणि आकार, वय यावर अवलंबून असते. रुग्ण आणि सहवर्ती पॅथॉलॉजीची उपस्थिती.

1. केमोथेरपी. योग्य प्रमाणात निवडलेली केमोथेरपी औषधे पुरेशा डोसमध्ये रोग माफ करण्यास, त्याचे एकत्रीकरण आणि अँटी-रिलेप्स उपचार सुनिश्चित करण्यास सक्षम आहेत.

एखाद्या विशिष्ट रुग्णामध्ये लिम्फोमाच्या प्रकारावर अवलंबून, कठोरपणे परिभाषित प्रोटोकॉल वापरला जातो. सामान्यत: रुग्णाला एकाच वेळी उच्च डोसमध्ये अनेक केमोथेरपी औषधे मिळतात, लहान अभ्यासक्रमांमध्ये, ज्यांची संख्या बदलते. सरासरी, उपचारांचा कालावधी 2 ते 5 महिन्यांपर्यंत असतो. थेरपीच्या उद्देशाने किंवा मज्जासंस्थेच्या प्रक्रियेत सामील होण्याच्या प्रतिबंधासाठी, सायटोस्टॅटिक्स इंट्राथेकली (रीढ़ की हड्डीमध्ये) प्रशासित केले जातात. सायटोस्टॅटिक्स व्यतिरिक्त, मोनोक्लोनल ऍन्टीबॉडीजच्या वर्गाशी संबंधित असलेल्या रिटुक्सिमॅब (मॅबथेरा), अलीकडच्या काळात मोठ्या प्रमाणावर वापरले जात आहेत.

कमी दर्जाचे लिम्फोमा असलेल्या वृद्ध रुग्णांना एकच केमोथेरपी औषध मिळण्याची शक्यता जास्त असते.

केमोथेरपी थेरपीचे परिणाम थेट सहवर्ती लक्षणात्मक थेरपीवर अवलंबून असतात - गुंतागुंत प्रतिबंध आणि उपचार (वेळेवर रक्त संक्रमण आणि त्याचे घटक, प्रतिजैविक थेरपी, प्रतिकारशक्ती सुधारकांचा वापर).

गेल्या 10 वर्षांमध्ये, नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमाच्या आक्रमक प्रकारांसाठी जगण्याचा दर लक्षणीय वाढला आहे - हे उपचार कार्यक्रमांद्वारे सुलभ होते ज्यामध्ये 6 सायटोस्टॅटिक्सचा समावेश होतो. अशी थेरपी 75-80% मध्ये पूर्ण माफी आणि जवळजवळ 70% रूग्णांमध्ये पुनरावृत्ती न होता 5 वर्ष टिकून राहण्यास योगदान देते.

2. रेडिएशन थेरपी. एनएचएलचा उपचार करण्याची एक स्वतंत्र पद्धत म्हणून, ती अत्यंत क्वचितच वापरली जाते - रोगाच्या स्पष्टपणे निदान झालेल्या टप्प्यात कमी-दर्जाच्या ट्यूमरचा एक प्रकार आणि पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेत हाडांचा सहभाग. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, रेडिएशन थेरपीचा वापर केमोथेरपीसह किंवा लिम्फोमासाठी उपशामक उपचार म्हणून केला जातो.

3. अलिकडच्या वर्षांत, एनएचएलच्या उपचारांमध्ये अॅलोजेनिक आणि ऑटोलॉगस बोन मॅरोचे प्रत्यारोपण अधिक प्रमाणात वापरले गेले आहे.

4. सर्जिकल उपचार. प्लीहा खराब झाल्यास, स्प्लेनेक्टॉमी केली जाते - अवयव काढून टाकणे. पोटाच्या वेगळ्या जखमांसह, जटिल थेरपीच्या घटकांपैकी एक म्हणजे त्याचे रेसेक्शन. स्थानिकरित्या स्थित ट्यूमर आणि प्रक्रियेच्या प्रसाराची कोणतीही चिन्हे नसल्यामुळे, ते देखील काढून टाकले जाते.

तरुण लोकांमध्ये एनएचएलचे ब्लास्ट प्रकार तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमियासाठी उपचार प्रोटोकॉलच्या अधीन आहेत.

स्वतंत्रपणे, लिम्फोसाइट्सच्या उपचारांबद्दल सांगितले पाहिजे. या प्रकारच्या ट्यूमरला बर्याच काळासाठी विशेष थेरपीची आवश्यकता नसते. संकेतांनुसार लागू केले जाऊ शकते:

• मोनोकेमोथेरपी (क्लोरबुटिन, सायक्लोफॉस्फामाइड);
• स्टिरॉइड हार्मोन्स (प्रेडनिसोलोन, मेथिलप्रेडनिसोलोन);
• अँटीहिस्टामाइन्स;
• ट्यूमरची शस्त्रक्रिया काढून टाकणे.

जेव्हा या ट्यूमरचे क्रॉनिक लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया किंवा लिम्फोसारकोमामध्ये रूपांतर होते, तेव्हा पुढील थेरपी या रोगांसाठी वापरल्या जाणार्‍या उपचार कार्यक्रमांनुसार चालते.

अंदाज

नॉन-हॉजकिनच्या लिम्फोमाचे निदान अनेक घटकांवर अवलंबून असते:

• ट्यूमर प्रकार;
• त्याचा प्रसार (रोगाचा टप्पा);
• चालू असलेल्या थेरपीला प्रतिसाद;
• रुग्णाचे वय;
• संबंधित पॅथॉलॉजी.

वेळेवर योग्य उपचार केल्याने रोगनिदान लक्षणीयरीत्या सुधारते.

NHL प्रतिबंध

दुर्दैवाने, हा रोग रोखण्यासाठी कोणत्याही पद्धती नाहीत - बहुतेक लोक या आजाराने ग्रस्त आहेत संभाव्य जोखीम घटकांच्या संपर्कात आलेले नाहीत.

कोणत्या डॉक्टरांशी संपर्क साधावा

अशक्तपणा, घाम येणे, वजन कमी होणे आणि लिम्फ नोड्स वाढणे यासह, आपण प्रथम एखाद्या थेरपिस्टशी संपर्क साधू शकता जो प्राथमिक निदान स्थापित करेल. मग रुग्णाला ऑन्कोहेमॅटोलॉजिस्टकडे उपचारासाठी पाठवले जाते. ट्यूमर मेटास्टॅसिस किंवा त्याची वाढ आणि आसपासच्या अवयवांच्या संकुचिततेच्या बाबतीत, एखाद्या विशेष तज्ञाचा सल्ला घेतला जातो - एक न्यूरोलॉजिस्ट, पल्मोनोलॉजिस्ट, गॅस्ट्रोएन्टेरोलॉजिस्ट, ट्रामाटोलॉजिस्ट.

मुलांना मदत करा

उपयुक्त माहिती

तज्ञांशी संपर्क साधा

मॉस्कोमधील डॉक्टरांसाठी टेलिफोन अपॉइंटमेंट सेवा:

माहिती माहितीच्या उद्देशाने प्रदान केली आहे. स्वत: ची औषधोपचार करू नका. रोगाच्या पहिल्या चिन्हावर, डॉक्टरांचा सल्ला घ्या.

संपादकीय पत्ता: मॉस्को, 3रा फ्रुन्झेन्स्काया सेंट., 26

लिम्फोमा हा कर्करोगाचा एक प्रकार आहे. ट्यूमर लिम्फ नोड्समध्ये तयार होतो आणि हळूहळू संपूर्ण शरीरात पसरतो. लिम्फ नोड प्रणाली संपूर्ण शरीरावर परिणाम करते, कारण ती रोगप्रतिकारक शक्तीचा आधार आहे, म्हणून हा रोग कोणत्याही अवयवावर किंवा ऊतींना प्रभावित करू शकतो. वेळेत रोग ओळखणे महत्वाचे आहे जेणेकरून डॉक्टर सर्वात प्रभावी उपचार लिहून देऊ शकतील. लिम्फोमासाठी रक्त तपासणी ही सर्वात विश्वासार्ह आणि विश्वासार्ह निदान पद्धत आहे.

लिम्फोमा लक्षणे

रोगाच्या विकासाच्या पहिल्या टप्प्यात अस्पष्ट लक्षणे उद्भवत नाहीत. एखाद्या व्यक्तीला थोडासा अस्वस्थता आणि अगदी ताप येण्याचे श्रेय एका आठवड्याच्या कठोर परिश्रमानंतर किंवा सर्दी सुरू झाल्यानंतर थकवा येऊ शकते. परंतु आपण रक्त चाचणी घेतल्यास, मुख्य निर्देशक सर्वसामान्यांपेक्षा वेगळे असतील.

लिम्फोमा सहसा खालील लक्षणांसह असतो:

• थकवा आणि थकवा कायम आहे. कामकाजाच्या दिवसात एखाद्या व्यक्तीला सामान्यपणे काम करणे अवघड आहे, सक्रिय जीवनशैली जगण्याची ताकद नाही.
• शरीराचे तापमान कधीकधी 39 अंशांपर्यंत वाढते आणि आठवडे या पातळीवर राहते. एखाद्या व्यक्तीने डॉक्टरांना भेट देण्याचे हे सर्वात सामान्य कारणांपैकी एक आहे.
• त्वचेवर खाज सुटू शकते, एक वैशिष्ट्यपूर्ण पुरळ किंवा त्वचेचे इतर विकृती दिसून येत नाहीत.
• एखादी व्यक्ती भूक गमावते, कधीकधी एनोरेक्सिया विकसित होतो.
• लिम्फोमा असलेल्या लोकांमध्ये सामान्य अन्न सेवन करूनही लक्षणीय वजन कमी झाल्याचे दिसून येते. वजन कमी होणे बहुतेकदा अचानक आणि कोणतेही स्पष्ट कारण नसताना होते.
• ट्यूमर प्रक्रियेच्या सक्रिय विकासाच्या टप्प्यावर लिम्फ नोड्समध्ये वाढ होते. एकत्रीकरण, एक नियम म्हणून, दुखापत नाही. सूज आढळल्यास, आपण ताबडतोब डॉक्टरांचा सल्ला घ्यावा.
• रात्रीच्या विश्रांती दरम्यान, रुग्णाला तीव्र घाम येतो.
• एखाद्या व्यक्तीला श्वासोच्छवासाची कमतरता जाणवू शकते, अगदी थोडेसे श्रम करूनही, आणि कोणत्याही उघड कारणाशिवाय खोकला होऊ शकतो.
• मळमळ, उलट्या आणि ओटीपोटात दुखणे ही लक्षणे असू शकतात.

दाहक प्रक्रियेच्या फोकसवर अवलंबून लक्षणे स्वतः प्रकट होतात. फुफ्फुसाजवळील लिम्फ नोड्स प्रभावित झाल्यास, पहिल्या लक्षणांपैकी एक खोकला आणि छातीत वेदना आणि श्वास घेण्यात अडचण असेल. निदान प्रक्रियेच्या नियुक्तीसाठी, एक लक्षण पुरेसे नाही. डॉक्टर रुग्णाच्या सर्व तक्रारी आणि आजार एकत्रितपणे एकत्रित करतो आणि मुख्य लिम्फ नोड्सची व्हिज्युअल तपासणी आणि पॅल्पेशन देखील करतो. निदान केवळ प्रयोगशाळेच्या चाचण्यांच्या निकालांच्या आधारे केले जाते.

अनिवार्य चाचण्या

लिम्फोमाचे निदान डॉक्टरांच्या कार्यालयापासून सुरू होते, वैशिष्ट्यपूर्ण लक्षणांनुसार, रोगाचा विकास संशयास्पद असू शकतो, परंतु केवळ प्रयोगशाळा चाचणी निदानाची पुष्टी करू शकते. सामान्य (क्लिनिकल) आणि बायोकेमिकल रक्त चाचण्या केल्या जातात. एका सामान्य विश्लेषणाच्या किंवा बायोकेमिस्ट्रीच्या निकालानुसार, एक अस्पष्ट निष्कर्ष काढणे अशक्य आहे; डॉक्टरांनी शिफारस केलेल्या सर्व चाचण्या उत्तीर्ण केल्या पाहिजेत.

संपूर्ण रक्त गणना (CBC) एखाद्या व्यक्तीचे मुख्य महत्त्वाचे मापदंड प्रतिबिंबित करते. सर्वप्रथम, लिम्फोमाचे निदान करताना, डॉक्टरांना लिम्फोसाइट्सच्या संख्येत रस असतो. प्रौढांमध्ये, सामान्य लिम्फोसाइट्स ल्यूकोसाइट्सच्या एकूण वस्तुमानाच्या 20% ते 40% पर्यंत बनतात, मुलांमध्ये ही आकडेवारी आणखी जास्त असते. रोगाच्या विकासासह, त्यांची संख्या लक्षणीय वाढते. या पेशी प्रत्येक व्यक्तीच्या शरीरात असतात, परंतु रोगाच्या विकासादरम्यान त्यांची लोकसंख्या नियंत्रित केली जात नाही. मूलभूत विश्लेषण पॅरामीटर्स:

• लिम्फोमासह एरिथ्रोसाइट सेडिमेंटेशन रेट (ESR) वाढते.
• हिमोग्लोबिनचे प्रमाण (एचएसबी), लाल रक्तपेशी, शरीराचे हेमेटोपोएटिक कार्य प्रतिबिंबित करतात. लिम्फोमासह त्यांची पातळी कमी होते. हे पोषक तत्वांच्या कमतरतेमुळे होते.
• या प्रकारच्या अभ्यासासाठी ल्यूकोसाइट फॉर्म्युला देखील महत्त्वपूर्ण आहे, एक नियम म्हणून, ट्यूमर निर्मितीसह, ल्यूकोसाइट पेशींची एकूण संख्या लक्षणीयरीत्या कमी होते, परंतु लिम्फोमाच्या विकासासह वाढू शकते. तपासणी केलेल्या रक्ताच्या नमुन्यामध्ये असामान्य, खराब झालेल्या किंवा असामान्य पेशींच्या उपस्थितीकडे विशेष लक्ष दिले पाहिजे.

सामान्य रक्त चाचणीच्या आधारावर, अचूकतेसह निदान स्थापित करणे अशक्य आहे. रक्त बायोकेमिस्ट्री देखील चालते. तुम्ही एकाच वेळी रक्ताचे नमुने घेऊ शकता. बायोकेमिकल संशोधन शरीराची संपूर्ण स्थिती आणि अंतर्गत अवयवांचे कार्य प्रतिबिंबित करते. विश्लेषणाच्या निकालाच्या आधारे, रोगामुळे कोणते अंतर्गत अवयव प्रभावित झाले आहेत आणि शरीरात दाहक प्रक्रिया आहे की नाही हे ठरवू शकते. मूत्रपिंड आणि यकृत चाचण्यांवर विशेष लक्ष दिले जाते (AlT, AST, LDH, creatinine, alkaline photophosphase, इ.).

अतिरिक्त संशोधन

कोणत्या अतिरिक्त चाचण्या केल्या जातील आणि त्यांची आवश्यकता आहे का? रोगाचा अभ्यास हा वैद्यकीय क्रियाकलापांचा एक महत्त्वाचा टप्पा आहे, जो डॉक्टरांना उपचारांची सर्वात योग्य आणि प्रभावी पद्धत निर्धारित करण्यात मदत करतो. लिम्फोमा निर्धारित करण्यासाठी, एक विशेष ऑन्कोलॉजिकल मार्कर β2-मायक्रोग्लोबुलिन आहे.

हा पदार्थ केवळ लिम्फ नोड्सच्या ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रियेच्या विकासाच्या बाबतीत रक्तामध्ये असतो.

कर्करोगाच्या मार्करची एकाग्रता लिम्फोमाच्या विकासाची तीव्रता आणि व्याप्ती दर्शवते. तसेच, β2-मायक्रोग्लोब्युलिनची रक्त चाचणी उपचारांच्या परिणामकारकतेचे परीक्षण करण्यासाठी वापरली जाते.

ऑन्कोलॉजिकल मार्कर आणि इम्यूनोलॉजिकल विश्लेषणावरील अभ्यासाच्या परिणामी, डॉक्टर रोगाच्या प्रकार आणि टप्प्याबद्दल निष्कर्ष काढू शकतात. असामान्य लिम्फोसाइट पेशी शोधण्यासाठी जैविक नमुन्याचा तपशीलवार अभ्यास देखील केला जातो. हे आम्हाला रोगाच्या विकासाच्या दराचा अंदाज लावू देते. तपशीलवार माहिती आपल्याला सर्वात प्रभावी उपचार पद्धती निवडण्याची परवानगी देते.

विश्लेषण कसे केले जाते

विश्लेषण केलेले पॅरामीटर्स वैद्यकीय चाचणीच्या निकालासह फॉर्ममध्ये प्रविष्ट केले जातात आणि केवळ उपस्थित डॉक्टरांसाठीच असतात. जरी प्रयोगशाळेने निकाल रुग्णाच्या हातात दिला तरीही, आपण स्वतः संख्या काढण्याचा आणि निष्कर्ष काढण्याचा प्रयत्न करू नये. सामान्य रक्त चाचणी आणि बायोकेमिस्ट्रीसाठी लिम्फोमासह, डॉक्टर समान शिफारसी देतात, कारण सहसा सामग्री एकाच वेळी घेतली जाते:

• चाचणीच्या 24-48 तास आधी, मजबूत शारीरिक आणि मानसिक ताण वगळला पाहिजे. ताण आणि जास्त काम रक्ताच्या रासायनिक रचनेवर परिणाम करू शकतात, विशेषतः, पांढऱ्या रक्त पेशींची पातळी वाढवते.
• विश्लेषणाच्या आदल्या दिवशी, तळलेले आणि चरबीयुक्त पदार्थ नाकारणे आवश्यक आहे. सकाळी रक्ताचे नमुने घेण्यापूर्वी, आपण अजिबात खाऊ नये. जड आणि चरबीयुक्त जेवण यकृतातील एन्झाईम्सचे प्रमाण वाढवते आणि बायोकेमिस्ट्रीचा परिणाम चुकीचा असू शकतो.
• विश्लेषणाच्या पूर्वसंध्येला कोणत्याही औषधे आणि जीवनसत्त्वे वापरण्याबद्दल डॉक्टरांशी चर्चा केली पाहिजे.
• चाचणीपूर्वी किमान एक तास धुम्रपान करू नका.
• अभ्यासाच्या 48 तास आधी अल्कोहोल वगळण्यात आले आहे.
• थेट रक्ताचे नमुने घेण्यापूर्वी, हृदयाचे ठोके आणि नाडी सामान्य करण्यासाठी, शांत होण्यासाठी रुग्णाला कार्यालयात काही वेळ बसण्याचा सल्ला दिला जातो.

रोगाची पहिली लक्षणे आढळताच लिम्फोमाची वैद्यकीय तपासणी केली पाहिजे. नियमानुसार, जेव्हा ट्यूमर येतो तेव्हा, जितक्या लवकर उपचार सुरू केले जातात, तितके यश मिळण्याची शक्यता जास्त असते. रक्त तपासणी आणि इतर निदान प्रक्रिया उपस्थित डॉक्टरांद्वारे निर्धारित केल्या जातात. आरोग्याच्या स्थितीबद्दल तक्रारींसह, आपण एखाद्या थेरपिस्टशी संपर्क साधू शकता जो आवश्यक असल्यास, सल्ल्यासाठी एक अरुंद तज्ञांचा समावेश करेल.

च्या संपर्कात आहे

लिम्फोमाचे निदान करण्यासाठी सर्वात सोपी आणि माहितीपूर्ण पद्धत म्हणजे रक्त तपासणीचे परिणाम. आपण थोडक्यात वर्णन दिल्यास, हा लिम्फॉइड टिश्यूचा ऑन्कोलॉजिकल रोग आहे, ज्यामध्ये लिम्फाइड नोड्सच्या आकारात वाढ होते. या पॅथॉलॉजीमध्ये अंतर्गत अवयवांचे नुकसान होते, ज्यामध्ये "ट्यूमर" लिम्फोसाइट्सचे संचय होते. या रोगाचे वैशिष्ट्यपूर्ण लक्षणे आढळल्यास, डॉक्टर प्रथम रुग्णाला निदानासाठी बायोमटेरियल लिहून देतील.

लिम्फोमाची पहिली अभिव्यक्ती

लिम्फोमा रोगाची पहिली अभिव्यक्ती क्षुल्लक आहेत: शरीराच्या तापमानात किंचित वाढ, अस्वस्थता, थकवा. यामुळे, सुरुवातीच्या टप्प्यात लिम्फोमा बहुतेकदा SARS सह गोंधळून जातो. एखादी व्यक्ती “खोट्या सर्दी” वर उपचार करते, तर खरा रोग वाढतच जातो. "ट्यूमर" लिम्फोसाइट्स लिम्फ प्रवाहाने संपूर्ण शरीरात पसरतात, ज्यामुळे ऊती आणि अवयवांचे नुकसान होते.

परिणामी, इतर लक्षणे दिसून येतात की लक्षात न येणे अशक्य होते:

बहुतेक लक्षणे विशिष्ट अवयवांजवळ स्थित लिम्फ नोड्सच्या वाढीशी संबंधित आहेत. उदाहरणार्थ, फुफ्फुसातील लिम्फ नोड्समध्ये वाढ झाल्याने श्वासोच्छवासाचा त्रास होतो आणि अवास्तव सतत खोकला होतो. जेव्हा ऑन्कोलॉजिकल लिम्फॉइड पेशी अस्थिमज्जामध्ये प्रवेश करतात तेव्हा रक्त पेशींच्या निर्मितीचे उल्लंघन होते. यामुळे थकवा येतो, हातपाय सुन्न होतात, डोकेदुखी होते.

जेव्हा वर्णित लक्षणे दिसतात तेव्हा आपण ताबडतोब एखाद्या विशेषज्ञचा सल्ला घ्यावा. स्व-उपचारांच्या प्रयत्नांची शिफारस केलेली नाही. यामुळे रोगाची प्रगती होईल आणि भविष्यात मेटास्टेसेस दिसू लागतील.

लिम्फोमाचे निदान करण्याच्या पद्धती

लिम्फोमाचे निदान करण्याच्या पद्धती अशा टप्प्यांमध्ये विभागल्या जातात ज्यामुळे शरीरात त्याची उपस्थिती ओळखता येते, रोगाचा टप्पा, त्याचा प्रसार आणि संभाव्य मेटास्टेसेस ओळखता येतात.

लिम्फोमाचे निदान दोन गटांमध्ये विभागले गेले आहे: इंस्ट्रूमेंटल आणि प्रयोगशाळा संशोधन पद्धती.

इन्स्ट्रुमेंटल पद्धतींमध्ये हे समाविष्ट आहे:

1. सीटी स्कॅन.
2. चुंबकीय अनुनाद प्रतिमा.

संशोधनाच्या प्रयोगशाळेच्या पद्धतीमध्ये, विश्लेषणे समाविष्ट आहेत:

संशयित लिम्फोमासाठी रक्त चाचणी प्रथम वापरली जाते, कारण ती लिम्फोमाच्या निदानासाठी सर्वात सोपी आणि विश्वासार्ह आहे.

या अभ्यासामध्ये हे समाविष्ट आहे:

1. संपूर्ण रक्त गणना (CBC);
2. रक्ताचे बायोकेमिस्ट्री;
3. ट्यूमर मार्करसाठी रक्त;
4. इम्यूनोलॉजिकल विश्लेषण.

कोणत्याही वैद्यकीय संस्थेमध्ये जेथे या प्रकारचे संशोधन केले जाते, लिम्फोमाच्या उपस्थितीसाठी रक्त तपासणी करणे शक्य आहे. सहसा परिणाम लवकर येतात. ज्या वैद्यकीय संस्थेमध्ये चाचण्या केल्या जातात तेथे वेळ निर्दिष्ट करणे आवश्यक आहे.

सामान्य आणि बायोकेमिकल रक्त चाचण्या

संपूर्ण रक्त गणना आणि बायोकेमिस्ट्रीसाठी लिम्फोमासाठी रक्तदान करण्यासाठी कोणतीही विशेष तयारी नाही. तयारी नियमित रक्त चाचणी सारखीच असेल:

• बायोमटेरियलची डिलिव्हरी सकाळी 10:00 च्या आधी रिकाम्या पोटी केली जाते (त्याला पाणी पिण्याची परवानगी आहे);
• परीक्षेपूर्वी संध्याकाळचे जेवण हलके असावे;
• 2 दिवस अल्कोहोलयुक्त पेये वापरणे इष्ट नाही;
• संशोधनासाठी बायोमटेरियल घेण्यापूर्वी आणि दरम्यान रुग्ण शांत स्थितीत असावा. सॅम्पलिंग करण्यापूर्वी जवळच्या वेळेत जड भार अवांछित आहेत.

संशयित लिम्फोमासाठी रक्ताचे नमुने संशोधनासाठी नेहमीच्या वितरणाप्रमाणेच केले जातात. इंजेक्शन साइटच्या वर टॉर्निकेट लागू केले जाते, बहुतेकदा हे कोपरच्या वाकण्याचे क्षेत्र असते. परंतु हाताच्या संरचनेच्या पॅथॉलॉजिकल ऍनाटॉमीच्या उपस्थितीत, इंजेक्शन साइट वैद्यकीय कर्मचा-यांद्वारे निर्धारित केली जाते. फील्डवर अल्कोहोलसह दोनदा उपचार केल्यानंतर, एक सुई शिरामध्ये घातली जाते आणि रक्त घेतले जाते. मग एक सूती बॉल लावला जातो आणि इंजेक्शन साइटवर दाबला जातो, टूर्निकेट काढला जातो आणि सुई काढली जाते.

तपासणीसाठी साहित्य सबमिट केल्यानंतर, पंक्चर साइटवर कमीतकमी 2-3 मिनिटे, मसाज न करता कापसाचे लोकर ठेवणे आवश्यक आहे! हा नियम पाळला पाहिजे, कारण इंजेक्शनच्या जागेवर मसाज केल्याने, रक्त थांबले आहे की नाही यावर वेळोवेळी डोकावून पाहणे, पुढे हेमॅटोमास किंवा तथाकथित "जखम" तयार होण्यास कारणीभूत ठरते.

लिम्फोमासह, KLA आणि बायोकेमिस्ट्रीची मूल्ये भिन्न असू शकतात. रोगाच्या उपस्थितीची शंका दर्शविणारे संकेतक आहेत:

1. एरिथ्रोसाइट सेडिमेंटेशन रेट (ESR) वाढला.
2. हिमोग्लोबिन कमी होणे.
3. ल्युकोसाइट्सची संख्या कमी करणे.
4. ल्युकोग्राम डेटामध्ये बदल.

जैवरासायनिक रक्त चाचणीतून मिळालेला डेटा आजारपणादरम्यान शरीराची स्थिती दर्शवतो.

ट्यूमर मार्करसाठी रक्त चाचणी

अभ्यास सकाळी रिकाम्या पोटी केला पाहिजे.

आधीच रोगाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात, त्याच्या पहिल्या लक्षणांपूर्वी, विश्लेषण केलेल्या डेटामधील बदल दृश्यमान होतील. ट्यूमर मार्कर हे प्रथिने (अँटीबॉडीज) असतात जे शरीरात ट्यूमर तयार होण्याच्या प्रक्रियेसह असतात. ते सौम्य आणि घातक ट्यूमरमध्ये ओळखले जाऊ शकतात. ऑन्कोमार्कर्सच्या संख्येनुसार रोगाचा टप्पा निश्चित करणे सोपे आहे - निर्देशक जितका जास्त असेल तितका रोगाचा टप्पा अधिक गंभीर असेल. अॅनाप्लास्टिक लिम्फोमा शोधण्यात ही पद्धत खूप प्रभावी आहे. म्हणून, हे विश्लेषण देखील अनिवार्य यादीमध्ये समाविष्ट केले आहे.

इम्यूनोलॉजिकल रक्त चाचणी

लिम्फोमाच्या उपस्थितीची पुष्टी करण्यासाठी तसेच रोगाच्या टप्प्याचे तपशील देण्यासाठी हे देखील माहितीपूर्ण आहे. मानवी रोगप्रतिकारक यंत्रणा थेट लिम्फॉइडच्या योग्य कार्यावर अवलंबून असते. म्हणून, लिम्फमध्ये ट्यूमरच्या विकासामुळे रुग्णाच्या शरीराच्या संरक्षणात्मक कार्यामध्ये घट होते, जी या तपासणी दरम्यान स्पष्टपणे दिसून येईल.

लिम्फोमा ही एक घातक प्रक्रिया आहे जी लिम्फॅटिक टिश्यूमध्ये विकसित होते. रोगाच्या विशिष्ट स्वरूपामुळे, प्रारंभिक टप्प्यात त्याचे निदान करणे खूप कठीण आहे. लिम्फोमासाठी रक्त तपासणी ही सर्वात माहितीपूर्ण अभ्यासांपैकी एक आहे, कारण ती सुरुवातीच्या टप्प्यात पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेची उपस्थिती दर्शवू शकते. कोणते अभ्यास उत्तीर्ण करणे आवश्यक आहे आणि कोणते परिणाम धोकादायक रोग दर्शवतात - त्यावर अधिक.

जर रोगाचा विकास संशयास्पद असेल तर रक्त तपासणी अनिवार्य आहे.

लिम्फोमासाठी रक्त चाचण्या या संशयित रोगासाठी आवश्यक परीक्षांच्या यादीमध्ये समाविष्ट केल्या आहेत. लिम्फोमासह, रक्तामध्ये विशिष्ट ट्यूमर मार्कर शोधले जाऊ शकतात, ज्यामुळे प्रारंभिक टप्प्यावर निदान करणे आणि वेळेवर उपचार सुरू करणे शक्य होते.

लिम्फोमाचे वैशिष्ठ्य हे आहे की हे पॅथॉलॉजी बर्याच काळासाठी लक्षणे नसलेले असू शकते. एक नियम म्हणून, बर्याच काळापासून, एकमात्र चिंताजनक लक्षण म्हणजे लिम्फॅडेनोपॅथी, किंवा सूजलेल्या लिम्फ नोड्स. हे चिन्ह अनेक वेगवेगळ्या रोगांसह आहे, संक्रमणापासून हार्मोनल पातळीतील बदलांपर्यंत. स्वतःच, अशा लक्षणांच्या उपस्थितीने रुग्णाला सावध केले पाहिजे आणि त्याला डॉक्टरांचा सल्ला घेण्यास भाग पाडले पाहिजे. डॉक्टर एक तपासणी करेल आणि चाचण्या पाठवेल जे उल्लंघनाच्या घातक स्वरूपाची पुष्टी किंवा खंडन करण्यात मदत करेल.

लिम्फोमासाठी रक्त चाचण्या हे बर्‍यापैकी विश्वसनीय सूचक आहेत, जे 1-2 टप्प्यावर पॅथॉलॉजी ओळखण्यास मदत करतात.

लिम्फोमाचा प्रारंभिक उपचार प्रामुख्याने यशस्वी होतो, पाच वर्षांच्या जगण्याचा दर 90% पेक्षा जास्त आहे.

सर्व प्रथम, लिम्फॅडेनोपॅथीच्या देखाव्यासह, थेरपिस्टचा सल्ला घेणे आवश्यक आहे. डॉक्टर रुग्णाला प्रयोगशाळेच्या चाचण्यांसह तपासणीसाठी संदर्भित करतील. या चाचण्यांच्या निकालांवर आधारित, पुढील थेरपीवर निर्णय घेतला जाईल. कर्करोगाची पुष्टी झाल्यास, रुग्णाला उपचारासाठी ऑन्कोलॉजिस्टकडे पाठवले जाईल.

विश्लेषणाचे प्रकार

लिम्फोमासाठी रक्त तपासणी आवश्यक आहे, कारण केवळ अशा अभ्यासामुळे पॅथॉलॉजीच्या विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर निदान करण्यात मदत होते. तथापि, डॉक्टरांना हे निदान गृहीत धरण्यासाठी, चांगली कारणे आवश्यक आहेत. रुग्णाला प्रथम सामान्य तपासणी करणे आवश्यक आहे, ज्यामध्ये वाढलेल्या किंवा सूजलेल्या लिम्फ नोड्सचे अल्ट्रासाऊंड समाविष्ट आहे. जेव्हा एका क्षेत्राचे प्रादेशिक नोड्स वाढवले ​​जातात तेव्हा, लिम्फॉइड टिश्यूची स्थिती अचूकपणे पाहण्यासाठी रेडिओग्राफी किंवा एमआरआय अतिरिक्तपणे निर्धारित केले जाऊ शकते.

आवश्यक प्रयोगशाळा चाचण्यांची यादीः

• सामान्य रक्त विश्लेषण;
• रक्त बायोकेमिस्ट्री;
• ऑनकोमार्कर्सची व्याख्या;
• रोगप्रतिकारक रक्त चाचणी.

सुजलेल्या लिम्फ नोड्सच्या तक्रारींसह डॉक्टरांचा सल्ला घेतलेल्या सर्व रुग्णांसाठी संपूर्ण रक्त गणना अनिवार्य आहे. हे खूप माहितीपूर्ण आहे आणि आपल्याला लिम्फॅडेनोपॅथीच्या संसर्गजन्य कारणे वगळण्याची परवानगी देते. बायोकेमिकल विश्लेषण देखील अनिवार्य यादीमध्ये समाविष्ट आहे. शिवाय, तक्रारींची पर्वा न करता डॉक्टर दरवर्षी असा अभ्यास करण्याची शिफारस करतात.

वाढलेल्या लिम्फ नोड्ससह ट्यूमर मार्कर हे आणखी एक माहितीपूर्ण विश्लेषण आहे. लिम्फ किंवा रक्ताच्या विश्लेषणामध्ये विशिष्ट प्रथिनांच्या उपस्थितीमुळे हॉजकिन्स आणि नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमाचे निदान करणे शक्य होते.

इम्यूनोलॉजिकल अभ्यास आवश्यक चाचण्यांच्या यादीमध्ये समाविष्ट केलेला नाही आणि केवळ संकेतांनुसारच विहित केला जातो.

रक्ताचे सामान्य क्लिनिकल विश्लेषण काय सांगेल?

सामान्य रक्त चाचणी ही सर्वात सोपी आहे आणि त्याच वेळी पॅथॉलॉजीच्या सामान्यीकरणाची उपस्थिती आणि डिग्री याबद्दल मूलभूत माहिती प्रदान करते.

लिम्फोमासाठी सामान्य क्लिनिकल रक्त चाचणी (सीबीसी) हा पहिल्या अभ्यासांपैकी एक आहे जो लिम्फॅटिक प्रणालीच्या स्थितीचे प्राथमिक मूल्यांकन पूर्ण करणे आवश्यक आहे. हे विश्लेषण रक्ताच्या संख्येतील परिमाणात्मक बदलांवर आधारित निदान सूचित करते. शिवाय, लिम्फ नोड्समध्ये वाढ आणि आरोग्यामध्ये सामान्य बिघाड यांच्याशी संबंधित कोणत्याही पॅथॉलॉजीजसाठी KLA अनिवार्य विश्लेषण आहे.

बर्‍याचदा असे घडते की रुग्ण सामान्य तक्रारी घेऊन डॉक्टरकडे येतो, एक विशेषज्ञ रुग्णाची तपासणी करतो आणि त्याला लिम्फोमाचा संशय न घेता सामान्य रक्त तपासणीसाठी पाठवतो. रुग्णामध्ये स्पष्ट लक्षणे नसतानाही, सामान्य रक्त चाचणीद्वारे लिम्फोमाची चिन्हे अचूकपणे शोधणे शक्य आहे.

तर, रक्त चाचणीमध्ये कोणते संकेतक लिम्फोमा दर्शवतील?

• सर्व प्रथम, विश्लेषण हेमोग्लोबिनची निम्न पातळी प्रकट करेल, जे अशक्तपणा (अशक्तपणा) दर्शवते. हे सूचक लिम्फॅटिक प्रणालीमध्ये उद्भवणार्या घातक प्रक्रियेसह रुग्णांच्या खराब आरोग्याचे पूर्णपणे स्पष्टीकरण देते. लिम्फोमा हे थकवा, शक्ती कमी होणे, भूक न लागणे आणि वजन कमी होणे द्वारे दर्शविले जाते, जे कमी हिमोग्लोबिन असलेल्या सर्व लोकांमध्ये दिसून येते.
• लिम्फॅटिक प्रणालीच्या सामान्य स्थितीचे मूल्यांकन करण्यासाठी दुसरा महत्त्वाचा निकष म्हणजे एरिथ्रोसाइट सेडिमेंटेशन रेट (ESR). लिम्फोमासह, ही आकृती लक्षणीयरीत्या वाढविली जाईल, तर त्याचे प्रमाण 20 मिमी / ता पर्यंत आहे.
• लिम्फोमासाठी संपूर्ण रक्त गणना प्लेटलेटच्या संख्येत लक्षणीय घट दर्शवते. हे वैशिष्ट्य पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेत वारंवार अंतर्गत रक्तस्त्राव स्पष्ट करते.
• रक्त चाचणीमध्ये लिम्फोसाइट्सच्या संख्येच्या निर्देशकाकडे देखील लक्ष दिले जाते, ज्याची संख्या लिम्फोमासह कमी होते.
• लिम्फोसारकोमा, हॉजकिन्स लिम्फोमा आणि लिम्फॅटिक सिस्टममधील इतर प्रकारच्या घातक प्रक्रियांच्या बाबतीत, रक्त तपासणी उच्च पातळीच्या इओसिनोफिल्स प्रकट करेल.

या परिणामांमुळे एखाद्या घातक प्रक्रियेच्या उपस्थितीचा संशय घेणे शक्य होते आणि शरीरात काय घडत आहे याचे संपूर्ण चित्र मिळविण्यासाठी अतिरिक्त चाचण्या करणे आवश्यक आहे.

बायोकेमिकल विश्लेषण

जर सामान्य रक्त चाचणी लिम्फोमासह होणाऱ्या बदलांचे सामान्य वर्णन देते, तर रक्त जैव रसायनशास्त्र आपल्याला अधिक तपशीलवार परिणाम प्राप्त करण्यास अनुमती देते. अशा विश्लेषणाचे उद्दिष्ट आहे, सर्व प्रथम, यकृत आणि प्लीहामधील पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया ओळखणे, ज्याला लिम्फ नोड्समध्ये घातक प्रक्रियांचा फटका बसतो.

बायोकेमिकल विश्लेषणाचे मुख्य संकेतक, घातक प्रक्रिया दर्शवितात:

• क्रिएटिनिनची उच्च पातळी, जी मूत्रपिंड आणि मूत्र प्रणालीच्या कार्यामध्ये विकार दर्शवते;
• अल्कधर्मी फॉस्फेटची उच्च पातळी;
• LHD मध्ये वाढ.

एन्झाईम्स (लैक्टेट डिहायड्रोजनेज, किंवा एलजीडी, आणि अल्कलाइन फॉस्फेट) च्या प्रमाणात वाढ मूत्रपिंड, यकृत आणि मूत्र प्रणालीच्या कार्यामध्ये विकार दर्शवते. जर आपण सामान्य रक्त चाचणीसह परिणामांची तुलना केली तर आपण केवळ लिम्फोमाची उपस्थितीच नाही तर ऑन्कोपॅथॉलॉजीची अंदाजे अवस्था देखील गृहीत धरू शकतो.

ट्यूमर मार्कर बी-2-मायक्रोग्लोबुलिनचा उपयोग नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमा असलेल्या रुग्णांच्या निदानाची पुष्टी करण्यासाठी आणि निरीक्षण करण्यासाठी केला जातो.

शरीरातील कोणत्याही प्रकारच्या घातक प्रक्रियेसह, ट्यूमर मार्कर नावाचे विशेष प्रथिने संयुगे स्रावित होतात. लिम्फ नोड्सच्या पॅथॉलॉजीजमध्ये, ट्यूमर मार्कर रक्तामध्ये आढळतात. मुख्य ऑनकोमार्कर, ज्याची उपस्थिती संशयासाठी तपासली पाहिजे, बीटा-2-मायक्रोग्लोबुलिन आहे.

जेव्हा लिम्फ नोड्स मेटास्टेसेसच्या प्रसारासह, घातक ट्यूमरने प्रभावित होतात तेव्हा हा ट्यूमर मार्कर आढळतो. शिवाय, या प्रथिनेची पातळी जितकी जास्त असेल तितकी ट्यूमर प्रक्रिया अधिक विस्तृत, रोगनिदान खराब होईल.

हे जाणून घेणे महत्त्वाचे आहे की मायक्रोग्लोब्युलिन बीटा -2 रक्तामध्ये केवळ लिम्फोमामध्येच नाही तर हेमोब्लास्टोसेस आणि मायलोमामध्ये देखील आढळते. याव्यतिरिक्त, रक्ताच्या सीरममधील हा पदार्थ गंभीर संसर्गजन्य प्रक्रिया, जळजळ, स्वयंप्रतिकार पॅथॉलॉजीज आणि व्हायरल इन्फेक्शन्स दर्शवू शकतो.

या ऑनकोमार्करची उपस्थिती केवळ लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिसमध्येच नव्हे तर रोगप्रतिकारक शक्तीच्या दडपशाहीशी संबंधित कोणत्याही पॅथॉलॉजिकल परिस्थितीत देखील प्रकट होते. अशा प्रकारे, अचूक निदान करण्यासाठी, रक्तातील केवळ या पदार्थाची उपस्थिती पुरेसे नाही. जर लिम्फॅटिक सिस्टीमचा ट्यूमर मार्कर आढळला तर, या रोगाचे वैशिष्ट्य असलेल्या रक्तामध्ये इतर बदल असल्यासच लिम्फोमाचे निदान करणे शक्य आहे.

इम्यूनोलॉजिकल विश्लेषण

रक्त चाचणीद्वारे लिम्फोमाच्या निदानामध्ये रोगप्रतिकारक अभ्यास समाविष्ट असतो. या विश्लेषणासाठी संकेत म्हणजे विविध सामान्य लक्षणे जी दीर्घकाळ टिकून राहतात (तीन आठवड्यांपेक्षा जास्त). कोणतीही इम्युनोपॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया गृहीत धरण्याचे कारण असल्यास हे विश्लेषण निर्धारित केले जाते. शरीरात होणार्‍या कोणत्याही घातक प्रक्रियांचा रोगप्रतिकारक यंत्रणेवर स्पष्ट परिणाम होत असल्याने आणि लिम्फॅटिक प्रणाली रोगप्रतिकारक यंत्रणेचा एक महत्त्वाचा भाग आहे, लिम्फोमासाठी असे विश्लेषण बरेच माहितीपूर्ण आहे.

ऑन्कोपॅथॉलॉजीच्या उपस्थितीत, रक्तामध्ये असामान्य लिम्फोसाइटिक पेशी शोधल्या जातील. तसेच या विश्लेषणाच्या परिणामांमध्ये, आपण बी- आणि टी-लिम्फोसाइट्सच्या संख्येतील सर्वसामान्य प्रमाणातील विचलन लक्षात घेऊ शकता.

पार पाडणे आणि विश्लेषणाची किंमत

चाचणी घेण्यासाठी तुमच्याकडे डॉक्टरांचा रेफरल असणे आवश्यक आहे.

क्लिनिकमध्ये आणि खाजगी प्रयोगशाळांमध्ये रक्त तपासणी केली जाऊ शकते. यासाठी तुमच्या डॉक्टरांकडून रेफरल आवश्यक आहे. चाचणी परिणाम प्राप्त झाल्यानंतर, आपण प्रयोगशाळेतून उपस्थित डॉक्टरांना एक निष्कर्ष प्रदान केला पाहिजे, कारण आपल्या स्वतःच्या परिणामांचा उलगडा करणे खूप कठीण आहे.

रक्तदान करण्यापूर्वी, आपण तयार करणे आवश्यक आहे. आपण खालील नियमांचे पालन केले पाहिजे:

• अभ्यासाच्या तीन दिवस आधी अल्कोहोल वगळा;
• रिकाम्या पोटी रक्तदान करा;
• सामग्रीच्या वितरणाच्या 8-10 तास आधी अन्न नाकारणे;
• अभ्यासाच्या एक आठवडा आधी, औषध बंद करा.

चाचण्यांची किंमत क्लिनिक किंवा प्रयोगशाळेच्या किंमत धोरणावर अवलंबून असते. एका खाजगी प्रयोगशाळेत, एका साध्या यूएसीची किंमत सुमारे 200 रूबल आहे. बायोकेमिकल रक्त चाचणीसाठी सुमारे 350 रूबल खर्च येईल.

ऑनकोमार्कर्सच्या निर्धारणासाठी विश्लेषणाची किंमत 700-1000 रूबल आहे, ज्या क्लिनिकवर विश्लेषण केले जाते त्यावर अवलंबून असते. मानक इम्यूनोलॉजिकल अभ्यासाची किंमत सुमारे 1,500 रूबल आहे.

लिम्फोमाच्या उपचारादरम्यान कोणत्या चाचण्या दिल्या जातात?

ऑन्कोपॅथॉलॉजीच्या उपचारादरम्यान, रुग्णाने नियमितपणे बायोकेमिकल रक्त तपासणी आणि ट्यूमर मार्करचे विश्लेषण करणे आवश्यक आहे. या परीक्षांमुळे निवडलेल्या थेरपीच्या प्रभावीतेचे मूल्यांकन करणे, रोगाची गतिशीलता निश्चित करणे शक्य होते. याव्यतिरिक्त, यशस्वी उपचाराने, मायक्रोग्लोबुलिन बीटा -2 चे प्रमाण कालांतराने कमी होण्यास सुरवात होईल, जे एक चांगले लक्षण आहे.

हे लक्षात ठेवणे महत्त्वाचे आहे की वेळेवर निदान झालेल्या लिम्फोमावर औषधोपचार (मोनोक्लोनल अँटीबॉडीज) यशस्वीरित्या उपचार केले जातात, तर नंतरच्या टप्प्यात केवळ अस्थिमज्जा प्रत्यारोपण रुग्णाला वाचवू शकते. लिम्फोमाची चिंताजनक लक्षणे आणि अभिव्यक्ती लक्षात आल्यानंतर, आपण शक्य तितक्या लवकर तपशीलवार रक्त तपासणीसाठी साइन अप केले पाहिजे आणि परिणामांबद्दल आपल्या डॉक्टरांशी चर्चा केली पाहिजे.