रक्त तपासणीचे निदान मूल्य जास्त मोजले जाऊ शकत नाही. या अभ्यासाच्या मदतीने, एखादी व्यक्ती मानवी आरोग्याच्या स्थितीचे मूल्यांकन करू शकते, दाहक प्रक्रिया, संसर्गजन्य रोग आणि रक्त रोगांचा विकास निर्धारित करू शकते.

बर्याचदा, रुग्णांना क्लिनिकल (सामान्य) रक्त चाचणी लिहून दिली जाते. काही प्रकरणांमध्ये, डॉक्टर ल्युकोसाइट फॉर्म्युलासह सामान्य रक्त चाचणीसाठी निर्देशित करतात. हा अभ्यास काय आहे याचा विचार करा, रक्त चाचणीचा उलगडा करण्यासाठी सामान्य निर्देशकांची मूल्ये काय आहेत.

ल्युकोसाइट फॉर्म्युलासह संपूर्ण रक्त गणना

ल्युकोसाइट फॉर्म्युला - विविध प्रकारच्या ल्युकोसाइट्सच्या सापेक्ष संख्येचे टक्केवारी निर्धारण. एकूण, पाच प्रकारचे ल्युकोसाइट्स निर्धारित केले जातात - लिम्फोसाइट्स, न्यूट्रोफिल्स, मोनोसाइट्स, बेसोफिल्स, इओसिनोफिल्स.

ल्युकोसाइट फॉर्म्युलाचे निर्धारण दाहक, संसर्गजन्य, हेमेटोलॉजिकल रोगांचे निदान करण्यासाठी वापरले जाते. याव्यतिरिक्त, याचा उपयोग रोगाच्या तीव्रतेचे मूल्यांकन करण्यासाठी, थेरपीची प्रभावीता नियंत्रित करण्यासाठी केला जातो.

ल्यूकोसाइट फॉर्म्युलामधील बदलांच्या विशिष्टतेबद्दल बोलणे अशक्य आहे. त्याच्या पॅरामीटर्समधील बदल अनेकदा वेगवेगळ्या पॅथॉलॉजीजमध्ये समान वर्ण असतात. त्याच वेळी, वेगवेगळ्या रुग्णांमध्ये समान रोगासह, ल्यूकोसाइट फॉर्म्युलाच्या निर्देशकांमध्ये भिन्न बदल होऊ शकतात.

सूत्रासह रक्त चाचणीचा उलगडा करताना, वय-संबंधित वैशिष्ट्ये विचारात घेतली जातात, जी विशेषतः मुलांमध्ये रोगांचे निदान करण्यासाठी महत्त्वपूर्ण आहे.

केवळ एक विशेषज्ञ व्यावसायिकपणे रक्त चाचणीचा उलगडा करू शकतो. ऑनलाइन रक्त तपासणीचे कोणतेही विनामूल्य स्पष्टीकरण डॉक्टरांनी केलेल्या अभ्यासाच्या परिणामांचे सक्षम स्पष्टीकरण बदलू शकत नाही. परंतु प्रत्येक व्यक्ती त्याच्या विश्लेषणाच्या रक्ताच्या मुख्य वैशिष्ट्यांच्या मूल्यांची तुलना रक्त चाचणी डीकोडिंगच्या प्रमाणाशी करू शकते. हे करण्यासाठी, आम्ही ल्युकोसाइट फॉर्म्युलासह रक्त चाचणीचे सामान्य संकेतक देऊ आणि त्यांचे विचलन काय सूचित करू शकते हे निर्धारित करू.

हा लेख विशेष वैद्यकीय साहित्य वापरून लिहिलेला आहे. वापरलेल्या सर्व सामग्रीचे विश्लेषण केले गेले आणि वैद्यकीय संज्ञांचा कमीतकमी वापर करून समजण्यास सोप्या भाषेत सादर केले गेले. या लेखाचा उद्देश सामान्य रक्त चाचणीच्या मूल्यांचे प्रवेशयोग्य स्पष्टीकरण, त्याच्या परिणामांचे स्पष्टीकरण होते.

जर तुम्ही सामान्य रक्त चाचणीमध्ये सर्वसामान्य प्रमाणातील विचलन ओळखले असेल आणि संभाव्य कारणांबद्दल अधिक जाणून घेऊ इच्छित असाल तर टेबलमधील निवडलेल्या रक्त निर्देशकावर क्लिक करा - हे तुम्हाला निवडलेल्या विभागात जाण्याची परवानगी देईल.

लेख प्रत्येक वयासाठी सेल्युलर घटकांच्या मानदंडांवर तपशीलवार माहिती प्रदान करतो. मुलांमध्ये रक्त चाचणीचा उलगडा करण्यासाठी विशेष लक्ष देणे आवश्यक आहे. मुलांमध्ये रक्ताची सामान्य संख्या वयावर अवलंबून असते - म्हणून, रक्त चाचणीच्या परिणामांचा अर्थ लावण्यासाठी मुलाच्या वयाबद्दल अचूक माहिती आवश्यक आहे. आपण खालील सारण्यांमधून वयाच्या नियमांबद्दल जाणून घेऊ शकता - रक्त चाचणीच्या प्रत्येक निर्देशकासाठी वेगळे.

आपल्या सर्वांनी आयुष्यात किमान एकदा तरी सामान्य रक्त चाचणी उत्तीर्ण केली आहे. आणि प्रत्येक व्यक्तीला फॉर्मवर काय लिहिले आहे याचा गैरसमज झाला, या सर्व संख्यांचा अर्थ काय आहे? हे किंवा ते सूचक का वाढले किंवा कमी झाले हे कसे समजून घ्यावे? काय वाढू शकते किंवा कमी होऊ शकते, उदाहरणार्थ, लिम्फोसाइट्स? चला सर्वकाही क्रमाने घेऊया.

सामान्य रक्त चाचणी मानदंड

सामान्य रक्त चाचणीच्या सामान्य निर्देशकांची सारणी

विश्लेषण सूचक	नियम
हिमोग्लोबिन	पुरुष: 130-170 g/l
	महिला: 120-150 ग्रॅम/लि
RBC संख्या	पुरुष: 4.0-5.0 10 12 / l
	महिला: 3.5-4.7 10 12 / l
पांढऱ्या रक्त पेशींची संख्या	4.0-9.0x10 9 /l च्या आत
हेमॅटोक्रिट (रक्तातील प्लाझ्मा आणि सेल्युलर घटकांचे प्रमाण)	पुरुष: 42-50%
	महिला: 38-47%
एरिथ्रोसाइटची सरासरी मात्रा	86-98 µm 3 च्या आत
ल्युकोसाइट सूत्र	न्यूट्रोफिल्स: खंडित फॉर्म 47-72% बँड फॉर्म 1-6% लिम्फोसाइट्स: 19-37% मोनोसाइट्स: 3-11% इओसिनोफिल्स: ०.५-५% बेसोफिल्स: ०-१%
पेशींची संख्या	180-320 10 9 / l च्या आत
एरिथ्रोसाइट सेडिमेंटेशन रेट (ESR)	पुरुष: 3 - 10 मिमी/ता
	महिला: 5 - 15 मिमी/ता

हिमोग्लोबिन

हिमोग्लोबिन (Hb)लोह अणू असलेले एक प्रोटीन आहे, जे ऑक्सिजन जोडण्यास आणि वाहून नेण्यास सक्षम आहे. हिमोग्लोबिन लाल रक्तपेशींमध्ये आढळते. हिमोग्लोबिनचे प्रमाण ग्रॅम/लिटर (g/l) मध्ये मोजले जाते. हिमोग्लोबिनचे प्रमाण निश्चित करणे फार महत्वाचे आहे, कारण जेव्हा त्याची पातळी कमी होते तेव्हा संपूर्ण शरीराच्या ऊती आणि अवयवांना ऑक्सिजनची कमतरता जाणवते.
मुले आणि प्रौढांमध्ये हिमोग्लोबिनचे प्रमाण वय मजला युनिट्स - g/l 2 आठवड्यांपर्यंत 134 - 198 2 ते 4.3 आठवड्यांपर्यंत 107 - 171 4.3 ते 8.6 आठवड्यांपर्यंत 94 - 130 8.6 आठवडे ते 4 महिने 103 - 141 4 ते 6 महिन्यांत 111 - 141 6 ते 9 महिन्यांपर्यंत 114 - 140 9 ते 1 वर्षापर्यंत 113 - 141 1 वर्ष ते 5 वर्षांपर्यंत 100 - 140 5 वर्षे ते 10 वर्षे 115 - 145 10 ते 12 वर्षांपर्यंत 120 - 150 12 ते 15 वर्षांपर्यंत महिला 115 - 150 पुरुष 120 - 160 15 ते 18 वर्षे वयोगटातील महिला 117 - 153 पुरुष 117 - 166 18 ते 45 वर्षे वयोगटातील महिला 117 - 155 पुरुष 132 - 173 45 ते 65 वर्षे महिला 117 - 160 पुरुष 131 - 172 65 वर्षांनंतर महिला 120 - 161 पुरुष 126 – 174	हिमोग्लोबिन वाढण्याची कारणे निर्जलीकरण (द्रव सेवन कमी होणे, जास्त घाम येणे, किडनीचे कार्य बिघडणे, मधुमेह मेल्तिस, मधुमेह इन्सिपिडस, अति उलट्या किंवा अतिसार, लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ वापरणे) जन्मजात हृदय किंवा फुफ्फुसातील दोष फुफ्फुस निकामी होणे किंवा हृदय अपयश किडनी रोग (मुत्र धमनी स्टेनोसिस, सौम्य मूत्रपिंड ट्यूमर) हेमॅटोपोएटिक अवयवांचे रोग (एरिथ्रेमिया)
	कमी हिमोग्लोबिन - कारणे जन्मजात रक्त रोग (सिकल सेल अॅनिमिया, थॅलेसेमिया) लोह कमतरता व्हिटॅमिनची कमतरता शरीराची झीज

RBC संख्या

लाल रक्तपेशीलहान लाल रक्तपेशी आहेत. या सर्वात असंख्य रक्तपेशी आहेत. त्यांचे मुख्य कार्य म्हणजे ऑक्सिजन वाहून नेणे आणि ते अवयव आणि ऊतकांपर्यंत पोहोचवणे. एरिथ्रोसाइट्स बायकोनकेव्ह डिस्कच्या स्वरूपात सादर केले जातात. एरिथ्रोसाइटच्या आत मोठ्या प्रमाणात हिमोग्लोबिन असते - लाल डिस्कचा मुख्य भाग त्यात व्यापलेला असतो.
मुलांमध्ये आणि प्रौढांमध्ये लाल रक्तपेशींची सामान्य संख्या वय निर्देशक x 10 12 /l नवजात 3,9-5,5 १ला ते ३रा दिवस 4,0-6,6 1 आठवड्यात 3,9-6,3 2 आठवड्यात 3,6-6,2 1 महिन्यात 3,0-5,4 2 महिन्यांत 2,7-4,9 3 ते 6 महिन्यांपर्यंत 3,1-4,5 6 महिने ते 2 वर्षांपर्यंत 3,7-5,3 2 ते 6 वर्षांपर्यंत 3,9-5,3 6 ते 12 वर्षांपर्यंत 4,0-5,2 12-18 वयोगटातील मुले 4,5-5,3 12-18 वयोगटातील मुली 4,1-5,1 प्रौढ पुरुष 4,0-5,0 प्रौढ महिला 3,5-4,7	लाल रक्तपेशींच्या पातळीत घट होण्याची कारणे लाल रक्तपेशींची संख्या कमी होणे याला अॅनिमिया म्हणतात. या स्थितीच्या विकासासाठी अनेक कारणे आहेत आणि ते नेहमी हेमॅटोपोएटिक प्रणालीशी संबंधित नसतात. पोषणातील त्रुटी (जीवनसत्त्वे आणि प्रथिने कमी असलेले अन्न) ल्युकेमिया (हेमॅटोपोएटिक प्रणालीचे रोग) आनुवंशिक fermentopathies (हेमॅटोपोईसिसमध्ये गुंतलेल्या एन्झाईममधील दोष) हेमोलिसिस (विषारी पदार्थांच्या संपर्कात आल्यामुळे आणि स्वयंप्रतिकार जखमांमुळे रक्त पेशींचा मृत्यू)
	लाल रक्तपेशींच्या संख्येत वाढ होण्याची कारणे निर्जलीकरण (उलट्या, अतिसार, भरपूर घाम येणे, द्रवपदार्थाचे सेवन कमी होणे) एरिथ्रेमिया (हेमॅटोपोएटिक प्रणालीचे रोग) हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी किंवा फुफ्फुसीय प्रणालीचे रोग ज्यामुळे श्वसन आणि हृदय अपयशी ठरतात रेनल आर्टरी स्टेनोसिस
		लाल रक्तपेशी वाढल्यास काय करावे?

एकूण पांढऱ्या रक्त पेशींची संख्या

ल्युकोसाइट्सया आपल्या शरीरातील जिवंत पेशी आहेत ज्या रक्तप्रवाहासोबत फिरतात. या पेशी रोगप्रतिकारक शक्ती नियंत्रित करतात. संसर्ग झाल्यास, विषारी किंवा इतर परदेशी संस्था किंवा पदार्थांद्वारे शरीराला नुकसान झाल्यास, या पेशी हानिकारक घटकांशी लढतात. ल्युकोसाइट्सची निर्मिती लाल अस्थिमज्जामध्ये आणि लिम्फ नोड्समध्ये होते. ल्युकोसाइट्स अनेक प्रकारांमध्ये विभागलेले आहेत: न्यूट्रोफिल्स, बेसोफिल्स, इओसिनोफिल्स, मोनोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स. ल्युकोसाइट्सचे विविध प्रकार रोगप्रतिकारक प्रतिसादादरम्यान केले जाणारे स्वरूप आणि कार्यांमध्ये भिन्न असतात.
	ल्युकोसाइट्स वाढण्याची कारणे ल्युकोसाइट्सच्या पातळीत शारीरिक वाढ खाल्ल्यानंतर तीव्र शारीरिक हालचालींनंतर गर्भधारणेच्या दुसऱ्या सहामाहीत लसीकरणानंतर मासिक पाळीच्या काळात प्रक्षोभक प्रतिसादाच्या पार्श्वभूमीवर पुवाळलेला-दाहक प्रक्रिया (गळू, कफ, ब्राँकायटिस, सायनुसायटिस, अपेंडिसाइटिस इ.) बर्न्स आणि जखम मोठ्या प्रमाणात मऊ ऊतींचे नुकसान ऑपरेशन नंतर संधिवात एक तीव्रता दरम्यान ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रियेदरम्यान ल्युकेमिया किंवा विविध स्थानिकीकरणाच्या घातक ट्यूमरसह, रोगप्रतिकारक शक्ती उत्तेजित होते.
	ल्युकोसाइट्स कमी होण्याची कारणे विषाणूजन्य आणि संसर्गजन्य रोग (इन्फ्लूएंझा, विषमज्वर, विषाणूजन्य हिपॅटायटीस, सेप्सिस, गोवर, मलेरिया, रुबेला, गालगुंड, एड्स) संधिवाताचे रोग (संधिवात, सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस) ल्युकेमियाचे काही प्रकार हायपोविटामिनोसिस कर्करोगविरोधी औषधांचा वापर (सायटोस्टॅटिक्स, स्टिरॉइड औषधे)

हेमॅटोक्रिट

हेमॅटोक्रिट- अभ्यास केलेल्या रक्ताच्या मात्रा आणि त्यातील एरिथ्रोसाइट्सने व्यापलेल्या व्हॉल्यूमचे हे टक्केवारीचे प्रमाण आहे. हा निर्देशक टक्केवारी म्हणून मोजला जातो.
मुले आणि प्रौढांमध्ये हेमॅटोक्रिटचे नियम वय मजला % 2 आठवड्यांपर्यंत 41 - 65 2 ते 4.3 आठवड्यांपर्यंत 33 - 55 4.3 - 8.6 आठवडे 28 - 42 8.6 आठवडे ते 4 महिने 32 - 44 4 ते 6 महिने 31 - 41 6 ते 9 महिने 32 - 40 9 ते 12 महिने 33 - 41 1 वर्ष ते 3 वर्षांपर्यंत 32 - 40 3 ते 6 वर्षांपर्यंत 32 - 42 6 ते 9 वर्षे वयोगटातील 33 - 41 9 ते 12 वर्षे वयोगटातील 34 - 43 12 ते 15 वर्षे वयोगटातील महिला 34 - 44 पुरुष 35 - 45 15 ते 18 वर्षे वयोगटातील महिला 34 - 44 पुरुष 37 - 48 18 ते 45 वर्षे वयोगटातील महिला 38 - 47 पुरुष 42 - 50 45 ते 65 वर्षांपर्यंत महिला 35 - 47 पुरुष 39 - 50 65 वर्षांनंतर महिला 35 - 47 पुरुष 37 - 51	हेमॅटोक्रिटमध्ये वाढ होण्याची कारणे हृदय किंवा श्वसनक्रिया बंद होणे विपुल उलट्या, अतिसार, मोठ्या प्रमाणात भाजणे, मधुमेहामुळे निर्जलीकरण
	हेमॅटोक्रिट कमी होण्याची कारणे मूत्रपिंड निकामी होणे गर्भधारणेच्या दुसऱ्या सहामाहीत

MCH, MCHC, MCV, रंग निर्देशांक (CPU)- नियम

कलर इंडेक्स (CPU)- लाल रक्तपेशींमधील हिमोग्लोबिनचे प्रमाण निश्चित करण्यासाठी ही एक उत्कृष्ट पद्धत आहे. सध्या, रक्त चाचण्यांमध्ये ते हळूहळू MSI निर्देशांकाने बदलले जात आहे. हे निर्देशांक समान गोष्ट प्रतिबिंबित करतात, फक्त ते वेगवेगळ्या युनिट्समध्ये व्यक्त केले जातात.

ल्युकोसाइट सूत्र

ल्युकोसाइट फॉर्म्युला रक्तातील ल्युकोसाइट्सच्या एकूण संख्येच्या रक्तातील विविध प्रकारच्या ल्यूकोसाइट्सच्या टक्केवारीचे सूचक आहे (या निर्देशकाची लेखाच्या मागील विभागात चर्चा केली आहे). संक्रामक, रक्त रोग, ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रियांमध्ये विविध प्रकारच्या ल्यूकोसाइट्सची टक्केवारी बदलेल. या प्रयोगशाळेच्या लक्षणामुळे, डॉक्टरांना आरोग्य समस्यांचे कारण संशय येऊ शकतो.

ल्युकोसाइट्सचे प्रकार, सर्वसामान्य प्रमाण

न्यूट्रोफिल्स	खंडित फॉर्म 47-72%
	बँड फॉर्म 1-6%
इओसिनोफिल्स	0,5-5%
बेसोफिल्स	0-1%
मोनोसाइट्स	3-11%
लिम्फोसाइट्स	19-37%

वयाचे प्रमाण शोधण्यासाठी, टेबलमधून ल्युकोसाइटच्या नावावर क्लिक करा.

न्यूट्रोफिल्स

न्यूट्रोफिल्सदोन प्रकार असू शकतात - परिपक्व फॉर्म, ज्याला सेगमेंटेड अपरिपक्व - वार देखील म्हणतात. साधारणपणे, स्टॅब न्युट्रोफिल्सची संख्या कमी असते (एकूण 1-3%). रोगप्रतिकारक शक्तीच्या "मोबिलायझेशन" सह, न्यूट्रोफिल्स (वार) च्या अपरिपक्व प्रकारांच्या संख्येत तीव्र वाढ (अनेक पटीने) होते.
मुले आणि प्रौढांमध्ये न्यूट्रोफिल्सचे प्रमाण वय खंडित न्यूट्रोफिल्स, % स्टॅब न्यूट्रोफिल्स, % नवजात 47 - 70 3 - 12 2 आठवड्यांपर्यंत 30 - 50 1 - 5 2 आठवडे ते 1 वर्षापर्यंत 16 - 45 1 - 5 1 ते 2 वर्षे 28 - 48 1 - 5 2 ते 5 वर्षांपर्यंत 32 - 55 1 - 5 6 ते 7 वर्षे वयोगटातील 38 - 58 1 - 5 8 ते 9 वर्षे वयोगटातील 41 - 60 1 - 5 9 ते 11 वर्षे वयोगटातील 43 - 60 1 - 5 12 ते 15 वर्षे वयोगटातील 45 - 60 1 - 5 16 वर्षांच्या आणि प्रौढांपासून 50 - 70 1 - 3	रक्तातील न्यूट्रोफिलच्या पातळीत वाढ - या स्थितीला न्यूट्रोफिलिया म्हणतात. न्यूट्रोफिल्सच्या पातळीत वाढ होण्याची कारणे संसर्गजन्य रोग (टॉन्सिलिटिस, सायनुसायटिस, आतड्यांसंबंधी संसर्ग, ब्राँकायटिस, न्यूमोनिया) संसर्गजन्य प्रक्रिया - गळू, कफ, गँगरीन, मऊ उतींचे आघातजन्य जखम, ऑस्टियोमायलिटिस अंतर्गत अवयवांचे दाहक रोग: स्वादुपिंडाचा दाह, पेरिटोनिटिस, थायरॉईडायटिस, संधिवात) हृदयविकाराचा झटका (हृदयविकाराचा झटका, मूत्रपिंड, प्लीहा) तीव्र चयापचय विकार: मधुमेह मेल्तिस, युरेमिया, एक्लेम्पसिया इम्युनोस्टिम्युलेटिंग औषधे, लसीकरणांचा वापर
	न्यूट्रोफिल पातळी कमी होणे - न्यूट्रोपेनिया नावाची स्थिती न्यूट्रोफिल्सच्या पातळीत घट होण्याची कारणे संसर्गजन्य रोग: विषमज्वर, ब्रुसेलोसिस, इन्फ्लूएंझा, गोवर, व्हेरिसेला (कांजिण्या), व्हायरल हेपेटायटीस, रुबेला) रक्त रोग (अप्लास्टिक अॅनिमिया, तीव्र ल्युकेमिया) आनुवंशिक न्यूट्रोपेनिया उच्च थायरॉईड संप्रेरक पातळी थायरोटॉक्सिकोसिस केमोथेरपीचे परिणाम रेडिओथेरपीचे परिणाम बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ, विरोधी दाहक, अँटीव्हायरल औषधांचा वापर
ल्युकोसाइट फॉर्म्युला डावीकडे आणि उजवीकडे शिफ्ट काय आहे? ल्युकोसाइट फॉर्म्युला डावीकडे हलवा म्हणजे तरुण, "अपरिपक्व" न्युट्रोफिल्स रक्तात दिसतात, जे साधारणपणे फक्त अस्थिमज्जेत असतात, पण रक्तात नसतात. सौम्य आणि गंभीर संसर्गजन्य आणि दाहक प्रक्रियांमध्ये (उदाहरणार्थ, टॉन्सिलिटिस, मलेरिया, अॅपेन्डिसाइटिस) तसेच तीव्र रक्त कमी होणे, डिप्थीरिया, न्यूमोनिया, स्कार्लेट ताप, टायफस, सेप्सिस, नशा यांमध्ये अशीच घटना दिसून येते. ल्युकोसाइट फॉर्म्युला उजवीकडे शिफ्ट करा याचा अर्थ असा आहे की रक्तामध्ये "जुन्या" न्यूट्रोफिल्स (सेगमेंटोन्युक्लियर) ची संख्या वाढते आणि परमाणु विभागांची संख्या पाचपेक्षा जास्त होते. असे चित्र किरणोत्सर्गी कचऱ्याने दूषित भागात राहणाऱ्या निरोगी लोकांमध्ये आढळते. बी 12 च्या उपस्थितीत देखील शक्य आहे - कमतरता अशक्तपणा, फॉलीक ऍसिडच्या कमतरतेसह, फुफ्फुसाचा जुनाट आजार असलेल्या लोकांमध्ये किंवा अडथळा आणणारा ब्रॉन्कायटिस.

इओसिनोफिल्स

इओसिनोफिल्स- हा ल्युकोसाइट्सच्या प्रकारांपैकी एक आहे जो शरीरातील विषारी पदार्थ, परजीवी साफ करण्यात गुंतलेला आहे आणि कर्करोगाच्या पेशींविरूद्धच्या लढ्यात सामील आहे. या प्रकारचे ल्युकोसाइट ह्युमरल इम्युनिटी (अँटीबॉडीजशी संबंधित रोग प्रतिकारशक्ती) तयार करण्यात गुंतलेले असते.
	रक्तातील इओसिनोफिल्समध्ये वाढ होण्याची कारणे ऍलर्जी (श्वासनलिकांसंबंधी दमा, अन्न ऍलर्जी, परागकण आणि इतर वायुजन्य ऍलर्जीक ऍलर्जी, ऍटोपिक त्वचारोग, ऍलर्जीक राहिनाइटिस, औषध ऍलर्जी) परजीवी रोग - आतड्यांसंबंधी परजीवी (गियार्डियासिस, एस्केरियासिस, एन्टरोबियासिस, ओपिस्टोर्कियासिस, इचिनोकोकोसिस) संसर्गजन्य रोग (स्कार्लेट ताप, क्षयरोग, मोनोन्यूक्लिओसिस, लैंगिक संक्रमित रोग) कर्करोगाच्या गाठी हेमॅटोपोएटिक प्रणालीचे रोग (ल्यूकेमिया, लिम्फोमा, लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिस) संधिवाताचे रोग (संधिवात, पेरिअर्टेरिटिस नोडोसा, स्क्लेरोडर्मा)
	इओसिनोफिल्स कमी होण्याची कारणे हेवी मेटल विषारीपणा पुवाळलेली प्रक्रिया, सेप्सिस दाहक प्रक्रियेची सुरुवात

.

मोनोसाइट्स

मोनोसाइट्स- काही, परंतु आकाराने सर्वात मोठ्या, शरीराच्या रोगप्रतिकारक पेशी. हे ल्युकोसाइट्स परदेशी पदार्थ ओळखण्यात आणि त्यांना ओळखण्यासाठी इतर ल्युकोसाइट्सच्या प्रशिक्षणामध्ये गुंतलेले आहेत. ते रक्तातून शरीराच्या ऊतींमध्ये स्थलांतर करू शकतात. रक्तप्रवाहाच्या बाहेर, मोनोसाइट्स त्यांचे आकार बदलतात आणि मॅक्रोफेजमध्ये बदलतात. मृत पेशी, ल्युकोसाइट्स आणि बॅक्टेरियापासून सूजलेल्या ऊतकांच्या साफसफाईमध्ये भाग घेण्यासाठी मॅक्रोफेजेस सक्रियपणे जळजळीच्या केंद्रस्थानी स्थलांतर करू शकतात. मॅक्रोफेजच्या या कार्याबद्दल धन्यवाद, खराब झालेल्या ऊतींच्या पुनर्संचयित करण्यासाठी सर्व परिस्थिती तयार केल्या जातात.
	मोनोसाइट्स (मोनोसाइटोसिस) वाढण्याची कारणे विषाणू, बुरशी (कॅन्डिडिआसिस), परजीवी आणि प्रोटोझोआमुळे होणारे संक्रमण तीव्र दाहक प्रक्रियेनंतर पुनर्प्राप्ती कालावधी. विशिष्ट रोग: क्षयरोग, सिफिलीस, ब्रुसेलोसिस, सारकोइडोसिस, अल्सरेटिव्ह कोलायटिस संधिवाताचे रोग - सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस, संधिवात, पेरिअर्टेरिटिस नोडोसा हेमॅटोपोएटिक प्रणालीचे रोग तीव्र ल्युकेमिया, एकाधिक मायलोमा, लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिस फॉस्फरस, tetrachloroethane सह विषबाधा.
	मोनोसाइट्स कमी होण्याची कारणे (मोनोसाइटोपेनिया) केसाळ पेशी ल्युकेमिया पुवाळलेले घाव (फोडे, कफ, ऑस्टियोमायलिटिस) शस्त्रक्रियेनंतर स्टिरॉइड औषधे घेणे (डेक्सामेथासोन, प्रेडनिसोन)

बेसोफिल्स

रक्तातील बेसोफिल्स वाढण्याची कारणे

• थायरॉईड संप्रेरक पातळी कमी हायपोथायरॉईडीझम
• कांजिण्या
• अन्न आणि औषध एलर्जी
• प्लीहा काढून टाकल्यानंतरची स्थिती
• हार्मोनल औषधांसह उपचार (एस्ट्रोजेन, थायरॉईड ग्रंथीची क्रिया कमी करणारी औषधे)

लिम्फोसाइट्स

लिम्फोसाइट्स- ल्युकोसाइट्सचा दुसरा सर्वात मोठा अंश. लिम्फोसाइट्स ह्युमरल (अँटीबॉडीजद्वारे) आणि सेल्युलर (नाश झालेल्या पेशी आणि लिम्फोसाइटच्या थेट संपर्काद्वारे लागू) प्रतिकारशक्तीमध्ये महत्त्वाची भूमिका बजावतात. रक्तामध्ये वेगवेगळ्या प्रकारचे लिम्फोसाइट्स फिरतात - मदतनीस, दमन करणारे आणि मारेकरी. प्रत्येक प्रकारचे ल्युकोसाइट एका विशिष्ट टप्प्यावर रोगप्रतिकारक प्रतिसादाच्या निर्मितीमध्ये गुंतलेले असते.
	लिम्फोसाइट्स वाढण्याची कारणे (लिम्फोसाइटोसिस) व्हायरल इन्फेक्शन्स: संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिस, व्हायरल हेपेटायटीस, सायटोमेगॅलव्हायरस संसर्ग, नागीण संसर्ग, रुबेला रक्त प्रणालीचे रोग: तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया, क्रॉनिक लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया, लिम्फोसारकोमा, हेवी चेन रोग - फ्रँकलिन रोग; टेट्राक्लोरोइथेन, शिसे, आर्सेनिक, कार्बन डायसल्फाइडसह विषबाधा औषधांचा वापर: लेवोडोपा, फेनिटोइन, व्हॅल्प्रोइक ऍसिड, मादक वेदनाशामक
	लिम्फोसाइट्स कमी होण्याची कारणे (लिम्फोपेनिया) मूत्रपिंड निकामी होणे ऑन्कोलॉजिकल रोगांचे अंतिम टप्पा; रेडिओथेरपी; केमोथेरपी ग्लुकोकोर्टिकोइड्सचा वापर

प्लेटलेट्स

प्लेटलेट्स वाढण्याची कारणे

(थ्रॉम्बोसाइटोसिस, प्लेटलेटची संख्या 320x10 9 पेशी/l पेक्षा जास्त)

• स्प्लेनेक्टोमी
• दाहक प्रक्रिया (संधिवाताची तीव्रता,

संपूर्ण रक्त गणना (पूर्ण रक्त गणना)

नियमित तपासणी रक्त चाचणी, ज्यामध्ये एकूण हिमोग्लोबिनची एकाग्रता, एरिथ्रोसाइट्स, ल्युकोसाइट्स आणि प्लेटलेट्सची संख्या प्रति युनिट व्हॉल्यूम, हेमॅटोक्रिट आणि एरिथ्रोसाइट निर्देशांक (MCV, MCH, MCHC) यांचा समावेश आहे.

हिमोग्लोबिन (Hb, हिमोग्लोबिन)

रक्ताचे श्वसन रंगद्रव्य, जे एरिथ्रोसाइट्समध्ये असते आणि ऑक्सिजन आणि कार्बन डाय ऑक्साईडच्या वाहतुकीत गुंतलेले असते.

त्यात प्रथिने भाग - ग्लोबिन - आणि लोहयुक्त भाग - हेम असतो. हिमोग्लोबिन हे चार पॉलीपेप्टाइड साखळ्यांनी बनलेले चतुर्थांश प्रथिन आहे. हेममधील लोह द्विसंख्येच्या स्वरूपात असते. पुरुषांच्या रक्तातील हिमोग्लोबिनचे प्रमाण स्त्रियांपेक्षा किंचित जास्त असते. आयुष्याच्या पहिल्या वर्षाच्या मुलांमध्ये, हिमोग्लोबिन एकाग्रतेत शारीरिक घट दिसून येते. जेव्हा रक्त घट्ट होते किंवा लाल रक्तपेशींच्या निर्मितीमध्ये वाढ होते तेव्हा हिमोग्लोबिनच्या एकाग्रतेत वाढ दिसून येते. रक्तातील हिमोग्लोबिनच्या सामग्रीमध्ये पॅथॉलॉजिकल घट (अशक्तपणा) विविध रक्तस्त्राव दरम्यान हिमोग्लोबिनच्या वाढत्या नुकसानाचा परिणाम असू शकतो, लाल रक्तपेशींच्या प्रवेगक नाश (हेमोलिसिस) चे परिणाम, लाल रक्तपेशींच्या निर्मितीचे उल्लंघन, किंवा इतर कारणे. अशक्तपणा हा एक स्वतंत्र रोग आणि सामान्य क्रॉनिक रोगाचे लक्षण असू शकते (तीव्र रोगांचा अशक्तपणा). एक स्वतंत्र रोग म्हणून, हिमोग्लोबिनच्या संश्लेषणासाठी आवश्यक असलेल्या लोहाच्या कमतरतेसह अशक्तपणा विकसित होतो, लाल रक्तपेशी (प्रामुख्याने व्हिटॅमिन बी 12, फॉलिक ऍसिड) तयार करण्यात गुंतलेल्या जीवनसत्त्वांच्या कमतरतेमुळे, लाल रक्तपेशींच्या वाढत्या नाशामुळे. परिधीय रक्तप्रवाह (हेमोलाइटिक अॅनिमिया) किंवा विशिष्ट हेमेटोलॉजिकल रोगांसह अस्थिमज्जामध्ये रक्त पेशींची बिघडलेली निर्मिती.

हेमॅटोक्रिट (Ht, Hematocrit)

प्रमाण (%), जे एकूण रक्ताच्या सर्व घटकांनी बनलेले असते.

हे सूचक, हिमोग्लोबिन आणि एरिथ्रोसाइट्ससह, एरिथ्रोसाइट सिस्टमच्या स्थितीचे परीक्षण करण्यासाठी वापरले जाते. हेमॅटोक्रिट रक्तातील सर्व तयार झालेल्या घटकांचे प्रमाण प्रतिबिंबित करते - मुख्यतः एरिथ्रोसाइट्स - त्यांची संख्या नाही. हेमॅटोक्रिटमधील बदल नेहमी एकूण लाल रक्तपेशींमधील बदलांशी संबंधित नसतात. उदाहरणार्थ, रक्त गोठल्यामुळे शॉक लागलेल्या रूग्णांमध्ये, हेमॅटोक्रिट सामान्य किंवा जास्त असू शकते, जरी रक्त कमी झाल्यामुळे, लाल रक्तपेशींची एकूण संख्या लक्षणीयरीत्या कमी होऊ शकते. म्हणून, रक्त कमी झाल्यानंतर किंवा रक्त संक्रमणानंतर ताबडतोब अॅनिमियाच्या डिग्रीचे मूल्यांकन करण्यासाठी हेमॅटोक्रिटचे मूल्य सूचक नाही.

एरिथ्रोसाइट्स (लाल रक्तपेशी, आरबीसी)

हिमोग्लोबिन असलेल्या उच्च विशिष्ट नॉन-न्यूक्लियर रक्त पेशी, ज्याचे मुख्य कार्य फुफ्फुसातून ऊतींमध्ये ऑक्सिजन आणि ऊतींमधून फुफ्फुसांमध्ये कार्बन डायऑक्साइडचे वाहतूक आहे.

स्टेम पेशींपासून लाल अस्थिमज्जामध्ये लाल रक्तपेशी तयार होतात. लाल रक्तपेशींच्या सामान्य विकासासाठी व्हिटॅमिन बी १२, फॉलिक अॅसिड आणि लोहाचा पुरेसा पुरवठा आवश्यक आहे. लाल रक्तपेशींची निर्मिती एरिथ्रोपोएटिनद्वारे उत्तेजित होते, जी मूत्रपिंडात तयार होते. टिश्यू हायपोक्सियासह एरिथ्रोपोएटिनची पातळी वाढते. संवहनी पलंगातील एरिथ्रोसाइट्सचे सरासरी आयुष्य 120 दिवस आहे. रेटिक्युलोएन्डोथेलियल प्रणाली आणि प्लीहामध्ये जुन्या पेशी नष्ट होतात आणि नवीन लाल रक्तपेशी तयार करण्यासाठी हिमोग्लोबिन लोह वापरला जातो. एका दिवसात सुमारे 1% लाल रक्तपेशींचे नूतनीकरण केले जाते. लाल रक्तपेशींच्या संख्येत सामान्य पातळीपेक्षा जास्त वाढ होणे याला एरिथ्रोसाइटोसिस म्हणतात, लाल रक्तपेशींची संख्या (आणि हिमोग्लोबिन) कमी होणे याला अॅनिमिया म्हणतात,

अशक्तपणाच्या विभेदक निदानासाठी, लाल रक्तपेशींची संख्या निश्चित करण्याव्यतिरिक्त, त्यांच्या आकारात्मक वैशिष्ट्यांचे मूल्यांकन वापरले जाते. सामान्यतः, एरिथ्रोसाइट्सचा व्यास 7.2-7.5 मायक्रॉन असतो, व्हॉल्यूम 80-100 fl असतो. 6.7 मायक्रॉन पेक्षा कमी व्यास असलेल्या आणि 80 fl पेक्षा कमी आकारमानाच्या एरिथ्रोसाइट्सना मायक्रोसाइट्स म्हणतात; एरिथ्रोसाइट्स ज्याचा व्यास 7.7 मायक्रॉन पेक्षा जास्त आणि 100 fl पेक्षा जास्त आहे - मॅक्रोसाइट्स; एरिथ्रोसाइट्स 9.5 मायक्रॉनपेक्षा जास्त व्यासाचे - मेगालोसाइट्स. रक्तातील वेगवेगळ्या आकाराच्या लाल रक्तपेशींची उपस्थिती म्हणजे अॅनिसोसायटोसिस. एरिथ्रोसाइट्सच्या विशिष्ट प्रकारांच्या प्राबल्यावर अवलंबून, तेथे आहेत: मॅक्रोसाइटोसिस - अशी स्थिती जेव्हा एरिथ्रोसाइट्सच्या एकूण संख्येपैकी 50% किंवा त्याहून अधिक मॅक्रोसाइट्स असतात (बी 12 आणि फोलेटच्या कमतरतेमुळे अशक्तपणा, यकृत रोगांसह नोंदवले जाते); मायक्रोसाइटोसिस - अशी स्थिती ज्यामध्ये 30-50% मायक्रोसाइट्स असतात (लोहाच्या कमतरतेमुळे अशक्तपणा, मायक्रोस्फेरोसाइटोसिस, हेटरोझिगस थॅलेसेमिया, लीड नशा सह साजरा केला जातो).

एरिथ्रोसाइट्सच्या मॉर्फोलॉजीचे अधिक तपशीलवार वर्णन: पेशींच्या आकारात बदल - पोकिलोसाइटोसिस (ओव्होलोसाइट्स, स्किझोसाइट्स, स्फेरोसाइट्स, लक्ष्य एरिथ्रोसाइट्स इ.); एरिथ्रोसाइट्समध्ये समावेशाची उपस्थिती; एरिथ्रॉइड मालिकेच्या विभक्त स्वरूपाच्या परिघीय रक्तातील सामग्री; सेल रंग बदल इ. - आवश्यक असल्यास, सूक्ष्मदर्शकाखाली रक्त स्मीअर पाहताना हेमेटोलॉजिस्टद्वारे केले जाते. ही माहिती विश्लेषणावरील टिप्पण्यांमध्ये दिसून येते.

एरिथ्रोसाइट निर्देशांक (MCV, MCH, MCHC)

एरिथ्रोसाइट्सच्या मुख्य मॉर्फोलॉजिकल वैशिष्ट्यांचे प्रमाण मोजण्याची परवानगी देणारे निर्देशांक.

MCV - मीन सेल व्हॉल्यूम

लाल रक्तपेशींच्या व्हॉल्यूमचे परिमाणात्मक सूचक, सूक्ष्मदर्शकाखाली स्मीअर पाहताना लाल रक्तपेशींच्या आकाराच्या व्हिज्युअल मूल्यांकनापेक्षा अधिक अचूक पॅरामीटर. तथापि, हे लक्षात घेतले पाहिजे की हे पॅरामीटर सरासरी मूल्य आहे आणि गंभीर अॅनिसोसाइटोसिसच्या बाबतीत, तसेच बदललेल्या आकारासह मोठ्या संख्येने एरिथ्रोसाइट्सच्या उपस्थितीत, ते वास्तविक आकाराचे पुरेसे प्रतिबिंबित करत नाही. पेशी एमसीव्ही मूल्यावर आधारित, मायक्रोसाइटिक, नॉर्मोसाइटिक आणि मॅक्रोसाइटिक अॅनिमिया वेगळे केले जातात. मायक्रोसाइटोसिस हे लोहाच्या कमतरतेचा अॅनिमिया, हेटरोजिगस थॅलेसेमियाचे वैशिष्ट्य आहे; मॅक्रोसाइटोसिस - बी 12 साठी - आणि फोलेटची कमतरता अशक्तपणा. ऍप्लास्टिक अॅनिमिया नॉर्मो- आणि मॅक्रोसाइटिक असू शकतो.

एमसीएच - एरिथ्रोसाइटमधील हिमोग्लोबिनची सरासरी सामग्री (मीन सेल हिमोग्लोबिन)

हेमोग्लोबिन एकाग्रतेला प्रति युनिट व्हॉल्यूम एरिथ्रोसाइट्सच्या संख्येने विभाजित करून, परिपूर्ण युनिट्समध्ये गणना केली जाते. हे पॅरामीटर एकाच एरिथ्रोसाइटमध्ये हिमोग्लोबिनची सरासरी सामग्री निर्धारित करते आणि क्लिनिकल मूल्यामध्ये रंग निर्देशांकाच्या समान असते. या निर्देशांकाच्या आधारे, अॅनिमियाला नॉर्मो-, हायपो- ​​आणि हायपरक्रोमिकमध्ये विभागले जाऊ शकते.

MCHC - एरिथ्रोसाइट्समधील हिमोग्लोबिनची सरासरी एकाग्रता (मीन सेल हिमोग्लोबिन एकाग्रता)

हे रक्त हिमोग्लोबिन ते हेमॅटोक्रिटच्या गुणोत्तरानुसार मोजले जाते आणि हेमोग्लोबिनसह लाल रक्तपेशींचे संपृक्तता प्रतिबिंबित करते. हा एकाग्रता निर्देशांक आहे जो MCH च्या विपरीत सेल व्हॉल्यूमवर अवलंबून नाही. एमसीएचसी हे हिमोग्लोबिन निर्मितीतील बदलांचे संवेदनशील सूचक आहे, विशेषत: लोहाच्या कमतरतेमुळे अशक्तपणा, थॅलेसेमिया आणि काही हिमोग्लोबिनोपॅथी (एमसीएचसीमध्ये घट).

ल्युकोसाइट्स (पांढऱ्या रक्त पेशी, WBC)

रक्त पेशी ज्या परदेशी घटकांची ओळख आणि तटस्थीकरण प्रदान करतात, स्वतःच्या शरीरातील बदललेल्या आणि कोलमडणार्‍या पेशींचे उच्चाटन करतात, रोगप्रतिकारक आणि दाहक प्रतिक्रियांचे परिणाम करतात, शरीराच्या प्रतिजैविक संरक्षणाचा आधार असतात.

ल्युकोसाइट्स (ल्यूकोपोईसिस) तयार होणे अस्थिमज्जा आणि लिम्फॅटिक प्रणालीच्या अवयवांमध्ये होते. हा मूळ, रचना आणि गुणधर्मांमध्ये विषम पेशींचा समूह आहे. ल्युकोसाइट्सचे 5 मुख्य प्रकार आहेत: न्यूट्रोफिल्स, इओसिनोफिल्स, बेसोफिल्स, लिम्फोसाइट्स, मोनोसाइट्स, जे भिन्न कार्ये करतात. ल्युकोसाइट फॉर्म्युला चाचणी लिहून देताना या फॉर्मच्या सामग्रीची विभेदक गणना केली जाते. विविध घटकांच्या प्रभावाखाली ल्युकोसाइट्सची एकूण संख्या बदलू शकते. खाल्ल्यानंतर, शारीरिक हालचालींनंतर, विविध प्रकारच्या तणावामुळे ल्युकोसाइट्सच्या पातळीत शारीरिक वाढ होते. प्रतिक्रियात्मक शारीरिक ल्यूकोसाइटोसिस पॅरिटल आणि परिसंचरण न्यूट्रोफिल्सच्या पुनर्वितरणाद्वारे प्रदान केले जाते, अस्थिमज्जा पासून परिपक्व ल्यूकोसाइट्सचे एकत्रीकरण. स्त्रियांमध्ये, मासिक पाळीपूर्वी ल्युकोसाइट्सच्या संख्येत शारीरिक वाढ दिसून येते. गर्भधारणेच्या दुसऱ्या सहामाहीत आणि बाळाच्या जन्मादरम्यान ल्युकोसाइट्सची संख्या सामान्यतः वाढते.

रक्तातील ल्युकोसाइट्सच्या संख्येत पॅथॉलॉजिकल वाढ दिसून येते जेव्हा विविध संसर्गजन्य घटक, विष, जळजळ आणि ऊतक नेक्रोसिस घटकांच्या प्रभावाखाली, अंतर्जात विषारी पदार्थांच्या संपर्कात येतात. हे घटक ल्युकोसाइट्सच्या निर्मितीस उत्तेजित करतात, जी शरीराची संरक्षणात्मक प्रतिक्रिया आहे.

काही व्हायरल इन्फेक्शन्ससह, सायटोटॉक्सिक औषधांच्या प्रभावाखाली, ल्युकोपेनिया, रक्त ल्युकोसाइट्सच्या पातळीत घट, विकसित होऊ शकते. ल्युकोसाइट्सच्या संख्येत लक्षणीय बदल विशिष्ट हेमेटोलॉजिकल रोगांमध्ये दिसून येतात, जे ल्यूकोसाइट्सच्या सामग्रीमध्ये लक्षणीय वाढ तसेच त्यांच्या संख्येत तीव्र घट म्हणून प्रकट होऊ शकतात. या प्रकरणांमध्ये महत्त्वपूर्ण निदान माहिती सूक्ष्मदर्शकाखाली रक्त स्मीअरच्या दृश्यासह विभेदक ल्युकोसाइट सूत्राच्या व्याख्येद्वारे प्रदान केली जाते.

प्लेटलेट्स (प्लेटलेट संख्या)

हेमोस्टॅसिसमध्ये गुंतलेले रक्ताचे घटक. प्लेटलेट्स - लहान नॉन-न्यूक्लियर पेशी, अंडाकृती किंवा गोलाकार; त्यांचा व्यास 2-4 मायक्रॉन आहे. मेगाकेरियोसाइट्सपासून अस्थिमज्जामध्ये प्लेटलेट्स तयार होतात. विश्रांतीमध्ये (रक्तप्रवाहात), प्लेटलेट्स डिस्कच्या आकाराचे असतात. सक्रिय झाल्यावर, प्लेटलेट्स एक गोलाकार आकार प्राप्त करतात आणि विशेष वाढ (स्यूडोपोडिया) तयार करतात. अशा वाढीच्या मदतीने, प्लेटलेट्स एकमेकांशी (एकत्रित) जोडू शकतात आणि खराब झालेल्या संवहनी भिंतीला (आसंजन क्षमता) चिकटू शकतात.

प्लेटलेट्समध्ये उत्तेजित झाल्यावर त्यांच्या ग्रॅन्युलमधील सामग्री बाहेर काढण्याची क्षमता असते, ज्यामध्ये कोग्युलेशन घटक, पेरोक्सिडेज एन्झाइम, सेरोटोनिन, कॅल्शियम आयन - Ca 2 *, एडेनोसिन डायफॉस्फेट (ADP), व्हॉन विलेब्रँड फॅक्टर, प्लेटलेट फायब्रिनोजेन, प्लेटलेट वाढ घटक असतात. काही क्लोटिंग घटक, अँटीकोआगुलंट्स आणि इतर पदार्थ त्यांच्या पृष्ठभागावर प्लेटलेट्सद्वारे वाहून नेले जाऊ शकतात. रक्तवाहिन्यांच्या भिंतींच्या घटकांशी संवाद साधणारे प्लेटलेट्सचे गुणधर्म तात्पुरती गठ्ठा तयार करण्यास आणि लहान रक्तवाहिन्यांमध्ये रक्तस्त्राव थांबविण्यास परवानगी देतात (प्लेटलेट-व्हस्क्युलर हेमोस्टॅसिस). तीव्र व्यायामानंतर प्लेटलेटच्या संख्येत तात्पुरती वाढ दिसून येते. मासिक पाळीच्या काळात महिलांमध्ये प्लेटलेट्सच्या पातळीत थोडीशी शारीरिक घट दिसून येते. वरवर पाहता निरोगी गर्भवती महिलांमध्ये प्लेटलेट्सच्या संख्येत मध्यम प्रमाणात घट दिसून येते.

प्लेटलेट्सच्या संख्येत घट होण्याची क्लिनिकल चिन्हे - थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (इंट्राडर्मल रक्तस्राव, हिरड्या रक्तस्त्राव, मेनोरेजिया, इ.) - सामान्यत: जेव्हा प्लेटलेटची संख्या 50x10 3 पेशी / μl पेक्षा कमी होते तेव्हाच उद्भवते.

प्लेटलेट्सच्या संख्येत पॅथॉलॉजिकल घट रक्त प्रणालीच्या अनेक रोगांमध्ये त्यांची अपुरी निर्मिती, तसेच प्लेटलेट्स (स्वयंप्रतिकार प्रक्रिया) च्या वाढत्या वापरामुळे किंवा नष्ट झाल्यामुळे उद्भवते. मोठ्या प्रमाणात रक्तस्त्राव झाल्यानंतर प्लाझ्मा पर्यायांच्या अंतस्नायु ओतणे नंतर, पातळ झाल्यामुळे प्लेटलेटची संख्या प्रारंभिक मूल्याच्या 20-25% पर्यंत कमी होऊ शकते.

प्लेटलेट्सच्या संख्येत वाढ (थ्रॉम्बोसाइटोसिस) प्रतिक्रियाशील असू शकते, विशिष्ट पॅथॉलॉजिकल परिस्थितींसह (प्लेटलेट्सच्या निर्मितीला उत्तेजन देणारे इम्युनोमोड्युलेटर्सच्या उत्पादनाचा परिणाम म्हणून) किंवा प्राथमिक (हेमॅटोपोएटिक सिस्टममधील दोषांमुळे).

न्यूट्रोफिल्स (न्यूट्रोफिल्स)

ते सर्व ल्युकोसाइट्सपैकी 50-75% बनवतात. परिधीय रक्तामध्ये, या पेशींचे दोन रूपात्मक प्रकार सामान्यतः आढळतात: वार (तरुण) आणि खंडित (प्रौढ) न्यूट्रोफिल्स. ग्रॅन्युलोसाइटिक मालिकेतील कमी परिपक्व पेशी - तरुण (मेटामिएलोसाइट्स), मायलोसाइट्स, प्रोमायलोसाइट्स - सामान्यत: अस्थिमज्जामध्ये स्थित असतात आणि केवळ पॅथॉलॉजीच्या बाबतीत परिधीय रक्तामध्ये दिसतात. परिधीय चॅनेलमध्ये नंतरचे स्वरूप एकतर अस्थिमज्जामध्ये ग्रॅन्युलोसाइट्सच्या निर्मितीची उत्तेजना (प्रतिक्रियात्मक बदल) किंवा हेमोब्लास्टोसिसची उपस्थिती दर्शवते. प्रौढ न्युट्रोफिल्स 8-10 तास रक्तात फिरतात, नंतर ऊतींमध्ये प्रवेश करतात. ऊतींमधील न्यूट्रोफिलिक ग्रॅन्युलोसाइटचे आयुष्य 2-3 दिवस असते. न्युट्रोफिल्सची संख्या, आवश्यक असल्यास, संवहनी पलंगाच्या पॅरिएटल पूल किंवा अस्थिमज्जा राखीव भागातून परिपक्व पेशींच्या एकत्रीकरणामुळे किंवा हेमॅटोपोइसिसमध्ये वाढ झाल्यामुळे वेगाने वाढू शकते. न्यूट्रोफिल्सचे मुख्य कार्य म्हणजे त्यांच्या फागोसाइटोसिसद्वारे सूक्ष्मजीवांविरूद्धच्या लढ्यात भाग घेणे. ग्रॅन्यूलमधील सामग्री जवळजवळ कोणत्याही सूक्ष्मजंतूंचा नाश करू शकते. न्यूट्रोफिल्समध्ये असंख्य एंजाइम असतात ज्यामुळे सूक्ष्मजीवांचे बॅक्टेरियोलिसिस आणि पचन होते.

ल्यूकोसाइट फॉर्म्युलाचे बदल (शिफ्ट) चे रूपे.

न्यूट्रोफिलिया (न्यूट्रोफिल्सच्या संख्येत वाढ) प्रतिक्रियाशील असू शकते (संसर्ग, जळजळ, ट्यूमर किंवा अंतःस्रावी विकारांशी संबंधित) किंवा हेमॅटोपोईसिस (हेमोब्लास्टोमा) च्या प्राथमिक विकारांशी संबंधित असू शकते.

न्यूट्रोपेनिया (निरपेक्ष न्युट्रोफिल संख्या 1800/mcL पेक्षा कमी होणे) न्यूट्रोफिल राखीव कमी झाल्यामुळे होऊ शकते (उदा. सेप्टिसिमियामुळे), स्वयंप्रतिकार रोग (ऍग्रॅन्युलोसाइटोसिस, कधीकधी औषध-प्रेरित), रक्त प्रणालीचे रोग आणि इतर पॅथॉलॉजिकल परिस्थिती. .

"डावीकडे शिफ्ट": (न्यूट्रोफिल्सचे "कायाकल्प"): रक्तामध्ये स्टॅब न्यूट्रोफिल्सची वाढलेली संख्या आहे, मेटामायलोसाइट्स (तरुण), मायलोसाइट्स दिसणे शक्य आहे.

इओसिनोफिल्स (इओसिनोफिल्स)

इओसिनोफिल्स सर्व रक्त ल्युकोसाइट्सपैकी 0.5-5% बनवतात, सुमारे 30 मिनिटांपर्यंत रक्ताभिसरणात असतात, त्यानंतर ते ऊतींमध्ये प्रवेश करतात, जिथे ते सुमारे 12 दिवस राहतात. परिधीय रक्तातील इओसिनोफिल्सच्या सामग्रीतील बदल हा अस्थिमज्जामधील पेशींच्या उत्पादनातील संतुलन, ऊतकांमध्ये त्यांचे स्थलांतर आणि नाश यांचा परिणाम आहे.

प्रक्षोभक प्रक्रियेदरम्यान इओसिनोफिलच्या संख्येतील बदलांच्या गतिशीलतेचे मूल्यांकन एक विशिष्ट रोगनिदान मूल्य आहे.

इओसिनोपेनिया (रक्तातील इओसिनोफिल्सची संख्या ०.२x१०"/l पेक्षा कमी) बहुतेकदा जळजळ सुरू झाल्यावर दिसून येते. इओसिनोफिल्सच्या संख्येत वाढ (> 5%) पुनर्प्राप्ती सुरू होते. तथापि, अनेक उच्च IgE पातळीसह संसर्गजन्य आणि इतर रोगांमध्ये दाहक प्रक्रियेच्या समाप्तीनंतरही इओसिनोफिलिया द्वारे दर्शविले जाते, जे रोगप्रतिकारक प्रतिसादाची अपूर्णता दर्शवते. त्याच वेळी, रोगाच्या सक्रिय टप्प्यात इओसिनोफिलच्या संख्येत घट. बर्‍याचदा प्रक्रियेची तीव्रता दर्शवते आणि एक प्रतिकूल लक्षण आहे.

बेसोफिल्स (बॅसोफिल्स)

ल्युकोसाइट्सची सर्वात लहान लोकसंख्या. रक्तातील ल्युकोसाइट्सच्या एकूण संख्येच्या सरासरी केवळ 0.5% बेसोफिल्सचा वाटा आहे. प्रौढ बायोफिल्स रक्तप्रवाहात प्रवेश करतात, जेथे ते सुमारे 6 तास फिरतात. मग ते ऊतींमध्ये स्थलांतरित होतात, जिथे त्यांचे कार्य केल्यानंतर 1-2 दिवसात ते मरतात. हे टिश्यू मास्ट पेशींशी संबंधित पेशी आहेत. बेसोफिल्स फागोसाइटोसिस करण्यास सक्षम आहेत. त्यांच्या ग्रॅन्युलमध्ये हेपरिन सारखे सल्फेट किंवा कार्बोक्झिलेटेड अम्लीय प्रथिने असतात, जे गिम्सा आणि इतर जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थांनुसार डाग झाल्यावर निळे होतात.

बेसोफिल्स ऍलर्जीक प्रतिक्रियांमध्ये गुंतलेले आहेत, ज्यामध्ये IgE-आश्रित यंत्रणेचा समावेश आहे, तत्काळ अॅनाफिलेक्टिक अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया विकसित करणे सुरू होते.

बेसोफिलिया (बेसोफिल सामग्री> 0.15x10 "/l) ऍलर्जीक प्रतिक्रिया, विषाणूजन्य रोग, जुनाट संक्रमण, दाहक प्रक्रिया आणि ऑन्कोलॉजिकल रोगांशी संबंधित असू शकते.

लिम्फोसाइट्स

लिम्फोसाइट्समध्ये रक्तामध्ये विविध प्रथिने नियामकांचे संश्लेषण आणि स्राव करण्याची क्षमता असते - साइटोकाइन्स, ज्याद्वारे ते रोगप्रतिकारक प्रतिसादाचे समन्वय आणि नियमन करतात. लिम्फोसाइट्सच्या सामग्रीमध्ये वाढ तीव्र व्हायरल इन्फेक्शन्स, क्रॉनिक इन्फेक्शन्स (क्षयरोग आणि सिफिलीस) ची प्रतिक्रिया म्हणून दिसून येते, हे विशिष्ट हेमेटोलॉजिकल रोगांचे परिणाम देखील असू शकते.

हे लक्षात घेतले पाहिजे की ल्युकोसाइट फॉर्म्युला विविध प्रकारच्या ल्यूकोसाइट्सची सापेक्ष (टक्केवारी) सामग्री प्रतिबिंबित करते आणि लिम्फोसाइट्सच्या टक्केवारीत वाढ किंवा घट दोन्ही निरपेक्ष आणि सापेक्ष असू शकते. तर, फॉर्म्युलामधील लिम्फोसाइट्सची उच्च टक्केवारी सत्य (निरपेक्ष) लिम्फोसाइटोसिसचा परिणाम असू शकते, जेव्हा रक्त लिम्फोसाइट्सची सामग्री 3000 / μl पेक्षा जास्त असते किंवा इतर प्रकारच्या (सामान्यतः न्यूट्रोफिल्स) च्या ल्युकोसाइट्सच्या परिपूर्ण संख्येत घट - मध्ये या प्रकरणात, लिम्फोसाइटोसिस सापेक्ष आहे. लिम्फोपेनिया (लिम्फोसाइट्सच्या संख्येत घट) देखील निरपेक्ष असू शकते, जेव्हा पेशींची संख्या 1000 / μl च्या खाली येते किंवा सापेक्ष - ग्रॅन्युलोसाइट्सच्या संख्येत वाढ झाल्याचा परिणाम असू शकतो.

मोनोसाइट्स

मोनोसाइट्स - ल्युकोसाइट्समधील सर्वात मोठ्या पेशी, सर्व ल्युकोसाइट्सपैकी 2-10% बनवतात, अॅग्रॅन्युलोसाइट्सशी संबंधित असतात. परिधीय रक्तामध्ये, मोनोसाइट्स 80-600x10 "/L बनतात. मोनोसाइट्स 36 ते 104 तासांपर्यंत रक्तामध्ये फिरतात, नंतर संवहनी पलंग सोडतात. ऊतींमध्ये, मोनोसाइट्स अवयव- आणि ऊतक-विशिष्ट मॅक्रोफेजमध्ये भिन्न असतात. आयुर्मानाची अपेक्षा टिश्यू मॅक्रोफेजेस (हिस्टियोसाइट्स) ची गणना महिन्यांत आणि वर्षांमध्ये केली जाते. मॅक्रोफेजेस रोगप्रतिकारक प्रतिसादाच्या निर्मितीमध्ये आणि नियमनमध्ये गुंतलेले असतात, लिम्फोसाइट्समध्ये प्रतिजन सादरीकरणाचे कार्य करतात आणि जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थांचे स्त्रोत असतात (नियामक साइटोकिन्स, इंटरल्यूकिन्स, इंटरफेरॉनसह). पूरक घटक).

अमीबॉइड हालचाली करण्यास सक्षम मोनोसाइट्स/मॅक्रोफेज उच्चारित फागोसाइटिक आणि जीवाणूनाशक क्रियाकलाप प्रदर्शित करतात. एक मॅक्रोफेज 100 सूक्ष्मजीव शोषण्यास सक्षम आहे, तर न्यूट्रोफिल फक्त 20-30 आहे. ते न्युट्रोफिल्स नंतर जळजळीच्या फोकसमध्ये दिसतात आणि अम्लीय वातावरणात जास्तीत जास्त क्रियाकलाप दर्शवतात, ज्यामध्ये न्यूट्रोफिल्स त्यांची क्रिया गमावतात. जळजळ होण्याच्या केंद्रस्थानी, मॅक्रोफेजेस सूक्ष्मजीव, तसेच मृत ल्युकोसाइट्स, सूजलेल्या ऊतींचे खराब झालेले पेशी, जळजळ फोकस साफ करतात आणि पुनर्जन्मासाठी तयार करतात. मायकोबॅक्टेरिया, बुरशी आणि मॅक्रोमोलेक्यूल्सच्या फॅगोसाइटोसिसमध्ये मॅक्रोफेजेस न्यूट्रोफिल्सपेक्षा अधिक कार्यक्षम असतात. प्लीहामध्ये, मॅक्रोफेजेस संवेदनशील आणि वृद्धत्वाच्या एरिथ्रोसाइट्सचा वापर सुनिश्चित करतात. मोनोसाइटोसिस (मोनोसाइट्सच्या पूर्ण संख्येत 10xNU/l पेक्षा जास्त वाढ) दीर्घकालीन संक्रमण किंवा दाहक प्रक्रिया असलेल्या रुग्णांमध्ये दिसून येते.

ESR (एरिथ्रोसाइट सेडिमेंटेशन रेट, ESR)

जळजळ होण्याचे गैर-विशिष्ट सूचक.

ईएसआर हे केशिकामधील अँटीकोआगुलंटद्वारे रक्ताच्या पृथक्करणाच्या दराचे सूचक आहे: वरच्या (पारदर्शक रक्त प्लाझ्मा) आणि खालच्या (स्थायिक एरिथ्रोसाइट्स आणि इतर रक्त पेशी). 1 तासासाठी रक्त प्लाझ्माच्या (मिमीमध्ये) तयार झालेल्या थराच्या उंचीवरून ईएसआरचा अंदाज लावला जातो. एरिथ्रोसाइट्सचे विशिष्ट गुरुत्व प्लाझमाच्या विशिष्ट गुरुत्वाकर्षणापेक्षा जास्त असते, म्हणून, गुरुत्वाकर्षणाच्या प्रभावाखाली, एरिथ्रोसाइट्स तळाशी स्थिर होतात. एरिथ्रोसाइट्सच्या अवसादनाची (अवसादन) प्रक्रिया 3 टप्प्यांमध्ये विभागली जाऊ शकते, जी वेगवेगळ्या दराने होते. सुरुवातीला, लाल रक्तपेशी हळूहळू वेगळ्या पेशींमध्ये स्थायिक होतात. मग ते एकत्रित बनवतात - "नाणे स्तंभ", आणि सेटलिंग जलद होते. तिसर्‍या टप्प्यात, पुष्कळ एरिथ्रोसाइट एग्रीगेट्स तयार होतात, त्यांचे अवसादन प्रथम मंद होते आणि नंतर हळूहळू थांबते. "नाणे स्तंभ" आणि एरिथ्रोसाइट अवसादन दराच्या निर्मितीवर परिणाम करणारा मुख्य घटक म्हणजे रक्त प्लाझ्माची प्रथिने रचना. जळजळ होण्याच्या तीव्र टप्प्यातील प्रथिने, एरिथ्रोसाइट्सच्या पृष्ठभागावर शोषली जातात, त्यांचे चार्ज आणि एकमेकांपासून तिरस्करण कमी करतात, "नाणे स्तंभ" आणि प्रवेगक एरिथ्रोसाइट अवसादन तयार करण्यास योगदान देतात. तीव्र फेज प्रथिनांच्या सामग्रीमध्ये वाढ, उदाहरणार्थ, सी-रिअॅक्टिव्ह प्रोटीन, हॅप्टोग्लोबिन, अल्फा-1 अँटिट्रिप्सिन, तीव्र दाह मध्ये ESR मध्ये वाढ होते. तीव्र दाहक आणि संसर्गजन्य प्रक्रियांमध्ये, तापमानात वाढ आणि ल्युकोसाइट्सच्या संख्येत वाढ झाल्यानंतर 24 तासांनंतर एरिथ्रोसाइट अवसादन दरात बदल नोंदविला जातो. तीव्र जळजळ मध्ये, ESR मध्ये वाढ फायब्रिनोजेन आणि इम्युनोग्लोबुलिनच्या एकाग्रतेत वाढ झाल्यामुळे होते. रक्तातील एरिथ्रोसाइट्सची सामग्री (अॅनिमिया) कमी झाल्यामुळे ईएसआरचा वेग वाढतो आणि त्याउलट, रक्तातील एरिथ्रोसाइट्सच्या सामग्रीमध्ये वाढ झाल्याने त्यांच्या अवसादनाचा वेग कमी होतो. ESR चा निर्धार स्क्रीनिंग परीक्षांमध्ये, तसेच कोर्सचे निरीक्षण करण्यासाठी आणि दाहक आणि संसर्गजन्य रोगांच्या उपचारांच्या परिणामकारकतेचे परीक्षण करण्यासाठी वापरले जाते, सामान्यत: सामान्य रक्त चाचणीच्या संयोजनात.

ESR ची पातळी अनेक शारीरिक घटकांवर अवलंबून असते. महिलांमध्ये ESR ची मूल्ये पुरुषांपेक्षा किंचित जास्त आहेत. गर्भधारणेदरम्यान रक्तातील प्रथिनांच्या रचनेत बदल झाल्यामुळे ESR मध्ये वाढ होते. दिवसा, मूल्यांमध्ये चढ-उतार शक्य आहेत, दिवसाच्या वेळी कमाल पातळी लक्षात घेतली जाते.

संपूर्ण रक्त गणना (CBC).

ही सर्वात सामान्य रक्त चाचणी आहे, ज्यामध्ये हिमोग्लोबिनची एकाग्रता, एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स आणि प्लेटलेट्सची संख्या प्रति युनिट व्हॉल्यूम, हेमॅटोक्रिट आणि एरिथ्रोसाइट निर्देशांक (MCV, MCH, MCHC) निर्धारित करणे समाविष्ट आहे.

• तपासणी आणि दवाखाना परीक्षा;
• चालू असलेल्या थेरपीचे निरीक्षण;
• रक्त रोगांचे विभेदक निदान.

हिमोग्लोबिन (Hb, Hemoglobin) म्हणजे काय?

हिमोग्लोबिन हे रक्ताचे श्वसन रंगद्रव्य आहे, जे लाल रक्तपेशींमध्ये असते आणि ऑक्सिजन आणि कार्बन डाय ऑक्साईडच्या वाहतुकीत गुंतलेले असते, आम्ल-बेस स्थितीचे नियमन.

हिमोग्लोबिनमध्ये प्रथिने आणि लोह असे दोन भाग असतात. पुरुषांमध्ये, हिमोग्लोबिनचे प्रमाण स्त्रियांपेक्षा किंचित जास्त असते. एक वर्षापेक्षा कमी वयाच्या मुलांमध्ये हिमोग्लोबिनमध्ये शारीरिक घट होते. हिमोग्लोबिनचे शारीरिक स्वरूप:

• ऑक्सिहेमोग्लोबिन (HbO2) - ऑक्सिजनसह हिमोग्लोबिनचे संयोजन - मुख्यतः धमनी रक्तामध्ये तयार होते आणि त्यास लाल रंगाचा रंग देते;
• कमी झालेले हिमोग्लोबिन किंवा डीऑक्सीहेमोग्लोबिन (HbH) - हेमोग्लोबिन ज्याने ऊतींना ऑक्सिजन दिला आहे;
• कार्बोक्सीहेमोग्लोबिन (HbCO2) - कार्बन डाय ऑक्साईडसह हिमोग्लोबिनचे एक संयुग - मुख्यतः शिरासंबंधी रक्तामध्ये तयार होते, परिणामी, गडद चेरी रंग प्राप्त होतो.

हिमोग्लोबिन एकाग्रता कधी वाढू शकते?

रोग आणि परिस्थितींसाठी:

रक्त घट्ट होण्यास अग्रगण्य (जळणे, सतत उलट्या होणे, आतड्यांसंबंधी अडथळा, निर्जलीकरण किंवा दीर्घकाळापर्यंत निर्जलीकरण);

एरिथ्रोसाइट्सच्या संख्येत वाढ - प्राथमिक आणि दुय्यम एरिथ्रोसाइटोसिस (माउंटन सिकनेस, क्रॉनिक ऑब्स्ट्रक्टिव्ह पल्मोनरी डिसीज, फुफ्फुसातील रक्तवाहिन्यांना होणारे नुकसान, सतत तंबाखूचे सेवन, वंशानुगत हिमोग्लोबिनोपॅथीज आणि हेमोऑक्सीजेनची वाढीव आत्मीयता. एरिथ्रोसाइट्समधील 2,3-डायफॉस्फोग्लिसरेट, जन्मजात "निळा" दोष हृदय, पॉलीसिस्टिक किडनी रोग, हायड्रोनेफ्रोसिस, मूत्रपिंडाच्या स्थानिक इस्केमियाचा परिणाम म्हणून मूत्रपिंडाच्या धमन्यांचा स्टेनोसिस, मूत्रपिंडाचा एडेनोकार्सिनोमा, हेमॅन्गिओब्लास्टोमा, सिंसेलॉइंडोम, हायड्रोनेफ्रोसिस. , हेमॅटोमा, गर्भाशयाचा मायोमा, एट्रियल मायक्सोमा, अंतःस्रावी ग्रंथींचे ट्यूमर रोग इ.);

शारीरिक परिस्थिती (उंच पर्वतांच्या रहिवाशांमध्ये, पायलट, गिर्यारोहक, वाढीव शारीरिक हालचालींनंतर, दीर्घकाळापर्यंत ताण).

हिमोग्लोबिन एकाग्रता कधी कमी होऊ शकते?

विविध एटिओलॉजीजच्या अशक्तपणासह (तीव्र रक्त कमी झाल्यामुळे पोस्टमोरेजिक तीव्र; लोहाची कमतरता, तीव्र रक्त कमी होणे, रेसेक्शन नंतर किंवा लहान आतड्याला गंभीर नुकसान; आनुवंशिक, पोर्फिरन्सच्या बिघडलेल्या संश्लेषणाशी संबंधित; लाल रक्तपेशींच्या वाढीव नाशाशी संबंधित हेमोलाइटिक अॅनिमिया ; काही औषधे, रसायने, इडिओपॅथिक यांच्या विषारी परिणामांशी संबंधित ऍप्लास्टिक अॅनिमिया, ज्याची कारणे अस्पष्ट आहेत; मेगालोब्लास्टिक अॅनिमिया व्हिटॅमिन बी 12 आणि फॉलिक ऍसिडच्या कमतरतेशी संबंधित; शिशाच्या विषबाधामुळे अशक्तपणा).

हायपरहायड्रेशनसह (डिटॉक्सिफिकेशन थेरपीमुळे रक्ताभिसरण प्लाझ्माच्या प्रमाणात वाढ, एडेमा काढून टाकणे इ.).

एरिथ्रोसाइट (लाल रक्तपेशी, आरबीसी) म्हणजे काय?

एरिथ्रोसाइट्स अत्यंत विशिष्ट नसलेल्या अण्वस्त्र रक्तपेशी आहेत ज्यांचा आकार द्विकोणकीय डिस्कचा असतो. या आकारामुळे, लाल रक्तपेशींचा पृष्ठभाग बॉलच्या आकारापेक्षा मोठा असतो. एरिथ्रोसाइट्सचा असा एक विशेष प्रकार त्यांच्या मुख्य कार्यामध्ये योगदान देतो - फुफ्फुसातून ऊतींमध्ये ऑक्सिजन आणि ऊतकांमधून फुफ्फुसांमध्ये कार्बन डाय ऑक्साईडचे हस्तांतरण आणि या स्वरूपामुळे, एरिथ्रोसाइट्समध्ये अरुंद वक्र मधून जाताना उलट विकृत होण्याची क्षमता असते. केशिका अस्थिमज्जा सोडल्यानंतर रेटिक्युलोसाइट्सपासून आरबीसी तयार होतात. एका दिवसात सुमारे 1% लाल रक्तपेशींचे नूतनीकरण केले जाते. एरिथ्रोसाइट्सचे सरासरी आयुष्य 120 दिवस आहे.

लाल रक्तपेशींची पातळी कधी वाढू शकते (एरिथ्रोसाइटोसिस)?

एरिथ्रेमिया, किंवा वेकेझ रोग, हा क्रॉनिक ल्युकेमिया (प्राथमिक एरिथ्रोसाइटोसिस) च्या प्रकारांपैकी एक आहे.

दुय्यम एरिथ्रोसाइटोसिस:

निरपेक्ष - हायपोक्सिक परिस्थितीमुळे उद्भवते (फुफ्फुसाचे जुने आजार, जन्मजात हृदय दोष, वाढलेली शारीरिक हालचाल, उंचावर राहणे); एरिथ्रोपोएटिनच्या वाढीव उत्पादनाशी संबंधित, जे एरिथ्रोपोइसिसला उत्तेजित करते (रेनल पॅरेन्कायमा कर्करोग, हायड्रोनेफ्रोसिस आणि पॉलीसिस्टिक किडनी रोग, यकृत पॅरेन्कायमा कर्करोग, सौम्य फॅमिलीअल एरिथ्रोसाइटोसिस); अॅड्रेनोकॉर्टिकोस्टिरॉईड्स किंवा अॅन्ड्रोजेन्सच्या अतिरेकीशी संबंधित (फेओक्रोमोसाइटोमा, इटसेन्को-कुशिंग रोग / सिंड्रोम, हायपरल्डोस्टेरोनिझम, सेरेबेलर हेमॅंगिओब्लास्टोमा);

सापेक्ष - रक्ताच्या घट्टपणासह, जेव्हा लाल रक्तपेशींची संख्या राखत असताना प्लाझमाचे प्रमाण कमी होते (निर्जलीकरण, जास्त घाम येणे, उलट्या होणे, अतिसार, जळजळ, वाढती सूज आणि जलोदर; भावनिक ताण; मद्यपान; धूम्रपान; प्रणालीगत उच्च रक्तदाब).

लाल रक्तपेशींची पातळी कधी कमी होऊ शकते (एरिथ्रोसाइटोपेनिया)?

विविध एटिओलॉजीजच्या अशक्तपणासह: लोह, प्रथिने, जीवनसत्त्वे, ऍप्लास्टिक प्रक्रिया, हेमोलिसिस, हेमोब्लास्टोसिस, घातक निओप्लाझमचे मेटास्टेसिसच्या कमतरतेमुळे.

एरिथ्रोसाइट निर्देशांक (MCV, MCH, MCHC) काय आहेत?

निर्देशांक जे तुम्हाला एरिथ्रोसाइट्सच्या मुख्य मॉर्फोलॉजिकल वैशिष्ट्यांचे प्रमाण मोजण्याची परवानगी देतात.

MCV - मीन सेल व्हॉल्यूम.

लाल रक्तपेशींच्या आकाराच्या व्हिज्युअल मूल्यांकनापेक्षा हे अधिक अचूक पॅरामीटर आहे. तथापि, रक्तामध्ये मोठ्या प्रमाणात असामान्य लाल रक्तपेशी (उदाहरणार्थ, सिकल पेशी) तपासल्या जात असताना ते विश्वसनीय नाही.

एमसीव्ही मूल्यावर आधारित, अशक्तपणा ओळखला जातो:

• मायक्रोसायटिक एमसीव्ही< 80 fl (железодефицитные анемии, талассемии, сидеробластные анемии);
• नॉर्मोसाइटिक एमसीव्ही 80 ते 100 एफएल पर्यंत (हेमोलाइटिक अॅनिमिया, रक्त कमी झाल्यानंतर अशक्तपणा,
• हिमोग्लोबिनोपॅथी);
• macrocytic MCV > 100 fl (B12 आणि फोलेटची कमतरता अशक्तपणा).

MCH - एरिथ्रोसाइट (मीन सेल हिमोग्लोबिन) मध्ये हिमोग्लोबिनची सरासरी सामग्री.

हे सूचक एका एरिथ्रोसाइटमध्ये हिमोग्लोबिनची सरासरी सामग्री निर्धारित करते. हे रंग निर्देशांकासारखेच आहे, परंतु एचबीचे संश्लेषण आणि एरिथ्रोसाइटमध्ये त्याची पातळी अधिक अचूकपणे प्रतिबिंबित करते. या निर्देशांकाच्या आधारावर, अॅनिमियाला नॉर्मो-, हायपो- ​​आणि हायपरक्रोमिकमध्ये विभागले जाऊ शकते:

• नॉर्मोक्रोमिया हे निरोगी लोकांसाठी वैशिष्ट्यपूर्ण आहे, परंतु हेमोलाइटिक आणि ऍप्लास्टिक अॅनिमिया तसेच तीव्र रक्त कमी झाल्यामुळे अशक्तपणा देखील होऊ शकतो;
• हायपोक्रोमिया लाल रक्तपेशींचे प्रमाण कमी झाल्यामुळे (मायक्रोसाइटोसिस) किंवा सामान्य व्हॉल्यूमच्या लाल रक्तपेशीमध्ये हिमोग्लोबिनची पातळी कमी झाल्यामुळे होते. याचा अर्थ असा की हायपोक्रोमिया हे एरिथ्रोसाइट्सचे प्रमाण कमी होणे आणि नॉर्मो- आणि मॅक्रोसाइटोसिससह पाहिले जाऊ शकते. हे लोहाच्या कमतरतेमुळे अशक्तपणा, जुनाट आजारांमधील अशक्तपणा, थॅलेसेमिया, काही हिमोग्लोबिनोपॅथीसह, शिसेचे विषबाधा, पोर्फिरन्सचे बिघडलेले संश्लेषण;
• हायपरक्रोमिया एरिथ्रोसाइट्स, हिमोग्लोबिनच्या संपृक्ततेच्या डिग्रीवर अवलंबून नाही, परंतु केवळ लाल रक्तपेशींच्या प्रमाणामुळे आहे. हे मेगालोब्लास्टिक, अनेक क्रॉनिक हेमोलाइटिक अॅनिमिया, तीव्र रक्त कमी झाल्यानंतर हायपोप्लास्टिक अॅनिमिया, हायपोथायरॉईडीझम, यकृत रोग, सायटोस्टॅटिक्स, गर्भनिरोधक, अँटीकॉनव्हलसंट्स घेत असताना दिसून येते.

MCHC (मीन सेल हिमोग्लोबिन एकाग्रता).

एरिथ्रोसाइटमधील हिमोग्लोबिनची सरासरी एकाग्रता हेमोग्लोबिनसह एरिथ्रोसाइटचे संपृक्तता प्रतिबिंबित करते आणि पेशीच्या आकारमानात हिमोग्लोबिनच्या प्रमाणाचे गुणोत्तर दर्शवते. अशा प्रकारे, एमएसआयच्या विपरीत, एरिथ्रोसाइटच्या व्हॉल्यूमवर अवलंबून नाही.

हायपरक्रोमिक अॅनिमिया (जन्मजात स्फेरोसाइटोसिस आणि इतर स्फेरोसाइटिक अॅनिमिया) मध्ये एमसीएचसीमध्ये वाढ दिसून येते.

एमसीएचसीमध्ये घट लोहाची कमतरता, साइडरोब्लास्टिक अॅनिमिया, थॅलेसेमिया असू शकते.

हेमॅटोक्रिट (Ht, hematocrit) म्हणजे काय?

हा संपूर्ण रक्तातील एरिथ्रोसाइट्सचा खंड अंश आहे (एरिथ्रोसाइट्स आणि प्लाझ्माच्या खंडांचे प्रमाण), जे एरिथ्रोसाइट्सच्या संख्येवर आणि व्हॉल्यूमवर अवलंबून असते.

अशक्तपणाच्या तीव्रतेचे मूल्यांकन करण्यासाठी हेमॅटोक्रिट मूल्य मोठ्या प्रमाणावर वापरले जाते, ज्यामध्ये ते 25-15% पर्यंत कमी होऊ शकते. परंतु हे सूचक रक्त कमी झाल्यानंतर किंवा रक्त संक्रमणानंतर लगेचच मूल्यांकन केले जाऊ शकत नाही, कारण. आपण खोटे उच्च किंवा खोटे कमी परिणाम मिळवू शकता.

सुपिन पोझिशनमध्ये रक्त घेत असताना हेमॅटोक्रिट किंचित कमी होऊ शकते आणि रक्ताचे नमुने घेताना टूर्निकेटच्या सहाय्याने रक्तवाहिनीचे दीर्घकाळ कॉम्प्रेशन वाढू शकते.

हेमॅटोक्रिट कधी वाढू शकते?

एरिथ्रेमिया (प्राथमिक एरिथ्रोसाइटोसिस).

दुय्यम एरिथ्रोसाइटोसिस (जन्मजात हृदयरोग, श्वसनक्रिया बंद होणे, हिमोग्लोबिनोपॅथी, किडनी निओप्लाझम, एरिथ्रोपोएटिनचे वाढलेले उत्पादन, पॉलीसिस्टिक किडनी रोग).

बर्न रोग, पेरिटोनिटिस, शरीराचे निर्जलीकरण (तीव्र अतिसार, अनियंत्रित उलट्या, जास्त घाम येणे, मधुमेह) सह रक्ताभिसरण प्लाझ्मा (रक्त गोठणे) चे प्रमाण कमी करणे.

हेमॅटोक्रिट कधी कमी होऊ शकते?

• अशक्तपणा
• रक्ताभिसरणात वाढ (गर्भधारणेच्या दुसऱ्या सहामाहीत, हायपरप्रोटीनेमिया).
• हायपरहायड्रेशन.

ल्युकोसाइट (पांढऱ्या रक्त पेशी, डब्ल्यूबीसी) म्हणजे काय?

ल्युकोसाइट्स, किंवा पांढऱ्या रक्त पेशी, वेगवेगळ्या आकाराच्या (6 ते 20 मायक्रॉन पर्यंत), गोल किंवा अनियमित आकाराच्या रंगहीन पेशी आहेत. या पेशींमध्ये एक केंद्रक असतो आणि ते एकल-सेल जीव - अमिबा प्रमाणे स्वतंत्रपणे फिरण्यास सक्षम असतात. रक्तातील या पेशींची संख्या एरिथ्रोसाइट्सपेक्षा खूपच कमी आहे. विविध रोगांविरूद्ध मानवी शरीराच्या लढ्यात ल्युकोसाइट्स हे मुख्य संरक्षणात्मक घटक आहेत. या पेशी सूक्ष्मजीवांचे "पचन" करण्यास सक्षम असलेल्या विशेष एन्झाईम्ससह "सशस्त्र" असतात, महत्त्वपूर्ण क्रियाकलाप दरम्यान शरीरात तयार होणारे परदेशी प्रथिने पदार्थ आणि क्षय उत्पादनांना बांधून आणि तोडण्यास सक्षम असतात. याव्यतिरिक्त, ल्युकोसाइट्सचे काही प्रकार अँटीबॉडीज तयार करतात - प्रथिने कण जे रक्तप्रवाहात प्रवेश करणार्या कोणत्याही परदेशी सूक्ष्मजीवांना संक्रमित करतात, श्लेष्मल त्वचा आणि मानवी शरीराच्या इतर अवयव आणि ऊतींमध्ये. ल्युकोसाइट्स (ल्यूकोपोईसिस) ची निर्मिती अस्थिमज्जा आणि लिम्फ नोड्समध्ये होते.

ल्युकोसाइट्सचे 5 प्रकार आहेत:

• न्यूट्रोफिल्स,
• लिम्फोसाइट्स,
• मोनोसाइट्स,
• इओसिनोफिल्स,
• बेसोफिल्स

पांढऱ्या रक्त पेशींची संख्या कधी वाढू शकते (ल्युकोसाइटोसिस)?

• तीव्र संक्रमण, विशेषत: जर त्यांचे कारक घटक कोकी (स्टॅफिलोकोकस, स्ट्रेप्टोकोकस, न्यूमोकोकस, गोनोकोकस) असतील. जरी अनेक तीव्र संसर्ग (टायफॉइड, पॅराटायफॉइड, साल्मोनेलोसिस इ.) काही प्रकरणांमध्ये ल्युकोपेनिया (ल्यूकोसाइट्सच्या संख्येत घट) होऊ शकतात.
• विविध लोकॅलायझेशनच्या पूजन आणि दाहक प्रक्रिया: फुफ्फुस (फुफ्फुसाचा दाह, एम्पायमा), उदर पोकळी (पॅन्क्रियाटायटीस, अॅपेंडिसाइटिस, पेरिटोनिटिस), त्वचेखालील ऊतक (पॅनेरिटियम, गळू, कफ इ.).
• संधिवाताचा हल्ला.
• अंतर्जात (मधुमेह ऍसिडोसिस, एक्लॅम्पसिया, यूरेमिया, गाउट) सह नशा.
• घातक निओप्लाझम.
• आघात, भाजणे.
• तीव्र रक्तस्त्राव (विशेषत: जर रक्तस्त्राव अंतर्गत असेल तर: उदर पोकळी, फुफ्फुसाच्या जागेत, सांधे किंवा ड्युरा मेटरच्या जवळ).
• ऑपरेशनल हस्तक्षेप.
• अंतर्गत अवयवांचे हृदयविकाराचा झटका (मायोकार्डियम, फुफ्फुस, मूत्रपिंड, प्लीहा).
• मायलो- आणि लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया.
• एड्रेनालाईन आणि स्टिरॉइड संप्रेरकांच्या कृतीचा परिणाम.
• प्रतिक्रियात्मक (शारीरिक) ल्यूकोसाइटोसिस: शारीरिक घटकांचा संपर्क (वेदना, थंड किंवा गरम आंघोळ, व्यायाम, भावनिक ताण, सूर्यप्रकाश आणि अतिनील किरणांचा संपर्क); मासिक पाळी बाळंतपणाचा कालावधी.

पांढऱ्या रक्त पेशींची संख्या कधी कमी होऊ शकते (ल्युकोपेनिया)?

• काही विषाणूजन्य आणि जिवाणू संक्रमण (इन्फ्लूएंझा, विषमज्वर, तुलेरेमिया, गोवर, मलेरिया, रुबेला, गालगुंड, संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिस, मिलियरी क्षयरोग, एड्स).
• सेप्सिस.
• अस्थिमज्जाचा हायपो- ​​आणि ऍप्लासिया.
• रसायने, औषधांमुळे अस्थिमज्जेचे नुकसान.
• आयनीकरण किरणोत्सर्गाचे प्रदर्शन.
• स्प्लेनोमेगाली, हायपरस्प्लेनिझम, स्प्लेनेक्टोमी नंतरची स्थिती.
• तीव्र रक्ताचा कर्करोग.
• मायलोफिब्रोसिस.
• मायलोडिस्प्लास्टिक सिंड्रोम.
• प्लाझ्मासिटोमा.
• अस्थिमज्जामध्ये निओप्लाझमचे मेटास्टेसेस.
• एडिसन-बर्मर रोग.
• अॅनाफिलेक्टिक शॉक.
• सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस, संधिवात आणि इतर कोलेजेनोसेस.
• सल्फोनामाइड्स, क्लोराम्फेनिकॉल, वेदनाशामक, नॉन-स्टिरॉइडलचा रिसेप्शन. दाहक-विरोधी औषधे, थायरिओस्टॅटिक्स, सायटोस्टॅटिक्स.

प्लेटलेट (प्लेटलेट काउंट, पीएलटी) म्हणजे काय?

रक्तातील सेल्युलर घटकांमध्ये प्लेटलेट्स किंवा प्लेटलेट्स सर्वात लहान असतात, ज्याचा आकार 1.5-2.5 मायक्रॉन असतो. प्लेटलेट्स एंजियोट्रॉफिक, चिकट-एकत्रीकरण कार्ये करतात, कोग्युलेशन आणि फायब्रिनोलिसिसच्या प्रक्रियेत भाग घेतात आणि रक्ताच्या गुठळ्या मागे घेतात. ते त्यांच्या झिल्लीमध्ये फिरणारे रोगप्रतिकारक कॉम्प्लेक्स, कोग्युलेशन फॅक्टर (फायब्रिनोजेन), अँटीकोआगुलेंट्स, जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ (सेरोटोनिन) आणि व्हॅसोस्पॅझम राखण्यास सक्षम आहेत. प्लेटलेट ग्रॅन्युलमध्ये रक्त गोठण्याचे घटक, पेरोक्सिडेज एन्झाइम, सेरोटोनिन, Ca2+ कॅल्शियम आयन, ADP (एडिनोसिन डायफॉस्फेट), वॉन विलेब्रँड फॅक्टर, प्लेटलेट फायब्रिनोजेन, प्लेटलेट वाढ घटक असतात.

प्लेटलेटची संख्या कधी वाढते (थ्रॉम्बोसाइटोसिस)?

प्राथमिक (मेगाकेरियोसाइट्सच्या प्रसाराचा परिणाम म्हणून):

• आवश्यक थ्रोम्बोसिथेमिया;
• एरिथ्रेमिया;
• मायलॉइड ल्युकेमिया.

दुय्यम (कोणत्याही रोगाच्या पार्श्वभूमीवर उद्भवणारे):

• दाहक प्रक्रिया (पद्धतशीर दाहक रोग, ऑस्टियोमायलिटिस, क्षयरोग);
• पोटाचे घातक निओप्लाझम, मूत्रपिंड (हायपरनेफ्रोमा), लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिस;
• ल्युकेमिया (मेगाकेरिसिटिक ल्युकेमिया, पॉलीसिथेमिया, क्रॉनिक मायलॉइड ल्युकेमिया इ.). ल्युकेमियामध्ये, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया हे प्रारंभिक लक्षण आहे आणि रोगाच्या प्रगतीसह, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया विकसित होतो;
• यकृताचा सिरोसिस;
• मोठ्या प्रमाणात (0.5 लीटरपेक्षा जास्त) रक्त कमी झाल्यानंतरची स्थिती (मोठ्या शस्त्रक्रियेनंतरही), हेमोलिसिस;
• प्लीहा काढून टाकल्यानंतरची स्थिती (थ्रॉम्बोसाइटोसिस सहसा शस्त्रक्रियेनंतर 2 महिने टिकते);
• सेप्सिससह, जेव्हा प्लेटलेटची संख्या 1000 * 109 / l पर्यंत पोहोचू शकते;
• शारीरिक व्यायाम.

प्लेटलेटची संख्या कधी कमी होते (थ्रॉम्बोसाइटोपेनिया)?

थ्रोम्बोसाइटोपेनिया हे नेहमीच एक चिंताजनक लक्षण असते, कारण यामुळे रक्तस्त्राव वाढण्याचा धोका निर्माण होतो आणि रक्तस्त्राव कालावधी वाढतो.

जन्मजात थ्रोम्बोसाइटोपेनिया:

• विस्कोट-अल्ड्रिच सिंड्रोम;
• चेडियाक-हिगाशी सिंड्रोम;
• फॅन्कोनी सिंड्रोम;
• मे-हेग्लिन विसंगती;
• बर्नार्ड-सोलियर सिंड्रोम (जायंट प्लेटलेट्स).

अधिग्रहित थ्रोम्बोसाइटोपेनिया:

• ऑटोइम्यून (इडिओपॅथिक) थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा (विशेष ऍन्टीबॉडीजच्या प्रभावाखाली त्यांच्या वाढत्या नाशामुळे प्लेटलेटच्या संख्येत घट, ज्याच्या निर्मितीची यंत्रणा अद्याप स्थापित केलेली नाही);
• औषधी (अनेक औषधे घेत असताना, यामुळे अस्थिमज्जाला विषारी किंवा रोगप्रतिकारक नुकसान होते: सायटोस्टॅटिक्स (विनब्लास्टाईन, व्हिन्क्रिस्टिन, मेरकाप्टोप्युरिन, इ.); क्लोरोम्फेनिकॉल; सल्फॅनिलामाइड तयारी (बिसेप्टोल, सल्फोडिमेथॉक्सिन), ऍस्पिरिन, बुटाडिओन, रीपोडिअन, रीपोरीन इ.;
• प्रणालीगत संयोजी ऊतक रोगांसह: प्रणालीगत ल्युपस एरिथेमॅटोसस, स्क्लेरोडर्मा, डर्माटोमायोसिटिस;
• व्हायरल आणि बॅक्टेरियाच्या संसर्गासह (गोवर, रुबेला, कांजिण्या, इन्फ्लूएंझा, रिकेटसिओसिस, मलेरिया, टॉक्सोप्लाझोसिस);
• यकृताच्या सिरोसिसमध्ये प्लीहाच्या वाढीव क्रियाकलापांशी संबंधित परिस्थिती, तीव्र आणि कमी वेळा तीव्र व्हायरल हेपेटायटीस;
• ऍप्लास्टिक अॅनिमिया आणि मायलोफ्थिसिस (अस्थिमज्जा ट्यूमर पेशी किंवा तंतुमय ऊतकांसह बदलणे);
• मेगालोब्लास्टिक अॅनिमिया, अस्थिमज्जामध्ये ट्यूमर मेटास्टेसेस; ऑटोइम्यून हेमोलाइटिक अॅनिमिया आणि थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (इव्हान्स सिंड्रोम); तीव्र आणि क्रॉनिक ल्युकेमिया;
• थायरॉईड ग्रंथीचे बिघडलेले कार्य (थायरोटॉक्सिकोसिस, हायपोथायरॉईडीझम);
• प्रसारित इंट्राव्हास्कुलर कोग्युलेशन सिंड्रोम (डीआयसी);
• पॅरोक्सिस्मल निशाचर हिमोग्लोबिन्युरिया (मार्चियाफावा-मिकेली रोग);
• मोठ्या प्रमाणात रक्त संक्रमण, एक्स्ट्राकॉर्पोरियल अभिसरण;
• नवजात काळात (अकाली जन्म, नवजात मुलाचे हेमोलाइटिक रोग, नवजात ऑटोइम्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा);
• रक्तसंचय हृदय अपयश, यकृताच्या शिरा थ्रोम्बोसिस;
• मासिक पाळीच्या दरम्यान (25-50% पर्यंत).

एरिथ्रोसाइट सेडिमेंटेशन रेट (ESR) काय आहे?

हे 2 स्तरांमध्ये अँटीकोआगुलंट जोडलेल्या चाचणी ट्यूबमध्ये रक्त वेगळे करण्याच्या दराचे सूचक आहे: वरचा (पारदर्शक प्लाझ्मा) आणि खालचा (स्थायिक एरिथ्रोसाइट्स). एरिथ्रोसाइट अवसादन दर 1 तासासाठी मिमीमध्ये तयार झालेल्या प्लाझ्मा थराच्या उंचीवरून अंदाजित केला जातो. एरिथ्रोसाइट्सचे विशिष्ट गुरुत्व प्लाझमाच्या विशिष्ट गुरुत्वाकर्षणापेक्षा जास्त असते, म्हणून, चाचणी ट्यूबमध्ये, अँटीकोआगुलंटच्या उपस्थितीत, एरिथ्रोसाइट्स गुरुत्वाकर्षणाच्या कृती अंतर्गत तळाशी स्थिर होतात. एरिथ्रोसाइट अवसादन ज्या दराने होते ते मुख्यत्वे त्यांच्या एकत्रीकरणाच्या प्रमाणात, म्हणजे, त्यांच्या एकत्र चिकटून राहण्याच्या क्षमतेवर अवलंबून असते. एरिथ्रोसाइट्सचे एकत्रीकरण प्रामुख्याने त्यांच्या विद्युत गुणधर्मांवर आणि रक्त प्लाझ्माच्या प्रथिनांच्या रचनेवर अवलंबून असते. सामान्यतः, लाल रक्तपेशी नकारात्मक चार्ज (झेटा संभाव्य) धारण करतात आणि एकमेकांना दूर करतात. तथाकथित तीव्र टप्प्यातील प्रथिने - प्रक्षोभक प्रक्रियेचे चिन्हकांच्या प्लाझ्मा एकाग्रतेत वाढ झाल्यामुळे एकत्रीकरणाची डिग्री (आणि म्हणूनच ईएसआर) वाढते. सर्व प्रथम - फायब्रिनोजेन, सी-रिअॅक्टिव्ह प्रोटीन, सेरुलोप्लाझमिन, इम्युनोग्लोबुलिन आणि इतर. उलटपक्षी, अल्ब्युमिन एकाग्रता वाढल्याने ESR कमी होते. इतर घटक देखील एरिथ्रोसाइट्सच्या झेटा संभाव्यतेवर परिणाम करतात: प्लाझ्मा पीएच (अॅसिडोसिसमुळे ESR कमी होते, अल्कोलोसिस वाढते), प्लाझ्मा आयन चार्ज, लिपिड्स, रक्त चिकटपणा आणि अँटी-एरिथ्रोसाइट ऍन्टीबॉडीजची उपस्थिती. लाल रक्तपेशींची संख्या, आकार आणि आकार देखील अवसादनावर परिणाम करतात. रक्तातील एरिथ्रोसाइट्स (अशक्तपणा) च्या सामग्रीमध्ये घट झाल्यामुळे ईएसआरचा वेग वाढतो आणि त्याउलट, रक्तातील एरिथ्रोसाइट्सच्या सामग्रीमध्ये वाढ झाल्यामुळे अवसादन (अवसाण) होण्याचा वेग कमी होतो.

तीव्र दाहक आणि संसर्गजन्य प्रक्रियांमध्ये, तापमानात वाढ आणि ल्युकोसाइट्सच्या संख्येत वाढ झाल्यानंतर 24 तासांनंतर एरिथ्रोसाइट अवसादन दरात बदल नोंदविला जातो.

ESR निर्देशक अनेक शारीरिक आणि पॅथॉलॉजिकल घटकांवर अवलंबून बदलतो. महिलांमध्ये ESR ची मूल्ये पुरुषांपेक्षा किंचित जास्त आहेत. गर्भधारणेदरम्यान रक्ताच्या प्रथिनांच्या रचनेत बदल झाल्यामुळे या काळात ESR मध्ये वाढ होते. दिवसा, मूल्यांमध्ये चढ-उतार शक्य आहेत, दिवसाच्या वेळी कमाल पातळी लक्षात घेतली जाते.

अभ्यासाच्या नियुक्तीसाठी संकेतः

• दाहक रोग;
• संसर्गजन्य रोग;
• ट्यूमर;
• प्रतिबंधात्मक परीक्षा दरम्यान स्क्रीनिंग परीक्षा.

ESR कधी वेगवान होतो?

• विविध एटिओलॉजीजचे दाहक रोग.
• तीव्र आणि जुनाट संक्रमण (न्यूमोनिया, ऑस्टियोमायलिटिस, क्षयरोग, सिफिलीस).
• पॅराप्रोटीनेमिया (मल्टिपल मायलोमा, वाल्डेनस्ट्रॉम रोग).
• ट्यूमर रोग (कार्सिनोमा, सारकोमा, तीव्र ल्युकेमिया, लिम्फोग्रानुलोमॅटोसिस, लिम्फोमा).
• स्वयंप्रतिकार रोग (कोलेजेनोसेस).
• मूत्रपिंड रोग (क्रोनिक नेफ्रायटिस, नेफ्रोटिक सिंड्रोम).
• ह्दयस्नायूमध्ये रक्ताची गुठळी होऊन बसणे.
• हायपोप्रोटीनेमिया.
• अशक्तपणा, रक्त कमी झाल्यानंतरची स्थिती.
• नशा.
• आघात, तुटलेली हाडे.
• शॉक नंतरची स्थिती, सर्जिकल हस्तक्षेप.
• हायपरफिब्रिनोजेनेमिया.
• महिलांमध्ये गर्भधारणेदरम्यान, मासिक पाळी, प्रसूतीनंतरच्या काळात.
• वृद्ध वय.
• औषधे घेणे (इस्ट्रोजेन्स, ग्लुकोकोर्टिकोइड्स).

ESR कधी कमी होतो?

• एरिथ्रेमिया आणि प्रतिक्रियाशील एरिथ्रोसाइटोसिस.
• रक्ताभिसरण अपयशाची गंभीर लक्षणे.
• अपस्मार.
• उपासमार, स्नायू वस्तुमान कमी होणे.
• कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स, सॅलिसिलेट्स, कॅल्शियम आणि पारा तयार करणे.
• गर्भधारणा (विशेषतः 1ले आणि 2रे सेमिस्टर).
• शाकाहारी आहार.
• मायोडिस्ट्रॉफी.

ल्युकोसाइट फॉर्म्युला (डिफरेंशियल व्हाईट सेल काउंट) काय आहे?

ल्युकोसाइट फॉर्म्युला विविध प्रकारच्या ल्युकोसाइट्सची टक्केवारी आहे.

मॉर्फोलॉजिकल वैशिष्ट्यांनुसार (न्यूक्लियसचा प्रकार, साइटोप्लाज्मिक समावेशाची उपस्थिती आणि स्वरूप), 5 मुख्य प्रकारचे ल्युकोसाइट्स वेगळे केले जातात:

• न्यूट्रोफिल्स;
• eosinophils;
• बेसोफिल्स;
• लिम्फोसाइट्स;
• मोनोसाइट्स

याव्यतिरिक्त, ल्यूकोसाइट्स त्यांच्या परिपक्वताच्या डिग्रीमध्ये भिन्न असतात. ल्युकोसाइट्स (तरुण, मायलोसाइट्स, प्रोमायलोसाइट्स, प्रोलिम्फोसाइट्स, प्रोमोनोसाइट्स, स्फोट पेशी) च्या परिपक्व स्वरूपाच्या बहुतेक पूर्वज पेशी केवळ पॅथॉलॉजीच्या बाबतीतच परिधीय रक्तामध्ये दिसतात.

बहुतेक हेमॅटोलॉजिकल, संसर्गजन्य, दाहक रोगांचे निदान करण्यासाठी तसेच स्थितीची तीव्रता आणि थेरपीच्या प्रभावीतेचे मूल्यांकन करण्यासाठी ल्यूकोसाइट फॉर्म्युलाचा अभ्यास खूप महत्त्वाचा आहे.

ल्युकोसाइट फॉर्म्युलामध्ये वय-विशिष्ट वैशिष्ट्ये आहेत (मुलांमध्ये, विशेषत: नवजात काळात, पेशींचे प्रमाण प्रौढांपेक्षा तीव्रतेने भिन्न असते).

ग्रॅन्युलोसाइट्सच्या एकूण संख्येपैकी सुमारे 60% अस्थिमज्जामध्ये स्थित आहे, अस्थिमज्जा राखीव बनवते, 40% - इतर ऊतकांमध्ये आणि केवळ 1% पेक्षा कमी - परिधीय रक्तामध्ये.

विविध प्रकारचे ल्युकोसाइट्स वेगवेगळी कार्ये करतात, म्हणून, वेगवेगळ्या प्रकारच्या ल्युकोसाइट्सचे गुणोत्तर, तरुण फॉर्मची सामग्री आणि पॅथॉलॉजिकल सेल्युलर फॉर्म ओळखण्यासाठी मौल्यवान निदान माहिती असते.

ल्युकोसाइट फॉर्म्युला बदलण्यासाठी (शिफ्टिंग) संभाव्य पर्याय:

ल्युकोसाइट फॉर्म्युला डावीकडे शिफ्ट - परिधीय रक्तातील अपरिपक्व (वार) न्यूट्रोफिल्सच्या संख्येत वाढ, मेटामाइलोसाइट्स (तरुण), मायलोसाइट्स;

ल्युकोसाइट फॉर्म्युला उजवीकडे शिफ्ट - स्टॅब न्यूट्रोफिल्सच्या सामान्य संख्येत घट आणि हायपरसेगमेंटेड न्यूक्ली (मेगालोब्लास्टिक अॅनिमिया, किडनी आणि यकृत रोग, रक्त संक्रमणानंतरची स्थिती) सह खंडित न्यूट्रोफिल्सच्या संख्येत वाढ.

न्यूट्रोफिल्स म्हणजे काय?

न्युट्रोफिल्स हे पांढऱ्या रक्त पेशींचे सर्वात असंख्य प्रकार आहेत, ते सर्व ल्युकोसाइट्सपैकी 45-70% बनवतात. परिधीय रक्तातील न्यूक्लियसची परिपक्वता आणि आकार यावर अवलंबून, वार (लहान) आणि खंडित (प्रौढ) न्यूट्रोफिल वेगळे केले जातात. न्यूट्रोफिलिक मालिकेतील तरुण पेशी - तरुण (मेटामिएलोसाइट्स), मायलोसाइट्स, प्रोमायलोसाइट्स - पॅथॉलॉजीच्या बाबतीत परिधीय रक्तामध्ये दिसतात आणि या प्रकारच्या पेशींच्या निर्मितीच्या उत्तेजनाचा पुरावा आहेत. रक्तातील न्युट्रोफिल्सच्या अभिसरणाचा कालावधी सरासरी 6.5 तास असतो, त्यानंतर ते ऊतींमध्ये स्थलांतरित होतात.

ते शरीरात प्रवेश केलेल्या संसर्गजन्य घटकांच्या नाशात भाग घेतात, मॅक्रोफेजेस (मोनोसाइट्स), टी- आणि बी-लिम्फोसाइट्सशी जवळून संवाद साधतात. न्युट्रोफिल्स जीवाणूनाशक प्रभाव असलेले पदार्थ स्राव करतात, ऊतकांच्या पुनरुत्पादनास प्रोत्साहन देतात, त्यांच्यापासून खराब झालेले पेशी काढून टाकतात आणि पुनर्जन्म उत्तेजित करणारे पदार्थ स्राव करतात. त्यांचे मुख्य कार्य केमोटॅक्सिस (उत्तेजक एजंट्सकडे निर्देशित हालचाली) आणि परदेशी सूक्ष्मजीवांचे फागोसाइटोसिस (शोषण आणि पचन) द्वारे संक्रमणापासून संरक्षण आहे.

न्युट्रोफिल्सच्या संख्येत वाढ (न्यूट्रोफिलिया, न्यूट्रोफिलिया, न्यूट्रोसाइटोसिस), नियमानुसार, रक्तातील ल्यूकोसाइट्सच्या एकूण संख्येत वाढ होते. न्यूट्रोफिल्सच्या संख्येत तीव्र घट झाल्यामुळे जीवघेणा संसर्गजन्य गुंतागुंत होऊ शकते. ऍग्रॅन्युलोसाइटोसिस म्हणजे परिघीय रक्तातील ग्रॅन्युलोसाइट्सच्या संख्येत तीव्र घट, त्यांच्या संपूर्ण गायब होण्यापर्यंत, ज्यामुळे शरीराच्या संसर्गास प्रतिकारशक्ती कमी होते आणि बॅक्टेरियाच्या गुंतागुंतांचा विकास होतो.

न्यूट्रोफिलच्या एकूण संख्येत (न्यूट्रोफिलिया, न्यूट्रोफिलिया) केव्हा वाढ होऊ शकते?

अपरिपक्व न्यूट्रोफिल्सच्या संख्येत कधी वाढ होते (डावीकडे शिफ्ट)?

या परिस्थितीत, रक्तातील स्टॅब न्यूट्रोफिल्सची संख्या वाढते, मेटामाइलोसाइट्स (तरुण), मायलोसाइट्स दिसणे शक्य आहे.

हे असे असू शकते जेव्हा:

• तीव्र संसर्गजन्य रोग;
• विविध स्थानिकीकरणाच्या घातक निओप्लाझमचे मेटास्टेसेस;
• क्रॉनिक मायलॉइड ल्युकेमियाचा प्रारंभिक टप्पा;
• क्षयरोग;
• ह्दयस्नायूमध्ये रक्ताची गुठळी होऊन बसणे;
• नशा;
• शॉक स्थिती;
• शारीरिक ताण;
• ऍसिडोसिस आणि कोमा.

न्यूट्रोफिल्स (न्यूट्रोपेनिया) ची संख्या कमी केव्हा होते?

• जिवाणू संक्रमण (टायफॉइड, पॅराटायफॉइड, टुलेरेमिया, ब्रुसेलोसिस, सबक्यूट बॅक्टेरियल एंडोकार्डिटिस, मिलरी क्षयरोग).
• व्हायरल इन्फेक्शन्स (संसर्गजन्य हिपॅटायटीस, इन्फ्लूएंझा, गोवर, रुबेला, चिकन पॉक्स).
• मलेरिया.
• तीव्र दाहक रोग (विशेषत: वृद्ध आणि दुर्बल लोकांमध्ये).
• मूत्रपिंड निकामी होणे.
• सेप्टिक शॉकच्या विकासासह सेप्सिसचे गंभीर स्वरूप.
• हेमोब्लास्टोसेस (ट्यूमर पेशींच्या हायपरप्लासियाचा परिणाम आणि सामान्य हेमॅटोपोईसिस कमी झाल्यामुळे).
• तीव्र ल्युकेमिया, ऍप्लास्टिक अॅनिमिया.
• स्वयंप्रतिकार रोग (सिस्टमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस, संधिवात, क्रॉनिक लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया).
• Isoimmune agranulocytosis (नवजात मुलांमध्ये, रक्तसंक्रमणानंतर).
• अॅनाफिलेक्टिक शॉक.
• स्प्लेनोमेगाली.
• न्यूट्रोपेनियाचे आनुवंशिक रूप (चक्रीय न्यूट्रोपेनिया, फॅमिलीअल सौम्य क्रॉनिक न्यूट्रोपेनिया, कोस्टमनचा कायमस्वरूपी आनुवंशिक न्यूट्रोपेनिया).
• आयनीकरण विकिरण.
• विषारी घटक (बेंझिन, अॅनिलिन इ.).
• व्हिटॅमिन बी 12 आणि फॉलिक ऍसिडची कमतरता.
• काही औषधे घेणे (पायराझोलोन डेरिव्हेटिव्ह्ज, नॉन-स्टेरॉइडल अँटी-इंफ्लेमेटरी औषधे, प्रतिजैविक, विशेषत: क्लोराम्फेनिकॉल, सल्फा औषधे, सोन्याची तयारी).
• अँटीकॅन्सर औषधे घेणे (सायटोस्टॅटिक्स आणि इम्युनोसप्रेसंट्स).
• आहार-विषारी घटक (बिघडलेली ओव्हरविंटर तृणधान्ये खाणे इ.).

इओसिनोफिल्स म्हणजे काय?

इओसिनोफिलची संख्या कधी वाढते (इओसिनोफिलिया)?

बेसोफिल्स म्हणजे काय?

ल्युकोसाइट्सची सर्वात लहान लोकसंख्या. रक्त ल्युकोसाइट्सच्या एकूण संख्येच्या सरासरी 0.5% बेसोफिल्सचा वाटा आहे. रक्त आणि टिश्यू बेसोफिल्समध्ये (नंतरचे मास्ट पेशी देखील समाविष्ट आहेत) ते अनेक कार्ये करतात: ते लहान वाहिन्यांमध्ये रक्त प्रवाहास समर्थन देतात, नवीन केशिकांच्या वाढीस प्रोत्साहन देतात आणि इतर ल्युकोसाइट्सचे ऊतकांमध्ये स्थलांतर सुनिश्चित करतात. ते त्वचा आणि इतर ऊतींमध्ये विलंबित-प्रकारच्या ऍलर्जीक आणि सेल्युलर दाहक प्रतिक्रियांमध्ये भाग घेतात, ज्यामुळे हायपरिमिया, एक्स्युडेट निर्मिती आणि केशिका पारगम्यता वाढते. डिग्रॅन्युलेशन (ग्रॅन्यूलचा नाश) दरम्यान बेसोफिल्स तात्काळ प्रकारची अॅनाफिलेक्टिक अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया विकसित करण्यास सुरवात करतात. जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ असतात (हिस्टामाइन; गुळगुळीत स्नायू उबळ कारणीभूत ल्युकोट्रिएन्स; "प्लेटलेट सक्रिय करणारे घटक" इ.). बेसोफिल्सचे आयुष्य 8-12 दिवस आहे, परिधीय रक्त (सर्व ग्रॅन्युलोसाइट्सप्रमाणे) मध्ये रक्ताभिसरणाची वेळ काही तास आहे.

बेसोफिल (बेसोफिलिया) च्या संख्येत केव्हा वाढ होते?

• अन्न, औषधे, परदेशी प्रथिनांचा परिचय यावर ऍलर्जीक प्रतिक्रिया.
• क्रॉनिक मायलॉइड ल्युकेमिया, मायलोफिब्रोसिस, एरिथ्रेमिया, लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिस.
• हायपोथायरॉईडीझम (हायपोथायरॉईडीझम).
• नेफ्रायटिस.
• क्रॉनिक अल्सरेटिव्ह कोलायटिस.
• हेमोलाइटिक अशक्तपणा.
• लोहाची कमतरता, लोहाच्या कमतरतेच्या अॅनिमियाच्या उपचारानंतर.
• बी 12 ची कमतरता अशक्तपणा.
• स्प्लेनेक्टॉमी नंतरच्या परिस्थिती.
• एस्ट्रोजेन्सच्या उपचारात, अँटीथायरॉईड औषधे.
• ओव्हुलेशन दरम्यान, गर्भधारणा, मासिक पाळीच्या सुरूवातीस.
• फुफ्फुसाचा कर्करोग.
• खरे पॉलीसिथेमिया.
• मधुमेह.
• कावीळ सह तीव्र हिपॅटायटीस.
• आतड्याच्या सुजेने होणारा अल्सर.
• हॉजकिन्स रोग.

लिम्फोसाइट्स म्हणजे काय?

ल्युकोसाइट्सच्या एकूण संख्येपैकी 20-40% लिम्फोसाइट्स बनतात. लिम्फोसाइट्स अस्थिमज्जामध्ये तयार होतात आणि लिम्फॉइड टिश्यूमध्ये सक्रियपणे कार्य करतात. लिम्फोसाइट्सचे मुख्य कार्य म्हणजे परदेशी प्रतिजन ओळखणे आणि शरीराच्या पुरेशा रोगप्रतिकारक प्रतिसादात भाग घेणे. लिम्फोसाइट्स ही पेशींची एक विशिष्ट वैविध्यपूर्ण लोकसंख्या आहे जी विविध पूर्ववर्तीपासून उद्भवते आणि एकाच आकारविज्ञानाने एकत्रित होते. उत्पत्तीनुसार, लिम्फोसाइट्स दोन मुख्य उप-लोकसंख्यांमध्ये विभागली जातात: टी-लिम्फोसाइट्स आणि बी-लिम्फोसाइट्स. लिम्फोसाइट्सचा एक गट देखील आहे ज्याला "नाही टी- ना बी-", किंवा "0-लिम्फोसाइट्स" (नल लिम्फोसाइट्स) म्हणतात. हा गट बनवणाऱ्या पेशी लिम्फोसाइट्सच्या रूपात्मक संरचनेत एकसारख्या असतात, परंतु मूळ आणि कार्यात्मक वैशिष्ट्यांमध्ये भिन्न असतात - इम्यूनोलॉजिकल मेमरी सेल्स, किलर सेल्स, मदतनीस, सप्रेसर.

लिम्फोसाइट्सच्या वेगवेगळ्या उप-लोकसंख्या भिन्न कार्ये करतात:

प्रभावी सेल्युलर प्रतिकारशक्ती सुनिश्चित करणे (प्रत्यारोपण नकार, ट्यूमर पेशींचा नाश यासह);

विनोदी प्रतिसादाची निर्मिती (विदेशी प्रथिनांना प्रतिपिंडांचे संश्लेषण - विविध वर्गांचे इम्युनोग्लोबुलिन);

रोगप्रतिकारक प्रतिसादाचे नियमन आणि संपूर्ण रोगप्रतिकारक यंत्रणेच्या कार्याचे समन्वय (प्रथिने नियामकांचे पृथक्करण - साइटोकिन्स);

इम्यूनोलॉजिकल मेमरी प्रदान करणे (विदेशी एजंटशी पुन्हा सामना केल्यावर रोगप्रतिकारक शक्तीला गती देण्याची आणि वाढविण्याची शरीराची क्षमता).

हे लक्षात घेतले पाहिजे की ल्युकोसाइट सूत्र विविध प्रकारच्या ल्युकोसाइट्सची सापेक्ष (टक्केवारी) सामग्री प्रतिबिंबित करतो आणि लिम्फोसाइट्सच्या टक्केवारीत वाढ किंवा घट हे खरे (निरपेक्ष) लिम्फोसाइटोसिस किंवा लिम्फोपेनिया प्रतिबिंबित करू शकत नाही, परंतु त्याचा परिणाम असू शकतो. इतर प्रकारच्या ल्युकोसाइट्सच्या परिपूर्ण संख्येत घट किंवा वाढ (सामान्यतः न्यूट्रोफिल्स).

लिम्फोसाइट्सची संख्या कधी वाढू शकते (लिम्फोसाइटोसिस)?

• व्हायरल इन्फेक्शन (संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिस, तीव्र व्हायरल हिपॅटायटीस, सायटोमेगॅलव्हायरस संसर्ग, डांग्या खोकला, सार्स, टॉक्सोप्लाझोसिस, नागीण, रुबेला, एचआयव्ही संसर्ग).
• तीव्र आणि जुनाट लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया, वॉल्डनस्ट्रॉमचा मॅक्रोग्लोबुलिनेमिया, ल्युकेमायझेशनच्या काळात लिम्फोमा.
• क्षयरोग.
• सिफिलीस.
• ब्रुसेलोसिस.
• टेट्राक्लोरोइथेन, शिसे, आर्सेनिक, कार्बन डायसल्फाइडसह विषबाधा.
• काही औषधे घेत असताना (लेवोडोपा, फेनिटोइन, व्हॅल्प्रोइक ऍसिड, नार्कोटिक वेदनाशामक इ.).

लिम्फोसाइट्सची संख्या कधी कमी होऊ शकते (लिम्फोपेनिया)?

• तीव्र संक्रमण आणि रोग.
• संसर्गजन्य-विषारी प्रक्रियेचा प्रारंभिक टप्पा.
• तीव्र विषाणूजन्य रोग.
• मिलिरी क्षयरोग.
• सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस.
• ऍप्लास्टिक अॅनिमिया.
• ऑन्कोलॉजिकल रोगांचा अंतिम टप्पा.
• दुय्यम रोगप्रतिकारक कमतरता.
• मूत्रपिंड निकामी होणे.
• रक्ताभिसरण अपयश.
• एक्स-रे थेरपी. सायटोस्टॅटिक इफेक्ट (क्लोरॅम्ब्युसिल, एस्पॅरगिनेस), ग्लुकोकोर्टिकोइड्स, अँटीलिम्फोसाइट सीरमचे प्रशासनासह औषधे घेणे

.मोनोसाइट्स म्हणजे काय?

ल्युकोसाइट्समध्ये मोनोसाइट्स सर्वात मोठ्या पेशी आहेत (फॅगोसाइटिक मॅक्रोफेजची एक प्रणाली), सर्व ल्युकोसाइट्सपैकी 2-10% आहे. मोनोसाइट्स रोगप्रतिकारक प्रतिसादाच्या निर्मिती आणि नियमनात गुंतलेले असतात. ऊतींमध्ये, मोनोसाइट्स अवयव- आणि ऊतक-विशिष्ट मॅक्रोफेजमध्ये भिन्न असतात. मोनोसाइट्स/मॅक्रोफेजेस अमीबॉइड हालचाली करण्यास सक्षम आहेत, उच्चारित फागोसाइटिक आणि जीवाणूनाशक क्रियाकलाप प्रदर्शित करतात. मॅक्रोफेज - मोनोसाइट्स 100 पर्यंत सूक्ष्मजंतू शोषून घेण्यास सक्षम असतात, तर न्यूट्रोफिल्स - फक्त 20-30. जळजळीच्या केंद्रस्थानी, मॅक्रोफेजेस सूक्ष्मजंतू, विकृत प्रथिने, प्रतिजन-अँटीबॉडी कॉम्प्लेक्स, तसेच मृत ल्युकोसाइट्स, सूजलेल्या ऊतकांच्या खराब झालेल्या पेशी, जळजळांचे फोकस साफ करतात आणि पुनर्जन्मासाठी तयार करतात. ते 100 पेक्षा जास्त जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ स्राव करतात. ट्यूमर नेक्रोसिस (कॅचेक्सिन) कारणीभूत घटक उत्तेजित करा, ज्याचा ट्यूमर पेशींवर सायटोटॉक्सिक आणि सायटोस्टॅटिक प्रभाव असतो. गुप्त इंटरल्यूकिन I आणि कॅशेक्सिन हायपोथालेमसच्या थर्मोरेग्युलेटरी केंद्रांवर कार्य करतात, ज्यामुळे शरीराचे तापमान वाढते. मॅक्रोफेजेस हेमॅटोपोइसिस, रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया, हेमोस्टॅसिस, लिपिड आणि लोह चयापचय यांच्या नियमनात गुंतलेले आहेत. मोनोब्लास्ट्सपासून अस्थिमज्जामध्ये मोनोसाइट्स तयार होतात. अस्थिमज्जा सोडल्यानंतर, ते 36 ते 104 तासांपर्यंत रक्तामध्ये फिरतात आणि नंतर ऊतींमध्ये स्थलांतर करतात. ऊतींमध्ये, मोनोसाइट्स अवयव- आणि ऊतक-विशिष्ट मॅक्रोफेजमध्ये भिन्न असतात. ऊतींमध्ये रक्तापेक्षा 25 पट जास्त मोनोसाइट्स असतात.

मोनोसाइट्सची संख्या कधी वाढते (मोनोसाइटोसिस)?

• व्हायरल इन्फेक्शन (संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिस).
• बुरशीजन्य, प्रोटोझोल संक्रमण (मलेरिया, लेशमॅनियासिस).
• तीव्र संक्रमणानंतर पुनर्प्राप्ती कालावधी.
• ग्रॅन्युलोमॅटोसिस (क्षयरोग, सिफिलीस, ब्रुसेलोसिस, सारकोइडोसिस, अल्सरेटिव्ह कोलायटिस).
• कोलेजेनोसिस (सिस्टमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस, संधिवात, पेरिअर्टेरिटिस नोडोसा).
• रक्त रोग (तीव्र मोनोब्लास्ट आणि मायलोमोनोब्लास्टिक ल्युकेमिया, क्रॉनिक मोनोसाइटिक आणि मायलोमोनोसाइटिक मायलोइड ल्युकेमिया, लिम्फोग्रानुलोमॅटोसिस).
• सबक्यूट सेप्टिक एंडोकार्डिटिस.
• आंत्रदाह.
• आळशी सेप्सिस.
• फॉस्फरस, टेट्राक्लोरोइथेनसह विषबाधा.

मोनोसाइट्सची संख्या कधी कमी होते (मोनोसाइटोपेनिया)?

• ऍप्लास्टिक अॅनिमिया.
• बाळंतपण.
• ऑपरेशनल हस्तक्षेप.
• धक्कादायक स्थिती.
• केसाळ पेशी ल्युकेमिया.
• पायोजेनिक संक्रमण.
• ग्लुकोकोर्टिकोइड्स घेणे.

रेटिक्युलोसाइट्स म्हणजे काय?

रेटिक्युलोसाइट्स हे एरिथ्रोसाइट्सचे तरुण प्रकार आहेत (परिपक्व एरिथ्रोसाइट्सचे पूर्ववर्ती) ज्यामध्ये ग्रॅन्युलर-फिलामेंटस पदार्थ असतो, ज्याला विशेष (सुप्रविटल) डाग आढळतात. रेटिक्युलोसाइट्स अस्थिमज्जा आणि परिधीय रक्तामध्ये आढळतात. रेटिक्युलोसाइट्सची परिपक्वता वेळ 4-5 दिवस आहे, ज्यापैकी 3 दिवसांच्या आत ते परिधीय रक्तामध्ये परिपक्व होतात, त्यानंतर ते प्रौढ एरिथ्रोसाइट्स बनतात. नवजात मुलांमध्ये, रेटिक्युलोसाइट्स प्रौढांपेक्षा जास्त प्रमाणात आढळतात.

रक्तातील रेटिक्युलोसाइट्सची संख्या अस्थिमज्जाच्या पुनरुत्पादक गुणधर्मांना प्रतिबिंबित करते. एरिथ्रोपोईसिस (एरिथ्रोसाइट उत्पादन) च्या क्रियाकलापांच्या डिग्रीचे मूल्यांकन करण्यासाठी त्यांची संख्या महत्त्वपूर्ण आहे: जेव्हा एरिथ्रोपोईसिसला गती दिली जाते तेव्हा रेटिक्युलोसाइट्सचे प्रमाण वाढते आणि जेव्हा ते कमी होते तेव्हा ते कमी होते. एरिथ्रोसाइट्सच्या वाढत्या नाशाच्या बाबतीत, रेटिक्युलोसाइट्सचे प्रमाण 50% पेक्षा जास्त असू शकते. परिघीय रक्तातील एरिथ्रोसाइट्सच्या संख्येत तीव्र घट झाल्यामुळे रेटिक्युलोसाइट्सच्या संख्येत कृत्रिम वाढ होऊ शकते, कारण नंतरची सर्व एरिथ्रोसाइट्सची टक्केवारी म्हणून गणना केली जाते. म्हणून, अॅनिमियाच्या तीव्रतेचे मूल्यांकन करण्यासाठी, "रेटिक्युलर इंडेक्स" वापरला जातो: % रेटिक्युलोसाइट्स x हेमॅटोक्रिट / 45 x 1.85, जेथे 45 सामान्य हेमॅटोक्रिट आहे, 1.85 ही नवीन रेटिक्युलोसाइट्स रक्तात प्रवेश करण्यासाठी आवश्यक दिवसांची संख्या आहे. जर अनुक्रमणिका< 2 - говорит о гипопролиферативном компоненте анемии, если >2-3, नंतर लाल रक्तपेशींच्या निर्मितीमध्ये वाढ होते.

विश्लेषणाच्या उद्देशासाठी संकेतः

• अप्रभावी हेमॅटोपोइसिसचे निदान किंवा लाल रक्तपेशींचे उत्पादन कमी होणे;
• अशक्तपणाचे विभेदक निदान;
• लोह, फॉलिक ऍसिड, व्हिटॅमिन बी 12, एरिथ्रोपोएटिनसह थेरपीच्या प्रतिसादाचे मूल्यांकन;
• अस्थिमज्जा प्रत्यारोपणाच्या परिणामाचे निरीक्षण करणे;
• एरिथ्रोसप्रेसर्ससह देखरेख थेरपी.

रेटिक्युलोसाइट्सची संख्या कधी वाढते (रेटिक्युलोसाइटोसिस)?

• पोस्टहेमोरेजिक अॅनिमिया (रेटिक्युलोसाइटिक संकट, 3-6 पट वाढ).
• हेमोलाइटिक अॅनिमिया (300% पर्यंत).
• ऑक्सिजनची तीव्र कमतरता.
• B12-कमतरतेचा ऍनिमियाचा उपचार (व्हिटॅमिन B12 थेरपीच्या 5-9 व्या दिवशी रेटिक्युलोसाइट संकट).
• लोहाच्या तयारीसह लोहाच्या कमतरतेच्या अशक्तपणाची थेरपी (उपचाराचे 8-12 दिवस).
• थॅलेसेमिया.
• मलेरिया.
• पॉलीसिथेमिया.
• अस्थिमज्जामध्ये ट्यूमरचे मेटास्टेसेस.

रेटिक्युलोसाइट्सची संख्या कधी कमी होते?

• ऍप्लास्टिक अॅनिमिया.
• हायपोप्लास्टिक अशक्तपणा.
• उपचार न केलेला B12 कमतरता ऍनिमिया.
• हाडातील निओप्लाझमचे मेटास्टेसेस.
• हेमॅटोपोएटिक प्रणालीचे स्वयंप्रतिकार रोग.
• मायक्सडेमा.
• मूत्रपिंडाचे आजार.
• मद्यपान.

ल्युकोसाइट फॉर्म्युलाचे विश्लेषण सर्व प्रकारच्या ल्यूकोसाइट्सचे प्रमाण दर्शवते. बहुतेकदा, परीक्षेचे श्रेय सामान्य विश्लेषणाच्या समांतर दिले जाते.

निरोगी व्यक्तीसाठी, वयानुसार, ल्युकोसाइट फॉर्म्युलावर आधारित शरीराची स्थिती दर्शविणारे विशेष मानदंड आहेत.

ल्युको फॉर्म्युला हे सर्व ल्युकोसाइट्सचे एकूण प्रमाण आहे. अधिक अचूक माहिती आहे - ल्यूकोसाइट निर्देशांक. ही तपासणी आपल्याला ल्युकोसाइट्सच्या गटाच्या विविध प्रकारच्या घटकांची संख्या निर्धारित करण्यास अनुमती देते. एक अत्यंत उपयुक्त सूचक नशा निर्देशांक आहे, चाचणी वाचनांवर आधारित, आपण जळजळ होण्याची डिग्री आणि तीव्रता निर्धारित करू शकता. ऍलर्जीक प्रतिक्रियांचे स्तर निर्धारित करणे देखील शक्य आहे, ऍलर्जीकरणावर आधारित आणि प्रणालीची प्रभावीता, इम्यूनोरॅक्टिव्हिटीमुळे, आणि यासारख्या.

महत्वाचे!विश्लेषणाच्या योग्य डीकोडिंगसाठी, शरीरातील विचलन आणि रोगांची उपस्थिती लक्षात घेऊन, एखाद्या विशेषज्ञशी संपर्क साधणे आवश्यक आहे. तो एक वैशिष्ट्यपूर्ण तपासणी निर्देशित करतो, त्याचा परिणाम तंतोतंत ल्युकोफॉर्मुला आहे.

विश्लेषणाचा उलगडा करणे

विशेषज्ञ ल्युकोसाइट फॉर्म्युलावर आधारित रोगप्रतिकारक शक्तीची पातळी आणि गुणवत्ता यांचे मूल्यांकन करू शकतात. मूल्यमापनासाठी विविध निकष आहेत.

दोन्ही दिशेने शिफ्ट करा

अभ्यास न्युट्रोफिल्सची पातळी दर्शवितो, यासाठी रक्ताचा नमुना वापरला जातो. हे सूचक महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावते, कारण डॉक्टर केवळ पॅथॉलॉजीची उपस्थितीच नव्हे तर त्याच्या विकासाची गती देखील सांगू शकतात. लक्ष केवळ परिमाणवाचक गुणोत्तराकडेच नाही, तर पेशींच्या आयुर्मानाकडेही वेधले जाते. नव्याने तयार झालेल्या आणि अधिक परिपक्व न्युट्रोफिल्सची संख्या निर्धारित केली जाते, सामान्यत: गुणोत्तर म्हणून वर्णन केले जाते. संकेतांमधील बदल म्हणजे एका वयोगटातील पेशींच्या वर्चस्वात दुसर्‍या वयातील बदल. सुरुवातीला, तरुण पेशींचा एक फायदा आहे, परंतु थोडासा किंवा अंदाजे समान गुणोत्तर, असंतुलनाच्या उपस्थितीत, हा निर्देशक बदलतो.

डावीकडे वळणे म्हणजे प्रौढ लोकांपेक्षा नवीन उत्पादित न्युट्रोफिल्सचे प्राबल्य. क्लिनिकल चित्रात एक वैशिष्ट्यपूर्ण स्वरूप आहे - शरीरात कोणत्याही पॅथॉलॉजिकल असामान्यता दिसून येतात. बर्याचदा, डावीकडे एक शिफ्ट जळजळ किंवा ऊतकांच्या संरचनेत नेक्रोटिक बदलांच्या प्रकटीकरणाद्वारे दर्शविली जाते. कदाचित संसर्गजन्य-प्रकारचा रोग किंवा शरीरात विष, विष, वायूचे प्रमाण जास्त आहे, ज्यामुळे विषबाधा होते.

महत्वाचे!काही प्रकरणांमध्ये, विशिष्ट प्रकारच्या औषधांच्या वापराने बदल होतात. नेहमी डावीकडे शिफ्ट पॅथॉलॉजिकल विकृतींची उपस्थिती दर्शवत नाही. जड भार असमतोल भडकवू शकतात, परंतु निर्देशक लवकरच सामान्य होईल.

एक अधिक दुर्मिळ परिस्थिती उजवीकडे एक शिफ्ट आहे, म्हणून ल्युकोसाइट सूत्र प्रौढ न्यूट्रोफिल्सची उच्च सामग्री दर्शवते. ही स्थिती सूचित करते:

1. रेडिएशन आजाराची निर्मिती.
2. शरीरात व्हिटॅमिन बी12 ची कमतरता असते.
3. यकृताचा आजार.
4. मूत्रपिंडाच्या कामात विचलन.

पूर्वी रक्तसंक्रमण सहन केलेल्या लोकांसाठी अशीच परिस्थिती वैशिष्ट्यपूर्ण आहे, शरीर योग्यरित्या कार्य करत असल्यास विशिष्ट कालावधीनंतर संतुलन प्राप्त केले जाते.

वाढलेले दर

ल्युकोसाइट फॉर्म्युलाचा परिणाम केवळ एका तपासणीच्या आधारे विचलनाचे कारण आणि प्रकार याबद्दल विश्वासार्ह निष्कर्ष काढू देत नाही, कारण अनेक विचलनांमुळे असंतुलन उद्भवते. आकडे जास्त मोजले जाऊ शकतात जर:

1. शरीरावर बुरशीजन्य रोगांचा परिणाम होतो, उदाहरणार्थ, कॅंडिडिआसिस.
2. संधिवाताचा रोग.
3. रक्तातील ग्लुकोजच्या पातळीत वाढ असलेले वैशिष्ट्यपूर्ण प्रकटीकरण, जे मधुमेहामध्ये नैसर्गिक आहे.
4. कर्करोगाच्या उत्पत्तीच्या ट्यूमरची निर्मिती, निर्मितीच्या जागेची पर्वा न करता.
5. पारा किंवा शिसे वाष्प विषबाधा, आर्सेनिक प्रवेश करते तेव्हा एक समान प्रकटीकरण. ल्युकोसाइट फॉर्म्युला वाढल्याने विषबाधा होऊ शकते अशा इतर पदार्थांमध्ये हे समाविष्ट आहे: फॉस्फरस, टेट्राक्लोरोथेनॉल.
6. न्यूट्रोफिल्सच्या पातळीत वाढ भावनिक किंवा शारीरिक उत्पत्तीच्या भाराने उत्तेजित केली जाऊ शकते.
7. कोणत्याही कारणास्तव वेदना.
8. दोन्ही दिशेने तापमानात लक्षणीय बदल झाल्यास रक्ताच्या रचनेत बदल होतो.
9. विशिष्ट औषधांच्या वापरासह संकेतांमधील विचलन होण्याची शक्यता आहे.
10. रक्ताचे पॅथॉलॉजिकल विचलन.

महत्वाचे!जर रुग्णाला पूर्वी संसर्गजन्य रोग झाला असेल तर रक्तातील मोनोसाइट्सची संख्या लक्षणीय वाढते. स्वयंप्रतिकार रोगांच्या संपर्कात असलेल्या रूग्णांसाठी असेच प्रकटीकरण नैसर्गिक आहे. शरीरात ट्यूमर तयार होतात, बहुतेक घातक असतात.

जेव्हा फ्लूसारखी स्थिती उद्भवते, जेव्हा एखाद्या व्यक्तीला कांजिण्या किंवा क्षयरोग दिसून येतो तेव्हा बेसोफिल्स सक्रियपणे तयार होतात. कोणत्याही पदार्थाच्या ऍलर्जीच्या उपस्थितीत पांढऱ्या पेशींची एकाग्रता लक्षणीय वाढते. अल्सरेटिव्ह कोलायटिस बेसोफिल्सच्या उत्पादनास उत्तेजन देते. काही पदार्थांबद्दल अतिसंवेदनशीलता, मुख्यतः आहारातून ऍलर्जीन काढून टाकल्यानंतर सामान्य स्थितीत परत येते. कर्करोगाच्या ट्यूमरच्या निर्मितीमध्ये संभाव्य प्रकटीकरण.

व्हिडिओ - तुमची रक्त तपासणी कशी करावी

अधोगती

जेव्हा शरीरातील न्यूट्रोफिल्सची एकाग्रता कमी सामान्य चिन्हावर मात करते, तेव्हा तज्ञ या आधारावर संसर्गजन्य उत्पत्तीचे रोग निर्धारित करण्यास सक्षम असतात. क्षयरोग, विषमज्वर अशाच प्रकारे कार्य करू शकतात. विशिष्ट औषधे, प्रामुख्याने अँटीबायोटिक्स, अँटीहिस्टामाइन्स आणि दाहक-विरोधी औषधांबद्दल अतिसंवेदनशीलतेच्या प्रकटीकरणासह, न्यूट्रोफिल्सच्या प्रतिबंधास उत्तेजन देणे शक्य आहे.

महत्वाचे!काही प्रकरणांमध्ये, अॅनाफिलेक्टिक शॉक किंवा अॅनिमियासह एकाग्रता कमी होते.

लिम्फोसाइट्स कमी होणे वैशिष्ट्यपूर्ण आहे:

1. जेव्हा शरीर इम्युनोडेफिशिएंट किंवा रोग होण्याची शक्यता असते.
2. दाहक प्रक्रियेचा कोर्स, परंतु प्रामुख्याने तीव्र स्वरूपात.
3. किडनी बिघडणे, मूत्रपिंड निकामी होणे.
4. जर शरीरावर प्रणालीगत स्वरूपात ल्युपस एरिथेमॅटोससचा परिणाम झाला असेल.
5. क्ष-किरण उपकरणांसह विकिरण केल्यावर हे वैशिष्ट्यपूर्ण आहे, परंतु नंतर पातळी त्वरीत पुन्हा भरली जाते.

मोनोसाइट्सची संख्या ही एक महत्त्वाची सूचक आहे आणि ती कमी केल्याने गंभीर रोग होऊ शकतात किंवा त्याचे वैशिष्ट्य होऊ शकते. विचलनाची मुख्य कारणे म्हणजे ऑन्कोलॉजिकल रोग, संक्रमण, जर ते निसर्गात पायोजेनिक असतील तर, ऍप्लास्टिक अॅनिमिया आणि काही हेमेटोलॉजिकल रोग.

बर्‍याचदा, उष्मायनाच्या अवस्थेतील आजारांची तपासणी किंवा प्राथमिक लक्षणांची तपासणी इओसिनोफिल्सच्या आधारे केली जाते, हे या घटकांच्या कमी प्रमाणात दिसून येते. जेव्हा पुवाळलेला-प्रकारचा संसर्ग होतो तेव्हा असेच प्रकटीकरण शक्य असते. विषबाधामुळे इओसिनोफिल्सचा मृत्यू होऊ शकतो, बहुतेकदा जड धातूंसह.

महत्वाचे!रक्तातील बेसोफिल्स केवळ कोणत्याही पॅथॉलॉजिकल बदलांमुळेच कमी होऊ शकत नाहीत, अगदी नैसर्गिक प्रक्रिया देखील त्यांचे उत्पादन रोखू शकतात.

उदासीनता किंवा दीर्घकाळापर्यंत, तीव्र ताण, गर्भधारणेसह, बहुतेकदा या निर्देशकात घट होते. हे संसर्गजन्य प्रकार किंवा कुशिंग सिंड्रोमच्या पॅथॉलॉजीवर देखील परिणाम करते.

ल्युकोसाइट फॉर्म्युला तज्ञांना रोगाचा स्तर, प्रकार आणि प्रसार प्रभावीपणे आणि योग्यरित्या निर्धारित करण्यास अनुमती देतो. दुय्यम संसर्ग ओळखणे शक्य आहे.

व्हिडिओ - रक्त चाचणीचा उलगडा करणे