आनुवंशिक आणि अधिग्रहित डोळ्यांचे रोग: रोगांची यादी. आनुवंशिक डोळ्यांचे रोग बालपणात दिसणारे आजार

जन्मजात आणि आनुवंशिक डोळ्यांच्या आजारांचे प्रमाण मोठे आहे. मुलांमध्ये अंधत्व आणि कमी दृष्टी याच्या सर्व कारणांपैकी ते सध्या 71.75% कारणीभूत आहेत.

खालील प्रकारचे जन्मजात आणि आनुवंशिक डोळ्यांच्या पॅथॉलॉजीचा विचार केला जातो.

भ्रूण विकासाचे स्थानिक किंवा पद्धतशीर विकार यामुळे:
अ) विषाणूजन्य आणि टॉक्सोप्लाज्मिक प्रभावांदरम्यान पेशींच्या अनुवांशिक उपकरणाचे नुकसान;
b) गर्भधारणेदरम्यान आईला होणारे विविध संक्रमण आणि नशेमुळे भ्रूणजननाचे उल्लंघन.
क्रोमोसोमल किंवा जीन पॅथॉलॉजी, तसेच अनुवांशिकरित्या निर्धारित चयापचय विकारांमुळे होणारे जन्मजात आनुवंशिक विकृती.
जन्मजात आणि जन्मजात-आनुवंशिक वैद्यकीयदृष्ट्या परिभाषित सिंड्रोम, बहुतेक वेळा क्रोमोसोमल रोग किंवा जनुक उत्परिवर्तनांशी संबंधित असतात.

जन्मजात पॅथॉलॉजी आणि विविध ऑप्थाल्मोसिंड्रोम्सच्या क्लिनिकल प्रकारांची संख्या दरवर्षी वाढत आहे आणि त्यांची रचना अधिक क्लिष्ट होत आहे, ज्यामुळे निदान करणे खूप कठीण होते. हे रोग बहुतेकदा बालपणात होतात. अनेक सिंड्रोममध्ये, दृष्टीच्या अवयवाचे पॅथॉलॉजी हे सिंड्रोमचे मुख्य लक्षणशास्त्र आहे.

सिंड्रोम्समध्ये डोळ्यांच्या पॅथॉलॉजीच्या काही चिन्हांच्या संयोजनाची नियमितता स्थापित केली गेली आहे. उदाहरणार्थ, मायक्रोफ्थाल्मोस बहुतेकदा बुबुळ आणि कोरोइडच्या कोलोबोमास, मोतीबिंदू - अनिरिडिया, लेन्सचे एक्टोपिया, उच्च जन्मजात मायोपिया - भ्रूण ऊतकांच्या अवशेषांसह, कोरोइडचे कोलोबोमास, रेटिनाइटिस पिगमेंटोकोनास - सह एकत्रित केले जाते. डोळ्यांच्या भागावर आणि संपूर्ण शरीरावर अनेक जन्मजात दोष विशिष्ट गुणसूत्र विकृती आणि कॅरिओटाइपमधील बदलांशी संबंधित आहेत.

या रोगांचे निदान करण्याच्या मुख्य पद्धती म्हणजे क्लिनिकल आणि अनुवांशिक पद्धती - वंशावळी, सायटोजेनेटिक, सायटोलॉजिकल, बायोकेमिकल इ.

हा विभाग खालील रोगांबद्दल माहिती आणि फोटो प्रदान करतो:

डोळ्याच्या आधीच्या भागाचे जन्मजात आणि जन्मजात आनुवंशिक रोग आणि त्याचे परिशिष्ट (पापण्या, कॉर्निया, बुबुळ, लेन्स);
फंडसचे जन्मजात आणि जन्मजात-आनुवंशिक विकृती (जन्मजात मायोपिया, रेटिनल डिस्ट्रोफी, ऑप्टिक नर्व्ह ऍट्रोफी इ. असलेल्या कुटुंबांमध्ये वारंवार अनुवांशिक चिन्हे).

संक्षिप्त क्लिनिकल आणि अनुवांशिक माहिती आणि विविध सिंड्रोमची मुख्य वैशिष्ट्ये दिली आहेत. या सिंड्रोमचे प्रथम वर्णन केलेल्या लेखकांची नावे छायाचित्रांखालील ग्रंथांमध्ये दिली आहेत (चित्र 277-346).

277. वरच्या पापणीचे जन्मजात डर्मॉइड ट्यूमर (a, b).

278. जन्मजात पूर्ण डाव्या बाजूचा ptosis.

279. जन्मजात आंशिक डाव्या बाजूचा ptosis.

280. जन्मजात पूर्ण द्विपक्षीय ptosis आणि एपिकॅन्थस.

281. जन्मजात आंशिक द्विपक्षीय ptosis आणि एपिकॅन्थस.

282. मार्कस-गन सिंड्रोम.
a - डाव्या बाजूचे पॅल्पेब्रो-मँडिबुलर सिंकिनेसिस;
b - तोंड उघडताना आणि खालचा जबडा मागे घेताना ptosis मध्ये घट.

283. चेहरा आणि डोकेचा जन्मजात व्यापक एंजियोमा (अनुवांशिक प्रकारचा वारसा).

284. खालच्या पापणीचा अँजिओमा.

285. वरच्या आणि खालच्या पापण्यांचा अँजिओमा.

286. पापण्यांचा न्यूरोफिब्रोमा, नेत्रगोलक आणि कक्षाचा कंजेक्टिव्हा.

287. पापणी आणि कक्षाचा प्रगत न्यूरोफिब्रोमा.

288. शस्त्रक्रियेनंतर 10 वर्षांनी पापण्यांचा न्यूरोफिब्रोमा आणि नेत्रगोलकाचा कंजेक्टिव्हा.

289. नेत्रश्लेष्मला आणि कॉर्नियाचे जन्मजात द्विपक्षीय डर्मॉइड,
a - उजवा डोळा;
b - डावा डोळा.

290. फ्लेशरची रंगद्रव्य रिंग - लिंबसच्या सीमेवर कॉर्नियाच्या परिघावर तपकिरी अर्ध-रिंगच्या रूपात होमोसिडिरिनचे एकतर्फी निक्षेप.

291. जन्मजात, आनुवंशिक काचबिंदू (वारसा ऑटोसोमल प्रबळ प्रकार).
a - वडिलांमध्ये: कॉर्नियाचे ढग, रक्तवाहिन्यांचे कंजेस्टिव्ह पेरिलिम्बल इंजेक्शन ("जेलीफिश" चे लक्षण). आधीची चेंबर लहान आहे, बाहुली रुंद आहे;
b - d - मुलामध्ये: दोन्ही डोळ्यांचा कॉर्निया मोठा आहे, एडेमेटस आहे, पुढचा कक्ष खोल आहे. बुबुळ च्या डिस्ट्रोफी.

292. द्विपक्षीय मेगालोकॉर्निया (ए, बी) हायड्रोफ्थाल्मोससह (कॉर्नियल व्यास 16-17 मिमी), हायपरटेलोरिझम, मायोपिया, होमोजिगस जुळ्या मुलांमध्ये आयरीस हायपोप्लासिया. अंग विस्तारित आहे, आधीचा कक्ष खोल आहे. जुळ्यांपैकी एकाच्या (b) उजव्या डोळ्यात भिन्न स्ट्रॅबिस्मस आहे.

293. जन्मजात सुप्रा-प्युपिलरी झिल्ली (a, b).

294. बुबुळाच्या कोलोबोमासह जन्मजात एक्टोपिक बाहुली, लेन्सचे आंशिक ढग.

295. आयरीस कोलोबोमासह जन्मजात एक्टोपिक विद्यार्थी.

296. दोन भावांमध्ये दोन्ही डोळ्यांमधील लेन्सचे जन्मजात, आनुवंशिक सबलक्सेशन पी.
a, b - अलेक्झांडर;
c, d - ओलेग.

297. हेअरपिनच्या स्वरूपात विषुववृत्तीय प्रदेशात संतृप्त अपारदर्शकतेसह जन्मजात मोतीबिंदू, ढगाळ डिस्क ("राइडर्स") च्या काठावर लावले जाते.

298. जन्मजात झोन्युलर विभक्त मोतीबिंदू (स्टिरीओफोटो).

299. जन्मजात झोन्युलर मोतीबिंदु त्रिकोणाच्या स्वरूपात (स्टिरीओफोटो) पोस्टरियर कॅप्सूलच्या ढगांसह.

300. पूर्ववर्ती कॅप्सूलच्या ध्रुवावर क्लाउडिंगसह जन्मजात झोन्युलर मोतीबिंदू.

301. जन्मजात झोन्युलर मोतीबिंदुचे निरर्थक स्वरूप - मोतीबिंदू पल्व्हुरुलेंटा झोन्युलरिस, ज्यामध्ये केंद्रकाभोवती दाट स्थित ठिपके असतात.

302. जन्मजात आणि आनुवंशिक स्तरित मोतीबिंदु Ya कुटुंबाच्या 4 पिढ्यांमध्ये आढळतात (अनुवंशिक प्रकारचा वारसा).
भाऊ. कॉम्पॅक्टेड न्यूक्लियससह जन्मजात स्तरित मोतीबिंदू:
a - उजवा डोळा;
b - डावा डोळा. बहीण. जन्मजात स्तरित "मोतीबिंदू 5 मिमीच्या अपारदर्शक व्यासासह;
c - उजवा डोळा; d - डावा डोळा.

303. पी कुटुंबातील उच्च जन्मजात मायोपियामध्ये ऑप्टिक मज्जातंतूच्या मायलिन तंतूंचे अवशेष.
वडील:
a - उजवा डोळा;
b-डावा डोळा. मुलगा:
c - उजवा डोळा; ऑप्टिक डिस्कच्या वर आणि खाली;
d - डावा डोळा.

304. जन्मजात आनुवंशिक मायोपिया (वारसा प्रबळ प्रकार) मध्ये फंडसच्या विकासातील विसंगती. संयोजी ऊतक संपूर्ण ऑप्टिक मज्जातंतूचे डोके व्यापते आणि मॅक्युलर क्षेत्रामध्ये विस्तारते - झिल्ली प्रीपेपिलारिस.

305. जन्मजात आनुवंशिक मायोपिया (वारसा प्रबळ प्रकार) मध्ये फंडसच्या विकासातील विसंगती. ऑप्टिक नर्व्ह हेडच्या प्रवेशद्वाराचा कोलोबोमा, खरा स्टॅफिलोमा आणि प्रसुतिपूर्व काळात कोरोइडचा अविकसितपणा.

306. जन्मजात आनुवंशिक मायोपिया (वारसा प्रबळ प्रकार) मध्ये फंडसच्या विकासामध्ये विसंगती. संपूर्ण ऑप्टिक मज्जातंतू संयोजी ऊतकाने झाकलेली असते, फक्त त्याच्या मध्यभागी एक अंतर असते ज्याद्वारे सामान्य डिस्कचा एक भाग दिसतो. संयोजी ऊतक झिल्ली प्रीपेपिलारिसच्या वाहिन्यांना देखील व्यापते.

307. जन्मजात, वंशानुगत मायोपिया (अनुवांशिक प्रकारचा वारसा) मध्ये फंडसच्या विकासातील विसंगती. मॅक्युलर कोलोबोमा. वाहिन्या कोरोइडच्या बाजूने कोलोबोमामधून बाहेर पडतात आणि रेटिनाच्या वाहिन्यांसह अॅनास्टोमोज बाहेर पडतात.

308. जन्मजात आनुवंशिक मायोपियामध्ये फंडसच्या विकासामध्ये विसंगती. डिस्कच्या ऐहिक अर्ध्या भागाची जन्मजात अनुपस्थिती.

309. ऑप्टिक डिस्क जवळ हायपरग्लिओसिस. प्राथमिक काचेच्या शरीराच्या धमनीचे अवशेष - अ. हायलोइडिया

310. राहते अ. हायलोइडिया

311. टोक्सोप्लाज्मोसिससह जन्मजात मायोपियामध्ये डोळ्याच्या फंडसमध्ये बदल. रंगद्रव्य जमा असलेल्या मॅक्युलर क्षेत्रामध्ये विस्तृत कोरिओरेटिनल फोकस.

312. टोक्सोप्लाज्मोसिससह जन्मजात मायोपियामध्ये डोळ्याच्या फंडसमध्ये बदल. रंगद्रव्य जमा असलेल्या मॅक्युलर क्षेत्रामध्ये विस्तृत कोरिओरेटिनल फोकस.

313. E. कुटुंबातील जन्मजात मायोपियामध्ये डोळ्याच्या फंडसमध्ये बदल (वारसा प्रबळ प्रकार). आई:
a - उजवा डोळा. विस्तृत मायोपिक स्टॅफिलोमा, कोरॉइड ऍट्रोफी, मॅक्युलर प्रदेशात रंगद्रव्य;
b - डावा डोळा. ऑप्टिक डिस्क अंडाकृती आहे, मोठ्या मायोपिक शंकूसह. वडील:
c - डावा डोळा. विस्तृत मायोपिक शंकू, मॅक्युलर पिगमेंटेशन. मुलगा:
d - उजवा डोळा. डिस्कवर विस्तृत मायोपिक शंकू, कोरोइडचा अविकसित, मॅक्युलर क्षेत्राचा अविकसित. मुलगी:
d - उजवा डोळा. ओव्हल डिस्क, विस्तृत मायोपिक शंकू.

314. G. कुटुंबातील जन्मजात मायोपिया आणि ptosis (वारसा प्रबळ प्रकार).
वडील:
a - जन्मजात ptosis, उच्च मायोपिया. मोठी मुलगी:
b-जन्मजात ptosis, उच्च मायोपिया. सर्वात लहान मुलगी:
c - जन्मजात ptosis, उच्च मायोपिया. वडील:
d - डाव्या डोळ्याचा फंडस, मायोपिक शंकू. मोठी मुलगी:
ई - फंडस: उजवा डोळा - मायोपिक शंकू; ऑप्टिक मज्जातंतूच्या डोक्यावर कोरोइडच्या शोषाची सौम्य डिग्री. सर्वात लहान मुलगी:
f - उजव्या डोळ्याचा फंडस, ऑप्टिक मज्जातंतूच्या डोक्यावर कोरोइडचा एक विस्तृत कोलोबोमा.

315. T. कुटुंबातील दोन जुळ्या मुलांमध्ये जन्मजात मायोपिया आणि त्यांच्या आईमध्ये डोळ्याच्या फंडसमध्ये बदल (वारसा प्रबळ प्रकार).
a - युरी टी.;
b - इगोर टी. युरी टी.:
c - उजवा डोळा: मायोपिक शंकू, पॅरापॅपिलरी प्रदेशात संवहनी शोष, फंडसचे अल्बिनिझम;
d - डावा डोळा: रंगद्रव्य जमा असलेला मायोपिक शंकू. इगोर टी. कडून:
e - उजवा डोळा: मायोपिक शंकू, पॅरापॅपिलरी प्रदेशातील कोरोइडचा शोष, फंडसचा अल्बिनिझम;
ई - डावा डोळा: मायोपिक शंकू, फंडसचे अल्बिनिझम;
g-डावा डोळा: प्राथमिक काचेच्या शरीराचे अवशेष. जुळ्या मुलांची आई:
h - उजवा डोळा: विस्तृत मायोपिक शंकू, फंडसचे अल्बिनिझम.

316. ऑप्टिक डिस्कवर कोरोइडचा जन्मजात आणि आनुवंशिक अविकसित, मॅक्युलर एरिया, एम्ब्लीओपिया, सीएचच्या कुटुंबातील उच्च हायपरमेट्रोपिया.
a - इव्हगेनी Ch.;
b - व्लादिमीर Ch. Evgeny Ch.:
c - उजवा डोळा. ऑप्टिक डिस्क जवळील कोरोइडचा अविकसित आणि शोष, एक वाढलेली स्क्लेरल रिंग. व्लादिमीर सी.:
d - डावा डोळा. पॅरापॅपिलरी प्रदेशातील कोरोइडचा अविकसित आणि शोष, वाहिन्यांसह, जुळ्या मुलांच्या आईमध्ये व्यक्त केला जातो.
d - उजवा डोळा. मॅक्युलर प्रदेशातील कोरोइडचा अविकसित, पिगमेंटेड फोसी;
f - डावा डोळा: पॅरामॅक्युलर प्रदेशातील कोरॉइडचा शोष, पिगमेंटरी फोसी.

317. जन्मजात आनुवंशिक शोष आणि ऑप्टिक डिस्कचे ऍप्लासिया (ऑटोसोमल रेक्सेसिव्ह इनहेरिटन्स).
माझ्या भावावर:
a - उजवा डोळा. जन्मजात ऍप्लासिया आणि ऑप्टिक डिस्कचा शोष. डिस्क टिश्यू केवळ संवहनी बंडल आणि डिस्कच्या काठाच्या दरम्यानच्या अनुनासिक भागात संरक्षित आहे. ऐहिक भागामध्ये, क्रिब्रिफॉर्म प्लेट 3/4 ने उघड केली जाते. ऑप्टिक मज्जातंतूभोवती - कोरोइड रिंग-आकाराचा अविकसित. बहिणीकडे:
b - उजवा डोळा: जन्मजात शोष आणि ऑप्टिक डिस्कचा ऍप्लासिया, ऐहिक अर्ध्या भागात अधिक स्पष्ट एट्रोफिक क्षेत्रासह.

मुले स्पर्श करणारे आणि निराधार प्राणी आहेत. ते आजारी असताना विशेषतः कठीण आहे. दुर्दैवाने, काही रोगांपासून मुलांचे संरक्षण करणे जवळजवळ अशक्य आहे, तर इतर रोग टाळता येऊ शकतात. आजारपणानंतर मुलांचे कोणतेही परिणाम होऊ नयेत म्हणून, वेळेवर काहीतरी चूक झाल्याचे लक्षात घेणे आणि डॉक्टरांचा सल्ला घेणे आवश्यक आहे.

मुलांमध्ये दृष्टी समस्या

आयुष्याच्या पहिल्या वर्षांत मुलांच्या विकासात विलंब होण्याचे एक कारण म्हणजे दृष्टीच्या गुणवत्तेचे उल्लंघन. प्रीस्कूलरमध्ये दृष्टी कमजोर असल्यास, ते शाळेसाठी योग्यरित्या तयार करू शकत नाहीत, त्यांच्या आवडीची श्रेणी मर्यादित आहे. कमी दृष्टी असलेली शाळकरी मुले शैक्षणिक कामगिरी आणि आत्म-सन्मान, त्यांच्या आवडत्या खेळात व्यस्त राहण्याची मर्यादित क्षमता, व्यवसाय निवडण्याशी संबंधित आहेत.

मुलाची दृश्य प्रणाली निर्मितीच्या टप्प्यावर आहे. हे खूप लवचिक आहे आणि प्रचंड राखीव क्षमता आहे. दृष्टीच्या अवयवांचे अनेक रोग बालपणात यशस्वीरित्या उपचार केले जातात, जर त्यांचे वेळेवर निदान झाले. दुर्दैवाने, नंतर सुरू केलेले उपचार चांगले परिणाम देऊ शकत नाहीत.

नवजात मुलांमध्ये डोळ्यांचे आजार

जन्मजात रोगांमुळे अनेक दृष्टीदोष निर्माण होतात. ते जन्मानंतर लगेच दिसतात. उपचारानंतर, मुले अधिक चांगल्या प्रकारे विकसित होतात, त्यांच्या स्वारस्याची श्रेणी विस्तृत होते.

नवजात मुलांमध्ये, नेत्ररोग तज्ञ दृष्टीच्या अवयवाच्या खालील रोगांचे निदान करतात:

जन्मजात. हे ढग, जे व्हिज्युअल तीक्ष्णता कमी होणे आणि राखाडी चमक द्वारे प्रकट होते. लेन्सच्या पारदर्शकतेच्या उल्लंघनामुळे, प्रकाश किरण पूर्णपणे आत प्रवेश करू शकत नाहीत. या कारणास्तव, ढगाळ लेन्स काढून टाकणे आवश्यक आहे. शस्त्रक्रियेनंतर, मुलाला किंवा विशेष चष्मा लागतील.
जन्मजात - दृष्टीच्या अवयवाचा एक रोग, ज्यामध्ये इंट्राओक्युलर दाब वाढतो. हे ज्या मार्गांनी बहिर्वाह होते त्या विकासाच्या उल्लंघनामुळे होते. इंट्राओक्युलर हायपरटेन्शनमुळे नेत्रगोलकाचा पडदा ताणला जातो, त्याचा व्यास वाढतो आणि कॉर्निया ढग होतो. ऑप्टिक नर्व्हचे कॉम्प्रेशन आणि ऍट्रोफी आहे, जे दृष्टी हळूहळू नष्ट होण्याचे कारण आहे. या आजारात, डोळ्याचे थेंब जे इंट्राओक्युलर प्रेशर कमी करतात ते कंजेक्टिव्हल सॅकमध्ये सतत टाकले जातात. पुराणमतवादी उपचार अयशस्वी झाल्यास, शस्त्रक्रिया केली जाते.
नवजात मुलांचा रेटिनोपॅथी हा रेटिनाचा एक आजार आहे जो प्रामुख्याने अकाली जन्मलेल्या मुलांमध्ये विकसित होतो. या पॅथॉलॉजीसह, रेटिनल वाहिन्यांची सामान्य वाढ थांबते. ते पॅथॉलॉजिकल शिरा आणि धमन्यांद्वारे बदलले जातात. रेटिनामध्ये तंतुमय ऊतक विकसित होते, त्यानंतर डाग पडतात. कालांतराने, रेटिनल उद्भवते. त्याच वेळी, दृष्टीची गुणवत्ता विस्कळीत होते, कधीकधी मुल पाहणे थांबवते. रोगाचा उपचार लेसर थेरपीच्या मदतीने केला जातो, जर तो अप्रभावी असेल तर ऑपरेशन केले जाते.
- ही अशी स्थिती आहे ज्यामध्ये एक किंवा दोन्ही डोळे वेगवेगळ्या दिशेने दिसतात, म्हणजेच ते सामान्य स्थिरीकरण बिंदूपासून विचलित होतात. आयुष्याच्या चौथ्या महिन्यापर्यंत, मुलांमध्ये ऑक्युलोमोटर स्नायूंवर नियंत्रण ठेवणाऱ्या नसा तयार होत नाहीत. या कारणास्तव, डोळे बाजूला विचलित होऊ शकतात. जेव्हा स्ट्रॅबिस्मस जोरदारपणे व्यक्त केला जातो तेव्हा नेत्ररोगतज्ज्ञांचा सल्ला घेणे आवश्यक आहे. मुलांमध्ये, अवकाशीय समज विचलित होऊ शकते, विकसित होऊ शकते. स्ट्रॅबिस्मस दुरुस्त करण्यासाठी, रोगाचे कारण दूर करणे आवश्यक आहे. हे करण्यासाठी, कमकुवत स्नायूंना प्रशिक्षित करण्यासाठी, दृष्टी सुधारण्यासाठी मुलांना विशेष व्यायाम लिहून दिले जातात.
क्षैतिज स्थितीत किंवा उभ्या स्थितीत नेत्रगोलकांच्या अनैच्छिक हालचालींचे प्रतिनिधित्व करते. ते फिरू शकतात. मूल त्याचे टक लावून पाहण्यास सक्षम नाही, त्याला उच्च-गुणवत्तेची दृष्टी विकसित होत नाही. या रोगाचा उपचार म्हणजे दृष्टीदोष दूर करणे.
Ptosis म्हणजे वरचा भाग झुकणे, जो त्याला उचलणाऱ्या स्नायूच्या अविकसिततेमुळे होतो. या स्नायूला अंतर्भूत करणाऱ्या मज्जातंतूच्या नुकसानीमुळे हा रोग विकसित होऊ शकतो. पापणी खाली केल्यावर थोडासा प्रकाश डोळ्यात जातो. आपण चिकट टेपसह पापणीचे निराकरण करण्याचा प्रयत्न करू शकता, परंतु बहुतेक प्रकरणांमध्ये, 3 ते 7 वर्षे वयोगटातील मुलांमध्ये ptosis च्या शस्त्रक्रियेद्वारे सुधारणा केली जाते.

प्रीस्कूल मुलांमध्ये दृष्टीदोष

स्ट्रॅबिस्मस

प्रीस्कूल मुलांमध्ये दृष्टीच्या गुणवत्तेचे उल्लंघन करणाऱ्या रोगांपैकी एक म्हणजे स्ट्रॅबिस्मस. हे पॅथॉलॉजी अशा कारणांमुळे होऊ शकते:

अयोग्य उल्लंघन;
एका डोळ्यातील दृश्य तीक्ष्णता कमी होणे;
ऑक्युलोमोटर स्नायूंच्या कामासाठी जबाबदार नसांना नुकसान.

स्ट्रॅबिस्मसच्या उपस्थितीत, वस्तूची प्रतिमा डोळ्यांच्या समान भागांवर पडत नाही. त्रिमितीय चित्र मिळविण्यासाठी, मूल त्यांना एकत्र करू शकत नाही. दुहेरी दृष्टी दूर करण्यासाठी, मेंदू दृश्य कार्यातून एक डोळा काढून टाकतो. नेत्रगोलक, जी वस्तू जाणण्याच्या प्रक्रियेत गुंतलेली नाही, बाजूला विचलित होते. अशा प्रकारे, एकतर अभिसरण स्ट्रॅबिस्मस नाकाच्या पुलाच्या दिशेने, किंवा वळवणारा - मंदिरांच्या दिशेने तयार होतो.

स्ट्रॅबिस्मसचा उपचार शक्य तितक्या लवकर सुरू करण्याची शिफारस केली जाते. रुग्णांना चष्मा लिहून दिला जातो जो केवळ दृष्टीची गुणवत्ता सुधारत नाही तर डोळ्यांना योग्य स्थिती देखील देतो. ऑक्युलोमोटर मज्जातंतूंच्या नुकसानासह, विद्युत उत्तेजनाचा वापर केला जातो आणि कमकुवत स्नायूंना प्रशिक्षित करण्यासाठी व्यायाम निर्धारित केले जातात. असे उपचार अप्रभावी असल्यास, डोळ्यांची योग्य स्थिती शस्त्रक्रियेने पुनर्संचयित केली जाते. ऑपरेशन 3-5 वर्षे वयोगटातील मुलांवर केले जाते.

जर एक डोळा बाजूला झुकलेला असेल किंवा वाईट दिसला तर, एम्ब्लियोपिया विकसित होतो. कालांतराने, न वापरलेल्या डोळ्यातील दृश्य तीक्ष्णता कमी होते. एम्ब्लियोपियाच्या उपचारांसाठी, निरोगी डोळा दृश्य प्रक्रियेपासून बंद केला जातो आणि प्रभावित दृष्टीच्या अवयवाला प्रशिक्षित केले जाते.

अपवर्तक पॅथॉलॉजी

प्रीस्कूल मुलांमध्ये, अशा अपवर्तक त्रुटींचे अनेकदा निदान केले जाते:

. हे 3 ते 5 वर्षे वयोगटातील मुलांमध्ये सर्वात सामान्य आहे. जर हायपरमेट्रोपिया एका डोळ्यात 3.5 डायऑप्टर्सपर्यंत पोहोचला आणि दोन्ही डोळ्यांमध्ये भिन्न दृश्य तीक्ष्णता असेल, तर एम्ब्लियोपिया आणि स्ट्रॅबिस्मस विकसित होऊ शकतात. दृष्टी सुधारण्यासाठी मुलांना चष्मा लिहून दिला जातो.
जेव्हा मुलाला अंतरावर चांगले दिसत नाही. त्याची व्हिज्युअल प्रणाली अशा विसंगतीशी जुळवून घेण्यास असमर्थ आहे, म्हणूनच, अगदी थोड्या प्रमाणात मायोपियासह, मुलांना चष्मा सुधारणे लिहून दिले जाते.
या प्रकरणात, जवळ आणि दूर अंतरावर असलेल्या वस्तूंची प्रतिमा विकृत केली जाते. या पॅथॉलॉजीसह, दंडगोलाकार चष्मा असलेल्या जटिल चष्मासह एक सुधारणा निर्धारित केली जाते.

शाळकरी मुलांमध्ये डोळ्यांचे आजार

शालेय वयाची मुले देखील अपवर्तक त्रुटींना बळी पडतात.

मायोपिया

व्हिज्युअल फंक्शनच्या या उल्लंघनासह, नेत्रगोलकाचा आकार वाढतो किंवा प्रकाश किरण जास्त प्रमाणात अपवर्तित होतात. ते रेटिनाच्या समोर एकत्र होतात आणि त्यावर एक अस्पष्ट प्रतिमा तयार होते. नेत्रगोलकाच्या सक्रिय वाढीमुळे आणि उपकरणावरील भार वाढल्यामुळे, 8-14 वयोगटातील मुलांमध्ये मायोपिया विकसित होतो. फुटबॉल खेळताना बॉल जिथे आहे तिथे ब्लॅकबोर्डवर काय लिहिले आहे ते मुलाला दिसत नाही. मायोपिया सुधारण्यासाठी, मुलांना डायव्हर्जिंग लेन्ससह चष्मा लिहून दिला जातो.

दूरदृष्टी

दूरदृष्टी किंवा हायपरोपिया ही एक अपवर्तक त्रुटी आहे जी नेत्रगोलकाच्या लहान आकारामुळे किंवा प्रकाश किरणांच्या अपवर्तनामुळे उद्भवते. या प्रकरणात, ते रेटिनाच्या मागे असलेल्या काल्पनिक बिंदूवर एकत्र होतात. ते एक अस्पष्ट प्रतिमा तयार करते. बर्‍याचदा, दहा वर्षांच्या मुलांमध्ये प्रथम दूरदृष्टी आढळते. जर हायपरमेट्रोपिया कमी असेल तर मुलाला दूर असलेल्या वस्तू चांगल्या प्रकारे दिसतात. चांगल्या सोयीस्कर कार्यामुळे, त्याला थोड्या अंतरावर असलेल्या वस्तू स्पष्टपणे दिसतात. अशा संकेतांच्या उपस्थितीत शाळकरी मुलांना चष्मा लिहून दिला जातो:

3.5 diopters वर hyperopia;
एका डोळ्याची दृश्य तीक्ष्णता बिघडणे;
जवळच्या श्रेणीत काम करताना देखावा;
डोकेदुखीची उपस्थिती;
डोळा थकवा.

हायपरमेट्रोपिया दुरुस्त करण्यासाठी, मुलांना कन्व्हर्जिंग लेन्ससह चष्मा लिहून दिला जातो.

दृष्टिवैषम्य

दृष्टिवैषम्य ही एक दृष्टीदोष आहे ज्यामध्ये प्रकाश किरण दोन परस्पर लंबवर्तुळांमध्ये वेगळ्या पद्धतीने अपवर्तित होतात. परिणामी, डोळयातील पडदा वर एक विकृत प्रतिमा तयार होते. दृष्टिदोषाचे कारण असमान वक्रता असू शकते, जी नेत्रगोलकाच्या जन्मजात विसंगतीच्या परिणामी तयार होते. रिफ्रॅक्टिव्ह पॉवरमधील फरक 1.0 डायऑप्टरपेक्षा जास्त नसल्यास, ते सहजपणे सहन केले जाते. अशा परिस्थितीत जेव्हा दृष्टिवैषम्य जास्त प्रमाणात असते, तेव्हा वेगवेगळ्या अंतरावर असलेल्या वस्तूंचे आकृतिबंध स्पष्टपणे दिसत नाहीत. ते विकृत समजले जातात. अपवर्तक शक्तीमधील फरक बेलनाकार चष्मा असलेल्या जटिल चष्माद्वारे भरपाई दिली जाते.

निवास विकृतीसह, वेगवेगळ्या अंतरावर असलेल्या किंवा निरीक्षकाच्या सापेक्ष हालचाल करणाऱ्या वस्तूंचा विचार करताना आकलनाची स्पष्टता नष्ट होते. हे सिलीरी स्नायूंच्या आकुंचनाच्या उल्लंघनामुळे विकसित होते. या प्रकरणात, लेन्सची वक्रता अपरिवर्तित राहते. हे फक्त दूर किंवा जवळ स्पष्ट दृष्टी प्रदान करते.

8 ते 14 वर्षे वयोगटातील मुलांमध्ये, डोळ्यांवर जास्त ताण पडतो. सिलीरी स्नायू संकुचित होतात आणि आराम करण्याची क्षमता गमावतात. लेन्स बहिर्वक्र बनते. हे जवळची चांगली दृष्टी प्रदान करते. या प्रकरणात, विद्यार्थ्यांना अंतरावर पाहण्यास त्रास होतो. या स्थितीला खोटे मायोपिया देखील म्हणतात. निवासस्थानाच्या उबळसह, मुले डोळ्यांसाठी जिम्नॅस्टिक व्यायाम करतात, त्यांना विशेष थेंब घालण्याची शिफारस केली जाते.

अभिसरणाचा अभाव जवळच्या अंतरावर असलेल्या किंवा डोळ्याच्या दिशेने फिरणाऱ्या वस्तूवर दोन्ही नेत्रगोलकांच्या व्हिज्युअल अक्षांना निर्देशित आणि धरून ठेवण्याच्या क्षमतेच्या उल्लंघनाद्वारे प्रकट होतो. या प्रकरणात, एक किंवा दोन्ही नेत्रगोल बाजूला विचलित होतात, ज्यामुळे दुहेरी दृष्टी येते. विशिष्ट व्यायामाने अभिसरण सुधारता येते.

त्रिमितीय प्रतिमा मिळविण्यासाठी रुग्णाला डाव्या आणि उजव्या डोळ्यांच्या डोळयातील पडदा वर तयार झालेल्या दोन प्रतिमा एकत्र करण्याची संधी नसल्यास, द्विनेत्री दृष्टीचा विकार विकसित होतो. हे प्रतिमांच्या स्पष्टता किंवा आकारातील फरकांमुळे तसेच ते रेटिनाच्या वेगवेगळ्या भागांवर आदळल्यामुळे घडते. या प्रकरणात, रुग्णाला एकाच वेळी दोन प्रतिमा दिसतात, ज्या एका सापेक्ष दुसर्‍यावर हलवल्या जातात. डिप्लोपिया दूर करण्यासाठी, मेंदू एका डोळ्याच्या रेटिनावर तयार होणारी प्रतिमा दाबू शकतो. या प्रकरणात, दृष्टी मोनोक्युलर बनते. द्विनेत्री दृष्टी पुनर्संचयित करण्यासाठी, सर्वप्रथम, व्हिज्युअल फंक्शनचे उल्लंघन सुधारणे आवश्यक आहे. दोन्ही डोळ्यांच्या संयुक्त कार्याच्या दीर्घ प्रशिक्षणाच्या परिणामी परिणाम प्राप्त होतो.

मुलामध्ये दृष्टी पुनर्संचयित करण्यासाठी आणखी काय केले जाऊ शकते?

मुलांमध्ये अपवर्तक विकार (मायोपिया, हायपरमेट्रोपिया आणि दृष्टिवैषम्य), तसेच स्ट्रॅबिस्मस आणि एम्ब्लीओपिया, बहुतेक नेत्ररोग तज्ञ हार्डवेअर उपचारांचे कोर्स लिहून देतात जे चांगला परिणाम देतात. जर पूर्वी, यासाठी, तरुण रुग्ण आणि त्यांच्या पालकांना क्लिनिकला भेट देण्याची गरज होती, रस्त्यावर आणि रांगेत (आणि कधीकधी नसा आणि पैसे) वेळ घालवायचा होता, तर आता, तंत्रज्ञानाच्या विकासासह, अनेक प्रभावी आणि सुरक्षित उपकरणे दिसू लागली आहेत. घरी वापरले जाऊ शकते. उपकरणे लहान, परवडणारी आणि वापरण्यास सोपी आहेत.

घरगुती वापरासाठी सर्वात लोकप्रिय आणि प्रभावी उपकरणे

ग्लासेस सिडोरेंको (AMVO-01)- डोळ्यांच्या विविध आजारांमध्ये रुग्णाच्या स्वतंत्र वापरासाठी सर्वात प्रगत उपकरण. कलर इंपल्स थेरपी आणि व्हॅक्यूम मसाज एकत्र करते. हे मुलांमध्ये (3 वर्षांच्या) आणि वृद्ध रूग्णांमध्ये वापरले जाऊ शकते.

विझुलॉन- कलर-इम्पल्स थेरपीसाठी एक आधुनिक उपकरण, अनेक प्रोग्राम्ससह, जे केवळ व्हिज्युअल रोगांच्या प्रतिबंध आणि जटिल उपचारांसाठीच नव्हे तर मज्जासंस्थेच्या पॅथॉलॉजीसाठी (मायग्रेन, निद्रानाश इ.) साठी देखील वापरण्याची परवानगी देते. . अनेक रंगांमध्ये पुरवले जाते.

रंग पल्स थेरपीच्या पद्धतींवर आधारित डोळ्यांसाठी सर्वात प्रसिद्ध आणि लोकप्रिय साधन. हे सुमारे 10 वर्षांपासून तयार केले गेले आहे आणि रूग्ण आणि डॉक्टर दोघांनाही परिचित आहे. हे कमी किमतीचे आणि वापरण्यास सोपे आहे.

पापण्यांच्या विकासात्मक विसंगतींमध्ये, हे आहेत:

अँकिलोबलफेरॉन;

कोलोबोमा आणि पापण्यांचा उलटा;

एपिकॅन्थस;

वरील सर्व.

नवजात मुलांमध्ये शस्त्रक्रियेची आवश्यकता असलेल्या जन्मजात पापण्यातील बदलांमध्ये खालील गोष्टींचा समावेश होतो वगळता:

कोलोबोमा शतक;

अँकिलोबलफेरॉन;

पापण्या उलटणे;

एपिकॅन्थस.

जर तुम्ही पापण्यांच्या टॉर्शनवर आणि पापण्यांच्या कोलोबोमावर ऑपरेशन करत नसाल तर असे होऊ शकते:

केरायटिस;

कॉर्नियल अल्सर;

कॉर्नियाचा बेल्मो;

वरील सर्व;

फक्त ए आणि बी.

चेहर्यावरील मज्जातंतूचा अर्धांगवायू होतो:

लागोफ्थाल्मोस (ससा डोळा);

डिस्ट्रोफिक केरायटिस;

वरील सर्व;

फक्त ए आणि बी.

लॅक्रिमल ग्रंथीची जळजळ एक गुंतागुंत म्हणून विकसित होऊ शकते:

स्कार्लेट ताप;

पॅरोटीटिस;

एनजाइना आणि फ्लू;

वरील सर्व

नवजात मुलांमध्ये डॅक्रिओसिस्टायटिसची मुख्य चिन्हे खालील व्यतिरिक्त आहेत:

फोटोफोबिया;

लॅक्रिमेशन;

फाडणे;

लॅक्रिमल सॅकच्या क्षेत्रावरील दाबासह अश्रुच्या छिद्रातून श्लेष्मल किंवा पुवाळलेला स्त्राव.

ट्रायकिआसिसची लक्षणे अशीः

blepharospasm;

लॅक्रिमेशन;

डोळ्याच्या दिशेने पापण्यांची वाढ;

वरील सर्व;

फक्त B आणि C.

ट्रायचियासिस उपचार पद्धती आहेत:

पापणी काढणे;

प्लास्टिक सर्जरी;

दोन्ही;

ना एक ना दुसरा.

उपचार न केलेल्या नवजात डेक्रिओसिस्टायटिसच्या गुंतागुंतांमध्ये हे समाविष्ट असू शकते:

लॅक्रिमल सॅकचा फ्लेगमॉन;

लॅक्रिमल सॅकच्या फिस्टुलाची निर्मिती;

कक्षाच्या फ्लेगमॉन;

वरील सर्व;

फक्त ए आणि बी.

खालील सर्व, वगळता:

रंगांसह कॅनालिक्युलर चाचणी;

रंगांसह लॅक्रिमल-नाक चाचणी;

कॉन्ट्रास्ट एजंटसह लॅक्रिमल डक्ट्सचा एक्स-रे;

कक्षाची साधी रेडियोग्राफी.

खालील सर्व उपचार मुलांमध्ये जन्मजात डॅक्रिओसिस्टायटिससाठी आहेतः

लॅक्रिमल सॅक क्षेत्राची वरपासून खालपर्यंत झटकेदार मालिश;

दबावाखाली अश्रु नलिका धुणे;

अश्रु कालव्याची तपासणी, अश्रु पिशवी बाहेर काढणे;

डॅक्रिओसिस्टोरहिनोस्टोमी.

आयुष्याच्या पहिल्या वर्षात शस्त्रक्रियेची आवश्यकता असलेल्या मुलांमध्ये पापण्यांच्या सौम्य ट्यूमरमध्ये हे समाविष्ट आहे:

हेमांगीओमा;

लिम्फॅन्जिओमा;

लिपोडर्मॉइड;

वरील सर्व;

फक्त ए आणि बी.

वरच्या पापणीच्या ptosis चे लक्षणे आहेत:

वरच्या पापणीने बाहुलीचे क्षेत्र झाकणे;

वरच्या पापणीची जवळजवळ पूर्ण किंवा संपूर्ण अचलता;

पॅल्पेब्रल फिशरचे अरुंद होणे;

वरील सर्व;

फक्त ए आणि बी.

पूर्ण किंवा जवळजवळ पूर्ण होण्याची संभाव्य गुंतागुंत

एकतर्फी ptosis आहेत:

एम्ब्लियोपिया;

स्ट्रॅबिस्मस;

ऑप्टिक मज्जातंतूचा शोष;

वरील सर्व;

फक्त ए आणि बी.

जन्मजात सिफिलीसमध्ये केरायटिसची चिन्हे आहेत:

कॉर्नियाचे द्विपक्षीय डिफ्यूज अपारदर्शकता;

व्रण नाही;

रोगाची चक्रीयता;

कॉर्नियामध्ये खोल वाहिन्या;

वरील सर्व.

पॅनसची उपस्थिती वैशिष्ट्यपूर्ण आहे:

ट्रॅकोमा;

ट्यूबरक्युलस-एलर्जिक केराटोकॉन्जेक्टिव्हायटीस;

क्षयरोग खोल केरायटिस;

जन्मजात सिफिलिटिक केरायटिस;

A आणि B बरोबर आहेत.

स्टिल रोगात डोळ्याच्या कॉर्नियामध्ये होणारे बदल खालीलप्रमाणे आहेत:

कॉर्नियाची स्थानिक अपारदर्शकता;

कॉर्नियाचे डिस्ट्रोफिक बँड-सारखे ढग;

कॉर्नियाचा खोल ढग;

फक्त ए आणि बी.

मुलांच्या खालील सामान्य रोगांमध्ये स्क्लेरायटिस दिसून येते:

क्षयरोग;

संधिवात;

कोलेजेनोसेस;

वरील सर्व;

फक्त A आणि B साठी.

मुलांचे संक्रमण, ज्याची गुंतागुंत केरायटिस असू शकते, त्यात हे समाविष्ट आहे:

एडेनोव्हायरस संसर्ग;

कांजिण्या;

वरील सर्व;

फक्त ए आणि बी.

मुलांमध्ये, कॉर्नियाच्या खालील जन्मजात विसंगती शक्य आहेत:

केराटोटोनस;

मायक्रोकॉर्निया;

केराटोग्लोबस;

मॅक्रोकोर्निया;

वरील सर्व.

आयरीसच्या विसंगतींमध्ये हे समाविष्ट आहे:

अनिरिडिया आणि पॉलीकोरिया;

कोरेक्टोपिया;

बुबुळ च्या कोलोबोमा;

अवशिष्ट प्युपिलरी झिल्ली;

वरील सर्व.

जन्मजात आयरीस कोलोबोमा हे अधिग्रहित कोलोबोमापेक्षा वेगळे आहे:

विद्यार्थ्याचे स्फिंक्टर अधिग्रहित कोलोबोमामध्ये संरक्षित आहे;

जन्मजात कोलोबोमामध्ये बाहुल्याचा स्फिंक्टर संरक्षित केला जातो;

या प्रकारच्या कोलोबोमामध्ये बाहुल्याचा स्फिंक्टर जतन केला जातो.

गर्भधारणेदरम्यान आईचे संसर्गजन्य रोग जन्मजात मोतीबिंदू होण्यास कारणीभूत ठरू शकतात:

रुबेला;

टोक्सोप्लाझोसिस;

सायटोमेगॅलव्हायरस संसर्ग;

A आणि B बरोबर आहेत.

मूळतः, खालील प्रकारचे जन्मजात मोतीबिंदू शक्य आहेत:

आनुवंशिक

इंट्रायूटरिन;

दुय्यम

बरोबर A आणि B;

वरील सर्व.

मुलांमध्ये मोतीबिंदूच्या संभाव्य गुंतागुंतांमध्ये हे समाविष्ट असू शकते:

nystagmus;

एम्ब्लियोपिया;

स्ट्रॅबिस्मस;

वरील सर्व;

फक्त ए आणि बी.

क्लिनिकल स्वरूपानुसार, जन्मजात मोतीबिंदू हे असू शकतात:

पसरवणे

पडदा;

बहुरूपी;

स्तरित;

वरील सर्व.

जन्मजात मोतीबिंदूमध्ये स्थानिकीकरणानुसार फरक:

ध्रुवीय अपारदर्शकता;

आण्विक टर्बिडिटी;

झोन्युलर - "-;

कोरोनल - "-;

वरील सर्व.

मुलांमध्ये इंट्राकॅप्सुलर मोतीबिंदू काढण्यासाठी विरोधाभास आहेत:

मजबूत जस्त बंध;

लेन्स आणि काचेच्या शरीरातील कनेक्शनची उपस्थिती;

दाट कोरची उपस्थिती;

वरील सर्व;

A आणि B बरोबर आहेत.

जन्मजात काचबिंदूची मुख्य चिन्हे आहेत:

कॉर्निया आणि नेत्रगोलक वाढवणे;

आधीच्या चेंबरचे खोलीकरण;

विद्यार्थ्याचा विस्तार, प्रकाशावर विद्यार्थ्यांची प्रतिक्रिया कमी होणे;

इंट्राओक्युलर दबाव वाढला;

वरील सर्व.

नवजात मुलांमध्ये काचबिंदूची पहिली चिन्हे आहेत:

नेत्रगोलकाचे कंजेस्टिव्ह इंजेक्शन;

कॉर्नियल एडेमा;

Descemet च्या पडदा च्या folds आणि ruptures;

कॉर्नियाची मधूनमधून अपारदर्शकता;

वरील सर्व.

जन्मजात काचबिंदूमध्ये पूर्वकाल चेंबरच्या कोनात संभाव्य बदलांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

गैर-शोषित मेसोडर्मल ऊतक;

श्लेमच्या कालव्याचे विलोपन;

कोपराच्या गाळण्याची प्रक्रिया किंवा पध्दती झोनचा अविकसित;

वरील सर्व;

फक्त B आणि C.

जन्मजात काचबिंदूसह, डोळ्यात खालील सहवर्ती बदल शक्य आहेत:

मायक्रोकॉर्निया;

मायक्रोफ्थाल्मोस;

अनिरिडिया;

लेन्सचे अव्यवस्था;

वरील सर्व.

जन्मजात काचबिंदूचा टप्पा याद्वारे निर्धारित केला जातो:

वयाच्या प्रमाणाच्या तुलनेत डोळ्याच्या पॅरामीटर्समध्ये वाढ होण्याची डिग्री (अल्ट्रासाऊंड अभ्यासानुसार);

ऑप्टिक मज्जातंतूच्या डोक्यात बदल;

व्हिज्युअल फंक्शन्समध्ये घट (दृश्य तीक्ष्णता, EFI निर्देशक);

कॉर्नियाच्या व्यासात वाढ, लिंबसचा विस्तार;

वरील सर्व.

जन्मजात काचबिंदू प्रौढ काचबिंदूपेक्षा वेगळे आहे:

नेत्रगोलक आणि कॉर्नियाचा व्यास वाढणे;

लिंबसचा विस्तार;

आधीच्या चेंबरचे खोलीकरण;

ईआरजी निर्देशकांमध्ये घट;

वरील सर्व.

मारफान सिंड्रोममध्ये, डोळ्यातील सर्वात सामान्य बदल आहेत:

डोळ्याची प्रगतीशील वाढ;

पातळ कॉर्निया आणि स्क्लेरा;

पातळ आणि वाढवलेला सिलीरी बॉडी;

वरील सर्व;

फक्त ए आणि बी.

मारफान सिंड्रोमसह, लेन्समध्ये खालील बदल नोंदवले जातात:

लेन्सचे अव्यवस्था;

लेन्सचा आकार कमी करणे;

लेन्स मध्ये ढगाळपणा;

वरील सर्व;

फक्त ए आणि बी.

लेबरचे जन्मजात अ‍ॅमोरोसिस खालील सर्व गोष्टींशिवाय वैशिष्ट्यीकृत आहे:

कमी व्हिज्युअल तीक्ष्णता;

अंधत्व

डोळयातील पडदा मध्ये कोणतेही बदल;

ऑप्टिक मज्जातंतूचा शोष.

स्टर्ज-वेबर सिंड्रोमचे वैशिष्ट्य आहे:

चेहर्याच्या केशिका हेमॅन्गिओमा;

असामान्य इंट्राक्रॅनियल कालव्याच्या उपस्थितीमुळे कवटीत बदल;

मेंदूमध्ये कॅल्सिफिकेशन्सची उपस्थिती, ज्यामुळे अपस्माराचे दौरे होऊ शकतात;

फक्त अ आणि ब;

वरील सर्व.

Behçet सिंड्रोमच्या डोळ्यांच्या प्रकटीकरणांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

दोन्ही डोळ्यांना नुकसान (एक आधी, दुसरा नंतर);

डोळ्याच्या जखमा ताप आणि धुसफूस, तीव्र यूव्हिटिस आणि हायपोपीऑनसह असतात;

फंडसमध्ये बदल (मॅक्युला एडेमा, रेटिनल पेरिव्हास्क्युलायटिस, रेटिना रक्तस्राव, विट्रीयस हेमोरेज);

ऑप्टिक मज्जातंतूचा शोष;

वरील सर्व.

चेडियाक-हिगाशी सिंड्रोम (चेडियाक-हिगाशी) मध्ये, खालील सर्व आंख्य प्रकट होतात वगळता:

रेटिना अल्बिनिझम;

फोटोफोबिया;

क्षैतिज nystagmus;

स्ट्रॅबिस्मस;

कॉर्नियाची टर्बिडिटी.

लॅक्रिमल डक्ट्सचा जन्मजात अडथळा बहुतेकदा खालील कारणांमुळे होतो:

लॅक्रिमल नलिकांचे जन्मजात अरुंद होणे;

जळजळ;

proliferative वाढ;

वरील सर्व कारणे;

फक्त B आणि C.

पातळ पारदर्शक पडद्याद्वारे अश्रु नलिका पूर्ण अवरोधित करण्याचे सर्वात सामान्य ठिकाण आहे:

लॅक्रिमल सॅक आणि लॅक्रिमल कॅनालचे जंक्शन;

अश्रु नलिकांचे क्षेत्रफळ;

अनुनासिक पोकळी मध्ये अश्रु कालवा च्या निर्गमन झोन;

सर्व झोनमध्ये - तितकेच वेळा;

फक्त ए आणि बी.

फंडसमध्ये ऑप्टिक डिस्कची अनुपस्थिती तेव्हा उद्भवते जेव्हा:

ऑप्टिक डिस्कचा कोलोबोमा;

ऑप्टिक डिस्कचे ऍप्लासिया;

ऑप्टिक डिस्कचा फोसा;

ऑप्टिक डिस्कचा हायपोप्लासिया.

ऑप्टिक नर्व्हच्या ऍप्लासियासह, असे नाही:

प्रथम रेटिनल न्यूरॉन;

दुसरा रेटिनल न्यूरॉन;

तिसऱ्या -"-;

चौथा -"-;

सर्व चार रेटिनल न्यूरॉन्स.

ऑप्टिक नर्व्हच्या ऍप्लासियामध्ये व्हिज्युअल फंक्शन्स:

बदलले नाही;

झपाट्याने कमी;

किंचित कमी;

काहीही नाही.

वाढलेली जन्मजात ऑप्टिक डिस्क यासह आहेत:

दृष्टी एक तीक्ष्ण घट;

दृष्टीचा अभाव;

दृष्टी कमी होणे;

व्हिज्युअल फंक्शन्सचे संपूर्ण संरक्षण.

ऑप्टिक मज्जातंतूचा स्यूडोनोरिटिस आहे:

नशाचा परिणाम;

जन्मजात विसंगती;

ऑप्टिक नर्व्हचे स्यूडोस्टेसिस आहे:

ऑप्टिक मज्जातंतूचा दाह;

वाढलेल्या इंट्राक्रैनियल प्रेशरचा परिणाम;

जन्मजात विसंगती.

ऑप्टिक डिस्क ड्रसेन आहेत:

ऑप्टिक नर्वला रक्त पुरवठ्याचे उल्लंघन;

डिस्ट्रोफिक बदलांचा परिणाम;

जन्मजात विसंगती.

ऑप्टिक मज्जातंतूचा ऍप्लासिया आणि हॅपोप्लासिया;

ऑप्टिक मज्जातंतूचा कोलोबोमा;

ऑप्टिक मज्जातंतूचा फोसा;

ऑप्टिक डिस्कचा विस्तार;

वरील सर्व.

ऑप्टिक मज्जातंतूच्या जन्मजात विकृतींमध्ये हे समाविष्ट आहे:

ऑप्टिक डिस्कचे दुप्पट करणे;

मायलीन तंतू;

स्यूडोनोरिटिस आणि ऑप्टिक नर्व्हचे स्यूडोस्टॅग्नेशन;

ऑप्टिक डिस्कचे ड्रुसेन;

वरील सर्व.

ऑप्टिक मज्जातंतूच्या जन्मजात विसंगती याच्या अधीन आहेत:

सक्रिय सर्जिकल थेरपी;

सक्रिय पुराणमतवादी थेरपी;

एकत्रित शस्त्रक्रिया आणि पुराणमतवादी उपचार;

उपचार हा विषय नाही.

भ्रूण विकासाचे स्थानिक किंवा पद्धतशीर विकार यामुळे:
अ) विषाणूजन्य आणि टॉक्सोप्लाज्मिक प्रभावांदरम्यान पेशींच्या अनुवांशिक उपकरणाचे नुकसान;
b) गर्भधारणेदरम्यान आईला होणारे विविध संक्रमण आणि नशेमुळे भ्रूणजननाचे उल्लंघन.
क्रोमोसोमल किंवा जीन पॅथॉलॉजी, तसेच अनुवांशिकरित्या निर्धारित चयापचय विकारांमुळे होणारे जन्मजात आनुवंशिक विकृती.
जन्मजात आणि जन्मजात-आनुवंशिक वैद्यकीयदृष्ट्या परिभाषित सिंड्रोम, बहुतेक वेळा क्रोमोसोमल रोग किंवा जनुक उत्परिवर्तनांशी संबंधित असतात.

हा विभाग खालील रोगांबद्दल माहिती आणि फोटो प्रदान करतो:

डोळ्याच्या आधीच्या भागाचे जन्मजात आणि जन्मजात आनुवंशिक रोग आणि त्याचे परिशिष्ट (पापण्या, कॉर्निया, बुबुळ, लेन्स);
फंडसचे जन्मजात आणि जन्मजात-आनुवंशिक विकृती (जन्मजात मायोपिया, रेटिनल डिस्ट्रोफी, ऑप्टिक नर्व्ह ऍट्रोफी इ. असलेल्या कुटुंबांमध्ये वारंवार अनुवांशिक चिन्हे).

277. वरच्या पापणीचे जन्मजात डर्मॉइड ट्यूमर (a, b).

278. जन्मजात पूर्ण डाव्या बाजूचा ptosis.

279. जन्मजात आंशिक डाव्या बाजूचा ptosis.

280. जन्मजात पूर्ण द्विपक्षीय ptosis आणि एपिकॅन्थस.

281. जन्मजात आंशिक द्विपक्षीय ptosis आणि एपिकॅन्थस.

283. चेहरा आणि डोकेचा जन्मजात व्यापक एंजियोमा (अनुवांशिक प्रकारचा वारसा).

284. खालच्या पापणीचा अँजिओमा.

285. वरच्या आणि खालच्या पापण्यांचा अँजिओमा.

286. पापण्यांचा न्यूरोफिब्रोमा, नेत्रगोलक आणि कक्षाचा कंजेक्टिव्हा.

287. पापणी आणि कक्षाचा प्रगत न्यूरोफिब्रोमा.

293. जन्मजात सुप्रा-प्युपिलरी झिल्ली (a, b).

294. बुबुळाच्या कोलोबोमासह जन्मजात एक्टोपिक बाहुली, लेन्सचे आंशिक ढग.

295. आयरीस कोलोबोमासह जन्मजात एक्टोपिक विद्यार्थी.

298. जन्मजात झोन्युलर विभक्त मोतीबिंदू (स्टिरीओफोटो).

310. राहते अ. हायलोइडिया

डोळ्यांचे रोग हे व्हिज्युअल विश्लेषकाचे कार्यात्मक आणि सेंद्रिय विकृती आहेत, ज्यामुळे एखाद्या व्यक्तीला वाईट दिसू लागते, तसेच डोळ्याच्या ऍडनेक्साच्या पॅथॉलॉजीज.

ऐकण्याच्या आणि दृष्टीच्या अवयवांचा कोणताही रोग एखाद्या व्यक्तीच्या स्थितीवर, त्याच्या जीवनशैलीवर नकारात्मक परिणाम करतो आणि लक्षणीय अस्वस्थता निर्माण करतो.

दृष्टीच्या अवयवांच्या रोगांचे वर्गीकरण

दृष्टीच्या अवयवांचे रोग विस्तृत आहेत, म्हणून, सोयीसाठी, ते अनेक मोठ्या विभागांमध्ये विभागले गेले आहेत.

सामान्यतः स्वीकृत वर्गीकरणानुसार, दृष्टीच्या अवयवांच्या सर्व पॅथॉलॉजीज (मुलांमध्ये दृष्टीच्या अवयवांच्या रोगांसह) खालील गटांमध्ये विभागल्या जातात:

ऑप्टिक नर्व्हचे पॅथॉलॉजी;
अश्रु नलिका, पापण्या, डोळ्याच्या सॉकेट्सचे रोग;
काचबिंदू;
डोळ्यांच्या बुबुळाच्या पुढील भागाचा होणारा रोग;
डोळ्याच्या स्नायूंचे पॅथॉलॉजी;
बुबुळ, स्क्लेरा, कॉर्नियाचे रोग;
अंधत्व
लेन्स रोग;
काचेच्या शरीराचे पॅथॉलॉजी आणि नेत्रगोलक;
कोरॉइड आणि रेटिनाचे रोग.

याव्यतिरिक्त, दृष्टी आणि अधिग्रहित अवयवाचे आनुवंशिक रोग आहेत.

दृष्टीच्या अवयवांच्या रोगांची कारणे

डोळ्यांच्या आजाराची मुख्य कारणे आहेत:

2. विकासाची विकृती आणि विसंगती (दृष्टीच्या अवयवाचे आनुवंशिक रोग कारणीभूत).

3. वय-संबंधित डीजनरेटिव्ह-डिस्ट्रोफिक बदल (काचबिंदू, मोतीबिंदू).

4. ट्यूमर आणि स्वयंप्रतिकार प्रक्रिया.

5. दृष्टीच्या अवयवांच्या स्थितीवर परिणाम करणारे इतर अवयवांचे पॅथॉलॉजीज (उच्च रक्तदाब, दंत रोग, मेंदुज्वर, एन्सेफलायटीस, मधुमेह मेल्तिस, अॅनिमिया, ल्युकेमिया इ.).

दृष्टीच्या अवयवांच्या रोगांची लक्षणे

दृष्टीच्या अवयवांच्या रोगांमध्ये भिन्न लक्षणे असू शकतात.

निकटदृष्टी (मायोपिया). या व्हिज्युअल दोषासह, प्रतिमा डोळयातील पडदा वर नाही, परंतु तिच्या समोर प्रक्षेपित केली जाते. परिणामी, एखादी व्यक्ती जवळच्या वस्तू चांगल्या प्रकारे पाहते आणि दूर असलेल्या वस्तू खराबपणे पाहते. बहुतेकदा, मायोपिया किशोरवयीन मुलांमध्ये विकसित होते. जर वेळेत सुधारात्मक उपाय केले नाहीत तर, रोग वाढतो, ज्यामुळे दृष्टी आणि अपंगत्वाचे गंभीर नुकसान होऊ शकते.

दूरदृष्टी. दृष्टीच्या या दोषामध्ये रेटिनाच्या मागे प्रतिमा तयार होते. जेव्हा एखादी व्यक्ती तरुण असते तेव्हा डोळ्यांच्या ताणामुळे तो जवळच्या वस्तूंची स्पष्ट प्रतिमा प्राप्त करू शकतो. दूरदृष्टीच्या लक्षणांपैकी एक म्हणजे वारंवार डोकेदुखी.

डोळ्यांच्या बुबुळाच्या पुढील भागाचा होणारा दाह. ही नेत्रश्लेष्मला जळजळ आहे. मुख्य लक्षणे म्हणजे फोटोफोबिया, लॅक्रिमेशन, डोळ्यांत वेदना आणि वेदना, डोळ्यांतून स्त्राव.

स्ट्रॅबिस्मस. पापण्यांच्या कडा आणि कोपऱ्यांच्या संबंधात कॉर्नियाची असममित व्यवस्था हे मुख्य लक्षण आहे. स्ट्रॅबिस्मस जन्मजात आणि अधिग्रहित दोन्ही असू शकते.

संगणक सिंड्रोम. हे दुहेरी दृष्टी, वेदना, कोरडेपणा, प्रकाशाची वाढलेली संवेदनशीलता द्वारे दर्शविले जाते.

काचबिंदू. पॅथॉलॉजी ज्यामध्ये डोळ्याच्या दाबात नियतकालिक वाढ होते. परिणामी, ऑप्टिक मज्जातंतूचा शोष विकसित होऊ शकतो आणि दृश्य तीक्ष्णता कमी होऊ शकते.

मोतीबिंदू. हे लेन्सच्या ढगाळ द्वारे दर्शविले जाते, त्यावर केवळ शस्त्रक्रिया केली जाते.

डोळ्याचा थरकाप (निस्टागमस). नेत्रगोलकांच्या उत्स्फूर्त थरकापाने प्रकट होते.

दृष्टीच्या अवयवांच्या रोगांचे निदान

दृष्टीच्या अवयवांची तपासणी करण्याच्या मुख्य पद्धती आहेत:

2. बायोमायक्रोस्कोपी. या तंत्राचा वापर करून, मोतीबिंदू, काचबिंदू, विविध निओप्लाझमचे प्राथमिक अवस्थेत निदान करणे, परदेशी शरीरे (अगदी लहान सुद्धा) शोधणे शक्य आहे.

3. गोनिओस्कोपी. काचबिंदूचे निदान करण्यासाठी वापरले जाते. या अभ्यासाच्या आधारे, नेत्रचिकित्सक ठरवतात की या विशिष्ट प्रकरणात काचबिंदूच्या उपचारांची कोणती पद्धत आवश्यक आहे, पुराणमतवादी किंवा शस्त्रक्रिया.

4. व्हिजिओमेट्री. प्रत्येक व्यक्तीला ज्ञात आहे, विशेष टेबल्स आणि लेन्सचा संच वापरून दृश्यमान तीक्ष्णता तपासत आहे.

5. परिमिती. हे मार्ग, ऑप्टिक मज्जातंतू, डोळयातील पडदा च्या संवेदनशीलतेचे उल्लंघन प्रारंभिक टप्प्यावर शोधण्यासाठी वापरले जाते.

6. टोनोमेट्री. इंट्राओक्युलर प्रेशरचे मापन. त्याची वाढ हे काचबिंदूचे मुख्य लक्षण आहे, हा एक धोकादायक आजार आहे ज्यावर उपचार न केल्यास अंधत्व येऊ शकते.

7. ऑप्थाल्मोस्कोपी. फंडसची परीक्षा.

8. डोळ्यांच्या परिभ्रमणाचा अल्ट्रासाऊंड. हे ऑप्टिक नर्व्ह, लेन्स, कोरॉइड, विट्रीयस बॉडी इत्यादींच्या पॅथॉलॉजीज शोधण्यासाठी केले जाते.

9. प्रयोगशाळा संशोधन. ते रोगजनक ओळखण्यासाठी आणि पुरेसे उपचार लिहून देण्यासाठी दृष्टीच्या अवयवांच्या संसर्गजन्य रोगांसह चालते.

दृष्टीच्या अवयवांच्या रोगांवर उपचार

आमच्या काळातील औषधाच्या विकासाची पातळी प्रारंभिक टप्प्यात श्रवण आणि दृष्टीच्या अवयवांच्या रोगांचे निदान करणे शक्य करते.

परिणामी, डॉक्टरांना रोगाची प्रगती रोखण्यासाठी प्रतिबंधात्मक उपाय करण्याची किंवा पुराणमतवादी, फिजिओथेरपीटिक आणि सर्जिकल तंत्रांचा वापर करून प्रभावी उपचार लागू करण्याची संधी आहे.

डोळ्यांच्या पॅथॉलॉजीच्या प्रकारानुसार, त्याची कारणे आणि तीव्रता, कॉन्टॅक्ट लेन्स आणि चष्मा निवडणे, शस्त्रक्रिया, लेझर सुधारणा, आणि असे बरेच काही लिहून दिले जाऊ शकते.

हे लक्षात घेणे महत्वाचे आहे की पालकांनी वेळीच त्याच्या लक्षणांकडे लक्ष दिले आणि मुलाला डॉक्टरकडे नेले तर मुलांमधील जवळजवळ कोणताही डोळा रोग यशस्वीरित्या बरा होऊ शकतो.

दृष्टीच्या अवयवांच्या रोगांसाठी व्यायाम थेरपी

नेत्रचिकित्सामधील व्यायाम थेरपीच्या शक्यता अद्याप पूर्णपणे उघड झालेल्या नाहीत. डोळ्यांच्या सर्व रोगांपैकी, व्यायाम थेरपी आपल्या देशात केवळ काचबिंदू आणि मायोपियासाठी सक्रियपणे निर्धारित केली जाते.

तथापि, काचबिंदूसह, मसाज अधिक वेळा निर्धारित केला जातो आणि फिजिओथेरपी व्यायाम उच्च रक्तदाब प्रमाणेच लिहून दिला जातो. मायोपियासह, व्यायाम थेरपी अधिक वेळा निर्धारित केली जाते आणि त्याची उच्च कार्यक्षमता वैद्यकीयदृष्ट्या सिद्ध झाली आहे.

फिजिओथेरपी व्यायाम सर्व मायोपिक लोकांसाठी उपयुक्त आहेत (रेटिनल डिटेचमेंट असलेले रुग्ण वगळता). या प्रकरणात वय फार महत्वाचे नाही, परंतु हे ज्ञात आहे की दृष्टीच्या अवयवांचे आजार असलेल्या मुलांसाठी व्यायाम थेरपी सर्वात प्रभावी आहे.

पूर्वीची व्यायाम थेरपी निर्धारित केली जाते आणि मायोपियाची डिग्री जितकी कमी असेल तितके उपचारांचे परिणाम चांगले. जन्मजात मायोपियासह, व्यायाम थेरपी जास्त परिणाम देत नाही.

मायोपियाच्या उपचारांमध्ये फिजिओथेरपी व्यायामाची मुख्य कार्ये आहेत:

शरीराचे सामान्य बळकटीकरण;
स्क्लेरा आणि डोळ्याच्या स्नायूंना बळकट करणे;
हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणाली आणि श्वसन प्रणाली सुधारणे;
रक्त पुरवठा आणि डोळ्यांच्या ऊतींचे पोषण सुधारणे.

दृष्टीच्या अवयवांच्या रोगांचे प्रतिबंध

डोळ्यांच्या आजाराची शक्यता कमी करण्यासाठी, खालील शिफारसी पाळल्या पाहिजेत:

1. प्रक्षोभक घटक काढून टाका (खोलीत प्रकाश पुरेसा उजळ असावा, संगणकावर काम करताना दर 20 मिनिटांनी तुम्हाला ब्रेक घ्यावा लागेल आणि डोळ्यांसाठी व्यायाम करावा लागेल, तुम्ही जास्त वेळ टीव्ही पाहू शकत नाही, आणि त्यामुळे वर).

2. दृष्टीच्या अवयवांच्या रोगांचे प्रतिबंध म्हणजे बीजाणू, सक्रिय जीवनशैली.

3. वाईट सवयी सोडून द्या. उदाहरणार्थ, धूम्रपान सोडण्याद्वारे तुम्ही मोतीबिंदू होण्याचा धोका अनेक पटींनी कमी करू शकता.

4. शक्य असल्यास, तणावपूर्ण परिस्थिती टाळा.

5. योग्य खा.

6. तुमच्या रक्तातील ग्लुकोजची पातळी नियंत्रणात ठेवा.

7. अतिरिक्त वजन लावतात.

8. जीवनसत्त्वे घ्या आणि शरीराची रोगप्रतिकारक शक्ती वाढवा. कमकुवत प्रतिकारशक्तीसह, आम्ही विशेष औषधे घेण्याची शिफारस करतो जी शरीराची रोगप्रतिकारक शक्ती, इम्युनोमोड्युलेटर्स आणि इम्युनोस्टिम्युलेंट्स वाढवतात.

कदाचित आज त्यापैकी सर्वात प्रभावी म्हणजे ट्रान्सफर फॅक्टर. हे एक अद्वितीय औषध आहे जे शरीराच्या रोगप्रतिकारक संरक्षणास जलद आणि प्रभावीपणे पुनर्संचयित करते. यात एक नैसर्गिक रचना आहे, ज्यामुळे गर्भवती महिला आणि नवजात मुलांद्वारे देखील वापरण्यासाठी ट्रान्सफर फॅक्टरची शिफारस करणे शक्य होते.

वरील सर्व नियमांचे पालन केल्याने अनेक वर्षे डोळ्यांचे आरोग्य आणि दृश्य तीक्ष्णता राखण्यात मदत होईल!