हेमोसाइडरोसिस हा एक रोग आहे जो पिगमेंटरी डिस्ट्रॉफीजच्या श्रेणीशी संबंधित आहे आणि ते मोठ्या प्रमाणात हेमोसिडरिनच्या ऊतींमध्ये जमा होण्याद्वारे देखील वैशिष्ट्यीकृत आहे, जे लोहयुक्त रंगद्रव्य आहे. रोगाच्या विकासाची यंत्रणा पूर्णपणे ज्ञात नाही, तथापि, त्वचाविज्ञान क्षेत्रातील तज्ञांनी असे स्थापित केले आहे की अशा विकाराच्या स्वरूपावर अवलंबून निर्मितीची कारणे भिन्न असू शकतात.

लक्षणात्मक चित्र देखील थेट रोगाच्या प्रकाराद्वारे निर्धारित केले जाते. हे लक्षात घेण्यासारखे आहे की हेमोसाइडरोसिस अंतर्गत अवयव आणि त्वचा दोन्ही प्रभावित करू शकते. दुस-या प्रकरणात, रुग्ण फार क्वचितच आरोग्य बिघडल्याबद्दल तक्रार करतात.

निदानाचा आधार म्हणजे प्रयोगशाळेतील रक्त चाचण्या, ज्याला अनिवार्यपणे इंस्ट्रूमेंटल प्रक्रिया आणि थेट चिकित्सकाद्वारे केलेल्या अनेक हाताळणींद्वारे पूरक असणे आवश्यक आहे.

हेमोसाइडरोसिसचा उपचार हा थेरपीच्या पुराणमतवादी पद्धतींच्या वापरापुरता मर्यादित आहे, विशेषतः औषधांचा वापर. तथापि, रोगाच्या गंभीर प्रकरणांमध्ये, प्लाझ्माफेरेसिस सारखी प्रक्रिया आवश्यक असू शकते.

दहाव्या पुनरावृत्तीच्या रोगांच्या आंतरराष्ट्रीय वर्गीकरणात, अशा रोगास त्याचे स्वतःचे अनेक सिफर नियुक्त केले जातात, जे अभ्यासक्रमाच्या प्रकारात भिन्न असतात. त्वचेच्या हेमोसाइडरोसिसचे मूल्य एल 95.8 असते. फुफ्फुसाचा हेमोसाइडरोसिस, ICD-10 कोड J 84 आहे आणि पॅथॉलॉजीचा इडिओपॅथिक फॉर्म J 84.8 आहे.

एटिओलॉजी

मुलांमध्ये आणि प्रौढांमधला असा आजार प्राथमिक आणि दुय्यम असू शकतो, पूर्वसूचना देणारे घटक देखील भिन्न असतील.

पहिल्या प्रकरणात, हेमोसाइडरोसिसचे पॅथोजेनेसिस आणि एटिओलॉजी पूर्णपणे समजलेले नाही, तथापि, चिकित्सक अनेक गृहितक मांडतात, यासह:

• अनुवांशिक पूर्वस्थिती;
• पॅथॉलॉजीचे इम्युनोपॅथोलॉजिकल स्वरूप;
• चयापचय प्रक्रियांचे जन्मजात विकार.

दुय्यम हेमोसिडरोसिससाठी, संभाव्य कारणे अशी असू शकतात:

• संसर्गजन्य निसर्गाच्या काही रोगांचा कोर्स - यात दोन्ही समाविष्ट असले पाहिजेत आणि;
• वारंवार रक्त संक्रमण;
• रसायने आणि विषांसह विषबाधा. बहुतेकदा, सल्फोनामाइड्स, लीड आणि क्विनाइन उत्तेजक म्हणून कार्य करतात;
• प्रवाह आणि इतर चयापचय विकार;
• घातक
• क्रॉनिक स्वरूपात;
• त्वचेच्या अखंडतेचे कोणतेही उल्लंघन.

रोगाचे प्रकटीकरण खालील कारणांमुळे होऊ शकते:

• शरीराचा दीर्घकाळापर्यंत हायपोथर्मिया;
• शारीरिक थकवा;
• आणि चिंताग्रस्त ताण;
• औषधांच्या विशिष्ट गटांचे अनियंत्रित सेवन, विशेषत: लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ, नॉन-स्टेरॉइडल अँटी-इंफ्लेमेटरी औषधे, तसेच पॅरासिटामॉल आणि एम्पीसिलिन.

अशा पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेच्या निर्मितीमध्ये शेवटचे स्थान व्यापलेले नाही:

• शरीरात जास्त लोह - हे पदार्थ किंवा औषधे खाण्याद्वारे प्राप्त केले जाऊ शकते ज्यामध्ये हा पदार्थ मोठ्या प्रमाणात असतो;
• रक्त संक्रमण प्रक्रिया, विशेषतः जर ती आठवड्यातून अनेक वेळा केली जाते. अशा परिस्थितीत, ते रक्तसंक्रमण हेमोसाइडरोसिसच्या घटनेबद्दल बोलतात;
• पाचन तंत्राच्या अवयवांद्वारे हेमोसिडिरिनचे शोषण वाढते;
• hemosiderin चयापचय उल्लंघन;
• शरीराचा हायपोथर्मिया.

वर्गीकरण

पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेच्या व्याप्तीनुसार, तेथे आहेतः

• सामान्यीकृत किंवा सामान्य हेमोसिडरोसिस- कोणत्याही प्रणालीगत प्रक्रियेच्या पार्श्वभूमीवर तयार होते. अशा परिस्थितीत, हेमोसिडिरिन प्लीहा आणि यकृतामध्ये तसेच लाल अस्थिमज्जामध्ये जमा होते, ज्यामुळे त्यांचा रंग बदलतो आणि गंजलेला किंवा तपकिरी होतो;
• स्थानिक, फोकल किंवा स्थानिक हेमोसिडरोसिस- लोहयुक्त इंट्रासेल्युलर रंगद्रव्याचे संचय शरीराच्या लहान भागात, उदाहरणार्थ, हेमॅटोमाच्या क्षेत्रामध्ये आणि अंतर्गत अवयवांपैकी एकाच्या पोकळीमध्ये दोन्हीमध्ये केले जाऊ शकते यात फरक आहे. बहुतेकदा ते फुफ्फुसाच्या ऊतींमध्ये नोंदवले जाते.

एटिओलॉजिकल घटकानुसार, हेमोसाइडरोसिस आहे:

• प्राथमिक - कारणे आज अज्ञात आहेत;
• दुय्यम - वरीलपैकी कोणत्याही आजाराच्या घटनेच्या पार्श्वभूमीवर विकसित होते.

रोगाच्या स्वतंत्र प्रकारांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• त्वचा hemosiderosis;
• इडिओपॅथिक पल्मोनरी हेमोसिडरोसिस, ज्याला वैद्यकीय क्षेत्रात फुफ्फुसाचा तपकिरी पुरपुरा म्हणतात.

त्वचेला नुकसान झाल्यास, हा रोग अनेक प्रकारांमध्ये येऊ शकतो, म्हणूनच तो विभागलेला आहे:

• शॅमबर्ग रोग;
• मायोचीचा कंकणाकृती तेलंगिएक्टॅटिक पुरपुरा;
• सिनाइल हेमोसिडरोसिस;
• lichenoid pigmented किंवा purpuric angiodermatitis;
• गेरु त्वचारोग.

पॅथॉलॉजीच्या दुय्यम स्वरूपाचे स्वतःचे वर्गीकरण देखील आहे:

• यकृत च्या hemosiderosis;
• मूत्रपिंड च्या hemosiderosis;
• अस्थिमज्जा च्या hemosiderosis;
• प्लीहा च्या hemosiderosis;
• लाळ किंवा घाम ग्रंथींना झालेल्या नुकसानीसह हेमोसिडरोसिस.

लक्षणे

मुलांमध्ये आणि प्रौढांमध्ये अशा रोगाचे क्लिनिकल चित्र थेट त्याच्या कोर्सच्या प्रकाराद्वारे निर्धारित केले जाते.

अशा प्रकारे, इडिओपॅथिक पल्मोनरी हेमोसाइडरोसिस अशा अभिव्यक्तींद्वारे दर्शविले जाते:

• उत्पादक खोकला, म्हणजे थुंकीसह;
• hemoptysis;
• धाप लागणे;
• तापमान मूल्यांमध्ये वाढ;
• स्टर्नममध्ये स्थानिकीकरणासह वेदना सिंड्रोम;
• फिकट गुलाबी त्वचा;
• icteric स्क्लेरा;
• नासोलॅबियल त्रिकोणाचे सायनोसिस;
• तीव्र चक्कर येणे;
• कमकुवतपणा आणि कार्यक्षमता कमी होणे;
• भूक नसणे;
• वाढलेली हृदय गती;
• रक्तदाब कमी करणे;
• यकृत आणि प्लीहाच्या आवाजामध्ये एकाच वेळी मोठ्या प्रमाणात बदल.

फुफ्फुसाचा तपकिरी रंग हा एक गंभीर आजार आहे या वस्तुस्थितीच्या पार्श्वभूमीवर, एखाद्या व्यक्तीच्या आयुष्यात असे निदान क्वचितच स्थापित केले जाते.

त्वचेचा हेमोसाइडरोसिस प्रामुख्याने तपकिरी रंगाच्या वयोमानाच्या डागांच्या स्वरूपात व्यक्त केला जातो आणि बहुतेक प्रकरणांमध्ये पायांच्या खालच्या भागात स्थानिकीकरण केले जाते. याव्यतिरिक्त, रोगाच्या या भिन्नतेच्या लक्षणांमध्ये हे देखील समाविष्ट आहे:

• हेमोरेजिक पुरळ किंवा लहान वयाच्या स्पॉट्सची घटना, ज्याचा व्यास एक मिलिमीटर ते 3 सेंटीमीटर असतो;
• पाय, हात आणि हातांच्या पॅथॉलॉजीमध्ये सहभाग;
• पुरळांच्या सावलीत परिवर्तनशीलता - ते विट लाल, तपकिरी, गडद तपकिरी किंवा पिवळसर असू शकतात;
• त्वचेची थोडीशी खाज सुटणे;
• त्वचेच्या समस्या भागात पेटेचिया, नोड्यूल्स, लिकेनॉइड पॅप्युल्स आणि प्लेक्सची निर्मिती.

यकृताचा हेमोसिडरोसिस यामध्ये व्यक्त केला जातो:

• प्रभावित अवयवाच्या आकारात आणि घनतेत वाढ;
• या अवयवाच्या प्रक्षेपणाच्या पॅल्पेशनवर वेदना;
• पेरीटोनियममध्ये मोठ्या प्रमाणात द्रव जमा होणे;
• रक्त टोन वाढला;
• त्वचेचा पिवळसरपणा, दृश्यमान श्लेष्मल त्वचा आणि स्क्लेरा;
• वरच्या बाजूचे, चेहरा आणि बगलेचे रंगद्रव्य.

मूत्रपिंडाच्या पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेत सामील होण्याच्या बाबतीत, याची उपस्थिती:

• खालच्या अंगावर आणि पापण्यांना सूज येणे;
• अन्नाचा तिरस्कार;
• ढगाळ मूत्र;
• कमरेसंबंधीचा प्रदेशात वेदना;
• सामान्य कमजोरी आणि अशक्तपणा;
• अपचन

वरील सर्व लक्षणांचे श्रेय बालक आणि प्रौढ व्यक्तींना दिले पाहिजे.

निदान

हेमोसाइडरोसिस हे प्रामुख्याने रक्ताच्या रचनेत बदल द्वारे दर्शविले जाते, हे अगदी स्वाभाविक आहे की प्रयोगशाळेतील चाचण्या निदानाचा आधार बनतील.

वैशिष्ट्यपूर्ण लक्षणे आढळल्यास, एखाद्या थेरपिस्टची मदत घेणे योग्य आहे जो प्रारंभिक निदानामध्ये फेरफार करेल आणि सामान्य परीक्षा लिहून देईल आणि आवश्यक असल्यास, रुग्णाला इतर तज्ञांशी अतिरिक्त सल्लामसलत करण्यासाठी संदर्भित करेल.

योग्य निदान करण्यासाठी पहिली पायरी आहे:

• वैद्यकीय इतिहासाचा अभ्यास - दुय्यम हेमोसिडरोसिसकडे नेणारे पॅथॉलॉजिकल घटक शोधण्यासाठी;
• एखाद्या व्यक्तीच्या जीवनाच्या विश्लेषणाशी परिचित - रोगाच्या प्राथमिक स्वरूपाचे संभाव्य स्त्रोत स्थापित करण्यासाठी;
• रुग्णाची सखोल शारीरिक तपासणी, ज्यामध्ये त्वचेच्या स्थितीचा अभ्यास, उदर पोकळीच्या आधीच्या भिंतीचे पॅल्पेशन, नाडी आणि रक्तदाब मोजणे आवश्यक आहे;
• रुग्णाचे तपशीलवार सर्वेक्षण - रोगाच्या कोर्सचे संपूर्ण लक्षणात्मक चित्र संकलित करण्यासाठी.

प्रयोगशाळा अभ्यास यावर आधारित आहेत:

• सामान्य क्लिनिकल रक्त चाचणी;
• रक्त बायोकेमिस्ट्री;
• पीसीआर चाचण्या;
• मूत्र सामान्य विश्लेषण;
• disferal चाचणी;
• थुंकीची सूक्ष्म तपासणी.

निदानाच्या दृष्टीने सर्वात मौल्यवान खालील वाद्य प्रक्रिया आहेत:

• प्रभावित विभागाची बायोप्सी, म्हणजे त्वचा, यकृत, मूत्रपिंड, फुफ्फुस, अस्थिमज्जा इ.;
• स्पायरोमेट्री;
• ब्रॉन्कोस्कोपी;
• scintigraphy;
• स्टर्नमची रेडियोग्राफी;
• सीटी आणि एमआरआय.

उपचार

त्याच्या कोर्सच्या कोणत्याही प्रकारात वापरल्या जाणार्‍या थेरपीच्या पुराणमतवादी पद्धतींच्या मदतीने असा रोग बरा करणे शक्य आहे.

हेमोसिडरोसिसच्या उपचारांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• ग्लुकोकोर्टिकोइड्स घेणे;
• इम्यूनोसप्रेसंट्स आणि लोह तयारींचा वापर;
• प्लाझ्माफेरेसिसची अंमलबजावणी;
• लक्षणे दूर करण्यासाठी औषधांचा वापर;
• ऑक्सिजन इनहेलेशन;
• cryotherapy;
• व्हिटॅमिन थेरपी;
• कॅल्शियम आणि अँजिओप्रोटेक्टर्स असलेली औषधे घेणे;
• PUVA थेरपी - त्वचेच्या हेमोसाइडरोसिससाठी.

रोगाच्या उपचारांमध्ये सर्जिकल हस्तक्षेप वापरला जात नाही.

संभाव्य गुंतागुंत

इडिओपॅथिक पल्मोनरी हेमोसिडरोसिस आणि इतर प्रकारचे रोग, थेरपीच्या अनुपस्थितीत, अशा परिणामांच्या निर्मितीने परिपूर्ण आहेत:

• अंतर्गत रक्तस्त्राव;
• वारंवार
• जुनाट;
• सिंड्रोम;
• हायपोक्रोमिक अॅनिमिया.

प्रतिबंध आणि रोगनिदान

अर्ध्या प्रकरणांमध्ये अशा रोगाच्या निर्मितीचे कारण शोधणे शक्य नसल्यामुळे, प्रतिबंधात्मक शिफारसी विशिष्ट नसून सामान्य असतील. त्यामध्ये हे समाविष्ट असावे:

• योग्य आणि संतुलित पोषण;
• निरोगी आणि सक्रिय जीवनशैली राखणे;
• कोणत्याही जखम आणि हायपोथर्मिया प्रतिबंध;
• लवकर निदान आणि पॅथॉलॉजीजचे पूर्ण उपचार जे दुय्यम हेमोसाइडरोसिसच्या विकासास उत्तेजन देऊ शकतात;
• औषधी आणि रासायनिक नशा वगळणे;
• वैद्यकीय संस्थेत नियमित प्रतिबंधात्मक तपासणी.

हेमोसाइडरोसिसचे निदान करणे खूप कठीण आहे या वस्तुस्थितीच्या पार्श्वभूमीवर, त्याचे रोगनिदान तुलनेने अनुकूल असेल - त्वचेचे स्वरूप लोकांद्वारे चांगले सहन केले जाते. बर्‍याचदा, रोगाच्या इतर प्रकारांमुळे अपंगत्व आणि गुंतागुंत निर्माण होते, ज्यामुळे कधीकधी रुग्णाचा मृत्यू होतो.

पायांवर लहान लाल आणि तपकिरी ठिपके, वयाचे स्पॉट्स आणि पुरळ - ही नेहमीच कॉस्मेटिक समस्या असते का? किंवा ही लक्षणे काही गंभीर आजार दर्शवतात? हे शक्य आहे की हे शॅमबर्ग रोगाची बाह्य चिन्हे आहेत.

शॅमबर्ग रोग काय आहे?

त्वचेच्या हेमोसाइडरोसिस (हेमोरेजिक-पिग्मेंटरी डर्माटोसिस) च्या गटाशी संबंधित हा एक जुनाट आजार आहे. हेमोसिडरोसिस, यामधून, वरवरच्या व्हॅस्क्युलायटिसच्या प्रकारांपैकी एक आहे - त्वचेचे संवहनी रोग. त्वचाविज्ञानी या रोगाला क्रॉनिक पिग्मेंटरी पर्प्युरा, शॅमबर्गचा पुरपुरा किंवा शॅमबर्ग पिग्मेंटेड डर्मेटोसिस असेही म्हणतात. हा रोग त्वचेमध्ये स्थित केशिका वाहिन्यांच्या रक्तवहिन्यासंबंधीच्या भिंतीच्या नुकसानीशी संबंधित आहे, त्यांची पारगम्यता वाढणे आणि त्वचेमध्ये हिमोसिडरिन जमा होणे (हिमोग्लोबिनच्या विघटनादरम्यान तयार होणारे हलके तपकिरी रंगद्रव्य आणि त्यात लोह ऑक्साईड असते) . बाह्यतः, हा रोग त्वचेवर पेटेचिया दिसण्याद्वारे प्रकट होतो (वेगळ्या बिंदूंच्या रूपात लहान रक्तस्राव), जे विलीन होऊन तपकिरी-तपकिरी डाग बनतात. हा रोग बहुतेकदा पायांच्या त्वचेवर परिणाम करतो - पाय आणि पाय, परंतु मांडी, नितंब यांच्या त्वचेवर देखील पसरतो, कमी वेळा - खोड आणि क्वचितच चेहऱ्याच्या त्वचेवर परिणाम होतो. नियमानुसार, पुरुष आजारी आहेत आणि पिगमेंटरी डर्मेटोसिस लहान वयात आणि वृद्धांमध्ये दोन्ही विकसित होऊ शकतात.

पॅथॉलॉजीचे प्रकार आणि वर्गीकरण

वैद्यकीयदृष्ट्या, हा रोग क्रॉनिक पिग्मेंटरी व्हॅस्क्युलायटिसचा संदर्भ देतो आणि कोर्ससह अनेक प्रकारांमध्ये विभागलेला आहे:

• petechial;
• telangiectatic;
• lichenoid;
• एक्जिमेटस

या प्रत्येक प्रकारच्या रोगाची स्वतःची वैशिष्ट्ये आहेत.

रोग कारणे

रोगाची नेमकी कारणे वैज्ञानिक मंडळांमध्ये सक्रिय चर्चेचा विषय आहेत.

बहुतेक त्वचाशास्त्रज्ञांना खात्री आहे की शॅमबर्ग रोगाचा एक स्वयंप्रतिकार मूळ आहे. काही कारणास्तव, रुग्णाच्या शरीरात प्रक्रिया सक्रिय केल्या जातात ज्यामुळे केशिकाच्या रक्तवहिन्यासंबंधीच्या भिंती नष्ट होतात आणि काही ठिकाणी दाहक घटना नसतात. या विध्वंसक प्रक्रियेमुळे क्रॉनिक पस्टुलर त्वचा रोग, बुरशीजन्य संसर्ग, हार्मोनल विकार होऊ शकतात.

शॅमबर्ग रोगाची बाह्य अभिव्यक्ती - पेटेचिया आणि वयाचे स्पॉट्स - केशिका आणि त्यांच्या वाढत्या पारगम्यतेच्या नुकसानीमुळे दिसून येतात.

रोगाचे उत्तेजक घटक देखील असू शकतात:

• यांत्रिक इजा;
• पायांचा गंभीर हायपोथर्मिया, परिणामी रक्तवहिन्यासंबंधीचा उबळ आणि केशिकाच्या भिंतींचा मायक्रोट्रॉमा;
• हायपोविटामिनोसिस;
• विविध अंतःस्रावी विकार, विशेषत: मधुमेह मेल्तिस, ज्यामध्ये रक्तवाहिन्या खूप ठिसूळ होतात;
• प्रणालीगत रोग, ज्यामुळे लहान वाहिन्यांना विषारी-एलर्जीचे नुकसान होते.

सर्वसाधारणपणे, शॅमबर्गचा पुरपुरा अज्ञात उत्पत्तीचा रोग म्हणून वर्गीकृत केला जातो.

पिगमेंटरी पुरपुराचे प्रकटीकरण

Petechiae, रोगासह त्वचेवर दिसणारे डाग, त्यांचा रंग खूप वैविध्यपूर्ण आहे. आकार आणि शेड्सची ही विविधता जुन्या रॅशेसवर नवीन रॅशेस लेयर केलेल्या वस्तुस्थितीमुळे आहे. तपकिरी किंवा गडद लाल रंगाचे ताजे घटक गडद पिवळ्या आणि तपकिरी रंगाच्या सर्व छटा असलेल्या डागांना लागून असतात. घटकांमध्ये एक विशिष्ट सममिती असू शकते, जी मोठ्या प्रमाणात जखमांशी संबंधित असते आणि रोगग्रस्त वाहिन्यांच्या शाखा त्वचेवर सममितीय "नमुने" बनवतात. पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया एकल पेटेचियापासून सुरू होते, त्यापैकी अधिक आणि अधिक आहेत, ते स्पॉट्समध्ये विलीन होतात, त्यांच्याभोवती नवीन घटक दिसतात, जे हळूहळू उजळतात.

रुग्णाच्या सामान्य आरोग्यास त्रास होत नाही, क्वचित प्रसंगी थोडीशी खाज सुटते. हा रोग सौम्य स्वरुपाचा आहे, इतर अवयवांमध्ये रक्तस्त्राव होत नाही, कारण केवळ त्वचेच्या केशिका प्रभावित होतात.

रक्तवाहिन्या मजबूत करण्यासाठी आणि मायक्रोक्रिक्युलेशन सुधारण्यासाठी सोफोरा जापोनिका टिंचरचा वापर केला जातो. हे झाडाच्या वाळलेल्या किंवा ताज्या फळांपासून बनवता येते.

1. ताजी फळे किंवा सुकी फळे अनुक्रमे 1:1 किंवा 1:2 च्या प्रमाणात वैद्यकीय अल्कोहोलमध्ये घेतली जातात.
2. कच्चा माल ठेचून, गडद काचेच्या कंटेनरमध्ये ठेवा आणि 70% अल्कोहोल घाला.
3. एका गडद ठिकाणी 20 दिवस ओतणे, ताणणे, त्याच कंटेनरमध्ये साठवा.
4. एका महिन्यासाठी दिवसातून दोनदा जेवण करण्यापूर्वी 20 थेंबांचे टिंचर घ्या.

घोडा चेस्टनट सह निधी रक्तवाहिन्या मजबूत करण्यासाठी चांगले आहेत. चेस्टनट सालाचा डेकोक्शन:

1. पाच फळांची साल धुवा, मुलामा चढवणे भांड्यात ठेवा, दोन लिटर पाणी घाला, उकळी आणा आणि 10 मिनिटे मंद आचेवर उकळवा.
2. थंड करण्यासाठी तयार मटनाचा रस्सा, ताण आणि थंड ठिकाणी साठवा.
3. एक महिना जेवण करण्यापूर्वी दिवसातून तीन वेळा चमचे प्या.

चेस्टनट टिंचर:

1. चेस्टनट बारीक चिरून फळाची साल (100 ग्रॅम), एका काचेच्या कंटेनरमध्ये ठेवा, वोडका (0.5 लिटर) घाला.
2. कॉर्क आणि 7 दिवस गडद ठिकाणी सोडा.
3. नंतर 30 दिवसांसाठी दिवसातून तीन वेळा 10 थेंब ताणून प्या.

केशिका पारगम्यता कमी करण्यासाठी बदन जाड-पातीचे ओतणे:

1. वाळलेल्या आणि ठेचलेल्या फुलांचे एक चमचे आणि वनस्पतीची पाने किंवा मुळे एक चमचे घ्या, उकळत्या पाण्यात (250 मिली) घाला.
2. 15 मिनिटे पाण्याच्या बाथमध्ये धरा, दीड तास आग्रह करा.
3. ताण, दररोज तीन वेळा एक चमचे प्या.

केशिकाच्या भिंती मजबूत करण्यासाठी अर्निका आणि हेझेल रूट्सचे ओतणे:

1. कच्चा माल 2 चमचे घ्या, उकळत्या पाण्यात (0.5 लिटर) घाला.
2. गडद ठिकाणी अनेक तास आग्रह धरा (आपण रात्रभर करू शकता).
3. दिवसातून तीन वेळा जेवण करण्यापूर्वी अर्धा तास एक चमचे प्या.

गॅलरी - केशिका मजबूत करण्यासाठी लोक उपाय

जपानी सोफोराची फळे रक्तवाहिन्या मजबूत करण्यासाठी वापरली जातात. हेझेल झाडाची साल केशिका वाहिन्यांच्या पारगम्यतेसाठी प्रभावी आहे परिधीय अभिसरण सामान्य करण्यासाठी बदन जाड-लीव्हडची शिफारस केली जाते
घोडा चेस्टनटवर आधारित उत्पादने रक्तवाहिन्या चांगल्या प्रकारे मजबूत करतात अर्निका पर्वतामध्ये अँजिओप्रोटेक्टिव्ह गुणधर्म आहेत

रोगनिदान, गुंतागुंत, परिणाम

रोग एक अनुकूल रोगनिदान आहे. हे एक प्रदीर्घ कोर्स द्वारे दर्शविले जाते, परंतु पूर्ण पुनर्प्राप्ती शक्य आहे.

गंभीर प्रकरणांमध्ये, अशक्तपणाचा विकास साजरा केला जाऊ शकतो, त्वचेच्या प्रभावित भागात दुखापत (कट, ओरखडे, खुल्या जखमा) - व्यापक केशिका रक्तस्त्राव; वार, जखम, त्वचा पिळणे यामुळे होणारी बंद जखम मोठ्या प्रमाणात हेमॅटोमासह असतात. रोगाचा एक्झिमॅटॉइड प्रकार दुय्यम संसर्गाच्या व्यतिरिक्त धोका देऊ शकतो.

प्रतिबंध

रोग टाळण्यासाठी कोणतेही विशिष्ट उपाय नाहीत. पॅथॉलॉजीच्या विकासास प्रतिबंध करण्यासाठी, उत्तेजक घटक टाळणे आवश्यक आहे:

• अंतःस्रावी विकारांवर उपचार करा;
• हायपोथर्मिया टाळा;
• खालच्या अंगांवर जास्त भार टाळा;
• रक्तवाहिन्या मजबूत करा - सक्रिय जीवनशैली जगा, योग्य खा, शरीराला संयम करा, वाईट सवयी सोडून द्या.

महिलांमध्ये रोगाची वैशिष्ट्ये

जरी हा रोग प्रामुख्याने पुरुषांना प्रभावित करतो, परंतु तो स्त्रियांना देखील प्रभावित करू शकतो. पॅथॉलॉजीचे प्रकटीकरण आणि कारणे दोन्ही लिंगांमध्ये समान आहेत. कॉस्मेटिक दोष म्हणून स्त्रिया या रोगाबद्दल अधिक चिंतित आहेत, म्हणूनच ते बर्याचदा त्वचारोगतज्ज्ञांकडे वळतात. तथापि, हे जाणून घेणे महत्वाचे आहे की ही समस्या शरीरात होणार्‍या पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेवर आधारित आहे, म्हणून, त्याचे निराकरण जटिल मार्गाने करणे आवश्यक आहे: पूर्ण तपासणी, इम्यूनोलॉजिस्ट, रक्तवहिन्यासंबंधी सर्जन, ऍलर्जिस्ट आणि संसर्गजन्य रोग विशेषज्ञांचा सल्ला घ्या.

व्हिडिओ: घरी रक्तवाहिन्यांचे उपचार

शॅमबर्ग रोगाचा सामना करत असताना, आपण जलद पुनर्प्राप्तीची आशा करू नये. रोगाचा एक प्रदीर्घ कोर्स आहे, तथापि, वैद्यकीय प्रिस्क्रिप्शन आणि शिफारशींचे पालन करून, आपण माफी मिळवू शकता - बर्याच काळासाठी नवीन पुरळ दिसणे टाळण्यासाठी.

वैद्यकीयदृष्ट्या, त्वचेचे हेमोसाइडरोसिस पिवळ्या ते गडद तपकिरी ते 0.1-3 सेमी व्यासाचे किंवा अधिक रंगद्रव्य स्पॉट्सद्वारे दर्शविले जाते; त्याच वेळी, लहान, सतत पसरलेल्या वाहिन्या - तेलंगिएक्टेसिया, पेटेचियल रक्तस्राव - पेटेचिया, ऍट्रोफीचे क्षेत्र सामान्यतः पाळले जातात. टूर्निकेटचे लक्षण (टोर्निकेटद्वारे कॉम्प्रेशनच्या ठिकाणी पेटेचिया) आणि कपिंग टेस्ट (कपिंगच्या ठिकाणी पेटेचिया) बहुतेक वेळा सकारात्मक असतात, जे केशिका प्रतिरोधकता कमी झाल्याचे दर्शवतात. रॅशचे स्वरूप, त्यांचे स्थान आणि स्थानिकीकरण यावर अवलंबून, त्वचेच्या हेमोसाइडरोसिसचे अनेक प्रकार आहेत: शॅमबर्ग रोग (पहा); मायोचीचा कंकणाकृती तेलंगिएक्टॅटिक पुरपुरा - विलग गोलाकारपणे स्थित शोषासह लहान ठिपके असलेले पुरळ, मुख्यतः केसांच्या कूपांच्या सभोवती स्थित; त्वचेचा सिनाइल मेश हेमोसाइडरोसिस - हाताच्या मागील बाजूस लहान जांभळे आणि रंगद्रव्य आणि पुढच्या बाजूच्या विस्तारक पृष्ठभाग; लिकेनॉइड पर्प्युरिक आणि गौजेरोट-ब्लमचा पिगमेंटेड त्वचारोग [लायकेनॉइड (लहान सपाट) पॅप्युल्सच्या उपस्थितीने वैशिष्ट्यीकृत, शोषाचे कोणतेही क्षेत्र नाहीत]; पायांचा गेरू-पिवळा त्वचारोग, सहसा पायांच्या वैरिकास अल्सरसह. रोगनिदान अनुकूल आहे. जेव्हा ताजे रक्तस्त्राव थांबतो तेव्हा त्वचेचा हेमोसाइडरोसिस हळूहळू मागे पडतो.

उपचार: एस्कॉर्बिक ऍसिड 0.25 ग्रॅम दिवसातून 3 वेळा, रुटिन 0.05-0.1 ग्रॅम दिवसातून 3 वेळा, डिफेनहायड्रॅमिन 0.03-0.05 ग्रॅम दिवसातून 3 वेळा, कॅल्शियमची तयारी (10% कॅल्शियम क्लोराईडचे द्रावण 1 चमचे दिवसातून 3 वेळा, gluconum calciate 3 वेळा. 0.5 ग्रॅम दिवसातून 3 वेळा). क्लिनिकल चित्रावर अवलंबून 3-4 आठवड्यांपर्यंत उपचार केले जातात.

हेमोसिडरोसिस

हेमोसाइडरोसिस हा पिग्मेंटेड डिस्ट्रॉफीजच्या गटाचा एक रोग आहे, जो शरीराच्या ऊतींमध्ये लोहयुक्त रंगद्रव्य हेमोसिडरिनच्या अत्यधिक संचयाने दर्शविला जातो. रोगाचे स्थानिक प्रकार आहेत (त्वचा आणि फुफ्फुसीय हेमोसाइडरोसिस) आणि सामान्य (यकृत, प्लीहा, मूत्रपिंड, अस्थिमज्जा, लाळ आणि घाम ग्रंथी यांच्या पेशींमध्ये हेमोसिडरिन जमा होणे). रक्ताच्या प्लाझ्मामधील लोहाचे प्रमाण, रक्ताची एकूण लोह-बाइंडिंग क्षमता, तसेच ऊती आणि अवयवांच्या बायोप्सी नमुन्यांमधील रंगद्रव्यांचे प्रमाण यावर आधारित हेमोसाइडरोसिसचे निदान केले जाते. क्लिनिकल चित्रावर अवलंबून, हेमोसाइडरोसिसच्या उपचारांमध्ये ड्रग थेरपी (ग्लुकोकोर्टिकोइड्स, सायटोस्टॅटिक्स, अँजिओप्रोटेक्टर्स, व्हिटॅमिन सी), काही प्रकरणांमध्ये, प्लाझ्माफेरेसिस आणि स्थानिक पीयूव्हीए थेरपी समाविष्ट असते.

हेमोसिडरोसिस

हेमोसाइडरोसिस हे हेमोग्लोबिनोजेनिक रंगद्रव्य हेमोसिडरिनच्या ऊतींमधील स्थानिक किंवा पद्धतशीर पदच्युतीसह एक्सचेंजचे उल्लंघन आहे. हेमोसिडरिन हे लोहयुक्त इंट्रासेल्युलर रंगद्रव्य आहे जे हिमोग्लोबिनच्या एन्झाइमॅटिक ब्रेकडाउन दरम्यान तयार होते. हेमोसिडरिनचे संश्लेषण साइडरोब्लास्ट पेशींमध्ये होते. हिमोग्लोबिन (फेरिटिन, बिलीरुबिन) च्या इतर डेरिव्हेटिव्ह्जसह, हेमोसिडिरिन लोह आणि ऑक्सिजन, रासायनिक संयुगांचे चयापचय, वाहतूक आणि जमा करण्यात गुंतलेले आहे. सामान्यतः, यकृत, प्लीहा, अस्थिमज्जा आणि लिम्फॅटिक टिश्यूच्या पेशींमध्ये हेमोसिडिरिन कमी प्रमाणात आढळते. विविध पॅथॉलॉजिकल परिस्थितींमध्ये, हेमोसाइडरोसिसच्या विकासासह हेमोसिडरिनची अत्यधिक निर्मिती होऊ शकते. या विकाराच्या विविध प्रकारांमुळे हेमोसाइडरोसिसच्या महामारीविज्ञानाचा अभ्यास करणे कठीण आहे.

पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेच्या व्याप्तीवर अवलंबून, स्थानिक (स्थानिक) आणि सामान्यीकृत (सामान्य) हेमोसिडरोसिस वेगळे केले जातात. स्थानिक हेमोसिडरोसिस हा एक्स्ट्राव्हास्कुलर हेमोलिसिसचा परिणाम आहे, म्हणजेच लाल रक्तपेशींचा एक्स्ट्राव्हास्कुलर नाश. स्थानिक हेमोसाइडरोसिस मर्यादित रक्तस्राव (हेमॅटोमास) आणि संपूर्ण अवयवामध्ये (फुफ्फुस, त्वचा) दोन्हीमध्ये विकसित होऊ शकते. सामान्यीकृत हेमोसिडरोसिस हा इंट्राव्हास्कुलर हेमोलिसिसचा परिणाम आहे - विविध सामान्य रोगांमध्ये लाल रक्तपेशींचा इंट्राव्हास्कुलर नाश. या प्रकरणात, हेमोसाइडरिन यकृत, प्लीहा आणि अस्थिमज्जाच्या पेशींमध्ये जमा केले जाते, ज्यामुळे अवयवांना तपकिरी ("गंजलेला") रंग येतो.

हेमोसिडरोसिसच्या स्वतंत्र प्रकारांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• स्किन हेमोसाइडरोसिस (शॅमबर्ग रोग, मायोचीचा कंकणाकृती तेलंगिएक्टॅटिक पर्पुरा, सेनिल हेमोसिडरोसिस, लिकेनोइड पिगमेंटरी आणि पर्प्युरिक अँजिओडर्माटायटीस, ओचर डर्मेटायटिस इ.)
• इडिओपॅथिक पल्मोनरी हेमोसाइडरोसिस (फुफ्फुसाचा तपकिरी इन्ड्युरेशन)

जेव्हा हेमोसाइडरिनच्या पदच्युतीसह ऊतींमधील संरचनात्मक बदल आणि अवयवाच्या बिघडलेले कार्य असते तेव्हा ते हेमोक्रोमॅटोसिसबद्दल बोलतात. हेमोसाइडरोसिसच्या विविध कारणांमुळे आणि स्वरूपांमुळे, इम्यूनोलॉजी, त्वचाविज्ञान, पल्मोनोलॉजी, हेमॅटोलॉजी आणि इतर विषय त्याच्या अभ्यासात गुंतलेले आहेत.

हेमोसाइडरोसिसची कारणे

सामान्य हेमोसाइडरोसिस ही एक दुय्यम स्थिती आहे जी रक्त प्रणालीच्या रोग, नशा, संक्रमण, स्वयंप्रतिकार प्रक्रियांशी संबंधित आहे. हेमोसिडरिनच्या अति प्रमाणात जमा होण्याची संभाव्य कारणे हेमोलाइटिक अॅनिमिया, ल्युकेमिया, यकृताचा सिरोसिस, संसर्गजन्य रोग (सेप्सिस, ब्रुसेलोसिस, मलेरिया, रीलॅप्सिंग ताप), आरएच संघर्ष, वारंवार रक्त संक्रमण, हेमोलाइटिक विषाने विषबाधा (सल्फोनामाइड्स, शिसे, इ.) असू शकतात. .).

फुफ्फुसांच्या हेमोसाइडरोसिसचे एटिओलॉजी पूर्णपणे स्पष्ट नाही. आनुवंशिक पूर्वस्थिती, रोगाचे इम्युनोपॅथॉलॉजिकल स्वरूप, फुफ्फुसाच्या केशिकाच्या भिंतीच्या संरचनेतील जन्मजात विकार इत्यादींबाबत गृहीतके बांधली गेली आहेत. हे ज्ञात आहे की विघटित कार्डियाक पॅथॉलॉजी (कार्डिओस्क्लेरोसिस, हृदयाचे दोष इ.) असलेले रुग्ण अधिक आहेत. फुफ्फुसांच्या हेमोसिडरोसिसच्या विकासास संवेदनाक्षम.

त्वचेचे हेमोसाइडरोसिस प्राथमिक (मागील त्वचेच्या जखमांशिवाय) किंवा दुय्यम (त्वचेच्या रोगांच्या पार्श्वभूमीवर उद्भवते) असू शकते. अंतःस्रावी रोग (मधुमेह मेल्तिस), रक्तवहिन्यासंबंधी पॅथॉलॉजी (तीव्र शिरासंबंधी अपुरेपणा, उच्च रक्तदाब) त्वचेच्या प्राथमिक हिमोसिडरोसिसच्या विकासास प्रवृत्त करतात. त्वचारोग, एक्जिमा, न्यूरोडर्माटायटीस, त्वचेचा आघात, फोकल इन्फेक्शन (पायोडर्मा) त्वचेच्या थरांमध्ये हेमोसिडरिनचे दुय्यम संचय होऊ शकते. हायपोथर्मिया, जास्त काम, औषधोपचार (पॅरासिटामॉल, एनएसएआयडी, एम्पीसिलिन, लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ इ.) रोगाच्या प्रारंभास उत्तेजन देऊ शकते.

फुफ्फुसाचा हेमोसाइडरोसिस

इडिओपॅथिक पल्मोनरी हेमोसाइडरोसिस हा एक रोग आहे ज्यामध्ये अल्व्होलीमध्ये वारंवार रक्तस्त्राव होतो आणि त्यानंतरच्या फुफ्फुसाच्या पॅरेन्काइमामध्ये हेमोसिडरिन जमा होतो. हा रोग प्रामुख्याने मुले आणि तरुणांना प्रभावित करतो. पल्मोनरी हेमोसाइडरोसिसचा कोर्स वेगवेगळ्या तीव्रतेच्या फुफ्फुसीय रक्तस्त्राव, श्वसनक्रिया बंद होणे आणि हायपोक्रोमिक अॅनिमिया द्वारे दर्शविले जाते.

रोगाच्या तीव्र टप्प्यात, रुग्णांना रक्तरंजित थुंकीसह ओले खोकला विकसित होतो. दीर्घकाळापर्यंत किंवा विपुल हेमोप्टिसिसचा परिणाम म्हणजे लोहाच्या कमतरतेचा तीव्र अशक्तपणा, त्वचेचा फिकटपणा, श्वेतपटल, चक्कर येणे, अशक्तपणाची तक्रार. पल्मोनरी हेमोसाइडरोसिसचा प्रगतीशील कोर्स डिफ्यूज न्यूमोस्क्लेरोसिसच्या विकासासह आहे, जो श्वासोच्छवास आणि सायनोसिसमध्ये परावर्तित होतो. तीव्रतेच्या कालावधीत छाती आणि ओटीपोटात वेदना, आर्थ्राल्जिया, ताप येतो. वस्तुनिष्ठ डेटा पर्क्यूशन ध्वनीचा मंदपणा, ओलसर रेल्सची उपस्थिती, टाकीकार्डिया, धमनी हायपोटेन्शन, स्प्लेनो- आणि हेपेटोमेगाली द्वारे दर्शविले जाते.

माफीच्या कालावधी दरम्यान, तक्रारी व्यक्त केल्या जात नाहीत किंवा अनुपस्थित आहेत, तथापि, प्रत्येक त्यानंतरच्या हल्ल्यानंतर, प्रकाश मध्यांतराचा कालावधी, नियमानुसार, कमी केला जातो. हेमोसाइडरोसिसचा क्रॉनिक कोर्स असलेल्या रूग्णांमध्ये, कोर पल्मोनेल बहुतेकदा तयार होतो; अनेकदा गंभीर हृदयविकाराचा झटका, न्यूमोनिया, वारंवार येणारे न्यूमोथोरॅक्स, ज्यामुळे मृत्यू होऊ शकतो. इडिओपॅथिक पल्मोनरी हेमोसिडरोसिस हेमोरेजिक व्हॅस्क्युलायटिस, संधिवात, सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस, ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस, गुडपाश्चर सिंड्रोमसह एकत्र केले जाऊ शकते.

त्वचा हेमोसिडरोसिस

हेमोसाइडरोसिसच्या त्वचेच्या प्रकारात, त्वचेमध्ये लोहयुक्त रंगद्रव्य जमा होते. वैद्यकीयदृष्ट्या, हा रोग त्वचेवर रक्तस्रावी पुरळ किंवा 0.1-3 सेमी व्यासासह वयाच्या स्पॉट्स द्वारे दर्शविले जाते. ताज्या पुरळांचा रंग विट-लाल असतो; जुन्यांना तपकिरी, गडद तपकिरी किंवा पिवळसर रंग येतो. बहुतेकदा, पिगमेंट केलेले घाव घोट्याच्या, नडगी, हात, हातांच्या त्वचेवर स्थानिकीकृत केले जातात; काहीवेळा पुरळ हलक्या खाज सुटणे दाखल्याची पूर्तता आहे. त्वचेच्या जखमांच्या ठिकाणी, पेटेचिया, नोड्यूल्स, लिकेनॉइड पॅप्युल्स, तेलंगिएक्टेसिया आणि गंज-रंगाचे प्लेक्स येऊ शकतात.

त्वचेचा हेमोसाइडरोसिस जुनाट आहे (अनेक महिन्यांपासून अनेक वर्षांपर्यंत), वृद्ध पुरुषांमध्ये अधिक सामान्य आहे. त्वचेच्या हेमोसाइडरोसिसच्या रूग्णांची सामान्य स्थिती समाधानकारक राहते; अंतर्गत अवयव प्रभावित होत नाहीत. हा रोग लाइकेन प्लॅनस, स्यूडोसारकोमा आणि कपोसीच्या सारकोमाच्या अॅटिपिकल प्रकारांपासून वेगळा केला पाहिजे.

हेमोसिडरोसिसचे निदान

हेमोसाइडरोसिसच्या स्वरूपावर अवलंबून, त्याचे निदान त्वचाशास्त्रज्ञ, पल्मोनोलॉजिस्ट, संसर्गजन्य रोग विशेषज्ञ, हेमॅटोलॉजिस्ट आणि इतर तज्ञांद्वारे केले जाऊ शकते. शारीरिक तपासणी व्यतिरिक्त, संपूर्ण रक्त गणना, सीरम लोहाचे निर्धारण, रक्ताची एकूण लोह-बाइंडिंग क्षमता केली जाते. हेमोसाइडरोसिस शोधण्यासाठी, ऊतींचे बायोप्सी डेटा (त्वचा, यकृत, फुफ्फुस, अस्थिमज्जा) सर्वात महत्वाचे आहे, ज्याच्या हिस्टोलॉजिकल तपासणीमध्ये हेमोसिडरिनचे साठे दिसून येतात. निदान चाचणी म्हणून, डेफेरल चाचणी वापरली जाते - 500 मिलीग्राम डिफेरोक्सामाइनच्या इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शननंतर मूत्रात लोहाचे प्रमाण निर्धारित करणे. लघवीमध्ये 1 मिलीग्रामपेक्षा जास्त लोह असल्यास, चाचणी सकारात्मक मानली जाते.

फुफ्फुसांच्या हेमोसाइडरोसिससह, अतिरिक्त छातीचा एक्स-रे, सीटी स्कॅन, फुफ्फुसाची परफ्यूजन सिंटीग्राफी, थुंकीची सूक्ष्म तपासणी, स्पायरोमेट्री केली जाते. वॉशिंग वॉटर घेऊन ब्रॉन्कोस्कोपी केल्याने लॅव्हज फ्लुइडमध्ये साइडरोफेजेस आणि एरिथ्रोसाइट्स शोधणे शक्य होते.

हेमोसिडरोसिसचा उपचार

पल्मोनरी हेमोसिडरोसिसच्या उपचारांसाठी वापरल्या जाणार्‍या पहिल्या ओळीतील औषधे ग्लुकोकॉर्टिकोस्टिरॉईड्स आहेत, परंतु ती केवळ अर्ध्या प्रकरणांमध्ये प्रभावी आहेत. प्लाझ्माफेरेसीससह इम्युनोसप्रेसेंट्स (अॅझाथिओप्रिन, सायक्लोफॉस्फामाइड) सह एकत्रित उपचारांची एक पद्धत प्रस्तावित आहे. याव्यतिरिक्त, लक्षणात्मक थेरपी वापरली जाते: लोह तयारी, हेमोस्टॅटिक एजंट, रक्त संक्रमण, ब्रॉन्कोडायलेटर्स, ऑक्सिजन इनहेलेशन. काही प्रकरणांमध्ये, स्प्लेनेक्टोमीनंतर रोगाची माफी होते.

त्वचेच्या हेमोसाइडरोसिसच्या उपचारांमध्ये कॉर्टिकोस्टेरॉइड मलहम, क्रायथेरपी, एस्कॉर्बिक ऍसिड, रुटिन, कॅल्शियम तयारी आणि अँजिओप्रोटेक्टर्सचा स्थानिक वापर समाविष्ट आहे. हेमोसाइडरोसिसच्या गंभीर त्वचेच्या अभिव्यक्तींमध्ये, ते पीयूव्हीए थेरपीचा अवलंब करतात, डीफेरोक्सामाइनची नियुक्ती.

हेमोसाइडरोसिसचा अंदाज आणि प्रतिबंध

इडिओपॅथिक पल्मोनरी हेमोसाइडरोसिस हा गंभीर रोगनिदान असलेल्या रोगाचे निदान करणे कठीण आहे. पॅथॉलॉजीच्या प्रगतीशील कोर्समुळे रुग्णाला अपंगत्व येते, जीवघेणा गुंतागुंतीचा विकास होतो - मोठ्या प्रमाणात फुफ्फुसीय रक्तस्त्राव, श्वसन निकामी होणे, फुफ्फुसाचा उच्च रक्तदाब. त्वचा हेमोसाइडरोसिसचा कोर्स अनुकूल आहे. हा रोग कॉस्मेटिक दोष अधिक आहे आणि हळूहळू निराकरण होण्याची शक्यता आहे.

त्वचा आणि सामान्य संसर्गजन्य, रक्तवहिन्यासंबंधी, रक्तविज्ञान आणि इतर रोगांवर वेळेवर उपचार, रक्तसंक्रमण गुंतागुंत रोखणे, औषध आणि रासायनिक नशा वगळणे हेमोसाइडरिन चयापचय विकारांच्या प्रतिबंधात योगदान देऊ शकते.

Hemosiderosis - मॉस्को मध्ये उपचार

रोगांची निर्देशिका

संधिवाताचे रोग

शेवटची बातमी

• © 2018 "सौंदर्य आणि औषध"

केवळ माहितीच्या उद्देशाने आहे

आणि पात्र वैद्यकीय सेवेचा पर्याय नाही.

Hemosiderosis: विकास, स्थानिकीकरण, लक्षणे, निदान, उपचार

हेमोसाइडरोसिस हा एक चयापचय विकार आहे जो शरीराच्या पेशींमध्ये जास्त प्रमाणात हेमोसिडरिन रंगद्रव्यामुळे होतो. अंतर्जात एन्झाईम्सच्या प्रभावाखाली हिमोग्लोबिनच्या जैवरासायनिक विघटनाच्या परिणामी हेमोसिडिरिन तयार होते. हा पदार्थ काही रसायने आणि संयुगे वाहतूक आणि साठवणीत गुंतलेला असतो. एरिथ्रोसाइट्सचे प्रवेगक विघटन, आतड्यात हेमोसिडरिनचे अत्यधिक शोषण, शरीरातील चयापचय प्रक्रियेचे उल्लंघन यामुळे रंगद्रव्याची अत्यधिक निर्मिती आणि हेमोसिडरोसिसचा विकास होतो.

हेमोसाइडरोसिसची अनेक समतुल्य नावे आहेत: पिगमेंटरी हेमोरेजिक डर्मेटोसिस, क्रॉनिक पिग्मेंटरी पर्पुरा, केशिकाशोथ. हे डिस्ट्रोफिक पॅथॉलॉजी विविध स्वरूपात उद्भवू शकते:

• स्थानिक किंवा स्थानिक, त्वचा आणि फुफ्फुसांच्या जखमांशी संबंधित,
• सामान्य किंवा सामान्यीकृत, ज्यामध्ये हेमोसिडरिन यकृत, प्लीहा, मूत्रपिंड, अस्थिमज्जा, लाळ आणि घाम ग्रंथींमध्ये जमा होते.

पॅथॉलॉजीचे विविध प्रकार समान क्लिनिकल चिन्हे द्वारे प्रकट होतात: लाल किंवा तपकिरी रंगाचे रक्तस्रावी पुरळ, हेमोप्टिसिस, अशक्तपणा, शरीराचे सामान्य अस्थेनाइझेशन. हा रोग बहुतेकदा प्रौढत्वात पुरुषांमध्ये विकसित होतो. मुलांमध्ये, पॅथॉलॉजी अत्यंत दुर्मिळ आहे.

हेमोसिडरोसिस हा रक्त आणि चयापचय क्रियांचा एक रोग आहे, ज्याचा उपचार करणे कठीण आहे. हे केवळ कॉस्मेटिक दोष नाही तर एक गंभीर समस्या आहे ज्यामुळे अंतर्गत अवयव आणि प्रणालींचे बिघडलेले कार्य होते.

पॅथॉलॉजीचे निदान आणि उपचार विविध वैशिष्ट्यांच्या डॉक्टरांनी व्यापलेले आहेत: हेमॅटोलॉजिस्ट, त्वचाशास्त्रज्ञ, पल्मोनोलॉजिस्ट, इम्यूनोलॉजिस्ट. रुग्णांना ग्लुकोकॉर्टिकोस्टिरॉईड्स, सायटोस्टॅटिक आणि एंजियोप्रोटेक्टिव्ह औषधे, मल्टीविटामिन, प्लाझ्माफेरेसिस लिहून दिली जातात.

स्थानिक हेमोसाइडरोसिस जखमांमध्ये एक्स्ट्राव्हास्कुलर हेमोलिसिसच्या परिणामी विकसित होते - अंग किंवा हेमॅटोमामध्ये. जास्त प्रमाणात रंगद्रव्य जमा झाल्यामुळे ऊतींचे नुकसान होत नाही. त्याच वेळी अंगात स्क्लेरोटिक बदल असल्यास, त्याचे कार्य बिघडलेले आहे.

ऊतींमध्ये हेमोसिडरिनचे साठे (इडिओपॅथिक पल्मोनरी हेमोसिडरोसिस)

सामान्य हेमोसाइडरोसिस हा इंट्राव्हस्कुलर हेमोलिसिसचा परिणाम आहे आणि अंतर्गत अवयवांमध्ये हेमोसाइडरिनचे महत्त्वपूर्ण संचय आहे. यकृतातील हिपॅटोसाइट्स, प्लीहाच्या पेशी आणि इतर अंतर्गत अवयव प्रामुख्याने प्रभावित होतात. अतिरिक्त रंगद्रव्य त्यांना तपकिरी किंवा गंजलेला बनवते. हे प्रणालीगत रोगांमध्ये होते.

स्वतंत्र नोसोलॉजिकल फॉर्म वेगळे केले जातात:

1. अत्यावश्यक फुफ्फुसीय हेमोसाइडरोसिस,
2. आनुवंशिक हेमोक्रोमॅटोसिस,
3. त्वचेचे हेमोसिडरोसिस,
4. यकृताचा हेमोसिडरोसिस,
5. इडिओपॅथिक हेमोसिडरोसिस.

या बदल्यात, त्वचेचे हेमोसिडरोसिस खालील प्रकारांमध्ये विभागले गेले आहे: शॅमबर्ग रोग, मायोची रोग, गौगेरोट-ब्लम रोग, गेरु त्वचारोग.

कारण

रोगाचे एटिओलॉजी पूर्णपणे स्पष्ट केले गेले नाही. हेमोसिडरोसिस ही शरीरातील पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेमुळे होणारी दुय्यम स्थिती आहे.

हा रोग अशा लोकांमध्ये विकसित होतो:

• हेमॅटोलॉजिकल समस्या - हेमोलाइटिक अॅनिमिया, ल्युकेमिया,
• संसर्गजन्य रोग - सेप्सिस, ब्रुसेलोसिस, टायफस, मलेरिया,
• स्वयंप्रतिकार प्रक्रिया आणि इम्युनोपॅथॉलॉजीज,
• एंडोक्रिनोपॅथी - मधुमेह मेल्तिस, हायपोथायरॉईडीझम,
• रक्तवहिन्यासंबंधीच्या भिंतीचे जन्मजात दोष आणि विसंगती,
• रक्तवहिन्यासंबंधी पॅथॉलॉजीज - तीव्र शिरासंबंधीचा अपुरेपणा, उच्च रक्तदाब,
• यकृताच्या विघटन किंवा सिरोसिसच्या अवस्थेत हृदय अपयश,
• नशा सिंड्रोम,
• रीसस संघर्ष.

पॅथॉलॉजीच्या विकासामध्ये वारंवार रक्त संक्रमण, आनुवंशिक पूर्वस्थिती, त्वचा रोग, ओरखडे आणि जखमा, हायपोथर्मिया, विशिष्ट औषधे घेणे आणि अन्नामध्ये लोहाचा अति प्रमाणात वापर करणे हे महत्त्वाचे आहे.

लक्षणे

हेमोसाइडरोसिसचे क्लिनिकल चित्र घावच्या स्थानाद्वारे निर्धारित केले जाते. हा रोग अचानक सुरू होतो आणि हळूहळू विकसित होतो.

त्वचेच्या स्वरूपासह, पुरळ महिने आणि वर्षे टिकते आणि वेगवेगळ्या तीव्रतेची खाज सुटते. पिग्मेंटेड स्पॉट्स स्पष्टपणे मर्यादित असतात, त्यांचा रंग लालसर असतो आणि दाबल्यावरही त्वचेवर राहतात.

फुफ्फुसीय हेमोसाइडरोसिस हे विश्रांतीच्या वेळी श्वासोच्छवासाची कमतरता, अशक्तपणा, रक्तरंजित स्त्रावसह ओला खोकला, तापदायक मूल्यांमध्ये तापमानात वाढ, श्वासोच्छवासाच्या बिघडलेल्या लक्षणांमध्ये वाढ आणि हेपेटोस्प्लेनोमेगाली द्वारे दर्शविले जाते. काही दिवसांनंतर तीव्रतेची जागा माफीने घेतली जाते, ज्यामध्ये हिमोग्लोबिनची पातळी सामान्य होते आणि क्लिनिकल चिन्हे हळूहळू अदृश्य होतात.

फुफ्फुसाचा हेमोसाइडरोसिस

फुफ्फुसांचे इडिओपॅथिक हेमोसाइडरोसिस हे एक गंभीर क्रॉनिक पॅथॉलॉजी आहे, ज्याचे मुख्य पॅथोमॉर्फोलॉजिकल दुवे आहेत: अल्व्होलीमध्ये वारंवार रक्तस्त्राव होणे, एरिथ्रोसाइट्सचे विघटन आणि फुफ्फुसाच्या पॅरेन्काइमामध्ये हेमोसिडरिनचे महत्त्वपूर्ण संचय. परिणामी, रूग्णांमध्ये सतत फुफ्फुसाचा बिघाड होतो.

फुफ्फुसातील अल्व्होलीमध्ये हेमोसिडरिन जमा होते

रोगाच्या तीव्र स्वरूपाची लक्षणे खालीलप्रमाणे आहेत:

1. उत्पादक खोकला आणि हेमोप्टिसिस
2. फिकट त्वचा,
3. स्क्लेरा इंजेक्शन,
4. तुटणे,
5. श्वास लागणे,
6. छाती दुखणे,
7. संधिवात,
8. तापमान वाढ,
9. कार्डिओपॅल्मस,
10. रक्तदाब कमी होणे,
11. हेपॅटोस्प्लेनोमेगाली.

माफी हे तक्रारी आणि गंभीर क्लिनिकल लक्षणांच्या अनुपस्थितीद्वारे दर्शविले जाते. या कालावधीत, रुग्ण कार्यरत राहतात. कालांतराने, पॅथॉलॉजीची तीव्रता अधिक वेळा उद्भवते आणि माफी कमी होते.

गंभीर प्रकरणांमध्ये, हेमोसाइडरोसिसचा क्रॉनिक कोर्स कोर पल्मोनेल, न्यूमोनिया, न्यूमोथोरॅक्सच्या लक्षणांद्वारे प्रकट होतो आणि घातक असू शकतो.

फुफ्फुसाचा तपकिरी रंग हा एक गंभीर आजार आहे ज्याचे आयुष्यभर क्वचितच निदान होते. रुग्णांच्या रक्तात, संवेदनाक्षम प्रतिजनाच्या संपर्कात येण्याच्या प्रतिसादात ऑटोअँटीबॉडीज तयार होतात. एक प्रतिजन-अँटीबॉडी कॉम्प्लेक्स तयार होते, आणि ऑटोलर्जिक जळजळ विकसित होते, ज्यासाठी फुफ्फुस लक्ष्य अवयव बनतात. फुफ्फुसाच्या केशिका विस्तारतात, एरिथ्रोसाइट्स संवहनी पलंगातून फुफ्फुसाच्या ऊतीमध्ये प्रवेश करतात, त्यात हेमोसिडिरिन जमा होऊ लागते.

त्वचा हेमोसिडरोसिस

त्वचेचा हेमोसाइडरोसिस हा एक त्वचारोग आहे ज्यामध्ये रुग्णांच्या त्वचेवर वयाचे डाग आणि विविध पुरळ उठतात. पिगमेंटेशन आणि पेटेचियाचे क्षेत्र दिसणे त्वचेमध्ये हेमोसिडिरिन जमा होण्यामुळे आणि पॅपिलरी लेयरच्या केशिकाला नुकसान झाल्यामुळे होते.

त्वचेवरील डागांचा रंग आणि आकार वेगळा असतो. ताजे पुरळ सहसा चमकदार लाल रंगवलेले असतात आणि जुने तपकिरी, तपकिरी किंवा पिवळे असतात. तीन सेंटीमीटर आकारापर्यंतचे डाग खालच्या अंगावर, हातावर आणि हातावर स्थानिकीकरण केले जातात. Petechiae, nodules, papules, plaques अनेकदा प्रभावित त्वचेवर दिसतात. रुग्ण किंचित जळजळ आणि खाजत असल्याची तक्रार करतात.

रुग्णाच्या त्वचेमध्ये, केशिका एंडोथेलियमची रचना बदलते आणि त्यांच्यामध्ये हायड्रोस्टॅटिक दाब वाढतो. प्लाझ्मा संवहनी पलंगातून बाहेर पडतो आणि त्याच्याबरोबर लाल रक्तपेशी उत्सर्जित होतात. केशिका विस्तारतात, एंडोथेलियममध्ये हेमोसिडिरिनचे ढेकूळ जमा होतात, हिस्टोसाइट्स आणि एंडोथेलिओसाइट्स प्रभावित होतात आणि पेरिव्हस्कुलर घुसखोरी विकसित होते. अशाप्रकारे त्वचेमध्ये हेमोसिडरिन जमा होण्याची प्रक्रिया होते. रूग्णांमध्ये, क्लिनिकल रक्त चाचणी सहसा थ्रोम्बोसाइटोपेनिया आणि बिघडलेले लोह चयापचय प्रकट करते.

त्वचेचे हेमोसाइडरोसिस विविध नैदानिक ​​​​स्वरूपात उद्भवू शकते, त्यापैकी सर्वात सामान्य आहेत: मायोची रोग, गौगेरो-ब्लम रोग, ऑर्थोस्टॅटिक, एक्झामाटीड-सदृश आणि खाजून जांभळा.

शॅमबर्ग रोग

शॅमबर्ग रोग विशेष लक्ष देण्यास पात्र आहे. हे क्रॉनिक कोर्सचे एक सामान्य स्वयंप्रतिकार पॅथॉलॉजी आहे, जे त्वचेवर लाल ठिपके दिसणे द्वारे दर्शविले जाते, पारंपारिक इंजेक्शनच्या ट्रेससारखेच. रक्ताभिसरण करणारे रोगप्रतिकारक कॉम्प्लेक्स जहाजाच्या भिंतीमध्ये जमा केले जातात, एंडोथेलियमची स्वयंप्रतिकार जळजळ विकसित होते आणि इंट्राडर्मल पेटेचियल हेमोरेज दिसतात. हेमोसाइडरिन पॅपिलरी डर्मिसमध्ये मोठ्या प्रमाणात जमा होते, जे त्वचेवर सममितीय तपकिरी डाग दिसण्याद्वारे वैद्यकीयदृष्ट्या प्रकट होते. ते एकत्र करून प्लेक्स किंवा संपूर्ण भाग पिवळा किंवा तपकिरी बनवतात. अशा फलकांच्या काठावर चमकदार लाल पुरळ उठतात. रूग्णांमध्ये, त्वचेला पेटेचिया देखील असतात आणि मटारच्या आकाराचे रक्तस्राव होतो, जे एकमेकांमध्ये विलीन होतात आणि मोठ्या फोकस तयार करतात. कालांतराने, मध्यभागी असलेल्या प्लेक्स शोषतात. रुग्णांच्या आरोग्याची सामान्य स्थिती समाधानकारक राहते. पॅथॉलॉजीचे रोगनिदान अनुकूल आहे.

क्युटेनिअस हेमोसाइडरोसिस, फुफ्फुसीय आणि सामान्य विपरीत, चांगले दुरुस्त केले जाऊ शकते. रुग्ण बरे होतात आणि लवकर बरे होतात.

अंतर्गत अवयवांचे हेमोसाइडरोसिस

लाल रक्तपेशींच्या मोठ्या प्रमाणात इंट्राव्हास्कुलर हेमोलिसिसच्या उपस्थितीत सिस्टेमिक किंवा सामान्यीकृत हेमोसिडरोसिस विकसित होते. हा रोग अंतर्गत अवयवांना झालेल्या नुकसानाद्वारे दर्शविला जातो आणि त्याचा गंभीर क्लिनिकल कोर्स आहे. सामान्य हेमोसिडरोसिस असलेले रुग्ण अस्वस्थ वाटत असल्याची तक्रार करतात, त्यांच्या त्वचेचा रंग बदलतो आणि वारंवार रक्तस्त्राव होतो.

• यकृताचा हेमोसाइडरोसिस इडिओपॅथिक किंवा प्राथमिक, तसेच दुय्यम आहे. हेमोसाइडरिन हेपॅटोसाइट्समध्ये जमा केले जाते. यकृत मोठे होते आणि घट्ट होते, धडधडताना वेदनादायक होते, जलोदर, उच्च रक्तदाब, त्वचेचा इक्टेरस आणि स्क्लेरा, स्प्लेनोमेगाली, हात, चेहरा आणि बगलेचे रंगद्रव्य होते. टर्मिनल टप्प्यात, उपचार न केल्यास, ऍसिडोसिस विकसित होतो. रुग्ण कोमात जातो.
• मूत्रपिंडाचे हेमोसाइडरोसिस हे अवयवाच्या पॅरेन्काइमामध्ये तपकिरी ग्रेन्युल्स दिसण्याद्वारे दर्शविले जाते. रुग्ण नेफ्रोसिस किंवा नेफ्रायटिसचे क्लिनिक विकसित करतात. मूत्रात प्रथिने आढळतात आणि रक्तामध्ये लिपिड्सची वाढलेली सामग्री आढळते. मूत्रपिंड हायपोसाइडरोसिसची मुख्य लक्षणे आहेत: पाय, पाय आणि पापण्यांना सूज येणे, अशक्तपणा, भूक न लागणे, लघवीमध्ये गढूळपणा दिसणे, पाठदुखी, अपचन. वेळेवर उपचार सुरू न केल्यास, गंभीर गुंतागुंत निर्माण होईल - मूत्रपिंड निकामी होणे, जे बर्याचदा रुग्णांच्या मृत्यूमध्ये संपते.

यकृत (डावीकडे) आणि मूत्रपिंड (उजवीकडे) चे हेमोसिडरोसिस

सिस्टीमिक हेमोसिडरोसिस रुग्णांच्या जीवनास धोका निर्माण करते, ज्यामुळे ते दयनीय आणि लहान होते. अंतर्गत अवयवांचा पराभव अनेकदा गंभीर परिणामांच्या विकासासह संपतो.

निदान

रूग्णांच्या तक्रारी ऐकल्यानंतर, विश्लेषण गोळा करून आणि सामान्य तपासणी केल्यानंतर, विशेषज्ञ प्रयोगशाळा आणि वाद्य संशोधन पद्धतींकडे जातात.

1. क्लिनिकल प्रयोगशाळेत, सामान्य विश्लेषणासाठी रक्त घेतले जाते, सीरम लोह आणि एकूण लोह-बाइंडिंग क्षमता निर्धारित केली जाते.
2. रोगनिदानासाठी प्रभावित ऊतकांची बायोप्सी आणि बायोप्सीची हिस्टोलॉजिकल तपासणी खूप महत्त्वाची आहे.
3. Desferal चाचणी आपल्याला Desferal च्या इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शननंतर मूत्रात हेमोसिडिरिन निर्धारित करण्यास अनुमती देते.
4. पुरळ क्षेत्राची डर्मोस्कोपी ही पॅपिलरी डर्मिसची सूक्ष्म तपासणी आहे.

अतिरिक्त निदान पद्धतींपैकी, सर्वात सामान्य खालील फुफ्फुसांचे अभ्यास आहेत:

• रेडियोग्राफिक,
• टोमोग्राफिक,
• सिन्टिग्राफिक,
• ब्रॉन्कोस्कोपिक,
• स्पायरोमेट्रिक,
• थुंकीची सूक्ष्म आणि बॅक्टेरियोलॉजिकल तपासणी.

उपचार

हेमोसिडरोसिसचा उपचार सामान्य वैद्यकीय शिफारसींच्या अंमलबजावणीसह सुरू होतो:

1. योग्य खा, अन्न ऍलर्जीन, मसालेदार आणि तळलेले पदार्थ, स्मोक्ड मीट, अल्कोहोल आहारातून वगळा;
2. इजा, हायपोथर्मिया, ओव्हरहाटिंग आणि ओव्हरव्होल्टेज टाळा;
3. शरीरातील तीव्र संसर्गाचे केंद्र वेळेवर ओळखणे आणि निर्जंतुक करणे;
4. comorbidities उपचार;
5. सौंदर्यप्रसाधने वापरू नका ज्यामुळे एलर्जी होऊ शकते;
6. वाईट सवयींशी लढा.

ड्रग थेरपीमध्ये रुग्णांना औषधे लिहून देणे समाविष्ट आहे:

• स्थानिक आणि पद्धतशीर कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स - "प्रेडनिसोलोन", "बीटामेथासोन", "डेक्सामेथासोन" आणि त्यावर आधारित तयारी,
• दाहक-विरोधी औषधे - "इबुप्रोफेन", "इंडोमेथेसिन",
• मतभेद - "एस्पिरिन", "कार्डिओमॅग्निल", "एसिटिलसॅलिसिलिक ऍसिड",
• इम्यूनोसप्रेसेंट्स - "अॅझॅथिओप्रिन", "सायक्लोफॉस्फान",
• एंजियोप्रोटेक्टर्स - "डायोस्मिन", "हेस्पेरिडिन",
• अँटीहिस्टामाइन्स - "डायझोलिन", "सुप्रस्टिन", "टवेगिल",
• नूट्रोपिक औषधे - "पिरासिटाम", "विनपोसेटिन", "मॅक्सिडॉल",
• मल्टीविटामिन आणि पॉलिमिनरल - एस्कॉर्बिक ऍसिड, रुटिन, कॅल्शियमची तयारी.

लक्षणात्मक सुधारणेमध्ये लोह तयारी, हेमोस्टॅटिक एजंट्स, मल्टीविटामिन्स, ब्रॉन्कोडायलेटर्स, ऑक्सिजन थेरपीचा दीर्घकालीन वापर समाविष्ट आहे. रूग्ण एक्स्ट्राकॉर्पोरियल हेमोकोरेक्शन घेतात: हेमोसॉर्पशन, प्लास्मोफोरेसीस, क्रायओप्रेसिपिटेशन, क्रायोथेरपी. गंभीर प्रकरणांमध्ये, स्प्लेनेक्टॉमी आणि रक्त संक्रमण चांगले परिणाम देतात.

पारंपारिक औषध रक्तवहिन्यासंबंधीची भिंत मजबूत करण्यासाठी आणि हेमोसाइडरोसिसचे प्रकटीकरण कमी करण्यासाठी वापरले जाते: माउंटन अर्निका आणि हेझेल झाडाची साल, जाड-पानांच्या बर्गेनियाचा एक डेकोक्शन.

प्रतिबंध

Hemosiderosis हा एक जुनाट आजार आहे ज्यामध्ये तीव्रता आणि माफीमध्ये बदल होतो. सक्षम उपचार आणि रुग्णांच्या स्थितीचे स्थिरीकरण केल्यानंतर, प्रतिबंधात्मक उपायांचे पालन करणे आवश्यक आहे जे नवीन तीव्रता टाळतात. यामध्ये स्पा उपचार, योग्य पोषण आणि निरोगी जीवनशैली यांचा समावेश आहे.

हेमोसाइडरोसिसच्या विकासास प्रतिबंध करण्यासाठी प्रतिबंधात्मक उपायः

1. तीव्र संसर्गजन्य आणि त्वचाविज्ञानविषयक पॅथॉलॉजीजवर वेळेवर आणि पुरेसे उपचार,
2. रक्तवहिन्यासंबंधी समस्या सोडवणे
3. शरीराचे वजन, कोलेस्टेरॉल आणि रक्तदाब नियंत्रित करणे,
4. विषबाधा आणि नशा वगळणे.

लोक उपायांसह त्वचा हेमोसाइडरोसिसचा उपचार

सामान्य हेमोसाइडरोसिस ही एक दुय्यम स्थिती आहे जी रक्त प्रणालीच्या रोग, नशा, संक्रमण, स्वयंप्रतिकार प्रक्रियांशी संबंधित आहे. हेमोसिडरिनच्या अति प्रमाणात जमा होण्याची संभाव्य कारणे हेमोलाइटिक अॅनिमिया, ल्युकेमिया, यकृताचा सिरोसिस, संसर्गजन्य रोग (सेप्सिस, ब्रुसेलोसिस, मलेरिया, रीलॅप्सिंग ताप), आरएच संघर्ष, वारंवार रक्त संक्रमण, हेमोलाइटिक विषाने विषबाधा (सल्फोनामाइड्स, शिसे, इ.) असू शकतात. ..) फुफ्फुसांच्या हेमोसाइडरोसिसचे एटिओलॉजी पूर्णपणे स्पष्ट नाही. आनुवंशिक पूर्वस्थिती, रोगाचे इम्युनोपॅथॉलॉजिकल स्वरूप, फुफ्फुसाच्या केशिकाच्या भिंतीच्या संरचनेतील जन्मजात विकार इत्यादींबाबत गृहीतके बांधली गेली आहेत. हे ज्ञात आहे की विघटित कार्डियाक पॅथॉलॉजी (कार्डिओस्क्लेरोसिस, हृदयाचे दोष इ.) असलेले रुग्ण अधिक आहेत. फुफ्फुसांच्या हेमोसिडरोसिसच्या विकासास संवेदनाक्षम. त्वचेचे हेमोसाइडरोसिस प्राथमिक (मागील त्वचेच्या जखमांशिवाय) किंवा दुय्यम (त्वचेच्या रोगांच्या पार्श्वभूमीवर उद्भवते) असू शकते. अंतःस्रावी रोग (मधुमेह मेल्तिस), रक्तवहिन्यासंबंधी पॅथॉलॉजी (तीव्र शिरासंबंधी अपुरेपणा, उच्च रक्तदाब) त्वचेच्या प्राथमिक हिमोसिडरोसिसच्या विकासास प्रवृत्त करतात. त्वचारोग, एक्जिमा, न्यूरोडर्माटायटीस, त्वचेचा आघात, फोकल इन्फेक्शन (पायोडर्मा) त्वचेच्या थरांमध्ये हेमोसिडरिनचे दुय्यम संचय होऊ शकते. हायपोथर्मिया, जास्त काम, औषधोपचार (पॅरासिटामॉल, एनएसएआयडी, एम्पीसिलिन, लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ इ.) रोगाच्या प्रारंभास उत्तेजन देऊ शकते.

इडिओपॅथिक पल्मोनरी हेमोसाइडरोसिस हा एक रोग आहे ज्यामध्ये अल्व्होलीमध्ये वारंवार रक्तस्त्राव होतो, त्यानंतर फुफ्फुसाच्या पॅरेन्काइमामध्ये हेमोसिडरिन जमा होतो. हा रोग प्रामुख्याने मुले आणि तरुणांना प्रभावित करतो. पल्मोनरी हेमोसाइडरोसिसचा कोर्स वेगवेगळ्या तीव्रतेच्या फुफ्फुसीय रक्तस्त्राव, श्वसनक्रिया बंद होणे आणि हायपोक्रोमिक अॅनिमिया द्वारे दर्शविले जाते. रोगाच्या तीव्र टप्प्यात, रुग्णांना रक्तरंजित थुंकीसह ओले खोकला विकसित होतो. दीर्घकाळापर्यंत किंवा विपुल हेमोप्टिसिसचा परिणाम म्हणजे लोहाच्या कमतरतेचा तीव्र अशक्तपणा, त्वचेचा फिकटपणा, श्वेतपटल, चक्कर येणे, अशक्तपणाची तक्रार. पल्मोनरी हेमोसाइडरोसिसचा प्रगतीशील कोर्स डिफ्यूज न्यूमोस्क्लेरोसिसच्या विकासासह आहे, जो श्वासोच्छवास आणि सायनोसिसमध्ये परावर्तित होतो. तीव्रतेच्या कालावधीत छाती आणि ओटीपोटात वेदना, आर्थ्राल्जिया, ताप येतो. वस्तुनिष्ठ डेटा पर्क्यूशन ध्वनीचा मंदपणा, ओलसर रेल्सची उपस्थिती, टाकीकार्डिया, धमनी हायपोटेन्शन, स्प्लेनो- आणि हेपेटोमेगाली द्वारे दर्शविले जाते. माफीच्या कालावधी दरम्यान, तक्रारी व्यक्त केल्या जात नाहीत किंवा अनुपस्थित आहेत, तथापि, प्रत्येक त्यानंतरच्या हल्ल्यानंतर, प्रकाश मध्यांतराचा कालावधी, नियमानुसार, कमी केला जातो. हेमोसाइडरोसिसचा क्रॉनिक कोर्स असलेल्या रूग्णांमध्ये, कोर पल्मोनेल बहुतेकदा तयार होतो; अनेकदा गंभीर हृदयविकाराचा झटका, न्यूमोनिया, वारंवार येणारे न्यूमोथोरॅक्स, ज्यामुळे मृत्यू होऊ शकतो. इडिओपॅथिक पल्मोनरी हेमोसिडरोसिस हेमोरेजिक व्हॅस्क्युलायटिस, संधिवात, सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस, ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस, गुडपाश्चर सिंड्रोमसह एकत्र केले जाऊ शकते.

हेमोसाइडरोसिसच्या त्वचेच्या प्रकारात, त्वचेमध्ये लोहयुक्त रंगद्रव्य जमा होते. वैद्यकीयदृष्ट्या, हा रोग त्वचेवर रक्तस्रावी पुरळ किंवा 0.1-3 सेमी व्यासासह वयाच्या स्पॉट्स द्वारे दर्शविले जाते. ताज्या पुरळांचा रंग विट-लाल असतो; जुन्यांना तपकिरी, गडद तपकिरी किंवा पिवळसर रंग येतो. बहुतेकदा, पिगमेंट केलेले घाव घोट्याच्या, नडगी, हात, हातांच्या त्वचेवर स्थानिकीकृत केले जातात; काहीवेळा पुरळ हलक्या खाज सुटणे दाखल्याची पूर्तता आहे. त्वचेच्या जखमांच्या ठिकाणी पेटेचिया, नोड्यूल्स, लाइकेनॉइड पॅप्युल्स, तेलंगिएक्टेसिया आणि ‘रस्टी’ प्लेक्स येऊ शकतात. त्वचेचा हेमोसाइडरोसिस जुनाट आहे (अनेक महिन्यांपासून अनेक वर्षांपर्यंत), वृद्ध पुरुषांमध्ये अधिक सामान्य आहे. त्वचेच्या हेमोसाइडरोसिसच्या रूग्णांची सामान्य स्थिती समाधानकारक राहते; अंतर्गत अवयव प्रभावित होत नाहीत. हा रोग लाइकेन प्लॅनस, स्यूडोसारकोमा आणि कपोसीच्या सारकोमाच्या अॅटिपिकल प्रकारांपासून वेगळा केला पाहिजे.

पल्मोनरी हेमोसिडरोसिसच्या उपचारांसाठी वापरल्या जाणार्‍या पहिल्या ओळीतील औषधे ग्लुकोकॉर्टिकोस्टिरॉईड्स आहेत, परंतु ती केवळ अर्ध्या प्रकरणांमध्ये प्रभावी आहेत. प्लाझ्माफेरेसीससह इम्युनोसप्रेसेंट्स (अॅझाथिओप्रिन, सायक्लोफॉस्फामाइड) सह एकत्रित उपचारांची एक पद्धत प्रस्तावित आहे. याव्यतिरिक्त, लक्षणात्मक थेरपी वापरली जाते: लोह तयारी, हेमोस्टॅटिक एजंट, रक्त संक्रमण, ब्रॉन्कोडायलेटर्स, ऑक्सिजन इनहेलेशन. काही प्रकरणांमध्ये, स्प्लेनेक्टोमीनंतर रोगाची माफी होते. त्वचेच्या हेमोसाइडरोसिसच्या उपचारांमध्ये कॉर्टिकोस्टेरॉइड मलहम, क्रायथेरपी, एस्कॉर्बिक ऍसिड, रुटिन, कॅल्शियम तयारी आणि अँजिओप्रोटेक्टर्सचा स्थानिक वापर समाविष्ट आहे. हेमोसाइडरोसिसच्या गंभीर त्वचेच्या अभिव्यक्तींमध्ये, ते पीयूव्हीए थेरपीचा अवलंब करतात, डीफेरोक्सामाइन (डेस्फेरल) ची नियुक्ती.

या विभागातील माहिती वैद्यकीय आणि फार्मास्युटिकल व्यावसायिकांसाठी आहे आणि स्व-औषधासाठी वापरली जाऊ नये. माहिती माहितीच्या उद्देशाने प्रदान केली गेली आहे आणि ती अधिकृत मानली जाऊ शकत नाही.

लोक उपायांसह त्वचा रोगांवर उपचार

त्वचेचे रोग सहसा मोठ्या शारीरिक अस्वस्थतेशी संबंधित असतात. बर्‍याचदा, त्यांच्यापैकी बर्‍याच जणांना अतिशय कुरूप बाह्य प्रकटीकरण असते. म्हणून, अशा आजारांमुळे रुग्णांना खूप मानसिक त्रास होतो.

त्वचारोगाचा उपचार योग्य निदानावर अवलंबून असतो

आज, अशा रोगांविरूद्धच्या लढ्यात नवीनतम तंत्रज्ञानाचा यशस्वीरित्या वापर केला जातो. तथापि, आपण सिद्ध लोक उपायांबद्दल विसरू नये ज्याने एकापेक्षा जास्त पिढ्यांना मदत केली आहे. फक्त नैसर्गिक घटकांपासून तयार केलेल्या औषधी वनस्पती आणि मलहमांसह त्वचेच्या आजारांवर उपचार जटिल औषध थेरपीमध्ये एक प्रभावी जोड असू शकतात.

सोप्या घरगुती उपचारांमुळे फोड, खरुज, पस्टुल्स, कॉर्न, चामखीळ आणि जखमा यापासून मुक्त होण्यास मदत होते. लोक पाककृती ज्ञात आहेत ज्या त्वचेचे रोग जसे की एक्जिमा, सोरायसिस, लिकेन, चेइलाइटिस, ल्युपस, त्वचारोग, ट्रॉफिक अल्सर, सेबोरिया आणि इतर अनेक बरे करू शकतात.

लिकेन

लाल सर्पिल लिकेनचा लोकप्रियपणे लाल बीटचा उपचार केला जातो. ताजी मूळ पिके खवणीवर ग्राउंड करून प्रभावित भागात लावली जातात. वरून, वस्तुमान सेलोफेन फिल्मने झाकलेले आहे. बीट सुकल्यावर कॉम्प्रेस बदलला जातो. त्वचा रोगाची चिन्हे पूर्णपणे गायब होईपर्यंत प्रक्रिया दररोज केली जाते.

लिकेन प्लानसचा उपचार चर्चच्या धूपाने केला जातो. हे करण्यासाठी, या राळ 50 ग्रॅम कोरफड रस 40 मिली आणि लसूण रस तीन tablespoons मिसळून आहे. सर्व घटक एकसंध वस्तुमानात फेकले जातात आणि एका कोंबडीच्या अंड्यातील कच्चा अंड्यातील पिवळ बलक हळूहळू त्यात जोडला जातो. म्हणजे दररोज प्रभावित त्वचेला वंगण घालणे. थंड ठिकाणी साठवा.

चिंताग्रस्त तणावानंतर दिसलेले लिकेन, असे मानले जाते. मिश्रण: तांदूळ स्टार्च (25 ग्रॅम), झिंक ऑक्साईड (5 ग्रॅम), पेट्रोलियम जेली (15 ग्रॅम). वस्तुमान पूर्णपणे मिसळले जाते आणि 1 ग्रॅम सॅलिसिलिक ऍसिड जोडले जाते. दिवसातून तीन वेळा अशा मलमसह लिकेन वंगण घालणे.

फुफ्फुसीय क्षयरोग (लाइकेन स्क्रोफुला) च्या आधारावर प्रकट झालेल्या लिकेनवर अशा उपायाने उपचार केला जातो. 100 ग्रॅम मध 100 ग्रॅम मीठ मिसळले जाते. मीठ पूर्णपणे विरघळले पाहिजे, त्यानंतर प्रभावित त्वचा या रचनेसह भरपूर प्रमाणात वंगण घालते आणि 30 मिनिटे सोडले जाते.

कलर पिटिरियासिस व्हर्सिकलर असे मानले जाते. पिवळ्य फुलांचे एक रानटी फुलझाड च्या stems एक मांस धार लावणारा मध्ये twisted आणि साखर (वाळू) सह 1: 1 च्या प्रमाणात मिसळून आहेत. वस्तुमान कापसाचे किंवा रेशमाचे तलम पारदर्शक कापड मध्ये ठेवले आहे आणि तीन-लिटर काचेच्या किलकिले मध्ये कमी आहे. गणनेमध्ये दुधाचा मठ्ठा तेथे ओतला जातो: दोन ग्लास भाज्या आणि साखरेच्या वस्तुमानासाठी - 2.5 लीटर आंबलेल्या दुधाचे उत्पादन. किमान तीन आठवडे उपाय आग्रह धरणे. पुढे, रचना नवीन जारमध्ये घाला आणि झाकण बंद करा. पीएमएल म्हणजे जेवणापूर्वी घ्या. त्वचा लवकर स्वच्छ होईल.

स्केली लिकेन खालील उपायाने बरा होऊ शकतो. 1:3 च्या प्रमाणात फिश ऑइलमध्ये टार मिसळा. अशा मलमाने शरीराच्या प्रभावित भागात वंगण घालणे आणि कापसाचे किंवा रेशमाचे तलम पारदर्शक कापड सह झाकून किंवा मलमपट्टी. लाइकेनवर नॅप्थालोनचा यशस्वी उपचार केला जातो. कच्च्या तेलापासून तपकिरी मलम देखील घसा स्पॉट्स सह lubricated आहे.

इसब

या त्वचेच्या आजारावर या उपायाने उपचार केले जातात. दिवसभरात दररोज ते खालील उपचार पद्धतीनुसार शुद्ध लिंबाचा रस पितात: पहिल्या दिवशी - 5 फळांपासून, 2रा - 10 फळांपासून, 3 - 15 फळांपासून आणि कोर्स सुरू ठेवा, प्रत्येक वेळी 5 लिंबू घाला. त्यांची संख्या 25 फळांपर्यंत पोहोचेल. त्यानंतर, रसाचे प्रमाण उलट क्रमाने कमी केले जाते. रस घेतल्यानंतर तोंड पूर्णपणे स्वच्छ धुवा. त्वचा हळूहळू स्वच्छ होईल.

इसब पासून आत, आपण buckthorn रूट, उत्तराधिकार, मोठी फुले, सेंट जॉन wort आणि yarrow एक decoction प्यावे. सर्व औषधी वनस्पती समान प्रमाणात घेतल्या जातात. उपचारांचा कोर्स लांब आहे - किमान 8 महिने.

स्कॅल्पमधील एक्जिमापासून, लोक उपचार करणारे खालील उपायांसह उपचार करण्याची ऑफर देतात. अदरक रूट, काही जायफळ आणि उझिक (गॅलंगल) रूट मांस ग्राइंडरमधून जातात. वस्तुमान अर्धा लिटर उच्च-गुणवत्तेच्या वोडकाने ओतले जाते. ते आग्रहाने सांगतात. हे करण्यासाठी, उत्पादन एका दिवसासाठी गडद आणि उबदार ठिकाणी ठेवले जाते. तयार मद्याकरिता काही पदार्थ विरघळवून तयार केलेले औषध प्रभावित त्वचा सह lubricated आहे आणि अनुप्रयोग केले जातात.

त्वचेच्या प्रभावित भागात अशा मलमाने दिवसातून तीन वेळा वंगण घालावे. इलेकॅम्पेनचे मूळ पावडरमध्ये ग्राउंड केले जाते आणि लोणीमध्ये मिसळले जाते. त्याच वेळी, 1: 2 चे गुणोत्तर राखले जाते.

त्वचेचा हेमोसिडरोसिस - लोक उपायांसह उपचार

हेमोसिडरिन हे पिवळे-तपकिरी, दाणेदार, लोहयुक्त रंगद्रव्य हिमोग्लोबिनच्या विघटनाने तयार होते. Hemosiderin staining, किंवा hemosiderosis, हा एक वैद्यकीय शब्द आहे जो लोह ओव्हरलोडच्या स्थितीचे वर्णन करण्यासाठी वापरला जातो. लाल रक्तपेशींच्या खराब कार्यामुळे शरीर अवयवाच्या ऊतींमध्ये अतिरिक्त लोह साठवते. इंटरस्टिशियल फ्लुइडमध्ये हेमोसाइडरिन वाढल्याने त्वचेच्या रंगद्रव्यांचा तपकिरी रंग येतो. या लोह ओव्हरलोडमुळे अवयवाच्या ऊतींचे नुकसान होऊ शकते आणि गंभीर गुंतागुंत होऊ शकते.

हेमोसाइडरोसिसच्या उपचारांचा उद्देश अंतर्निहित रोगाचे परिणाम कमी करणे आहे, ज्यामुळे पुढे लोह जमा होतो. काही प्रकरणांमध्ये, वारंवार रक्तस्त्राव होणे किंवा रक्त पातळ होणे लोहाचा ओव्हरलोड कमी करण्यास मदत करते. लोक औषधांमध्ये, रक्त शुद्ध करण्यासाठी लीचेस आणि हर्बल तयारी वापरली जातात. परंतु हे लक्षात घेण्यासारखे आहे की या रोगाचे विविध प्रकार आहेत, ज्याचा उपचार वेगळ्या पद्धतीने केला जातो. म्हणून, डॉक्टरांना भेट देणे अनिवार्य आहे.

खरुज

सल्फर आणि बर्च टार 4:1 मिसळा. मिश्रणात कुस्करलेला लाँड्री साबण आणि पेट्रोलियम जेली घाला. गुळगुळीत होईपर्यंत वस्तुमान पूर्णपणे बारीक करा. वंगण घालणे आणि खरुज झालेल्या ठिकाणी 5 दिवस घासणे.

हे तेल घरच्या घरी खरुज बरे करण्यास मदत करते. 200 ग्रॅम लसूण सोलून चिरून घ्या. मोहरी तेल 400 मिली एक वस्तुमान घाला. ही रचना 5 मिनिटे आगीवर उकळली जाते. उभे राहू द्या आणि गाळणीतून गाळून घ्या. दिवसा खरुजमुळे प्रभावित शरीराच्या भागांना वंगण घालणे.

खरुजचा उपचार युफोर्बिया (मिल्कवीड) रसाने केला जातो. हे माइट-प्रभावित त्वचेसह दररोज वंगण घालते. 30 मिनिटांनंतर रस धुवा.

त्वचारोग, न्यूरोडर्माटायटीस, डायथेसिस, स्क्रोफुला, बेडसोर्स

ओक झाडाची साल ठेचून किंवा फार्मसीमध्ये खरेदी केली जाते (200 ग्रॅम). ते 1.5 लिटर उकळत्या पाण्यात घाला. उकळवा आणि दोन तास उकळू द्या. ताणलेला एजंट आंघोळीसाठी किंवा त्वचेच्या रोगांसाठी कॉम्प्रेससाठी वापरला जातो. डेकोक्शनमध्ये दाहक-विरोधी आणि उपचार हा प्रभाव असतो, खाज सुटणे, वेदना आणि चिडचिड दूर होते, सोलताना त्वचा स्वच्छ होते.

त्वचारोग सह, आपण पिवळ्य फुलांचे एक रानटी फुलझाड रस वापरू शकता. त्याच वेळी, ते थंड उकडलेले पाणी 1: 2 ने पातळ केले जाते. प्रभावित त्वचेवर अर्ज केले जातात. अर्कमध्ये मलमपट्टी किंवा कापूस लोकर ओलावा आणि 10 मिनिटांपेक्षा जास्त काळ त्वचेवर लागू नका.

न्यूरोडर्माटायटीस लोक औषध याप्रमाणे उपचार करण्याचा सल्ला देते. मेल्टेड लार्ड (40 ग्रॅम) किंवा फार्मसी पेट्रोलियम जेली वितळण्यासाठी गरम केली जाते. किंचित थंड होऊ द्या आणि कोरफड रस 50 मिली मध्ये घाला. रचना मिसळा आणि त्यात फर तेलाचे 30 थेंब घाला. तयार मलम खाज सुटलेल्या आणि सूजलेल्या ठिकाणी लावले जाते.

अशा मलमाने डायथेसिसचा उपचार केला जातो. बर्च टार आणि पेट्रोलियम जेली समान प्रमाणात मिसळले जातात. मलम सह प्रभावित भागात वंगण घालणे. दररोज संध्याकाळी ते पाइन डहाळ्या आणि करंट्सचे स्नान करतात.

मुलांमध्ये स्क्रोफुलासह, हर्बल बाथ ओक झाडाची साल, स्ट्रिंग, कॅमोमाइल, मार्श वाइल्ड रोझमेरी किंवा बर्चच्या कळ्यापासून बनवले जातात. आत, ते हॉप फळांचे ओतणे किंवा व्हिबर्नमच्या शाखांचा एक डेकोक्शन पितात.

बेडसोर्सचा उपचार खालीलप्रमाणे केला जातो. टॉवेल सोडाच्या द्रावणात ओलावा. एका ग्लास उबदार उकळत्या पाण्यासाठी एक मिष्टान्न चमचा पावडर घेतली जाते. विरघळणे. दर 4 तासांनी टॉवेल बदला. जखमा लवकरच पुसून बऱ्या होतील.

फोड, पुस्ट्युल्स, ल्युपस, मस्से, कॉलस आणि इतर त्वचेच्या समस्या

पुवाळलेल्या जखमा, गळू, पस्टुल्सवर बारीक खवणीवर ताजे गाजर चिरून उपचार केले जाऊ शकतात. लगदा घसा जागी एक निर्जंतुक नॅपकिन किंवा कापसाचे किंवा रेशमाचे तलम पारदर्शक कापड वर लागू आणि मलमपट्टी. पूर्ण बरे होईपर्यंत पट्टी वेळोवेळी बदलली जाते. त्याच हेतूसाठी, आपण काळा मुळा, पांढरा कोबी, कोरफड वापरू शकता.

ल्युपस एरिथेमॅटोससमुळे प्रभावित त्वचेवर बर्च बड मलमचा उपचार केला जातो. ते खालीलप्रमाणे तयार केले आहे. मूत्रपिंडाचा एक ग्लास (मुखी) ठेचून गरम वितळलेल्या आतील (डुकराचे मांस) चरबी मिसळला जातो. यासाठी 500 ग्रॅमपेक्षा जास्त आवश्यक नाही. पुढे, मिश्रण गरम ओव्हनमध्ये ठेवा आणि त्यात चार तास उकळवा. यानंतर, औषध थंड केले जाते आणि चेहऱ्यावरील पुरळ त्याद्वारे मंद केले जाते. तसेच, हे औषध तोंडी घेतले जाते, ते दुधात विरघळते.

मस्से पिवळ्य फुलांचे एक रानटी फुलझाड रस, पिवळ्या रंगाची फूले येणारे रानटी फुलझाड, calendula उपचार आहेत. आपण दिवसा रस सह प्रभावित त्वचा वंगण घालू शकता. चहाच्या झाडाचे तेल चामखीळांपासून मुक्त होण्यासाठी देखील वापरले जाते.

अशा किसलेले बटाटे सह Calluses यशस्वीरित्या उपचार केले जाऊ शकते. लगदा एका फोडाच्या ठिकाणी बांधला जातो आणि सेलोफेनने झाकलेला असतो. पट्टीने सर्वकाही सुरक्षित करा आणि रात्रभर सोडा. कॉर्न मऊ होईल आणि प्युमिस स्टोन किंवा विशेष पेडीक्योर खवणीने काढले जाऊ शकते.

प्रतिबंधात्मक उपाय

हे लक्षात ठेवले पाहिजे की त्वचेच्या रोगांपासून बचाव करण्यासाठी खालील नियमांचे पालन करणे महत्वाचे आहे.

1. दैनंदिन स्वच्छता प्रक्रियांचे काटेकोरपणे पालन करा.
2. सर्व मानके आणि मानदंडांची पूर्तता करणारी केवळ उच्च-गुणवत्तेची कॉस्मेटिक उत्पादने वापरा.
3. तुमची प्रतिकारशक्ती योग्य पातळीवर ठेवा.
4. तणाव टाळा आणि चिंताग्रस्त होऊ नका.
5. चांगले खा आणि जीवनसत्त्वे घ्या.
6. अंतर्गत अवयवांची वेळेवर तपासणी आणि उपचार.

स्वतःची काळजी घ्या आणि निरोगी व्हा!

मला उन्हाळ्यात अशी औषधे घेण्यास नेहमीच भीती वाटत होती, विशेषत: माझी त्वचा हलकी असल्याने आणि तेथे पुष्कळ moles आणि freckles आहेत, कारण मी सूर्यप्रकाशात बराच वेळ घालवतो ... डॉक्टरांनी मला वयाच्या स्पॉट्सबद्दल काहीतरी समजावून सांगितले जे करू शकतात सूर्याच्या प्रतिक्रियेमुळे दिसून येते, परंतु समान औषधांच्या तुलनेत एल-किन अधिक सुरक्षित आहे. अजून कोणी प्रयत्न केला आहे का?

ल्युबोव्ह मोल्चानोवा, तुम्ही कोणत्या औषधांबद्दल बोलत आहात? तुम्ही नमूद केलेले सिंथेटिक फ्लुरोक्विनोलोन अँटीबायोटिक बॅक्टेरियाविरूद्ध कार्य करते.

• लोकप्रिय

सर्व हक्क राखीव. सामग्रीची कॉपी करणे केवळ शक्य आहे

- पिगमेंटरी डिस्ट्रॉफीच्या गटाशी संबंधित अनेक त्वचाविज्ञान रोग. हे पॅथॉलॉजी शरीराच्या ऊतींमध्ये जास्त प्रमाणात लोहामुळे विकसित होते, ज्याची पातळी नियंत्रित करते. hemosiderin- लोहयुक्त रंगद्रव्य. स्थानिक आणि सामान्य हेमोसाइडरोसिस आहेत. पहिल्या प्रकरणात - फुफ्फुस आणि त्वचा, दुसऱ्यामध्ये - घाम आणि लाळ ग्रंथी, अस्थिमज्जा, मूत्रपिंड, प्लीहा, यकृत. रोगाचे निदान करण्यासाठी, शरीरातील लोहाची पातळी निश्चित करणे, या घटकास बांधण्यासाठी रक्ताच्या क्षमतेचे मूल्यांकन करणे आणि अवयव आणि ऊतींच्या बायोप्सी नमुन्यांमध्ये (जैविक सामग्री) हेमोसिडरिनचे प्रमाण स्थापित करणे आवश्यक आहे. उपचार क्लिनिकल चित्रावर अवलंबून असते, त्यात ग्लुकोकॉर्टिकोस्टिरॉईड्स, अँजिओप्रोटेक्टर्स, सायटोस्टॅटिक्स, जीवनसत्त्वे, तसेच फिजिओथेरपी प्रक्रिया - प्लाझ्माफेरेसिस, फोटोथेरपी (पीयूव्हीए) इत्यादींचा समावेश आहे.

त्वचा हेमोसाइडरोसिसची वैशिष्ट्ये

बहुतेक प्रकरणांमध्ये, पॅथॉलॉजी पुरुषांमध्ये विकसित होते. हा रोग स्पष्ट सीमांसह विविध छटांच्या तपकिरी-लाल ठिपक्यांद्वारे दर्शविला जातो. दाबल्यावर, ते रंग बदलत नाहीत आणि अदृश्य होत नाहीत, दाहक प्रक्रिया विकसित होत नाही. शरीराच्या चिन्हे आणि स्थितीनुसार, त्वचेच्या हेमोसाइडरोसिसचे खालील प्रकार वेगळे केले जातात:

• पांढरा शोष. हे नडगींवरील त्वचेच्या पातळपणाच्या रूपात प्रकट होते - पांढरे, किंचित बुडलेले, स्पष्ट सीमा असलेले गोलाकार डाग. हळूहळू, स्पॉट्स विलीन होतात, त्यांच्या सभोवताली हायपरपिग्मेंटेशन दिसून येते, ते टेलॅन्जिएक्टेसिया आणि ऊतींमध्ये हेमोसिडिरिन जमा झाल्यामुळे होते. प्रक्रिया अपरिवर्तनीय आहे, प्रथम वर्णन 1929 मध्ये, बहुतेकदा वैरिकास नसांच्या पार्श्वभूमीवर विकसित होते.
• आर्क्युएट तेलंगिएक्टॅटिक पुरपुरा. हे पिवळसर-गुलाबी ठिपके 10-15 सेमी आकाराचे नडगी आणि घोट्यावर स्थानिकीकरणासह दिसतात. हळूहळू, ते आर्क्युएट घटक आणि अर्धवर्तुळांमध्ये विभागले जातात, सुमारे दिसतात hemosiderin च्या खुणा, तेलंगिकटेसिया. पॅथॉलॉजीचे प्रथम वर्णन 1934 मध्ये केले गेले होते; निदान करताना, ते मायोचीच्या रोगापासून वेगळे केले जाणे आवश्यक आहे.
• एक्जिमेटॉइड जांभळा. खोडावर आणि हातपायांवर अनेक इसब सारखे (एरिथेमा-स्क्वॅमस) पिवळसर-तपकिरी डाग पॅप्युलर-रक्तस्रावी, कधी कधी संमिश्र, पुरळ उठून दिसतात. काही प्रकरणांमध्ये पुरळ खाज सुटणे सोबत असतात. हिस्टोलॉजिकल तपासणीमध्ये, हेमोसाइडरोसिस व्यतिरिक्त, स्पंजिओसिसचे निदान केले जाते. या रोगाचे प्रथम वर्णन 1953 मध्ये केले गेले.
• जांभळा खाज सुटणे. हे एक्जिमाटिड सारखी purpura दिसते, तीव्र खाज सुटणे आणि lichenification दाखल्याची पूर्तता - त्वचा एक तीक्ष्ण जाड होणे, एक नमुना, एक pigmentation उल्लंघन. या रोगाचे प्रथम वर्णन 1954 मध्ये झाले.
• कंकणाकृती तेलंगिक जांभळा. मायोची रोग हा एक अत्यंत दुर्मिळ प्रकारचा हेमोरेजिक पिग्मेंटेड त्वचारोग आहे.
• लिकेनॉइड पर्प्युरोसिस आणि एंजियोडर्माटायटीस पिगमेंटोसा. नडगी आणि मांडीवर, 3-5 मिमी आकाराचे लालसर-तपकिरी लाइकेनॉइड नोड्यूल तयार होतात, कमी वेळा - खवलेयुक्त पृष्ठभागासह लहान गोलाकार प्लेक्स. प्रभावित क्षेत्राच्या सभोवतालची त्वचा जांभळा रंग घेते, कधीकधी खाज सुटते. खोड, वरच्या अंगावर, चेहऱ्यावर पुरळ पसरणे शक्य आहे. हा रोग क्रॉनिक आहे, ज्याचे प्रथम वर्णन 1925 मध्ये केले गेले.
• ऑर्थोस्टॅटिक जांभळा. यकृत आणि मूत्रपिंडाच्या रोगांमुळे, खालच्या बाजूच्या त्वचेमध्ये पॅथॉलॉजिकल बदल, पायांवर दीर्घकाळ राहणे, वृद्धत्व, हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी अपुरेपणा. पॅथॉलॉजीचे प्रथम वर्णन 1904 मध्ये केले गेले.
• ओचर त्वचारोग(जॅन्सेलमचा अँजिओस्क्लेरोटिक जांभळा, खालच्या बाजूचा जांभळा आणि पिगमेंटेड अँजिओडर्माटायटीस, पिवळा गेरु त्वचारोग). बहुतेकदा हे पुरुषांमध्ये विकसित होते ज्यांना रक्त परिसंचरण (वैरिकास नसा, थ्रोम्बोफ्लिबिटिस, एथेरोस्क्लेरोसिस, हायपरटेन्शन इ.) सह समस्या आहेत, पाय आणि पाय वर स्वतः प्रकट होतात. सुरुवातीला, हे सर्वात लहान रक्तस्राव आहेत, कालांतराने - गंजलेला-लाल फोसी आकारात 6-10 सेमी. गंभीर प्रकरणांमध्ये - त्वचेचे शोष, ट्रॉफिक अल्सर. कधीकधी - हायपरपिग्मेंटेशन आणि तपकिरी-निळे ठिपके (प्लेक्स) 10 ते 40 मिमी व्यासापर्यंत व्रण होण्याची शक्यता असते. या रोगाचे प्रथम वर्णन 1924 मध्ये झाले.
• प्रगतीशील रंगद्रव्य त्वचारोग. अनिर्धारित एटिओलॉजी असलेला एक दुर्मिळ रोग, त्याला इतर नावे आहेत - शॅमबर्ग रोग, पिगमेंटरी पुरपुरा.
• जाळीदार सेनिल हेमोसिडरोसिस(टेलॅन्जिएक्टेटिक पर्प्युरिक त्वचारोग, बेटमॅन्स सेनिल पुरपुरा, जाळीदार हेमोसिडरोसिस). हे नैसर्गिक वृद्धत्वामुळे रक्तवाहिन्यांच्या भिंतींमध्ये एथेरोस्क्लेरोटिक बदलांच्या परिणामी विकसित होते.
• प्रकट झालेलहान तपकिरी-तपकिरी ठिपके, जांभळ्या पेटेचिया आणि स्पायडर व्हेन्स (टेलॅन्जिएक्टेसिया) हात, पाय आणि पायांच्या मागील बाजूस स्थानिकीकरणासह, काहीवेळा पुरळ खाज सुटते. पॅथॉलॉजीचे प्रथम वर्णन 1818 मध्ये केले गेले.

त्वचेचे हेमोसाइडरोसिस कसे दिसते ते खालील फोटोंमध्ये पाहिले जाऊ शकते.

हेमोसाइडरोसिसची चिन्हे रोगाच्या स्वरूपावर अवलंबून असतात. 40 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या पुरुषांमध्ये त्वचेच्या पिगमेंटरी जांभळ्याचे निदान केले जाते. हे एक क्रॉनिक सौम्य पॅथॉलॉजी आहे ज्यामध्ये खालील लक्षणे आहेत:

• पिगमेंट केलेले लाल-विटांचे ठिपके.
• कपाळ, हात, नडगी आणि घोट्यांवरील पुरळांचे स्थानिकीकरण.
• डागांचा रंग हळूहळू तपकिरी, गडद तपकिरी किंवा पिवळसर होतो.
• तापमानात वाढ.

त्वचेचा हेमोसाइडरोसिस अंतर्गत अवयवांमध्ये पसरत नाही, माफीच्या कालावधीत, लक्षणे सौम्य किंवा पूर्णपणे अनुपस्थित असतात.

Hemosiderin, जे शरीरातील लोहाचे प्रमाण नियंत्रित करते, अनेक एन्झाईम्सच्या कृती अंतर्गत हिमोग्लोबिनच्या विघटनाच्या परिणामी तयार होते. हे यकृत, प्लीहा, अस्थिमज्जा, लिम्फॉइड ऊतकांच्या पेशींमध्ये असते. अतिक्रियाशील संश्लेषण सह जास्त हेमोसिडरिनत्वचेच्या पेशी, इतर अवयव आणि ऊतींमध्ये जमा. त्वचेचा हेमोसाइडरोसिस हा एक दुय्यम रोग आहे, ज्याची कारणे आहेत:

• स्वयंप्रतिकार प्रक्रिया.
• नशा - सल्फोनामाइड्स, शिसे, क्विनाइन आणि इतर हेमोलाइटिक विषांसह विषबाधा.
• संक्रमण - सेप्सिस, ब्रुसेलोसिस, मलेरिया, टायफस.
• रक्त रोग - एकाधिक रक्त संक्रमण, ल्युकेमिया, मधुमेह मेल्तिस.
• हेमोलाइटिक अशक्तपणा.
• रीसस संघर्ष.
• यकृताचा सिरोसिस.
• हृदय आणि शिरासंबंधीचा अपुरेपणा.
• एक्जिमा, त्वचारोग.
• रोगप्रतिकारक प्रणालीचे विकार.

असंख्य अभ्यासांचे परिणाम असे सूचित करतात की त्वचेच्या हेमोसाइडरोसिसच्या विकासाचे एक कारण अनुवांशिक पूर्वस्थिती आहे.

बहुतेकदा, त्वचेचा हेमोसाइडरोसिस 3-8 वर्षांच्या मुलांमध्ये विकसित होतो, हे सर्व शांत स्थितीत अशक्तपणा आणि श्वासोच्छवासाने सुरू होते. तीव्र अवस्थेत, तापमान किंचित वाढते, जर ते फुफ्फुसाचे स्वरूप असेल तर, खोकला दिसून येतो, रक्तासह थुंकी. या कालावधीत, यकृत आणि प्लीहा वाढतात, परंतु उपचाराने, संकट फक्त काही दिवस टिकते आणि रोग माफीमध्ये जातो: लक्षणे हळूहळू अदृश्य होतात, रक्तातील हिमोग्लोबिनची पातळी वाढते.

त्वचेच्या हेमोसाइडरोसिसचे निदान

हेमोसाइडरोसिसचे निदान करण्यासाठी क्लिनिकल चित्राचे मूल्यांकन तसेच अनेक इंस्ट्रूमेंटल आणि प्रयोगशाळा अभ्यास आवश्यक आहेत. सहसा डॉक्टर लिहून देतात:

• क्लिनिकल रक्त चाचणी - सीरममधील लोह सामग्री निर्धारित केली जाते.
• डेस्फेरल चाचणी - डिफेरोक्सामाइन इंजेक्ट केले जाते (इंट्रामस्क्युलरली), लघवीतील लोहाच्या एकाग्रतेचे मूल्यांकन केले जाते.
• खराब झालेल्या त्वचेच्या भागांची बायोप्सी - एक हिस्टोलॉजिकल तपासणी केली जाते.
• थुंकीची सूक्ष्म तपासणी.
• छातीचा एक्स-रे.
• फुफ्फुसांची परफ्यूजन स्किन्टीग्राफी - फुफ्फुसीय रक्त प्रवाहाचा अभ्यास.
• स्पायरोमेट्री.
• ब्रॉन्कोस्कोपी.

अभ्यासाच्या परिणामांमुळे त्वचेच्या किंवा इतर अवयवांच्या हेमोसाइडरोसिसमुळे होणारे संक्रमण वेगळे करणे शक्य होते (जर रोगाचा संसर्गजन्य एटिओलॉजी असेल तर).

त्वचेच्या हेमोसाइडरोसिससाठी थेरपीमध्ये कॅल्शियम, रक्तवहिन्या मजबूत करणारे एजंट, रुटिन, एस्क्युसन, एस्कॉर्बिक ऍसिड आणि जीवनसत्त्वे असलेली औषधे नियुक्त करणे समाविष्ट आहे. जर हा रोग प्रक्षोभक प्रक्रियेच्या पार्श्वभूमीवर विकसित झाला तर थेरपीला ग्लुकोकोर्टिकोइड्ससह मलमांसह पूरक केले जाते.

त्वचेच्या हेमोसाइडरोसिसची गुंतागुंत

बहुतेक प्रकरणांमध्ये, त्वचेच्या हेमोसाइडरोसिसच्या उपचारांमध्ये अनुकूल रोगनिदान असते. वेळेवर वैद्यकीय निगा आपल्याला गुंतागुंत टाळण्यास अनुमती देते, जास्तीत जास्त - आपले आरोग्य बिघडल्याशिवाय सौंदर्याच्या समस्या आहेत.
इतर प्रकारच्या हेमोसिडरोसिसमुळे रक्तस्त्राव, हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी विकार, फुफ्फुसाचा उच्च रक्तदाब आणि इतर अनेक जीवघेणी परिस्थिती उद्भवू शकते.

त्वचा हेमोसाइडरोसिस प्रतिबंध

संश्लेषण विकारांच्या प्रतिबंधासाठी आधार hemosiderin- संसर्गजन्य, हेमेटोलॉजिकल आणि हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी रोगांवर वेळेवर उपचार. त्वचेच्या हिमोसिडरोसिसचा धोका असलेल्या लोकांनी रक्तसंक्रमण गुंतागुंत (रक्त संक्रमण समस्या), औषध आणि रासायनिक विषबाधा (नशा) टाळावी.

प्रतिबंधात्मक उपायांचा उद्देश खालच्या अंगांमध्ये रक्ताभिसरण विकारांना कारणीभूत असलेल्या रोगांना प्रतिबंधित करणे आहे, कारण काही प्रकरणांमध्ये हेमोसाइडरोसिसचे उत्तेजक घटक म्हणजे जखम, हायपोथर्मिया आणि पायांवर दीर्घकाळ राहणे. ज्यांना त्यांच्या व्यावसायिक क्रियाकलापांमुळे त्यांचा बराचसा वेळ उभे राहण्यास भाग पाडले जाते त्यांच्या आरोग्याकडे विशेष लक्ष दिले पाहिजे.

हेमोसाइडरोसिस (हेमोसिडरोसिस; ग्रीक, हायमा रक्त + साइडर लोह + -ओसिस) - हेमोसिडिरिनची अत्यधिक निर्मिती आणि ऊतींमध्ये त्याचे संचय, अनेक रोगांमध्ये आणि विविध कारणांमुळे दिसून येते. त्यापैकी, अंतर्जात, उदाहरणार्थ, लाल रक्तपेशींचा मोठ्या प्रमाणात नाश, आतड्यात लोहाचे शोषण वाढणे आणि बाह्य, उदाहरणार्थ, वारंवार रक्त संक्रमणासह, वेगळे केले जाते. G. स्थानिक असू शकते आणि सामान्य स्वरूपाचे देखील असू शकते.

शरीराला सामान्य परिस्थितीत दोन प्रोटीन कॉम्प्लेक्स - फेरीटिन आणि हेमोसिडिनच्या स्वरूपात लोहाचा पुरेसा सतत पुरवठा होतो. फेरीटिन हे पाण्यात विरघळणारे संयुग आहे, ज्याच्या रेणूमध्ये प्रथिने भाग (अपोफेरिटिन) आणि फेरिक लोहाचे कोलाइडल फिलामेंट्स असतात. हेमोसिडरिन हे पाण्यात विरघळणारे पिवळे-तपकिरी रंगद्रव्य आहे; त्याचा प्रथिने भाग apoferritin सारखाच असतो. हेमोसिडिरिनच्या रचनेत, फेरीटिनच्या विपरीत, फॉस्फरस, सल्फर, नायट्रोजन आणि प्रथिने नसलेल्या सेंद्रिय पदार्थांचे अजैविक संयुगे देखील आहेत. फेरीटिनचे हेमोसिडिरिन [शोडेन, स्टेगेरॉन (ए. शोडेन, पी. स्टर्गरॉन)] मध्ये रूपांतर होण्याची कल्पना आहे.

हे स्थापित केले गेले आहे की लोहाची पातळी शोषणाच्या नियमनद्वारे राखली जाते, सक्रिय उत्सर्जन प्रक्रियेद्वारे नाही. दररोज, 0.5 मिलीग्राम लोह विष्ठेमध्ये (एक्सफोलिएटिंग आतड्यांसंबंधी एपिथेलियमच्या पेशींद्वारे), मूत्रात 0.2 मिलीग्राम आणि मासिक पाळीच्या दरम्यान स्त्रियांमध्ये 0.5-1.5 मिलीग्राम उत्सर्जित होते. हे छोटे नुकसान लोह शोषून भरून काढले जाते. लोहाचे शोषण प्रामुख्याने ड्युओडेनमच्या श्लेष्मल झिल्लीद्वारे होते.

अन्नपदार्थांमध्ये लोह हे आवश्यकतेपेक्षा कितीतरी पटीने जास्त प्रमाणात आढळते. तथापि, आतड्यांमधून लोहाच्या शोषणाचे प्रमाण आतड्यात प्रवेश करणार्‍या उत्पादनांमधील सामग्रीवर थोडे अवलंबून असते.

कॉनराड, वेनट्रॉब, क्रॉसबी (एम. ई. कॉनराड, एल. आर. वेनट्रॉब, डब्ल्यू. एच. क्रॉसबी) किरणोत्सर्गी लोह वापरून दाखवले की लोहाचे शोषण दोन टप्प्यांत केले जाते: आतड्यांसंबंधी ल्यूमनमधून श्लेष्मल झिल्लीमध्ये लोहाचा प्रवाह आणि मेम्ब्रन म्यूकोसमधून लोहाची हालचाल. रक्त प्लाझ्मा आणि फॅब्रिक्स मध्ये. वेबी गृहीतकानुसार (एम. एस. व्हेबी), लोह शोषणामध्ये तीन टप्पे असतात: आतड्यांसंबंधी ल्यूमनमधून श्लेष्मल झिल्लीमध्ये प्रवेश करणे, आतड्यांसंबंधी श्लेष्मल त्वचेपासून प्लाझ्मामध्ये प्रवेश करणे, श्लेष्मल झिल्लीमध्ये लोह साचणे. आतड्यांसंबंधी लुमेनमधून श्लेष्मल त्वचामध्ये लोहाचा प्रवेश श्लेष्मल त्वचेपासून प्लाझ्मामध्ये होण्यापेक्षा वेगवान आहे. तथापि, जेव्हा शरीराची लोहाची गरज वाढते तेव्हा प्लाझ्मामध्ये त्याचा प्रवेश वेगवान होतो आणि या प्रकरणात लोह राखीव स्वरूपात जमा होत नाही.

हे दर्शविले गेले आहे की आतड्यांसंबंधी श्लेष्मल त्वचा द्वारे शोषलेले 80% लोह त्वरीत प्लाझ्मामध्ये जाते आणि ट्रान्सफरिन ट्रान्सपोर्ट प्रोटीनला जोडते. पुढे, ट्रान्सफरिनशी संबंधित लोह एरिथ्रोसाइट्सच्या पूर्ववर्तीद्वारे पकडले जाते आणि हिमोग्लोबिनच्या संश्लेषणासाठी पुन्हा वापरले जाते. Weintraub (1965) हिमोग्लोबिनोजेनेसिसच्या पातळीवर लोह शोषणाच्या तीव्रतेचे अवलंबित्व प्रकट करण्यात यशस्वी झाले, परंतु या दोन प्रक्रियांमधील परिमाणात्मक संबंधाची यंत्रणा अस्पष्ट राहिली. उर्वरित 20% शोषलेले लोह लोह प्राप्त करणार्‍या प्रथिनाद्वारे ऊतकांमध्ये निश्चित केले जाते. शरीराला लोहाची गरज वाढल्यास, हे कनेक्शन कमकुवत होते आणि लोह प्लाझ्मामध्ये जाते आणि लक्षात येणारे प्रथिने अन्नाच्या नवीन सेवनाने लोह पुन्हा निश्चित करते. शरीरात लोहाची गरज कमी असल्यास, बहुतेक शोषलेले धातू हेमोसीडरिन आणि फेरीटिनच्या स्वरूपात आतड्यांतील पेशींमध्ये निश्चित केले जातात. नंतरचे त्वरीत डिस्क्वामेट केले जातात (सामान्यतः 3-4 दिवसांनंतर), त्यामध्ये निश्चित केलेले लोह आतड्यांतील लुमेनमध्ये सोडले जाते.

लोह शोषणाच्या विसंगतीसह, उदाहरणार्थ, हेमोक्रोमॅटोसिससह (पहा), हेमोसिडिरिन अवयवांमध्ये जमा केले जाते. या विकारांचे रोगजनन पूर्णपणे स्पष्ट नाही; तथापि, हे निर्विवाद आहे की आतड्यात लोहाचे शोषण शरीरातील त्याच्या साठ्यावर अवलंबून नाही.

तांदूळ. 24. दुय्यम हेमोसाइडरोसिस (पर्ल्स स्टेन; x 120) मध्ये मूत्रपिंडाच्या संकुचित नलिकांच्या एपिथेलियममध्ये हेमोसिडरिन (निळा) जमा होणे. तांदूळ. 25. यकृताचा हेमोसाइडरोसिस (हेमोसिडरिन - निळा; पर्लनुसार रंग): a - यकृत आणि कुफ्फर पेशींमध्ये (X 400); b - थॅलेसेमिया (X100) मध्ये डिफ्यूज हेमोसिडरोसिस. तांदूळ. 26. अत्यावश्यक फुफ्फुसीय हेमोसिडरोसिस (X400) मध्ये हेमोसिडरिन (तपकिरी) सह अल्व्होलर मॅक्रोफेज.

नष्ट झालेल्या एरिथ्रोसाइट्सचे हिमोग्लोबिन हे प्लीहा, यकृत, मूत्रपिंड (tsvetn. अंजीर 24 आणि 25), अस्थिमज्जा, लिम्फ, नोड्सच्या जाळीदार, एंडोथेलियल आणि हिस्टियोसाइटिक पेशींद्वारे निश्चित केले जाते, जिथे ते हेमोसिडिन धान्यांमध्ये तयार केले जाते, ज्यामुळे हे अवयव बनतात. गंजलेला तपकिरी.

हेमोसाइडरोसिस शोधण्यासाठी पद्धती आणि तंत्रे

लोहाच्या साठ्याचे मूल्यांकन करण्यासाठी, कॉम्प्लेक्सोन वापरले जातात जे शरीरातून फेरिक लोह बांधतात आणि काढून टाकतात. सर्वात सामान्यतः वापरले जाणारे कॉम्प्लेक्सन डेस्फेरल (सिं. डिफेरोक्सामाइन) आहे, जे लोहयुक्त प्रथिने - फेरिटिन आणि हेमोसिडरिन (परंतु हिमोग्लोबिन आणि लोहयुक्त एंझाइमच्या लोहासह नाही) लोहाने जटिल आहे. हे फेरिक लोहासह एक स्थिर कॉम्प्लेक्स बनवते आणि मूत्रपिंडांद्वारे फेरिओक्सियामाइनच्या रूपात उत्सर्जित होते (कॉम्प्लेक्सोन पहा). डेस्फेरलचा परिचय इतर धातू आणि ट्रेस घटकांच्या प्रकाशनावर लक्षणीय परिणाम करत नाही.

डिफेरल चाचणी:रुग्णाला इंट्रामस्क्युलरली 500 मिलीग्राम औषध एकदा आणि 6-24 तासांच्या आत दिले जाते. इंजेक्शननंतर लघवी गोळा करा, एका कटमध्ये लोहाचे प्रमाण निश्चित करा. लघवीमध्ये लोहाचे प्रमाण 1 मिलीग्रामपेक्षा जास्त असल्यास चाचणी सकारात्मक मानली जाते. डेस्फेरल चाचणीच्या डेटाच्या आधारे, शरीरातून अतिरिक्त लोह काढून टाकण्यासाठी चेलेटर्ससह थेरपीची आवश्यकता तसेच लोह स्टोअर्स कमी झाल्यावर लोह तयारीसह उपचार करण्याच्या सल्ल्यानुसार निर्णय घेणे शक्य आहे. थॅलेसेमिया असलेल्या रुग्णांमध्ये निदान चाचणी म्हणून डेस्फेरल चाचणी वापरली जाते; या चाचणीसह, लोहाच्या कमतरतेचा अशक्तपणा (थॅलेसेमिया असलेल्या रुग्णांमध्ये एक सामान्य चुकीचे निदान) नाकारले जाऊ शकते.

जी ओळखण्यासाठी, सीरम लोहाची पातळी देखील तपासली जाते (जर ते कमी झाले तर लोहाची तयारी निर्धारित केली जाते) आणि ट्रान्सफरिनसह रक्त संपृक्ततेची डिग्री. एक विश्वासार्ह निदान निकष म्हणजे यकृताच्या बायोप्सीमध्ये, अस्थिमज्जा ट्रेपोनेटमध्ये पर्ल पद्धतीनुसार लोह शोधणे (पर्ल्स पद्धत पहा), तसेच अस्थिमज्जा ऍस्पिरेटमध्ये साइडरोब्लास्ट्सची संख्या मोजणे.

निदान मूल्य

रक्तस्रावाच्या केंद्रस्थानी, एरिथ्रोसाइट्सच्या एक्स्ट्राव्हस्कुलर विनाशासह, स्थानिक रक्तस्त्राव होतो. सामान्य रक्तस्त्राव हेमेटोपोएटिक प्रणालीच्या विविध रोगांमध्ये (अशक्तपणा, ल्युकेमियाचे काही प्रकार), हेमोलाइटिक विषांचा नशा, काही संसर्गजन्य रोग (पुनः ताप येणे, ब्रुसेलोसिस) मध्ये दिसून येते. मलेरिया, इ.), वारंवार रक्त संक्रमण इ. क्वचित सामान्य जी. हा आनुवंशिक रोग म्हणून दर्शविला जातो - हेमोक्रोमॅटोसिस (पहा). नंतरचे हेमोसाइडरिन व्यतिरिक्त, आणखी एक लोहयुक्त रंगद्रव्य - हेमोफ्यूसिन, तसेच लिपोफसिन यांच्या ऊतींमध्ये जमा होण्याद्वारे दर्शविले जाते.

जी. ही अनेकदा यकृत सिरोसिसची गुंतागुंत असते [पॉवेल, विल्यम्स (एल. डब्ल्यू. पॉवेल, आर. विल्यम्स)], मधुमेह. प्रायोगिकरित्या प्राण्यांमध्ये स्वादुपिंड काढून टाकल्याने, सामान्यीकृत जी. हेमोसिडरोसिस हिमोग्लोबिनोपॅथी (पहा), लोह रीफ्रॅक्टरी अॅनिमिया (पहा) असलेल्या रुग्णांमध्ये दिसून येते.

उपचार

उपचारात्मक उपाय प्रामुख्याने अंतर्निहित रोगाच्या संबंधात केले जातात. याव्यतिरिक्त, रक्तस्रावाचा वापर केला जातो, जो विशेषतः इडिओपॅथिक हेमॅक्रोमॅटोसिससह पसरलेल्या G. मध्ये प्रभावी आहे. 500 मिलीच्या व्हॉल्यूममध्ये रक्त येणे हे 200 मिलीग्राम लोह काढून टाकण्यासारखे आहे. तथापि, लोह रीफ्रॅक्टरी अॅनिमियासह, ही पद्धत, ज्याला सतत आणि पद्धतशीर रक्त संक्रमण आवश्यक आहे, न्याय्य नाही [बॅनरमन (आर. एम. बॅनरमन)]. दुय्यम G. (यकृताच्या सिरोसिसची गुंतागुंत) उपचारांमध्ये, डायथिलेनेट्रिअमिनपेन्टा-एसीटेट [मॅक-डोनाल्ड, स्मिथ (आर. ए. मॅकडोनाल्ड, आर. एस. स्मिथ)] हे औषध प्रभावी आहे, परंतु त्याची इंजेक्शन्स वेदनादायक असतात आणि काहीवेळा दुष्परिणाम होतात. वेजमध्ये अंमलबजावणी, डेस्फेरलच्या सरावाने जी.च्या विविध मूळच्या उपचारांमध्ये नवीन शक्यता उघडल्या आहेत. डेस्फेरल सामान्यतः इंट्रामस्क्युलरली दररोज 1-3 ग्रॅमच्या डोसवर प्रशासित केले जाते. उपचारांच्या एका कोर्सचा कालावधी किमान 3 आठवडे असतो. इडिओपॅथिक हेमोक्रोमॅटोसिस असलेल्या रूग्णांमध्ये डेस्फेरल एक वर्ष किंवा त्याहून अधिक काळ वापरण्याबद्दल [एफ. वोहलर] संकेत आहेत. उपचाराचा कालावधी ठरवणारा मुख्य निकष म्हणजे लघवीत लोहाचे उत्सर्जन; जर लोहाचे दररोज उत्सर्जन 1.0-1.5 मिलीग्रामपेक्षा जास्त नसेल, तर डिफेरोक्सामाइन इंजेक्शन्स थांबविली जातात. इतरांकडून खाली घालणे. म्हणजे जटिल जोडणी निर्दिष्ट करणे शक्य आहे - टेटाटसिन-कॅल्शियम (पहा) आणि पेंटासिन (पहा).

अत्यावश्यक फुफ्फुसीय hemosiderosis (tsvetn. अंजीर. 26 आणि 27) एक विशेष स्थान व्यापलेले आहे, कारण हे एटिओलॉजी, पॅथोजेनेसिस आणि हेमोक्रोमॅटोसिसपासून क्लिनिकमध्ये मूलभूतपणे भिन्न आहे. हेमोसाइडरिनचे साठे फक्त फुफ्फुसांमध्ये आढळतात, जे त्याच्या जुन्या नावांमध्ये दिसून येतात - तपकिरी फुफ्फुसाचा इन्ड्युरेशन, आवश्यक तपकिरी फुफ्फुसाचा इन्ड्युरेशन, पल्मोनरी स्ट्रोक, फुफ्फुसांमध्ये जन्मजात रक्तस्त्राव (इडिओपॅथिक पल्मोनरी हेमोसिडरोसिस पहा).

संदर्भग्रंथ:डॉल्गोप्लोस्क एन.ए. आणि स्काल्डिना ए.एस. फुफ्फुस, वेस्टन, रेंटजेनॉल आणि रेडिओल, 1, पी. 88, 1971, ग्रंथसूची; मार्टिनोव्ह एस.एम. आणि शेरेमेटा एन. ए. या पुस्तकात रक्तसंक्रमण हायपरहेमोसाइडरोसिस आणि हेमोक्रोमॅटोसिस ल्युकेमिया, हेमोब्लास्टोसिस आणि ऍप्लास्टिक अॅनिमिया * बद्दल: आधुनिक. समस्या, hematol. आणि रक्तसंक्रमण, रक्त, एड. A. E. Kiseleva आणि इतर, c. 38, पी. 243, एम., 1966; Feinshtein F. E. et al. डेस्फेरलचा वापर आणि हायपो- ​​आणि ऍप्लास्टिक अॅनिमियामध्ये हेमोसाइडरोसिसवरील काही डेटा, समस्या< гематол. и перелив, крови, т. 13, № 8, с. 31, 1968, библиогр.; Хуцишвили Г. Э. Десферал-тест в диагностике гемосидероза у больных гемоглобинопатиями, Лаборат, дело, № 9, с. 660, 1971* библиогр.; Blood and its disorders, ed. by R. M. Hardisty a. D. J. Weatherall, Oxford, 1974; Bothwell Т. H. a. Finch C. A. Iron metabolism, Boston, 1962; Clinical symposium on iron deficiency, ed., by L. Hallberg a. o., L.- N. Y., 1970; Iron metabolism, ed. by F. Gross, B., 1964; Mac Donald R. A. Hemochromatosis and hemosiderosis, Springfield, 1964, bibliogr.; Roberts L. N., Montes-s o r i G. a. P a 11 e r s o n J. G. Idiopathic pulmonary hemosiderosis, Amer. Rev. resp. Dis., v. 106, p. 904, 1972.

एल.ए. डॅनिलीना.