औषधे, औषधोपचार, औषधी उत्पादन, औषधी उत्पादन - एक पदार्थ आणि नैसर्गिक किंवा कृत्रिम उत्पत्तीच्या पदार्थांचे मिश्रण डोस फॉर्मच्या स्वरूपात (सोल्यूशन, मलम, कॅप्सूल, गोळ्या इ.) निदान, प्रतिबंध आणि उपचारांसाठी वापरले जाते. रोग

औषधी उत्पादने विक्रीवर जाण्यापूर्वी ते अनिवार्य पास करणे आवश्यक आहे क्लिनिकल संशोधनआणि वापरण्याची परवानगी मिळवा.

औषधी उत्पादनांची यादी

परंतु Acyclovir	बी बिसेप्टोल बेरोड्युअल बायोपॅरोक्स	एटी		डुफॅस्टन
		प	इबुप्रोफेन
	लोपेरामाइड लाँगिडाझा	मिलगाम्मा मायडोकलम मेक्सिडॉल मुकलतीन		ओमेप्राझोल
पॅरासिटामॉल	रिओफ्लोरा इम्युनो	सिनुप्रेत	ट	येथे
फुराझोलिडोन फिल्टरम STI फ्लुकानाझोल			एच	प
एन्टरोफुरिल Essentiale Forte

औषधाचा इतिहास

अगदी प्राचीन काळातही, लोक, विविध नैसर्गिक औषधी पदार्थांचा वापर करून, त्यांचे जीवन वाचवण्याचा प्रयत्न करीत. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, हे वनस्पतींचे अर्क आहेत, परंतु यीस्टपासून तयार केलेली तयारी देखील वापरली जात होती, कच्च मासआणि प्राण्यांचा कचरा. अनेक औषधी पदार्थ प्राणी किंवा भाजीपाला कच्च्या मालामध्ये सहज उपलब्ध आहेत, ज्याचा परिणाम म्हणून औषधाने प्राचीन काळापासून प्राणी आणि भाजीपाला उत्पत्तीच्या औषधी तयारीचा मोठ्या प्रमाणात वापर केला आहे (उदाहरणार्थ, समुद्री कांदा, अफू, एरंडेल तेल, प्राचीन इजिप्तपासून ओळखले जाते; अडोनिस, खोऱ्यातील लिली, फॉक्सग्लोव्ह इत्यादींचा लोक औषधांमध्ये मोठ्या प्रमाणावर वापर केला जात होता). रसायनशास्त्राच्या विकासाप्रमाणेच लोकांना खात्री पटली की अशा पदार्थांचा उपचार हा शरीरावर विशिष्ट रासायनिक संयुगेचा निवडक प्रभाव असतो. नंतर अशी संयुगे प्रयोगशाळेत संश्लेषण करून मिळू लागली.

अनेक वैज्ञानिक शाखांचा विकास (शरीरशास्त्र, शरीरशास्त्र आणि विशेषतः रसायनशास्त्र), तसेच 19व्या शतकाच्या उत्तरार्धात तंत्रज्ञानातील प्रगतीमुळे या स्वरूपात किंवा संयोजनात अस्तित्वात नसलेल्या मोठ्या प्रमाणात पदार्थांचे संश्लेषण करणे शक्य झाले. , परंतु एक उपचारात्मक प्रभाव आहे (पिरामिडोन, अँटीपायरिन, ऍस्पिरिन, प्लाझमोसाइड आणि इतर शेकडो). त्यांनी गुणधर्मांचा अभ्यास करणे शक्य केले औषधे, तसेच एका प्रयोगाद्वारे नवीन औषधांची निर्मिती ज्याने पूर्वी औषध विज्ञान आणि उपचारांमध्ये प्रचलित असलेल्या विविध वैज्ञानिकदृष्ट्या निराधार सिद्धांत (हॅनेमन, पॅरासेल्सस आणि इतर) बदलले.

जर्मन रसायनशास्त्रज्ञ आणि जीवाणूशास्त्रज्ञ पॉल एहरलिच हे आधुनिक केमोथेरपीचे संस्थापक आहेत. 19 व्या शतकाच्या शेवटी, त्याने संसर्गजन्य रोगांविरूद्ध लढा म्हणून रासायनिक संयुगे वापरण्याचा सिद्धांत तयार केला.

औषधे तयार करण्यासाठी कच्चा माल आहेतः

प्राण्यांचा कच्चा माल - प्राण्यांचे अवयव आणि ग्रंथी, मेण, स्वयंपाकात वापरण्याची डुकराची चरबी, चरबी मेंढी लोकर, कॉड यकृत इ.;

वनस्पती (फुले, गवत, पाने, मुळे, साल, फळे, बिया) आणि त्यांच्या प्रक्रियेची उत्पादने (आवश्यक आणि स्थिर तेल, रेजिन, हिरड्या, रस);

जीवाश्म सेंद्रिय कच्चा माल - कोळसा, तेल, तसेच त्याच्या ऊर्धपातन उत्पादने डिस्टिलेशन उत्पादने;

अजैविक खनिजे - खनिज खडक, तसेच धातूविज्ञान आणि रासायनिक उद्योगाद्वारे त्यांच्या प्रक्रियेची उत्पादने;

मोठ्या रासायनिक उद्योगातील उत्पादनांद्वारे प्रतिनिधित्व केलेले सर्व प्रकारचे सेंद्रिय संयुगे.

औषधांचे वर्गीकरण

यावर आधारित अनेक वर्गीकरणे आहेत भिन्न चिन्हेऔषधे:

उत्पत्तीनुसार - खनिज, कृत्रिम, नैसर्गिक;

रासायनिक संरचनेनुसार (उदाहरणार्थ, इमिडाझोल, फुरफुरल, पिरामिडिन इ. पासून मिळविलेले संयुगे);

फार्माकोलॉजिकल ग्रुपनुसार - आपल्या देशातील सर्वात सामान्य वर्गीकरण, जे औषधाच्या प्रभावावर आधारित आहे. मानवी शरीर;

शारीरिक-उपचारात्मक-रासायनिक वर्गीकरण - एक आंतरराष्ट्रीय वर्गीकरण जे औषधाचा फार्माकोलॉजिकल गट, त्याचे रासायनिक स्वरूप आणि ज्या रोगासाठी औषध वापरले जाते त्या रोगाचे नॉसॉलॉजी विचारात घेते;

नोसोलॉजिकल वर्गीकरण - ज्या रोगांच्या उपचारांसाठी औषध वापरले जाते त्यानुसार.

औषधांचा अभ्यास

औषधाचे परिमाणात्मक संकेतक:

उपचारात्मक डोस;

सहनशील (सहन) डोस;

प्राणघातक डोस (नियमानुसार, प्रति 1 किलो प्रति व्यक्ती किंवा थेट वजन मोजले जाते).

अनेकांसाठी, सहन केलेले डोस जास्तीत जास्त डोस म्हणून कायदेशीर केले जातात. "उपचारात्मक निर्देशांक" ची संकल्पना गुणोत्तराचा संदर्भ देते प्राणघातक डोसवैद्यकीय करण्यासाठी. हे प्रमाण जितके जास्त असेल तितकेच तज्ञ औषध लिहून देऊ शकतात.

औषधाची क्रिया

औषधे सहसा बदलून कार्य करतात भौतिक आणि रासायनिक गुणधर्मशरीराचे सेल्युलर घटक जेथे स्थित आहेत. शिवाय, ही क्रिया शरीरातील घटकांसह औषधाच्या रासायनिक संयुगाच्या स्वरुपात असू शकते आणि कधीकधी पेशींच्या प्रोटोप्लाझमवर थेट कृतीसह असू शकते, जी नंतर त्यांच्या संपूर्ण विनाशासह असते.

क्रियेचा शारीरिक प्रभाव म्हणजे सेल्युलर घटकांचा प्रतिबंध किंवा उत्तेजना. या प्रकरणात, औषधाचा डोस महत्वाची भूमिका बजावते, कारण वेगवेगळ्या डोसमध्ये समान औषध भिन्न प्रभाव उत्तेजित करू शकते - निराश करण्यासाठी मोठे डोस(पक्षाघातापर्यंत) आणि लहान डोसमध्ये उत्तेजित करा.

एक महत्त्वाचा मुद्दा म्हणजे औषधांच्या क्रियेचा टप्पा: काही औषधे शरीरात प्रवेश करताना कार्य करू शकतात (उदाहरणार्थ, क्रॅव्हकोव्हनुसार प्रवेशाचा टप्पा), इतर - दरम्यान जास्तीत जास्त एकाग्रतामानवी शरीरात (संपृक्तता टप्पा), तिसरा - एकाग्रता कमी होण्याच्या दरम्यान (एक्झिट फेज). आणि काही प्रकारच्या औषधांची साठवण करण्याची क्षमता ही कमी महत्त्वाची नाही, जी तीव्र वाढीमध्ये प्रकट होते आणि काही प्रकरणांमध्ये, त्यानंतरच्या प्रशासनादरम्यान त्यांच्या कृतीची विकृती, जी शरीरात औषधाच्या संचयनाद्वारे स्पष्ट केली जाते, तसेच कृतीच्या प्रभावाचे संचय.

हे देखील लक्षात घेतले पाहिजे की अनेक बाबतीत औषधाचा प्रभाव आरोग्य स्थिती, लिंग, वय आणि ते घेत असलेल्या रुग्णाच्या वैयक्तिक वैशिष्ट्यांवर अवलंबून असतो. कमी डोसमध्ये अनेक औषधे प्रौढांपेक्षा लहान मुलांवर जास्त प्रभाव पाडू शकतात. गर्भधारणेदरम्यान, मासिक पाळी, स्तनपान करवण्याच्या काळात महिला नेहमीपेक्षा वेगळ्या पद्धतीने औषधांवर प्रतिक्रिया देतात. काही लोकांवर औषधाचा असामान्यपणे मजबूत प्रभाव पडतो, जे विशिष्ट पदार्थांबद्दल शरीराची वाढलेली संवेदनशीलता दर्शवते.

अर्ज पद्धती

औषध वेगवेगळ्या प्रकारे शरीरात प्रशासित केले जाऊ शकते. औषध बहुतेक वेळा तोंडी घेतले जाते. गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टची जळजळ टाळण्यासाठी आणि औषधाचे विघटन टाळण्यासाठी किंवा सर्वात मोठा परिणाम साध्य करण्यासाठी, औषध त्वचेखाली सिरिंजने (इंट्राव्हेनस किंवा इंट्रामस्क्युलरली) इंजेक्शन दिले जाते. अनेक औषधे इनहेलेशनद्वारे किंवा गुदाशयाद्वारे दिली जातात.

औषधांचा बाह्य वापर त्वचेवर आणि नाक, डोळे, तोंडी पोकळी, कान, मूत्रमार्गात (गर्भाशयाच्या चर्च कालव्यापर्यंत आणि मूत्राशयाच्या प्रवेशद्वारापर्यंत) गुदाशय श्लेष्मल त्वचेवर लागू होतो. (अंतर्गत स्फिंक्टरच्या स्थानापर्यंत).

शरीरातील औषधे बदलतात, नष्ट होतात आणि रासायनिक संयुगेत्याच्या द्रव आणि थरांसह, त्यांचे विषारी गुणधर्म गमावतात (काही प्रकरणांमध्ये ते मिळवतात). दोन्ही स्वरूपात, ते मूत्रपिंड, आतड्यांद्वारे मानवी शरीरातून उत्सर्जित केले जातात. घाम ग्रंथी, वायुमार्गइ.

प्रिस्क्रिप्शन आणि ओटीसी औषधे

औषधासाठी एक प्रिस्क्रिप्शन (सामान्यत: स्वीकृत आंतरराष्ट्रीय वर्गीकरणात औषध, औषध हा शब्द वापरण्याची प्रथा नाही, परंतु औषधाची संकल्पना वापरणे) हे पशुवैद्यकीय किंवा वैद्यकीय द्वारे जारी केलेल्या विहित स्वरूपात औषधाचे लिखित प्रिस्क्रिप्शन आहे. ज्या कामगाराला औषध किंवा त्याचे उत्पादन आणि सुट्ट्या वितरित करण्याचा अधिकार आहे. म्हणून लिहून दिलेले औषधे- हे एक औषध आहे जे केवळ तज्ञांच्या प्रिस्क्रिप्शनसह फार्मसीमधून वितरित केले जाते. OTC औषधे ही अशी औषधे आहेत जी अधिकृतपणे डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनशिवाय विकण्याची परवानगी आहे. आरोग्य मंत्रालयाच्या म्हणण्यानुसार, प्रिस्क्रिप्शनशिवाय विकण्याची परवानगी असलेल्या औषधांची संख्या. परंतु ऑगस्ट 2011 मध्ये या दस्तऐवजाची ताकद गमावली. परिणामी, आज एकही कायदेशीर मान्यताप्राप्त प्रक्रिया आणि दस्तऐवज नाही जे औषधाला OTC म्हणून वर्गीकृत करेल. या कारणास्तव, फार्मसी कर्मचार्यांना केवळ निर्मात्याच्या संकेतांद्वारे मार्गदर्शन केले जाते, जे पॅकेजिंगवर छापलेले असतात. फार्मसीमध्ये प्रिस्क्रिप्शन आणि ओव्हर-द-काउंटर औषधांचे अंदाजे प्रमाण अंदाजे 70 ते 30 दिसते. परंतु आज देशातील "डॉक्टर-फार्मासिस्ट-रुग्ण" प्रणालीमध्ये संकट आहे, जे अधिकृतपणे विक्रीतून व्यक्त केले जाते. निर्धारित औषधे ( हार्मोनल गर्भनिरोधक, प्रतिजैविक, औषधे हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालीइ.) योग्यरित्या अंमलात आणलेल्या प्रिस्क्रिप्शनशिवाय किंवा जे सामान्य देखील आहे, ते अजिबात सादर न करता.

हे सर्व प्रत्यक्षात कोणत्याही औषधांची मोफत विक्री होते. औषधांचा अतार्किक वापर आणि अनियंत्रित सेवन केवळ रुग्णांनाच धोक्यात आणत नाही तर मादक पदार्थांच्या व्यसनाचा प्रसार, सूक्ष्मजीवांच्या प्रतिजैविक-प्रतिरोधक स्ट्रॅन्सची निर्मिती आणि इतर अनेक नकारात्मक परिणामांना कारणीभूत ठरते.

हळूहळू, राज्य औषधांच्या अभिसरणावर नियंत्रण घट्ट करते. उदाहरणार्थ, जून 2012 मध्ये, आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाचा आदेश रशियामध्ये पूर्ववर्ती असलेल्या औषधांच्या विक्रीसाठी नवीन प्रक्रियेच्या मंजुरीवर अंमलात आला. कोडीन असलेली वेदनाशामक औषधे, ज्यापैकी अनेकांना लोकसंख्येमध्ये जास्त मागणी होती. जुलै 2012 पासून, अंमली पदार्थांच्या व्यसनाचा सामना करण्यासाठी, वरील औषधे विशेष प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म (148-1 / y-88) अंतर्गत वितरित केली गेली आहेत.

आपल्या देशात, प्रिस्क्रिप्शनशिवाय औषधाची विक्री 1-2 हजार रूबलच्या दंडाने दंडनीय आहे. परिस्थितीची पुनरावृत्ती झाल्यास, निरीक्षक फार्मसी संस्थेसाठी एक प्रोटोकॉल तयार करू शकतात आणि दंडाची रक्कम 40-50 हजार रूबलपर्यंत वाढेल.

होमिओपॅथिक औषधे

जगाच्या अनेक भागांमध्ये, ही औषधे "अन्न पूरक आणि उत्पादने" किंवा "औषधे" किंवा "औषधे" म्हणून वेगळ्या पद्धतीने नियंत्रित केली जातात. पर्यायी औषध" आजपर्यंत, राष्ट्रीय आरोग्य प्राधिकरणांशी सहमत असलेल्या संस्थांचे कोणतेही स्थापित मत नाही.

आपल्या देशात होमिओपॅथिक औषधे पारंपारिक औषधांमध्ये मोडतात. 2010 मध्ये, होमिओपॅथीसह काही प्रकारच्या तयारींमध्ये सुधारणा करण्याचे काम सुरू झाले.

मध्ये औषधांचे वैधानिक नियमन रशियाचे संघराज्य

राज्य औषधांच्या अभिसरणाचे काटेकोरपणे नियमन करते. 2011 साठी औषधांच्या अभिसरणाचे नियमन करणारा मुख्य दस्तऐवज आहे फेडरल कायदाक्रमांक 61-एफझेड "औषधांच्या संचलनावर" दिनांक 12.04.2010. मुख्य कायद्याच्या व्यतिरिक्त, औषधांच्या अभिसरणाचे विषय, "ग्राहक हक्कांच्या संरक्षणावर", "चालू" कायद्यांच्या अधीन आहेत औषधेऔषधे आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ", "विशिष्ट प्रकारच्या क्रियाकलापांना परवाना देण्यावर", "वृद्ध आणि अपंग नागरिकांसाठी सामाजिक सेवांवर" इ.

औषधांवरील कायदा "औषध" आणि "औषध" या संकल्पनांमध्ये फरक करतो. औषध कायद्यानुसार, सामान्य संकल्पना, ज्यामध्ये पदार्थ देखील समाविष्ट असू शकतात. यामधून, औषधे स्वरूपात औषधे आहेत डोस फॉर्मगर्भधारणा टाळण्यासाठी, राखण्यासाठी किंवा संपुष्टात आणण्यासाठी निदान, उपचार, रोग प्रतिबंध, पुनर्वसन यासाठी वापरले जाते.

रशियामध्ये वापरली जाणारी औषधी उत्पादने Roszdravnadzor सह नोंदणीकृत केली जाऊ शकतात, जे समस्या करतात राज्य नोंदणीऔषधे.

अधिकृत औषधांच्या प्रकाशनाने GOST च्या आवश्यकता पूर्ण करणे आवश्यक आहे, जे 2010 मध्ये स्वीकारले गेले होते आणि आंतरराष्ट्रीय GMP मानकांचे पालन करते. 2014 पर्यंत, रशियन फेडरेशनमधील सर्व फार्मास्युटिकल कंपन्यांनी आवश्यकतेनुसार स्विच करणे आवश्यक आहे.

औषधी उत्पादनांची विक्री केवळ फार्मसीद्वारेच केली जाते (फार्मसी कियोस्क, फार्मसी) ज्यांनी योग्य परवाना जारी केला आहे. आहारातील पूरक पदार्थ स्वतंत्रपणे विकले जाऊ शकतात.

आपल्या देशात औषधांचे परिसंचरण कायद्याद्वारे तसेच उपविधींद्वारे नियंत्रित केले जाते. अत्यावश्यक आणि जीवनरक्षक औषधांची संख्या, अंमली पदार्थांची यादी इ. नियमितपणे अपडेट करा.

कर कायदा

अनेक औषधे विकताना, 2008 मधील व्हॅट दहा टक्के (18% - आहारातील पूरक) शी संबंधित आहे. युक्रेनच्या प्रदेशावर, ते औषधांच्या उत्पादनादरम्यान अल्कोहोलच्या वापरासाठी उत्पादन शुल्क परत करण्याचा सराव करतात, परंतु ते विकल्यानंतरच.

राज्य गुणवत्ता नियंत्रण

रशियामध्ये, औषधांच्या गुणवत्तेचे निरीक्षण रोझड्रव्हनाडझोरद्वारे केले जाते, जे आरोग्य मंत्रालयाच्या अधीन आहे. अनेक मोठ्या शहरांमध्ये औषध गुणवत्ता नियंत्रण केंद्रे आहेत. औषधांची विक्री करणाऱ्या संस्था (विक्री आणि स्टोरेज मानकांचे पालन), तसेच निवडक (एकूण आणि काहींमध्ये) तपासणे हे त्यांचे मुख्य कार्य आहे. काही प्रदेश) गुणवत्ता नियंत्रण. प्रादेशिक केंद्रांकडून मिळालेल्या माहितीच्या आधारे, रोझड्रव्हनाडझोर एक किंवा दुसरे औषध नाकारण्याचा निर्णय घेते.

खोटी आणि नाकारलेली औषधे विक्रीतून मागे घेण्याच्या अधीन आहेत, त्यांच्याबद्दलची माहिती Roszdravnadzor च्या वेबसाइटवर प्रकाशित केली आहे.

अंमली पदार्थ आणि त्यांचे परिसंचरण

नियामक दस्तऐवजीकरणानुसार नारकोलॉजिकल औषधी उत्पादने म्हणजे औषधी उत्पादने आणि औषधी पदार्थ ज्यात अंमली पदार्थ असतात आणि अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक ड्रग्स, तसेच त्यांच्या ओव्हरफ्लोच्या यादीमध्ये समाविष्ट आहेत, सध्याच्या कायद्यानुसार, कठोर नियंत्रणाच्या अधीन आहेत, आंतरराष्ट्रीय करार RF, समावेश. अंमली पदार्थांवर एकल अधिवेशन.

अंमली पदार्थांच्या सूचीमधून, औषधे थेट संबंधित आहेत:

यादी II - सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि नारकोलॉजिकल औषधे, ज्याचे परिसंचरण रशियामध्ये मर्यादित आहे. ते सध्याचे कायदे आणि रशियन फेडरेशनच्या आंतरराष्ट्रीय करारांनुसार नियंत्रणाच्या अधीन आहेत.

यादी III - सायकोट्रॉपिक पदार्थ, ज्याचे परिसंचरण रशियामध्ये मर्यादित आहे, ज्यासाठी रशियन फेडरेशनचे सध्याचे कायदे आणि आंतरराष्ट्रीय करार लक्षात घेऊन काही नियंत्रण उपायांना वगळण्याची परवानगी आहे.

अनुसूची II अंमली पदार्थांच्या उत्पादनावर मक्तेदारी कायम ठेवण्याचा राज्याला अधिकार आहे. सायकोट्रॉपिक आणि अंमली पदार्थांच्या संचलनात गुंतलेल्या सर्व कंपन्यांकडे परवाना असणे आवश्यक आहे. ज्या औषधांच्या वर्गीकरणात यादी II आणि III ची औषधे आहेत त्यांच्याकडे प्रत्येक यादी विकण्याचा परवाना असणे आवश्यक आहे.

Roszdravnadzor व्यतिरिक्त, आपल्या देशात अंमली पदार्थांच्या प्रसारावर नियंत्रण रशियन फेडरेशनच्या फेडरल ड्रग कंट्रोल सर्व्हिसद्वारे केले जाते. कारण डॉक्टरांना अंमली पदार्थांच्या रूग्णांमध्ये व्यसनाधीनतेची भीती असते आणि ते मानसशास्त्रीयदृष्ट्या ते स्वीकारत नाहीत, तसेच विरोधाभासी, गोंधळात टाकणारे आणि बदलणारे कायदे असल्याने, ज्यांना आवश्यक आहे त्यांना देखील औषधे लिहून देण्यास ते सावध आहेत.

मूळ "जेनेरिक" आणि औषधे

मूळ औषध हे पूर्वीचे अज्ञात औषध आहे आणि पेटंट धारक किंवा विकसकाद्वारे विक्रीसाठी प्रथम प्रसिद्ध केले जाते. सहसा बाजारात नवीन औषधाची जाहिरात आणि विकास ही एक लांब आणि महाग प्रक्रिया असते. अनेक ज्ञात यौगिकांपैकी आणि नव्याने गणनेद्वारे संश्लेषित केलेल्या, त्यांच्या गुणधर्मांवर आधारित आणि जैविक (अंदाजित) क्रियाकलापांच्या संगणकीय सिम्युलेशनद्वारे, पदार्थ ओळखले जातात आणि संश्लेषित केले जातात जे जास्तीत जास्त लक्ष्य क्रियाकलापांद्वारे वेगळे केले जातात. प्राण्यांवरील प्रयोग पूर्ण झाल्यानंतर, सकारात्मक परिणामासह, स्वयंसेवकांच्या गटांवर क्लिनिकल चाचण्या घेतल्या जातात. किरकोळ दुष्परिणामांसह प्रभावीतेची पुष्टी झाल्यास, औषध उत्पादनासाठी पाठवले जाते. अतिरिक्त चाचण्यांच्या आधारे, कृतीची संभाव्य वैशिष्ट्ये आणि अवांछित प्रभाव स्पष्ट केले जातात. बहुतेकदा सर्वात नकारात्मक साइड इफेक्ट्स क्लिनिकल वापरादरम्यान प्रकट होतात.

आज, जवळजवळ सर्व नवीन औषधे पेटंट आहेत. बर्‍याच देशांमध्ये, पेटंट कायदा औषध मिळवण्याच्या पद्धतीसाठी आणि औषधासाठीच पेटंट संरक्षण दोन्हीसाठी पेटंट संरक्षण प्रदान करतो. रशियामधील शोधासाठी पेटंटची मुदत फेडरल प्राधिकरणाद्वारे औषधी उत्पादनाच्या शोधासाठी अर्ज दाखल करण्याच्या तारखेपासून वापरण्याची पहिली परवानगी मिळाल्याच्या तारखेपर्यंत, वजा 5 वर्षांपर्यंत वाढविली जाऊ शकते. . शिवाय, ज्या कालावधीसाठी पेटंटचे नूतनीकरण केले जाते तो कालावधी 5 वर्षांपेक्षा जास्त असू शकत नाही. पेटंटच्या शेवटी, इतर उत्पादकांना वापरण्याचा आणि बाजारात ठेवण्याचा अधिकार आहे तत्सम तयारी(जेनेरिक), जर ते मूळ आणि जेनेरिक औषधाची जैव समतुल्यता सिद्ध करण्यास व्यवस्थापित करतात. शिवाय, जेनेरिक उत्पादन तंत्रज्ञान काहीही असू शकते, मुख्य गोष्ट अशी आहे की ती पेटंट संरक्षणाखाली येत नाही. परंतु त्याच वेळी, निर्मात्याला ब्रँड नाव वापरण्याचा अधिकार नाही, परंतु केवळ एक आंतरराष्ट्रीय गैर-मालकीचे नाव किंवा त्याच्याद्वारे पेटंट केलेले काही समानार्थी शब्द.

जेनेरिक आणि मूळ औषधाचा सक्रिय पदार्थ रसायनशास्त्राच्या दृष्टीने समान आहे, परंतु भिन्न उत्पादन तंत्रज्ञान शक्य आहे. वेगवेगळ्या प्रमाणातस्वच्छता. औषधाच्या प्रभावीतेवर परिणाम करणारे इतर घटक आहेत.

उदाहरणार्थ, गेल्या काही वर्षांमध्ये विविध कंपन्या त्यांच्या जेनेरिकसाठी बायर (औषध "एस्पिरिन") सारखा अॅसिटिसालिसिलिक ऍसिडचा प्रभाव साध्य करू शकल्या नाहीत. असे दिसून आले की रहस्य केवळ कच्च्या मालाची गुणवत्ता आणि शुद्धतेमध्येच नाही तर क्रिस्टलायझेशनच्या पद्धतीमध्ये देखील आहे, जे अद्वितीय, लहान क्रिस्टल्स प्रदान करते. परंतु मूळ औषधापेक्षा जेनेरिक अधिक प्रभावी असताना उलट परिणाम वगळला जात नाही.

बनावट आणि खोटेपणा

1998 मध्ये रशियामध्ये बनावट औषधांच्या शोधाची अधिकृतपणे नोंदणीकृत पहिली घटना नोंदवली गेली.

2004 मध्ये रशियन फेडरेशनच्या कायद्यात "खोटी औषधे" या संकल्पनेचा परिचय झाला. बनावट औषधे आणि औषधी उत्पादनाचे खोटेपणा यातील फरक ओळखणे आवश्यक आहे.

बनावट औषधे ही अशी औषधे आहेत जी पेटंट धारकाच्या परवानगीशिवाय तयार केली जातात.

बनावट करणे म्हणजे औषधी उत्पादनाच्या प्रिस्क्रिप्शनमध्ये जाणीवपूर्वक केलेला बदल. आवश्यक पदार्थाची सामग्री कमी करणे किंवा स्वस्त घटकांसह महाग घटक बदलणे. उदाहरणार्थ, स्वस्त पेनिसिलिनसह महाग सेफासोलाइट बदलणे (या प्रकरणात, औषध कमी प्रभावी होईल). याव्यतिरिक्त, उत्पादनादरम्यान इतर उल्लंघने शक्य आहेत: अनुक्रम आणि वेळेचे उल्लंघन तांत्रिक प्रक्रिया, कमी-गुणवत्तेचे पॅकेजिंग साहित्य, शुद्धीकरणाची डिग्री कमी लेखणे इ.

सर्व प्रथम, औषधाची प्रभावीता सक्रिय पदार्थाद्वारे निर्धारित केली जाते. आंतरराष्ट्रीय कायदा असे ठरवतो की सक्रिय पदार्थाची रचना आणि सूत्र कंपनीचे रहस्य असू शकत नाही. परंतु ठराविक कालावधीसाठी इतर कंपन्या पेटंटधारकाच्या परवानगीशिवाय हे औषध तयार करू शकत नाहीत. त्याच वेळी, टर्मच्या शेवटी, इतर कंपन्या ब्रँडद्वारे नोंदणीकृत औषधी उत्पादनाचे मूळ नाव वापरू शकत नाहीत.

आमचे वैद्यकीय पोर्टल"साइट" मध्ये वैद्यकीय उत्पादने, औषधे, जंतुनाशक, वैयक्तिक स्वच्छता उत्पादने आणि वस्तू, साधने आणि आजारी लोक, नवजात आणि इतर वैद्यकीय उत्पादनांची काळजी घेण्यासाठी वापरल्या जाणार्‍या वस्तूंची माहिती असते.

सर्वात सामान्य आंतरराष्ट्रीय शारीरिक उपचारात्मक रासायनिक वर्गीकरण (ATC). रशिया मध्ये, मध्ये विभागणी फार्माकोलॉजिकल गट. याव्यतिरिक्त, देखील आहे नोसोलॉजिकल वर्गीकरण.

प्रिस्क्रिप्शन आणि ओव्हर-द-काउंटर औषधे

जागतिक व्यवहारात, "ओव्हर-द-काउंटर" आणि "प्रिस्क्रिप्शन" औषधांची संकल्पना आहे. नंतरचे अधिक सुचवतात संभाव्य धोकाडॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनशिवाय वापरा. "फार्मास्युटिकल" आणि "मेडिकल" लॉबी (अनुक्रमे, औषधांचा 1 किंवा 2 रा गट आणि संबंधित व्यवसायाच्या विस्तारासाठी) यांच्यात सतत संघर्ष असतो.

औषधी किंवा वैद्यकीय व्यवसायाच्या हितसंबंधांचा पक्षपातीपणा न करता लोकसंख्येचे हित (औषधांची "उपलब्धता" आणि/किंवा "सुरक्षा" ची संदिग्धता) विचारात घेण्यासाठी राज्य नियमन तयार केले गेले आहे.

होमिओपॅथिक औषधे

बर्‍याच देशांमध्ये, ही औषधे वेगवेगळ्या प्रकारे नियंत्रित केली जातात - एकतर "औषधे" श्रेणी म्हणून किंवा "अन्न आणि पूरक" किंवा "पर्यायी औषध" म्हणून. सध्या, या विषयावर आंतरराष्ट्रीय संस्थांचे कोणतेही सुस्थापित मत नाही, राष्ट्रीय आरोग्य अधिकाऱ्यांशी सहमत आहे.

रशियन फेडरेशनमध्ये, होमिओपॅथिक औषधे पारंपारिक औषधांप्रमाणेच कायदेशीर नियमांच्या अधीन आहेत.

विधान नियमन

औषधांचे परिसंचरण कायदा आणि उपनियमांद्वारे नियंत्रित केले जाते, ज्यामध्ये जीवनावश्यक आणि आवश्यक औषधांची यादी (VED), अंमली पदार्थांची यादी इ. नियमितपणे अद्यतनित करणे समाविष्ट आहे.

विधान नियमनचे आर्थिक परिणाम

युक्रेनमध्ये, औषधांच्या निर्मितीमध्ये अल्कोहोलच्या वापरासाठी उत्पादन शुल्क परत करण्याची प्रथा आहे - ती विकल्यानंतरच.

औषधांच्या गुणवत्तेवर राज्य नियंत्रण करणारी संस्था

रशियामधील औषधांची गुणवत्ता फेडरल सर्व्हिस फॉर सर्व्हिलन्स इन हेल्थकेअरद्वारे नियंत्रित केली जाते आणि सामाजिक विकास(Roszdravnadzor), रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या अधीनस्थ.

रशियाच्या बहुतेक मोठ्या शहरांमध्ये औषधांच्या गुणवत्ता नियंत्रणासाठी केंद्रे कार्यरत आहेत. औषधांची विक्री करणार्‍या संस्था (औषधांच्या साठवणुकीसाठी आणि विक्रीसाठी असंख्य नियमांचे पालन) तसेच औषधांवर निवडक (आणि काही प्रदेशांमध्ये एकूण) नियंत्रण हे त्यांचे मुख्य कार्य आहे. प्रादेशिक केंद्रांकडील डेटाच्या आधारे, रोझड्रवनाडझोर विशिष्ट औषधाच्या नकारावर निर्णय घेईल.

आदर्शपणे हे असेच असावे. व्यवहारात, गोष्टी थोड्या वेगळ्या दिसतात.

प्रथम, बहुसंख्य औषध गुणवत्ता नियंत्रण केंद्रे खराब सुसज्ज आहेत, आणि ते आधुनिक औषधाचे जटिल रासायनिक विश्लेषण करण्यास सक्षम नाहीत. मायक्रोबायोलॉजिकल अभ्यासासह आणखी कठीण परिस्थिती उद्भवते, जी एकतर अजिबात केली जात नाही किंवा खूप कमी प्रमाणात केली जाते. परिणामी, बहुतेकदा सर्व, म्हणून बोलायचे तर, संशोधन केवळ मूल्यांकनापुरतेच मर्यादित असते देखावाऔषधे (कोणताही अस्वीकार्य गाळ आहे का, टॅब्लेट क्रॅक आहेत का, पॅकेजिंग योग्यरित्या फ्रेम केलेले आहे का, लेबल वाकडा आहे का, इ.).

दुसरे म्हणजे, रशियामध्ये अंमलात असलेल्या कायद्यानुसार, जर औषधी उत्पादनात आधीपासूनच अनुरूपतेचे वैध प्रमाणपत्र (घोषणा) असेल तर विक्रेत्याकडून अतिरिक्त विश्लेषण करणे अस्वीकार्य आहे. अशा प्रकारे, सर्व अतिरिक्त अभ्यास औषधांच्या गुणवत्ता नियंत्रण केंद्रांच्या खर्चावर केले पाहिजेत. खरं तर, हे विक्रेत्यासाठी अतिरिक्त खर्चांमध्ये अनुवादित करते.

तिसरे, औषध गुणवत्ता नियंत्रण केंद्रांनी उत्पादन केले पाहिजे निवडकऔषध नियंत्रण. रशियाच्या अनेक क्षेत्रांमध्ये (उदाहरणार्थ, स्टॅव्ह्रोपोल, टव्हर प्रदेश, तातारस्तान), री-चेक एकूण स्वरूपाचे आहे. सर्वसाधारणपणे, हे बेकायदेशीर आहे आणि प्रयोगशाळांमध्ये उपकरणांच्या कमतरतेमुळे, ते केवळ निरर्थक आहे, ज्यामुळे केवळ बनावट आणि कमी-गुणवत्तेची औषधेच नव्हे तर सर्वसाधारणपणे औषधे देखील विकण्यात महत्त्वपूर्ण अडचण येते.

वरील परिणाम म्हणून, आम्ही असे म्हणू शकतो की आज औषधांच्या गुणवत्तेच्या नियंत्रणासाठी प्रादेशिक केंद्रांपैकी बहुतेक त्यांची कार्ये पूर्ण करत नाहीत, केवळ लाच आणि अयोग्य स्पर्धेसाठी कारणे तयार करतात.

नाकारलेली आणि बनावट औषधे फार्मसी नेटवर्कमधून काढली जाऊ शकतात, त्यांच्याबद्दलची माहिती खालील वेबसाइटवर उपलब्ध आहे:

मूळ औषधे आणि जेनेरिक

मूळ औषध हे एक औषध आहे जे प्रथम विकसकाद्वारे सोडले जाते. नियमानुसार, नवीन औषधाचा विकास आणि विपणन ही खूप महाग आणि वेळ घेणारी प्रक्रिया आहे. अनेक ज्ञात यौगिकांपैकी, तसेच नव्याने संश्लेषित केलेल्या, गणनेनुसार, त्यांच्या गुणधर्मांवरील डेटाबेस आणि प्रस्तावित जैविक क्रियाकलापांच्या संगणकीय सिम्युलेशनच्या आधारे, जास्तीत जास्त लक्ष्य क्रियाकलाप असलेले पदार्थ ओळखले जातात आणि संश्लेषित केले जातात. प्राण्यांच्या प्रयोगांनंतर, बाबतीत सकारात्मक परिणाम, स्वयंसेवकांच्या गटांवर मर्यादित क्लिनिकल चाचण्या घेतल्या जात आहेत. जर परिणामकारकतेची पुष्टी केली गेली आणि साइड इफेक्ट्स क्षुल्लक असतील तर, औषध उत्पादनात जाते आणि अतिरिक्त चाचण्यांच्या परिणामांवर आधारित, कृतीची संभाव्य वैशिष्ट्ये स्पष्ट केली जातात, अनिष्ट परिणाम प्रकट होतात. बहुतेकदा सर्वात हानिकारक साइड इफेक्ट्स क्लिनिकल वापरामध्ये आढळतात.

त्याच वेळी, निर्माता या नवीन औषध पेटंट. इतर सर्व कंपन्या समानार्थी शब्द तयार करू शकतात (तथाकथित जेनेरिक), परंतु त्यांच्या स्वतःच्या तंत्रज्ञानानुसार, जर त्यांनी औषधांची जैव समतुल्यता सिद्ध केली. अर्थात, ते या औषधासाठी ब्रँड नाव वापरू शकत नाहीत, परंतु केवळ INN किंवा त्यांच्याद्वारे पेटंट केलेले काही नवीन. नवीन नाव असूनही, ही औषधे त्यांच्या प्रभावांमध्ये समान किंवा अगदी जवळ असू शकतात.

मूळ औषधे आणि जेनेरिक पूर्णपणे समतुल्य आहेत का? रसायनशास्त्राच्या दृष्टिकोनातून, सक्रिय पदार्थ समान आहे. पण उत्पादन तंत्रज्ञान वेगळे आहे, हे शक्य आहे वेगवेगळ्या प्रमाणातस्वच्छता. इतर घटक देखील आहेत. उदाहरणार्थ, हे ज्ञात आहे की बर्याच काळासाठीमूळ औषध "एस्पिरिन" चे निर्माते बायर एजी सारखी एसिटिलसॅलिसिलिक ऍसिड (जेनेरिक) ची परिणामकारकता वेगवेगळ्या कंपन्या साध्य करू शकल्या नाहीत. असे दिसून आले की हे प्रकरण केवळ कच्च्या मालाच्या शुद्धतेमध्येच नाही तर क्रिस्टलायझेशनच्या विशेष पद्धतीमध्ये देखील होते, परिणामी एसिटिलसॅलिसिलिक ऍसिडचे विशेष, लहान क्रिस्टल्स होते. अशा अनेक बारकावे असू शकतात. विरुद्ध परिणाम देखील शक्य आहे, जेनेरिक मूळ औषधापेक्षा अधिक यशस्वी होते.

आधुनिक तयारींमध्ये, केवळ एक आयसोमर्स (एनंटिओमर्स) जैविक दृष्ट्या सक्रिय असू शकतो, दुसरा कमकुवतपणे सक्रिय, निष्क्रिय किंवा हानिकारक देखील असू शकतो (जैवउपलब्धता पहा).

औषधांचे उत्पादन आणि परिसंचरण मध्ये बेकायदेशीर कृती

बनावट औषधे, बनावट औषधे

शस्त्रास्त्र आणि औषधांच्या व्यापारानंतर औषधी व्यवसाय हा तिसरा सर्वात फायदेशीर मानला जातो. यामुळे बेईमान उद्योजक त्याच्याकडे आकर्षित होतात.

रशियामध्ये, 1991 पर्यंत, औषधांच्या खोटेपणाची समस्या व्यावहारिकरित्या अनुपस्थित होती.

बनावट

बनावट म्हणजे औषधी उत्पादनाच्या निर्मितीमध्ये जाणीवपूर्वक केलेला बदल. स्वस्त घटकांसह महाग घटक बदलणे किंवा औषधाच्या आवश्यक घटकाची सामग्री (आणि सर्वात वाईट परिस्थितीत, पूर्णपणे अनुपस्थित) कमी करणे. उदाहरणार्थ, स्वस्त (आणि कमी प्रभावी) पेनिसिलिनसह अधिक महाग सेफॅझोलिन बदलणे. याव्यतिरिक्त, उत्पादनातील इतर उल्लंघने शक्य आहेत: तांत्रिक प्रक्रियेच्या वेळेचे आणि अनुक्रमांचे उल्लंघन, शुद्धीकरणाची डिग्री कमी लेखणे, खराब-गुणवत्तेची पॅकेजिंग सामग्री इ.

बनावट

बनावट औषधे ही पेटंटधारक - विकसक कंपनीच्या परवानगीशिवाय उत्पादित केलेली औषधे आहेत.

औषधाची प्रभावीता प्रामुख्याने सक्रिय पदार्थाद्वारे निर्धारित केली जाते (परंतु केवळ त्याद्वारेच नाही, जैव समतुल्य पहा). आंतरराष्ट्रीय कायद्यानुसार, सक्रिय पदार्थाचे सूत्र किंवा रचना कंपनीचे रहस्य असू शकत नाही. परंतु काही काळासाठी (सुमारे अनेक वर्षे) ही माहिती इतर उत्पादकांसाठी बंद आहे, जे वेगळ्या नावानेही, पेटंट धारकाच्या कंपनीच्या परवानगीशिवाय हे औषध तयार करू शकत नाहीत.

वाटप केलेल्या वेळेच्या शेवटी, इतर कंपन्या कंपनीने नोंदणी केलेल्या औषधाचे (ब्रँड) नाव वापरू शकत नाहीत - पेटंट धारक (तथाकथित पेटंट फॉर्म).

औषध उत्पादकांना, फार्म्युला जाणून घेऊन, पेटंट मालकाला बायपास करून औषधे सोडण्याचा मोह होतो. एक उदाहरण औषध आहे नो-श्पा® (नोंदणीकृत ब्रँड नाव). खरं तर, हे एक अगदी सोपे संश्लेषित औषध आहे, ज्याच्या सक्रिय पदार्थाचे सामान्य नाव "ड्रोटाव्हरिन" आहे. तथापि, अनेक पिढ्यांपासून लोकांनी नो-श्पा वापरला आहे आणि काहींबद्दल त्यांना काहीच माहिती नाही drotaverine. त्यानुसार, ब्रँडेड औषधाची किंमत रचना, उत्पादन तंत्रज्ञान आणि कृती, ड्रॉटावेरीन या औषधाच्या किंमतीपेक्षा 10 (!) पट जास्त आहे. दिवसा स्वस्तात देशी औषधे तयार करणाऱ्या काही कारखान्यांमध्ये रात्री तीच औषधे विदेशी, ब्रँडेड पॅकेजेसमध्ये भरली जातात, यात नवल नाही. हे जोडले पाहिजे की याचा सहसा औषधाच्या गुणवत्तेवर परिणाम होत नाही, कारण बनावट उत्पादक तपासणी अधिकार्यांच्या बाजूने अगदी थोडासा संशय देखील जागृत करण्यास घाबरतो.

बेकायदेशीर अंमली पदार्थांची तस्करी

अंमली पदार्थ इतर औषधांपेक्षा रक्ताभिसरणाच्या कठोर नियमांच्या अधीन आहेत. तथापि, त्यांच्या वाढत्या मागणीमुळे, अशा परिस्थिती आहेत ज्यात अधिकारी अधिकृत कर्तव्याच्या योग्य कामगिरीकडे दुर्लक्ष करतात.

• अंमली पदार्थांच्या अभिसरणासाठी आवश्यकता घट्ट करण्याची दुसरी बाजू म्हणजे वापरासाठी थेट संकेत असलेल्या व्यक्तींकडून (ऑन्कोलॉजिकल रोग इ.) मिळवणे अवास्तव कठीण आहे.

वेदना कमी करणारी औषधे. त्यांपैकी अनेकांमध्ये दाहक-विरोधी गुणधर्म असतात (अँटी-इंफ्लेमेटरी ड्रग्स पहा) आणि ताप कमी होतो (अँटीपायरेटिक्स पहा). तीन मुख्य गट आहेत. प्रथम, सामान्य वेदनाशामक, ज्यात सामान्यतः ऍस्पिरिन किंवा पॅरासिटामॉल असते, ते सौम्य वेदनांसाठी वापरले जातात. दुसरे: स्नायू दुखणे, संधिवात यासाठी वापरले जाणारे दाहक-विरोधी औषधे. तिसऱ्या: अंमली वेदनाशामक, सामान्यतः रासायनिकदृष्ट्या मॉर्फिनशी संबंधित, तीव्र वेदनांसाठी वापरला जातो.

संभाव्य दुष्परिणाम:मळमळ, बद्धकोष्ठता, चक्कर येणे, अवलंबित्व आणि औषधांच्या प्रतिकारशक्तीचा विकास (केवळ अंमली वेदनाशामक औषधे वापरताना). इतर गटांच्या दुष्परिणामांसाठी, दाहक-विरोधी औषधे आणि अँटीपायरेटिक्स पहा.

मुलांसाठी डोस:लिक्विड पॅरासिटामॉल हे सर्वात निरुपद्रवी ओव्हर-द-काउंटर वेदनाशामकांपैकी एक आहे; मुलांमध्ये वेदना आणि तापाच्या लक्षणांसाठी याची शिफारस केली जाते. आणखी एक वेदनाशामक, ऍस्पिरिन, बहुतेकदा प्रौढांद्वारे वापरले जाते, यापुढे विशिष्ट विषाणूजन्य संसर्ग असलेल्या मुलांसाठी पूर्णपणे सुरक्षित मानले जात नाही. त्याचा वापर रेय सिंड्रोमच्या विकासास कारणीभूत ठरू शकतो, एक दुर्मिळ आणि गंभीर रोग जो मेंदू आणि यकृतावर परिणाम करतो. गंभीर वेदनांसाठी, उदाहरणार्थ शस्त्रक्रियेनंतर, मादक वेदनाशामक (विशेषतः, कोडीन) लिहून दिले जाऊ शकते. वेदनाशामक औषधांमुळे मुलामध्ये तंद्री, तसेच क्षणिक बद्धकोष्ठता, मळमळ आणि चक्कर येऊ शकते.

पदार्थ (बहुतेकदा बुरशी किंवा जीवाणू यांसारख्या सूक्ष्म जीवांपासून बनवलेले) जे शरीरातील जीवाणूंना प्रतिबंधित करतात किंवा मारतात. काही नवीनतम प्रतिजैविकनैसर्गिकरित्या उद्भवणाऱ्या पदार्थांचे सिंथेटिक डेरिव्हेटिव्ह आहेत. कोणत्याही प्रकारचे प्रतिजैविक हे केवळ बॅक्टेरियाच्या विशिष्ट जातींविरूद्ध प्रभावी असतात, जरी तेथे ब्रॉड स्पेक्ट्रम अँटीबायोटिक्स आहेत जे मोठ्या संख्येने बॅक्टेरियाच्या संसर्गावर कार्य करतात. कधीकधी सूक्ष्मजंतू विशिष्ट प्रतिजैविकांना प्रतिरोधक बनतात. अशा परिस्थितीत, औषधाची निवड प्रयोगशाळेतील डेटावर आधारित असावी. अँटिबायोटिक्स विषाणूंविरूद्ध अप्रभावी आहेत.

संभाव्य दुष्परिणाम:मळमळ, उलट्या, द्रव स्टूल. काही लोकांना विशिष्ट प्रतिजैविकांची ऍलर्जी असू शकते. त्याचे प्रकटीकरण: पुरळ, ताप, सांधेदुखी, सूज, घरघर. ब्रॉड-स्पेक्ट्रम प्रतिजैविकांनी उपचार केल्यावर, दुय्यम बुरशीजन्य संसर्ग (थ्रश) होऊ शकतात, उदाहरणार्थ, तोंडी पोकळी किंवा योनीमध्ये.

मुलांसाठी डोस:मुलांसाठी सर्वात सामान्यपणे शिफारस केलेले प्रतिजैविक म्हणजे अँपिसिलिन, अमोक्सिसिलिन, एरिथ्रोमाइसिन आणि पेनिसिलिन. डॉक्टरांद्वारे प्रतिजैविक लिहून देताना, उपचारांचा शिफारस केलेला कोर्स पूर्ण करणे नेहमीच आवश्यक असते. अकाली उपचार थांबवल्यास रोग पुन्हा होऊ शकतो आणि प्रतिरोधक जिवाणू प्रजातींचा उदय होऊ शकतो. प्रतिजैविकांचे दुष्परिणाम होऊ शकतात आणि काही मुले पेनिसिलीन आणि संबंधित प्रतिजैविकांना संवेदनशील असतात. साइड इफेक्ट्स: पुरळ, मळमळ, उलट्या, सैल मल, श्वास लागणे. जर तुम्हाला प्रतिजैविकांवर प्रतिकूल प्रतिक्रिया जाणवत असतील तर तुम्ही डॉक्टरांचा सल्ला घ्यावा.

चेतावणी:प्रतिजैविकांचा निर्धारित अभ्यासक्रम पूर्ण करा. अन्यथा, लक्षणे गायब झाल्यानंतरही, संक्रमणाची पुनरावृत्ती होऊ शकते, ज्याचा सामना करणे अधिक कठीण होईल (प्रतिजैविकांना बॅक्टेरियाच्या प्रतिकारशक्तीच्या विकासामुळे).

शरीरात हिस्टामाइन नावाचा पदार्थ बाहेर पडल्यावर उद्भवणाऱ्या ऍलर्जीक प्रतिक्रियांना प्रतिबंध करणारी औषधे. या प्रतिक्रियांमध्ये वाहणारे नाक आणि पाणचट डोळे (अॅलर्जीक राहिनाइटिस), खाज सुटणे आणि अंगावर उठणार्या पित्ताच्या गाठी यांचा समावेश असू शकतो. अँटीहिस्टामाइन्स तोंडावाटे घेतले जातात किंवा मलम किंवा एरोसोलच्या स्वरूपात पुरळ उठलेल्या ठिकाणी त्वचेवर लावले जातात. ते मधल्या कानात असलेल्या संतुलनाच्या अवयवांवर देखील परिणाम करतात आणि म्हणूनच बहुतेकदा ते समुद्री आजार टाळण्यासाठी वापरले जातात. औषधांचा शांत प्रभाव असतो आणि त्यांचा उपयोग निद्रानाशावर उपचार करण्यासाठी केला जाऊ शकतो (डॉक्टरांच्या सल्ल्यानुसार). ते शस्त्रक्रियेपूर्वी औषध तयार करण्याचे साधन म्हणून देखील वापरले जातात: ते ऑपरेटिंग रूममध्ये प्रवेश करण्यापूर्वी रुग्णामध्ये आरामशीर तंद्री निर्माण करतात. इतर अँटीहिस्टामाइन्स जे गॅस्ट्रिक ज्यूसच्या स्राववर परिणाम करतात ते पेप्टिक अल्सरवर उपचार करण्यासाठी वापरले जातात.

संभाव्य दुष्परिणाम:तंद्री, कोरडे तोंड, डोळ्यांसमोर "बुरखा".

मुलांसाठी डोस:लहान मुलांमध्ये, ट्रायमेप्रेन टार्ट्रेट आणि प्रोमेथाझिन हायड्रोक्लोराईडची शिफारस केली जाते. मुख्य दुष्परिणाम म्हणजे तंद्री, परंतु काही मुलांमध्ये, उलटपक्षी, असामान्य उत्तेजना येते.

चेतावणी:रिसेप्शन दरम्यान अँटीहिस्टामाइन्सकार चालवू नका आणि अल्कोहोलयुक्त पेये घेणे टाळण्याची शिफारस केली जाते.

अँटीडिप्रेसंट्स

नैराश्याचा सामना करण्यासाठी औषधे दोन मुख्य गटांमध्ये विभागली जातात: ट्रायसायक्लिक आणि त्यांचे डेरिव्हेटिव्ह, तसेच मोनोमाइन ऑक्सिडेस इनहिबिटर (MAOIs). साइड इफेक्ट्समुळे, जे खूप गंभीर असू शकतात, MAO इनहिबिटर फक्त अशा प्रकारच्या गंभीर नैराश्यासाठी लिहून दिले जातात जेथे ट्रायसायक्लिक कुचकामी असतात.

संभाव्य दुष्परिणाम:तंद्री, कोरडे तोंड, डोळ्यांसमोर "बुरखा", बद्धकोष्ठता, लघवी करण्यास त्रास होणे, मूर्च्छा येणे, घाम येणे, थरथरणे, पुरळ येणे, धडधडणे, डोकेदुखी.

मुलांसाठी डोस:काही प्रकरणांमध्ये, ही औषधे उदासीनतेने ग्रस्त असलेल्या मोठ्या मुलांना लिहून दिली जाऊ शकतात. याव्यतिरिक्त, काही डॉक्टर 6 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या मुलांमध्ये (जर इतर उपचार अयशस्वी झाल्यास) अंथरुणाला भिजण्यासाठी अॅमिट्रिप्टिलाइन सारख्या अँटीडिप्रेससची शिफारस करतात. अशा उपचारांची व्यवहार्यता विवादास्पद राहते. साइड इफेक्ट्स: वर्तनातील विचलन, वारंवारता आणि हृदयाच्या आकुंचनची लय मध्ये अडथळा.

चेतावणी:विशिष्ट औषधे आणि खाद्यपदार्थांच्या संयोगाने, MAO अवरोधकांचा उलट परिणाम होतो, ज्यामुळे रक्तदाब लक्षणीय वाढू शकतो. तुमच्या डॉक्टरांशी संपर्क साधा, ते तुमच्यासोबत चेतावणी कार्ड घेऊन जाण्याची शिफारस करू शकतात. दोन्ही गटांच्या एंटिडप्रेसससह उपचार करताना, अल्कोहोलचे सेवन मर्यादित केले पाहिजे. तुमच्या डॉक्टरांना विचारा की तुम्ही अँटीडिप्रेसस घेत असताना गाडी चालवू शकता किंवा मशीन वापरू शकता.

औषधे जी रक्ताच्या गुठळ्या (थ्रॉम्बी) प्रतिबंधित करतात आणि/किंवा विरघळतात.

संभाव्य दुष्परिणाम:नाक, हिरड्यांमधून रक्तस्त्राव होण्याची प्रवृत्ती तसेच त्वचेखालील हेमॅटोमास (जखमांसह) तयार होण्याची प्रवृत्ती. मूत्र आणि मल मध्ये रक्त असू शकते.

चेतावणी:अँटिकोआगुलंट्स ऍस्पिरिनसह इतर काही औषधांच्या संयोजनात अधिक तीव्रतेने कार्य करतात. इतर कोणतीही औषधे घेण्यापूर्वी, anticoagulants ची परिणामकारकता बिघडणार नाही याची खात्री करण्यासाठी तुमच्या डॉक्टरांचा सल्ला घ्या. तुम्ही नियमितपणे anticoagulants घेत असाल, तर तुम्ही तुमच्यासोबत चेतावणी कार्ड ठेवावे.

बीटा-एड्रेनर्जिक ब्लॉकिंग एजंट्स (संक्षेपात बीटा-ब्लॉकर) हृदयाची गती कमी करून ऑक्सिजनची हृदयाची गरज कमी करतात. ते टॅब्लेटच्या स्वरूपात आणि इंजेक्शनच्या स्वरूपात अँटीहाइपरटेन्सिव्ह आणि अँटीएरिथमिक औषधे, एनजाइना पेक्टोरिसच्या उपचारांमध्ये तसेच उत्तेजनाच्या स्थितीत रुग्णांमध्ये धडधडणे आणि हादरे कमी करण्यासाठी वापरले जातात.

संभाव्य दुष्परिणाम:मळमळ, निद्रानाश, शारीरिक थकवा, सैल मल.

चेतावणी:ओव्हरडोजमुळे तंद्री आणि बेहोशी होऊ शकते. स्टॉप थेरपी हळूहळू असावी. बीटा-ब्लॉकर्स ब्रोन्कियल अस्थमा आणि हृदय अपयश मध्ये contraindicated आहेत.

ब्रोन्कोडायलेटर्स

अशी औषधे जी ब्रॉन्चीच्या लुमेनचा विस्तार करतात, स्नायूंच्या उबळांच्या परिणामी अरुंद होतात. ब्रोन्कोडायलेटर्स, ज्यामुळे दम्यासारख्या परिस्थितीत श्वास घेणे सोपे होते, ते बहुतेक वेळा एरोसोल म्हणून वापरले जातात, परंतु ते टॅब्लेट, द्रव आणि सपोसिटरी स्वरूपात देखील उपलब्ध असतात. आपत्कालीन परिस्थितीत, जसे की तीव्र हल्ला श्वासनलिकांसंबंधी दमाऔषधे इंट्रामस्क्युलरली किंवा इंट्राव्हेनस पद्धतीने दिली जातात. क्रिया कालावधी सहसा 3-5 तास आहे.

संभाव्य दुष्परिणाम:धडधडणे, थरकाप, डोकेदुखी, चक्कर येणे.

मुलांसाठी डोस:मुलांमध्ये, ब्रोन्कियल आकुंचन सामान्यत: दमा किंवा सोबत होते श्वसन संक्रमण(ब्राँकायटिस आणि ब्राँकायटिस). साठी औषधांचे दोन गट आहेत प्राथमिक उपचारश्वासनलिकांसंबंधी दमा. पहिल्यामध्ये तीव्र हल्ल्याचा उपचार करण्यासाठी वापरल्या जाणार्‍या औषधांचा समावेश होतो (ब्रोन्कोडायलेटर्स): टर्ब्युटालिन आणि थिओफिलाइन्स, आत आणि इंजेक्शनच्या स्वरूपात वापरली जातात. दुसऱ्या गटात अशी औषधे समाविष्ट आहेत ज्यांच्या कृतीचा उद्देश हल्ला (सोडियम क्रोमोग्लिकेट) रोखण्यासाठी आहे. तीव्र हल्ल्यांच्या उपचारांमध्ये, ते अप्रभावी आहेत. कॉर्टिकोस्टिरॉइड्स (दाह विरोधी औषधे पहा) वरील औषधांना प्रतिरोधक असलेल्या दम्याच्या उपचारांसाठी वापरली जातात. 3 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या मुलांना इनहेलर कसे वापरावे हे शिकवले जाऊ शकते. अस्थमाविरोधी औषधांच्या दुष्परिणामांमध्ये हृदय गती वाढणे, थरथर कापणे आणि चिडचिड होणे यांचा समावेश होतो.

चेतावणी:कारण संभाव्य प्रभावहृदयावर निर्धारित डोसपेक्षा जास्त नसावे. शिफारस केलेल्या डोसमध्ये सुधारणा होत नसल्यास, त्वरित वैद्यकीय मदत घ्या.

शरीराला कमीत कमी प्रमाणात आवश्यक असलेली जटिल रासायनिक संयुगे. पारंपारिकपणे अनेकदा लहान मुलांसाठी आणि मुलांसाठी विहित केलेले लहान वय, विशेषतः कृत्रिम आहार आणि अकालीपणा सह. वरवर पाहता, निरोगी मुले आणि चांगले पोषण प्रौढांना जीवनसत्त्वे आवश्यक नाहीत. लहान डोस व्हिटॅमिन पूरकनिरुपद्रवी, परंतु शिफारस केलेले दैनिक डोस ओलांडणे धोक्याने भरलेले आहे.

हायपोग्लायसेमिक औषधे

रक्तातील ग्लुकोजची पातळी कमी करणारी औषधे. मधुमेह मेल्तिसच्या उपचारांसाठी, ज्याची केवळ भरपाई केली जाऊ शकत नाही आहार अन्नआणि इन्सुलिनचा परिचय आवश्यक नाही, आपण आत हायपोग्लाइसेमिक औषधे वापरू शकता.

संभाव्य दुष्परिणाम:भूक न लागणे, मळमळ, अपचन, बधीरपणा आणि त्वचेला मुंग्या येणे, ताप, पुरळ.

चेतावणी:अत्यंत कमी ग्लुकोजच्या पातळीत, अशक्तपणा, चक्कर येणे, फिकटपणा, घाम येणे, लाळ वाढणे, धडधडणे, चिडचिड होणे आणि थरथरणे दिसून येते. ही लक्षणे खाल्ल्यानंतर काही तासांनी दिसल्यास, हे सूचित करू शकते की डोस खूप जास्त आहे. तुमच्या डॉक्टरांना लक्षणे कळवा.

हार्मोन्स

अंतःस्रावी ग्रंथींद्वारे उत्पादित रसायने (पिट्यूटरी, थायरॉईड, अधिवृक्क, अंडाशय/वृषण, स्वादुपिंड आणि पॅराथायरॉईड्स). संप्रेरक सोडण्याच्या अनुपस्थितीत (जे अनेक रोगांमुळे असू शकते), ते नैसर्गिक किंवा कृत्रिम संप्रेरकांसह बदलले जाऊ शकतात. सेक्स हार्मोन्स पहा

संभाव्य दुष्परिणाम:दुय्यम लैंगिक वैशिष्ट्यांमध्ये वाढ होऊ शकते. तर, पुरुषांमध्ये, एस्ट्रोजेन घेत असताना, स्तन ग्रंथींमध्ये वाढ होते आणि स्त्रियांमध्ये एंड्रोजेनमुळे शरीरावर केसांची वाढ आणि आवाज खरखरीत होऊ शकतो. एस्ट्रोजेन्स रक्त गोठण्यावर परिणाम करतात आणि त्यामुळे एंजिना, स्ट्रोक किंवा पायांच्या रक्तवाहिन्यांचे थ्रोम्बोसिस होऊ शकते.

मुलांसाठी डोस:काही प्रकरणांमध्ये, रोग असलेल्या मुलांना हार्मोनल औषधे लिहून दिली जातात. अंतःस्रावी ग्रंथीशरीरात तयार होणाऱ्या हार्मोनची कमतरता टाळण्यासाठी. सर्वात सामान्य अभाव आहे थायरॉईड-उत्तेजक संप्रेरक, ग्रोथ हार्मोन आणि इन्सुलिन (मधुमेह). जर एखाद्या मुलास यापैकी कोणत्याही संप्रेरकासह देखभाल थेरपीची आवश्यकता असेल, तर वारंवार रक्त तपासणी करून योग्य डोस तपासण्याचा सल्ला दिला जातो.

इम्यूनोडिप्रेसंट्स

प्रतिबंध किंवा आराम देणारी औषधे सामान्य प्रतिक्रियारोग किंवा परदेशी ऊतकांसाठी शरीर. उपचारासाठी वापरले जाते स्वयंप्रतिकार रोग(ज्यामध्ये शरीराच्या संरक्षणाचे उल्लंघन होते आणि स्वतःच्या ऊतींवर हल्ला होतो). ते प्रत्यारोपित अवयव नाकारण्यापासून रोखण्यासाठी देखील वापरले जातात.

संभाव्य दुष्परिणाम:संक्रमणास संवेदनशीलता (विशेषत: फुफ्फुस, तोंडी पोकळी आणि त्वचेचे बुरशीजन्य रोग, विषाणूजन्य रोग). काही इम्युनोसप्रेसंट्समुळे मळमळ, उलट्या आणि अस्थिमज्जाला नुकसान होते, ज्यामुळे अशक्तपणा होतो.

त्वचेची मलम

उपचार आणि/किंवा प्रतिबंधासाठी त्वचा रोग(उदाहरणार्थ, संक्रमण किंवा चिडचिड) मोठ्या प्रमाणात क्रीम, मलहम, लोशन आहेत. ते सहसा एक बेस बनलेले असतात ज्यामध्ये विविध सक्रिय घटक जोडले जातात. खालील मोठ्या प्रमाणावर वापरले जातात: अँटीसेप्टिक मलहम (जसे की सेट्रिमाईड सारख्या तयारी असलेले) - पिळणे टाळण्यासाठी; इमोलिएंट संरक्षणात्मक मलहम, जसे की जस्त आणि एरंडेल तेल, डायपर पुरळ टाळण्यासाठी आणि उपचार करण्यासाठी, इंपेटिगो सारख्या त्वचेच्या संसर्गावर उपचार करण्यासाठी अँटीबायोटिक मलम; कॉर्टिकोस्टेरॉइड मलहम; अँटीफंग मलहम; पुरळ उपाय; स्थानिक ऍनेस्थेटिक्स आणि खाज-मुक्त करणारे मलम ज्यामध्ये कॅलामाइन आहे; अँटीहिस्टामिन्स किंवा स्थानिक ऍनेस्थेटिक्स जसे की बेंझोकेन.

मुलांसाठी डोस:मुलामध्ये त्वचेच्या रोगांवर उपचार करण्यासाठी मलम निवडताना, डॉक्टरांचा सल्ला घ्या.

कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स

जळजळ-विरोधी औषधांचा एक गट (पहा, अँटी-इंफ्लेमॅटरी ड्रग्स), जे अधिवृक्क ग्रंथींद्वारे तयार केलेल्या संप्रेरकांसारखेच असतात, जे तणावाला शरीराचा प्रतिसाद देतात. कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स तोंडाने घेतले जाऊ शकतात, इंजेक्शनने, त्वचेवर मलम म्हणून लावले जाऊ शकतात किंवा इनहेलेशनद्वारे वापरले जाऊ शकतात. इतर ब्रॉन्कोडायलेटर्स अयशस्वी झाल्यास इनहेल्ड कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स (उदा. बेक्लोमेथासोन) ची शिफारस केली जाऊ शकते. अल्प कालावधीसाठी अशा थेरपीसह, दुष्परिणाम नगण्य आहेत. कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स जसे की प्रिडनिसोलोन आणि हायड्रोकॉर्टिसोन तोंडी किंवा तीव्र स्थितीसाठी इंजेक्शनद्वारे घेतले जातात (शॉक, गंभीर ऍलर्जीक प्रतिक्रिया, गंभीर दमा). कॉर्टिकोस्टिरॉईड्सचा वापर अनेक दाहक रोगांच्या दीर्घकालीन थेरपीसाठी केला जातो. ते बरे होत नाहीत, परंतु, जळजळ होण्याच्या घटनेला लक्षणीयरीत्या कमकुवत करतात, कधीकधी शरीराला रोगाचा सामना करण्यास मदत करतात. कॉर्टिकोस्टिरॉईड्सचा उपयोग विशिष्ट प्रकारच्या कर्करोगाच्या उपचारांमध्ये तसेच शरीरातील स्वतःच्या हार्मोन्सची कमतरता भरून काढण्यासाठी केला जातो.

संभाव्य दुष्परिणाम:वजन वाढणे, चेहरा लालसरपणा, जठरासंबंधी श्लेष्मल त्वचा जळजळ, मानसिक विकार, जास्त केसाळपणा.

मुलांसाठी डोस:मुलांना कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स लिहून देताना, काळजीपूर्वक निरीक्षण करणे आवश्यक आहे, कारण औषधांचे दुष्परिणाम आहेत. यामध्ये जास्त वजन, चंद्राच्या आकाराचा चेहरा, वाढ मंदपणासह द्रव धारणा समाविष्ट आहे.

दुय्यम लैंगिक वैशिष्ट्यांच्या निर्मितीसाठी आणि मासिक पाळीच्या नियमनासाठी जबाबदार हार्मोन्स. हार्मोनल औषधे दोन मुख्य प्रकार आहेत: एस्ट्रोजेन आणि प्रोजेस्टोजेन. एस्ट्रोजेनचा वापर स्तनाच्या कर्करोगावर उपचार करण्यासाठी केला जातो किंवा प्रोस्टेट; प्रोजेस्टोजेनचा वापर एंडोमेट्रिओसिसच्या उपचारांसाठी केला जातो. लैंगिक संप्रेरकांचा वापर गोळ्या, इंजेक्शनच्या स्वरूपात केला जाऊ शकतो आणि स्नायूंमध्ये देखील केला जाऊ शकतो.

संभाव्य दुष्परिणाम:मळमळ, वजन वाढणे, डोकेदुखी, नैराश्य, स्तन वाढणे आणि कोमलता, पुरळ आणि त्वचेच्या रंगद्रव्यात बदल, लैंगिक वर्तनात बदल, रक्त गोठण्याचे विकार ज्यामुळे हृदयविकार होतो.

चेतावणी:रक्ताभिसरण आणि यकृताच्या विकारांमध्ये वापरण्यासाठी एस्ट्रोजेनची शिफारस केलेली नाही; कावीळ असलेल्या व्यक्तींमध्ये; मधुमेह, अपस्मार, मूत्रपिंड आणि हृदयरोग, इस्ट्रोजेन थेरपी काळजीपूर्वक निरीक्षण केले पाहिजे. यकृत रोग असलेल्या व्यक्तींमध्ये प्रोजेस्टोजेनसह उपचार प्रतिबंधित आहे आणि दमा, अपस्मार, मूत्रपिंड आणि हृदयरोग असलेल्या रुग्णांमध्ये काळजीपूर्वक निरीक्षण केले पाहिजे.

सेक्स हार्मोन्स (पुरुष)

दुय्यम पुरुष लैंगिक वैशिष्ट्यांच्या विकासासाठी जबाबदार हार्मोन्स (त्यापैकी सर्वात शक्तिशाली टेस्टोस्टेरॉन आहे). स्त्रियांमध्ये फारच कमी प्रमाणात तयार होतात. औषधे म्हणून, पिट्यूटरी फंक्शन किंवा टेस्टिक्युलर रोग कमी झाल्यामुळे हार्मोनल कमतरता भरून काढण्यासाठी पुरुष सेक्स हार्मोन्सचा वापर केला जातो. ते स्त्रियांमध्ये स्तनाच्या कर्करोगावर उपचार करण्यासाठी देखील वापरले जाऊ शकतात, परंतु त्यांचे कृत्रिम अधिक श्रेयस्कर आहेत: कमी स्पष्ट साइड इफेक्ट्ससह अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्स, तसेच विशिष्ट अँटीस्ट्रोजेन. अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्स दुबळे बॉडी मास वाढवतात, ज्यामुळे महिला आणि पुरुष दोघांमध्ये स्पर्धात्मक खेळांमध्ये त्यांचा बेकायदेशीर वापर होतो. पुरुष लैंगिक संप्रेरकांचा वापर गोळ्या, इंजेक्शन किंवा स्नायूंमध्ये रोपण स्वरूपात केला जातो.

संभाव्य दुष्परिणाम:सूज, वजन वाढणे, अशक्तपणा, भूक न लागणे, तंद्री, मळमळ. स्त्रियांमध्ये मोठ्या प्रमाणात डोस घेतल्यास मासिक पाळी बंद होऊ शकते, क्लिटॉरिसच्या आकारात वाढ, आवाज खोल होणे, स्तन ग्रंथी कमी होणे, केसाळपणा किंवा पुरुषांच्या नमुना टक्कल पडणे.

शीत रोगांच्या उपचारांसाठी तयारी

सर्दी वर कोणताही इलाज नसला तरी, ऍस्पिरिन किंवा पॅरासिटामॉल भरपूर द्रवपदार्थाने कमी करता येते. सर्दीच्या उपचारांसाठी सर्वात प्रभावी म्हणजे ही दोन्ही संयुगे असलेली औषधे. सामान्य सर्दी कमी करण्यासाठी आणि अनुनासिक श्वासोच्छ्वास सुलभ करण्यासाठी, अँथिस्टामिन्स आणि व्हॅस्क्युलर पदार्थ असलेली औषधे मोठ्या प्रमाणात आहेत. तथापि, तोंडाने घेतल्यास ही औषधे प्रभावी नाहीत; केवळ उच्च डोसमध्येच त्यांचा काही परिणाम होऊ शकतो, साइड इफेक्ट्सच्या तुलनेत नगण्य.

संभाव्य दुष्परिणाम:तंद्री, चक्कर येणे, डोकेदुखी, मळमळ, उलट्या, घाम येणे, तहान, धडधडणे, लघवी करण्यात अडचण, अशक्तपणा, थरथर, अस्वस्थता, निद्रानाश.

चेतावणी:एनजाइना पेक्टोरिस, हायपरटेन्शन, मधुमेह, थायरॉईड रोग आणि मोनोमाइन ऑक्सिडेस इनहिबिटर घेणार्‍या रूग्णांमध्ये सर्दीच्या उपचारांसाठी उपाय contraindicated आहेत. अँटीहिस्टामाइन्स असलेली उत्पादने घेतल्यानंतर कार चालविण्याची आणि संभाव्य धोकादायक यंत्रणेसह कार्य करण्याची शिफारस केलेली नाही.

अँटीवायरल

व्हायरल इन्फेक्शनशी लढण्यासाठी औषधे. प्रभावी औषध उपचारबहुमताने व्हायरल इन्फेक्शन्सअस्तित्वात नाही (विशेषतः, इन्फ्लूएंझा आणि श्वसन संक्रमणांसह). तथापि, नागीण सिम्प्लेक्स विषाणूमुळे झालेल्या गंभीर सर्दीसाठी, आपण लक्षणे दिसू लागल्यानंतर लगेचच आयडॉक्सुरिडाइन मलमाने त्वचेला वंगण घालू शकता. शिंगल्सवर उपचार करण्यासाठी समान मलम वापरला जातो. आणखी एक अँटीव्हायरल औषध, एसिकॉलवीर, तोंडावाटे किंवा इंजेक्शन म्हणून घेतले जाते, तसेच सर्वात गंभीर प्रकारच्या नागीण संसर्गाच्या उपचारांसाठी एक मलम.

संभाव्य दुष्परिणाम: अँटीव्हायरल औषधेसर्दीवर उपचार करण्यासाठी वापरले जाते, herpetic घावगुप्तांग आणि नागीण झोस्टर, जळजळ, पुरळ आणि कधीकधी त्वचेची संवेदना गमावू शकतात.

दाहक-विरोधी औषधे

लालसरपणा, ताप, सूज, वेदना, रक्त प्रवाह वाढणे आणि संक्रमण आणि अनेक जुनाट असंसर्गजन्य रोग (संधिवात, संधिवात) मध्ये दिसून येणारे दाहक प्रक्रियेवर उपचार करण्यासाठी वापरलेले साधन. औषधांचे तीन मुख्य गट दाहक-विरोधी औषधे म्हणून वापरले जातात: वेदनाशामक औषध (उदा., ऍस्पिरिन), कॉर्टिकोस्टेरॉईड्स आणि नॉन-स्टेरॉइडल अँटी-इंफ्लेमेटरी औषधे (उदा. इंडोमेथेसिन, विशेषत: स्नायू आणि सांधे यांच्या आजारांसाठी वापरली जातात). कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स मलम म्हणून किंवा स्थानिक पातळीवर लागू केले जाऊ शकतात डोळ्याचे थेंबत्वचा किंवा डोळ्यांच्या आजारांमध्ये, परंतु नेहमीच तीव्र स्वरुपात सूचित केले जात नाही संधिवाताचे रोग, विशेष प्रकरणे वगळता.

संभाव्य दुष्परिणाम:पुरळ उठणे, अधूनमधून रक्तस्त्राव होऊन पोटात जळजळ होणे, ऐकणे कमी होणे, श्वास घेण्यास त्रास होणे.

मुलांसाठी डोस:मुलांच्या उपचारांसाठी, औषधांचे दोन मुख्य गट वापरले जातात: कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स आणि नॉन-स्टेरॉइडल अँटी-इंफ्लेमेटरी औषधे. दुस-या गटातील सामान्यतः वापरल्या जाणार्‍या औषधांमध्ये ऍस्पिरिनचा समावेश होतो (जरी ते आता लहान मुलांमध्ये सावधगिरीने वापरले जाते - वेदनाशामक औषध पहा), आयबुप्रोफेन आणि मेफेनॅमिक ऍसिड. या औषधांमुळे क्षणिक बद्धकोष्ठता आणि बर्‍याचदा किरकोळ अपचन होऊ शकते.

अँटीफंगल एजंट्स

रिंगवर्म, ऍथलीट फूट, थ्रश आणि फंगल डायपर रॅश यासारख्या बुरशीजन्य रोगांवर उपचार करण्यासाठी साधन. ते एकतर थेट त्वचेवर लागू केले जातात किंवा दीर्घकाळ तोंडी घेतले जातात. मुख्य अँटीफंगल औषध म्हणजे ग्रिसोफुलविन. त्वचेवर थेट कृती करण्यासाठी, क्लोट्रिमाझोल आणि मायकोनाझोल वापरले जातात.

संभाव्य दुष्परिणाम:तोंडावाटे अँटीफंगल औषधे घेत असताना, मळमळ, उलट्या, सैल मल आणि / किंवा डोकेदुखी होऊ शकते. येथे स्थानिक अनुप्रयोगकधी कधी चिडचिड होते.

अँटिमेमिस्ट्स

मळमळ आणि उलट्या दाबणारी औषधे. त्यापैकी बहुतेक चक्कर कमी करतात. या श्रेणीतील औषधांच्या मुख्य गटांमध्ये अनेक अँटीहिस्टामिन्स (विशेषत: समुद्राच्या आजारामुळे आणि कानाच्या आजारांमुळे मळमळण्यासाठी), अँटिस्पास्मोडिक्स आणि ट्रँक्विलायझर्सचा समावेश आहे. अँटिमेटिक्समुळे निदान कठीण होऊ शकते, त्यामुळे उलटीचे कारण स्पष्ट असल्याशिवाय किंवा उलट्या एका दिवसापेक्षा कमी राहिल्याशिवाय (गॅस्ट्रोएन्टेरिटिसप्रमाणे) ते दिले जात नाहीत. गर्भधारणेदरम्यान, अँटीमेटिक औषधे केवळ गंभीर प्रकरणांमध्येच लिहून दिली जातात.

संभाव्य दुष्परिणाम:वापरलेल्या औषधांच्या गटावर अवलंबून आहे. दीर्घकालीन उपचारकाही ट्रँक्विलायझर्समुळे होऊ शकते अनैच्छिक आकुंचनचेहर्याचे स्नायू. अँटीमेटिक औषधे फक्त काही दिवसांसाठी वापरली जातात.

चेतावणी:अनेक अँटीमेटिक्समुळे तंद्री येते, त्यामुळे अल्कोहोल टाळावे. या प्रकरणांमध्ये तुम्ही कार चालवू शकता किंवा धोकादायक यंत्रसामग्रीसह काम करू शकता का ते तुमच्या डॉक्टरांना विचारा.

अँटीकॉन्व्हल्ट्स

एपिलेप्टिक फेफरे टाळण्यासाठी आणि उपचार करण्यासाठी वापरली जाणारी औषधे. सहसा दिवसातून किमान दोनदा घेतले जाते. साइड इफेक्ट्स कमी करण्यासाठी, वैयक्तिक डोस काळजीपूर्वक निवडणे आवश्यक आहे. रक्तातील औषधांच्या एकाग्रतेचे परीक्षण करण्यासाठी, रक्त किंवा लाळेची तपासणी केली जाते. 2-4 वर्षे जप्तीशिवाय निघून जाईपर्यंत औषधे सहसा दीर्घकाळ घेतली जातात.

संभाव्य दुष्परिणाम:तंद्री, पुरळ, चक्कर येणे, डोकेदुखी, मळमळ, सुजलेल्या हिरड्या.

मुलांसाठी डोस:बर्याचदा मोठ्या असलेल्या मुलांच्या उपचारांसाठी अपस्माराचे दौरे phenytoin, सोडियम valproate आणि carbamazepine वापरले जातात. साइड इफेक्ट्समध्ये तंद्री, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल गडबड, पुरळ उठणे, केसांची वाढ होणे, लिम्फ ग्रंथी सुजणे, रक्ताच्या रचनेत बदल आणि यकृताचे असामान्य कार्य यांचा समावेश होतो. कमी सामान्यपणे, मुलांना फेनोबार्बिटल लिहून दिले जाते, ज्यामुळे वर्तणुकीशी विकार होतात. लहान झटक्यांवर उपचार करण्यासाठी, ज्या दरम्यान मुलाची दृष्टी जागेवर स्थिर असते आणि असे दिसते की त्याला काहीही दिसत नाही किंवा ऐकू येत नाही, सोडियम व्हॅल्प्रोएट आणि इथोक्सिमाइड वापरले जातात.

चेतावणी:अल्कोहोल, ANTIHISTAMINS सारखे, दुष्परिणामांची शक्यता आणि तीव्रता वाढवते आणि ते टाळले पाहिजे. आपल्याला संभाव्य धोकादायक यंत्रणेसह कार्य करण्याची आवश्यकता असल्यास, आपण डॉक्टरांचा सल्ला घ्यावा.

रीहायड्रेटिंग उत्पादने

विशिष्ट प्रमाणात ग्लुकोज आणि आवश्यक खनिज क्षार असलेले विशेष तयार केलेले पावडर आणि द्रावण. जेव्हा उकडलेले पाणी जोडले जाते, तेव्हा हे उपाय अतिसार किंवा उलट्यामुळे होणारे निर्जलीकरण टाळण्यासाठी आणि त्यावर उपचार करण्यासाठी वापरले जाऊ शकतात. रीहायड्रेशन पावडर आणि द्रावणाचा वापर घरातील लहान मुलांवर आणि मोठ्या मुलांवर उपचार करण्यासाठी केला जातो. तत्सम सोल्यूशन्स हॉस्पिटलच्या सेटिंगमध्ये इंट्राव्हेनसद्वारे प्रशासित केले जाऊ शकतात.

संभाव्य दुष्परिणाम:"हँगओव्हर", चक्कर येणे, कोरडे तोंड आणि (विशेषत: वृद्धांमध्ये) अनाठायीपणा आणि गोंधळाची भावना.

मुलांसाठी डोस: झोपेच्या गोळ्याप्रौढांसाठी मुलांमध्ये निद्रानाश उपचार करण्यासाठी वापरले जात नाही. ज्या मुलाला सतत रात्री जाग येते त्याला अँटीहिस्टामिन दिले जाऊ शकते, ज्यामुळे तंद्री येते. वृद्ध मुलांना, क्वचित प्रसंगी, मानसिक तणावाच्या काळात झोपेला प्रोत्साहन देण्यासाठी शामक औषधे दिली जाऊ शकतात.

चेतावणी:झोपेच्या गोळ्या व्यसनाधीन आहेत, म्हणून त्या थोड्या काळासाठी घेतल्या पाहिजेत आणि हळूहळू रद्द केल्या पाहिजेत. काही आठवड्यांपर्यंत औषध बंद केल्यानंतर, मधूनमधून झोप येऊ शकते जी विश्रांतीची भावना आणत नाही, ज्वलंत स्वप्नांसह. प्रभाव पूर्णपणे अदृश्य होईपर्यंत झोपेच्या गोळ्याकार चालवू नका, धोकादायक मशिनरी चालवू नका किंवा दारू पिऊ नका.

संभाव्य दुष्परिणाम:कोरडे तोंड, धडधडणे, लघवी करण्यास त्रास होणे, बद्धकोष्ठता, डोळ्यांसमोर "बुरखा".

अतिसार उपचार करण्यासाठी वापरले जाते. दोन मुख्य गट आहेत: आतड्यांमध्ये जास्त पाणी आणि विषारी पदार्थ शोषून घेणे (काओलिन, बिस्मथ संयुगे, खडू किंवा कोळसा समाविष्ट आहे) आणि आतड्यांसंबंधी आकुंचन रोखणे, ज्यामुळे मल कमी होण्यास हातभार लागतो. दुसऱ्या गटात कोडीन, अफूचे मिश्रण समाविष्ट आहे.

संभाव्य दुष्परिणाम:बद्धकोष्ठता

चेतावणी:अतिसारावरील उपाय लक्षणे दूर करतात परंतु मूळ कारणावर उपचार करत नाहीत. ते अतिसारासह विषारी किंवा संसर्गजन्य रोगाचा कोर्स लांबवू शकतात. ही औषधे न मागता एक दिवसापेक्षा जास्त काळ घेऊ नका वैद्यकीय सुविधा. अतिसारावर उपचार करताना भरपूर द्रव प्या (रीहायड्रेटिंग मेडिसिन देखील पहा).

सुखदायक औषधे

काहीवेळा याला शामक चिंताग्रस्त किंवा किरकोळ ट्रँक्विलायझर्स म्हणतात. चिंतेची भावना कमी करा, स्नायूंना विश्रांती द्या. ते झोपेच्या गोळ्या म्हणून वापरले जाऊ शकतात आणि मासिक पाळीपूर्वी मूड बदल कमी करण्यासाठी.

संभाव्य दुष्परिणाम:तंद्री, चक्कर येणे, गोंधळ, अस्थिरता, समन्वय कमी होणे.

मुलांसाठी डोस:ही औषधे मुलांमध्ये क्वचितच वापरली जातात. आक्षेपांसाठी, इंट्राव्हेनस डायझेपामचा वापर आपत्कालीन उपाय म्हणून केला जातो. अधिक आधुनिक औषधे कधीकधी मानसिक त्रासाने ग्रस्त असलेल्या मोठ्या मुलांना दिली जाऊ शकतात. दुष्परिणाम: गोंधळ, तंद्री. ही औषधे सवय लावणारी असू शकतात.

चेतावणी:तुम्‍हाला संभाव्य धोकादायक मशिनरी चालवण्‍याचा किंवा ऑपरेट करायचा असेल तर ही औषधे वापरली जाऊ नये. उपशामक पदार्थ अनेकदा अल्कोहोलचे परिणाम वाढवतात. आपण त्यांची सवय लावू शकता, म्हणून ते बर्याच काळासाठी वापरले जाऊ नयेत.

सायटोटॉक्सिक औषधे

एजंट जे वाढणाऱ्या पेशींना नुकसान करतात किंवा नष्ट करतात. उपचारासाठी वापरले जाते कर्करोग, आणि इम्यूनोडिप्रेसंट्स म्हणून देखील. इंट्रामस्क्युलरसाठी गोळ्या आणि द्रव स्वरूपात उत्पादित इंट्राव्हेनस इंजेक्शन्स. सह काही औषधे विविध प्रकारक्रिया संयोजनात लागू केल्या जाऊ शकतात.

संभाव्य दुष्परिणाम:मळमळ, उलट्या, केस गळणे.

मुलांसाठी डोस:सायटोटॉक्सिक औषधे बालपणीच्या कर्करोगांवर, विशेषतः ल्युकेमियावर उपचार करण्यासाठी वापरली जातात. शक्तिशाली औषधे असल्याने, त्यांना कमीतकमी साइड इफेक्ट्स देणारी जास्तीत जास्त प्रभावी डोसची गणना करणार्या तज्ञांचे अनिवार्य नियंत्रण आवश्यक आहे.

चेतावणी:कर्करोगाच्या आणि निरोगी पेशींवर त्यांच्या सायटोटॉक्सिक प्रभावामुळे, या औषधांचे धोकादायक दुष्परिणाम आहेत, जसे की अस्थिमज्जा नष्ट करण्याची क्षमता आणि रक्त पेशींच्या उत्पादनात व्यत्यय आणणे, अशक्तपणा, संसर्गाची वाढती संवेदनशीलता आणि रक्तस्त्राव. सायटोटॉक्सिक एजंट्सच्या उपचारादरम्यान, नियमित रक्त चाचण्या केल्या पाहिजेत.

सूक्ष्मजीवांच्या क्रियाकलापांचा वापर करून जैविक तंत्रज्ञानाचा वापर न करता रासायनिक संश्लेषणाद्वारे औषधे देखील तयार केली जातात. मानवजात अनादी काळापासून औषधे वापरत आहे, परंतु फार्माकोथेरपीच्या इतिहासात असे काही काळ आहेत (19 व्या - 20 व्या शतकाच्या सुरुवातीचे घोडे) जेव्हा औषधांची सकारात्मक भूमिका नाकारली गेली आणि हे विचार करण्याच्या प्रगत पद्धतीचे लक्षण मानले गेले. फार्माकोथेरपीचा नकार या वाक्यात व्यक्त केला गेला: "मनाने उपचार करा, औषधाने नाही."

औषधी तयारी - डोस असलेली औषधी उत्पादने, वापरासाठी तयार. ते विषारी, शक्तिशाली आणि सामान्य हेतूमध्ये विभागलेले आहेत. घेत असताना, डोसचे अचूक निरीक्षण करणे महत्वाचे आहे.

एकल डोस - औषधाची रक्कम, एका वेळी मोजली जाते. जर औषध प्रिस्क्रिप्शनद्वारे वितरित केले गेले असेल तर डॉक्टर एकच डोस ठरवतात. औषधे स्व-प्रशासित करताना, त्यांचा डोस योग्यरित्या निर्धारित करणे महत्वाचे आहे (उदाहरणार्थ, जर तुम्हाला 500 मिलीग्राम औषध घेण्याची आवश्यकता असेल आणि टॅब्लेटमध्ये 1000 मिलीग्राम असेल तर तुम्हाला 1/2 टॅब्लेट घेणे आवश्यक आहे).

प्रत्येक डोसची गणना केलेली औषधाची कमाल रक्कम ही सर्वोच्च एकल डोस आहे.

सर्वाधिक दैनिक डोस म्हणजे दररोज घेतले जाऊ शकणारे औषध.

औषधाला सामान्यतः गोळ्या, औषधी, पावडर इत्यादी म्हणतात. तथापि, हे केवळ विशिष्ट उपचारात्मक एजंटचे डोस फॉर्म आहेत.

प्रत्येक औषधात एक सक्रिय पदार्थ असतो जो त्याचे औषधी गुणधर्म ठरवतो.

सामान्य टॅब्लेटमध्ये संपूर्णपणे सक्रिय पदार्थ असू शकतात, परंतु बहुतेकदा ते एक्सिपियंट्स, नॉन-ड्रग पदार्थांसह त्याचे मिश्रण असते. वस्तुस्थिती अशी आहे औषधी डोसएका किंवा दुसर्‍या पदार्थाचा बहुतेक मिलीग्राम आणि अगदी मिलिग्रामचा अंश असतो आणि परिणामी, अशा पदार्थाचा संपूर्ण समावेश असलेल्या टॅब्लेटमध्ये सूक्ष्म परिमाण असतात. पदार्थ-फिलर्स, याव्यतिरिक्त, मंद करू शकतात किंवा, उलट, औषधाची क्रिया वाढवू शकतात. म्हणूनच, समान सक्रिय पदार्थ असलेली औषधे देखील कधीकधी भिन्न परिणाम देतात. हे लक्षात ठेवले पाहिजे आणि केवळ डॉक्टरांच्या देखरेखीखाली उपाय घ्या.

आजपर्यंत, जगात 7 हजारांहून अधिक औषधे विकसित केली गेली आहेत आणि त्यापैकी बहुतेक गेल्या 25 वर्षांत दिसून आली.

उपचार सुरू करण्यापूर्वी, आपल्या डॉक्टरांचा सल्ला घ्या.

औषधे

औषधी उत्पादने हे पदार्थ किंवा पदार्थांचे मिश्रण आहेत जे रोगांचे प्रतिबंध, निदान, उपचार तसेच इतर परिस्थितींचे नियमन करण्यासाठी (उदा. गर्भधारणा रोखणे इ.). औषधी उत्पादने संश्लेषणाद्वारे, विविध रासायनिक अभिक्रियांद्वारे, निष्कर्षणाद्वारे, जैवतंत्रज्ञानाचा वापर करून आणि इतर पद्धतींद्वारे (रक्त, रक्त प्लाझ्मा, तसेच मानवी किंवा प्राण्यांचे अवयव, ऊती, वनस्पती, खनिजे यांच्या समावेशासह) विविध पदार्थांपासून मिळवली जातात.

अशा प्रकारे, औषधी उत्पादनांमध्ये वनस्पती, प्राणी किंवा सिंथेटिक उत्पत्तीचे पदार्थ समाविष्ट असतात ज्यात औषधीय क्रियाकलाप असतात आणि ते डोस फॉर्मच्या उत्पादनासाठी आणि उत्पादनासाठी असतात.

औषधांचे वर्गीकरण

प्रिस्क्रिप्शन आणि ओव्हर-द-काउंटर औषधे

जागतिक व्यवहारात, "ओव्हर-द-काउंटर" आणि "प्रिस्क्रिप्शन" औषधांची संकल्पना आहे. नंतरचे वैद्यकीय सल्ल्याशिवाय वापरण्याचा अधिक संभाव्य धोका सूचित करतात. "फार्मास्युटिकल" आणि "मेडिकल" लॉबी (अनुक्रमे, औषधांचा 1 किंवा 2 रा गट आणि संबंधित व्यवसायाच्या विस्तारासाठी) यांच्यात सतत संघर्ष असतो.

औषधी किंवा वैद्यकीय व्यवसायाच्या हितसंबंधांचा पक्षपातीपणा न करता लोकसंख्येचे हित (औषधांची "उपलब्धता" आणि/किंवा "सुरक्षा" ची संदिग्धता) विचारात घेण्यासाठी राज्य नियमन तयार केले गेले आहे.

होमिओपॅथिक औषधे

अनेक देशांमध्ये, या औषधांचे नियमन वेगळ्या पद्धतीने केले जाते - एकतर "औषधे" किंवा "अन्न आणि पूरक" किंवा "पर्यायी औषधे" म्हणून. सध्या, या विषयावर आंतरराष्ट्रीय संस्थांचे कोणतेही सुस्थापित मत नाही, राष्ट्रीय आरोग्य अधिकाऱ्यांशी सहमत आहे.

रशियन फेडरेशनमध्ये, होमिओपॅथिक औषधे पारंपारिक औषधांप्रमाणेच कायदेशीर नियमांच्या अधीन आहेत.

विधान नियमन

रशियन कायद्याच्या दृष्टिकोनातून, या क्षणी (2006), एक औषध एक औषध आहे जे औषधांच्या राज्य रजिस्टरमध्ये प्रविष्ट केले जाते.

अधिकृत औषधांच्या उत्पादनाने जीएमपी मानकांच्या आंतरराष्ट्रीय आवश्यकतांचे पालन केले पाहिजे, तथापि, अनेक सीआयएस देशांच्या प्रदेशात ही आवश्यकता लागू करणे टप्प्याटप्प्याने केले जाते, कारण मुख्य ऑपरेटिंग उपक्रमांची उपकरणे अद्यतनित केली जातात.

औषधांची विक्री (आहारातील पूरक आहाराच्या विपरीत) केवळ योग्य परवाना असलेल्या विशिष्ट स्टोअरद्वारे (फार्मसी, फार्मसी किओस्क) केली जाते.

औषधांचे परिसंचरण कायदा आणि उपनियमांद्वारे नियंत्रित केले जाते, ज्यामध्ये जीवनावश्यक आणि आवश्यक औषधांची यादी (VED), अंमली पदार्थांची यादी इ. नियमितपणे अद्यतनित करणे समाविष्ट आहे.

विधान नियमनचे आर्थिक परिणाम

औषधांच्या विक्रीवरील व्हॅट (रशिया, 2006) 10% (आहारातील पूरक आहाराच्या विपरीत - 18%) शी संबंधित आहे.

युक्रेनमध्ये, औषधांच्या निर्मितीमध्ये अल्कोहोलच्या वापरासाठी उत्पादन शुल्क परत करण्याची प्रथा आहे - ती विकल्यानंतरच.

औषधांच्या गुणवत्तेवर राज्य नियंत्रण करणारी संस्था

रशियामधील औषधांची गुणवत्ता रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या अधीनस्थ फेडरल सर्व्हिस फॉर पर्यवेक्षण ऑफ हेल्थ अँड सोशल डेव्हलपमेंट (Roszdravnadzor) द्वारे नियंत्रित केली जाते.

रशियाच्या बहुतेक मोठ्या शहरांमध्ये औषधांच्या गुणवत्ता नियंत्रणासाठी केंद्रे कार्यरत आहेत. औषधांची विक्री करणार्‍या संस्था (औषधांच्या साठवणुकीसाठी आणि विक्रीसाठी असंख्य नियमांचे पालन) तसेच औषधांवर निवडक (आणि काही प्रदेशांमध्ये एकूण) नियंत्रण हे त्यांचे मुख्य कार्य आहे. प्रादेशिक केंद्रांकडील डेटाच्या आधारे, रोझड्रवनाडझोर विशिष्ट औषधाच्या नकारावर निर्णय घेईल.

आदर्शपणे हे असेच असावे. व्यवहारात, गोष्टी थोड्या वेगळ्या दिसतात.

प्रथम, बहुसंख्य औषध गुणवत्ता नियंत्रण केंद्रे खराब सुसज्ज आहेत, आणि ते आधुनिक औषधाचे जटिल रासायनिक विश्लेषण करण्यास सक्षम नाहीत. मायक्रोबायोलॉजिकल अभ्यासासह आणखी कठीण परिस्थिती उद्भवते, जी एकतर अजिबात केली जात नाही किंवा खूप कमी प्रमाणात केली जाते. परिणामी, सर्व काही सांगायचे तर, अभ्यास हे औषधाच्या स्वरूपाचे मूल्यांकन करण्यापुरते मर्यादित असतात (काही अस्वीकार्य गाळ आहे का, टॅब्लेट क्रॅक आहेत का, पॅकेजिंग योग्यरित्या डिझाइन केलेले आहे का, लेबल वाकडा आहे का इ.).

दुसरे म्हणजे, रशियामध्ये अंमलात असलेल्या कायद्यानुसार, जर औषधी उत्पादनात आधीपासूनच अनुरूपतेचे वैध प्रमाणपत्र (घोषणा) असेल तर विक्रेत्याकडून अतिरिक्त विश्लेषण करणे अस्वीकार्य आहे. अशा प्रकारे, सर्व अतिरिक्त अभ्यास औषधांच्या गुणवत्ता नियंत्रण केंद्रांच्या खर्चावर केले पाहिजेत. खरं तर, हे विक्रेत्यासाठी अतिरिक्त खर्चांमध्ये अनुवादित करते.

तिसरे, औषध गुणवत्ता नियंत्रण केंद्रांनी उत्पादन केले पाहिजे निवडकऔषध नियंत्रण. रशियाच्या बर्‍याच प्रदेशांमध्ये (उदाहरणार्थ, स्टॅव्ह्रोपोल, टव्हर प्रदेश, तातारस्तान), पुनरावृत्ती तपासणी एकूण स्वरूपाची आहे. सर्वसाधारणपणे, हे बेकायदेशीर आहे आणि प्रयोगशाळांमध्ये उपकरणांच्या कमतरतेमुळे, ते केवळ निरर्थक आहे, ज्यामुळे केवळ बनावट आणि कमी-गुणवत्तेची औषधेच नव्हे तर सर्वसाधारणपणे औषधे देखील विकण्यात महत्त्वपूर्ण अडचण येते.

वरील परिणाम म्हणून, आम्ही असे म्हणू शकतो की आज औषधांच्या गुणवत्तेच्या नियंत्रणासाठी प्रादेशिक केंद्रांपैकी बहुतेक त्यांची कार्ये पूर्ण करत नाहीत, केवळ लाच आणि अयोग्य स्पर्धेसाठी कारणे तयार करतात.

नाकारलेली आणि बनावट औषधे फार्मसी नेटवर्कमधून काढली जाऊ शकतात, त्यांच्याबद्दलची माहिती खालील वेबसाइटवर उपलब्ध आहे:

मूळ औषधे आणि जेनेरिक

मूळ औषध हे एक औषध आहे जे प्रथम विकसकाद्वारे सोडले जाते. नियमानुसार, नवीन औषधाचा विकास ही खूप महाग आणि वेळ घेणारी प्रक्रिया आहे. अनेक ज्ञात यौगिकांपैकी, तसेच नव्याने संश्लेषित केलेल्या, गणनेनुसार, त्यांच्या गुणधर्मांवरील डेटाबेस आणि प्रस्तावित जैविक क्रियाकलापांच्या संगणकीय सिम्युलेशनच्या आधारे, जास्तीत जास्त लक्ष्य क्रियाकलाप असलेले पदार्थ ओळखले जातात आणि संश्लेषित केले जातात. प्राण्यांच्या प्रयोगानंतर, सकारात्मक परिणामाच्या बाबतीत, स्वयंसेवकांच्या गटांवर मर्यादित क्लिनिकल चाचण्या केल्या जातात. जर परिणामकारकतेची पुष्टी केली गेली आणि साइड इफेक्ट्स क्षुल्लक असतील तर, औषध उत्पादनात जाते आणि अतिरिक्त चाचण्यांच्या परिणामांवर आधारित, कृतीची संभाव्य वैशिष्ट्ये स्पष्ट केली जातात, अनिष्ट परिणाम प्रकट होतात.

त्याच वेळी, निर्माता या नवीन औषध पेटंट. इतर सर्व कंपन्या समानार्थी शब्द तयार करू शकतात (तथाकथित जेनेरिक), परंतु त्यांच्या स्वतःच्या तंत्रज्ञानाद्वारे, जर त्यांनी औषधांची जैव समतुल्यता सिद्ध केली. अर्थात, ते या औषधासाठी ब्रँड नाव वापरू शकत नाहीत, परंतु केवळ INN किंवा त्यांच्याद्वारे पेटंट केलेले काही नवीन. नवीन नाव असूनही, त्यांच्या प्रभावामध्ये, अशी औषधे समान किंवा अगदी जवळ असू शकतात.

मूळ औषधे आणि जेनेरिक पूर्णपणे समतुल्य आहेत का? रसायनशास्त्राच्या दृष्टिकोनातून, सक्रिय पदार्थ समान आहे. परंतु उत्पादन तंत्रज्ञान भिन्न आहे, शुद्धीकरणाचे विविध अंश शक्य आहेत. इतर घटक देखील आहेत. उदाहरणार्थ, हे ज्ञात आहे की बर्याच काळापासून वेगवेगळ्या कंपन्या एसिटिलसॅलिसिलिक ऍसिड (जेनेरिक) ची प्रभावीता बायर एजी, मूळ औषध "एस्पिरिन" चे निर्माता म्हणून साध्य करू शकल्या नाहीत. असे दिसून आले की हे प्रकरण केवळ कच्च्या मालाच्या शुद्धतेमध्येच नाही तर क्रिस्टलायझेशनच्या विशेष पद्धतीमध्ये देखील होते, परिणामी एसिटिलसॅलिसिलिक ऍसिडचे विशेष, लहान क्रिस्टल्स होते. अशा अनेक बारकावे असू शकतात. विरुद्ध परिणाम देखील शक्य आहे, जेनेरिक मूळ औषधापेक्षा अधिक यशस्वी होते.

आधुनिक तयारींमध्ये, केवळ एक आयसोमर्स (एनंटिओमर्स) जैविक दृष्ट्या सक्रिय असू शकतो, दुसरा कमकुवतपणे सक्रिय, निष्क्रिय किंवा हानिकारक देखील असू शकतो (जैवउपलब्धता पहा).

औषधांचे उत्पादन आणि परिसंचरण मध्ये बेकायदेशीर कृती

बनावट औषधे, बनावट औषधे

शस्त्रास्त्र आणि औषधांच्या व्यापारानंतर औषधी व्यवसाय हा तिसरा सर्वात फायदेशीर मानला जातो. यामुळे बेईमान उद्योजक त्याच्याकडे आकर्षित होतात.

रशियामध्ये, 1991 पर्यंत, औषधांच्या खोटेपणाची समस्या व्यावहारिकरित्या अनुपस्थित होती.

यूएसएसआरच्या पतनानंतर, परिणामी त्याच्या स्वत: च्या औषधांच्या उत्पादनात घट झाली आणि आयातीमध्ये तीव्र वाढ झाली, ही समस्या त्वरित बनली. जागतिक बाजारात विकल्या जाणार्‍या सर्व औषधांपैकी अंदाजे एक दशांश औषधे बनावट किंवा बनावट असतात.

• 1998 रशियामध्ये बनावट औषधांचा शोध घेण्याचा पहिला अधिकृत खटला नोंदवला गेला
• 2004 रशियन कायद्यामध्ये "बनावट औषधे" या संकल्पनेचा परिचय

औषधांच्या खोटेपणाच्या रशियन इतिहासात, 3 टप्पे पारंपारिकपणे ओळखले जाऊ शकतात:

बनावट औषधे आणि बनावट औषधे यामध्ये फरक केला पाहिजे.

बनावट

बनावट म्हणजे औषधी उत्पादनाच्या निर्मितीमध्ये जाणीवपूर्वक केलेला बदल. स्वस्त घटकांसह महाग घटक बदलणे किंवा औषधाच्या आवश्यक घटकाची सामग्री (आणि सर्वात वाईट परिस्थितीत, पूर्णपणे अनुपस्थित) कमी करणे. उदाहरणार्थ, स्वस्त (आणि कमी प्रभावी) पेनिसिलिनसह अधिक महाग सेफॅझोलिन बदलणे. याव्यतिरिक्त, उत्पादनातील इतर उल्लंघने शक्य आहेत: तांत्रिक प्रक्रियेच्या वेळेचे आणि अनुक्रमांचे उल्लंघन, शुद्धीकरणाची डिग्री कमी लेखणे, खराब-गुणवत्तेची पॅकेजिंग सामग्री इ.

बनावट

बनावट औषधे ही पेटंटधारक - विकसक कंपनीच्या परवानगीशिवाय उत्पादित केलेली औषधे आहेत.

औषधाची प्रभावीता प्रामुख्याने सक्रिय पदार्थाद्वारे निर्धारित केली जाते (परंतु केवळ त्याद्वारेच नाही, जैव समतुल्य पहा). आंतरराष्ट्रीय कायद्यानुसार, सक्रिय पदार्थाचे सूत्र किंवा रचना कंपनीचे रहस्य असू शकत नाही. परंतु काही काळासाठी (सुमारे अनेक वर्षे) ही माहिती इतर उत्पादकांसाठी बंद आहे, जे वेगळ्या नावानेही, पेटंट धारकाच्या कंपनीच्या परवानगीशिवाय हे औषध तयार करू शकत नाहीत.

वाटप केलेल्या वेळेच्या शेवटी, इतर कंपन्या कंपनीने नोंदणी केलेल्या औषधाचे (ब्रँड) नाव वापरू शकत नाहीत - पेटंट धारक (तथाकथित पेटंट फॉर्म).

औषध उत्पादकांना, फार्म्युला जाणून घेऊन, पेटंट मालकाला बायपास करून औषधे सोडण्याचा मोह होतो. एक उदाहरण म्हणजे औषध No-Shpa® (नोंदणीकृत ब्रँड नाव). खरं तर, ही एक अगदी सोपी संश्लेषित औषध आहे, ज्याचा सक्रिय पदार्थ आहे सामान्य नाव"drotaverine". तथापि, अनेक पिढ्यांपासून लोकांनी नो-श्पा वापरला आहे आणि काहींबद्दल त्यांना काहीच माहिती नाही drotaverine. त्यानुसार, ब्रँडेड औषधाची किंमत रचना, उत्पादन तंत्रज्ञान आणि कृती, ड्रॉटावेरीन या औषधाच्या किंमतीपेक्षा 10 (!) पट जास्त आहे. दिवसा स्वस्तात देशी औषधे तयार करणाऱ्या काही कारखान्यांमध्ये रात्री तीच औषधे विदेशी, ब्रँडेड पॅकेजेसमध्ये भरली जातात, यात नवल नाही. हे जोडले पाहिजे की याचा सहसा औषधाच्या गुणवत्तेवर परिणाम होत नाही, कारण बनावट उत्पादक तपासणी अधिकार्यांच्या बाजूने अगदी थोडासा संशय देखील जागृत करण्यास घाबरतो.

बेकायदेशीर अंमली पदार्थांची तस्करी

अंमली पदार्थ इतर औषधांपेक्षा रक्ताभिसरणाच्या कठोर नियमांच्या अधीन आहेत. तथापि, त्यांच्या वाढत्या मागणीमुळे, अशा परिस्थिती आहेत ज्यात अधिकारी अधिकृत कर्तव्याच्या योग्य कामगिरीकडे दुर्लक्ष करतात.

• अंमली पदार्थांच्या अभिसरणासाठी आवश्यकता घट्ट करण्याची दुसरी बाजू म्हणजे वापरासाठी थेट संकेत असलेल्या व्यक्तींकडून (ऑन्कोलॉजिकल रोग इ.) मिळवणे अवास्तव कठीण आहे.

5. औषधी पदार्थ, औषधी उत्पादन, औषधी उत्पादन, डोस फॉर्म

औषध - प्राप्तकर्त्याच्या फायद्यासाठी (WHO, 1966 नुसार) शारीरिक प्रणाली किंवा पॅथॉलॉजिकल स्थिती सुधारण्यासाठी किंवा तपासण्यासाठी वापरलेले कोणतेही पदार्थ किंवा उत्पादन; वैयक्तिक पदार्थ, पदार्थांचे मिश्रण किंवा अज्ञात रचनांच्या रचना, सिद्ध औषधी गुणधर्मांसह.

औषधी पदार्थ - एक स्वतंत्र रासायनिक संयुग औषध म्हणून वापरले जाते.

डोस फॉर्म - व्यावहारिक वापरासाठी एक सोयीस्कर फॉर्म, इच्छित उपचारात्मक किंवा रोगप्रतिबंधक प्रभाव प्राप्त करण्यासाठी औषध दिले जाते.

औषधी उत्पादन – सरकारी एजन्सीने मंजूर केलेल्या विशिष्ट डोस फॉर्ममध्ये औषधी उत्पादन.

6. औषधांची नावे, जेनेरिक औषधे.

अ) संपूर्ण रासायनिक नाव: पॅरा-अॅसिटामिनोफेनॉल

ब) आंतरराष्ट्रीय (गैर-मालकीचे, फार्माकोपियामध्ये अधिकृतपणे मंजूर): "पॅरासिटामोल"

c) व्यापार (मालकीचा): "पनाडोल"

जेनेरिक औषधे (जेनेरिक औषधे) - अशी औषधे ज्यांचे पेटंट संरक्षण कालबाह्य झालेले ज्ञात औषधांशी रासायनिक, जैविक आणि क्लिनिकल समतुल्य आहे.

7. फार्माकोकिनेटिक्स आणि फार्माकोडायनामिक्सच्या संकल्पना.

फार्माकोकिनेटिक्स हे शरीर जे औषधांसोबत करते ते सर्व आहे: ते शोषण, वितरण, चयापचय (जैवपरिवर्तन), प्लाझ्मा प्रथिने आणि इतर ऊतकांना बंधनकारक आणि औषधांचे निर्मूलन यांचा अभ्यास करते.

फार्माकोडायनामिक्स हे सर्व काही आहे जे औषधे शरीराशी करतात: ते स्थानिकीकरण, कृतीची यंत्रणा, जैवरासायनिक, शारीरिक, साइड इफेक्ट्स, औषधांचे विषारी प्रभाव, त्यांची शक्ती आणि कालावधी यांचा अभ्यास करते.

8. फार्माकोकिनेटिक्सचे मुख्य घटक:

प्लाझ्मा प्रथिने आणि इतर ऊतींशी संबंध

औषधांचे चयापचय (बायोट्रान्सफॉर्मेशन).

शरीरातून औषधे काढून टाकणे

9. शरीरात औषधे सादर करण्याचे मार्ग. औषधांचे प्रीसिस्टमिक निर्मूलन.

शरीरात औषधे आणण्याचे मार्गः

1. पद्धतशीर कृतीसाठी

a प्रशासनाचा प्रवेश मार्ग:

आत (पेरोस) - तोंडी

तपासणीद्वारे (उदाहरणार्थ, 12 व्या पक्वाशयात)

b प्रशासनाचा पॅरेंटरल मार्ग: इंट्राव्हेनस, त्वचेखालील, इंट्रामस्क्युलर, इनहेलेशन, सबराक्नोइड, ट्रान्सडर्मल.

2. स्थानिक प्रदर्शनासाठी:

पोकळीमध्ये (उदर, फुफ्फुस, सांध्यासंबंधी)

ऊतींमध्ये (घुसखोरी)

औषधांचे प्रीसिस्टमिक निर्मूलन - आत प्रवेश करण्यापूर्वी औषधांचे नुकसान सामान्य प्रणालीरक्ताभिसरण (म्हणजे प्रणालीगत अभिसरणात) - पहिल्या मार्गादरम्यान (यकृताद्वारे) नुकसान.

10. जैविक अडथळ्यांद्वारे औषधांचे हस्तांतरण: मुख्य यंत्रणा आणि निर्धारक.

औषध हस्तांतरणाची मुख्य यंत्रणा:

a) पडद्याच्या जलवाहिन्यांद्वारे गाळणे (4 Ắ च्या क्रमाचा छिद्र व्यास), पाण्याचे वैशिष्ट्य, काही आयन, लहान हायड्रोफिलिक रेणू (युरिया).

b) लिपिड्समध्ये प्रसार ही औषध हस्तांतरणाची मुख्य यंत्रणा आहे, औषधे एकाग्रता ग्रेडियंटसह निष्क्रियपणे पसरतात.

2) सक्रिय (म्हणजे, उर्जेच्या वापरासह प्रवाहित):

अ) सक्रिय हस्तांतरण - एटीपी उर्जेचा वापर करून एकाग्रता ग्रेडियंटकडे दुर्लक्ष करून औषधांचे हस्तांतरण, हायड्रोफिलिक ध्रुवीय रेणू, असंख्य अकार्बनिक आयन, शर्करा, अमीनो ऍसिडस्, पायरीमिडीन्सचे वैशिष्ट्य आहे.

ब) मायक्रोवेसिक्युलर ट्रान्सपोर्ट (पिनोसाइटोसिस) - सेल झिल्लीचे आक्रमण आणि व्हॅक्यूओलच्या निर्मितीसह औषधाचे त्यानंतरचे कॅप्चर (व्हिटॅमिन बी 12 चे संयोगाने शोषण) अंतर्गत घटकवाडा आणि काही प्रथिने रेणू).

डाउनलोड करणे सुरू ठेवण्यासाठी, तुम्हाला प्रतिमा संकलित करणे आवश्यक आहे:

औषध म्हणजे काय

औषधी उत्पादन (एमपी) हा एक विशेष पदार्थ आहे किंवा नैसर्गिक, कृत्रिम किंवा जैवतंत्रज्ञान उत्पत्तीच्या अनेक पदार्थांचे मिश्रण आहे ज्यामध्ये औषधीय क्रिया असते आणि रोगांचे प्रतिबंध आणि निदान, उपचार आणि रुग्णांचे वैद्यकीय पुनर्वसन यासाठी विशिष्ट डोस स्वरूपात वापरले जाते. , आणि अंतर्गत किंवा बाह्य वापराद्वारे गर्भधारणा रोखणे.

औषधांचे वर्गीकरण (मूलभूत निकष):

1. द्वारे एकत्रीकरणाची स्थिती(डोस फॉर्म):

घन (गोळ्या, ड्रेजेस, ग्रॅन्यूल, पावडर, संग्रह, हार्ड जिलेटिन कॅप्सूल, फिल्म्स);

मऊ (मलम, जेल, क्रीम, सपोसिटरीज, मऊ जिलेटिन कॅप्सूल);

द्रव (सोल्यूशन, टिंचर, अर्क, निलंबन, इमल्शन, सिरप);

2. डोस पद्धतीनुसार:

डोस (पावडर, सोल्यूशन्स, गोळ्या, कॅप्सूल आणि इतर, स्वतंत्र डोसमध्ये विभागलेले);

पूर्ववत (मलम, जेल, पावडर, बाथ पावडर इ.);

3. शरीरात प्रवेश करण्याच्या पद्धती आणि मार्गानुसार:

एंटरल - द्वारे शरीरात परिचय अन्ननलिका(तोंडातून - तोंडी, जिभेखाली - उपलिंगीपणे, गुदाशयातून - गुदामार्गे);

पॅरेंटरल - गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टला बायपास करून प्रशासित केले जाते (संवहनी पलंगावर (धमनी, शिरा), त्वचेखाली किंवा स्नायूमध्ये, त्वचेवर आणि शरीराच्या श्लेष्मल त्वचेला लागू करून, इनहेलेशनद्वारे).

4. शारीरिक-उपचारात्मक-रासायनिक गटांनुसार (आंतरराष्ट्रीय वर्गीकरण):

रोगाच्या नॉसॉलॉजीनुसार ज्यासाठी औषध हेतू आहे

द्वारे औषधीय क्रिया LS,

त्याची रासायनिक रचना

गट एल: अँटीकॅन्सर औषधे आणि इम्युनोमोड्युलेटर्स

एल 01 कर्करोगविरोधी औषधे

एल 01 सी वनस्पती अल्कलॉइड्स

L 01 SA Vinca अल्कलॉइड्स आणि analogues

एल 01 CA01 Vinblastine

L 01 CA02 Vincristine

L 01 CA04 Vinorelbine

एल 01 सीडी टॅक्सॉइड्स

एल 01 CD01 पॅक्लिटाक्सेल

L 01 CD02 Docetaxel

डोस फॉर्म - औषधी उत्पादनास दिलेला फॉर्म, जो त्याची स्थिती, डोस, पॅकेजिंग आणि अर्ज करण्याची पद्धत निर्धारित करतो.

औषधांच्या डोस फॉर्मचे प्रकार:

घन (गोळ्या, हार्ड जिलेटिन कॅप्सूल, पावडर, ग्रॅन्यूल);

द्रव (सोल्यूशन, निलंबन, इमल्शन);

मऊ (मलम, क्रीम, जेल, सपोसिटरीज, मऊ जिलेटिन कॅप्सूल);

2. फार्मसी आणि फार्मास्युटिकल्स: उत्पत्ती आणि विकासाचा इतिहास. « | » 4. औषधांची रचना | फार्मास्युटिकल पदार्थ, excipient.

फार्मसीची साखळी "मी निरोगी आहे"

• ऑर्डर करण्यासाठी कोणतीही औषधे

औषधे - ते काय आहे? वर्गीकरण

फार्माकोलॉजी हे एक शास्त्र आहे जे औषध मानवी शरीरावर कसे कार्य करते, नवीन औषधे कशी मिळवतात याचा अभ्यास करते. अगदी प्राचीन ग्रीक आणि भारतीय, टुंड्रा आणि आफ्रिकेच्या दक्षिणेकडील रहिवाशांनी, रोगांचा पराभव करण्याचा प्रयत्न केला, त्यांच्याशी सामना करण्याचे मार्ग शोधले. लोकांनी नेहमीच यासाठी प्रयत्न केले आहेत, त्यांचे ध्यास हे मुख्य स्वप्न बनवले आहे.

फार्माकोलॉजिकल शब्दावलीबद्दल थोडेसे

औषधे हे पदार्थ किंवा पदार्थांचे मिश्रण आहेत जे लोक रोगांवर उपचार करण्यासाठी किंवा प्रतिबंधात्मक हेतूंसाठी वापरतात.

औषधी उत्पादने अशी औषधे आहेत जी वापरण्यासाठी तयार आहेत. औषधांमध्ये विविध प्रकार असू शकतात, ज्यामुळे त्यांचा वापर सोयीस्कर होतो आणि प्रत्येक रुग्णाच्या उपचारासाठी वैयक्तिक दृष्टिकोनाची शक्यता निर्माण होते. औषधे सोडण्याचे विविध प्रकार आपल्याला ते शरीरात वितरीत करण्यास अनुमती देतात वेगळा मार्ग, जे बेशुद्ध रूग्णांसह कार्य करण्यास आणि जखमी किंवा भाजलेल्या रूग्णांवर उपचार करण्यास मदत करते.

सूचीची संकल्पना: A आणि B

सर्व औषधे तीन मुख्य गटांमध्ये विभागली आहेत:

• यादी अ मध्ये विषारी औषधांचा समावेश आहे.
• ब ची यादी करण्यासाठी - शक्तिशाली औषधे आणि वेदनाशामक.
• डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनशिवाय उपलब्ध असलेल्या औषधांसाठी - बाकी सर्व.

फार्मसी चेनमध्ये वर्ग A आणि B ची औषधे मिळविण्यासाठी, एक विशेष प्रिस्क्रिप्शन आवश्यक आहे. त्यांच्याकडे अधिक लक्ष देऊन उपचार केले जावेत अशी त्यांची मागणी आहे: त्यांना ते योग्यरित्या कसे घ्यावे, तसेच या औषधांच्या योग्य स्टोरेजसाठी अटी माहित आहेत. त्यातील काही सूर्यप्रकाशात विघटित होतात किंवा प्रकाशात साठवल्यास ते विषारी बनतात.

याव्यतिरिक्त, काही औषधांच्या वापरावर कठोर अहवाल आहे (अशा औषधांमध्ये मॉर्फिन समाविष्ट आहे). या प्रकरणात, शिफ्टनंतर औषधे परिचारिकांद्वारे ampoules द्वारे सुपूर्द केली जातात, ज्याची जर्नलमधील योग्य नोंदीद्वारे पुष्टी करणे आवश्यक आहे. अँटीसायकोटिक्स, लस आणि भूल देण्यासाठी औषधे मानली जाणारी औषधे देखील लेखा अधीन आहेत.

रेसिपी म्हणजे काय?

प्रिस्क्रिप्शन ही डॉक्टरांनी फार्मासिस्ट किंवा फार्मासिस्टसाठी दिलेली विशेष नोंद आहे, जी रुग्णाला औषध खरेदी करण्याची परवानगी देण्याची विनंती दर्शवते. प्रिस्क्रिप्शन औषधाचा फॉर्म, डोस, पद्धत आणि वापरण्याची वारंवारता दर्शवते.

प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म हा वैद्यकीय, कायदेशीर आणि आर्थिक दस्तऐवज आहे जेव्हा औषध विनामूल्य आणि सवलतीवर दिले जाते. प्रिस्क्रिप्शन जारी करण्याच्या नियमांचे नियमन करणार्‍या विद्यमान विधायी कायद्याच्या आधारे, हे कोणत्याही विशिष्ट आणि पदाच्या डॉक्टरांद्वारे केले जाऊ शकते.

औषध केवळ रोग दूर करू शकत नाही किंवा प्रतिबंध करू शकत नाही. हे विषारी देखील असू शकते, म्हणून डॉक्टरांनी प्रिस्क्रिप्शन लिहिताना सावधगिरी बाळगली पाहिजे: डोस अचूक आणि योग्य असणे आवश्यक आहे.

औषधांच्या डोसची संकल्पना

प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म भरून, डॉक्टर अरबी अंक वापरून रक्कम लिहितात औषधी पदार्थ, दशांश प्रणालीमध्ये वस्तुमान किंवा व्हॉल्यूम एकके दर्शविते, स्वल्पविरामाने ग्राम वेगळे करणे (1.5). औषधी पदार्थ बनवणारे थेंब रोमन अंकांद्वारे दर्शविले जातात. काही प्रतिजैविकांच्या संरचनेची गणना केवळ आंतरराष्ट्रीय किंवा जैविक युनिट्समध्ये केली जाते, जी IU किंवा ED द्वारे दर्शविली जाते.

औषधी पदार्थांचे विविध प्रकार आहेत: घन, द्रव, वायू. प्रिस्क्रिप्शनमध्ये द्रव आणि वायूंचे प्रमाण दर्शविण्यासाठी, मिलीलीटर वापरले जातात आणि इनहेलेशनसाठी, डॉक्टर कधीकधी कोरड्या औषधी पदार्थाचे डोस लक्षात घेतात. प्रिस्क्रिप्शनच्या तळाशी, डॉक्टर त्याची स्वाक्षरी आणि वैयक्तिक सील ठेवतात. तसेच प्रिस्क्रिप्शनमध्ये आडनाव, आद्याक्षरे, रुग्णाचे वय, प्रिस्क्रिप्शनची तारीख आणि कालबाह्यता तारीख दर्शविणे आवश्यक आहे.

अनुदानित औषधे, अंमली पदार्थ, झोपेच्या गोळ्या, अँटीसायकोटिक्स आणि वेदनाशामकांच्या खरेदीसाठी विशेष फॉर्मवर प्रिस्क्रिप्शन लिहिलेले आहेत. अशा प्रिस्क्रिप्शनवर उपस्थित डॉक्टरांनी स्वाक्षरी केली आहे, रुग्णालयाचे मुख्य चिकित्सक, सीलसह प्रमाणित करतात. वैद्यकीय संस्थेचे एक गोल सील देखील ठेवले आहे.

ऍनेस्थेसिया, फेंटॅनाइल, क्लोरोइथेन, केटामाइन आणि इतर झोपेच्या पदार्थांसाठी बाह्यरुग्ण क्लिनिकमध्ये इथर काढण्यास मनाई आहे. बहुतेक देशांतील डॉक्टर प्रिस्क्रिप्शन लिहिण्यासाठी लॅटिन भाषेचा वापर करतात. औषधांच्या शिफारशी रुग्णांना समजतील अशा भाषेत लिहिल्या जातात.

अंमली पदार्थ आणि विषारी औषधे विकण्याची परवानगी पाच दिवसांसाठी जारी केली जाते, वैद्यकीय अल्कोहोल - दहा दिवसांच्या आत, आणि इतर औषधांसाठी प्रिस्क्रिप्शन जारी झाल्यानंतर दोन महिन्यांसाठी वैध असतात.

सामान्य वर्गीकरण काय आहे?

आज अनेक असामान्य औषधे आहेत, म्हणून त्यांना योग्य अभिमुखतेसाठी वर्गीकृत करणे आवश्यक आहे. खालील सशर्त वर्गीकरण मार्गदर्शक आहेत:

1. उपचारात्मक क्रिया - औषधांचा एक समूह जो एका रोगाच्या उपचारात वापरला जातो.
2. फार्माकोलॉजिकल अॅक्शन - औषधाद्वारे उत्पादित प्रभाव.
3. रासायनिक रचना.
4. नोसोलॉजिकल तत्त्व, जे उपचारात्मक सारखेच आहे, परंतु एक अरुंद फरक आहे.

गटांमध्ये औषधांचे विभाजन

औषधाच्या विकासामुळे डॉक्टरांना औषधांच्या पद्धतशीरतेला सामोरे जावे लागले. अॅप्लिकेशन पॉइंटच्या तत्त्वाचा वापर करून केमिस्ट आणि फार्मासिस्टद्वारे वर्गीकरण केले गेले. त्यात खालील श्रेणींचा समावेश होता:

1. सायकोट्रॉपिक औषधे आणि औषधे ज्यात आहेत उपचारात्मक प्रभावमध्यवर्ती मज्जासंस्थेच्या पेशींवर (ट्रॅनक्सिलायझर्स, न्यूरोलेप्टिक्स, सेडेटिव्ह, अँटीडिप्रेसस, अँटीपिलेप्टिक, दाहक-विरोधी औषधे).
2. परिधीय मज्जासंस्थेच्या उपचारांसाठी औषधे (गँगलियन ब्लॉकर्स, अँटीकोलिनर्जिक्स).
3. स्थानिक ऍनेस्थेटिक्स.
4. संवहनी टोन बदलणारी औषधे.
5. लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ आणि choleretic एजंट.
6. अंतर्गत स्राव आणि चयापचय अवयवांच्या उपचारांसाठी औषधे.
7. प्रतिजैविक आणि पूतिनाशक.
8. कर्करोगविरोधी औषधे.
9. डायग्नोस्टिक एड्स (रंग, कॉन्ट्रास्ट एजंट, रेडिओन्यूक्लाइड्स).

या आणि तत्सम विभागांच्या मदतीने तरुण डॉक्टर आज अस्तित्वात असलेल्या औषधांचा अभ्यास करतात. गटांमध्ये वर्गीकरणाच्या मदतीने, डॉक्टर अंतर्ज्ञानाने समजतात की विशिष्ट औषध कसे कार्य करते आणि डोस लक्षात ठेवतात.

औषधांचे वर्गीकरण त्यांच्या रासायनिक संरचनेनुसार केले जाते.

द्वारे दिलेले वैशिष्ट्यवर्गीकृत एंटीसेप्टिक आणि प्रतिजैविक. औषधी पदार्थ जीवाणूनाशक आणि बॅक्टेरियोस्टॅटिक असतात आणि त्यांच्या रासायनिक संरचनेत भिन्न असतात, जे शरीरावर आणि नावांवर औषधाच्या कृतीची यंत्रणा अधोरेखित करते.

• हॅलिड्स. ते हॅलोजन गटाशी संबंधित घटकांवर आधारित आहेत (क्लोरीन, फ्लोरिन, ब्रोमिन, आयोडीन).
• ऑक्सिडायझर्स. त्यांच्या कृतीची यंत्रणा म्हणजे मुक्त ऑक्सिजन तयार करण्याची क्षमता मोठ्या संख्येने(हायड्रोजन पेरोक्साइड, पोटॅशियम परमॅंगनेट, हायड्रोपेराइट).
• ऍसिडस्. एटी वैद्यकीय उद्देशवापर विविध ऍसिडस्, परंतु बहुतेकदा सॅलिसिलिक आणि बोरिक वापरतात.
• अल्कली यामध्ये सोडियम बोरेट, अमोनिया यांचा समावेश आहे.
• अल्डीहाइड्स जे ऊतींमधून द्रव काढून टाकतात (फॉर्मेलिन, इथेनॉलआणि इतर).
• जड धातूंचे लवण.
• फिनोल्स, शरीरावर चिडचिड करणारा आणि cauterizing प्रभाव (कार्बोलिक ऍसिड, लाइसोल) च्या तरतूदीद्वारे वैशिष्ट्यीकृत.
• रंग. निदानासाठी वापरले जाते, तसेच स्थानिक चिडचिड आणि बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ एजंट(मिथिलीन निळा, चमकदार हिरवा आणि इतर).
• विष्णेव्स्की बाम, विल्किन्सन मलम, इचथिओल आणि इतरांच्या स्वरूपात टार्स आणि रेजिन. ते ऊतींना स्थानिक रक्त पुरवठा सुधारण्यासाठी वापरले जातात.

सॉलिड औषधे ही अशी औषधे आहेत जी या स्वरूपात तयार केली जातात:

• दाबाखाली पावडर आकार देऊन गोळ्या मिळवल्या जातात, ज्यामध्ये सक्रिय आणि बाह्य घटक असतात.
• ड्रेजी - सक्रिय आणि सहायक पदार्थांच्या थरांमध्ये व्यवस्था केली जाते, जी ग्रॅन्युल्सभोवती दाबली जाते.
• पावडर ते जखमांसाठी पावडर म्हणून वापरले जातात, इंट्रामस्क्युलर किंवा इंट्राव्हेनस इंजेक्शन्ससाठी (पावडर पातळ करण्यासाठी खारट वापरतात). पावडर undosed आणि dosed, साधे आणि जटिल आहेत.
• जिलेटिन शेलमधील कॅप्सूलमध्ये एक औषध असते जे द्रव, दाणेदार, पावडर किंवा पेस्ट असू शकते.
• होमिओपॅथिक औषधांच्या निर्मितीसाठी सामान्यतः वापरले जाणारे ग्रॅन्युल हे लहान कण असतात, ज्याचा आकार अर्धा मिलीमीटरपेक्षा जास्त नसतो.

औषधे द्रव स्वरूपात उपलब्ध आहेत

या पद्धतीचा वापर सोल्युशन, गॅलेनिक आणि नोव्होगॅलेनिक तयारी, बाम, कोलोडियन्स आणि इतर द्रव आणि अर्ध-द्रव तयारीसाठी केला जातो.

• उपाय तयार करण्यासाठी, औषध पदार्थ सॉल्व्हेंटमध्ये मिसळला जातो.
• गॅलेनिकल तयारी मिळविण्यासाठी, वनस्पतींचे अर्क गरम केले जातात.
• Infusions आणि decoctions तयार करण्यासाठी, कोरडे औषधी वनस्पती. त्यांची रचना प्रिस्क्रिप्शनमध्ये दर्शविली आहे, तसेच सॉल्व्हेंट आणि त्याची रक्कम, जेणेकरून फार्मासिस्ट योग्यरित्या औषध तयार करेल.
• ओतणे आणि अर्क हे द्रव असतात ज्यात अल्कोहोल असते. ते त्यांच्या शुद्ध स्वरूपात तयार केले जाऊ शकतात आणि अल्कोहोल-वॉटर किंवा अल्कोहोल-इथर देखील आहेत.
• नोव्होगॅलेनिक तयारी तयार करण्यासाठी, कच्चा माल आणि तयार झालेले उत्पादन उच्च प्रमाणात शुद्धीकरणाच्या अधीन आहे.

विशेष प्रकारची औषधे

यामध्ये बाम समाविष्ट आहेत. बाम एक तेलकट द्रव आहे ज्यामध्ये दुर्गंधीनाशक आणि पूतिनाशक गुणधर्म असतात.

अल्कोहोल आणि इथरमध्ये नायट्रोसेल्युलोज विरघळवून कोलोडियन प्राप्त होते. एक ते सहा संयोजन. बाह्य वापरासाठी वापरले जाते.

कोणत्याही क्रीममध्ये अर्ध-द्रव सुसंगतता असते आणि त्यात वनस्पतींचे अर्क असतात जे ग्लिसरीन, मेण, पॅराफिनच्या स्वरूपात बेसमध्ये मिसळले जातात.

मुलांसाठी लिंबूपाणी आणि सिरपच्या स्वरूपात औषधे देणे चांगले आहे. लहान रुग्ण त्यांना आनंदाने घेतात आणि त्यांना ही उपचार प्रक्रिया आवडते.

इंजेक्शन निर्जंतुक पाण्याने बनवले जातात आणि तेल उपायजे सोपे आणि जटिल दोन्ही आहेत. प्रिस्क्रिप्शन लिहिताना, डॉक्टरांनी औषधी पदार्थाचा डोस आणि त्याचे प्रमाण सूचित केले पाहिजे, ज्यामध्ये एक एम्प्यूल आहे आणि औषध प्रशासनाच्या जागेची शिफारस केली पाहिजे.

मऊ औषधे

औषधाचा सौम्य प्रकार फॅटी किंवा चरबीसारखा पदार्थ बेस म्हणून वापरून प्राप्त केला जातो. ते केमिस्ट आणि फार्मासिस्टद्वारे परिभाषित, वर्गीकृत, उत्पादित केले जातात. डॉक्टरांनी केवळ प्रिस्क्रिप्शनमध्ये वापरण्यासाठी डोस आणि संकेत निर्दिष्ट केले पाहिजेत.

औषधी मलमांमध्ये किमान पंचवीस टक्के घन पदार्थ असावेत. पावडर आणि प्राणी चरबी, मेण यांचे मिश्रण करून योग्य सुसंगतता प्राप्त केली जाऊ शकते. वनस्पती तेले, पेट्रोलियम जेली किंवा पॉलिथिलीन ग्लायकोल.

पेस्ट बनवताना समान परिस्थिती वापरली जाते, फरकाने ते अधिक चिकट असतात. लिनिमेंट्सची सुसंगतता, उलटपक्षी, अधिक द्रव असावी. याव्यतिरिक्त, सेटल पावडर सॉल्व्हेंटमध्ये समान रीतीने वितरित करण्यास अनुमती देण्यासाठी वापरण्यापूर्वी ते हलवले जातात.

सपोसिटरीज किंवा सपोसिटरीजचे घन स्वरूप असते, तथापि, जेव्हा ते मानवी शरीरात प्रवेश करतात तेव्हा ते त्वरीत वितळतात आणि द्रव बनतात.

खोलीच्या तपमानावर खोलीत असताना पॅचचे घनरूप असते. एकदा त्वचेवर, ते वितळतात आणि त्यावर चिकटतात, ज्यामुळे घट्ट संपर्क तयार होण्यास हातभार लागतो.

बहुतेक औषधे वनस्पती उत्पत्तीचे पदार्थ असतात, ज्यांना एखाद्या अस्वास्थ्यकर व्यक्तीच्या शरीरात चांगल्या प्रकारे आत्मसात करण्यासाठी रासायनिक किंवा शारीरिक उपचार केले जातात.

आधीच प्राचीन काळात, लोकांनी विविध नैसर्गिक औषधी पदार्थांचा वापर करून त्यांचे जीवन वाचवण्याचा प्रयत्न केला. बहुतेकदा, हे वनस्पतींचे अर्क होते, परंतु कच्च्या मांस, यीस्ट आणि प्राण्यांच्या कचऱ्यापासून प्राप्त केलेली तयारी देखील वापरली जात असे. काही औषधी पदार्थ वनस्पती किंवा प्राण्यांच्या कच्च्या मालामध्ये सहज उपलब्ध स्वरूपात उपलब्ध आहेत, ज्याच्या संदर्भात प्राचीन काळापासून औषधाने वनस्पती आणि प्राणी उत्पत्तीच्या औषधांचा मोठ्या प्रमाणात यशस्वीपणे वापर केला आहे (उदाहरणार्थ, एरंडेल बीन, अफू, समुद्री कांदा, प्राचीन इजिप्तमध्ये ओळखले जाते; ज्ञात प्राचीन हिंदू; फॉक्सग्लोव्ह, खोऱ्यातील लिली, अॅडोनिस आणि इतर अनेक लोक औषधांमध्ये मोठ्या प्रमाणावर वापरले जातात). केवळ रसायनशास्त्राच्या विकासासह लोकांना खात्री पटली की अशा पदार्थांचा उपचारात्मक प्रभाव शरीरावर विशिष्ट रासायनिक संयुगेच्या निवडक प्रभावामध्ये असतो. नंतर अशी संयुगे प्रयोगशाळांमध्ये संश्लेषणाद्वारे मिळू लागली.

19व्या शतकाच्या उत्तरार्धात तंत्रज्ञानातील प्रगती आणि अनेक वैज्ञानिक शाखा (शरीरशास्त्र, शरीरविज्ञान आणि विशेषतः रसायनशास्त्र) च्या विकासामुळे, प्रथमतः, दिलेल्या संयोगात अस्तित्वात नसलेल्या महत्त्वपूर्ण पदार्थांचे संश्लेषण करणे शक्य झाले. किंवा फॉर्म, परंतु त्याचा उपचारात्मक प्रभाव होता (अँटीपायरिन, पिरामिडॉन, प्लाझमोसिड , ऍस्पिरिन आणि इतर शेकडो), आणि दुसरे म्हणजे, त्यांनी औषधांच्या प्रभावाचा अभ्यास करण्यासाठी तसेच शोधासाठी वैज्ञानिक प्रयोगाचा आधार बनवणे शक्य केले. नवीन औषधे. या प्रयोगाने विविध वैज्ञानिकदृष्ट्या अप्रमाणित सिद्धांत (पॅरासेलसस, हॅनेमन इ.) बदलले जे त्यावेळेपर्यंत उपचार आणि फार्माकोलॉजीमध्ये प्रचलित होते.

• वनस्पती (पाने, गवत, फुले, बिया, फळे, साल, मुळे) आणि त्यांच्या प्रक्रियेची उत्पादने (फॅटी आणि आवश्यक तेले, रस, हिरड्या, रेजिन);
• प्राण्यांचा कच्चा माल - प्राण्यांच्या ग्रंथी आणि अवयव, स्वयंपाकात वापरण्याची डुकराची चरबी, मेण, कॉड यकृत, मेंढीच्या लोकरीची चरबी आणि बरेच काही;
• जीवाश्म सेंद्रिय कच्चा माल - तेल आणि त्याच्या ऊर्धपातन उत्पादने, कोळशाच्या ऊर्धपातन उत्पादने;
• अजैविक खनिजे - खनिज खडक आणि त्यांच्या प्रक्रियेची उत्पादने रासायनिक उद्योगआणि धातूशास्त्र (धातू);
• सर्व प्रकारची सेंद्रिय संयुगे ही मोठ्या प्रमाणात रासायनिक उद्योगाची उत्पादने आहेत.

अभ्यास

औषधी उत्पादनासाठी परिमाणवाचक निर्देशक स्थापित केले जातात: प्राणघातक डोस (सामान्यतः प्राणी किंवा मनुष्याच्या जिवंत वजनाच्या 1 किलो प्रति गणना केली जाते), सहन केलेले (सहन केलेले) डोस आणि उपचारात्मक डोस. बर्‍याच औषधांसाठी सहन करण्यायोग्य डोस (किंवा सावधगिरीसाठी किंचित कमी) जास्तीत जास्त डोस म्हणून कायदेशीर केले जातात. प्राणघातक डोस आणि उपचारात्मक डोसच्या गुणोत्तराला औषधाचा "उपचारात्मक निर्देशांक" म्हणतात, कारण हे प्रमाण जितके मोठे असेल तितके औषध अधिक मुक्तपणे लिहून दिले जाऊ शकते.

कृती

औषधांची क्रिया प्रामुख्याने शरीरातील सेल्युलर घटक असलेल्या वातावरणातील भौतिक-रासायनिक गुणधर्म बदलून केली जाते; या प्रकरणात, कृतीमध्ये शरीरातील घटकांसह औषधाच्या रासायनिक संयुगाचे वैशिष्ट्य असू शकते आणि काही प्रकरणांमध्ये, पेशींच्या प्रोटोप्लाझमवर थेट कृतीसह, त्यांच्या संपूर्ण नाशासह असू शकते. औषधाचा शारीरिक प्रभाव एकतर उत्तेजना किंवा सेल्युलर घटकांच्या महत्त्वपूर्ण क्रियाकलापांना प्रतिबंधित करते; या प्रकरणात, औषधी पदार्थाचा डोस खूप मोठी भूमिका बजावतो, कारण वेगवेगळ्या डोसमध्ये समान औषध भिन्न परिणाम देऊ शकते - लहान डोसमध्ये उत्तेजित होणे आणि मोठ्या डोसमध्ये (पक्षाघातापर्यंत) अत्याचार करणे.

एक आवश्यक मुद्दा म्हणजे औषधांच्या क्रियेचा टप्पा: काही औषधे शरीरात प्रवेश करण्याच्या क्षणी त्यांचा प्रभाव दर्शवू शकतात (क्राव्हकोव्हच्या मते प्रवेशाचा टप्पा), इतर - बहुसंख्य - शरीरात जास्तीत जास्त एकाग्रतेच्या कालावधीत (संपृक्तता). टप्पा), आणि इतर - एकाग्रता ड्रॉपच्या क्षणी (एक्झिट फेज) ); त्याच वेळी, काही औषधांची एकत्रित करण्याची क्षमता अत्यंत महत्वाची असते, जी स्वतःला तीव्र वाढीमध्ये प्रकट करते आणि काहीवेळा वारंवार प्रशासन केल्यावर त्यांच्या कृतीचे विकृती देखील होते, जे शरीरात औषधाच्या संचयाद्वारे स्पष्ट होते आणि त्याच्या कृतीच्या प्रभावाचे संचय.

औषधाचा प्रभाव वय, लिंग, आरोग्याची स्थिती आणि ते घेत असलेल्या व्यक्तीच्या शरीराच्या वैयक्तिक वैशिष्ट्यांवर अवलंबून असतो. समान प्रमाणात कमी केलेल्या डोसमधील अनेक औषधांचा मुलांवर प्रौढांपेक्षा (बहुतेकदा विषारी) प्रभाव जास्त असतो; मासिक पाळी, गर्भधारणा, स्तनपानादरम्यान स्त्रिया औषधांवर नेहमीपेक्षा वेगळ्या प्रतिक्रिया देतात; काही लोकांवर औषधाचा असाधारणपणे जोरदार परिणाम होतो, ज्याचे स्पष्टीकरण दिले आहे अतिसंवेदनशीलताविशिष्ट पदार्थांसाठी जीव (पहा: इडिओसिंक्रेसी).

अर्ज पद्धती

औषधांचा बाह्य वापर त्वचा आणि डोळा, नाक, कान, तोंडी पोकळी, मूत्रमार्गात (मूत्राशयात प्रवेश करण्याच्या बिंदूपर्यंत आणि गर्भाशयाच्या गर्भाशयाच्या ग्रीवाच्या कालव्यापर्यंत) श्लेष्मल त्वचा आणि श्लेष्मल त्वचेवर त्यांचा वापर मानला जातो. गुदाशयातील श्लेष्मल त्वचा (अंतर्गत स्फिंक्टरच्या स्थानापर्यंत).

शरीरात, औषधे नष्ट होतात, बदलतात आणि, क्षार आणि द्रवांसह रासायनिक संयुगेमध्ये प्रवेश करतात, त्यांचे विषारी गुणधर्म गमावतात (आणि कधीकधी, त्याउलट, ते मिळवतात) आणि आतड्यांद्वारे शरीरातून एक किंवा दुसर्या स्वरूपात उत्सर्जित केले जातात. , मूत्रपिंड, श्वसनमार्ग, घाम ग्रंथी इ.

प्रिस्क्रिप्शन आणि ओव्हर-द-काउंटर औषधे

औषधांच्या अभिसरणावर राज्य हळूहळू नियंत्रण घट्ट करत आहे. विशेषतः, जून 2012 मध्ये, 17 मे 2012 रोजी रशियाच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाचा आदेश क्रमांक 562n, कोडीन-युक्त संयुक्त वेदनाशामक औषधांसह, पूर्वसूचक असलेल्या औषधांच्या वितरणाच्या नवीन प्रक्रियेच्या मंजुरीवर अंमलात आला. जे लोकसंख्येच्या मोठ्या भागामध्ये लोकप्रिय होते. अंमली पदार्थांच्या व्यसनाचा सामना करण्यासाठी, जुलै 2012 पासून, वरील औषधे 148-1 / y-88 फॉर्म-प्रिस्क्रिप्शननुसार वितरित केली गेली आहेत.

रशियामध्ये, प्रिस्क्रिप्शनशिवाय औषध विकल्यास 1-2 हजार रूबल दंडाची शिक्षा आहे. जर परिस्थितीची पुनरावृत्ती झाली, तर निरीक्षकांना कायदेशीर घटकासाठी, म्हणजे फार्मसी संस्थेसाठी आधीपासूनच प्रोटोकॉल काढण्याचा अधिकार आहे आणि या प्रकरणात दंडाची रक्कम अनेक वेळा वाढते - 40-50 हजार रूबल पर्यंत.

होमिओपॅथिक औषधे

अनेक देशांमध्ये, ही औषधे वेगळ्या पद्धतीने नियंत्रित केली जातात - एकतर "औषधे" किंवा "अन्न-उत्पादने" आणि "अ‍ॅडिटिव्ह्ज" किंवा "पर्यायी-औषध" म्हणून. सध्या, या विषयावर आंतरराष्ट्रीय संस्थांचे कोणतेही सुस्थापित मत नाही, राष्ट्रीय आरोग्य अधिकाऱ्यांशी सहमत आहे.

रशियन फेडरेशनमध्ये, होमिओपॅथिक औषधे पारंपारिक औषधांप्रमाणेच कायदेशीर नियमांच्या अधीन आहेत. 2010 मध्ये, विशिष्ट प्रकारच्या औषधांच्या, विशेषतः होमिओपॅथिक औषधांच्या स्थितीत सुधारणा करण्याचे काम सुरू झाले.

रशियन फेडरेशन मध्ये कायदेशीर नियमन

राज्य औषधांच्या अभिसरणाचे काटेकोरपणे नियमन करते. 2011 साठी औषधांच्या अभिसरणाचे नियमन करणारा मुख्य दस्तऐवज 12 एप्रिल 2010 चा फेडरल कायदा क्रमांक 61-एफझेड आहे “औषधांच्या संचलनावर” (24 मार्च 2010 रोजी रशियन फेडरेशनच्या फेडरल असेंब्लीच्या स्टेट ड्यूमाने दत्तक घेतले) . मुख्य कायद्याव्यतिरिक्त, औषध परिसंचरण विषय 01/08/1998 च्या कायदे क्रमांक 3-FZ च्या अधीन आहेत "मादक पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांवर", क्रमांक 2300-1 "ग्राहक हक्क संरक्षणावर", क्रमांक 122 -FZ 08/02/1995 "वृद्ध आणि अपंगांसाठी सामाजिक सेवा करण्यावर", क्रमांक 128-FZ दिनांक 08.08.2001 "विशिष्ट प्रकारच्या क्रियाकलापांवर परवाना" आणि इतर.

औषधी उत्पादनांवरील कायदा "औषध" आणि "औषध" या शब्दांमध्ये फरक करतो. कायद्यानुसार, "औषध" ही अधिक सामान्य संकल्पना आहे, पदार्थ देखील साधनांशी संबंधित आहेत. औषधे - गर्भधारणा प्रतिबंध, निदान, रोगाचा उपचार, पुनर्वसन, संरक्षण, प्रतिबंध किंवा समाप्तीसाठी वापरल्या जाणार्‍या डोस फॉर्मच्या स्वरूपात औषधे. रशियामध्ये वापरल्या जाणार्‍या सर्व औषधे योग्य अधिकृत फेडरल एक्झिक्युटिव्ह बॉडी - Roszdravnadzor कडे नोंदणीकृत असणे आवश्यक आहे, जे औषधांची राज्य नोंदणी ठेवते.

अधिकृत औषधांचे उत्पादन 2010 मध्ये स्वीकारलेल्या GOST च्या आवश्यकतांचे पालन करणे आवश्यक आहे. हे GOST आंतरराष्ट्रीय GMP मानकांचे पालन करते. रशियामधील सर्व फार्मास्युटिकल कंपन्यांना 2014 पर्यंत या GOST च्या आवश्यकतांवर स्विच करणे आवश्यक आहे.

औषधांची विक्री (आहारातील पूरक आहाराच्या विरूद्ध) फक्त योग्य परवाना असलेल्या फार्मसींद्वारे (फार्मसी, फार्मसी किओस्क) केली जाते.

औषधांचे परिसंचरण कायद्याने आणि उपनियमांद्वारे नियंत्रित केले जाते, ज्यामध्ये महत्त्वपूर्ण आणि सर्वात महत्त्वाच्या औषधांची यादी नियमितपणे अद्यतनित करणे इ.

कर कायदा

युक्रेनमध्ये, औषधांच्या निर्मितीमध्ये अल्कोहोलच्या वापरासाठी उत्पादन शुल्क परत करण्याची प्रथा आहे, परंतु ती विकल्यानंतरच.

राज्य गुणवत्ता नियंत्रण संस्था

रशियामधील औषधांच्या गुणवत्तेवर आरोग्य मंत्रालयाच्या अधीन असलेल्या फेडरल सर्व्हिस फॉर सर्व्हिलन्स इन द स्फेअर ऑफ हेल्थ (रोझड्रव्हनाडझोर) द्वारे नियंत्रित केले जाते.

रशियाच्या बहुतेक मोठ्या शहरांमध्ये औषध गुणवत्ता नियंत्रण केंद्रे आहेत. औषधांची विक्री करणार्‍या संस्था (औषधांच्या साठवणुकीसाठी आणि विक्रीसाठी असंख्य नियमांचे पालन) तसेच औषधांवर निवडक (आणि काही प्रदेशांमध्ये एकूण) नियंत्रण हे त्यांचे मुख्य कार्य आहे. प्रादेशिक केंद्रांकडील डेटाच्या आधारे, रोझड्रव्हनाडझोर एखाद्या विशिष्ट औषधाच्या नकारावर निर्णय घेते.

नाकारलेली आणि बनावट औषधे फार्मसी नेटवर्कमधून काढली जाऊ शकतात, त्यांच्याबद्दलची माहिती Roszdravnadzor वेबसाइटवर उपलब्ध आहे.

अंमली पदार्थांची उलाढाल

नियामक दस्तऐवजीकरणानुसार, अंमली पदार्थ औषधी उत्पादने औषधी उत्पादने आणि औषधी पदार्थ आहेत ज्यात अंमली पदार्थ आहेत आणि मादक औषधे, सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि त्यांचे पूर्ववर्ती रशियन फेडरेशनच्या कायद्यानुसार, रशियन फेडरेशनच्या नियंत्रणाच्या अधीन आहेत. रशियन फेडरेशनचे करार, 1961 च्या नार्कोटिक ड्रग्जवरील सिंगल कन्व्हेन्शनसह.

अंमली पदार्थांच्या सूचीमधून, औषधे संबंधित आहेत:

• यादी II - अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ, ज्यांचे परिसंचरण रशियन फेडरेशनमध्ये मर्यादित आहे आणि ज्याच्या संदर्भात रशियन फेडरेशनच्या कायद्यानुसार आणि रशियन फेडरेशनच्या आंतरराष्ट्रीय करारांनुसार नियंत्रण उपाय स्थापित केले जातात.
• यादी III - सायकोट्रॉपिक पदार्थ, ज्याचे परिसंचरण रशियन फेडरेशनमध्ये मर्यादित आहे आणि ज्यासाठी रशियन फेडरेशनच्या कायद्यानुसार आणि रशियन फेडरेशनच्या आंतरराष्ट्रीय करारांनुसार काही नियंत्रण उपायांना वगळण्याची परवानगी आहे.

अनुसूची II अंमली पदार्थांच्या उत्पादनावर राज्याची मक्तेदारी आहे. अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांच्या संचलनात गुंतलेले सर्व उपक्रम अनिवार्य परवाना देण्याच्या अधीन आहेत. यादी II आणि III मध्ये औषधांचा साठा करणार्‍या फार्मसीकडे प्रत्येक यादीच्या अंमलबजावणीसाठी परवाना असणे आवश्यक आहे.

रोझड्रव्हनाडझोर व्यतिरिक्त अंमली पदार्थांच्या संचलनात सामील असलेल्या उद्योगांची नियंत्रण राज्य संस्था, वाहतूक-अमली पदार्थांच्या नियंत्रणासाठी फेडरल-सर्व्हिस-रशियन-फेडरेशन आहे. गोंधळात टाकणारे, तसेच विरोधाभासी आणि वारंवार बदलणारे कायदे यामुळे अनेक डॉक्टरांना रूग्णांमध्ये औषध अवलंबित्वाच्या विकासाची भीती वाटते आणि ते स्वीकारण्यास मानसिकदृष्ट्या नाखूष असतात, डॉक्टर ज्यांना गरज आहे अशा लोकांना देखील अंमली पदार्थ लिहून देण्यापासून सावध असतात.

मूळ औषधे, समानार्थी शब्द, "जेनेरिक" आणि analogues

मूळऔषध हे एक औषध आहे जे पूर्वी अज्ञात होते आणि प्रथम विकसक किंवा पेटंट धारकाने बाजारात सोडले होते. नियमानुसार, नवीन औषधाचा विकास आणि विपणन ही खूप महाग आणि वेळ घेणारी प्रक्रिया आहे. अनेक ज्ञात यौगिकांपैकी, तसेच नव्याने संश्लेषित केलेल्या, गणनेनुसार, त्यांच्या गुणधर्मांवरील डेटाबेस आणि प्रस्तावित जैविक क्रियाकलापांच्या संगणकीय सिम्युलेशनच्या आधारे, जास्तीत जास्त लक्ष्य क्रियाकलाप असलेले पदार्थ ओळखले जातात आणि संश्लेषित केले जातात. प्राण्यांच्या प्रयोगानंतर, सकारात्मक परिणामाच्या बाबतीत, स्वयंसेवकांच्या गटांवर मर्यादित क्लिनिकल चाचण्या केल्या जातात. जर परिणामकारकतेची पुष्टी केली गेली आणि साइड इफेक्ट्स क्षुल्लक असतील तर, औषध उत्पादनात जाते आणि अतिरिक्त चाचण्यांच्या परिणामांवर आधारित, कृतीची संभाव्य वैशिष्ट्ये स्पष्ट केली जातात, अनिष्ट परिणाम प्रकट होतात. बहुतेकदा सर्वात हानिकारक साइड इफेक्ट्स क्लिनिकल वापरामध्ये आढळतात.

सध्या, जवळजवळ सर्व नवीन औषधे पेटंट आहेत. बहुतेक देशांचे पेटंट कायदे केवळ नवीन औषध मिळविण्याच्या पद्धतीसाठीच नव्हे तर औषधाच्या पेटंट संरक्षणासाठी देखील पेटंट संरक्षण प्रदान करते. रशियन फेडरेशनमध्ये, औषधी उत्पादनाशी संबंधित शोधासाठी पेटंटची मुदत, ज्याच्या अर्जासाठी कायद्याने स्थापित केलेल्या प्रक्रियेनुसार परवाना मिळणे आवश्यक आहे, बौद्धिक मालमत्तेसाठी फेडरल कार्यकारी प्राधिकरणाच्या विनंतीनुसार वाढविले जाते. पेटंट धारकाने शोधासाठी अर्ज दाखल केल्यापासून ते वापरण्याची पहिली परवानगी मिळाल्याच्या तारखेपर्यंत मोजलेल्या कालावधीसाठी, वजा पाच वर्षे. त्याच वेळी, आविष्कारासाठी पेटंटची वैधता ज्या कालावधीसाठी वाढविली जाते तो कालावधी पाच वर्षांपेक्षा जास्त असू शकत नाही. पेटंटच्या कालबाह्यतेनंतर, इतर उत्पादक पुनरुत्पादन करू शकतात आणि तत्सम औषध बाजारात आणू शकतात (तथाकथित सामान्य), जर ते पुनरुत्पादित आणि मूळ औषधांची जैव समतुल्यता सिद्ध करतात. त्याच वेळी, जेनेरिक उत्पादन तंत्रज्ञान कोणतेही असू शकते, परंतु देशातील विद्यमान पेटंट संरक्षणाच्या अधीन नाही. जेनेरिक उत्पादक या औषधासाठी ब्रँड नाव वापरू शकत नाही, परंतु केवळ आंतरराष्ट्रीय गैर-मालकीचे नाव (INN) किंवा त्याच्याद्वारे पेटंट केलेले काही नवीन ( समानार्थी शब्द).

रसायनशास्त्राच्या दृष्टिकोनातून, मूळ औषधाचा सक्रिय पदार्थ आणि जेनेरिक समान आहे, परंतु उत्पादन तंत्रज्ञान भिन्न आहे, शुद्धीकरणाच्या भिन्न अंश शक्य आहेत. औषधाच्या प्रभावीतेवर परिणाम करणारे इतर घटक आहेत. उदाहरणार्थ, बर्याच काळापासून, मूळ औषध "एस्पिरिन" चे निर्माते बायर सारख्या जेनेरिकसाठी एसिटिलसॅलिसिलिक ऍसिडची समान परिणामकारकता भिन्न कंपन्या साध्य करू शकल्या नाहीत. असे दिसून आले की हे प्रकरण केवळ कच्च्या मालाच्या शुद्धतेमध्येच नाही तर क्रिस्टलायझेशनच्या विशेष पद्धतीमध्ये देखील होते, ज्यामुळे विशेष, लहान क्रिस्टल्स तयार झाले. विरुद्ध परिणाम देखील शक्य आहे, जेनेरिक मूळ औषधापेक्षा अधिक यशस्वी होते.

अॅनालॉग- पदार्थ-आधारित औषध उत्कृष्टतुलना केलेल्या मूळमध्ये वापरलेल्या आणि म्हणून, वेगळ्या INN सह. म्हणून, समानार्थी किंवा जेनेरिकची निवड हा विशेषाधिकार असेल तर