अर्बुद ही शरीराच्या विविध अवयवांमध्ये किंवा ऊतींमधील समान पेशींच्या अनियंत्रित वाढीमुळे निर्माण होणारी निर्मिती आहे. हे स्वतंत्रपणे विकसित होते, त्याचे पेशी खूप वैविध्यपूर्ण असू शकतात.

घातक ट्यूमरच्या पेशी त्या अवयवाच्या सामान्य पेशींपेक्षा लक्षणीय भिन्न असतात ज्यामध्ये कर्करोग विकसित होतो, कधीकधी इतके की सूक्ष्मदर्शकाखाली ट्यूमरच्या ऊतींचे परीक्षण करताना ( हिस्टोलॉजिकल तपासणी) या पेशी कोणत्या अवयवातून किंवा ऊतीपासून निर्माण होतात हे समजणे अशक्य आहे. ट्यूमर पेशी आणि सामान्य पेशींमधील फरक पदवीचे वैशिष्ट्य दर्शवते भिन्नताट्यूमर पेशी. ते मध्यम-भिन्न, निम्न-विभेदित आणि अभेद्य आहेत.

भेदभाव जितका कमी होईल तितक्या वेगाने पेशी विभाजित होतात आणि ट्यूमर वाढतो. त्याची सक्रिय वाढ सोबत आहे अंकुर फुटणे (पेशींची घुसखोरी)आसपासच्या अवयवांना. आणि त्यानुसार वाढीला घुसखोरी म्हणतात.

घातक निओप्लाझमची क्षमता द्वारे दर्शविले जाते मेटास्टेसिस. मेटास्टॅसिस म्हणजे मूळ ट्यूमरच्या ट्यूमर पेशींचा नवीन ठिकाणी विकास. ट्यूमरच्या वाढीच्या प्रक्रियेत, एकल पेशी ट्यूमरच्या शरीरापासून दूर जाऊ शकतात, जेव्हा ते रक्त, लिम्फमध्ये प्रवेश करतात आणि रक्त किंवा लिम्फ प्रवाहासह इतर अवयवांमध्ये हस्तांतरित केले जातात. त्यानुसार वाटप करावे लिम्फोजेनस(लिम्फ प्रवाहासह, त्यानुसार लिम्फॅटिक वाहिन्यालिम्फ नोड्सकडे, प्रथम प्राथमिक फोकसच्या जवळ स्थित, नंतर अधिक दूरच्या) hematogenous(रक्तवाहिन्यांमधून वेगवेगळ्या अवयवांमध्ये रक्त प्रवाहासह, बहुतेकदा प्राथमिक ट्यूमरच्या जागेपासून दूर), आणि रोपण(सेरस झिल्लीच्या बाजूने, जेव्हा ते सेरस पोकळीत प्रवेश करते, उदाहरणार्थ, छाती किंवा ओटीपोटात) मेटास्टॅसिस मार्ग.

घातक ट्यूमर होऊ शकतात पुनरावृत्ती . अगदी निओप्लाझमच्या संपूर्ण मूलगामी काढण्यासह, म्हणजे. समान ट्यूमर त्याच अवयव किंवा क्षेत्रामध्ये पुनरावृत्ती होते.

जर ट्यूमर पूर्णपणे काढून टाकला नाही तर त्याची वाढ मानली जाते प्रगतीकर्करोग

कर्करोगाच्या ट्यूमरचा संपूर्ण शरीरावर परिणाम होतो, ज्यामुळे कर्करोगाचा नशा. नशा या वस्तुस्थितीमुळे होते की ट्यूमर पेशींच्या जलद वाढ आणि विभाजनासाठी, अतिरिक्त पोषक तत्वांची आवश्यकता असते, जी वाढणारी ट्यूमर इतर अवयव आणि प्रणालींमधून काढून घेते. याव्यतिरिक्त, ट्यूमर पेशींच्या क्षय दरम्यान, पदार्थ शरीरात प्रवेश करतात जे शरीराला विष देतात. ट्यूमर पेशींचा मृत्यू किंवा आसपासच्या ऊतींचे नुकसान झाल्यास, दाहक प्रक्रिया, जे सोबत आहे शरीराच्या तापमानात वाढआणि अतिरिक्त विषारीपणा.

काही रुग्ण (विशेषतः उशीरा टप्पाकर्करोग) नोंद तीव्र वेदना . हे मज्जातंतूंमधील ट्यूमर पेशींचे उगवण आणि आसपासच्या ऊतींचे संकुचन या दोन्हीमुळे होते.

घातक निओप्लाझमची कारणे

कर्करोगाच्या कारणांबद्दल अनेक सिद्धांत आहेत, परंतु आधुनिक देखावाहा प्रश्न सूचित करतो की घातक निओप्लाझमची घटना घटकांच्या संयोगाने प्रभावित होते. यात समाविष्ट आनुवंशिक पूर्वस्थिती, रोग प्रतिकारशक्ती कमी होणे, काही रोग आणि संक्रमण, तसेच घटकांच्या संपर्कात येणे वातावरण. कार्सिनोजेन्स (अनेकदा म्हणतात बाह्य घटकसाठी भिन्न असू शकते वेगळे प्रकारट्यूमर आणि निसर्गात खूप भिन्न आहेत. यात समाविष्ट अतिनील किरणे(त्वचेचा कर्करोग), काही रासायनिक पदार्थ(तंबाखूचा धूर आणि धूम्रपानाच्या संपर्कात), विशिष्ट विषाणूंचा संपर्क.

घातक ट्यूमरचे वर्गीकरण

ट्यूमर पेशी ज्या ऊतीतून उगम पावतात त्यानुसार ट्यूमरचे विभाजन केले जाते. क्रेफिश पेशींची गाठ आहे एपिथेलियल ऊतक. अत्यंत भिन्न पेशींसह, अतिरिक्त प्रकारचे ऊतक वेगळे केले जातात, उदाहरणार्थ, स्क्वॅमस सेल कार्सिनोमा, एडेनोकार्सिनोमा (ग्रंथीचा उपकला). खराब फरक असलेल्या पेशींसाठी, नाव समाविष्ट असू शकते या पेशींचा आकार: ओट सेल कार्सिनोमा, लहान सेल कार्सिनोमा, क्रिकॉइड सेल कार्सिनोमा इ. सारकोमाहा संयोजी ऊतकांचा घातक ट्यूमर आहे. रक्त आणि लिम्फ देखील संयोजी ऊतकत्यामुळे ब्लड कॅन्सर म्हणणे चुकीचे आहे. याबद्दल बोलणे योग्य आहे हिमोब्लास्टोसिस(हेमॅटोपोएटिक टिश्यूचा एक ट्यूमर संपूर्ण रक्ताभिसरण प्रणालीमध्ये पसरलेला) किंवा सुमारे लिम्फोमा(हेमॅटोपोएटिक टिश्यूचा एक ट्यूमर जो शरीराच्या एका भागात विकसित झाला आहे). मेलेनोमाहे रंगद्रव्य पेशींचे ट्यूमर आहे.

हा एपिथेलियल टिश्यू ज्यामध्ये स्थित आहे त्या शारीरिक निर्मितीनुसार कर्करोगाचे उपविभाजित देखील केले जाऊ शकते. म्हणूनच ते म्हणतात फुफ्फुसाचा कर्करोग, पोटाचा कर्करोग वगैरे.

घातक निओप्लाझमचे टप्पे

निदान करताना आणि उपचार योजना ठरवताना, निओप्लाझमची व्याप्ती स्पष्ट करणे फार महत्वाचे आहे.

यासाठी, दोन मुख्य वर्गीकरणे वापरली जातात: TNM प्रणाली (इंटरनॅशनल अँटी-कॅन्सर युनियनचे वर्गीकरण, MPRS, UICC) आणि क्लिनिकल वर्गीकरणकर्करोगाच्या टप्प्यांचे वर्णन करणे.

वर्गीकरणTNM

हे आंतरराष्ट्रीय आहे आणि खालील पॅरामीटर्सचे वर्णन देते:

1. टी (ट्यूमर, ट्यूमर)- ट्यूमरचा आकार, प्रभावित अवयवाच्या विभागांमध्ये पसरणे, आसपासच्या ऊतींचे उगवण यांचे वर्णन करते.

2. एन (नोड्स)- प्रादेशिक (स्थानिक) लिम्फ नोड्समध्ये ट्यूमर पेशींच्या वाढीची उपस्थिती. लिम्फच्या प्रवाहासह, प्रादेशिक लिम्फ नोड्स प्रथम प्रभावित होतात (1ल्या ऑर्डरचे संग्राहक), त्यानंतर लिम्फ अधिक दूरच्या लिम्फ नोड्सच्या (2 रा आणि 3 रा ऑर्डरचे संग्राहक) गटाकडे जाते.

3.M (मेटास्टेसिस, मेटास्टेसिस) - दूरच्या मेटास्टेसेसची उपस्थिती.

काही प्रकरणांमध्ये, ते देखील वापरतात:

4.जी (पदवी, पदवी)- घातकतेची डिग्री.

5. पी (प्रवेश, प्रवेश)- पोकळ अवयवाच्या भिंतीच्या उगवणाची डिग्री (जठरांत्रीय मार्गाच्या ट्यूमरसाठी).

खालील निर्देशक ऑफर केले आहेत:

Tx - ट्यूमरच्या आकारावर कोणताही डेटा नाही.

T0 - प्राथमिक ट्यूमर निर्धारित नाही.

T1, T2, T3, T4 - प्राथमिक ट्यूमरच्या आकारात आणि/किंवा उगवणाच्या प्रमाणात वाढ अवलंबून असते.

एनएक्स - प्रादेशिक लिम्फ नोड्सच्या पराभवावर कोणताही डेटा नाही.

N0 - प्रादेशिक लिम्फ नोड्स प्रभावित होत नाहीत.

एन 1, एन 2, एन 3 - प्रादेशिक लिम्फ नोड्सच्या प्रक्रियेत सहभागी होण्याच्या प्रमाणात वाढ दर्शवते.

एमएक्स - दूरच्या मेटास्टेसेसच्या उपस्थितीचे मूल्यांकन केले जाऊ शकत नाही.

M0 - दूरचे मेटास्टेसेस नाहीत.

एम 1 - दूरस्थ मेटास्टेसेस निर्धारित केले जातात.

ट्यूमरच्या तुकड्याच्या अतिरिक्त अभ्यासानंतर जी इंडिकेटर स्थापित केला जातो आणि तो ट्यूमरच्या सेल्युलर भिन्नतेची डिग्री दर्शवितो:

Gx - भिन्नतेच्या डिग्रीचा अंदाज लावणे अशक्य आहे.

G1-G4 - पृथक्करण (दुर्घटना) च्या प्रमाणात वाढ आणि कर्करोगाच्या विकासाची गती प्रतिबिंबित करते.

क्लिनिकल वर्गीकरण

हे वर्गीकरण घातक निओप्लाझमचे वेगवेगळे पॅरामीटर्स (प्राथमिक ट्यूमरचा आकार, प्रादेशिक आणि दूरच्या मेटास्टेसेसची उपस्थिती, आसपासच्या अवयवांमध्ये उगवण) आणि हायलाइट्स एकत्र करते. ट्यूमर प्रक्रियेचे 4 टप्पे.

1 टप्पा: ट्यूमर लहान आहे (3 सेमी पर्यंत), अंगाचा मर्यादित क्षेत्र व्यापतो, त्याची भिंत उगवत नाही, लिम्फ नोड्सला कोणतेही नुकसान होत नाही आणि कोणतेही दूरस्थ मेटास्टेसेस नाहीत.

2 टप्पा: ट्यूमर 3 सेमी पेक्षा मोठा आहे, अवयवाच्या बाहेर पसरत नाही, परंतु प्रादेशिक लिम्फ नोड्सचा एकच घाव शक्य आहे.

3 टप्पा: ट्यूमर मोठा आहे, क्षय सह आणि अवयवाच्या संपूर्ण भिंतीवर अंकुरित होतो किंवा एक लहान ट्यूमर, परंतु प्रादेशिक लिम्फ नोड्सचे अनेक नुकसान होते.

4 टप्पा: सभोवतालच्या ऊतींमध्ये ट्यूमरचे उगवण किंवा दूरच्या मेटास्टेसेससह कोणत्याही ट्यूमर.

TNM आणि क्लिनिकल वर्गीकरण एकमेकांना पूरक आहेत आणि दोन्ही निदान करताना सूचित केले जातात.

कर्करोगाचा टप्पा उपचाराचा परिणाम ठरवतो. जितक्या लवकर निदान केले जाईल तितकी पुनर्प्राप्तीची शक्यता जास्त.

घातक परिवर्तन हे एक किंवा अधिक उत्परिवर्तनांमुळे होते ज्यामुळे पेशी अनिश्चित काळासाठी विभाजित होतात आणि ऍपोप्टोसिसच्या यंत्रणेत व्यत्यय आणतात. जर शरीराच्या रोगप्रतिकारक शक्तीने वेळेत असे परिवर्तन ओळखले नाही, तर ट्यूमर वाढू लागतो आणि अखेरीस मेटास्टेसाइझ होतो. मेटास्टेसेस अपवाद न करता सर्व अवयव आणि ऊतींमध्ये तयार होऊ शकतात. सर्वात सामान्य मेटास्टेसेस हाडे, यकृत, मेंदू आणि फुफ्फुसात आहेत.

अनियंत्रित पेशी विभाजनामुळे सौम्य ट्यूमर देखील होऊ शकतो. सौम्य ट्यूमर या वस्तुस्थितीद्वारे ओळखले जातात की ते मेटास्टेसेस तयार करत नाहीत, इतर ऊतींवर आक्रमण करत नाहीत आणि म्हणूनच क्वचितच जीवघेणा असतात. तथापि, सौम्य ट्यूमर अनेकदा घातक बनतात ( पुनर्जन्मट्यूमर).

नेचर जर्नलमध्ये प्रकाशित नुकत्याच झालेल्या एका अभ्यासात असे दिसून आले आहे की ट्यूमरचा विकास प्रामुख्याने पर्यावरणीय घटकांऐवजी प्रभावित होतो. अनुवांशिक पूर्वस्थिती. संशोधकांनी 30 प्रमुख पेशी उत्परिवर्तनांचे मूल्यांकन केले ज्यामुळे कर्करोग होतो (कोलन, फुफ्फुस, मूत्राशय, कंठग्रंथीइ.). असे दिसून आले की त्यापैकी फक्त 10 - 30% मुळे होतात अंतर्गत घटक, जसे की आनुवंशिकता, तर 70 - 90% उत्परिवर्तन हानिकारक पर्यावरणीय घटकांच्या संपर्काशी थेट संबंधित आहेत. कर्करोगाच्या प्रतिबंधासाठी धोरणे विकसित करण्याच्या दृष्टीने या अभ्यासाचा डेटा महत्त्वाचा आहे.

घातक ट्यूमरचे अनेक प्रकार आहेत, ज्याचे वर्गीकरण ज्या अवयवामध्ये प्राथमिक ट्यूमर दिसले, त्या पेशींचा प्रकार ज्यामध्ये घातक रूपांतर होते, तसेच रुग्णामध्ये आढळणारी क्लिनिकल लक्षणे यावर अवलंबून असतात. घातक ट्यूमरचा अभ्यास आणि उपचारांशी संबंधित असलेल्या औषधाच्या क्षेत्राला ऑन्कोलॉजी म्हणतात.

कथा [ | ]

पासून, वरवर पाहता, घातक ट्यूमरनेहमीच मानवी अनुभवाचा एक भाग आहे, प्राचीन काळापासून त्यांचे वारंवार लिखित स्त्रोतांमध्ये वर्णन केले गेले आहे. ट्यूमरचे सर्वात प्राचीन वर्णन आणि त्यांच्या उपचार पद्धतींमध्ये एडविन स्मिथ (इ. स. 1600 बीसी) च्या प्राचीन इजिप्शियन पॅपिरसचा समावेश आहे. पॅपिरसमध्ये स्तनाच्या कर्करोगाच्या अनेक प्रकारांचे वर्णन केले आहे आणि कर्करोगाच्या ऊतींचे दागिने उपचार म्हणून निर्धारित केले गेले होते. याव्यतिरिक्त, इजिप्शियन लोकांनी वरवरच्या ट्यूमरवर उपचार करण्यासाठी आर्सेनिक असलेले कॉस्टिक मलम वापरले असल्याचे ज्ञात आहे. रामायणातही अशीच वर्णने आहेत: उपचारात शस्त्रक्रियेने गाठी काढून टाकणे आणि आर्सेनिक मलमांचा वापर समाविष्ट आहे.

सर्वात प्राचीन कर्करोग ट्यूमरविटवॉटरसँड विद्यापीठातील शास्त्रज्ञांनी शोधून काढले. सापडलेल्या घातक ट्यूमरचे वय 1.7 दशलक्ष वर्षे आहे.

"कर्करोग" हे नाव हिप्पोक्रेट्स (460-377 ईसापूर्व) (ग्रीक) यांनी सादर केलेल्या "कार्सिनोमा" या शब्दावरून आले आहे. καρκίνος - खेकडा, कर्करोग; ωμα , abbr पासून ὄγκωμα - ट्यूमर), पेरिफोकल जळजळ असलेल्या घातक ट्यूमरला सूचित करते. हिप्पोक्रेट्सने ट्यूमरला कार्सिनोमा म्हटले कारण ते वेगवेगळ्या दिशेने निर्देशित केलेल्या वाढीमुळे खेकड्यासारखे दिसते. त्यांनी पदही मांडले onkos (ὄγκος ) . हिप्पोक्रेट्सने स्तन, पोट, त्वचा, गर्भाशय, गुदाशय आणि नासोफरीनक्सच्या कर्करोगाचे वर्णन दिले. उपचार म्हणून, त्यांनी सुलभ गाठी शस्त्रक्रियेने काढून टाकण्याचे सुचवले, त्यानंतर डिब्राइडमेंट केले. पोस्टऑपरेटिव्ह जखमावनस्पतींचे विष किंवा आर्सेनिक असलेले मलम, जे उरलेल्या ट्यूमर पेशींना मारणार होते. अंतर्गत ट्यूमरसाठी, हिप्पोक्रेट्सने कोणताही उपचार नाकारण्याचा सल्ला दिला, कारण त्याचा असा विश्वास होता की अशा प्रकारचे परिणाम जटिल ऑपरेशनट्यूमरपेक्षा जास्त वेगाने रुग्णाला मारणे.

मध्ये कर्करोगाचा प्रादुर्भाव झाला आहे मध्ययुगीन युरोप. अशा प्रकारे, 15 व्या आणि 16 व्या शतकातील 10 इटालियन अभिजात व्यक्तींच्या ममी केलेल्या अवशेषांच्या अभ्यासात घातक ट्यूमरची तीन प्रकरणे आढळून आली. शास्त्रज्ञांनी असे सुचवले आहे की शाही दरबारातील सदस्य अमर्यादित प्रमाणात जास्त कॅलरी, फॅटी आणि गोड पदार्थ घेऊ शकतात. त्यांच्यापैकी भरपूरमध्ययुगीन इटलीची लोकसंख्या.

घातक ट्यूमरची असंख्य वर्णने अस्तित्वात असूनही, 19 व्या शतकाच्या मध्यापर्यंत त्यांच्या घटना आणि संपूर्ण शरीरात पसरण्याच्या यंत्रणेबद्दल व्यावहारिकदृष्ट्या काहीही माहित नव्हते. मोठे महत्त्वया प्रक्रिया समजून घेण्यासाठी, जर्मन वैद्य रुडॉल्फ विर्चो यांचे कार्य, ज्यांनी हे दाखवून दिले की ट्यूमर, निरोगी ऊतींप्रमाणे, पेशींनी बनलेले असतात आणि संपूर्ण शरीरात ट्यूमरचा प्रसार या पेशींच्या स्थलांतराशी संबंधित असतो.

गुणधर्म [ | ]

• वेगवान अनियंत्रित वाढीची प्रवृत्ती, जी निसर्गात विनाशकारी आहे आणि आसपासच्या सामान्य ऊतींना संपीडन आणि नुकसानास कारणीभूत ठरते.
• स्थानिक मेटास्टेसेसच्या निर्मितीसह आसपासच्या ऊतींमध्ये ("आक्रमण", "घुसखोरी") प्रवेश करण्याची प्रवृत्ती.
• लिम्फ आणि रक्तवाहिन्यांमधून फिरून तसेच रोपण करून, मूळ ट्यूमरपासून बरेचदा दूर असलेल्या इतर ऊती आणि अवयवांना मेटास्टेसाइज करण्याची प्रवृत्ती. आणि विशिष्ट प्रकारट्यूमर विशिष्ट ऊती आणि अवयवांशी एक विशिष्ट आत्मीयता ("ट्रॉपिझम") दर्शवतात - ते विशिष्ट ठिकाणी मेटास्टेसाइज करतात (परंतु इतरांना मेटास्टेसाइज करू शकतात).
• ट्यूमरद्वारे विषाच्या निर्मितीमुळे शरीरावर स्पष्ट सामान्य प्रभावाची उपस्थिती जी ट्यूमर आणि सामान्य प्रतिकारशक्ती दडपते, रुग्णांमध्ये सामान्य विषबाधा ("नशा"), शारीरिक थकवा ("अस्थेनिया"), नैराश्याच्या विकासास हातभार लावते. , तथाकथित कॅशेक्सिया पर्यंत क्षीणता.
• टी-किलर पेशींना फसवण्यासाठी विशेष यंत्रणेच्या मदतीने शरीराच्या इम्यूनोलॉजिकल नियंत्रणातून सुटण्याची क्षमता.
• ट्यूमर पेशींमध्ये लक्षणीय प्रमाणात उत्परिवर्तनांची उपस्थिती, ज्याची संख्या वय आणि ट्यूमरच्या वस्तुमानानुसार वाढते; यातील काही विघटन कार्सिनोजेनेसिससाठीच आवश्यक आहेत, काही रोगप्रतिकारशक्तीतून बाहेर पडण्यासाठी किंवा मेटास्टेसाइज करण्याची क्षमता संपादन करण्यासाठी आवश्यक आहेत, तर काही यादृच्छिक आहेत आणि ट्यूमर पेशींच्या हानिकारक प्रभावांना कमी झालेल्या प्रतिकारामुळे उद्भवतात.
• अपरिपक्वता ("अविभेदित") किंवा तुलनेत कमी सौम्य ट्यूमरट्यूमर बनविणाऱ्या पेशींच्या परिपक्वताची डिग्री. शिवाय, सेल मॅच्युरिटीची डिग्री जितकी कमी असेल तितकी जास्त घातक ट्यूमर, लवकर वाढते आणि मेटास्टेसाइझ होते, परंतु, नियम म्हणून, ते रेडिएशन आणि केमोथेरपीसाठी अधिक संवेदनशील असते.
• गंभीर ऊतक आणि / किंवा सेल्युलर असामान्यता ("atypia") ची उपस्थिती.
• ऊतकांवर सेल्युलर ऍटिपियाचे प्राबल्य.
• ट्यूमरमध्ये रक्ताभिसरण प्रणालीच्या वाढीस ("एंजिओजेनेसिस") तीव्र उत्तेजना, ज्यामुळे रक्तवाहिन्या ("") भरतात आणि अनेकदा ट्यूमरच्या ऊतींमध्ये रक्तस्त्राव होतो.
• ट्यूमर निर्मिती केवळ त्यांच्या स्वत: च्या रक्ताभिसरण प्रणाली तयार करत नाही, परंतु यामुळे देखील वाढू शकते रक्तवाहिन्याआसपासच्या ऊती.

लक्षणे [ | ]

एपिडेमियोलॉजी [ | ]

आरोग्य मंत्रालयाच्या मते, रशियामध्ये 3.5 दशलक्ष लोक कर्करोगाने जगतात; 2016 मध्ये, कर्करोगामुळे 299 हजार लोक मरण पावले.

प्रतिबंध [ | ]

घातक ट्यूमर दिसण्याची वारंवारता आणि तीव्रता कमी करणे हे प्रतिबंधाचे उद्दिष्ट आहे. त्याचे साधन: कार्सिनोजेनशी संपर्क रोखणे, त्यांचे चयापचय सुधारणे, आहार आणि जीवनशैली बदलणे आणि / किंवा योग्य उत्पादने आणि औषधे वापरणे (), रेडिएशन डोस कमी करणे, तसेच प्रतिबंधात्मक परीक्षा आयोजित करणे.

फुफ्फुसाच्या कर्करोगाच्या घटनांवर परिणाम करणारे महत्त्वपूर्ण बदल करण्यायोग्य घटकांपैकी एक म्हणजे धूम्रपान. च्या सोबत कुपोषणआणि वातावरणाचा प्रभाव, धूम्रपान आहे एक महत्त्वाचा घटकघातक निओप्लाझम विकसित होण्याचा धोका. 2004 च्या साथीच्या अभ्यासानुसार, तंबाखूचे धूम्रपान हे एक तृतीयांश लोकांच्या मृत्यूचे कारण होते. मृतांची संख्याअनेक पाश्चात्य देशांमध्ये घातक निओप्लाझमशी संबंधित. धूम्रपान न करणाऱ्या व्यक्तीपेक्षा धूम्रपान करणाऱ्या व्यक्तीला फुफ्फुसाचा कर्करोग होण्याची शक्यता अनेक पटीने जास्त असते. फुफ्फुसाच्या कर्करोगाव्यतिरिक्त, धूम्रपानामुळे इतर प्रकारच्या घातक ट्यूमरची शक्यता वाढते ( मौखिक पोकळी, अन्ननलिका, व्होकल कॉर्ड), तसेच इतर रोग, जसे की एम्फिसीमा. याव्यतिरिक्त, धूम्रपान केल्याने इतरांमध्ये घातक निओप्लाझमची शक्यता वाढते (तथाकथित. दुसऱ्या हाताचा धूर).

घातक ट्यूमरच्या घटना वाढवणाऱ्या इतर घटकांमध्ये हे समाविष्ट आहे: अल्कोहोलयुक्त पेये (तोंड, अन्ननलिका, स्तन आणि इतर प्रकारचे घातक ट्यूमर), शारीरिक निष्क्रियता (कोलन आणि स्तनाचा कर्करोग), जास्त वजन (कोलन, स्तन, एंडोमेट्रियल कर्करोग) ), विकिरण

कर्करोगाच्या विकासात व्हायरसची भूमिका असते. उदाहरणार्थ, हिपॅटायटीस बी विषाणू यकृतामध्ये ट्यूमर विकसित होण्याचा धोका वाढवतो आणि गर्भाशयाच्या ग्रीवेच्या कर्करोगाच्या घटनेत महत्वाची भूमिकामानवी पॅपिलोमाव्हायरस खेळतो.

कर्करोगाचे मुख्य प्रकार[ | ]

काही प्रकारच्या कर्करोगासाठी (विशेषत: स्तनाचा कर्करोग आणि कोलन कर्करोग), एक अनुवांशिक चाचणी आहे जी तुम्हाला त्यांच्यासाठी काही प्रकारची पूर्वस्थिती ओळखू देते.

नवीन संशोधन पद्धत म्हणजे नमुन्याचे इम्युनोमॅग्नेटिक समृद्धी आणि रक्तातील एकल फिरणाऱ्या ट्यूमर पेशींचे निर्धारण (व्हेरिडेक्स सेलसर्च) तंत्रज्ञान आहे. स्तनाच्या कर्करोगाचे निदान करण्यासाठी वापरले जाते प्रोस्टेट, गुदाशय आणि कोलनचा कर्करोग 3-4 टप्प्यात. तंत्रज्ञानामुळे रक्तात फिरणाऱ्या ट्यूमर पेशींच्या संख्येचा अंदाज लावता येतो. विश्लेषणाचे तत्त्व चुंबकीय क्षेत्रात गोळा केलेल्या पेशींच्या पुढील इम्युनोफ्लोरोसेंट ओळखसह EpCAM रेणूंना (एपिथेलियल सेल मार्कर) प्रतिपिंडे असलेल्या पॉलिमर लेयरसह लेपित धातूच्या नॅनोपार्टिकल्सचा वापर करून पेशींच्या इम्युनोमॅग्नेटिक समृद्धीवर आधारित आहे. स्तन, पुर: स्थ, गुदाशय आणि कोलन यांच्या कर्करोगासाठी जगण्याच्या रोगनिदानाचे मूल्यांकन करण्यासाठी आणि केमोथेरपीच्या परिणामकारकतेचे मूल्यांकन करण्यासाठी ही एक कमी खर्चिक, कमीत कमी आक्रमक पद्धत आहे. ]

अंतिम निदान आणि उपचार[ | ]

घातक ट्यूमरच्या अंतिम निदानासाठी, बायोप्सी वापरली जाते - विश्लेषणासाठी ऊतींचे नमुना घेणे.

उपचारांचे मुख्य प्रकार[ | ]

काही घातक ट्यूमर खराब बरा होऊ शकत नाहीत आणि अनेकदा रुग्णाच्या मृत्यूस कारणीभूत ठरतात. तथापि, बर्याच प्रकरणांमध्ये एक उपचार शक्य आहे. उपचारांच्या यशाचे निर्धारण करण्यात एक प्रमुख घटक आहे लवकर निदान. उपचाराचा परिणाम मुख्यत्वे ट्यूमर प्रक्रियेच्या विकासाच्या डिग्रीद्वारे निर्धारित केला जातो, तो. वर प्रारंभिक टप्पेशक्यता खूप जास्त आहे, म्हणून आपण व्यावसायिक डॉक्टरांच्या सेवांचा वापर करून आपल्या आरोग्यावर सतत लक्ष ठेवले पाहिजे. त्याच वेळी, आपण आधुनिक उपचार पद्धतींकडे दुर्लक्ष करून, वैकल्पिक औषधांच्या मदतीने बरे होण्याचा प्रयत्न करण्यात वेळ वाया घालवू शकत नाही, यामुळे तुमची स्थिती आणखी वाढू शकते आणि ते कठीण होऊ शकते. पाठपुरावा उपचार.

खालील उपचार सध्या वापरले जात आहेत:

• ट्यूमर काढणे. ट्यूमरच्या पेशी ट्यूमरच्या बाहेर देखील आढळू शकतात, त्या फरकाने काढून टाकल्या जातात. उदाहरणार्थ, स्तनाच्या कर्करोगात, संपूर्ण स्तन ग्रंथी, तसेच ऍक्सिलरी आणि सबक्लेव्हियन लिम्फ नोड्स काढून टाकले जातात. असे असले तरी, काढून टाकलेल्या अवयवाच्या किंवा त्याच्या काही भागाच्या बाहेर ट्यूमर पेशी असल्यास, ऑपरेशन त्यांना मेटास्टेसेस तयार करण्यापासून प्रतिबंधित करत नाही. शिवाय, प्राथमिक ट्यूमर काढून टाकल्यानंतर, मेटास्टेसेसची वाढ वेगवान होते. तथापि, जर ऑपरेशन लवकर झाले तर ही पद्धत अनेकदा घातक ट्यूमर (जसे की स्तनाचा कर्करोग) बरा करते. सर्जिकल काढणेट्यूमर पारंपारिक कोल्ड इन्स्ट्रुमेंट्सच्या मदतीने आणि नवीन उपकरणे (रेडिओ फ्रिक्वेन्सी चाकू, अल्ट्रासोनिक किंवा लेसर स्केलपेल इ.) वापरून केले जाऊ शकतात. उदाहरणार्थ, स्वरयंत्राचा कर्करोग (टप्पे 1-2) थेट लॅरिन्गोस्कोपीसह लेसरद्वारे काढून टाकणे रुग्णाला स्वीकार्य आवाज राखण्यास आणि ट्रेकेओस्टोमी टाळण्यास अनुमती देते, जे पारंपारिक खुल्या शस्त्रक्रियांसह (एंडोस्कोपिक नाही) नेहमीच शक्य नसते. लेसर बीम, पारंपारिक स्केलपेलच्या तुलनेत, शस्त्रक्रियेदरम्यान रक्तस्त्राव कमी करते, जखमेतील ट्यूमर पेशी नष्ट करते, प्रदान करते. चांगले उपचारपोस्टऑपरेटिव्ह कालावधीत जखमा.
• केमोथेरपी. वेगाने विभाजित पेशींना लक्ष्य करणारी औषधे वापरली जातात. औषधे डीएनए डुप्लिकेशन दडपतात, सेल झिल्लीच्या दोन भागात विभागणीमध्ये व्यत्यय आणतात, इ. तथापि, ट्यूमर पेशींव्यतिरिक्त, अनेक निरोगी, उदाहरणार्थ, पोटातील उपकला पेशी, शरीरात तीव्रतेने आणि वेगाने विभाजित होतात. केमोथेरपीमुळेही त्यांचे नुकसान होते. त्यामुळे, केमोथेरपी गंभीर ठरतो दुष्परिणाम. केमोथेरपी बंद केल्यावर निरोगी पेशी पुन्हा निर्माण होतात. 1990 च्या दशकाच्या उत्तरार्धात, नवीन औषधे बाजारात आली जी विशेषतः ट्यूमर पेशींच्या प्रथिनांवर हल्ला करतात, सामान्य विभाजित पेशींना कमी किंवा कोणतेही नुकसान न करता. सध्या, ही औषधे केवळ विशिष्ट प्रकारच्या घातक ट्यूमरसाठी वापरली जातात.
• रेडिओथेरपी. रेडिएशन घातक पेशींना त्यांच्या अनुवांशिक सामग्रीचे नुकसान करून मारते, तर निरोगी पेशींना कमी नुकसान होते. विकिरण, क्ष-किरण आणि गॅमा रेडिएशनसाठी (लहान-तरंगलांबीचे फोटॉन, ते कोणत्याही खोलीत प्रवेश करतात), न्यूट्रॉन (कोणतेही शुल्क नसते, म्हणून ते कोणत्याही खोलीपर्यंत प्रवेश करतात, परंतु फोटॉन रेडिएशनच्या संदर्भात अधिक कार्यक्षम असतात, वापर अर्ध-प्रायोगिक आहे. ), इलेक्ट्रॉन ( चार्ज केलेले कण तुलनेने उथळ खोलीपर्यंत प्रवेश करतात - आधुनिक वैद्यकीय प्रवेगक वापरून 7 सेमी पर्यंत; त्वचेच्या आणि त्वचेखालील पेशींच्या घातक ट्यूमरवर उपचार करण्यासाठी वापरले जातात) आणि जड चार्ज केलेले कण (प्रोटॉन, अल्फा कण, कार्बन न्यूक्ली इ. ).
• फोटोडायनामिक थेरपीऔषधे जी विशिष्ट तरंगलांबीच्या प्रकाश प्रवाहाच्या प्रभावाखाली घातक ट्यूमर पेशी नष्ट करू शकतात (फोटोहेम, रेडाक्लोरिन, फोटोसेन्स, अॅलासेन्स, फोटोलॉन इ.).
• . काही अवयवांच्या घातक ट्यूमरच्या पेशी हार्मोन्सवर प्रतिक्रिया देतात, ज्याचा वापर केला जातो. तर, प्रोस्टेट कर्करोगासाठी वापरा महिला संप्रेरकइस्ट्रोजेन, स्तनाच्या कर्करोगासाठी - औषधे जी इस्ट्रोजेनची क्रिया दडपतात, ग्लुकोकोर्टिकोइड्स - लिम्फोमासाठी. हार्मोन थेरपीहा एक उपशामक उपचार आहे: तो स्वतःच ट्यूमर नष्ट करू शकत नाही, परंतु तो आयुष्य वाढवू शकतो किंवा इतर पद्धतींसह बरा होण्याची शक्यता सुधारू शकतो. उपशामक उपचार म्हणून, ते प्रभावी आहे: काही प्रकारच्या घातक ट्यूमरमध्ये, ते 3-5 वर्षे आयुष्य वाढवते.
• इम्युनोथेरपी. रोगप्रतिकारक शक्ती ट्यूमर नष्ट करण्याचा प्रयत्न करते. मात्र, अनेक कारणांमुळे ते अनेकदा करू शकत नाही. इम्युनोथेरपी ट्यूमरवर अधिक प्रभावीपणे हल्ला करून किंवा ट्यूमरला अधिक संवेदनाक्षम बनवून रोगप्रतिकारक प्रणालीला ट्यूमरशी लढण्यास मदत करते. कधीकधी यासाठी इंटरफेरॉन वापरला जातो. विल्यम कोली लस, तसेच या लसीचा एक प्रकार, पिसिबॅनिल, काही प्रकारच्या निओप्लाझमच्या उपचारांमध्ये प्रभावी आहे.
• एकत्रित उपचार . उपचारांच्या प्रत्येक पद्धती स्वतंत्रपणे (उपशामक वगळता) घातक ट्यूमर नष्ट करू शकतात, परंतु सर्व प्रकरणांमध्ये नाही. उपचारांची प्रभावीता सुधारण्यासाठी, दोन किंवा अधिक पद्धतींचे संयोजन वापरले जाते.
• टर्मिनल रूग्णांचे दुःख कमी करण्यासाठी, औषधे (वेदना सोडविण्यासाठी) आणि मनोरुग्ण औषधे (नैराश्य आणि मृत्यूच्या भीतीचा सामना करण्यासाठी) वापरली जातात.

जून 2016 मध्ये, ऑस्ट्रेलियनने अहवाल दिला की शास्त्रज्ञांची एक आंतरराष्ट्रीय टीम "सार्वत्रिक कर्करोगाची लस विकसित करण्याच्या जवळ आहे." ज्याबद्दल औषध प्रश्नामध्ये, सर्व कर्करोगांवर प्रभावी ठरेल. Ugur Sahin मते (तुर. उगुर शाहिन), जोहान्स गुटेनबर्ग युनिव्हर्सिटी ऑफ मेन्झ येथील इन्स्टिट्यूट फॉर द स्टडी ऑफ कॅन्सरचे संचालक, शास्त्रज्ञांनी प्रथमच नॅनोकणांचा वापर करून इंट्राव्हेनस लस तयार करण्यात यश मिळवले आहे. ते असेही म्हणाले की हे प्रतिबंधात्मक नाही, परंतु निसर्गात "उपचारात्मक" आहे आणि प्रतिबंधित करण्याचा हेतू नाही कर्करोग रोगआणि त्यांच्या उपचारात वापरावे. या लसीने उंदीर आणि मेलेनोमा असलेल्या अनेक लोकांमध्ये "उत्तेजक चाचण्या" आधीच उत्तीर्ण केल्या आहेत, असे ते म्हणाले. तथापि अंतिम परिणामया आजारी लोकांवर त्याचे परिणाम साधारण वर्षभरात कळतील. त्यानंतर, संशोधकांनी आजारी लोकांवर मोठ्या चाचण्या घेण्याची योजना आखली आहे. Uğur Şahin यांनी सुचवले की औषध "सुमारे पाच वर्षांत" वापरासाठी मंजूर केले जाईल.

प्रायोगिक उपचार[ | ]

खालील क्षेत्रात सध्या संशोधन चालू आहे.

4 फेब्रुवारी, 2018 रोजी, स्टॅनफोर्ड शास्त्रज्ञांनी नोंदवले की लस देऊन, त्यांनी पहिल्या प्रयत्नात 87 प्रायोगिक उंदरांना बरे केले आणि उर्वरित तीन दुसऱ्या प्रयत्नात बरे झाले. उंदरांना मेटास्टेसेसची नक्कल करून दोन लिम्फोमाचे रोपण केले गेले आणि लस त्यापैकी फक्त एकामध्ये टोचली गेली, परंतु ती दोन्हीवर कार्य करते: काही टी पेशी दुसऱ्या ट्यूमरमध्ये गेल्या. संशोधकांनी आढळलेल्या पद्धतीची उच्च निवडकता लक्षात घेतली: भिन्न उत्पत्तीच्या दोन ट्यूमरच्या उपस्थितीत, कर्करोगाशी लढण्यासाठी टी-लिम्फोसाइट्स प्रशिक्षित करून, जिथे लस दिली गेली होती तीच नष्ट केली जाते; याचा संभाव्य अर्थ सुविधा सुरक्षित आहे. 15 स्वयंसेवकांनी ताबडतोब औषधाच्या परिणामकारकतेची चाचणी घेण्यास सहमती दर्शविली [ ] .

पर्यायी उपचार[ | ]

हताश कर्करोगाचे रुग्ण कधीकधी घातक ट्यूमरच्या उपचारांसाठी हौशी "तंत्रज्ञान" चा अवलंब करतात. या पद्धती पुराव्यावर आधारित औषधाच्या निकषांची पूर्तता करत नसल्यामुळे आणि त्यांची वैद्यकीय चाचणी केली जात नसल्यामुळे, त्यांची परिणामकारकता, कमीतकमी, शंकास्पद आहे.

इतर प्रजातींमध्ये घातक ट्यूमर[ | ]

वरवर पाहता, उत्क्रांतीच्या काळात बहुपेशीय जीवांच्या आगमनासोबत घातक ट्यूमर निर्माण झाले. 550 दशलक्ष वर्षांपूर्वी प्रीकॅम्ब्रियनमध्ये उद्भवलेल्या मादी हायड्रामध्ये ऑन्कोजीन आणि ट्यूमरचे वर्णन केले आहे. त्यांच्या स्टेम पेशींमध्ये, लैंगिक भिन्नतेसाठी ट्यून केलेले, ही यंत्रणा अवरोधित करणार्‍या जनुकाच्या सक्रियतेमुळे ऍपोप्टोसिस यंत्रणा कार्य करणे थांबवते. याव्यतिरिक्त, हायड्रा ट्यूमर पेशींमध्ये आधीपासूनच आक्रमकतेची मालमत्ता आहे - जेव्हा ते दुसर्या, निरोगी पॉलीपमध्ये प्रत्यारोपित केले जातात, तेव्हा एक घातक निओप्लाझम विकसित होण्यास सुरवात होते.

इतर जिवंत प्रजातींच्या प्रतिनिधींमध्ये, अनेक प्रजाती ज्ञात आहेत (इंग्रजी)ट्यूमर पेशींसह प्राण्यापासून प्राण्यामध्ये प्रसारित होते. त्यापैकी ज्ञात आहेत

त्वचेचे घातक निओप्लाझम तीन मुख्य प्रकारांमध्ये विकसित होतात: बेसल सेल कार्सिनोमा, मेलेनोमा आणि स्क्वॅमस सेल कार्सिनोमा.

परदेशात अग्रगण्य दवाखाने

त्वचेचे घातक निओप्लाझम - प्रकार आणि वर्णन

• बसालिओमा

परदेशातील क्लिनिकचे प्रमुख तज्ञ

• मेलेनोमा

मेलानोब्लास्टोमा हा सर्वात घातक ट्यूमर आहे जो सुरुवातीला असतो त्वचापिगमेंटेड नेव्हसच्या जागी. या ऑन्कोलॉजीच्या घटनेतील उत्तेजक घटक म्हणजे आघात आणि अल्ट्राव्हायोलेट विकिरण.

क्लिनिकल चित्र:

पॅथॉलॉजी पासून उद्भवते वय स्पॉट्स, जे गोलाकार गडद नेव्हससारखे दिसते. नंतर यांत्रिक इजाट्यूमरच्या निर्मितीमुळे तीव्र रंगद्रव्य आणि पृष्ठभागाच्या खडबडीत वाढ होते. प्रभावित क्षेत्राच्या विस्ताराच्या परिणामी, निओप्लाझमला आघात अधिक वारंवार होतो, जे रक्तस्त्राव आणि संसर्गासह असते.

अंतिम निदान स्थापित करण्यासाठी, ऑन्कोलॉजिस्ट बायोप्सीचा अवलंब करतो, ज्यामध्ये प्रभावित ऊतींच्या लहान क्षेत्राचे हिस्टोलॉजिकल आणि सायटोलॉजिकल विश्लेषण असते. परिणाम सूक्ष्म तपासणीपॅथॉलॉजीचा टप्पा आणि प्रसार निर्धारित करण्यास अनुमती देते.

उपचार:

"त्वचा मेलेनोमा" () चे निदान त्वरित प्रदान करते सर्जिकल ऑपरेशनघातक निओप्लाझम काढून टाकण्यासाठी. च्या नंतर सर्जिकल हस्तक्षेपरोगाच्या संभाव्य मेटास्टेसेस टाळण्यासाठी केमोथेरपी आणि रेडिएशन थेरपीचा कोर्स करण्याची शिफारस केली जाते.

रेडिएशन थेरपी कर्करोगाच्या पेशी मारण्यासाठी उच्च तीव्रतेच्या क्ष-किरणांचा वापर करते.

केमोथेरपीमध्ये शस्त्रक्रियेपूर्वी ट्यूमरची वाढ स्थिर करण्यासाठी सायटोटॉक्सिक औषधांचा कोर्स समाविष्ट असतो.

जे मानवी आरोग्यासाठी अत्यंत धोकादायक ठरू शकते, पर्यंत अग्रगण्य आहे प्राणघातक परिणाम. या व्याख्येवरून, त्याचे नाव खालीलप्रमाणे आहे. ही गाठ घातक पेशींनी बनलेली असते. बर्‍याचदा, कोणत्याही घातक ट्यूमरला चुकून कर्करोग म्हटले जाते, तर प्रत्येक ट्यूमर हा कर्करोग नसतो आणि ट्यूमरची संकल्पना अधिक व्यापक असते.

घातक निओप्लाझमअनियंत्रित पेशी विभाजनाने दर्शविलेला रोग आहे. अशा पुनरुत्पादक पेशी संपूर्ण शरीरात पसरू लागतात, आसपासच्या ऊतींमध्ये प्रवेश करतात आणि त्यातून, रक्त प्रवाहकिंवा मिश्र मार्गजवळजवळ कोणत्याही अवयवापर्यंत पोहोचणे. रोगग्रस्त पेशी हलवण्याच्या या प्रक्रियेला म्हणतात मेटास्टेसिस, तर पेशी स्वतःच असतात. सहसा हा रोगअनुवांशिक विकारांच्या परिणामी ऊतक पेशींच्या प्रसाराशी आणि त्यांच्या भेदाशी संबंधित.

आतापर्यंतचा विकास औषधे, जे घातक निओप्लाझमचा सामना करण्यास मदत करेल, हे फार्माकोलॉजीच्या प्राथमिक कार्यांपैकी एक आहे.

थोडासा इतिहास

घातक निओप्लाझमचे पहिले वर्णन, म्हणजे कर्करोग, इजिप्शियन पॅपिरसवर 1600 बीसी मध्ये वर्णन केले गेले होते. ब्रेस्ट कॅन्सरबद्दलची ती एक टीप असलेली कथा होती हा रोगउपचार नाही. हिप्पोक्रेट्सने "कार्सिनोमा" या शब्दाचा परिचय केल्यामुळे, ज्याचा अर्थ जळजळ असलेल्या घातक ट्यूमर असा होतो, "कर्करोग" हा शब्द उद्भवला. त्यांनी कर्करोगाच्या अनेक प्रकारांचे वर्णन केले आणि आणखी एक संकल्पना सादर केली - "ऑनकोस", ज्याने आधार दिला आधुनिक शब्द « ऑन्कोलॉजी" आपल्या युगापूर्वी प्रसिद्ध रोमन वैद्य कॉर्नेलियस सेल्सस यांनी कर्करोगाचा प्राथमिक अवस्थेत ट्यूमर काढून उपचार करण्याचा आणि नंतरच्या टप्प्यात अजिबात उपचार न करण्याचा प्रस्ताव दिला होता.

लक्षणे

घातक ट्यूमरची लक्षणे त्याच्या स्थानावर तसेच त्यावर अवलंबून असतात टप्पेविकास नियमानुसार, केवळ नंतरच्या टप्प्यात, रुग्णांना वेदना जाणवू लागतात, परंतु सुरुवातीच्या टप्प्यात, ट्यूमर बहुतेकदा स्वतः प्रकट होत नाही.

बहुतेक सामान्य लक्षणेघातक निओप्लाझम:

• ट्यूमरच्या जागेवर असामान्य कडक होणे किंवा सूज येणे, जळजळ होणे, रक्तस्त्राव होणे
• कावीळ
• मेटास्टेसेसची लक्षणे: यकृत वाढणे, फ्रॅक्चर आणि हाडे दुखणे, न्यूरोलॉजिकल लक्षणे, सुजलेल्या लिम्फ नोड्स, खोकला, कधीकधी रक्तासह
• वाया जाणे, वजन आणि भूक कमी होणे, अशक्तपणा, इम्युनोपॅथॉलॉजिकल परिस्थिती

घातक निओप्लाझममध्ये खालील गुणधर्म आहेत:

• मेटास्टेसिसच्या परिणामी जवळच्या आणि दूरच्या अवयवांमध्ये प्रवेश करण्याची शक्यता
• मेटास्टेसेसची निर्मिती
• नियंत्रणाबाहेर जाण्याची प्रवृत्ती जलद वाढ, जे निसर्गात विध्वंसक आहे, आसपासच्या अवयवांना आणि ऊतींना नुकसान आणि संकुचित करते
• ट्यूमरद्वारे विषारी पदार्थ सोडण्याच्या संश्लेषणामुळे संपूर्ण शरीरावर त्यांचा प्रभाव पडतो, ज्यामुळे रोग प्रतिकारशक्ती कमी होते, मानवी नशा, थकवा,
• प्रतिकार करण्याची क्षमता रोगप्रतिकार प्रणालीजीव, टी-किलर पेशींच्या विशेष यंत्रणेद्वारे फसवणूक करणे
• घातक ट्यूमरमध्ये लक्षणीय प्रमाणात उपस्थिती, जी त्याच्या वाढीसह वाढते.
• पेशींची कमी किंवा पूर्ण अपरिपक्वता. हे मूल्य जितके कमी असेल, ट्यूमर जितका अधिक "घातक" असेल तितकाच तो वाढतो आणि मेटास्टेसाइझ होतो, परंतु त्याच वेळी ते केमोथेरपी आणि रेडिओथेरपीसाठी अधिक संवेदनशील असते.
• एक उच्चार उपस्थिती सेल atypia , म्हणजे सेल्युलर किंवा ऊतक विकृती
• ट्यूमरमध्ये नवीन रक्तवाहिन्या तयार होण्याची स्पष्ट प्रक्रिया, ज्यामुळे वारंवार रक्तस्त्राव होतो

घातक ट्यूमर परिणाम आहेत घातकता - सामान्य पेशींचे घातक परिवर्तन. या पेशी अनियंत्रितपणे गुणाकार करू लागतात आणि प्रोग्राम केलेल्या पेशी मृत्यूला बळी पडत नाहीत - apoptosis. एक किंवा अधिक उत्परिवर्तनांमुळे घातक परिवर्तन घडते, या उत्परिवर्तनांमुळे पेशी अमर्यादित वेळा विभाजित होतात आणि तरीही जिवंत राहतात. रोगप्रतिकारक यंत्रणेद्वारे वेळेवर ओळखले गेले, असे घातक परिवर्तन शरीराला ट्यूमरच्या प्रारंभापासून वाचवू शकते, परंतु असे न झाल्यास, ट्यूमर वाढू लागतो आणि नंतर मेटास्टेसाइझ होतो. मेटास्टेसेस पूर्णपणे सर्व ऊतींमध्ये तयार होऊ शकतात, परंतु सर्वात सामान्य ठिकाणी आहेत फुफ्फुसे, यकृत, हाडे, मेंदू.

बालपणात कर्करोग

काही ट्यूमर बहुतेकदा पौगंडावस्थेमध्ये विकसित होतात, या प्रकारच्या घातक निओप्लाझमचे उदाहरण आहे. रक्ताचा कर्करोग , विल्म्स ट्यूमर , इविंगचा सारकोमा , रॅबडोमायोसारकोमा , रेटिनोब्लास्टोमा इ. आयुष्याच्या पहिल्या पाच वर्षांत, विकृतीची शक्यता सर्वाधिक असते.

निओप्लाझमचे प्रकार आणि घटना

ज्या पेशींमधून घातक ट्यूमर उद्भवतात त्यानुसार, त्यांचे खालीलप्रमाणे वर्गीकरण केले जाऊ शकते:

• - पासून
• कार्सिनोमा - उपकला पेशी पासून
• - स्नायू पेशी, हाडे, संयोजी ऊतकांपासून
• लिम्फोमा - लिम्फॅटिक पेशींपासून
• - मेंदूच्या स्टेम पेशींपासून बनविलेले
• टेराटोमा - जंतू पेशी गुंतलेली आहेत
• कोरिओकार्सिनोमा - प्लेसेंटा पासून

पुरुष आणि स्त्रियांमध्ये विविध रूपेकर्करोगाचे प्रमाण भिन्न आहे. पुरुषांमध्ये, प्रोस्टेट कर्करोग सर्वात सामान्य आहे - हे सर्व प्रकारच्या घातक निओप्लाझमपैकी 33% आहे, दुसऱ्या स्थानावर फुफ्फुसाचा कर्करोग आहे - 31%. स्त्रिया सहसा स्तनाच्या कर्करोगाने प्रभावित होतात, जे सर्व कर्करोगांपैकी एक तृतीयांश होते, त्यानंतर गुदाशय, गर्भाशय, अंडाशय इ.

प्रतिबंध

घातक निओप्लाझमच्या घटनेच्या प्रतिबंधाचा आधार म्हणजे कार्सिनोजेन्सपासून व्यक्तीचे जास्तीत जास्त संरक्षण, रेडिएशन डोस कमी करणे, आरोग्यपूर्ण जीवनशैलीजीवन, केमोप्रोफिलेक्सिस आणि प्रतिबंधात्मक संशोधन.

फुफ्फुसाचा कर्करोग, उदाहरणार्थ, बहुतेक प्रकरणांमध्ये धूम्रपानाचा परिणाम आहे. खराब पर्यावरणशास्त्र आणि कमी-गुणवत्तेचे अन्न यांच्या संयोजनात, घातक निओप्लाझम विकसित होण्याचा धोका आणखी वाढतो. महामारीविज्ञानाच्या अभ्यासानुसार, निओप्लाझमशी संबंधित 30% मृत्यू धूम्रपानामुळे झाले आहेत. त्यामुळे फुफ्फुसाचा कर्करोग होण्याचा धोका असतो धूम्रपान करणारी व्यक्तीधूम्रपान न करणार्‍यांपेक्षा तिप्पट जास्त, तर स्वर, अन्ननलिका आणि तोंडी पोकळीचा कर्करोग देखील प्रामुख्याने धूम्रपान करणार्‍यांमध्ये दिसून येतो.

वरील जोखीम घटकांव्यतिरिक्त, त्याचा अत्यंत नकारात्मक प्रभाव आहे - एक बैठी जीवनशैली, घेणे अल्कोहोलयुक्त पेये, विकिरण, .

अलीकडील अभ्यासात असे दिसून आले आहे महत्त्वपूर्ण भूमिकाऑन्कोलॉजी मध्ये खेळा व्हायरस. हिपॅटायटीस बी, उदाहरणार्थ, यकृताचा कर्करोग, गर्भाशयाच्या मुखाचा कर्करोग होऊ शकतो.

लवकर निदान

घातक निओप्लाझम विविध अवयववेगळ्या पद्धतीने निदान केले.

• स्तनाच्या कर्करोगाचे निदान दर आठवड्याला आत्मपरीक्षण करून केले जाते, तसेच केले जाते.
• अंडकोषांच्या घातक निओप्लाझमचे निदान देखील स्वतंत्रपणे केले जाऊ शकते.
• एंडोस्कोप वापरून शरीराचा कर्करोग, गर्भाशयाच्या मुखाचा आणि गर्भाशयाच्या निधीचे निदान केले जाते. जरी एन्डोस्कोपने सर्व आतड्याची तपासणी करता येत नसली तरी, अशा परीक्षांमुळे रोगनिदान सुधारते आणि विकृती कमी होते.
• ईएनटीच्या भेटीदरम्यान स्वरयंत्रावरील निओप्लाझम शोधले जातात आणि विशेष लॅरिंजियल मिररद्वारे तपासले जातात. आहे अनिवार्य प्रक्रियाट्यूमर आढळल्यास. फायब्रोलेरिंगोस्कोपी एक अधिक अचूक पद्धत आहे, त्याचे सार लवचिक एंडोस्कोपसह परीक्षेत आहे. रुग्णाच्या खाली असताना सूक्ष्मदर्शकाखाली स्वरयंत्राची तपासणी केली जाते, या पद्धतीला म्हणतात थेट मायक्रोलेरिंगोस्कोपी . स्वरयंत्राच्या कर्करोगाच्या घटनांमध्ये मुख्य जोखीम घटक म्हणजे धूम्रपान करणे, बहुतेक दीर्घकालीन.
• प्रोस्टेट कर्करोगाचे प्रारंभिक टप्प्यावर निदान स्वतंत्र अभ्यासाद्वारे गुद्द्वाराद्वारे केले जाते, एक विशेषज्ञ नियुक्त करू शकतो. अल्ट्रासाऊंड प्रक्रियातसेच स्क्रीनिंग oncomarters . तथापि, हे तंत्रते खूप लहान, निरुपद्रवी घातक निओप्लाझम शोधू शकतात या वस्तुस्थितीमुळे मोठ्या प्रमाणावर वापरले जात नाही. घातक निओप्लाझमच्या घटनेच्या परिणामी प्रोस्टेट काढून टाकल्याने असंयम विकसित होऊ शकते आणि.

आधारावर कर्करोगाचे काही प्रकार शोधले जाऊ शकतात अनुवांशिक चाचणी, जे दर्शवेल की एखाद्या व्यक्तीला कर्करोगाचा एक किंवा दुसरा प्रकार आहे का.

सुरुवातीच्या काळात घातक निओप्लाझमचे निदान करण्याच्या क्षेत्रातील नवीनतम घडामोडींपैकी एक आहे. नमुना इम्युनोमॅग्नेटिक समृद्धी आणि रक्तात फिरणाऱ्या एकल ट्यूमर पेशींचा शोध. ही पद्धतमुख्यतः स्तनाचा कर्करोग, कोलन आणि गुदाशय, प्रोस्टेटच्या 3-4 टप्प्यांमध्ये वापरला जातो. हे आपल्याला रक्तातील कर्करोगाच्या पेशींची पातळी निर्धारित करण्यास अनुमती देते.

घातक निओप्लाझमचे अंतिम निदान बायोप्सीच्या परिणामांवर आधारित आहे - ऊतक नमुना काढून टाकणे.

घातक निओप्लाझमचा उपचार

बर्‍याच प्रकरणांमध्ये, घातक निओप्लाझमपासून मुक्त होणे हे पूर्णपणे शक्य कार्य आहे. परंतु अशी प्रकरणे आहेत जेव्हा कर्करोगाने मृत्यू होतो. कर्करोगाची व्याप्ती हा निर्धारीत घटक आहे. त्वचेच्या कर्करोगासारखे काही प्रकार पहिल्या टप्प्यात जवळजवळ 100% बरे होतात. ट्यूमर काढणेजवळजवळ सर्व प्रकरणांमध्ये तयार केले जाते, तर निरोगी ऊतकांचा भाग देखील पकडला जातो, कारण ते देखील प्रभावित होऊ शकतात कर्करोगाच्या पेशी. काढणे स्केलपेल आणि लेसर बीमसह दोन्ही केले जाऊ शकते, जे अधिक सौम्य आहे. आणखी एक प्रकारचा उपचार म्हणजे पेशींची वाढ दडपून टाकणे ज्या वेगाने विभाजित होतात, ट्यूमर बनतात - . रेडिओथेरपीगॅमा किरण, इलेक्ट्रॉन आणि न्यूट्रॉनचा वापर करून घातक पेशींचे विकिरण करणे जे मोठ्या खोलीत प्रवेश करतात. हार्मोन थेरपीकाही प्रकरणांमध्ये वापरले जाते जेव्हा निओप्लाझम पेशी विविध हार्मोन्सच्या प्रभावांना प्रतिसाद देण्यास सक्षम असतात. स्वतःच, ते एखाद्या व्यक्तीला ट्यूमरपासून मुक्त करू शकत नाही, परंतु ते त्याची वाढ थांबवू शकते आणि एखाद्या व्यक्तीचे आयुष्य वाढवू शकते. देखील लागू होते , उपचारांच्या लोक आणि अ-मानक पद्धती.

कार्यकारी संचालक
गैर-व्यावसायिक भागीदारी "जीवनाचा समान अधिकार",
होय. बोरिसोव्ह

ऑन्कोलॉजी: समस्येवर उपाय आहे

आधुनिक रशियन आकडेवारी भयावह आहेत: दरवर्षी देशात ऑन्कोलॉजी 500 हजाराहून अधिक लोकांमध्ये आढळते. त्यापैकी सुमारे 300 हजारांचा मृत्यू होतो. आज पहिल्यांदाच या आजाराचे निदान झालेल्यांपैकी प्रत्येक तिसरा 12 महिन्यांत मरेल. हे मुख्यत्वे माहितीच्या कमतरतेमुळे होते: लोकांना प्राथमिक अवस्थेत रोग शोधण्यासाठी कोठे, कसे आणि का तपासणी करणे आवश्यक आणि शक्य आहे याबद्दल काहीही माहिती नसते आणि त्यांचे निदान ऐकल्यानंतरही बरेच रुग्ण. त्यांना आवश्यक असलेले उपचार पूर्ण प्रमाणात मिळू शकत नाहीत.

मध्ये समस्या आहेत वैद्यकीय संस्था. अरेरे, आधुनिक तंत्रज्ञानकर्करोगावरील उपचार आज सर्व शहरांमध्ये उपलब्ध नाहीत. कर्मचारी कमी प्रशिक्षित आहेत: सर्जन, केमोथेरपिस्ट आणि रेडिओलॉजिस्ट यांना अद्ययावत पात्रता ज्ञान आवश्यक आहे.

"जीवनाचा समान हक्क" ही ना-नफा भागीदारी या समस्या सोडवण्याचा प्रयत्न करत आहे. 2006 पासून, आम्ही शक्य तितक्या कार्यक्षमतेने अंमलबजावणी करण्याचा प्रयत्न करत आहोत मुख्य ध्येयआमचा कार्यक्रमरशियन रुग्ण आणि रशियन ऑन्कोलॉजिस्ट यांच्या हक्कांची समानता सुनिश्चित करण्यासाठी जागतिक ऑन्कोलॉजीमधील आधुनिक कामगिरीबद्दल माहिती.

कार्यक्रमाच्या अंमलबजावणीदरम्यान, ऑन्कोलॉजिस्टसाठी शैक्षणिक कार्यक्रम आयोजित केले जातात. तज्ञांसाठी इंटर्नशिप अग्रगण्य आधारावर चालते वैद्यकीय केंद्रेदेश आपल्या देशातील अग्रगण्य तज्ञांच्या सहभागासह फील्ड सर्टिफिकेशन सायकल आणि मास्टर क्लासेसच्या अंमलबजावणीसाठी एक कार्यक्रम देखील आहे.

यासह, प्रादेशिक ऑन्कोलॉजिकल वैद्यकीय संस्थांच्या साहित्य आणि तांत्रिक पायाचे आधुनिकीकरण केले जात आहे: आधुनिक उपकरणे, तसेच दुरुस्तीचे काम अतिरिक्त अर्थसंकल्पीय निधीच्या खर्चावर नि:शुल्क आधारावर केले जाते.

कर्करोग त्याच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात अत्यंत उपचार करण्यायोग्य आहे. जेणेकरून प्रत्येकजण अनुभवी तज्ञाशी सल्लामसलत करू शकेल आणि याबद्दल माहिती मिळवू शकेल आधुनिक पद्धतीविरुद्ध लढा ऑन्कोलॉजिकल रोग(कर्करोगाचा प्रसार होतो की नाही, त्याची लक्षणे, निदान आणि उपचार पद्धती काय आहेत), 2006 मध्ये "जीवनाचा समान अधिकार" ही विशेष हॉटलाइन तयार केली गेली.

देशातील रहिवाशांसाठी थीमॅटिक इव्हेंटची संख्या दरवर्षी वाढत आहे, कारण कर्करोग ही एक समस्या आहे ज्याबद्दल प्रत्येकाला माहित असणे आवश्यक आहे.