रशियामध्ये अनुवांशिक चाचणी: खेळाडू, समस्या आणि ट्रेंड

च्या संपर्कात आहे

वर्गमित्र

गेल्या दशकात, जनुकीय विश्लेषणाच्या पद्धती, वैद्यकीय आनुवंशिकी आणि जीनोमिक्सचे दृष्टीकोन मोठ्या प्रमाणात ग्राहकांसाठी अधिक स्पष्ट आणि अधिक सुलभ झाले आहेत. वैद्यकीय दवाखाने आणि स्टार्ट-अप अनुवांशिक विश्लेषणावर आधारित सेवा देतात, रशियामध्ये ही बाजारपेठ देखील वाढत आहे आणि विकसित होत आहे. केवळ अंतिम वापरकर्तेच नाही तर कॉर्पोरेशन आणि राज्यांना देखील अनुवांशिक तंत्रज्ञानामध्ये रस आहे. रस्बेसने अनुवांशिक विश्लेषणाशी संबंधित सेवांसाठी बाजारपेठेची रचना आणि संभावना काय आहे हे शोधण्याचा प्रयत्न केला.

साहित्य शीर्षकाशी संबंधित आहे. त्यामध्ये, आम्ही लोकप्रियपणे अशा तंत्रज्ञानाबद्दल बोलतो जे विद्यमान व्यवसाय प्रक्रियांचा आकार बदलत आहेत आणि नवीन बाजारपेठ तयार करत आहेत.

रुब्रिकचे भागीदार EMC कॉर्पोरेशन आहे, जे कंपन्यांना डिजिटल व्यवसाय परिवर्तनासाठी त्यांच्या IT पायाभूत सुविधांचा प्रभावीपणे वापर करण्यास मदत करते.

जेनेटिक्स- आनुवंशिकता आणि परिवर्तनशीलतेची यंत्रणा, सजीवांमधील गुणधर्मांचे संक्रमण यांचा अभ्यास करते.
जीनोमिक्सएकाच जीवाच्या अनुवांशिक संरचनेचा अभ्यास करते.
जीनोम- आनुवंशिक माहितीचा एक संच, ज्यानुसार जीव विकसित होतो.
वैद्यकीय अनुवांशिकताआनुवंशिक रोगांसाठी जबाबदार उत्परिवर्तन आणि इतर घटकांशी संबंधित आहे. तो आनुवंशिक रोगांच्या प्रसाराच्या पद्धतींचा अभ्यास करतो, अशा रोगांचे निदान, उपचार आणि प्रतिबंध करण्याच्या पद्धती विकसित करतो.
वैद्यकीय जीनोमिक्समानवी जीनोम आणि जीनोमचा अभ्यास करते रोगजनक जीवलागू आणि क्लिनिकल औषधांच्या समस्यांचे निराकरण करण्यासाठी.

लोक अनुवांशिक चाचण्या का करतात

सार्वजनिक वैद्यकीय जीनोमिक्स आणि आनुवंशिकी लागू करण्याच्या मार्गावरील सर्वात महत्त्वाचा टप्पा म्हणजे मानवी जीनोमचे डीकोडिंग. जे मात्र आजतागायत पूर्णत्वास आलेले नाही. पण बऱ्यापैकी अर्थपूर्ण आणले एकूण चित्रमानवी जीनोमची रचना आणि त्यातील न्यूक्लियोटाइड्सची भूमिका, त्यांचे विभाग आणि अनुक्रम, त्यांची कार्ये आणि संबंध.

जीनोमच्या डीकोडिंगबद्दल धन्यवाद, आनुवंशिक आणि गैर-आनुवंशिक अशा विविध रोगांची पूर्वस्थिती ओळखणे खूप सोपे आणि स्वस्त झाले आहे. अशा समस्यांचे निराकरण करण्यासाठी, जीनोमच्या विशिष्ट विभागाचे विश्लेषण करणे पुरेसे आहे, आणि आनुवंशिक माहितीच्या संपूर्ण संचाचा शोध न घेणे. विशिष्ट जीन्ससह अनेक चिन्हे आणि पॅथॉलॉजीज जोडणे शक्य झाले, ज्यामुळे अभ्यासाचे क्षेत्र संकुचित करणे आणि त्याची कार्यपद्धती सुलभ करणे शक्य होते.

या संधींबद्दल धन्यवाद, वैयक्तिक जीनोमिक्स विकसित होऊ लागले - एक विज्ञान आणि सेवा क्षेत्र म्हणून, व्यवसाय आणि स्टार्ट-अपसाठी एक कोनाडा. ही जीनोमिक्सची शाखा आहे जी मानवी जीनोमच्या अनुक्रम आणि विश्लेषणाशी संबंधित आहे.

हे लक्षात घेतले पाहिजे की वैद्यकीय जीनोमिक्स आणि आनुवंशिकीतील विशेषज्ञ आनुवंशिक आणि गैर-आनुवंशिक रोगांमध्ये फरक करत नाहीत. कोणतीही पॅथॉलॉजी, अगदी आघातासह, उद्भवते आणि विकसित होते केवळ विशिष्ट पूर्वस्थितींच्या उपस्थितीमुळे आणि तीव्रतेमुळे जे आनुवंशिकदृष्ट्या निर्धारित आणि आनुवंशिकतेच्या यंत्रणेचा वापर करून तयार केले जाते.

शिवाय, रोगांचे निदान आणि उपचार हे अनुवांशिक विश्लेषण पद्धती आणि वैयक्तिक जीनोमिक्सच्या वापराचे एकमेव क्षेत्र नाही. ग्राहक सेवांच्या इतर गटांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

1. भविष्यसूचक औषध, म्हणजे, जीन विश्लेषणावर आधारित विशिष्ट परिस्थिती आणि रोगांच्या पूर्वस्थितीची ओळख. अशा विश्लेषणाची दोन सर्वात सामान्य क्षेत्रे म्हणजे अनुवांशिक चिन्हकांचा शोध आणि संघटनांसाठी जीनोम-व्यापी शोध. अनुवांशिक मार्कर हे प्रथिने आहेत जे सांख्यिकीय (बहुतेकदा) विशिष्ट जनुक क्रमाशी संबंधित संबंध दर्शवतात. विशिष्ट रोग. जीनोम-वाइड असोसिएशन हे जनुक अनुक्रम आणि फिनोटाइपिक वैशिष्ट्यांमधील दुवे आहेत (बाह्य आणि अंतर्गत गुणधर्मविकासादरम्यान अधिग्रहित). ऑन्कोजेनेटिक्स वेगळ्या ठिकाणी उभे आहे, विशेषतः, घातक पेशींच्या अनुवांशिक आणि गुणसूत्र उपकरणांमधील बदलांचे विश्लेषण, ज्यामुळे कर्करोगाच्या पेशी ओळखण्यास मदत होते. प्रारंभिक टप्पात्याचा विकास, सायटोलॉजी आणि पॅथॉलॉजीच्या पद्धती कोणत्याही बदलांचे निराकरण करत नाहीत.

2. फार्माकोजेनेटिक्स- अनुवांशिक वैशिष्ट्यांवर आधारित औषधांची निवड. शरीरावर औषधाच्या प्रभावाचा अंदाज, ऍलर्जी. सुरक्षित आणि अधिक प्रभावी औषधांचा विकास.

3. कुटुंब नियोजन- जोडीदारांच्या सुसंगततेची चाचणी, बायोकेमिकल मार्करचा शोध पॅथॉलॉजिकल परिस्थिती, गर्भधारणेदरम्यान धोकादायक, मार्कर जे मुलामध्ये रोग विकसित होण्याची शक्यता दर्शवतात. प्रसवपूर्व अनुवांशिक तपासणी ही गर्भवती महिलेच्या रक्ताच्या सीरममध्ये बायोकेमिकल मार्करसाठी शोध आहे जी गर्भातील अनुवांशिक किंवा गुणसूत्र विकृतींची शक्यता दर्शवते.

4. वैयक्तिक अनुवांशिक इतिहासाचा अभ्यास- वंश, मूळ, वंशावळ. पितृत्व, मातृत्व आणि इतर प्रकारच्या कौटुंबिक संबंधांसाठी अनुवांशिक तपासणी.

5. मुलांचे व्यावसायिक अभिमुखता- पूर्वस्थितीची ओळख विविध प्रकारखेळ, कला शैली किंवा क्रियाकलापांचे इतर क्षेत्र. क्रिमिनोलॉजीमध्ये, विशिष्ट प्रकारच्या गुन्ह्यांमध्ये अनुवांशिक वैशिष्ट्यांसह प्रवृत्ती जोडण्याचा प्रयत्न देखील केला जात आहे, परंतु हे अभ्यास अद्याप सेवा आणि उत्पादनांसाठी बाजारात आलेले नाहीत.

वांशिक उत्पत्तीचे विश्लेषण ग्राहकाच्या जीनोममध्ये लोकांच्या चार ऐतिहासिक लोकसंख्येच्या गटांपैकी एकासाठी विशिष्ट 175 अनुवांशिक मार्कर शोधून केले जाते, म्हणजे:

• युरोपीय गट: युरोप (उत्तर, दक्षिण, मध्य पूर्व), मध्य पूर्व, भारतीय उपखंड (भारत, पाकिस्तान, श्रीलंका)
• पूर्व आशियाई गट: जपान, चीन, मंगोलिया, कोरिया
• आग्नेय गट: फिलीपिन्स, मलेशिया, ऑस्ट्रेलिया, ओशनिया
• आफ्रिकन गट: उप-सहारा (नायजेरिया, काँगो इ.)

मार्करद्वारे, विशिष्ट प्रदेशातील ग्राहकाच्या पूर्वजांची टक्केवारी निश्चित केली जाते. दुसऱ्या शब्दांत, विश्लेषणाचा परिणाम ग्राहकाच्या जीनोममधील ऐतिहासिक-लोकसंख्या गटांचे गुणोत्तर दर्शवितो.

संपूर्ण मानवी जीनोम सिक्वेन्सिंगची किंमत तंत्रज्ञानातील प्रगती आणि संगणकीय शक्ती, तसेच वाढती स्पर्धा यामुळे वर्षानुवर्षे घटत आहे. हे वैयक्तिक जीनोमिक्सच्या क्षेत्रात स्टार्ट-अपच्या विकासास हातभार लावते. राज्य नियमन चालू रशियन बाजारअशा स्टार्टअप्सना अद्याप अडथळा नाही. आरोग्य सेवेवरील कायद्याशी त्यांच्या क्रियाकलापांची जुळवाजुळव करणे आणि काही सेवा या व्याख्येखाली आल्यास, वैद्यकीय क्रियाकलाप करण्यासाठी परवाना मिळवणे त्यांच्यासाठी महत्त्वाचे आहे. आणि वैयक्तिक डेटाच्या हाताळणीला नियंत्रित करणार्‍या कायद्यांचे देखील पालन करा.

वैयक्तिक जीनोमिक्स सेवा प्रदान करणार्‍या बहुसंख्य कंपन्या, त्यांच्याकडे वैद्यकीय परवाना असला तरीही, त्यांच्या परवाना करारामध्ये आणि सेवांच्या तरतुदीचे नियम असे नमूद करतात की या सेवांच्या तरतूदीचा परिणाम वैद्यकीय निष्कर्ष किंवा निदान नाही, की सेवा प्रतिबंध, निदान, उपचार, वैद्यकीय पुनर्वसन पद्धती समाविष्ट करू नका; चाचणीच्या परिणामी प्राप्त केलेली माहिती संज्ञानात्मक, शैक्षणिक किंवा मनोरंजनाच्या उद्देशाने आहे. हे तुम्हाला नियमनापासून दूर ठेवते. वैद्यकीय सेवाआणि प्रकरणांची वास्तविक स्थिती प्रतिबिंबित करते: अनुवांशिक विश्लेषणाच्या परिणामांचा अर्थ विशिष्ट पॅथॉलॉजीजमध्ये तज्ञ असलेल्या डॉक्टरांनी लावला पाहिजे.

वैयक्तिक जीनोमिक्सच्या क्षेत्रात काम करणार्‍या किंवा काम करण्याची योजना आखणार्‍या कंपन्यांनी रशियन नियामकांच्या कायद्याच्या प्रक्रियेचे पालन केले पाहिजे कारण ते या कोनाड्याकडे अधिक लक्ष देऊ शकतात.

त्याच्या खेळाडूंच्या नजरेतून अनुवांशिक चाचण्यांचा बाजार

आम्ही रशियन बाजारातील नेत्यांना वैयक्तिक जीनोमिक्स सेवांसाठी या बाजाराचे प्रमाण, जोखीम आणि संभावनांचे मूल्यांकन करण्यास सांगितले.

दुर्मिळ आनुवंशिक रोगांच्या निदानासाठी बाजार विभाग दरवर्षी सुमारे 200 दशलक्ष रूबल आहे. मल्टीफॅक्टोरियल रोगांच्या पूर्वस्थितीसाठी चाचण्यांचा विभाग - वैयक्तिक आनुवंशिकी - सुमारे 100 दशलक्ष रूबल.

वाढीचा दर: सुमारे 20-30% प्रति वर्ष.

आता तीन सेवांना सर्वाधिक मागणी आहे: बहुगुणित रोगांच्या पूर्वस्थितीसाठी चाचण्या (कर्करोग, हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी आणि इतर रोग होण्याचा धोका), वंशावळ DNA चाचण्या आणि मुलांमधील दुर्मिळ आनुवंशिक विकारांचे निदान करण्यासाठी सेवा.

सर्वात लोकप्रिय सेवा रोग प्रतिबंध (आरोग्य आणि दीर्घायुष्य), वैयक्तिक फिटनेस, अनुवांशिकदृष्ट्या योग्य पोषण आणि दुखापतीची संवेदनशीलता यांच्याशी संबंधित आहेत.

अनुवांशिक बाजार (पितृत्व चाचण्यांचा अपवाद वगळता) बाल्यावस्थेत आहे. जवळजवळ सर्व कोनाड्यांमध्ये, आम्ही प्रतिवर्षी 10% पेक्षा जास्त बाजारातील वाढ पाहतो आणि मुख्यतः इतर गैर-अनुवांशिक पद्धतींच्या विस्थापनामुळे.

वाढीच्या 2 समस्या आहेत: कायदेशीर - रशियामध्ये अनुवांशिक चाचण्यांसाठी कोणतेही विशिष्ट नियामक कायदे नाहीत, जे साध्या जैवरासायनिक चाचण्यांपेक्षा बर्‍याच प्रक्रियांमध्ये खूप भिन्न आहेत. परिणामी, काही अनुवांशिक चाचण्यांवर बंदी घालण्यात आली आहे, तर इतरांमध्ये प्रयोगशाळा तयार करण्यात अक्षरशः प्रतिबंधात्मक अडथळे आहेत.

वैयक्तिक आणि प्रतिबंधात्मक औषधांसाठी लोकसंख्या आणि डॉक्टरांची अपुरी तयारी ही एक महत्त्वपूर्ण मर्यादा आहे. काही लोक प्रतिबंधाची काळजी घेतात आणि बहुतेक डॉक्टरांकडे नाही आधुनिक तंत्रज्ञानरोग प्रतिबंधक. म्हणजेच, अनुवांशिक चाचणीचे परिणाम केवळ सर्वात योग्य तज्ञांद्वारेच वापरले जाऊ शकतात.

वर हा क्षणपासून रशियन कंपन्याकेवळ "जेनोटेक" ने परदेशी बाजारात प्रवेश केला - रशिया वगळता 15 देश. ब्राझील, मेक्सिको, इराण आणि अनेक युरोपीय देश - ऑस्ट्रिया आणि लिथुआनियाची बाजारपेठ आमच्यासाठी सर्वात मनोरंजक दिसते.

व्हॅलेरी इलिंस्की

जेनोटेक सीईओ

आमच्या अंदाजानुसार, 2016 मध्ये जागतिक बाजारपेठेचे प्रमाण सुमारे 12 अब्ज डॉलर्स असेल, रशियामधील बाजाराचे प्रमाण $60 दशलक्ष पर्यंत असेल. प्रारंभिक टप्पाबाजाराचा जन्म. खालील क्षेत्रांमध्ये विभागणी आहे: जन्मपूर्व निदान, ऑन्कोजेनेटिक्स, फार्माकोजेनेटिक्स, ग्राहक आनुवंशिकी. मोठ्या कंपन्यांना अद्याप वाढण्यास वेळ मिळाला नाही आणि प्रत्येकाला "शूट" करण्याची संधी आहे.

अनुवांशिक चाचणीमध्ये स्वारस्य पसरविण्यात माहितीपूर्ण प्रसंगांची स्फोट देखील महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावतात. एक उदाहरण म्हणजे अँजेलिना जोलीची कथा, ज्याने तिच्या स्तन ग्रंथी काढून टाकल्या. अनुवांशिक चाचणीत असे दिसून आले की तिला बीआरसीए 1 जनुकामध्ये उत्परिवर्तन झाले आहे, ज्यामुळे विकसित होण्याचा धोका लक्षणीयरित्या वाढतो ऑन्कोलॉजिकल रोगस्तन आणि अंडाशय.

आनुवंशिक रोगांच्या वाहक स्थितीचे निदान आणि संशोधनाच्या सेवा आता सर्वात लोकप्रिय आहेत. आनुवंशिक रोगांच्या गैर-आक्रमक प्रसवपूर्व डीएनए निदानाच्या सेवा लोकप्रिय होत आहेत.

बहुगुणित रोगांच्या विकासाची पूर्वस्थिती, आनुवंशिक रोगांची वाहक स्थिती, औषधांबद्दल वैयक्तिक संवेदनशीलता, वांशिक मूळ आणि बरेच काही यासाठी सर्वसमावेशक स्क्रीनिंग अनुवांशिक चाचण्यांची मागणी वाढत आहे.

जगात, अनुवांशिक क्षेत्रात दोन अत्यंत आशादायक संशोधन क्षेत्रे आहेत, ज्यासाठी रशियामध्ये अद्याप अंमलबजावणीची कोणतीही व्यावहारिक उदाहरणे नाहीत. हा मानवी आतड्यांसंबंधी मायक्रोबायोमचा अभ्यास आणि ऑन्कोलॉजीमधील जटिल आण्विक निदानासाठी सेवा तयार करणे आहे.

ऑन्कोलॉजी असलेल्या कोणत्याही रुग्णाला औषधांच्या विस्तृत सूचीमधून स्वतंत्र औषध निवडणे आवश्यक आहे. औषधांची यादी विस्तृत करण्याव्यतिरिक्त, बायोमार्कर शोधण्याची अचूकता सुधारणे महत्वाचे आहे. आम्ही एक सर्वसमावेशक निदान सेवा सोलो विकसित करत आहोत, जी कर्करोगाच्या रुग्णांसाठी थेरपीच्या इष्टतम निवडीसाठी बायोमार्कर अभ्यासाच्या सर्व आधुनिक क्षमतांना एकत्र करते. शिक्षण आणि विज्ञान मंत्रालयाच्या पाठिंब्याने, प्रकल्प रक्ताच्या नमुन्याचा वापर करून ट्यूमरच्या गैर-आक्रमक विश्लेषणासाठी एक पद्धत विकसित करत आहे, ज्यामुळे सोलो अभ्यासाची अचूकता सुलभ आणि वाढेल.

सर्गेई मुसिएन्को

ऍटलस बायोमेडिकल होल्डिंगचे सीईओ

MyGenetics थेट-ते-ग्राहक DNA चाचण्यांच्या विभागात कार्य करते (जेव्हा एखादी व्यक्ती तृतीय-पक्ष तज्ञांचा सहारा न घेता, स्वतःहून DNA अभ्यासाचे परिणाम प्राप्त करते आणि वापरते). आमच्या गणनेनुसार, रशियामधील या विभागाची सध्याची मात्रा 300-400 दशलक्ष रूबल आहे, बाजाराची वार्षिक वाढ 20-25% आहे.

आमच्या विभागामध्ये, सेवा अधिकाधिक लोकप्रिय होत आहेत, ज्याच्या मागे एखादी व्यक्ती विशिष्ट शिफारसी आणि सल्ला पाहते. 2-3 वर्षांपूर्वी देखील, नवीन गोष्टी, आत्म-ज्ञान, आत्म-विकास इत्यादींमध्ये रस असलेल्या विशिष्ट प्रकारच्या लोकांकडून डीएनए चाचणी घेण्याचे आदेश दिले गेले होते. त्यापैकी बहुतेक कुतूहलाने प्रेरित होते. आता आमचे मुख्य ग्राहक आहेत सामान्य लोक, गृहिणी, कामगार, कर्मचारी, निवृत्तीवेतनधारक जे अनुवांशिक संशोधनाच्या शक्यतांचा त्यांच्या अत्यंत सांसारिक कामांसाठी वापर करतात: रीसेट जास्त वजन, पाचक समस्यांपासून मुक्त व्हा, ऍथलेटिक कामगिरी सुधारा, विशिष्ट रोग होण्याचा धोका कमी करा. त्यांना फक्त डीएनए चाचणीचे निकाल मिळणे पुरेसे नाही, त्यांना विशिष्ट प्रकरणांसाठी विशिष्ट वैयक्तिक शिफारसी आवश्यक आहेत.

अनुवांशिक संशोधन ही एक मोठी आशादायक कोनाडा आहे, बाजारपेठ नुकतीच विकसित होण्यास सुरुवात झाली आहे, असे म्हणता येणार नाही की काही कोनाडे येथे आधीच "काम केले गेले" आहेत आणि आता नवीनकडे जाण्याची वेळ आली आहे. कोणत्याही बातम्यांमुळे एखाद्या विशिष्ट सेवेसाठी गर्दीची मागणी होऊ शकते. म्हणून, अगदी अलीकडे, मोमोंडोने "DNA च्या पाऊलखुणांमध्ये प्रवास करणे" नावाची मोहीम आयोजित केली, ज्यामुळे वंशावळीतील अनुवांशिक संशोधनात रस निर्माण झाला.

वयविरोधी जनुकीय संशोधन खूप आशादायक आहे. पृथ्वीची लोकसंख्या म्हातारी होत आहे आणि अजूनही अयशस्वीपणे वृद्धत्वासाठी गोळी शोधत आहे. बायोटेक्नॉलॉजी आणि आनुवंशिकीच्या विकासाची सध्याची पातळी आपल्याला नजीकच्या भविष्यात या दिशेने मोठ्या प्रगतीची आशा करण्यास अनुमती देते.

आमच्या (थेट-ते-ग्राहक) विभागाच्या सक्रिय विकासातील मुख्य मर्यादित घटक म्हणजे समाजाची आणि लोकसंख्येची जनुकशास्त्राच्या आधुनिक शक्यता आणि त्याची उपलब्धता याबद्दलची कमी जागरूकता. बर्‍याच लोकांना असे वाटते की अनुवांशिकता ही पूर्णपणे वैज्ञानिक शाखा आहे, ज्याचे कोणतेही लागू मूल्य नाही. वैयक्‍तिकीकृत औषधांच्या बाबतीत अनुवांशिकता कोणत्या संधी प्रदान करते याचे ज्ञान वैद्यकीय कर्मचार्‍यांमध्ये जवळजवळ अनुपस्थित आहे. आम्ही नेहमीच याचा सामना करतो. आम्हाला वेगवेगळ्या प्रदेशातील तज्ञांना स्वतःहून आणि संसाधनांसह प्रशिक्षित करावे लागेल. त्याच वेळी, आम्हाला समजते की हे एक राष्ट्रीय कार्य आहे आणि ते खाजगी कंपनीने नव्हे तर संबंधित मंत्रालये आणि विभागांनी हाताळले पाहिजे.

बाजार विकसीत देशत्यांच्या संभाव्य व्याप्तीच्या प्रकाशात ते आश्वासक आहेत, परंतु त्याच वेळी ते अधिक प्रौढ आहेत आणि त्यांच्या स्वतःच्या संरचनेसह आणि खेळाच्या नियमांसह आधीच आहेत. हे मायनस आणि प्लस दोन्ही आहे. यूएस मध्ये, मी वैज्ञानिक आणि व्यावसायिक समुदायासमोर MyGenetics प्रकल्प सादर केला. मी तेथील शास्त्रज्ञांना आश्चर्यचकित केले नाही, परंतु उद्योजकांना आमच्या उत्पादनात रस निर्माण झाला, आम्ही ते कसे पॅकेज केले आणि आम्ही ते कोणत्या स्वरूपात विकतो. क्लायंटला डीएनए चाचण्यांचे परिणाम ग्लॉसी मॅगझिनच्या स्वरूपात प्राप्त होतात, जेथे साधी भाषापोषण आणि अनुवांशिक वैशिष्ट्यांबद्दल माहिती प्रदान करते शारीरिक क्रियाकलाप. यूएसए मध्ये निरोगी खाणे- एक स्थापित प्रवृत्ती. आणि आमच्या कंपनीचे कोनाडा - न्यूट्रिजेनेटिक्स, "जीन्सद्वारे पोषण", स्पष्टपणे या ट्रेंडमध्ये बसते. म्हणून, यूएस मार्केटमध्ये आपला हात आजमावणे ही एक अतिशय मोहक संभावना आहे, परंतु आम्ही समजतो की यासाठी महत्त्वपूर्ण संसाधनांची आवश्यकता असेल. त्यामुळे सध्या आम्ही रशिया आणि जवळपासच्या देशांच्या बाजारपेठेवर लक्ष केंद्रित करत आहोत. जरी आम्ही आधीच युरोपमधील आमच्या प्रतिनिधित्वाबद्दल भागीदाराशी सक्रियपणे वाटाघाटी करत आहोत. आम्हाला आशा आहे की युरोपमधील पहिली विक्री या शरद ऋतूतील सुरू होईल.

व्लादिमीर व्होलोबुएव

मायजेनेटिक्सचे व्यवस्थापकीय संचालक आणि सह-संस्थापक

रशियन बाजारात ज्ञात कंपन्या

आर्टुर इसाव्ह

जेनेटिकोचे संस्थापक

म्हणूनच, अनुवांशिक चाचणी स्वतःच प्रीमियम प्रेक्षकांसाठी एक मनोरंजक आणि शैक्षणिक उत्पादन आहे. त्याचा परिणाम मनोरंजक क्षेत्रातून व्यावहारिक क्षेत्रात हस्तांतरित करण्यासाठी, विशेष डॉक्टरांचा सल्ला, अतिरिक्त विश्लेषणे, शिफारसी आवश्यक आहेत. व्यावसायिक विशेषज्ञपोषण आणि जीवनशैलीचे इतर पैलू.

आमच्या कंपन्यांना परदेशी बाजारपेठेत प्रवेश करण्याची चांगली शक्यता आहे. यूएस आणि युरोपमधील अनुवांशिक चाचण्या खूप पूर्वी ओळखल्या गेल्या आहेत, परंतु या सेवांच्या उच्च-गुणवत्तेच्या पॅकेजिंगच्या ग्राहक उत्पादनामध्ये जे मोठ्या प्रमाणावर प्रेक्षकांना समजेल अशा समस्या देखील तेथे सोडवण्याच्या प्रक्रियेत आहेत.

रशियामध्ये काम करताना आणखी एक धोका म्हणजे अभिकर्मकांची किंमत, जी डॉलरच्या विनिमय दरावर अवलंबून असते.

B2B, वैज्ञानिक प्रकल्प

ऑन्कोफाइंडर. इष्टतम थेरपीची निवड कर्करोगाच्या ट्यूमरमध्ये विसंगतींच्या अभ्यासावर आधारित कर्करोग पेशी. केमोथेरपीच्या सबऑप्टिमल निवडीची समस्या सोडवते. जैविक नमुने (60 हजार रूबल) चाचणीच्या निकालांवर आधारित शिफारसींचे पॅकेज आणि स्व-विश्लेषणासाठी क्लाउड सेवेमध्ये प्रवेश (किंमत दीड ते दोन पट कमी आहे) या दोन्ही उत्पादनांमध्ये आहेत. OncoFinder च्या संस्थापकांचे म्हणणे आहे की त्यांनी $1 दशलक्षपेक्षा जास्त गुंतवणूक केली आहे आणि उत्पादने 15 रशियन आणि 10 परदेशी दवाखाने आणि प्रयोगशाळांना विकली जात आहेत.

नेदरलँड्समध्ये, सुमारे 200 बायोबँक आधीच तयार केले गेले आहेत, ज्यात 900 हजार रहिवाशांचा डेटा समाविष्ट आहे, म्हणजेच देशाच्या एकूण लोकसंख्येच्या 5%. कार्यक्रमाच्या विकासाचा पुढील टप्पा म्हणजे विद्यमान बँकांमधील परस्परसंवाद आणि डेटाची देवाणघेवाण सुनिश्चित करणे.

अशा प्रकारे, बायोबँक डेटा अंदाजे दर 7 महिन्यांनी व्हॉल्यूममध्ये दुप्पट होतो. प्रत्येक वर्षी, डीएनए सिक्वेन्सिंग लॅब दर वर्षी अनेक पेटाबाइट्स अनुक्रमित डेटा तयार करतात (1 टेराबाइटमध्ये सुमारे 1 ट्रिलियन डीएनए सबयुनिट्स असतात).

जनुक बँकांच्या विकासाचे महत्त्व जास्त सांगता येणार नाही. त्यांच्या मदतीने, विशिष्ट रोगांच्या घटनेसाठी जबाबदार जीन्स आणि उत्परिवर्तन ओळखणे आणि त्यांची अंमलबजावणी करणे शक्य आहे. लवकर निदान. या आधारावर, लक्ष्यित औषधे आणि उपचार पद्धती तयार करण्याचे काम सुरू आहे. पहिले कठीण काम म्हणजे अशी बँक तयार करणे सुरू करणे, दुसरे, कमी महत्त्वाचे नाही, म्हणजे सहभागी आणि इतर बँकांमधील डेटा एक्सचेंज सुनिश्चित करण्यासाठी सोयीस्कर माहिती पायाभूत सुविधा तयार करणे. या समस्यांचे निराकरण केल्याने डॉक्टर आणि संशोधकाला उपचारासाठी संभाव्य मौल्यवान माहिती जलद आणि सहज शोधण्यात मदत होईल. केवळ अशा प्रकारे बायोबँक्स नवीन भविष्यसूचक औषधांच्या विकासातील मुख्य प्रेरक घटकांपैकी एक बनू शकतात.

व्हॉल्यूमच्या दृष्टीने आण्विक डेटाने सर्व डेटा स्रोतांमध्ये प्रथम स्थान व्यापण्यास सुरुवात केली आहे. अनुवांशिक चाचण्यांचे कोनाडा फक्त नाही त्यांच्यापैकी भरपूरहा खंड. आधीच पुढच्या दशकात, जीनोमिक्स दरवर्षी झेटाबाइट डेटा तयार करेल असा अंदाज आहे.

मुख्य कार्यहोते योग्य मार्गया डेटाचा वैज्ञानिक आणि वैद्यकीय हेतूंसाठी अर्थ लावा, रूग्णांवर उपचार करण्यासाठी त्यांचा वापर करा. हे करण्यासाठी, केवळ जीनोमिक माहिती गोळा करणे आवश्यक नाही तर त्याच्या विश्वसनीय स्टोरेज आणि सक्रिय वापरासाठी परिस्थिती प्रदान करणे देखील आवश्यक आहे. या डेटावर सहज आणि त्वरीत प्रक्रिया होण्यासाठी, डॉक्टर आणि शास्त्रज्ञांसाठी त्यात सोयीस्कर प्रवेश आयोजित करणे आवश्यक आहे.

डॉक्टरांसाठी, डीएनए किंवा आरएनए अनुक्रमांच्या परिणामी मिळालेल्या माहितीचे अवाढव्य अॅरे मूल्यवान नाहीत, परंतु केवळ त्यांच्या जटिल गणिती प्रक्रियेचे परिणाम, तसेच आसपासच्या संशोधक आणि डॉक्टरांनी मिळवलेल्या इतर रुग्णांकडील तत्सम डेटाशी तुलना. जग

त्यामुळे नवीन औषध हे गंभीरपणे माहिती तंत्रज्ञानाच्या क्षेत्रात झालेल्या प्रगतीवर अवलंबून आहे. असेही म्हटले जाऊ शकते की ते नवीन, आण्विक डेटाची प्रक्रिया, संग्रहण, विश्लेषण आणि अभियांत्रिकी ("पारंपारिक" वैद्यकीय माहितीसह - रोगाच्या अभिव्यक्तीचे वर्णन, चाचणी परिणाम इ.) च्या तंत्रज्ञानावर आधारित आहे. एक पूर्णपणे नवीन उद्योग तयार होत आहे - जैविक आणि वैद्यकीय माहिती तंत्रज्ञानाचा उद्योग (bioIT).

रशियामध्ये, उदाहरणार्थ, स्कोल्कोव्होमधील क्लाउड कॉम्प्युटिंग आणि बिग डेटासाठी ईएमसी मॉस्को संशोधन आणि विकास केंद्र अशा तंत्रज्ञानाच्या निर्मितीमध्ये आणि बायोआयटीच्या मुख्य कार्यांचे निराकरण करण्यात गुंतलेले आहे. आता, EMC मधील परदेशी सहकाऱ्यांसह, आम्ही एक सोयीस्कर माहिती पायाभूत सुविधा निर्माण करण्यासाठी एका प्रकल्पावर काम करत आहोत ज्यामुळे डॉक्टर आणि संशोधकाला उपचारासाठी मौल्यवान माहिती शोधण्यात, विश्लेषण आणि संशोधन आणि उपयोजित वापरासाठी ती शेअर करण्यात मदत होईल.

ही प्रणाली डॉक्टरांच्या कामाला गती देईल जे अजूनही असंख्य स्त्रोतांमध्ये व्यक्तिचलितपणे माहिती शोधतात. हे क्लिनिकला संचित ज्ञान गोळा करण्याची आणि प्रभावीपणे नेव्हिगेट करण्याची संधी देईल.

माहिती तंत्रज्ञान, बायोइन्फर्मेटिक्स आणि जीनोमिक औषध BioIT वर्ल्ड या क्षेत्रातील प्रदर्शन आणि परिषदेत या प्रणालीच्या घटकांपैकी एकाला आधीच सकारात्मक प्रतिसाद मिळाला आहे. आता आम्ही एका मोठ्या अमेरिकन क्लिनिकमध्ये पायलट प्रोजेक्ट राबवत आहोत.

लिओनिड लेव्हकोविच-मास्ल्युक

स्कोल्कोवो येथील क्लाउड तंत्रज्ञान आणि बिग डेटासाठी ईएमसी संशोधन आणि विकास केंद्राचे महासंचालक

masha vorslav

गेल्या पाच वर्षांत, अनुवांशिक चाचणीची किंमत अगदी 10 पट कमी झाली आहे: किमान 999 ते 99 डॉलर्स. स्वाभाविकच, हे त्यांच्या लोकप्रियतेवर परिणाम करू शकत नाही: दुर्मिळ व्यक्तीपूर्वी अगम्य वाटणाऱ्या ज्ञानात प्रवेश मिळवू इच्छित नाही, विशेषत: जर हे ज्ञान स्वतःबद्दल असेल. परंतु अशा चाचण्या कोणतीही हमी आणि अचूक डेटा देत नाहीत, परंतु एक निश्चित तयार करतात सामान्य वैशिष्ट्येजीव वंडरझिनने ते कसे कार्य करतात, त्यांची आवश्यकता का आहे आणि स्वस्त अनुवांशिक चाचणीचा कोणाला फायदा होतो हे शोधून काढले.

लावता येत असेल तरजेनेटिक्सशी संबंधित कोणत्याही गोष्टीसाठी मार्कर "फॅशनेबल", कदाचित, होय, अनुवांशिक चाचणी फॅशनेबल आहे. मुख्यत्वे कारण ते पूर्वीपेक्षा अधिक प्रवेशयोग्य झाले आहेत: आता आपण एक किट खरेदी करू शकता जे वैयक्तिक जोखीम, औषधांशी संबंध आणि मुलाच्या जन्माची योजना बनविण्यात मदत करेल आणि हे कमीतकमी वेळ आणि पैशासह आहे. वर निष्ठा अनुवांशिक चाचणीते त्याचे श्रेय सध्याच्या पिढीच्या अहंकारीपणा आणि नार्सिसिझमला देखील देतात: किंमतीसाठी एक लहान व्हेल जगातील सर्वात मनोरंजक गोष्टीबद्दल सर्वकाही किंवा जवळजवळ सर्व काही सांगेल - श्रीमंत (अर्थातच) आतिल जग. अनुवांशिक माहिती स्पष्ट करण्याच्या उद्देशाने सर्वात लोकप्रिय समान सेवांपैकी एक कॅलिफोर्निया 23andMe आहे.

लेना बुलिजिना
सह-संस्थापक
जुना वाचक

मी 23andMe वापरण्याचा निर्णय घेतला कारण मी खूप उत्सुक आहे आणि त्यांनी ख्रिसमससाठी घोषणा केली नवीन मॉडेलकार्य करते - $299 ऐवजी $99 प्रति व्हेल आणि पुढील सशुल्क सदस्यता नाही. आम्ही नुकतेच न्यूयॉर्कमध्ये होतो आणि आमच्यासाठी एक बॉक्स ऑर्डर केला होता (परंतु आम्हाला वापरण्यासाठी आणि पाठवण्यासाठी न्यू जर्सीमध्ये ट्रेनने 20 मिनिटे प्रवास करावा लागला, कारण न्यूयॉर्क राज्याचे कायदे राज्य प्रयोगशाळांमध्ये डॉक्टरांच्या शिफारशीनुसार डीएनए गोळा करण्यास मनाई करतात. ).

एकीकडे, मी आतून माझ्याबद्दल बरेच काही शिकलो आणि आता मला माहित आहे की काय पहावे, विशिष्ट औषधांशी माझा काय संबंध आहे आणि माझी भविष्यातील मुले लैक्टोज असहिष्णु असू शकतात. दुसरीकडे, तिला आकड्यांद्वारे अधिकृतपणे पुष्टी केलेल्या पॅरानोइयाचा स्त्रोत प्राप्त झाला, बहुतेक वेळा निराधार. मला खरोखर इच्छा आहे की नजीकच्या भविष्यात अशा डीएनए विश्लेषणातून मिळणाऱ्या माहितीचे प्रमाण जास्त असेल (आता ते खूप महाग आहे).

23andMe बद्दल सर्व काही मला आकर्षित करते: किट आणि पॅकेजिंगची रचना आणि साधेपणा, वेबसाइट, वैयक्तिक क्षेत्रआणि वस्तुस्थिती आहे की आपण चाचणी घेतलेले जवळचे मित्र जोडू शकता, एकमेकांच्या जनुकांची तुलना करू शकता आणि नंतर शतावरीबद्दल कोणाची प्रतिक्रिया आहे याबद्दल कुशलतेने चर्चा करू शकता.

23 आणि मी डीएनए स्पिट किट

"संख्यांद्वारे अधिकृतपणे पुष्टी केलेल्या पॅरानोइयाचा स्त्रोत" आणि डेटाची चुकीची - किंवा त्याऐवजी, अचूकता नाही भिन्न कारणेलोक अपेक्षा करतात - दोन मुख्य दोष जे वाचतात-तुमच्या-जीनोम-स्वतः किटमध्ये असतात. दोन्हीसह, तथापि, काय करावे हे स्पष्ट आहे: हे समजून घेणे आवश्यक आहे की अनुवांशिक सामग्रीचा अभ्यास ज्या स्तरावर 23andMe आणि तत्सम कंपन्यांद्वारे केला जातो, त्यांच्या कार्याच्या तत्त्वामुळे, एखाद्या व्यक्तीला रंग देऊ शकत नाही. एखाद्या पुस्तकाप्रमाणे: ते एखाद्या व्यक्तीच्या जीनोमचा (सेलमधील आनुवंशिक माहितीचा संपूर्ण संच) अभ्यास करत नाहीत, परंतु त्याच्या वैयक्तिक बिंदूंवर (SNPs, किंवा snips) उत्परिवर्तनांची उपस्थिती किंवा अनुपस्थिती तपासली जाते. आणि दुसरी गोष्ट अशी आहे की एखाद्या व्यक्तीचे आरोग्य केवळ त्याच्या जनुकांवरूनच ठरत नाही.

व्लादिमीर नौमोव्ह

संशोधक, मानवी आण्विक आनुवंशिकी प्रयोगशाळा

हा एक प्राचीन उपक्रम आहे: जनुके शोधल्याबरोबर, प्रत्येकाला ताबडतोब त्यांच्या स्वतःबद्दल सर्वकाही जाणून घ्यायचे होते. सुमारे सहा वर्षांपूर्वी, जेव्हा 23andMe दिसले, तेव्हा त्यांनी हे बनवण्याचा निर्णय घेतला सामाजिक नेटवर्कआणि थेट-ते-ग्राहक अनुवांशिक चाचणी (DTC) जनतेमध्ये येऊ द्या. परंतु ते आणि तत्सम कंपन्या वापरत असलेले तंत्रज्ञान (पॉइंट पॉलिमॉर्फिझम किंवा स्निप्स) केवळ व्यापक रोगांची पूर्वस्थिती निर्धारित करू शकते: मधुमेह आणि विशिष्ट प्रकारचे ऑन्कोलॉजी, उदाहरणार्थ. आणि या अशा गोष्टी आहेत ज्या आपल्याबद्दल जाणून घेणे खरोखरच चांगले आहे; तुमची जीवनशैली किंचित बदलून तुम्ही या आजारांपासून मुक्त होऊ शकता: कमी गोड खा, खेळ जास्त खेळा किंवा उलट, दुखापत होऊ नये म्हणून काही प्रकारचे खेळ खेळू नका. खरे आहे, मला असे वाटते की आपण कोणत्या प्रकारचे सायकोटाइप आहात हे समजून घेण्यासाठी आपल्याला प्रथम मानसशास्त्रज्ञाकडे जाण्याची आवश्यकता आहे, आपण या माहितीचा सामना करू शकता की नाही आणि आपण स्वत: ला एखाद्या प्रकारच्या भयंकर नैराश्यात आणू शकता की नाही आणि नंतर शांतपणे पास व्हाल. चाचणी

23andMe स्वरूप स्वतःच हळूहळू भूतकाळातील गोष्ट बनत आहे, कारण तंत्रज्ञान स्वस्त होत आहे: तुम्ही संपूर्ण जीनोम किंवा एक्सोम बनवू शकता, म्हणजेच जीनोमचा तो भाग जो प्रथिने एन्कोड करतो जे नंतर काही कार्ये करतात.

हे लक्षात ठेवणे महत्त्वाचे आहे की आपल्या बाबतीत जे घडते ते केवळ अनुवांशिक नसते. पॉलिमॉर्फिझम एखाद्या रोगास प्रवृत्त करतो आणि आपण निश्चितपणे आजारी पडाल याची खात्री नाही - त्यात नेहमीच अनेक घटक असतात: वातावरण, वर्तन, समान मानसशास्त्र - ज्याला एपिजेनेटिक्स म्हणतात, अनुवांशिक कोड वाचण्याचे मार्ग. त्याची व्याख्या केली आहे वातावरण, वागणूक, भावना. हे सर्व अद्याप पूर्णपणे समजलेले नाही, परंतु एपिजेनेटिक्स प्रत्यक्षात कसे कार्य करते याचे एक उदाहरण येथे आहे: आपल्या सर्व पेशींचे जीनोम समान आहेत, परंतु ते सर्व वेगळ्या पद्धतीने वाचतात आणि प्रत्येक पेशी वेगळी दिसते: एक न्यूरॉन पेशींपेक्षा वेगळा असतो. रोगप्रतिकार प्रणाली, यकृत पेशींपासून ते, आणि असेच.

आणि आणखी एक गोष्ट: आपले शरीर एक जटिल आणि नॉन-रेखीय प्रणाली आहे की चयापचय बायपासमुळे एकाच ठिकाणी ब्रेकडाउन दहा वेगवेगळ्या प्रकारे समतल केले जाऊ शकते आणि सर्वकाही व्यवस्थित असेल.

हे असे दिसून येते: बॉक्समध्ये अनुवांशिक चाचणी, जरी 100 टक्के अचूक नसली तरी आणि वस्तुनिष्ठ कारणांमुळे, एखाद्या व्यक्तीबद्दल सर्व काही सांगू शकत नाही, हे खूप उपयुक्त आहे. प्रथम, ते काही गंभीर रोगांच्या पूर्वस्थितीबद्दल सांगू शकतात आणि हे आधीच बरेच आहे; दुसरे म्हणजे, त्यांचे भविष्य खूप चांगले आहे: हे आधीच ज्ञात आहे की एखाद्या विशिष्ट व्यवसायाच्या प्रवृत्तीसाठी जीन्स जबाबदार आहेत आणि चाचणी केवळ वैयक्तिक उत्परिवर्तनांबद्दलच नाही तर मुलाला कोणत्या क्रीडा विभागात पाठवायचे हे देखील सांगेल तेव्हा जवळ आले आहे. जेणेकरुन तो तुमच्या जीनोमच्या आधारे खेळात किंवा कोणत्या प्रकारचे काम करू शकेल, तुम्ही अधिक चांगले करू शकाल.

दहा वर्षांपूर्वी, 2006 मध्ये, Ann Wojcicki ने 23andMe ही कंपनी तयार केली, ज्याने प्रत्येकाला $100 मध्ये "अनुवांशिक पासपोर्ट" ऑफर केला. हे क्षमता, मूळ आणि रोगांच्या पूर्वस्थितीबद्दल माहिती दर्शवते. कंपनी वेगाने वाढू लागली आणि रशियासह अनेक देशांमध्ये समान सेवा दिसू लागल्या. परंतु 2013 मध्ये, यूएस नियामकाने 23andMe ला परिणामांच्या विवादास्पद व्याख्यामुळे रोग शोधण्यासाठी DNA चाचण्या घेण्यावर बंदी घातली. रशियामध्ये, अनुवांशिक चाचणी कंपन्यांना अशा समस्या येत नाहीत, तरीही ते रुग्णाला त्याच्या आरोग्याबद्दल आणि रोगांच्या पूर्वस्थितीबद्दल सर्व माहिती प्रदान करण्याचे वचन देतात. जेनेटिको सेंटर फॉर जेनेटिक्स अँड रिप्रॉडक्टिव्ह मेडिसिनचे संस्थापक आर्टर इसाव्ह यांनी द सिक्रेटला सांगितले की अशा अनुवांशिक चाचण्यांमध्ये काय चूक आहे.

अनुवांशिक निदान सेवांसाठी आधुनिक बाजारपेठ तीन भागात विभागली जाऊ शकते: संज्ञानात्मक, वैद्यकीय आणि मनोरंजन आनुवंशिकी. संज्ञानात्मक अनुवांशिकता उत्पत्तीशी संबंधित आहे, ती एखाद्या व्यक्तीची ओळख करण्यासाठी, नातेसंबंध निश्चित करण्यासाठी वापरली जाते. 100% किंवा अत्यंत उच्च संभाव्यता असलेल्या जनुकांमधील बदलांच्या उपस्थितीमुळे हा रोग होऊ शकतो हे ज्ञात असताना, आनुवंशिक रोगांची अनुवांशिक कारणे ओळखण्यासाठी आणि त्यांचा प्रसार किंवा विकास रोखण्यासाठी वैद्यकीय आनुवंशिकीमध्ये विस्तृत सेवांचा समावेश असू शकतो. प्रत्येकाला अँजेलिना जोलीची कथा आठवते, ज्याने स्तनाचा कर्करोग होण्याचा धोका कमी करण्यासाठी तिच्या स्तन ग्रंथी काढून टाकल्या. तिला स्तनाचा कर्करोग होण्याची शक्यता 86% होती.

एखाद्या व्यक्तीची एखाद्या विशिष्ट रोगाची पूर्वस्थिती कधीकधी बहुरूपतेशी संबंधित असते. हे जीन्समधील काही बदल आहेत जे लोकांना एकमेकांपासून वेगळे करतात. या बदलांमुळे काही रोग होण्याची शक्यता अभ्यासानुसार बदलते आणि साधारणपणे कमी असते. जीन्समधील काही बदलांमुळे विशिष्ट रोग होण्याची शक्यता ज्या प्रमाणात असते त्याला पेनिट्रन्स म्हणतात. तर, काही रोगांचे प्रवेश 80-90% आहे, तर इतर 30% किंवा त्याहून कमी आहेत. आपल्याला उच्च प्रवेशासह सुमारे 6000 रोग माहित आहेत. परंतु सर्वात सामान्य सामाजिकदृष्ट्या महत्त्वपूर्ण रोग, जसे की मधुमेह, हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी रोग, स्वयंप्रतिकार आणि इतर, विशिष्ट जनुकांशी आणि त्यांच्यातील बदलांचा संबंध अद्याप स्पष्ट नाही आणि त्यावर चर्चा केली जात आहे. आणि येथूनच मनोरंजक अनुवांशिकतेबद्दल संभाषण सुरू होते.

23andMe आणि तत्सम संस्थांद्वारे कोणत्या सेवा पुरविल्या जातात ज्या थुंकीचे अनुवांशिक चाचणी देतात? एकीकडे, त्यांच्यामध्ये उत्पत्तीचा डेटा असतो, म्हणजेच ते संज्ञानात्मक अनुवांशिकतेमध्ये सेवा प्रदान करतात, जेव्हा चाचणी घेत असलेल्या व्यक्तीच्या जनुकांसारखी काही जीन्स कोणत्या वांशिक गटांमध्ये वितरित केली गेली हे निर्धारित करणे शक्य होते. ही माहिती अगदी अचूक आहे, पण हे ज्ञान काय देते? येथे माझ्याकडे, उदाहरणार्थ, भारतीयांमध्ये आढळणारी 4% जीन्स आहेत - मी याचा अर्थ कसा लावावा?

वैद्यकीय अनुवांशिकतेचाही एक भाग आहे. तथापि, त्यांनी प्रदान केलेला बहुतेक अनुवांशिक डेटा बहुरूपता, पूर्वस्थिती आहे ज्यासाठी चिकित्सकांना अर्थ लावण्याचे फारसे कारण नाही. 23andMe आणि इतर तत्सम सेवांमधली मुख्य समस्या ही आहे की बहुतेक अनुवांशिक बदल होण्याची शक्यता जास्त नाही.

मधुमेह आणि हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी रोगांसह अनेक रोग, एका जनुकाशी नसून जनुकांच्या समूहाशी संबंधित आहेत, म्हणून केवळ एका जनुकातील बदलांचा एकतर व्यक्तीच्या आरोग्यावर गंभीर परिणाम होऊ शकतो किंवा अजिबात नाही. सामान्य रोगांशी जनुकांमध्ये होणारे बदल नेमके कसे असतात याविषयी संशोधकांकडे अजूनही फारच कमी वैज्ञानिक माहिती आहे. विश्लेषण केल्यानंतर, उदाहरणार्थ, मधुमेह असलेल्या 1000 रूग्णांच्या अनुवांशिक चाचण्यांच्या लेखकांना त्यांच्यापैकी बहुतेकांमध्ये सामान्य लोकसंख्येच्या विरूद्ध एक सामान्य अनुवांशिक वैशिष्ट्य आढळले आणि या आधारावर असा निष्कर्ष काढला की समान वैशिष्ट्यमधुमेह होण्याची अधिक शक्यता. पण जैविक दृष्ट्या याचा मधुमेहाशी संबंध नसावा, कदाचित हे यादृच्छिक कनेक्शन. त्याच वेळी, जगातील भिन्न अनुवांशिक स्टार्टअप समान पॉलिमॉर्फिझमचा वेगवेगळ्या प्रकारे अर्थ लावतात - आणि जर एखाद्याला आढळले की एखाद्या विशिष्ट वैशिष्ट्यामुळे रोगाचा धोका वाढतो, तर कोणीतरी त्याच वैशिष्ट्याबद्दल म्हणेल की ते जोखीम कमी करते. हे सुदूर पूर्वेतील सॅल्मन स्पॉनिंगची संख्या आफ्रिकेतील हवामानाशी जोडण्यासारखेच आहे. या घटकांमधील संबंध उघड होऊ शकतात, परंतु प्रत्यक्षात त्यात अर्थपूर्णता असेल की नाही हा दुसरा प्रश्न आहे. अँजेलिना जोली प्रमाणे उच्च प्रवेशासह बहुरूपतेचा अर्थ लावणे महत्त्वाचे आहे, परंतु 23andMe ने बहुधा बहुरूपतेचा अर्थ लावला आहे ज्यांची वैधता आणि वैद्यकीय व्याख्या शंकास्पद आहे.

अनेक जनुकांशी संबंधित असलेल्या आजारांबद्दल एखाद्या व्यक्तीच्या प्रवृत्तीबद्दल डॉक्टरांना निश्चितपणे बोलण्यास सक्षम होण्यासाठी अनेक वर्षे लागतील - आपल्याला फक्त याचा अभ्यास करावा लागेल आणि ज्ञान जमा करावे लागेल. डॉक्टर अशा डेटाचा विश्वासार्हपणे अर्थ लावू शकत नाही या वस्तुस्थितीमुळे, तो रुग्णाला विशिष्ट शिफारसी देऊ शकत नाही. परिणामी, मधुमेह होण्याचा धोका कमी करण्यासाठी आणि हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी रोग, रुग्णाला अनुवांशिक चाचणीशिवाय काय समजण्यासारखे आहे याचा सल्ला दिला जातो: कमी चरबीयुक्त आणि उच्च-कॅलरीयुक्त पदार्थ खा, सक्रिय जीवनशैली जगा.

वैद्यकीय समुदाय मनोरंजक आनुवंशिकता गांभीर्याने घेत नाही. परंतु सर्वसाधारणपणे, मनोरंजक अनुवांशिकतेमध्ये काहीही चुकीचे नाही. एखाद्या व्यक्तीला त्याच्या विश्लेषणासह एकटे सोडणे म्हणजे काय हानिकारक आहे. 23andMe ला त्याची सेवा देण्यावर बंदी का घालण्यात आली? त्यांनी चाचण्या केल्या म्हणून नाही, तर त्यांनी मेडिकलसह बरीच माहिती एका व्यक्तीवर टाकली ज्याला याबद्दल काहीही समजत नाही आणि तिला तिच्यासोबत एकटे सोडले.

रुग्णाला अनुवांशिक निदानाचे स्पष्टीकरण अनुवांशिक तज्ञाद्वारे प्रदान केले जावे, जे शिफारसींसाठी जबाबदार आहेत. एखादी व्यक्ती स्वत: चाचण्यांचा अर्थ लावून त्यांच्या आरोग्याविषयी निर्णय घेऊ शकत नाही. तुम्ही तुमच्या आनुवंशिकता, रोगाची प्रवृत्ती आणि तुम्ही कशामुळे मरणार आहात याची माहिती मिळविण्यासाठी तुम्ही तयार आहात असे तुम्ही इंटरनेटवर टिक केले आहे याचा अर्थ तुम्ही त्यासाठी खरोखर तयार आहात असा होत नाही. अशी माहिती मिळाल्यानंतर, आपण त्याचा चुकीचा अर्थ लावू शकता, चुकीचा निर्णय घेऊ शकता आणि स्वत: ची औषधोपचार सुरू करू शकता. 23andMe किंवा तत्सम कंपन्यांचे सहकारी विश्लेषणात एखाद्या व्यक्तीच्या जीनमध्ये बदल आहेत की नाही हे सूचित करू शकतात, परंतु त्यांना निदान करण्याची आणि आजारी पडण्याच्या धोक्याच्या पातळीबद्दल बोलण्याची परवानगी नाही, उदाहरणार्थ, अल्झायमर रोग.

अनेक देशांमध्ये, याचे काटेकोरपणे नियमन केले जाते: उदाहरणार्थ, जर्मनीमध्ये अशा चाचण्यांची जाहिरात करण्यास मनाई आहे, "आपण चाचणी घेऊ शकता आणि आपल्या आरोग्याबद्दल सर्व काही शोधू शकता." जर तुम्हाला तुमच्या आरोग्याबद्दल खरोखरच सर्व काही जाणून घ्यायचे असेल तर डॉक्टरकडे जा. 23andMe यापुढे वैद्यकीय व्याख्या दाखवत नाही किंवा देत नाही. त्यांच्याकडे उत्पत्तीशी संबंधित गोष्टी आहेत आणि "अशा आणि अशा वयात तुम्हाला अशा आणि अशा व्यक्तीने आजारी पडण्याचा धोका वाढेल" यासारख्या व्याख्येशी संबंधित किमान गोष्टी आहेत.

डीएनए चाचण्या घेणार्‍या आधुनिक सेवा भविष्याला जवळ आणण्याचा प्रयत्न करीत आहेत आणि सेवा प्रदान करण्यास सुरुवात करतात ज्यासाठी अद्याप वेळ आलेली नाही. अर्थात, मला खात्री आहे की या दिशेने औषध विकसित होईल. गेल्या १५-२० वर्षांत जनुकशास्त्राविषयीचे मूलभूत ज्ञान जमा झाले आहे. वैद्यकीय अनुवांशिकता अद्याप व्यापकपणे वापरली जात नाही. वैद्यकीय सराव. आमच्या डेटानुसार, रशियन फेडरेशनमध्ये केवळ 500 आनुवंशिकशास्त्रज्ञ आहेत. जोखीम मोजण्याची आणि भविष्यातील मुलांच्या आरोग्याचे मॉडेल बनवण्याची क्षमता आपल्याकडे असल्यास अनेक समस्या सोडवता येतील.

कव्हर फोटो क्रेडिट: चार्ल्स थॅचर/गेटी इमेजेस

आनुवंशिकता हे सर्वात महत्वाचे आणि अत्यंत गुंतागुंतीचे विज्ञान आहे जे आनुवंशिकता आणि त्याच्या नमुन्यांचा अभ्यास करते. ही वैज्ञानिक दिशा वेगाने विकसित होत आहे आणि आधुनिक मानवतेसाठी मोठ्या संधी प्रदान करते. उदाहरणार्थ, आज कोणीही अनुवांशिक चाचणी घेऊ शकतो. ते काय आहे आणि आपल्याला त्याची आवश्यकता का आहे ते शोधा.

अनुवांशिक चाचणी म्हणजे काय?

अनुवांशिक चाचणी किंवा विश्लेषण ही एक आधुनिक आणि तुलनेने "तरुण" संशोधन पद्धत आहे जी तुम्हाला तुमच्या शरीराबद्दल अचूक आणि तपशीलवार माहिती मिळवू देते. शिवाय, विस्तारित चाचणीमध्ये आनुवंशिक रोग आणि त्यांच्यासाठी पूर्वस्थिती, अनुवांशिकरित्या निर्धारित वैयक्तिक वैशिष्ट्ये, चव प्राधान्ये आणि सवयी, स्वभाव आणि काही क्षमता यासारख्या अनेक पैलूंचा समावेश होतो.

ते कशासाठी आवश्यक आहे?

अनुवांशिक चाचणी का करावी? हा प्रश्न प्रासंगिक आहे, कारण आनुवंशिकता अद्याप विकासाच्या अशा स्तरावर पोहोचली नाही जिथे ते प्रवेशयोग्य आणि अधिक समजण्यायोग्य होईल. सामान्य लोक. आणि म्हणूनच, अशी विश्लेषणे का केली जातात हे अनेकांना समजत नाही. खरं तर, त्यांच्या अंमलबजावणीसाठी अनेक संकेत आहेत, कारण असे विज्ञान शरीराच्या अनेक पैलूंवर तसेच त्याच्या बहुतेक कार्यांवर परिणाम करते. खाली मुख्य दिशानिर्देश आहेत.

ओळख

ओळखीच्या उद्देशाने अनुवांशिक विश्लेषणबर्याच काळापासून आयोजित केले गेले आहे, आणि त्यांनी अनेकांना स्वतःबद्दल आणि त्यांच्या जवळच्या कुटुंबाबद्दल बरेच काही शिकण्यास मदत केली आहे.

• प्रथम, अशा अभ्यासाच्या मदतीने, एखाद्या व्यक्तीस इतर मार्गांनी हे करणे अशक्य असल्यास, स्थापित करणे शक्य आहे. बर्‍याचदा ही पद्धत फॉरेन्सिकमध्ये वापरली जाते, उदाहरणार्थ, जेव्हा शरीराची ओळख पटवणे किंवा कोणत्याही चिन्हाद्वारे अवशेष करणे शक्य नसते.
• दुसरे म्हणजे, अनुवांशिक विश्लेषण आपल्याला नातेसंबंध स्थापित करण्यास अनुमती देते - जैविक पिता किंवा कुटुंबातील इतर सदस्य निश्चित करण्यासाठी. नातेवाईकांच्या डीएनएमध्ये सामान्य वैशिष्ट्ये आहेत जी अचूकपणे निर्धारित करू शकतात की विशिष्ट लोकांमध्ये रक्ताचे कनेक्शन आहे आणि काहीवेळा हे आवश्यक आणि महत्त्वाचे असते आणि विविध परिस्थितींमध्ये, जसे की कायदेशीर वारस निश्चित करणे.
• तिसरे म्हणजे, डीएनए विश्लेषण तुमचे मूळ शोधण्यात मदत करेल. अर्थात, तुम्ही काही दिसण्याच्या वैशिष्ट्यांच्या आधारे गृहितक लावू शकता, परंतु ते फसवे आणि अस्पष्ट असू शकतात. दुसरीकडे, अनुवांशिक चाचणी ही एक अचूक वैज्ञानिक पद्धत आहे जी विस्तृत माहिती मिळविण्याची संधी प्रदान करते. त्यामुळे, तुम्ही कोठून आला आहात, तुमचे दूरचे नातेवाईक कोण होते, तुम्ही कोणत्या वंशाचे आहात आणि बरेच काही हे तुम्हाला शोधण्यास अनुमती देईल. आणि ते खूप मनोरंजक आहे!

गर्भधारणा नियोजन

अलीकडे, अनुवांशिक चाचण्या गर्भधारणेच्या नियोजनात सक्रियपणे वापरल्या जाऊ लागल्या आहेत आणि ते टाळण्यास परवानगी देतात गंभीर परिणामआणि तुमच्या मुलाच्या जन्मापूर्वी किंवा गर्भधारणा होण्याआधीच त्याच्याबद्दल बरेच काही जाणून घ्या. एखाद्या पुरुष आणि स्त्रीच्या अनुकूलतेचे मूल्यांकन करणे, विशिष्ट रोग होण्याच्या जोखमीची आगाऊ ओळख करणे शक्य होते.

पुढील प्रकरणांमध्ये भविष्यातील आई किंवा गर्भधारणेची योजना आखत असलेल्या स्त्रीसाठी अनुवांशिक चाचणी निर्धारित केली जाते:

• पस्तीस वर्षांपेक्षा जास्त वय;
• मागील गर्भधारणा आणि जन्म जे दुःखद किंवा अयशस्वीपणे संपले, उदाहरणार्थ, मृत जन्मलेले किंवा जन्मलेले जन्म दोषमुले, गर्भपात;
• वारशाने मिळालेल्या कोणत्याही रोगांच्या भविष्यातील पालकांची उपस्थिती;
• प्रभाव नकारात्मक घटकगर्भधारणेदरम्यान किंवा गर्भधारणेच्या आधीच्या काळात (औषधांचा वापर, रेडिएशन किंवा रासायनिक थेरपी, मद्यपान, रेडिएशन एक्सपोजर, वारंवार एक्स-रे तपासणी, विषारी औषधे घेणे);
• गर्भधारणेदरम्यान हस्तांतरित तीव्र संक्रमणज्यामध्ये रुबेला, इन्फ्लूएंझा, टॉक्सोप्लाज्मोसिस समाविष्ट आहे;
• अल्ट्रासाऊंड सारख्या इतर संशोधन पद्धतींद्वारे ओळखले जाणारे धोके.

अनुवांशिक चाचण्या अनेक मार्गांनी केल्या जातात, ज्यामध्ये गर्भवती महिलेच्या रक्त चाचण्या, अम्नीओसेन्टेसिस (अम्नीओटिक द्रवपदार्थाची तपासणी), कॉर्डोसेन्टेसिस (कॉर्ड रक्ताचा अभ्यास केला जातो), कोरिओनिक बायोप्सी यांचा समावेश होतो.

स्वतःबद्दल आणि तुमच्या शरीराबद्दल अधिक जाणून घ्या

आश्चर्याची गोष्ट म्हणजे, अनुवांशिक चाचणी आपल्याला स्वतःला अधिक चांगल्या प्रकारे जाणून घेण्यास आणि आपल्या शरीरातील काही रहस्ये आणि रहस्ये देखील उघड करण्यास अनुमती देईल. तर, प्रगत विश्लेषण प्रकट करू शकते:

1. विशिष्ट रोगांची पूर्वस्थिती. त्यांच्या यादीत समावेश आहे मधुमेह, सिस्टिमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस, काही कर्करोग, ह्दयस्नायूमध्ये रक्ताची गुठळी होऊन बसणे, ऑस्टिओपोरोसिस, उच्च रक्तदाब, काही रोग कंठग्रंथीआणि मृतदेह अन्ननलिका, ब्रॉन्कोपल्मोनरी पॅथॉलॉजीज.
2. ला अतिसंवेदनशीलता वेगळे प्रकारव्हायरसमुळे धोकादायक संसर्ग होण्याच्या जोखमीचे मूल्यांकन करणे आणि वेळेत प्रतिबंधात्मक उपाय करणे शक्य होईल.
3. देखावा वैयक्तिक वैशिष्ट्ये, उदाहरणार्थ, मोठ्या संख्येने moles, घनता आणि केसांचा रंग, रंग आणि परिपूर्णतेची पूर्वस्थिती.
4. औषधांच्या काही घटकांना संवेदनशीलता. होय, विस्तारित अनुवांशिक चाचणी वापरून त्याचे विश्लेषण देखील केले जाऊ शकते. आणि हे आपल्याला आपल्या बाबतीत कोणती औषधे खरोखर प्रभावी आणि सुरक्षित असेल आणि कोणती घेऊ नये हे शोधण्यास अनुमती देईल.
5. पोषण, खाण्याच्या सवयी आणि व्यसनांची वैशिष्ट्ये. या चाचणीमुळे तुमच्या तृष्णेची कारणे किंवा त्याउलट, काही खाद्यपदार्थांचा तिरस्कार, विशिष्ट प्रकारच्या अन्नाची असहिष्णुता, विविध अन्नघटकांचे फायदे आणि बरेच काही कळू शकते. तपशीलवार पोषण योजना किंवा आहार तयार करण्याच्या उद्देशाने कधीकधी तपासणीचे आदेश दिले जातात.
6. शारीरिक क्रियाकलाप. विश्लेषण तुमची सहनशक्ती निश्चित करेल, बहुतेक योग्य प्रजातीभार, तसेच वाढलेल्या तणावाच्या परिस्थितीत शरीराच्या विशिष्ट प्रणालींच्या कार्याची वैशिष्ट्ये.
7. वैयक्तिक गुण आणि क्षमता: स्मृती, स्वभाव, ऐकणे.

ते कसे केले जाते?

श्लेष्मल त्वचा, नखे, लाळ, केस, रक्त, वीर्य, ​​अम्नीओटिक द्रवपदार्थ, भ्रूण पेशी आणि कोरिओनिक विली यासारखे अनुवांशिक विश्लेषणासाठी विविध मानवी ऊती आणि शरीरातील द्रव वापरले जातात.

अभ्यासासाठीच, त्याचा कालावधी परीक्षेच्या उद्देशावर अवलंबून असतो. अशा प्रकारे, पितृत्व चाचणी सुमारे दोन आठवड्यांत तयार होईल (वेळ एका आठवड्यापर्यंत कमी करणे शक्य आहे). आणि जर तुम्हाला तुमच्याबद्दलची सर्व माहिती शोधायची असेल, तर अशा अभ्यासाला सुमारे 3-4 आठवडे लागू शकतात. तसेच, अटी विशिष्ट प्रयोगशाळा आणि वापरलेल्या उपकरणाच्या गुणवत्तेवर अवलंबून असतात.

तुम्हाला अनुवांशिक चाचणीमध्ये स्वारस्य असल्यास, ते कोठे केले जाऊ शकते ते शोधा.

मानवी जीनोम 2000 मध्ये डीकोड केले गेले. आणि 2007 मध्ये, प्रथम अनुवांशिक चाचण्या दिसू लागल्या. आज, हा एक फॅशनेबल आणि महाग अभ्यास आहे जो दर्शवू शकतो की एखाद्या व्यक्तीला कोणत्या प्रकारचे आजार "प्रकारचे लिहिलेले" आहेत. अशा अभ्यासानंतरच तिने आपले स्तन कापण्याचा निर्णय घेतला. अँजलिना जोली. पण प्रत्यक्षात ते किती विश्वसनीय आणि आवश्यक आहेत?

सर्व प्रथम, ज्या लोकांना कुटुंबात आनुवंशिक रोगांची प्रकरणे आली आहेत. यामुळे तुम्हाला असा आजार होईल की नाही हे निर्धारित करण्यात आणि वेळीच उपाययोजना करण्यात मदत होईल आणि दुसरे म्हणजे कुटुंब नियोजनात मदत होईल.

कुटुंबाचे नियोजन करताना, कुटुंबांमध्ये आनुवंशिक रोगांची प्रकरणे आहेत की नाही याची पर्वा न करता अनुवांशिक चाचणीची शिफारस केली जाते. वस्तुस्थिती अशी आहे की कुटुंबात, गंभीर रोगांचे वाहक पिढ्यानपिढ्या प्रसारित केले जाऊ शकते (जेव्हा एखादी व्यक्ती आजारी नसते, परंतु सदोष जनुकाची वाहक असते), आणि जर भविष्यातील पालक दोघेही वाहक बनले तर समान जनुक, सोबत मूल होण्याचा धोका गंभीर आजारलक्षणीय वाढ होईल.

संशयितांसाठी अनुवांशिक चाचण्या देखील लिहून दिल्या जातात आनुवंशिक रोगअचूक निदान आणि प्रभावी उपचारांसाठी.

आधुनिक जैवतंत्रज्ञानाच्या शक्यतांमुळे जनुकीय चाचण्या उपयुक्त आणि माहितीपूर्ण झाल्या आहेत निरोगी लोक: असे अभ्यास केवळ आनुवंशिक आणि बहुगुणित रोगांचे धोकेच प्रकट करत नाहीत तर शरीराची अन्न आणि विशिष्ट प्रकारच्या शारीरिक क्रियाकलापांवर कशी प्रतिक्रिया असते हे देखील शोधण्याची परवानगी देते.

आतापर्यंत, अनुवांशिक चाचण्या हा एक पर्यायी अभ्यास आहे, ज्याकडे पाहण्याचा दृष्टिकोन वैद्यकीय समुदायामध्ये संदिग्ध आहे. काहींचा असा विश्वास आहे की अशा चाचण्या अनिवार्य झाल्या पाहिजेत, इतरांना (आणि बहुतेकांना) खात्री आहे की पूर्वस्थिती कधी आणि कुठे "शूट" होईल हे कोणीही निश्चितपणे सांगू शकत नाही. हे ज्ञात आहे, उदाहरणार्थ, केवळ 5% ऑन्कोलॉजिकल रोग अनुवांशिकरित्या निर्धारित केले जातात आणि उर्वरित 95% उत्स्फूर्त (आणि म्हणून अप्रत्याशित) उत्परिवर्तनांचे परिणाम आहेत.

चाचणी काय दर्शवेल?

सर्गेई मुसिएन्को, सीईओबायोमेडिकल होल्डिंग:

- स्क्रीनिंग चाचणी 550,000 DNA बदलांचे मूल्यांकन करते, ज्यामुळे एखाद्या व्यक्तीची 17 सामान्य रोगांची पूर्वस्थिती निश्चित करणे शक्य होते (ज्यापैकी सर्वात सामान्य आहेत: कोरोनरी रोग, मधुमेह, लठ्ठपणा इ.) आणि 282 आनुवंशिक आजारांची वाहक स्थिती.

अनुवांशिक अंदाजाची अचूकता काय आहे?

इरिना झेगुलिना, अनुवंशशास्त्रज्ञ:

- जेनेटिक्स ही औषधाची एक शाखा आहे जी अनेक रोगांच्या सापेक्ष किंवा पूर्ण जोखमीशी संबंधित आहे. जर आपण आनुवंशिक (मोनोजेनिक) रोगांबद्दल बोललो तर ओळखल्या गेलेल्या उत्परिवर्तनांचा अर्थ असा आहे की एकतर व्यक्ती अशा रोगाचा निरोगी वाहक आहे किंवा तो आजारी आहे.

जर ए आम्ही बोलत आहोतमल्टीफॅक्टोरियल रोगांबद्दल (यामध्ये पॅथॉलॉजीजचा समावेश आहे, ज्याची घटना आणि विकास केवळ आनुवंशिकतेमुळेच नाही तर जीवनशैली, वय, पोषण देखील आहे), नंतर उत्परिवर्तनांची ओळख हा रोग विकसित होण्याच्या जोखमीची डिग्री दर्शवते. उदाहरणार्थ, कर्करोग होण्याचा धोका प्रोस्टेटकोणत्याही उत्परिवर्तनाच्या उपस्थितीत असे उत्परिवर्तन नसलेल्या लोकांच्या तुलनेत 20 पट वाढते.

असे घडते की आनुवंशिकता 1-2% च्या आत (रोगाच्या विकासावर) प्रभाव टाकू शकते (उदाहरणार्थ, पित्ताशयाच्या बाबतीत). परंतु काही प्रकरणांमध्ये, अनुवांशिकतेचे योगदान 70% पर्यंत पोहोचू शकते. एक धक्कादायक उदाहरण- प्रीक्लेम्पसिया (गर्भधारणेच्या उशीरा टॉक्सिकोसिस).

चाचणी घेण्यासाठी, आपल्याला आवश्यक आहे

चाचणी ट्यूब लाळेने भरा (त्या 30 मिनिटांपूर्वी तुम्ही खाऊ शकत नाही, पिऊ शकत नाही, दात घासू शकत नाही आणि चुंबन घेऊ शकत नाही) आणि प्रयोगशाळेत घेऊन जा (किंवा कुरिअरची प्रतीक्षा करा - काही केंद्रांमध्ये ही सेवा किंमतीत समाविष्ट आहे).

अभ्यासाची किंमत सुमारे 30 हजार रूबल आहे (आतापर्यंत हा अभ्यास अनिवार्य किंवा ऐच्छिक मध्ये समाविष्ट केलेला नाही आरोग्य विमा). निष्कर्ष साधारणपणे 14-30 दिवसांत तयार होतो.