प्रतिजैविक हे पदार्थ आहेत जे जिवंत पेशींच्या वाढीस प्रतिबंध करतात किंवा त्यांचा मृत्यू होतो. नैसर्गिक किंवा अर्ध-सिंथेटिक मूळ असू शकते. ते बॅक्टेरिया आणि हानिकारक सूक्ष्मजीवांच्या वाढीमुळे होणा-या संसर्गजन्य रोगांवर उपचार करण्यासाठी वापरले जातात.

सार्वत्रिक

ब्रॉड स्पेक्ट्रम प्रतिजैविक - यादी:

1. पेनिसिलिन.
2. टेट्रासाइक्लिन.
3. एरिथ्रोमाइसिन.
4. क्विनोलॉन्स.
5. मेट्रोनिडाझोल.
6. व्हॅनकोमायसिन.
7. इमिपेनेम.
8. एमिनोग्लायकोसाइड.
9. लेव्होमायसेटिन (क्लोराम्फेनिकॉल).
10. निओमायसिन.
11. मोनोमायसिन.
12. रिफामसिन.
13. सेफॅलोस्पोरिन.
14. कानामायसिन.
15. स्ट्रेप्टोमायसिन.
16. अँपिसिलिन.
17. अजिथ्रोमाइसिन.

या औषधांचा वापर अशा प्रकरणांमध्ये केला जातो जेथे संक्रमणाचा कारक एजंट अचूकपणे निर्धारित करणे अशक्य आहे. त्यांचा फायदा सक्रिय पदार्थास संवेदनशील सूक्ष्मजीवांच्या मोठ्या यादीमध्ये आहे. पण एक कमतरता देखील आहे: व्यतिरिक्त रोगजनक बॅक्टेरिया, प्रतिजैविक विस्तृतकृती रोग प्रतिकारशक्तीच्या दडपशाहीमध्ये आणि सामान्य आतड्यांसंबंधी मायक्रोफ्लोराच्या व्यत्ययामध्ये योगदान देतात.

यादी मजबूत प्रतिजैविककृतीच्या विस्तृत स्पेक्ट्रमसह नवीन पिढी:

1. सेफॅक्लोर.
2. सेफामंडोल.
3. Unidox Solutab.
4. Cefuroxime.
5. रुलीड.
6. Amoxiclav.
7. सेफ्रॉक्सीटिन.
8. लिंकोमायसिन.
9. सेफोपेराझोन.
10. Ceftazidime.
11. Cefotaxime.
12. लॅटमॉक्सफ.
13. Cefixime.
14. Cefpodoxime.
15. स्पायरामायसीन.
16. रोवामायसिन.
17. क्लेरिथ्रोमाइसिन.
18. रॉक्सिथ्रोमाइसिन.
19. क्लॅसिड.
20. सुमामेद.
21. फुसीडिन.
22. एव्हेलॉक्स.
23. मोक्सीफ्लॉक्सासिन.
24. सिप्रोफ्लोक्सासिन.

नवीन पिढीचे प्रतिजैविक सक्रिय पदार्थाच्या सखोल शुध्दीकरणासाठी लक्षणीय आहेत. यामुळे, औषधांमध्ये पूर्वीच्या अॅनालॉग्सच्या तुलनेत खूपच कमी विषाक्तता असते आणि संपूर्ण शरीराला कमी हानी पोहोचवते.

संकुचितपणे केंद्रितब्राँकायटिस

खोकला आणि ब्राँकायटिससाठी प्रतिजैविकांची यादी सहसा ब्रॉड-स्पेक्ट्रम औषधांच्या यादीपेक्षा वेगळी नसते. हे या वस्तुस्थितीमुळे आहे की थुंकीच्या स्त्रावच्या विश्लेषणास सुमारे सात दिवस लागतात आणि जोपर्यंत संक्रमणाचा कारक एजंट अचूकपणे ओळखला जात नाही तोपर्यंत, त्यास संवेदनशील असलेल्या जास्तीत जास्त जीवाणूंचा उपाय आवश्यक आहे.

याव्यतिरिक्त, अलीकडील अभ्यास दर्शविते की बर्याच प्रकरणांमध्ये ब्रॉन्कायटिसच्या उपचारांमध्ये प्रतिजैविकांचा वापर न्याय्य नाही. वस्तुस्थिती अशी आहे की जर रोगाचे स्वरूप जीवाणूजन्य असेल तर अशा औषधांची नियुक्ती प्रभावी आहे. ब्रॉन्कायटिसचे कारण व्हायरस असल्यास, प्रतिजैविकांचा कोणताही सकारात्मक परिणाम होणार नाही.

साठी सामान्यतः वापरले प्रतिजैविक औषधे दाहक प्रक्रियाश्वासनलिका मध्ये:

1. अँपिसिलिन.
2. अमोक्सिसिलिन.
3. अजिथ्रोमाइसिन.
4. Cefuroxime.
5. सेफ्लोकोर.
6. रोवामायसिन.
7. सेफोडॉक्स.
8. लेन्डासिन.
9. Ceftriaxone.
10. मॅक्रोफोम.

एंजिना

एनजाइनासाठी प्रतिजैविकांची यादीः

1. पेनिसिलीन.
2. अमोक्सिसिलिन.
3. Amoxiclav.
4. ऑगमेंटिन.
5. अँपिओक्स.
6. फेनोक्सिमथिलपेनिसिलिन.
7. ऑक्सॅसिलिन.
8. सेफ्राडीन.
9. सेफॅलेक्सिन.
10. एरिथ्रोमाइसिन.
11. स्पायरामायसीन.
12. क्लेरिथ्रोमाइसिन.
13. अजिथ्रोमाइसिन.
14. रॉक्सिथ्रोमाइसिन.
15. जोसामायसिन.
16. टेट्रासाइक्लिन.
17. डॉक्सीसायक्लिन.
18. लिडाप्रिम.
19. बिसेप्टोल.
20. बायोपॅरोक्स.
21. Ingalipt.
22. ग्राममिडीन.

हे अँटीबायोटिक्स बॅक्टेरिया, बहुतेकदा बीटा-हेमोलाइटिक स्ट्रेप्टोकोकीमुळे होणा-या घसा खवल्याविरूद्ध प्रभावी आहेत. रोगाबद्दल, ज्याचे कारक घटक बुरशीजन्य सूक्ष्मजीव आहेत, त्यांची यादी खालीलप्रमाणे आहे:

1. नायस्टाटिन.
2. लेव्होरिन.
3. केटोकोनाझोल.

सर्दी आणि फ्लू (ARI, ARVI)

साठी प्रतिजैविक सर्दीप्रतिजैविकांची विषाक्तता आणि संभाव्य दुष्परिणाम लक्षात घेता, आवश्यक औषधांच्या यादीमध्ये समाविष्ट नाही. अँटीव्हायरल आणि अँटी-इंफ्लॅमेटरी ड्रग्स, तसेच रिस्टोरेटिव्ह एजंट्ससह शिफारस केलेले उपचार. कोणत्याही परिस्थितीत, थेरपिस्टचा सल्ला घेणे आवश्यक आहे.

सायनुसायटिस

सायनुसायटिससाठी प्रतिजैविकांची यादी - गोळ्या आणि इंजेक्शनसाठी:

1. झिट्रोलाइड.
2. मॅक्रोफोम.
3. अँपिसिलिन.
4. अमोक्सिसिलिन.
5. फ्लेमोक्सिन सोल्युटाब.
6. ऑगमेंटिन.
7. हायकॉन्सिल.
8. अमोक्सिल.
9. ग्रामोक्स.
10. सेफॅलेक्सिन.
11. डिजिटल.
12. स्पोरिडेक्स.
13. रोवामायसिन.
14. अँपिओक्स.
15. Cefotaxime.
16. Vercef.
17. सेफाझोलिन.
18. Ceftriaxone.
19. ड्युरासेफ.

कोणतेही औषध प्रतिजैविकांइतके जीव वाचवू शकत नाही.

म्हणून, आम्हाला प्रतिजैविकांच्या निर्मितीला सर्वात मोठी घटना म्हणण्याचा अधिकार आहे आणि त्यांचे निर्माते - महान. 1928 मध्ये अलेक्झांडर फ्लेमिंगला चुकून पेनिसिलीनचा शोध लागला. पेनिसिलिनचे व्यापक उत्पादन 1943 मध्येच उघडले गेले.

प्रतिजैविक म्हणजे काय?

प्रतिजैविक हे जैविक किंवा अर्ध-कृत्रिम उत्पत्तीचे पदार्थ आहेत जे विविध रोगजनकांच्या (सामान्यत: जीवाणू, कमी वेळा प्रोटोझोआ इ.) वर नकारात्मक प्रभाव पाडू शकतात (महत्त्वाच्या क्रियाकलापांना प्रतिबंधित करतात किंवा संपूर्ण मृत्यू होऊ शकतात).

प्रतिजैविकांचे मुख्य नैसर्गिक उत्पादक बुरशी आहेत - पेनिसिलियम, सेफॅलोस्पोरियम आणि इतर (पेनिसिलिन, सेफॅलोस्पोरिन); actinomycetes (tetracycline, streptomycin), काही जीवाणू (gramicidin), उच्च वनस्पती (phytoncides).

प्रतिजैविकांच्या कृतीची दोन मुख्य यंत्रणा आहेत:

1) जंतूनाशक यंत्रणा- सूक्ष्मजीवांच्या महत्त्वपूर्ण सेल्युलर संरचनांवर कार्य करून बॅक्टेरियाच्या वाढीचे पूर्ण दडपशाही, त्यामुळे त्यांचा अपरिवर्तनीय मृत्यू होतो. त्यांना जीवाणूनाशक म्हणतात, ते सूक्ष्मजंतू नष्ट करतात. अशा प्रकारे, उदाहरणार्थ, पेनिसिलिन, सेफॅलेक्सिन, जेंटॅमिसिन कार्य करू शकतात. जिवाणूनाशक औषधाचा परिणाम जलद होईल.

2) बॅक्टेरियोस्टॅटिक यंत्रणा- जीवाणूंच्या पुनरुत्पादनात अडथळा, सूक्ष्मजंतूंच्या वसाहतींच्या वाढीस प्रतिबंध होतो आणि जीव स्वतःच, अधिक अचूकपणे, रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या पेशी - ल्युकोसाइट्स, त्यांच्यावर हानिकारक प्रभाव पाडतात. अशा प्रकारे एरिथ्रोमाइसिन, टेट्रासाइक्लिन, क्लोराम्फेनिकॉल कार्य करतात. आपण ते सहन करू शकत नसल्यास पूर्ण अभ्यासक्रमउपचार आणि बॅक्टेरियोस्टॅटिक अँटीबायोटिक लवकर थांबवा, रोगाची लक्षणे परत येतील.

प्रतिजैविक म्हणजे काय?

आय. कृतीच्या यंत्रणेनुसार:
- जीवाणूनाशक प्रतिजैविक (पेनिसिलिन ग्रुप, स्ट्रेप्टोमायसिन, सेफॅलोस्पोरिन, एमिनोग्लायकोसाइड्स, पॉलीमायक्सिन, ग्रामिसिडिन, रिफाम्पिसिन, रिस्टोमायसिन)
- बॅक्टेरियोस्टॅटिक प्रतिजैविक (मॅक्रोलाइड्स, टेट्रासाइक्लिन ग्रुप, लेव्होमायसेटिन, लिंकोमायसिन)

II. क्रियेच्या स्पेक्ट्रमनुसार:
- ब्रॉड स्पेक्ट्रम(अज्ञात रोगकारक सह नियुक्त, विस्तृत श्रेणी आहे बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ क्रियाअनेक रोगजनकांवर, तथापि, सामान्य मायक्रोफ्लोराच्या प्रतिनिधींच्या मृत्यूची एक लहान संभाव्यता आहे विविध प्रणालीजीव). उदाहरणे: एम्पीसिलिन, सेफॅलोस्पोरिन, अमिनोग्लायकोसाइड्स, टेट्रासाइक्लिन, लेव्होमायसेटिन, मॅक्रोलाइड्स, कार्बापेनेम्स.
- अरुंद स्पेक्ट्रम:
1) जीआर + बॅक्टेरिया आणि कोकी - स्टॅफिलोकोकी, स्ट्रेप्टोकोकी (पेनिसिलिन, सेफॅलोस्पोरिन) वर मुख्य प्रभावासह I-II पिढ्या, lincomycin, fusidine, vancomycin);
2) ग्रॅम-बॅक्टेरियावर मुख्य प्रभावासह, उदाहरणार्थ, एस्चेरिचिया कोली आणि इतर (III जनरेशन सेफॅलोस्पोरिन, एमिनोग्लायकोसाइड्स, एझ्ट्रेओनम, पॉलिमिक्सिन).
*- ग्राम + किंवा ग्राम- ग्राम आणि सूक्ष्मदर्शकानुसार (ग्राम + डाग जांभळा आणि हरभरा- लालसर) रंगात एकमेकांपासून भिन्न असतात.
- इतर अरुंद स्पेक्ट्रम प्रतिजैविक:
1) क्षयरोधक (स्ट्रेप्टोमायसिन, रिफाम्पिसिन, फ्लोरिमायसिन)
2) अँटीफंगल्स (नायस्टॅटिन, लेव्होरिन, अॅम्फोर्टेरिसिन बी, बॅट्राफेन)
३) प्रोटोझोआ विरुद्ध (मोनोमायसिन)
४) अँटिट्यूमर (अॅक्टिनोमायसिन्स)

III. पिढीनुसार: 1, 2, 3, 4 पिढ्यांचे प्रतिजैविक आहेत.
उदाहरणार्थ, सेफॅलोस्पोरिन, जे औषधांच्या 1, 2, 3, 4 पिढ्यांमध्ये विभागलेले आहेत:

I पिढी: सेफॅझोलिन (केफझोल), सेफॅलोथिन (केफ्लिन), सेफॅलोरिडाइन (सेपोरिन), सेफॅलेक्सिन (केफेक्सिन), सेफ्राडीन, सेफापिरिन, सेफॅड्रोक्सिल.
II पिढी: सेफ्युरोक्साईम (केटोसेफ), सेफॅक्लोर (वेर्सेफ), सेफोटॅक्साईम (क्लेफोरॉन), सेफोटियम, सेफोटेटन.
III पिढी: सेफोट्रायक्सोन (लॉन्गासेफ, रोसेफिन), सेफोनेराझोल (सेफोबिट), सेफ्टाझिडाइम (केफॅडिम, मिरोसेफ, फोर्टम), सेफोटॅक्साईम, सेफिक्साईम, सेफ्रोक्सीडाइन, सेफ्टीझोक्साईम, सेफ्रपायरिडोक्साईम.
IV पिढी: सेफॉक्सिटिन (मेफॉक्सिन), सेफ्मेटाझोल, सेफपिरोम.

प्रतिजैविकांची नवीन पिढी सूक्ष्मजीवांवर क्रिया करण्याच्या विस्तृत स्पेक्ट्रममध्ये, मानवी शरीरासाठी अधिक सुरक्षितता (म्हणजे कमी वारंवारता) मध्ये मागीलपेक्षा भिन्न आहे. प्रतिकूल प्रतिक्रिया), एक अधिक सोयीस्कर पद्धत (जर पहिल्या पिढीचे औषध दिवसातून 4 वेळा प्रशासित करणे आवश्यक असेल, तर 3 आणि 4 पिढ्या - दिवसातून फक्त 1-2 वेळा), अधिक "विश्वसनीय" मानल्या जातात (बॅक्टेरियाच्या फोकसमध्ये उच्च कार्यक्षमता, आणि , त्यानुसार, पूर्वीचे उपचारात्मक प्रभाव). तसेच आधुनिक औषधेनवीनतम पिढ्यांमध्ये दिवसभरात एकाच डोससह तोंडी फॉर्म (गोळ्या, सिरप) असतात, जे बहुतेक लोकांसाठी सोयीचे असते.

शरीरात प्रतिजैविकांचा परिचय कसा केला जाऊ शकतो?

1) तोंडी किंवा तोंडी(गोळ्या, कॅप्सूल, थेंब, सिरप). हे लक्षात घेतले पाहिजे की पोटात अनेक औषधे खराबपणे शोषली जातात किंवा फक्त नष्ट होतात (पेनिसिलिन, एमिनोग्लायकोसाइड्स, कार्बापिनेम्स).
2) मध्ये अंतर्गत वातावरणजीव किंवा पॅरेंटेरली(इंट्रामस्क्युलरली, इंट्राव्हेनसली, स्पाइनल कॅनलमध्ये)
3) थेट गुदाशय किंवा गुदाशय मध्ये(एनिमा मध्ये)
तोंडावाटे (तोंडाने) अँटीबायोटिक्स घेतल्यास प्रभाव सुरू होण्यास पॅरेंटरल प्रशासनापेक्षा जास्त वेळ लागण्याची अपेक्षा असते. त्यानुसार, रोगांच्या गंभीर स्वरुपात, पॅरेंटरल प्रशासनास बिनशर्त प्राधान्य दिले जाते.

अँटीबायोटिक घेतल्यानंतर ते रक्तामध्ये असते आणि नंतर एका विशिष्ट अवयवामध्ये असते. विशिष्ट अवयव आणि प्रणालींमध्ये विशिष्ट औषधांचे आवडते स्थानिकीकरण आहे. त्यानुसार, एखाद्या विशिष्ट रोगासाठी, अँटीबायोटिकची ही मालमत्ता लक्षात घेऊन औषधे लिहून दिली जातात. उदाहरणार्थ, पॅथॉलॉजिकल मध्ये हाडांची ऊतीलिनकोमायसिन लिहून दिले जाते, श्रवण अवयव - अर्ध-कृत्रिम पेनिसिलिन इ. अजिथ्रोमाइसिनमध्ये वितरीत करण्याची एक अद्वितीय क्षमता असते: न्यूमोनियाच्या बाबतीत, ते त्यात जमा होते. फुफ्फुसाची ऊती, आणि पायलोनेफ्रायटिस सह - मूत्रपिंडात.

प्रतिजैविक शरीरातून अनेक प्रकारे उत्सर्जित केले जातात: मूत्रात अपरिवर्तित - सर्व पाण्यात विरघळणारे प्रतिजैविक उत्सर्जित केले जातात (उदाहरणार्थ: पेनिसिलिन, सेफॅलोस्पोरिन); बदललेल्या स्वरूपात लघवीसह (उदाहरणार्थ: टेट्रासाइक्लिन, अमिनोग्लायकोसाइड्स); मूत्र आणि पित्त सह (उदाहरणार्थ: टेट्रासाइक्लिन, रिफाम्पिसिन, क्लोराम्फेनिकॉल, एरिथ्रोमाइसिन).

प्रतिजैविक घेण्यापूर्वी रुग्णासाठी सूचना

तुम्हाला प्रतिजैविक देण्यापूर्वी, तुमच्या डॉक्टरांना सांगा:
- भूतकाळातील औषधांच्या दुष्परिणामांच्या उपस्थितीबद्दल.
- औषधांवरील ऍलर्जीक प्रतिक्रियांच्या भूतकाळातील विकासाबद्दल.
- सध्या इतर उपचार घेण्याबद्दल आणि आता आवश्यक औषधांसह आधीच निर्धारित औषधांची सुसंगतता.
- गर्भधारणेची उपस्थिती किंवा स्तनपानाची गरज याबद्दल.

तुम्हाला हे माहित असणे आवश्यक आहे (तुमच्या डॉक्टरांना विचारा किंवा औषधाच्या सूचनांमध्ये शोधा):
- दिवसभरात औषधाचा डोस आणि प्रशासनाची वारंवारता काय आहे?
- ते आवश्यक आहे विशेष अन्नउपचारादरम्यान?
- उपचारांचा कोर्स (अँटीबायोटिक किती काळ घ्यायचे)?
- शक्य दुष्परिणामऔषध
- तोंडी स्वरूपासाठी - अन्न सेवन आणि औषधांचा संबंध.
- साइड इफेक्ट्स प्रतिबंध करणे आवश्यक आहे का (उदाहरणार्थ, आतड्यांसंबंधी डिस्बैक्टीरियोसिस, कोणते प्रोबायोटिक्स लिहून दिले आहेत ते टाळण्यासाठी).

अँटीबायोटिक्सबद्दल तुमच्या डॉक्टरांशी कधी बोलायचे:
- ऍलर्जीक प्रतिक्रियाची चिन्हे असल्यास (त्वचेवर पुरळ, खाज सुटणे, श्वास लागणे, घशातील सूज इ.).
- घेतल्यावर 3 दिवसात कोणतीही सुधारणा झाली नाही तर उलट नवीन लक्षणे सामील झाली आहेत.

प्रतिजैविक घेण्याची वैशिष्ट्ये:

येथे तोंडी सेवनऔषधांच्या प्रशासनाची वेळ महत्त्वाची आहे (प्रतिजैविक बंधनकारक असू शकतात अन्न घटकमध्ये पाचक मुलूखआणि त्यानंतरच्या अघुलनशील आणि किंचित विद्रव्य यौगिकांची निर्मिती जे सामान्य अभिसरणात खराबपणे शोषले जातात, औषधाचा प्रभाव खराब होईल).

रक्तातील अँटीबायोटिकची सरासरी उपचारात्मक एकाग्रता तयार करणे ही एक महत्त्वाची अट आहे, म्हणजेच इच्छित परिणाम साध्य करण्यासाठी पुरेशी एकाग्रता. म्हणूनच डॉक्टरांनी सांगितलेल्या दिवसादरम्यान सर्व डोस आणि प्रशासनाच्या वारंवारतेचे पालन करणे महत्वाचे आहे.

सध्या, सूक्ष्मजीवांच्या प्रतिजैविक प्रतिकाराची तीव्र समस्या आहे (सूक्ष्मजीवांचा प्रतिकार बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ औषधे). प्रतिजैविक प्रतिकार कारणे डॉक्टरांच्या सहभागाशिवाय स्वयं-औषध असू शकतात; उपचारांच्या कोर्समध्ये व्यत्यय (हे नक्कीच पूर्ण प्रभावाच्या अभावावर परिणाम करते आणि सूक्ष्मजंतूला "ट्रेन" करते); व्हायरल इन्फेक्शन्ससाठी प्रतिजैविक लिहून देणे (औषधांचा हा गट इंट्रासेल्युलर सूक्ष्मजीवांवर कार्य करत नाही, जे व्हायरस आहेत, म्हणून, अयोग्य प्रतिजैविक उपचार विषाणूजन्य रोगकेवळ अधिक स्पष्ट इम्युनोडेफिशियन्सी कारणीभूत होते).

दुसरी महत्त्वाची समस्या म्हणजे प्रतिजैविक थेरपी (पचन, डिस्बैक्टीरियोसिस, वैयक्तिक असहिष्णुता आणि इतर) दरम्यान प्रतिकूल प्रतिक्रियांचा विकास.

तर्कसंगत अँटीबायोटिक थेरपी (एखाद्या विशिष्ट रोगासाठी औषधाची योग्य प्रिस्क्रिप्शन, एखाद्या विशिष्ट अवयवामध्ये आणि प्रणालीमध्ये त्याची आवडती एकाग्रता लक्षात घेऊन, तसेच उपचारात्मक डोसचे व्यावसायिक प्रिस्क्रिप्शन आणि पुरेसा कोर्स करून) या समस्यांचे निराकरण करणे शक्य आहे. उपचार). नवीन जीवाणूनाशक औषधे देखील विकसित केली जात आहेत.

प्रतिजैविक घेण्याचे सामान्य नियमः

1) कोणतेही प्रतिजैविक केवळ डॉक्टरांनीच लिहून दिले पाहिजे!

2) व्हायरल इन्फेक्शन्ससाठी प्रतिजैविकांसह स्व-उपचार स्पष्टपणे शिफारस केलेले नाहीत (सहसा गुंतागुंत रोखण्यासाठी प्रेरित). तुम्ही व्हायरल इन्फेक्शन आणखी वाईट करू शकता. 3 दिवसांपेक्षा जास्त काळ सतत ताप असल्यास किंवा तीव्र बॅक्टेरियाच्या फोकसच्या तीव्रतेने ते घेण्याचा विचार करणे आवश्यक आहे. स्पष्ट संकेत केवळ डॉक्टरांद्वारे निर्धारित केले जातील!

3) उपस्थित डॉक्टरांनी सांगितलेल्या प्रतिजैविक उपचारांच्या कोर्सचे काळजीपूर्वक पालन करा. कोणत्याही परिस्थितीत तुम्हाला बरे वाटल्यानंतर घेणे थांबवू नका. रोग नक्कीच परत येईल.

4) उपचारादरम्यान औषधाचा डोस समायोजित करू नका. एटी लहान डोसप्रतिजैविक धोकादायक असतात आणि जीवाणूंच्या प्रतिकारशक्तीच्या निर्मितीवर परिणाम करतात. उदाहरणार्थ, जर तुम्हाला असे वाटत असेल की 2 गोळ्या दिवसातून 4 वेळा खूप जास्त आहेत, 1 टॅब्लेट दिवसातून 3 वेळा घेणे चांगले आहे, तर कदाचित 1 इंजेक्शन दिवसातून 4 वेळा आवश्यक असेल, कारण गोळ्या नाहीत. जास्त काळ काम.

5) प्रतिजैविके 0.5-1 ग्लास पाण्यासोबत घ्यावीत. त्यांना चहा, रस आणि त्याहूनही अधिक दुधासह प्रयोग करून पिण्याचा प्रयत्न करू नका. आपण त्यांना "काहीही नाही" प्यावे. प्रतिजैविक घेतल्यानंतर 4 तासांपूर्वी दूध आणि दुग्धजन्य पदार्थ घेतले जाऊ नयेत किंवा थेरपीच्या कालावधीसाठी पूर्णपणे सोडून द्यावे.

6) औषध आणि अन्न घेण्याच्या विशिष्ट वारंवारता आणि क्रमाचे निरीक्षण करा ( विविध औषधेवेगवेगळ्या प्रकारे घेतले: जेवण करण्यापूर्वी, दरम्यान, नंतर).

७) प्रतिजैविक घेण्याची विशिष्ट वेळ काटेकोरपणे पाळा. जर दिवसातून 1 वेळा, तर त्याच वेळी, जर दिवसातून 2 वेळा, नंतर काटेकोरपणे 12 तासांनंतर, जर 3 वेळा - नंतर 8 तासांनंतर, जर 4 वेळा - 6 तासांनंतर आणि असेच. शरीरात औषधाची विशिष्ट एकाग्रता निर्माण करण्यासाठी हे महत्वाचे आहे. जर तुमची प्रवेशाची वेळ अचानक चुकली असेल तर शक्य तितक्या लवकर औषध घ्या.

8) प्रतिजैविक घेतल्यास लक्षणीय घट आवश्यक आहे शारीरिक क्रियाकलापआणि पूर्ण अपयशखेळ खेळण्यापासून.

9) काही औषधांचा एकमेकांशी काही विशिष्ट संवाद असतो. उदाहरणार्थ, कृती हार्मोनल गर्भनिरोधकप्रतिजैविकांनी कमी होते. अँटासिड्स (मालॉक्स, रेनी, अल्मागेल आणि इतर), तसेच एन्टरोसॉर्बेंट्स ( सक्रिय कार्बन, पांढरा कोळसा, एन्टरोजेल, पॉलीफेपम आणि इतर) प्रतिजैविकांच्या शोषणावर परिणाम करू शकतात, म्हणून या औषधांचा एकाच वेळी वापर करण्याची शिफारस केलेली नाही.

10) प्रतिजैविक उपचारादरम्यान अल्कोहोलयुक्त पेये (अल्कोहोल) पिऊ नका.

गर्भवती आणि स्तनपान करणारी महिलांमध्ये प्रतिजैविक वापरण्याची शक्यता

जेव्हा सूचित केले जाते तेव्हा सुरक्षित (म्हणजे जेव्हा स्पष्ट फायदा होतो तेव्हा किमान हानी): पेनिसिलिन, सेफलोस्पोरिन गर्भधारणेदरम्यान आणि आहार देण्याच्या संपूर्ण कालावधीत (तथापि, मुलामध्ये आतड्यांसंबंधी डिस्बैक्टीरियोसिस होऊ शकतो). गर्भधारणेच्या 12 व्या आठवड्यानंतर, मॅक्रोलाइड ग्रुपमधून औषधे लिहून देणे शक्य आहे. गर्भधारणेदरम्यान एमिनोग्लायकोसाइड्स, टेट्रासाइक्लिन, लेव्होमायसेटिन, रिफाम्पिसिन, फ्लूरोक्विनोलॉन्स प्रतिबंधित आहेत.

मुलांमध्ये प्रतिजैविक उपचारांची आवश्यकता

आकडेवारीनुसार, रशियामध्ये प्रतिजैविक 70-85% मुले प्राप्त करतात व्हायरल इन्फेक्शन्स, म्हणजेच या मुलांना प्रतिजैविके दाखवली गेली नाहीत. त्याच वेळी, हे ज्ञात आहे की ही बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ आहे जी च्या विकासास उत्तेजन देते श्वासनलिकांसंबंधी दमा! प्रत्यक्षात, एआरवीआय असलेल्या केवळ 5-10% मुलांना प्रतिजैविक लिहून दिले पाहिजेत आणि केवळ जीवाणूंच्या फोकसच्या स्वरूपात गुंतागुंत झाल्यास. आकडेवारीनुसार, प्रतिजैविकांनी उपचार न केलेल्या केवळ 2.5% मुलांमध्ये गुंतागुंत आढळून येते आणि कारणाशिवाय उपचार घेतलेल्या मुलांमध्ये गुंतागुंत दुप्पट नोंदवली जाते.

एक डॉक्टर आणि फक्त एक डॉक्टर आजारी मुलामध्ये प्रतिजैविक लिहून देण्याचे संकेत ओळखतात: हे एक तीव्रता असू शकते क्रॉनिक ब्राँकायटिस, तीव्र मध्यकर्णदाह, सायनुसायटिस आणि सायनुसायटिस, न्यूमोनिया विकसित करणेइ. तसेच, मायकोसेससाठी प्रतिजैविक लिहून देण्यास अजिबात संकोच करू नये. जिवाणू संसर्ग(क्षयरोग), जेथे विशिष्ट बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ औषधे उपचार पद्धतीमध्ये महत्त्वाची असतात.

प्रतिजैविकांचे दुष्परिणाम:

1. ऍलर्जीक प्रतिक्रिया (ऍनाफिलेक्टिक शॉक, ऍलर्जीक त्वचारोग, एंजियोएडेमा, दम्याचा ब्राँकायटिस)
2. यकृतावर विषारी प्रभाव (टेट्रासाइक्लिन, रिफाम्पिसिन, एरिथ्रोमाइसिन, सल्फोनामाइड्स)
3. वर विषारी प्रभाव हेमॅटोपोएटिक प्रणाली(लेव्होमायसेटिन, रिफाम्पिसिन, स्ट्रेप्टोमायसिन)
4. वर विषारी प्रभाव पचन संस्था(टेट्रासाइक्लिन, एरिथ्रोमाइसिन)
5. कॉम्प्लेक्स टॉक्सिक - श्रवण तंत्रिका चे न्यूरिटिस, नुकसान ऑप्टिक मज्जातंतू, वेस्टिब्युलर डिसऑर्डर, पॉलीन्यूरिटिसचा संभाव्य विकास, विषारी मूत्रपिंड नुकसान (अमीनोग्लायकोसाइड्स)
6. जरिश-हाइटझाइमर प्रतिक्रिया (एंडोटॉक्सिन शॉक) - जेव्हा जीवाणूनाशक प्रतिजैविक लिहून दिले जाते तेव्हा उद्भवते, ज्यामुळे बॅक्टेरियाचा मोठ्या प्रमाणावर नाश झाल्यामुळे "एंडोटॉक्सिन शॉक" होतो. हे खालील संक्रमणांसह अधिक वेळा विकसित होते (मेनिंगोकोसेमिया, विषमज्वर, लेप्टोस्पायरोसिस इ.).
7. आतड्यांसंबंधी डिस्बैक्टीरियोसिस - सामान्य आतड्यांसंबंधी वनस्पतींमध्ये असंतुलन.

प्रतिजैविक, रोगजनक सूक्ष्मजंतू व्यतिरिक्त, सामान्य मायक्रोफ्लोरा आणि संधीसाधू सूक्ष्मजीव या दोन्ही प्रतिनिधींना मारतात ज्यांच्याशी तुमची रोगप्रतिकारक शक्ती आधीच "परिचित" होती आणि त्यांची वाढ रोखली. प्रतिजैविकांच्या उपचारानंतर, शरीरात नवीन सूक्ष्मजीव सक्रियपणे वसाहत केले जातात, ज्याची रोगप्रतिकारक शक्ती ओळखण्यास वेळ लागतो आणि वापरलेल्या प्रतिजैविकांचा प्रभाव नसलेले सूक्ष्मजंतू देखील सक्रिय केले जातात. त्यामुळे प्रतिजैविक थेरपी दरम्यान प्रतिकारशक्ती कमी होण्याची लक्षणे.

अँटीबायोटिक थेरपीच्या कोर्सनंतर रुग्णांसाठी शिफारसी:

प्रतिजैविक उपचारांच्या कोणत्याही कोर्सनंतर, पुनर्प्राप्ती आवश्यक आहे. हे प्रामुख्याने अपरिहार्यतेमुळे होते दुष्परिणामकोणत्याही तीव्रतेची औषधे.

1. मसालेदार, तळलेले, ओव्हरसाल्ट केलेले आणि वारंवार (दिवसातून 5 वेळा) 14 दिवस लहान भागांचे सेवन टाळून अतिरिक्त आहाराचे पालन करा.
2. पाचन विकार सुधारण्यासाठी, याची शिफारस केली जाते एंजाइमची तयारी(creon, micrasim, ermital, pancitrate 10 हजार IU किंवा 1 कॅप्स. दिवसातून 3 वेळा 10-14 दिवस).
3. आतड्यांसंबंधी डिस्बिओसिस (सामान्य वनस्पतींच्या प्रतिनिधींच्या गुणोत्तरामध्ये व्यत्यय) दुरुस्त करण्यासाठी, प्रोबायोटिक्सची शिफारस केली जाते.
- 7-10 दिवसांसाठी Baktisubtil 1 कॅप्स 3 r/दिवस,
- बायफिफॉर्म 1 टॅब 2 आर/दिवस 10 दिवसांसाठी,
- लिनेक्स 1 कॅप्स 2-3 r/दिवस 7-10 दिवसांसाठी,
- बिफिडुम्बॅक्टेरिन फोर्ट 5-10 डोस 2 r/दिवस 10 दिवसांसाठी,
- Acipol 1 कॅप्स 3-4 r/day 10-14 दिवसांसाठी.
4. हेपॅटोटॉक्सिक औषधे (उदाहरणार्थ, टेट्रासाइक्लिन, एरिथ्रोमाइसिन, सल्फोनामाइड्स, रिफाम्पिसिन) घेतल्यानंतर, हेपॅटोप्रोटेक्टर्स घेण्याची शिफारस केली जाते. वनस्पती-आधारित: हेपेट्रिन, ओव्हसोल (1 कॅप्स किंवा टॅब्लेट दिवसातून 2-3 वेळा), कारसिल (2 गोळ्या दिवसातून 3 वेळा) 14-21 दिवसांसाठी.
5. प्रतिजैविकांच्या कोर्सनंतर, हर्बल इम्युनोमोड्युलेटर्स (इम्युनल, इचिनेसिया सोल्यूशन्स) घेण्याची आणि हायपोथर्मिया टाळण्याची शिफारस केली जाते.

संसर्गजन्य रोग विशेषज्ञ बायकोवा एन.आय.

प्रतिजैविक एक गट आहेत औषधे, जे जिवंत पेशींची वाढ आणि विकास रोखण्यास सक्षम आहेत. बहुतेकदा ते जीवाणूंच्या विविध प्रकारांमुळे होणा-या संसर्गजन्य प्रक्रियेवर उपचार करण्यासाठी वापरले जातात. ब्रिटिश बॅक्टेरियोलॉजिस्ट अलेक्झांडर फ्लेमिंग यांनी 1928 मध्ये पहिले औषध शोधले होते. तथापि, संयोजन केमोथेरपीचा एक घटक म्हणून ऑन्कोलॉजिकल पॅथॉलॉजीजसाठी काही प्रतिजैविक देखील निर्धारित केले जातात. काही टेट्रासाइक्लिन वगळता औषधांच्या या गटाचा व्हायरसवर व्यावहारिकदृष्ट्या कोणताही प्रभाव पडत नाही. आधुनिक फार्माकोलॉजीमध्ये, "अँटीबायोटिक्स" हा शब्द वाढत्या प्रमाणात "अँटीबैक्टीरियल ड्रग्स" ने बदलला जात आहे.

पेनिसिलिनच्या गटातील औषधे संश्लेषित करणारे पहिले. त्यांनी न्यूमोनिया, सेप्सिस, मेंदुज्वर, गॅंग्रीन आणि सिफिलीस यांसारख्या रोगांचे प्राणघातक प्रमाण लक्षणीयरीत्या कमी करण्यात मदत केली आहे. कालांतराने, प्रतिजैविकांच्या सक्रिय वापरामुळे, अनेक सूक्ष्मजीवांनी त्यांना प्रतिकार विकसित करण्यास सुरुवात केली. त्यामुळे, बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ औषधांच्या नवीन गटांचा शोध घेणे हे एक महत्त्वाचे कार्य बनले आहे.

हळूहळू, फार्मास्युटिकल कंपन्यांनी सेफॅलोस्पोरिन, मॅक्रोलाइड्स, फ्लूरोक्विनोलॉन्स, टेट्रासाइक्लिन, लेव्होमायसेटिन, नायट्रोफुरन्स, अमिनोग्लायकोसाइड्स, कार्बापेनेम्स आणि इतर प्रतिजैविकांचे संश्लेषण केले आणि ते तयार करण्यास सुरुवात केली.

प्रतिजैविक आणि त्यांचे वर्गीकरण

बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ औषधांचा मुख्य फार्माकोलॉजिकल वर्गीकरण म्हणजे सूक्ष्मजीवांवरील कृतीनुसार विभागणी. या वैशिष्ट्याच्या मागे, प्रतिजैविकांचे दोन गट वेगळे केले जातात:

• जीवाणूनाशक - औषधे सूक्ष्मजीवांचा मृत्यू आणि लिसिस कारणीभूत असतात. ही क्रिया झिल्ली संश्लेषण रोखण्यासाठी किंवा डीएनए घटकांचे उत्पादन दडपण्यासाठी प्रतिजैविकांच्या क्षमतेमुळे होते. ही मालमत्ता पेनिसिलिन, सेफॅलोस्पोरिन, फ्लुरोक्विनोलोन, कार्बापेनेम्स, मोनोबॅक्टम्स, ग्लायकोपेप्टाइड्स आणि फॉस्फोमायसिन यांच्या ताब्यात आहे.
• बॅक्टेरियोस्टॅटिक - प्रतिजैविक सूक्ष्मजीव पेशींद्वारे प्रथिनांचे संश्लेषण रोखण्यास सक्षम असतात, ज्यामुळे त्यांना गुणाकार करणे अशक्य होते. परिणामी, मर्यादित पुढील विकास पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया. ही क्रिया tetracyclines, macrolides, aminoglycosides, lincosamines आणि aminoglycosides चे वैशिष्ट्य आहे.

क्रियांच्या स्पेक्ट्रमच्या पलीकडे, प्रतिजैविकांचे दोन गट देखील वेगळे केले जातात:

• विस्तृत सह - औषधामुळे झालेल्या पॅथॉलॉजीजच्या उपचारांसाठी वापरले जाऊ शकते मोठ्या संख्येनेसूक्ष्मजीव;
• अरुंद सह - औषध वैयक्तिक ताण आणि बॅक्टेरियाच्या प्रकारांवर परिणाम करते.

त्यांच्या उत्पत्तीनुसार बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ औषधांचे वर्गीकरण देखील आहे:

• नैसर्गिक - सजीवांपासून मिळवलेले;
• अर्ध-सिंथेटिक प्रतिजैविक नैसर्गिक analogues च्या सुधारित रेणू आहेत;
• सिंथेटिक - ते विशेष प्रयोगशाळांमध्ये पूर्णपणे कृत्रिमरित्या तयार केले जातात.

प्रतिजैविकांच्या विविध गटांचे वर्णन

बीटा लैक्टम्स

पेनिसिलिन

ऐतिहासिकदृष्ट्या अँटीबैक्टीरियल औषधांचा पहिला गट. सूक्ष्मजीवांच्या विस्तृत श्रेणीवर त्याचा जीवाणूनाशक प्रभाव आहे. पेनिसिलिन खालील गटांमध्ये विभागलेले आहेत:

• नैसर्गिक पेनिसिलिन (बुरशीद्वारे सामान्य परिस्थितीत संश्लेषित) - बेंझिलपेनिसिलिन, फेनोक्सिमथिलपेनिसिलिन;
• अर्ध-सिंथेटिक पेनिसिलिन, ज्यात पेनिसिलिनेसेस विरूद्ध जास्त प्रतिकार असतो, जे त्यांच्या क्रियांच्या स्पेक्ट्रमचा लक्षणीय विस्तार करतात - औषधे ऑक्सासिलिन, मेथिसिलिन;
• विस्तारित कृतीसह - अमोक्सिसिलिन, एम्पीसिलिनची तयारी;
• सूक्ष्मजीवांवर व्यापक प्रभाव असलेले पेनिसिलिन - औषधे मेझलोसिलिन, अझलोसिलिन.

जिवाणूंचा प्रतिकार कमी करण्यासाठी आणि प्रतिजैविक थेरपीच्या यशाची शक्यता वाढवण्यासाठी, पेनिसिलिनेज इनहिबिटर - क्लॅव्हुलॅनिक ऍसिड, टॅझोबॅक्टम आणि सल्बॅक्टम - सक्रियपणे पेनिसिलिनमध्ये जोडले जातात. तर "ऑगमेंटिन", "टाझोझिम", "टाझरोबिडा" आणि इतर औषधे होती.

या औषधांचा उपयोग श्वासोच्छवासाच्या संसर्गासाठी (ब्राँकायटिस, सायनुसायटिस, न्यूमोनिया, घशाचा दाह, स्वरयंत्राचा दाह), जननेंद्रियाचा (सिस्टिटिस, मूत्रमार्गाचा दाह, प्रोस्टेटायटिस, प्रमेह), पाचक (पित्ताशयाचा दाह, आमांश) प्रणाली, सिफिलीस आणि त्वचाविकार यासाठी केला जातो. सर्वात सामान्य साइड इफेक्ट्स आहेत ऍलर्जीक प्रतिक्रिया(अर्टिकारिया, अॅनाफिलेक्टिक शॉक, एंजियोएडेमा).

पेनिसिलिन ही गर्भवती महिला आणि बाळांसाठी सर्वात सुरक्षित औषधे आहेत.

सेफॅलोस्पोरिन

प्रतिजैविकांच्या या गटावर जीवाणूनाशक प्रभाव आहे मोठ्या संख्येनेसूक्ष्मजीव आज, सेफलोस्पोरिनच्या पुढील पिढ्या ओळखल्या जातात:

यातील बहुसंख्य औषधे केवळ इंजेक्टेबल स्वरूपात अस्तित्वात आहेत, म्हणून ती प्रामुख्याने क्लिनिकमध्ये वापरली जातात. हॉस्पिटलमध्ये वापरण्यासाठी सेफॅलोस्पोरिन हे सर्वात लोकप्रिय अँटीबैक्टीरियल एजंट आहेत.

ही औषधे मोठ्या संख्येने रोगांवर उपचार करण्यासाठी वापरली जातात: न्यूमोनिया, मेंदुज्वर, संक्रमणांचे सामान्यीकरण, पायलोनेफ्रायटिस, सिस्टिटिस, हाडांची जळजळ, मऊ उती, लिम्फॅन्जायटीस आणि इतर पॅथॉलॉजीज. सेफॅलोस्पोरिन सह अतिसंवदेनशीलता सामान्य आहे. कधीकधी क्रिएटिनिन क्लिअरन्समध्ये क्षणिक घट, स्नायू दुखणे, खोकला, रक्तस्त्राव वाढतो (व्हिटॅमिन के कमी झाल्यामुळे).

कार्बापेनेम्स

सुंदर आहेत नवीन गटप्रतिजैविक. इतर बीटा-लैक्टॅम्सप्रमाणे, कार्बापेनेम्सचा जीवाणूनाशक प्रभाव असतो. मोठ्या संख्येने विविध प्रकारचे बॅक्टेरिया औषधांच्या या गटासाठी संवेदनशील असतात. कार्बापेनेम्स सूक्ष्मजीवांद्वारे संश्लेषित केलेल्या एन्झाईम्सला देखील प्रतिरोधक असतात. डेटा गुणधर्मांमुळे हे वस्तुस्थिती निर्माण झाली आहे की जेव्हा इतर बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ अप्रभावी राहतात तेव्हा त्यांना तारणाची औषधे मानली जाते. तथापि, जिवाणूंच्या प्रतिकाराच्या विकासाच्या चिंतेमुळे त्यांचा वापर कठोरपणे प्रतिबंधित आहे. औषधांच्या या गटात मेरोपेनेम, डोरिपेनेम, एर्टॅपेनेम, इमिपेनेम यांचा समावेश आहे.

सेप्सिस, न्यूमोनिया, पेरिटोनिटिस, तीव्र सर्जिकल पॅथॉलॉजीजच्या उपचारांसाठी कार्बापेनेम्सचा वापर केला जातो. उदर पोकळी, मेंदुज्वर, एंडोमेट्रिटिस. ही औषधे इम्युनोडेफिशियन्सी असलेल्या रुग्णांना किंवा न्यूट्रोपेनियाच्या पार्श्वभूमीवर देखील लिहून दिली जातात.

साइड इफेक्ट्समध्ये डिस्पेप्टिक विकार, डोकेदुखी, थ्रोम्बोफ्लिबिटिस, स्यूडोमेम्ब्रेनस कोलायटिस, आकुंचन आणि हायपोक्लेमिया यांचा समावेश होतो.

मोनोबॅक्टम्स

मोनोबॅक्टम्स प्रामुख्याने केवळ ग्राम-नकारात्मक वनस्पतींवर कार्य करतात. क्लिनिक फक्त एक वापरते सक्रिय पदार्थया गटातून - aztreonam. त्याच्या फायद्यांसह बहुतेक बॅक्टेरियाच्या एन्झाईम्सचा प्रतिकार दिसून येतो, जे पेनिसिलिन, सेफॅलोस्पोरिन आणि अमिनोग्लायकोसाइड्सचे उपचार अप्रभावी असताना ते निवडीचे औषध बनवते. एटी क्लिनिकल मार्गदर्शक तत्त्वेएंटरोबॅक्टर संसर्गासाठी aztreonam ची शिफारस केली जाते. हे फक्त इंट्राव्हेनस किंवा इंट्रामस्क्युलरली वापरले जाते.

प्रवेशाच्या संकेतांपैकी, सेप्सिस, समुदाय-अधिग्रहित न्यूमोनिया, पेरिटोनिटिस, पेल्विक अवयवांचे संक्रमण, त्वचा आणि मस्क्यूकोस्केलेटल सिस्टम हायलाइट करणे आवश्यक आहे. aztreonam वापर कधी कधी विकास ठरतो डिस्पेप्टिक लक्षणे, कावीळ, विषारी हिपॅटायटीस, डोकेदुखी, चक्कर येणे आणि ऍलर्जीक पुरळ.

मॅक्रोलाइड्स

औषधे देखील कमी विषाच्या तीव्रतेने चिन्हांकित केली जातात, जी त्यांना गर्भधारणेदरम्यान आणि मध्ये वापरण्याची परवानगी देते लहान वयमूल ते खालील गटांमध्ये विभागलेले आहेत:

• नैसर्गिक, जे गेल्या शतकाच्या 50-60 च्या दशकात संश्लेषित केले गेले होते - एरिथ्रोमाइसिन, स्पायरामाइसिन, जोसामाइसिन, मिडेकॅमिसिनची तयारी;
• prodrugs (चयापचय नंतर सक्रिय स्वरूपात रूपांतरित) - troleandomycin;
• अर्ध-सिंथेटिक - अझिथ्रोमाइसिन, क्लेरिथ्रोमाइसिन, डिरिथ्रोमाइसिन, टेलीथ्रोमाइसिनची औषधे.

मॅक्रोलाइड्स अनेकांसाठी वापरली जातात बॅक्टेरियल पॅथॉलॉजीज: पाचक व्रण, ब्राँकायटिस, न्यूमोनिया, ईएनटी संक्रमण, त्वचारोग, लाइम रोग, मूत्रमार्गाचा दाह, गर्भाशयाचा दाह, इरीसिपेलास, इंपेंटिगो. अतालता, मूत्रपिंड निकामी होण्यासाठी तुम्ही औषधांचा हा गट वापरू शकत नाही.

टेट्रासाइक्लिन

अर्ध्या शतकापूर्वी टेट्रासाइक्लिन प्रथम संश्लेषित केले गेले. या गटाचा सूक्ष्मजीव वनस्पतींच्या अनेक प्रकारांविरूद्ध बॅक्टेरियोस्टॅटिक प्रभाव आहे. एटी उच्च सांद्रताते जीवाणूनाशक क्रियाकलाप देखील प्रदर्शित करतात. टेट्रासाइक्लिनचे वैशिष्ट्य म्हणजे हाडांच्या ऊतींमध्ये आणि दात मुलामा चढवण्याची त्यांची क्षमता.

एकीकडे, हे चिकित्सकांना क्रॉनिक ऑस्टियोमायलिटिसमध्ये सक्रियपणे त्यांचा वापर करण्यास अनुमती देते आणि दुसरीकडे, ते मुलांमध्ये कंकालच्या विकासात व्यत्यय आणते. म्हणून, ते स्पष्टपणे गर्भधारणेदरम्यान, स्तनपान करवताना आणि 12 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या दरम्यान वापरले जाऊ शकत नाहीत. टेट्रासाइक्लिन, त्याच नावाच्या औषधाव्यतिरिक्त, डॉक्सीसाइक्लिन, ऑक्सीटेट्रासाइक्लिन, मिनोसायक्लिन आणि टायगेसायक्लिन यांचा समावेश होतो.

ते विविध आतड्यांसंबंधी पॅथॉलॉजीज, ब्रुसेलोसिस, लेप्टोस्पायरोसिस, टुलेरेमिया, ऍक्टिनोमायकोसिस, ट्रॅकोमा, लाइम रोग, गोनोकोकल संसर्ग आणि रिकेटसिओसिससाठी वापरले जातात. विरोधाभासांमध्ये पोर्फेरिया देखील आहेत, जुनाट रोगयकृत आणि वैयक्तिक असहिष्णुता.

फ्लूरोक्विनोलोन

फ्लुरोक्विनोलोन हा एक मोठा गट आहे बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ एजंटपॅथोजेनिक मायक्रोफ्लोरावर व्यापक जीवाणूनाशक प्रभावासह. सर्व औषधे मार्चिंग नालिडिक्सिक ऍसिड आहेत. फ्लुरोक्विनोलोनचा सक्रिय वापर 1970 च्या दशकात सुरू झाला. आज ते पिढीनुसार वर्गीकृत आहेत:

• मी - नॅलिडिक्सिक आणि ऑक्सोलिनिक ऍसिडची तयारी;
• II - ऑफलोक्सासिन, सिप्रोफ्लोक्सासिन, नॉरफ्लोक्सासिन, पेफ्लॉक्सासिन असलेली औषधे;
• III - लेव्होफ्लोक्सासिनची तयारी;
• IV - गॅटिफ्लॉक्सासिन, मोक्सीफ्लॉक्सासिन, जेमिफ्लॉक्सासिन असलेली औषधे.

न्युमोनियाचे सर्वात सामान्य कारण असलेल्या मायक्रोफ्लोराच्या विरूद्ध त्यांच्या क्रियाकलापांमुळे फ्लोरोक्विनोलोनच्या अलीकडील पिढ्यांना "श्वसन" म्हटले जाते. ते सायनुसायटिस, ब्राँकायटिस, उपचारांसाठी देखील वापरले जातात. आतड्यांसंबंधी संक्रमण, prostatitis, गोनोरिया, सेप्सिस, क्षयरोग आणि मेंदुज्वर.

कमतरतांपैकी, फ्लोरोक्विनोलोन मस्क्यूकोस्केलेटल सिस्टमच्या निर्मितीवर प्रभाव पाडण्यास सक्षम आहेत हे तथ्य हायलाइट करणे आवश्यक आहे, म्हणून, बालपण, गर्भधारणेदरम्यान आणि स्तनपान करवण्याच्या काळात, ते केवळ आरोग्याच्या कारणांसाठीच लिहून दिले जाऊ शकतात. औषधांची पहिली पिढी देखील उच्च hepato- आणि nephrotoxicity द्वारे दर्शविले जाते.

एमिनोग्लायकोसाइड्स

अमिनोग्लायकोसाइड्सचा ग्राम-नकारात्मक वनस्पतींमुळे होणार्‍या बॅक्टेरियाच्या संसर्गाच्या उपचारांमध्ये सक्रिय वापर आढळला आहे. त्यांचा जीवाणूनाशक प्रभाव आहे. त्यांची उच्च कार्यक्षमता, ज्यावर अवलंबून नाही कार्यात्मक क्रियाकलापरुग्णाची प्रतिकारशक्ती, त्यांना बनवले न बदलता येणारे माध्यमत्याचे उल्लंघन आणि न्यूट्रोपेनिया सह. एमिनोग्लायकोसाइड्सच्या पुढील पिढ्या ओळखल्या जातात:

संक्रमणासाठी एमिनोग्लायकोसाइड लिहून द्या श्वसन संस्था, सेप्सिस, संसर्गजन्य एंडोकार्डिटिस, पेरिटोनिटिस, मेंदुज्वर, सिस्टिटिस, पायलोनेफ्रायटिस, ऑस्टियोमायलिटिस आणि इतर पॅथॉलॉजीज. साइड इफेक्ट्स मध्ये महान महत्व आहे विषारी प्रभावमूत्रपिंड आणि ऐकणे कमी होणे.

म्हणून, थेरपी दरम्यान, नियमितपणे बायोकेमिकल रक्त तपासणी (क्रिएटिनिन, जीएफआर, युरिया) आणि ऑडिओमेट्री करणे आवश्यक आहे. गर्भवती महिला, स्तनपान करवण्याच्या दरम्यान, रुग्णांना जुनाट आजारमूत्रपिंड किंवा हेमोडायलिसिस एमिनोग्लायकोसाइड्स केवळ आरोग्याच्या कारणांसाठी लिहून दिली जातात.

ग्लायकोपेप्टाइड्स

ग्लायकोपेप्टाइड अँटीबायोटिक्सचा ब्रॉड-स्पेक्ट्रम जीवाणूनाशक प्रभाव असतो. यापैकी सर्वात प्रसिद्ध आहेत ब्लोमायसिन आणि व्हॅनकोमायसिन. एटी क्लिनिकल सरावग्लायकोपेप्टाइड्स ही राखीव औषधे असतात जी इतर बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ अप्रभावी असतात किंवा संसर्गजन्य एजंट त्यांच्यासाठी विशिष्ट असतात तेव्हा लिहून दिली जातात.

ते बहुतेकदा अमिनोग्लायकोसाइड्ससह एकत्र केले जातात, जे विरूद्ध संचयी प्रभाव वाढविण्यास अनुमती देतात. स्टॅफिलोकोकस ऑरियस, एन्टरोकोकस आणि स्ट्रेप्टोकोकस. ग्लायकोपेप्टाइड प्रतिजैविकांचा मायकोबॅक्टेरिया आणि बुरशीवर कोणताही परिणाम होत नाही.

बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ एजंट्सचा हा गट एंडोकार्डिटिस, सेप्सिस, ऑस्टियोमायलिटिस, कफ, न्यूमोनिया (जटिलसह), गळू आणि स्यूडोमेम्ब्रेनस कोलायटिससाठी निर्धारित केला जातो. साठी ग्लायकोपेप्टाइड प्रतिजैविक वापरू नका मूत्रपिंड निकामी होणे, अतिसंवेदनशीलताऔषधे, स्तनपान, ध्वनिक न्यूरिटिस, गर्भधारणा आणि स्तनपान.

लिंकोसामाइड्स

लिंकोसामाइड्समध्ये लिनकोमायसिन आणि क्लिंडामायसिन यांचा समावेश होतो. ही औषधे ग्राम-पॉझिटिव्ह बॅक्टेरियावर बॅक्टेरियोस्टॅटिक प्रभाव दर्शवतात. मी त्यांचा वापर मुख्यतः अमिनोग्लायकोसाइड्सच्या संयोगाने, द्वितीय श्रेणी एजंट म्हणून, गंभीर रूग्णांसाठी करतो.

लिंकोसामाइड्स ऍस्पिरेशन न्यूमोनिया, ऑस्टियोमायलिटिस, डायबेटिक फूट, नेक्रोटाइझिंग फॅसिटायटिस आणि इतर पॅथॉलॉजीजसाठी निर्धारित केले जातात.

बर्याचदा, त्यांच्या रिसेप्शन दरम्यान, एक कॅन्डिडायल इन्फेक्शन, डोकेदुखी, ऍलर्जीक प्रतिक्रिया आणि हेमॅटोपोईसिसचा दडपशाही विकसित होतो.

व्हिडिओ

व्हिडिओ सर्दी, फ्लू किंवा SARS त्वरीत कसे बरे करावे याबद्दल बोलतो. अनुभवी डॉक्टरांचे मत.

फार्माकोलॉजी लेख

प्रतिजैविकांचे मुख्य गट

2012-06-19

जगात प्रतिजैविकांची प्रचंड विविधता आहे, मानवी शरीरावर त्यांच्या प्रभावाच्या प्रकारात भिन्न आहे. दरम्यान, प्रत्येक गोळी सर्व प्रकारच्या सूक्ष्मजंतूंचा प्रभावीपणे सामना करू शकत नाही, कारण कोणत्याही औषधाची स्वतःची क्रिया असते. एटी सामान्य योजनाअँटीबायोटिक्सच्या श्रेणीतील औषधांची संपूर्ण श्रेणी दोन उपसमूहांमध्ये विभागली जाऊ शकते: बॅक्टेरियोस्टॅटिक (औषध वापरल्यानंतर बॅक्टेरिया जिवंत असतात, परंतु गुणाकार करू शकत नाहीत) आणि जीवाणूनाशक (जीवाणू मरतात आणि नंतर शरीरातून बाहेर टाकले जातात).

प्रतिजैविकांचे वैयक्तिक गुण आणि क्रिया प्रामुख्याने त्याच्या रासायनिक संरचनेवर अवलंबून असतात. म्हणूनच वर्गीकरण तयारीच्या सामान्य रचनेवर आधारित आहे (समान कच्च्या मालाच्या रेणूपासून मिळविलेले).

बीटा-लैक्टम प्रतिजैविक:

• पेनिसिलिनपेनिसिलिनम या बुरशीच्या वसाहतीद्वारे उत्पादित. या गटामध्ये Amoxicillin, Ampicillin, Oxacillin, Penicillin, Augmentin, Carbenicillin आणि उदाहरणार्थ, Azlocillin सारख्या औषधांचा समावेश आहे. पेनिसिलिन हे ब्रॉड-स्पेक्ट्रम अँटीबायोटिक्स आहेत, कारण ते मोठ्या संख्येने बॅक्टेरियाविरूद्ध प्रभावी आहेत: स्ट्रेप्टोकोकी, स्टॅफिलोकोसी, सिफिलीसचे रोगजनक, गोनोरिया, मेंदुज्वर. अशा औषधांच्या मदतीने, ब्राँकायटिस, न्यूमोनिया, सायनुसायटिस, टॉन्सिलिटिसचा उपचार केला जातो.
• सेफॅलोस्पोरिन(Cefazolin, Cefalexin, Cefachlor, Cefuroxime, Cefexime, Cefotaxime आणि इतर) पेनिसिलिन सारखीच रचना आहे. पेनिसिलिन-प्रतिरोधक जीवाणूंविरूद्ध वापरले जाते. तयारी बॅक्टेरियाचे कवच नष्ट करते, जीवाणूनाशक प्रभाव असतो. ब्राँकायटिस, न्यूमोनिया, टॉन्सिलिटिस, घशाचा दाह, सायनुसायटिस, मध्यकर्णदाह, मेंदुज्वर, पायलोनेफ्रायटिस, सिस्टिटिस, एंडोमेट्रिटिससाठी प्रभावी.

मॅक्रोलाइड्स

एक जटिल चक्रीय रचना असलेले प्रतिजैविक. त्यांची क्रिया बॅक्टेरियोस्टॅटिक आहे. मॅक्रोलाइड ग्रुपचे सर्वात प्रसिद्ध प्रतिनिधी एरिथ्रोमाइसिन, अझिथ्रोमाइसिन आणि रोक्सिथ्रोमाइसिन आहेत. औषधांचे एक महत्त्वाचे वैशिष्ट्य म्हणजे त्यांची सापेक्ष सुरक्षा आणि शक्यता दीर्घकालीन उपचार, जरी आज डॉक्टर प्रामुख्याने तीन दिवसीय उपचारात्मक अभ्यासक्रम वापरतात.

टेट्रासाइक्लिन

श्वसन संक्रमण उपचार करण्यासाठी वापरले जाते आणि मूत्रमार्ग, गंभीर संक्रमणांवर उपचार जसे की ऍन्थ्रॅक्स, तुलेरेमिया, ब्रुसेलोसिस. त्यांची क्रिया बॅक्टेरियोस्टॅटिक आहे. टेट्रासाइक्लिन, डॉक्सीसाइक्लिन, ऑक्सीटेट्रासाइक्लिन आणि मेटासाइक्लिन हे सर्वात प्रसिद्ध टेट्रासाइक्लिन प्रतिजैविक आहेत. टेट्रासाइक्लिनचा वापर क्लॅमिडीया, मायकोप्लाज्मोसिस, सिफिलीस, गोनोरिया, तसेच कॉलरा, टायफस आणि इतर संसर्गजन्य रोगांच्या उपचारांमध्ये केला जातो.

एमिनोग्लायकोसाइड्स

त्यांच्यात उच्च विषारीपणा आहे: नेफ्रोटॉक्सिसिटी (मूत्रपिंडाचे नुकसान), हेपेटोटॉक्सिसिटी (यकृत खराब होणे) आणि ओटोटॉक्सिसिटी (बहिरेपणा होऊ शकतो). रक्तातील विषबाधा किंवा पेरिटोनिटिसशी संबंधित गंभीर संक्रमणांवर उपचार करण्यासाठी वापरले जाते. क्रिया जीवाणूनाशक आहे. प्रतिनिधी: Gentamicin, Neomycin, Kanamycin, Amikacin. असे घडते की अमिनोग्लायकोसाइड्सचा उपयोग मूत्रमार्गात (युरेथ्रायटिस, सिस्टिटिस, पायलोनेफ्रायटिस) आणि फुरुनक्युलोसिस (अनेक फोडांचे स्वरूप) च्या रोगांच्या उपचारांमध्ये केला जातो.

Levomycetins

गंभीर गुंतागुंत होण्याच्या जोखमीमुळे (रक्तपेशी निर्माण करणाऱ्या अस्थिमज्जेला होणारे नुकसान) त्यांचा वापर मर्यादित आहे. क्रिया बॅक्टेरियोस्टॅटिक आहे. या गटात नैसर्गिक प्रतिजैविक लिनकोमायसिन आणि त्याचे अर्ध-कृत्रिम प्रतिरूप क्लिंडामायसिन समाविष्ट आहे.

ग्लायकोपेप्टाइड प्रतिजैविक

ते बॅक्टेरियाच्या सेल भिंतीच्या संश्लेषणात व्यत्यय आणतात. त्यांचा जीवाणूनाशक प्रभाव आहे, परंतु एन्टरोकोकी, काही स्ट्रेप्टोकोकी आणि स्टॅफिलोकोकीच्या विरूद्ध ते बॅक्टेरियोस्टॅटिकली कार्य करतात.

क्षयरोगविरोधी औषधे

कोच च्या स्टिक विरुद्ध सक्रिय औषधे. ते तीन गटांमध्ये विभागलेले आहेत:

• सर्वात प्रभावी (आयसोनियाझिड, रिफाम्पिसिन);
• माफक प्रमाणात प्रभावी (स्ट्रेप्टोमायसिन, कॅनामाइसिन, एमिकासिन, इथाम्बुटोल, पायराझिनमाइड, ऑफलोक्सासिन, सिप्रोफ्लोक्सासिन, इथिओनामाइड, प्रोथिओनामाइड, कॅप्रेओमायसिन, सायक्लोसरीन);
• कमी प्रभावी (PASK, thioacetazone).

आपण अँटीफंगल औषधांच्या विस्तृत श्रेणीबद्दल देखील बोलू शकता. हा रसायनांचा एक गट आहे जो सूक्ष्म बुरशीच्या सेल झिल्लीचा नाश करू शकतो, ज्यामुळे त्यांचा मृत्यू होतो. तथापि, अँटीफंगल अँटीबायोटिक्स हळूहळू अत्यंत प्रभावी सिंथेटिक एजंट्सद्वारे बदलले जात आहेत.

प्रतिजैविक जे कार्य करतात वेगळे प्रकारबॅक्टेरिया आणि मोठ्या प्रमाणात रोगांच्या उपचारांमध्ये प्रभावी आहेत, त्यांना ब्रॉड-स्पेक्ट्रम औषधे म्हणतात.

प्रतिजैविक हे औषधांचा एक समूह आहे जे कारणीभूत असलेल्या जीवाणूंना हानी पोहोचवतात किंवा मारतात संसर्गजन्य रोग. म्हणून अँटीव्हायरल एजंटया प्रकारचे औषध वापरले जात नाही. विशिष्ट सूक्ष्मजीव नष्ट किंवा प्रतिबंधित करण्याच्या क्षमतेवर अवलंबून असतात विविध गटप्रतिजैविक. याव्यतिरिक्त, या प्रकारच्या औषधाचे मूळ, जिवाणू पेशींवर प्रभावाचे स्वरूप आणि इतर काही वैशिष्ट्यांनुसार वर्गीकृत केले जाऊ शकते.

सामान्य वर्णन

अँटिबायोटिक्स अँटीसेप्टिक जैविक तयारीच्या गटाशी संबंधित आहेत. ते बुरशीचे आणि तेजस्वी बुरशीचे टाकाऊ पदार्थ आहेत, तसेच काही प्रकारचे जीवाणू आहेत. सध्या, 6,000 पेक्षा जास्त नैसर्गिक प्रतिजैविक ज्ञात आहेत. याव्यतिरिक्त, हजारो सिंथेटिक आणि अर्ध-सिंथेटिक आहेत. परंतु सराव मध्ये, अशी फक्त 50 औषधे वापरली जातात.

मुख्य गट

वर उपलब्ध अशी सर्व औषधे हा क्षणतीन मोठ्या गटांमध्ये विभागले गेले आहेत:

• बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ;
• बुरशीविरोधी;
• ट्यूमर

याव्यतिरिक्त, कृतीच्या दिशेनुसार, या प्रकारचे औषध विभागले गेले आहे:

• ग्राम-पॉझिटिव्ह बॅक्टेरियाविरूद्ध सक्रिय;
• क्षयरोगविरोधी;
• ग्राम-पॉझिटिव्ह आणि ग्राम-नकारात्मक दोन्ही बॅक्टेरियाविरूद्ध सक्रिय;
• बुरशीविरोधी;
• helminths नष्ट;
• ट्यूमर

सूक्ष्मजीव पेशींवर प्रभावाच्या प्रकारानुसार वर्गीकरण

या संदर्भात, प्रतिजैविकांचे दोन मुख्य गट आहेत:

• बॅक्टेरियोस्टॅटिक. या प्रकारची औषधे जीवाणूंचा विकास आणि पुनरुत्पादन रोखतात.
• जीवाणूनाशक. या गटातील औषधे वापरताना, आधीच अस्तित्वात असलेले सूक्ष्मजीव नष्ट होतात.

रासायनिक रचनेनुसार प्रजाती

या प्रकरणात प्रतिजैविकांचे गटांमध्ये वर्गीकरण खालीलप्रमाणे आहे:

• पेनिसिलिन. हे सर्वात जास्त आहे जुना गट, ज्यासह, खरं तर, औषध उपचारांच्या या दिशेने विकास सुरू झाला.
• सेफॅलोस्पोरिन. हा गट मोठ्या प्रमाणात वापरला जातो आणि β-lactamases च्या विध्वंसक कृतीला उच्च प्रमाणात प्रतिकार करून दर्शविले जाते. यालाच ते म्हणतात विशेष एंजाइमरोगजनक सूक्ष्मजीवांद्वारे सोडले जाते.
• मॅक्रोलाइड्स. हे सर्वात सुरक्षित आणि प्रभावी प्रतिजैविक आहेत.
• टेट्रासाइक्लिन. ही औषधे प्रामुख्याने श्वसन आणि मूत्रमार्गाच्या उपचारांसाठी वापरली जातात.
• एमिनोग्लायकोसाइड्स. त्यांच्याकडे कृतीचा खूप विस्तृत स्पेक्ट्रम आहे.
• फ्लूरोक्विनोलोन. जीवाणूनाशक कृतीसह कमी-विषारी औषधे.

या प्रतिजैविकांचा वापर केला जातो आधुनिक औषधबहुतेकदा. त्यांच्या व्यतिरिक्त, काही इतर आहेत: ग्लायकोपेप्टाइड्स, पॉलीन्स इ.

पेनिसिलिन गटाचे प्रतिजैविक

या जातीची औषधे पूर्णपणे कोणत्याही प्रतिजैविक उपचारांचा मूलभूत आधार आहेत. गेल्या शतकाच्या सुरूवातीस, प्रतिजैविकांबद्दल कोणालाही माहिती नव्हती. 1929 मध्ये, इंग्रज ए. फ्लेमिंग यांनी असाच पहिला उपाय शोधला - पेनिसिलिन. या गटाच्या औषधांच्या कृतीचे सिद्धांत रोगजनक पेशींच्या भिंतींच्या प्रथिने संश्लेषणाच्या दडपशाहीवर आधारित आहे.

याक्षणी, पेनिसिलिन प्रतिजैविकांचे फक्त तीन मुख्य गट आहेत:

• बायोसिंथेटिक;
• अर्ध-कृत्रिम;
• अर्ध-सिंथेटिक ब्रॉड-स्पेक्ट्रम.

पहिल्या प्रकाराचा उपयोग मुख्यत्वे स्टेफिलोकोकी, स्ट्रेप्टोकोकी, मेनिन्गोकोकी इत्यादींमुळे होणा-या रोगांच्या उपचारांसाठी केला जातो. अशी प्रतिजैविक औषधे लिहून दिली जाऊ शकतात, उदाहरणार्थ, न्यूमोनिया, त्वचा संक्रमण, गोनोरिया, सिफिलीस, यांसारख्या रोगांसाठी. गॅस गॅंग्रीनइ.

पेनिसिलिन ग्रुपचे अर्ध-सिंथेटिक अँटीबायोटिक्स बहुतेकदा गंभीर स्टॅफिलोकोकल संक्रमणांवर उपचार करण्यासाठी वापरले जातात. बायोसिंथेटिक औषधांपेक्षा विशिष्ट प्रकारच्या जीवाणूंवर (उदाहरणार्थ, गोनोकोकी आणि मेनिंगोकोसी) प्रभावांच्या संबंधात अशी औषधे कमी सक्रिय असतात. म्हणून, त्यांच्या नियुक्तीपूर्वी, रोगजनकांची पृथक्करण आणि अचूक ओळख यासारख्या प्रक्रिया सहसा केल्या जातात.

पारंपारिक प्रतिजैविक (लेव्होमायसेटिन, टेट्रासाइक्लिन इ.) रुग्णाला मदत करत नसल्यास ब्रॉड-स्पेक्ट्रम अर्ध-सिंथेटिक पेनिसिलिन सामान्यतः वापरली जातात. या प्रकारामध्ये, उदाहरणार्थ, सामान्यतः वापरल्या जाणार्‍या अमोक्सिसिलिन गटाच्या प्रतिजैविकांचा समावेश आहे.

पेनिसिलिनच्या चार पिढ्या

मध मध्ये. सराव मध्ये, पेनिसिलिन गटातील चार प्रकारचे प्रतिजैविक सध्या वापरले जातात:

• पहिली पिढी ही नैसर्गिक उत्पत्तीची औषधे आहे. या प्रकारच्या औषधाचा वापर अतिशय अरुंद स्पेक्ट्रमद्वारे केला जातो आणि पेनिसिलिनेसेस (β-lactamases) च्या प्रभावांना फारसा चांगला प्रतिकार नाही.
• दुसरी आणि तिसरी पिढी ही प्रतिजैविके आहेत जी जीवाणूंच्या विध्वंसक एन्झाईम्समुळे कमी प्रभावित होतात आणि त्यामुळे अधिक प्रभावी असतात. त्यांच्या वापरासह उपचार अगदी कमी वेळेत होऊ शकतात.
• चौथ्या पिढीमध्ये ब्रॉड-स्पेक्ट्रम पेनिसिलिन अँटीबायोटिक्स समाविष्ट आहेत.

सर्वात प्रसिद्ध पेनिसिलिन म्हणजे अर्ध-कृत्रिम औषधे "अॅम्पिसिलिन", "कार्बेनिसिलिन", "अॅझोसिलिन", तसेच जैव-सिंथेटिक "बेंझिलपेनिसिलिन" आणि त्याचे ड्युरंट फॉर्म (बिसिलिन).

दुष्परिणाम

जरी या गटातील प्रतिजैविक कमी-विषारी औषधांशी संबंधित आहेत, त्यासह फायदेशीर प्रभावमानवी शरीरावर आणि नकारात्मक परिणाम होऊ शकतो. ते वापरताना साइड इफेक्ट्स खालीलप्रमाणे आहेत:

• खाज सुटणे आणि त्वचेवर पुरळ येणे;
• ऍलर्जीक प्रतिक्रिया;
• डिस्बैक्टीरियोसिस;
• मळमळ आणि अतिसार;
• स्टेमायटिस

आपण दुसर्या गटाच्या प्रतिजैविकांसह एकाच वेळी पेनिसिलिन वापरू शकत नाही - मॅक्रोलाइड्स.

अँटीबायोटिक्सचा अमोक्सिसिलिन गट

ही विविधता प्रतिजैविकपेनिसिलिनचा संदर्भ देते आणि ग्राम-पॉझिटिव्ह आणि ग्राम-नकारात्मक अशा दोन्ही बॅक्टेरियांनी संक्रमित झाल्यास रोगांवर उपचार करण्यासाठी वापरले जाते. अशी औषधे मुले आणि प्रौढ दोघांवर उपचार करण्यासाठी वापरली जाऊ शकतात. बहुतेकदा, अमोक्सिसिलिनवर आधारित प्रतिजैविक संसर्गासाठी निर्धारित केले जातात. श्वसनमार्गआणि गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टचे विविध रोग. ते जननेंद्रियाच्या प्रणालीच्या रोगांसाठी देखील घेतले जातात.

अँटीबायोटिक्सचा अमोक्सिसिलिन गट वापरला जातो आणि विविध संक्रमणमऊ उती आणि त्वचा. या औषधांचे दुष्परिणाम इतर पेनिसिलिनसारखेच होऊ शकतात.

सेफलोस्पोरिनचा समूह

या गटातील औषधांची क्रिया देखील बॅक्टेरियोस्टॅटिक आहे. पेनिसिलिनपेक्षा त्यांचा फायदा म्हणजे β-lactamases ला त्यांचा चांगला प्रतिकार. सेफलोस्पोरिन गटातील प्रतिजैविकांचे दोन मुख्य गटांमध्ये वर्गीकरण केले जाते:

• पॅरेंटेरली घेतले (जठरोगविषयक मार्ग बायपास करून);
• तोंडी घेतले.

याव्यतिरिक्त, सेफलोस्पोरिनचे वर्गीकरण केले जाते:

• पहिल्या पिढीतील औषधे. ते क्रियेच्या संकुचित स्पेक्ट्रममध्ये भिन्न आहेत आणि ग्राम-नकारात्मक जीवाणूंवर व्यावहारिकपणे कोणताही प्रभाव पडत नाही. शिवाय, अशी औषधे स्ट्रेप्टोकोकीमुळे होणा-या रोगांच्या उपचारांमध्ये यशस्वीरित्या वापरली जातात.
• दुसरी पिढी सेफॅलोस्पोरिन. ग्राम-नकारात्मक जीवाणूंविरूद्ध अधिक प्रभावी. स्टॅफिलोकोसी आणि स्ट्रेप्टोकोकी विरूद्ध सक्रिय, परंतु एंटरोकोसीवर अक्षरशः कोणताही प्रभाव पडत नाही.
• तिसऱ्या आणि चौथ्या पिढीतील औषधे. औषधांचा हा गट β-lactamases च्या कृतीसाठी खूप प्रतिरोधक आहे.

सेफॅलोस्पोरिन ग्रुपच्या अँटीबायोटिक्ससारख्या औषधाचा मुख्य तोटा असा आहे की, तोंडी घेतल्यास ते गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल म्यूकोसावर ("सेफॅलेक्सिन" औषध वगळता) जोरदारपणे त्रास देतात. या जातीच्या औषधांचा फायदा म्हणजे पेनिसिलिनच्या तुलनेत दुष्परिणामांची संख्या खूपच कमी आहे. बहुतेकदा मध्ये वैद्यकीय सराव"Cefalothin" आणि "Cefazolin" औषधे वापरली जातात.

शरीरावर सेफॅलोस्पोरिनचा नकारात्मक प्रभाव

या मालिकेतील प्रतिजैविक घेण्याच्या प्रक्रियेत कधीकधी प्रकट होणाऱ्या दुष्परिणामांमध्ये हे समाविष्ट होते:

• मूत्रपिंड वर नकारात्मक प्रभाव;
• हेमॅटोपोएटिक फंक्शनचे उल्लंघन;
• विविध प्रकारच्या ऍलर्जी;
• गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टवर नकारात्मक प्रभाव.

मॅक्रोलाइड प्रतिजैविक

इतर गोष्टींबरोबरच, प्रतिजैविकांचे वर्गीकरण कृतीच्या निवडकतेनुसार केले जाते. काही मानवी ऊतींना कोणत्याही प्रकारे प्रभावित न करता केवळ रोगजनकांच्या पेशींवर नकारात्मक प्रभाव पाडण्यास सक्षम असतात. इतरांचा रुग्णाच्या शरीरावर विषारी परिणाम होऊ शकतो. या संदर्भात मॅक्रोलाइड ग्रुपची तयारी सर्वात सुरक्षित मानली जाते.

या जातीच्या प्रतिजैविकांचे दोन मुख्य गट आहेत:

• नैसर्गिक;
• अर्ध-कृत्रिम.

मॅक्रोलाइड्सच्या मुख्य फायद्यांमध्ये बॅक्टेरियोस्टॅटिक प्रभावांची सर्वोच्च कार्यक्षमता समाविष्ट आहे. ते विशेषतः स्टॅफिलोकोसी आणि स्ट्रेप्टोकोकी विरूद्ध सक्रिय आहेत. इतर गोष्टींबरोबरच, मॅक्रोलाइड्स गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल श्लेष्मल त्वचावर विपरित परिणाम करत नाहीत आणि म्हणूनच बहुतेक वेळा टॅब्लेटमध्ये उपलब्ध असतात. सर्व प्रतिजैविकांवर परिणाम होतो रोगप्रतिकार प्रणालीव्यक्ती काही प्रजाती निराशाजनक आहेत, काही फायदेशीर आहेत. मॅक्रोलाइड ग्रुपच्या प्रतिजैविकांचा रुग्णाच्या शरीरावर सकारात्मक इम्युनोमोड्युलेटरी प्रभाव असतो.

Azithromycin, Sumamed, Erythromycin, Fuzidin, इत्यादी लोकप्रिय मॅक्रोलाइड्स आहेत.

टेट्रासाइक्लिन गटाचे प्रतिजैविक

या जातीची औषधे प्रथम गेल्या शतकाच्या 40 च्या दशकात सापडली. 1945 मध्ये बी. दुग्गर यांनी पहिले टेट्रासाइक्लिन औषध वेगळे केले. त्याला "क्लोरटेट्रासाइक्लिन" असे म्हणतात आणि ते त्या वेळी अस्तित्वात असलेल्या इतर प्रतिजैविकांपेक्षा कमी विषारी होते. याव्यतिरिक्त, ते खूप धोकादायक रोगांच्या (उदाहरणार्थ, टायफॉइड) च्या रोगजनकांवर प्रभाव टाकण्याच्या बाबतीत देखील खूप प्रभावी ठरले.

टेट्रासाइक्लिन पेनिसिलिनपेक्षा काहीसे कमी विषारी मानले जाते, परंतु मॅक्रोलाइड अँटीबायोटिक्सपेक्षा शरीरावर अधिक नकारात्मक प्रभाव पडतो. म्हणून, याक्षणी त्यांची सक्रियपणे नंतरची जागा घेतली जात आहे.

आज, गेल्या शतकात शोधलेले "क्लोरटेट्रासाइक्लिन" हे औषध, विचित्रपणे पुरेसे आहे, औषधात नाही तर सक्रियपणे वापरले जाते. शेती. वस्तुस्थिती अशी आहे की हे औषध घेत असलेल्या प्राण्यांच्या वाढीस गती देण्यास सक्षम आहे, जवळजवळ दुप्पट. पदार्थाचा असा प्रभाव असतो कारण, जेव्हा ते प्राण्यांच्या आतड्यांमध्ये प्रवेश करते तेव्हा ते त्यात असलेल्या मायक्रोफ्लोराशी सक्रियपणे संवाद साधण्यास सुरवात करते.

खरं तर, वैद्यकीय व्यवहारात "टेट्रासाइक्लिन" या औषधाव्यतिरिक्त, "मेटासायक्लिन", "व्हिब्रामायसिन", "डॉक्सीसायक्लिन" इत्यादी औषधे अनेकदा वापरली जातात.

टेट्रासाइक्लिन ग्रुपच्या प्रतिजैविकांमुळे होणारे दुष्परिणाम

नकार विस्तृत अनुप्रयोगऔषधांमध्ये या प्रकारच्या औषधांचा वापर प्रामुख्याने या वस्तुस्थितीमुळे होतो की ते केवळ फायदेशीर नसून मानवी शरीरावर नकारात्मक परिणाम देखील करू शकतात. उदाहरणार्थ, जेव्हा दीर्घकालीन वापर, टेट्रासाइक्लिन ग्रुपचे प्रतिजैविक मुलांमध्ये हाडे आणि दातांच्या विकासात व्यत्यय आणू शकतात. याव्यतिरिक्त, मानवी आतड्यांसंबंधी मायक्रोफ्लोराशी संवाद साधणे (अयोग्यरित्या वापरले असल्यास), अशा औषधे अनेकदा बुरशीजन्य रोगांच्या विकासास उत्तेजन देतात. काही संशोधकांचा असाही युक्तिवाद आहे की टेट्रासाइक्लिनचा पुरुष प्रजनन प्रणालीवर निराशाजनक परिणाम होऊ शकतो.

एमिनोग्लायकोसाइड प्रतिजैविक

या जातीच्या तयारीचा रोगजनकांवर जीवाणूनाशक प्रभाव असतो. पेनिसिलिन आणि टेट्रासाइक्लिन सारख्या अमिनोग्लायकोसाइड्स, प्रतिजैविकांच्या सर्वात जुन्या गटांपैकी एक आहेत. ते 1943 मध्ये उघडले गेले. त्यानंतरच्या वर्षांत, या जातीची तयारी, विशेषतः "स्ट्रेप्टोमायसिन" क्षयरोग बरा करण्यासाठी मोठ्या प्रमाणावर वापरली गेली. विशेषतः, एमिनोग्लायकोसाइड्स ग्राम-नकारात्मक एरोबिक बॅक्टेरिया आणि स्टॅफिलोकोसी विरूद्ध प्रभावी आहेत. इतर गोष्टींबरोबरच, या मालिकेतील काही औषधे सर्वात सोप्या संबंधात सक्रिय आहेत. अमिनोग्लायकोसाइड्स इतर प्रतिजैविकांपेक्षा जास्त विषारी असल्याने, ते फक्त गंभीर आजारांसाठीच लिहून दिले जातात. ते प्रभावी आहेत, उदाहरणार्थ, सेप्सिस, क्षयरोग, पॅरानेफ्रायटिसचे गंभीर प्रकार, ओटीपोटात गळू इ.

बर्‍याचदा, डॉक्टर एमिनोग्लायकोसाइड्स लिहून देतात जसे की निओमायसिन, कॅनामाइसिन, जेंटॅमिसिन इ.

फ्लुरोक्विनोलोन गटाची तयारी

या प्रकारच्या प्रतिजैविकांच्या बहुतेक औषधांचा रोगजनकांवर जीवाणूनाशक प्रभाव असतो. त्यांच्या फायद्यांमध्ये, सर्व प्रथम, मोठ्या संख्येने सूक्ष्मजंतूंविरूद्ध सर्वोच्च क्रियाकलाप समाविष्ट आहे. एमिनोग्लायकोसाइड्स प्रमाणे, फ्लुरोक्विनोलोनचा वापर उपचारांसाठी केला जाऊ शकतो गंभीर आजार. तथापि, त्यांचा मानवी शरीरावर असा प्रभाव पडत नाही. नकारात्मक प्रभावपहिल्या प्रमाणे. फ्लोरोक्विनोलोन गटाचे प्रतिजैविक आहेत:

• पहिली पिढी. ही विविधता प्रामुख्याने वापरली जाते आंतररुग्ण उपचारआजारी. पहिल्या पिढीतील फ्लुरोक्विनोलोनचा वापर यकृत, पित्तविषयक मार्ग, न्यूमोनिया इत्यादींच्या संसर्गासाठी केला जातो.
• दुसरी पिढी. ही औषधे, पहिल्यापेक्षा वेगळी, ग्राम-पॉझिटिव्ह बॅक्टेरियाविरूद्ध खूप सक्रिय आहेत. म्हणून, हॉस्पिटलायझेशनशिवाय उपचारांसह ते विहित केलेले आहेत. दुसऱ्या पिढीतील fluoroquinolones मोठ्या प्रमाणावर लैंगिक संक्रमित रोग उपचार वापरले जातात.

या गटातील लोकप्रिय औषधे नॉरफ्लॉक्सासिन, लेव्होफ्लोक्सासिन, जेमिफ्लॉक्सासिन इ.

म्हणून, आम्ही शोधून काढले आहे की अँटीबायोटिक्स कोणत्या गटाशी संबंधित आहेत आणि त्यांचे वर्गीकरण कसे केले जाते ते शोधून काढले आहे. कारण यापैकी बहुतेक औषधांमुळे दुष्परिणाम होऊ शकतात, ते फक्त तुमच्या डॉक्टरांच्या निर्देशानुसारच वापरावे.