मल्टिपल स्क्लेरोसिसप्रतिनिधित्व करते जुनाट आजार, जो पाठीचा कणा आणि मेंदूमध्ये स्थित नसांच्या आवरणाच्या हळूहळू जखमेच्या रूपात प्रकट होतो.

आकडेवारी दर्शवते की हा रोग तीस वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या प्रौढांमध्ये प्रकट होतो, परंतु मुलांमध्ये रोगाच्या विकासाची प्रकरणे असामान्य नाहीत.

वैशिष्ठ्य

प्रसारित एथेरोस्क्लेरोसिस, मुलांमध्ये प्रकट, काही वैशिष्ट्ये आहेत. रोगापूर्वी, तीव्र प्रसारित एन्सेफॅलोमायलिटिस होऊ शकतो.

• साइटवरील सर्व माहिती माहितीच्या उद्देशाने आहे आणि कृतीसाठी मार्गदर्शक नाही!
• तुम्हाला अचूक निदान द्या फक्त डॉक्टर!
• आम्ही तुम्हाला विनंती करतो की स्वत: ची औषधोपचार करू नका, परंतु एखाद्या तज्ञाशी भेटीची वेळ बुक करा!
• तुम्हाला आणि तुमच्या प्रियजनांना आरोग्य!

रोगाची लक्षणे:

• डोकेदुखी;
• उच्च शरीराचे तापमान;
• शुद्ध हरपणे;
• कोमा होण्याची शक्यता;
• आक्षेप

बहुतेक मुलांमध्ये, एन्सेफॅलोमायलिटिस भविष्यात ट्रेसशिवाय पुढे जाते, बाकीचे मल्टिपल स्क्लेरोसिसची चिन्हे दर्शवतात.

बालपणात, स्क्लेरोसिस एक मंद आणि गुळगुळीत कोर्स द्वारे दर्शविले जाते.

या निदान असलेल्या मुलांमध्ये, गंभीर प्रमाणात अपंगत्व स्थापित केले जाते तरुण वय. मानसिक आणि संज्ञानात्मक विकार प्रकट होण्याची शक्यता प्रौढांपेक्षा अनेक पटीने जास्त असते.

वर्गीकरण

मल्टिपल स्क्लेरोसिसच्या वर्गीकरण आणि वितरणासाठी अनेक मापदंड आहेत, परंतु त्यापैकी एकही सार्वत्रिक नाही. न्यूरोलॉजिस्ट पोझरचे वर्गीकरण तंत्रिका आवरणाच्या नुकसानाच्या पातळीवर आधारित आहे.

या अनुषंगाने, दोन प्रकारचे रोग वेगळे केले जातात:

आज, मज्जातंतूंच्या आवरणावर परिणाम करणाऱ्या रोगांचे सर्वात योग्य वर्गीकरण खालीलप्रमाणे आहे:

तीव्र रोग:	पहिला फॉर्म (दुसर्या रोगाशी कोणताही संबंध नाही) प्रसारित एन्सेफॅलोमायलिटिस आहे. दुय्यम स्वरूप (विकासाचे कारण मागील पॅथॉलॉजी आहे): नंतर विकास सुरू झाला संसर्गजन्य रोग(सामान्यतः गोवर इ.); विकास ही लसीकरणानंतरची गुंतागुंत आहे जी चुकीच्या पद्धतीने दिली गेली आहे (स्मॉलपॉक्स विरूद्ध लसीकरण इ.).
जुनाट आजार:	मल्टिपल स्क्लेरोसिस: मानक फॉर्म (केवळ डोकेच नव्हे तर पाठीच्या मज्जातंतू तंतूंना देखील नुकसान); नॉन-स्टँडर्ड फॉर्म (ब्रेनस्टेम, सेरेबेलम प्रभावित आहे, ऑप्टिक मज्जातंतू प्रभावित आहे).
स्क्लेरोसिसचे खोटे प्रकार:	वारंवार दाहक; एका संरचनेवर परिणाम करणारे स्थानिक स्वरूप मज्जासंस्था; मज्जासंस्थेच्या र्‍हासाचा परिणाम म्हणून उद्भवते.

कोणत्याही परिस्थितीत, निदान करणे सोपे नाही. हे केवळ अनुभवी न्यूरोलॉजिस्टद्वारेच केले पाहिजे.

जोखीम घटक आणि कारणे

मल्टिपल स्क्लेरोसिसच्या इटिओपॅथोजेनेसिसबद्दल अभ्यास आणि ज्ञानाच्या सखोलतेशी संबंधित अभ्यासांची प्रचंड संख्या असूनही, त्याच्या विकासाची कारणे निश्चितपणे स्थापित केली जाऊ शकत नाहीत. यामध्ये मोठी भूमिका विषाणूजन्य उत्पत्तीच्या इम्युनोपॅथॉलॉजिकल यंत्रणांना दिली जाते.

जर यामुळेच हा रोग झाला असेल तर विषाणूची उत्पत्ती (गोवर, नागीण इ.) दर्शविली जाते. ते, नियमनच्या सदोष प्रणालीसह शरीरात प्रवेश करतात रोगप्रतिकार प्रणाली, प्रतिजन-ओळखण्याच्या प्रणालीच्या कार्यांचे उल्लंघन करते.

त्याचे सक्रियकरण साइटोकिन्सच्या उदयाचे कारण आहे जे दाहक-विरोधी कार्य करतात.

एपिडेमियोलॉजीच्या अभ्यासातून असे दिसून आले आहे की एक्सपोजरमुळे मल्टीपल स्क्लेरोसिस होण्याची शक्यता असते वातावरण. मध्ये हे विशेषतः महत्वाचे आहे बालपण.

असे मानले जाते की ज्यांनी 15 वर्षे वयापर्यंत पोहोचण्यापूर्वी भौगोलिक जोखमीचा प्रदेश सोडला आहे त्यांना राहणाऱ्यांपेक्षा स्क्लेरोसिस होण्याची शक्यता कमी आहे.

जर ही हालचाल पंधरा वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या झाली असेल तर रोगाची संभाव्यता वगळली जात नाही, परंतु तीच उच्च राहते.

लक्षणे

मुलांमध्ये मल्टीपल स्क्लेरोसिसची लक्षणे:

• nystagmus - डोळे अनैच्छिक twitching;
• मंद भाषण;
• हेतुपुरस्सर थरथरणे.

रोगाच्या इतर लक्षणांमध्ये ऑप्टिक मज्जातंतूचा शोष, स्नायूंच्या ऊतींचे हायपोटेन्शन समाविष्ट आहे.

रोग वैशिष्ट्ये:

• मल्टिपल स्क्लेरोसिसचा त्रास मोठ्या प्रमाणात तरुणांना होतो;
• हा रोग क्रॉनिक आहे, वेळोवेळी वाढतो, नंतर माफीचा कालावधी येतो;
• परिस्थिती हळूहळू बिघडणे दुर्मिळ आहे;
• अनेक जखमा आहेत.

मोठ्या मुलांमध्ये (16-18 वर्षे), हा रोग मध्यवर्ती विकाराने सुरू होतो व्हिज्युअल प्रणाली. लक्षणांपैकी, सेरेबेलम आणि रीढ़ की हड्डीच्या इतर भागांना नुकसान झाल्यामुळे मोटर सिस्टमचे विकार देखील आहेत.

बहुतेकदा हळूहळू विकसित होणारे पॅरापेरेसिस स्थापित केले जाते, प्रतिक्षेपांच्या पुरवठ्यासाठी जबाबदार झोन विस्तृत होतात आणि पॅथॉलॉजिकल पाय चिन्हे पाळली जातात. विखुरलेले फॉर्मस्क्लेरोसिस क्लिनिकल पृथक्करणाच्या चिन्हाशी संबंधित आहे.

मोटर क्षेत्रामध्ये, हे विकारांच्या गटातील समांतरतेच्या कमतरतेच्या रूपात आणि पिरामिडल चिन्हांच्या तीव्रतेच्या रूपात प्रकट होते.

सेरेबेलर लक्षणांची उपस्थिती हा पुरावा आहे लवकर विकासस्क्लेरोसिस: रुग्ण अस्थिर असतो, हालचाली करताना अनेकदा चुका करतो, थरथर कापत असतो, उलटा धक्का देण्याची अशक्यता.

संवेदनात्मक विकार हे मोटर सिस्टीममध्ये व्यत्यय येण्याआधी बधीरपणा, गुसबंप्सच्या भावना द्वारे व्यक्त केले जाऊ शकतात.

प्रारंभिक लक्षण म्हणजे कंपन संवेदनशीलता कमी होणे, जे जवळजवळ 80% रुग्णांमध्ये दिसून येते. बर्याचदा स्नायूंच्या संवेदनांचे उल्लंघन स्थापित केले जाते. काही प्रकरणांमध्ये, यामुळे संवेदनशील अटॅक्सिया होऊ शकते.

इतर लक्षणांमध्ये पेल्विक क्षेत्राचे विकार समाविष्ट आहेत: मूत्रमार्गात असंयम, दुर्मिळ प्रकरणांमध्ये मूत्र धारणा. अशी लक्षणे काही रुग्णांमध्ये जास्त असतात आणि ती गंभीर स्वरुपात व्यक्त होतात.

एकाधिक स्क्लेरोसिससह, मानसिक बदल होऊ शकतात. मुलांमध्ये, हा रोग हळूहळू विकसित होतो, संसर्ग, तणाव किंवा हायपोथर्मियामुळे होऊ शकतो. बहुतेक प्रकरणांमध्ये पहिले लक्षण म्हणजे दृष्टी कमी होणे.

जेव्हा मल्टिपल स्क्लेरोसिस क्रॅनियल नर्व्हस प्रभावित करते तेव्हा चेहर्यावरील हावभावांसाठी जबाबदार स्नायूंचे पॅरेसिस होते तेव्हा प्रकरणे नोंदवली गेली आहेत. हा रोग मज्जातंतुवेदनासह दिसू शकतो. ट्रायजेमिनल मज्जातंतूआणि वारंवार चक्कर येणेअ‍ॅटॅक्सियासह. जर स्नायू पॅरेसिस शोधले जाऊ शकत नाहीत, तर बहुतेक प्रकरणांमध्ये ओटीपोटात प्रतिक्षेप नसतात.

मुलांमध्ये एकाधिक स्क्लेरोसिसचे निदान

मल्टिपल स्क्लेरोसिस, जो बालपणात प्रकट होतो, मोनोसिम्प्टोमॅटिकपणे होतो, परिणामी रोगाचे निदान करणे कठीण आहे.

लक्षणांच्या पहिल्या प्रकटीकरणानंतर, दीर्घकाळापर्यंत माफी होते, म्हणूनच, निदान केवळ तीव्रतेच्या काळातच केले जाऊ शकते, जेव्हा मज्जातंतूच्या पडद्याचा बहु-फोकल घाव उलगडतो.

पॅथॉलॉजीचे अनेक प्रकार आहेत:

1. सेरेब्रोस्पाइनल;
2. ऑप्टिकल
3. पाठीचा कणा
4. सेरेबेलर;
5. खोड.

बहुतेक जखमांचे स्थान हायलाइट करून वर्गीकरण केले जाते. पॅथॉलॉजीचा कालावधी, त्याची विविधता आणि माफी वैयक्तिक आहे. असे कोणतेही दोन रुग्ण नाहीत ज्यांचे क्लिनिकल चित्र पूर्णपणे जुळेल.

निदान स्थापित करण्यासाठी, कॉन्ट्रास्ट एजंट (मॅग्नेव्हिस्ट) सह एमआरआय वापरला जातो. रोग निश्चित करण्याची ही पद्धत आपल्याला मेंदूमध्ये फोसीचे संचय स्थापित करण्यास अनुमती देते, जे रोगाच्या लक्षणांपैकी एक आहे.

Foci पॅरामीटर्समध्ये भिन्न असू शकते. पदार्थाच्या संचयनावर अवलंबून, प्रक्रियेची क्रिया स्थापित केली जाऊ शकते.

निदान करण्याचा दुसरा मार्ग म्हणजे विश्लेषण करणे मेंदू व मज्जारज्जू द्रवपदार्थ. रक्ताच्या संख्येत बदल पॅथॉलॉजीचा सक्रिय टप्पा दर्शवतो. इम्यूनोलॉजिकल मॉनिटरिंग निर्धारित केले जाऊ शकते. तो रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या पेशींवर संशोधन करतो.

उपचार

प्रौढ रूग्णांसाठी विकसित केलेल्या नियमांनुसार मुलांमध्ये एकाधिक स्क्लेरोसिसचा उपचार केला जातो. तथापि, रुग्ण ज्या वयात स्थित आहे त्या वयाची वैशिष्ट्ये विचारात घेतली जातात.

थेरपीचा उद्देश तीव्रता थांबवणे, सामान्य स्थिती बिघडणे टाळण्यासाठी आहे.

उपचार योजना विकसित करण्यासाठी, इम्युनोपॅथॉलॉजीचा टप्पा विचारात घेतला जातो.

त्यापैकी एकूण पाच आहेत:

कॉर्टिकोस्टेरॉइड औषधे मुलामध्ये मल्टीपल स्क्लेरोसिसवर उपचार करण्यासाठी वापरली जातात. त्यांचा इम्युनोसप्रेसिव्ह प्रभाव असतो आणि त्यांच्या दीर्घकालीन वापरामुळे रुग्णांमध्ये गुंतागुंत निर्माण होते. ला संभाव्य परिणामत्याच्या अनुप्रयोगात इट्सेंको-कुशिंग सिंड्रोम समाविष्ट आहे.

हे खालील वैशिष्ट्यांद्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहे: एडेमा, उच्च रक्तदाब, ऑस्टियोपोरोसिस दिसणे, केवळ मुलांची वाढ उशीर होत नाही तर त्यांची वाढ देखील होते. तारुण्य. आणखी एक गुंतागुंत होऊ शकते मूत्रपिंड निकामी होणे, खराब झालेल्या ऊतींच्या पुनरुत्पादनाच्या प्रक्रियेचे उल्लंघन, हायपोविटामिनोसिस.

औषध घेण्याचे जवळजवळ सर्व परिणाम औषधे बंद करून बरे केले जाऊ शकतात. तथापि, अपरिवर्तनीय प्रभाव देखील आहेत, ज्यामध्ये स्टंटिंग, मोतीबिंदू आणि मधुमेह यांचा समावेश आहे.

काही संशोधकांचा असा विश्वास आहे की कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स केवळ रोगाच्या दुसऱ्या आणि तिसऱ्या टप्प्यात प्रभावी आहेत. त्यांच्या आधी नियुक्ती केली जाते हार्मोन थेरपी. दररोज प्रेडनिसोन लिहून दिले जाते. देखरेखीचे कार्य करण्यासाठी डोस नियमितपणे कमी करणे आवश्यक आहे.

लक्ष द्या! कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स सकाळी दिले जातात तेव्हा सामान्य व्यक्तीरक्तामध्ये हार्मोन्सची जास्तीत जास्त मात्रा असते. यावेळी आजारी रुग्णामध्ये, निर्देशक कमीतकमी होतो.

डॉक्टर फ्रॅक्शनल-इंटरमिटंट स्कीम वापरतात. प्रेडनिसोल चाळीस दिवसांसाठी दर तीन दिवसांनी लिहून दिले जाते. जर क्लिनिकल डायनॅमिक्समध्ये सकारात्मक बदल दिसून आले तर औषध रद्द केले जाईल.

मल्टिपल स्क्लेरोसिस असलेल्या किशोरांना देखील प्रीडनिसोन लिहून दिले जाते. प्रशासनाचा कोर्स इम्युनोपॅथॉलॉजिकल सिस्टममधील बदलांची तीव्रता आणि डिग्री यावर अवलंबून असतो.

त्यानंतर, औषधाची देखभाल डोस लिहून दिली जाऊ शकते. प्रगती रोखण्यासाठी तीव्र टप्पारोग कॉर्टिकोस्टिरॉईड्सच्या मोठ्या डोस वापरण्याची शिफारस करतात.

वापरले तर गहन थेरपी, नंतर प्रेडनिसोलोन आणि सॅलिसिलेट निर्धारित केले जातात. सिंथेटिक आधारावर एक अॅनालॉग - ACTH जर रुग्णांना लिहून दिले जाते सौम्य पदवीआजार वाढला.

तसेच, ग्लुकोकोर्टिकोइड्सच्या वापराने उपचार वाढल्यास ही औषधे लिहून दिली जाऊ शकतात. हे मेंदूला रक्त प्रवाह सुधारते आणि शरीरातील सर्व प्रतिक्रिया सामान्य करते.

प्रतिबंध

मल्टिपल स्क्लेरोसिससाठी प्रतिबंधात्मक उपाय म्हणून इम्युनोमोड्युलेटरी थेरपी आहे. औषधांचा परिचय स्नायू किंवा त्वचेखालील इंजेक्शनच्या स्वरूपात केला जातो.

पौगंडावस्थेतील मुलांना अनेकदा इंजेक्शन स्व-प्रशासित करण्यास शिकवले जाते.

परदेशात उपचार करताना, अशा औषधे: Avonex, Rebif आणि Copaxone. संभाव्य दुष्परिणामांमध्ये ताप, थंडी वाजून येणे आणि हादरे आणि डोकेदुखी यांचा समावेश होतो.

मल्टिपल स्क्लेरोसिस हा मज्जासंस्थेचा एक तीव्र स्वयंप्रतिकार रोग आहे जो मज्जातंतूंच्या मायलिन आवरणाला नुकसान पोहोचवतो. पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियाशारीरिक कौशल्ये आणि मानसिक-भावनिक कार्ये हळूहळू नष्ट होतात. मल्टिपल स्क्लेरोसिस असलेल्या रूग्णांच्या जीवनाची गुणवत्ता झपाट्याने खराब होते, रोगाच्या तीव्र कोर्ससह, एखाद्या व्यक्तीस सतत नातेवाईकांच्या मदतीची आवश्यकता असते.

हा रोग बहुधा 20 ते 45 वर्षे वयोगटातील तरुणांना प्रभावित करतो, जर वेळेवर उपचार केले गेले, तर मल्टिपल स्क्लेरोसिस असलेले रुग्ण समान वयोगटातील लोकांच्या तुलनेत आणि अशा रोगाशिवाय केवळ 7 वर्षे कमी जगतात. तथापि, रोगाचा एक पूर्ण स्वरूप आहे, ज्यामध्ये काही वर्षांमध्ये अपरिवर्तनीय बदल होतात.

मल्टीपल स्क्लेरोसिसची कारणे

रोगाच्या विकासाच्या मुख्य कारणांवरील विश्वसनीय डेटा स्थापित केला गेला नाही. असंख्य अभ्यासांनी शास्त्रज्ञांना असे सुचविले आहे की जेव्हा रोगप्रतिकारक शक्तीवर बाह्य आणि बाह्य रोगांमुळे प्रतिकूल परिणाम होतो तेव्हा एकाधिक स्क्लेरोसिस होतो. अंतर्गत घटक. रोगाच्या बाह्य कारणांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• जिवाणू संक्रमण.
• व्हायरल इन्फेक्शन्स - गोवर, रुबेला, रेबीज.
• विषबाधा विषारी पदार्थ, रेडिएशनचा संपर्क.
• जखम.
• आहाराची वैशिष्ट्ये.
• मानसिक-भावनिक विकार.
• वंश आणि भू-पर्यावरणीय निवासस्थान. विषुववृत्ताजवळ, मल्टीपल स्क्लेरोसिसचा प्रसार सर्वात कमी आहे, रुग्णांची संख्या उत्तर आणि दक्षिणेकडे वाढते.

काही आहे अनुवांशिक पूर्वस्थितीरोगाला, म्हणजे, मल्टिपल स्क्लेरोसिस वारशाने मिळू शकतो. जर एखाद्या पालकाला जास्त स्क्लेरोसिस असेल तर मुलांमध्ये त्याच्या विकासाची शक्यता सुमारे 5% आहे, जी मानली जाते. कमी दरआनुवंशिक पूर्वस्थिती.

व्हायरस मज्जातंतूंच्या पेशींमध्ये वर्षानुवर्षे जगू शकतात, हळूहळू त्यांचे आवरण नष्ट करतात आणि मायलिनच्या जागी प्रिओन, एक परदेशी प्रथिने घेतात. प्रिओन हे शरीरासाठी प्रतिजन आहे आणि त्याच्या प्रतिसादात रोगप्रतिकारक प्रणाली प्रतिपिंड तयार करते, ज्यामुळे तीव्र स्वयंप्रतिकार प्रतिक्रिया होते.

या चित्रात आपण स्पष्टपणे पाहू शकता की शरीरात कोणत्या प्रक्रियेमुळे हा रोग तयार होतो:या प्रतिक्रियेचा परिणाम म्हणजे मल्टिपल स्क्लेरोसिसच्या प्लेक्सची निर्मिती, ते रीढ़ की हड्डी किंवा मेंदूच्या पांढर्या पदार्थाच्या कोणत्याही भागात स्थित असतात - गोलार्ध, सेरेबेलम, ऑप्टिक नसा, हायपोथालेमस, ब्रेन स्टेम. मायलिन आवरणाला झालेल्या नुकसानीमुळे मज्जातंतूंच्या आवेगांचे वहन बिघडते.

शरीरातील विषाणू जास्त काळ चिंता न करता कार्य करू शकतात, परंतु अनेक उत्तेजक घटकांच्या संयोगाने, रोग वेगाने वाढू लागतो.

प्रारंभिक लक्षणे आणि चिन्हे

मल्टिपल स्केलेरोसिस हे दीर्घकाळ सुप्त कालावधी द्वारे दर्शविले जाते. थोड्या संख्येने मज्जातंतू तंतूंच्या पराभवासह, त्यांचे कार्य निरोगी तंतूंद्वारे अंशतः भरपाई केली जाते, फोकल लक्षणेजेव्हा नुकसानाची टक्केवारी 40% पर्यंत पोहोचते तेव्हा दिसू लागते.

रोगाची पहिली चिन्हे दुखापत, कठीण जन्म किंवा दीर्घकाळापर्यंत तणावानंतर अचानक उद्भवू शकतात. मल्टिपल स्केलेरोसिसची लक्षणे क्षणिक असू शकतात आणि म्हणून रुग्ण त्याच्या आरोग्याच्या स्थितीत झालेल्या बदलाकडे त्वरित लक्ष देत नाही.

ला प्रारंभिक चिन्हेरोगांचा समावेश असू शकतो:

• थकवा खालचे टोक, त्यांची कमजोरी. वरच्या बाजूचे असे घाव केवळ 6% प्रकरणांमध्ये निर्धारित केले जातात.
• हात आणि पाय अधूनमधून बधीर झाल्याची भावना, "गुसबंप्स" रेंगाळणे.
• गरम चमकणे किंवा त्याउलट शरीरात अचानक थंड होणे.
• मल्टिपल स्क्लेरोसिस असलेल्या काही रुग्णांना ओटीपोटात, पाठीच्या खालच्या भागात वेदना होतात, त्यांच्या संकुचिततेची भावना असते.
• ऑप्टिक मज्जातंतूचे कार्य विस्कळीत आहे - अल्पकालीन, मुख्यतः दृश्य तीक्ष्णतेमध्ये एकतर्फी घट
• चेहर्यावरील मज्जातंतूचे परिधीय पॅरेसिस.
• मळमळ आणि उलट्या सोबत चक्कर येणे.
• लघवीचे विकार - तीव्र इच्छा किंवा उलट त्याचा विलंब.
• 80% रुग्णांमध्ये प्रारंभिक टप्पेभावनिक अस्थिरता लक्षात घेतली जाते - मूड एका तासात अनेक वेळा बदलू शकतो.

रोगाची पहिली चिन्हे आणि त्याच्या तीव्र विकासामधील मध्यांतर अनेक महिन्यांपासून अनेक वर्षांपर्यंत असू शकते.

रोगाच्या प्रगत टप्प्यात, एकाधिक स्क्लेरोसिस स्वतः प्रकट होतो:

• पॅरेसिस, कमजोर स्नायू टोन.
• हालचालींमध्ये अशक्त समन्वय - चालण्याची अस्थिरता, शरीराची अस्थिरता अनुलंब स्थिती, थरथर कापणारे अंग.
• संवेदनशीलतेचे उल्लंघन - मुंग्या येणे, सुन्नपणा, वेदना.
• कमी व्हिज्युअल तीक्ष्णता, nystagmus, व्हिज्युअल फील्ड अरुंद.
• भाषणाचा वेग कमी होणे.
• भावनिक अस्थिरता - उत्साह, नैराश्य.
• बौद्धिक क्रियाकलाप आणि लक्ष एकाग्रता कमी होणे. वर्तनाचा निषेध.
• वर अंतिम टप्पेपेल्विक अवयवांच्या कार्याचे उल्लंघन आहे - लघवी आणि विष्ठेची असंयम, पुरुषांमध्ये नपुंसकता.

मल्टिपल स्क्लेरोसिससह, या विशिष्ट रोगाचे विशिष्ट लक्षण आढळले नाही आणि म्हणूनच हा रोग इतर पॅथॉलॉजीजपासून वेगळा केला पाहिजे.

मल्टिपल स्क्लेरोसिसला समर्पित युलिया मालिशेवासोबत “लाइव्ह हेल्दी” या कार्यक्रमाच्या रिलीझचा व्हिडिओ आम्ही तुमच्या लक्षात आणून देतो:

एकाधिक स्क्लेरोसिस आणि गर्भधारणा

गर्भधारणेदरम्यान, मल्टिपल स्क्लेरोसिसची तीक्ष्ण प्रगती व्यावहारिकपणे दिसून येत नाही. हे स्त्रीची रोगप्रतिकारक शक्ती कार्य करत नाही या वस्तुस्थितीमुळे आहे पूर्ण शक्ती. जर मुलाच्या जन्मादरम्यान मल्टीपल स्क्लेरोसिस तंतोतंत बिघडले तर उपचार पद्धती लक्षणीय भिन्न आहे. कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स निर्धारित नाहीत, प्लाझ्माफोरेसीस प्रामुख्याने वापरला जातो.

त्याच वेळी, मल्टीपल स्क्लेरोसिस बाळाच्या जन्मानंतर आणि त्याच्या आयुष्याच्या पहिल्या सहा महिन्यांत लगेच प्रकट होऊ शकतो. गंभीर, प्रदीर्घ बाळंतपण, तणाव आणि मुलाची काळजी घेण्यात अडचणी या रोगाच्या तीव्रतेवर परिणाम करतात.

मुलांमध्ये मल्टिपल स्क्लेरोसिस

मल्टिपल स्क्लेरोसिसचे निदान आता 10 ते 15 वर्षे वयोगटातील पौगंडावस्थेतील मुलांमध्ये केले जाते आणि हा आजार अनेकदा लहान मुलांना प्रभावित करतो. आयोजित केलेल्या अभ्यासातून असे दिसून आले आहे की मुलांमध्ये स्क्लेरोसिस हळूहळू विकसित होतो आणि बहुतेक प्रकरणांमध्ये त्याची सुरुवात हायपोथर्मियामुळे होते, गंभीर श्वसन संक्रमण, तणावपूर्ण परिस्थिती. रोगाच्या सुरूवातीस, मुल खालील लक्षणांची तक्रार करते:

• डोळ्यांसमोर चकचकीत उडतो, धुक्याचा पडदा. सहसा, या लक्षणांसह, पालक मुलाला नेत्ररोगतज्ज्ञांकडे घेऊन जातात आणि डॉक्टर बहुतेकदा न्यूरिटिसचे निदान करतात.
• अंगात अशक्तपणा, चालण्यात अडचण.
• लहान मुलांमध्ये, मूत्रमार्गात असंयम अधिक स्पष्ट आहे.
• बोटांच्या थरथराने, अंगात मुंग्या येणे आणि बधीरपणा.

मुलांमध्ये रोगाच्या पहिल्या प्रकटीकरणानंतर, अनेक महिने माफी होऊ शकते, परंतु यावेळी मज्जातंतू तंतूंचे नुकसान सुरूच आहे. पुढील आक्रमण अधिक प्रगत लक्षणांद्वारे आणि स्थापनेद्वारे प्रकट होते अचूक निदानअनेक सर्वेक्षणे आवश्यक आहेत. असे आढळून आले की हायपोक्सिक एन्सेफॅलोपॅथीसह जन्मलेल्या मुलांमध्ये मल्टीपल स्क्लेरोसिस होण्याची शक्यता जास्त असते.

संशोधनाचे परिणाम असे सूचित करतात की 10 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या मुलांमध्ये स्क्लेरोसिसची सुरुवातीस अधिक अनुकूल अभ्यासक्रम आहे. तर 12-15 वर्षांच्या वयात रोगाची सुरुवात जवळजवळ नेहमीच गंभीर लक्षणे आणि रोगाच्या घातक कोर्ससह पुढे जाते.

रोगाचा फॉर्म आणि कोर्स

• रीलेप्सिंग फॉर्म हा रोगाचा एक विशिष्ट प्रकटीकरण मानला जातो - तीव्रतेचा कालावधी माफीने बदलला जातो.
• relapsing-प्रगतिशील फॉर्म द्वारे दर्शविले जाते पूर्ण पुनर्प्राप्तीप्रत्येक तीव्रतेनंतर न्यूरोलॉजिकल फंक्शन. माफी दरम्यानच्या अंतराने, रोगाच्या लक्षणांमध्ये वाढ दिसून येते.
• प्रामुख्याने - स्क्लेरोसिसचा एक प्रगतीशील प्रकार - गंभीर लक्षणांशिवाय रोगाची सुरुवात मंद असते, कोणतीही स्पष्ट तीव्रता दिसून येत नाही. तथापि, अनेक वर्षांमध्ये अनेक न्यूरोलॉजिकल बदल विकसित होतात.
• दुय्यम प्रगतीशील फॉर्म हा रोगाच्या पहिल्या तीव्रतेच्या कित्येक वर्षांनी पुन्हा होणारा आणि रीलेप्सिंग-प्रोग्रेसिव्ह कोर्सचा एक प्रकार आहे. या स्वरूपात, न्यूरोलॉजिकल विकारांचा हळूहळू आणि अपरिवर्तनीय विकास होतो.
• मल्टिपल स्क्लेरोसिसचे वैद्यकीयदृष्ट्या वेगळ्या स्वरूपाचे निदान रोगाच्या पहिल्या प्रारंभी होते आणि भविष्यात ते विकसित होऊ शकते. विविध पर्यायत्याचा वर्तमान.

मल्टिपल स्क्लेरोसिस दोन पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेच्या समांतर विकासाद्वारे दर्शविले जाते:

• जळजळ च्या भागात घटना - पाठीचा कणा आणि मेंदू मध्ये sclerotic प्लेक्स. अशा प्रकारचे जळजळ रोगाच्या तीव्रतेच्या आधी किंवा त्या दरम्यान थेट विकसित होते.
• डिजनरेटिव्ह बदलांमुळे मेंदू आणि पाठीच्या कण्यातील वेगवेगळ्या भागांमध्ये शोष होतो.

स्क्लेरोसिसच्या वारंवार स्वरूपासह, लक्षणांची उपस्थिती प्लेक्सच्या निर्मितीद्वारे स्पष्ट केली जाते आणि रोगाच्या प्रगतीशील प्रकारासह, डीजनरेटिव्ह घटना समोर येतात.

रोगाच्या दीर्घ कोर्ससह, एट्रोफिक बदल प्रबळ होऊ लागतात आणि दाहक बदल पार्श्वभूमीवर फिकट होतात. निवडीसाठी रोगाचे स्वरूप निश्चित करणे आवश्यक आहे योग्य योजनाउपचार

मल्टिपल स्क्लेरोसिसची तीव्रता हा रोगाचा उद्रेक आहे ज्या दरम्यान एखाद्या व्यक्तीचे न्यूरोलॉजिकल विकार अनेक दिवस किंवा आठवडे वाढतात. तीव्रतेची चिन्हे अनेक आठवडे त्रास देऊ शकतात, त्यानंतर माफी होते.

अनेक तीव्रतेनंतर, लक्षणे अपूर्णपणे अदृश्य होऊ लागतात, मज्जासंस्थेमध्ये सतत दोष दिसून येतात आणि एकाधिक स्क्लेरोसिसचा रुग्ण हळूहळू अक्षम होतो.

तीव्रता आणि माफीच्या कालावधीमुळे रोगाच्या दरम्यान थेट संबंध आहे. जितक्या कमी वेळा तीव्रता उद्भवते, तितकी शक्यता असते की मज्जातंतूंचे मायलिन आवरण पूर्णपणे बरे होईल, याचा अर्थ असा होतो की रोगाची लक्षणे इतकी स्पष्ट होणार नाहीत आणि रुग्णाच्या जीवनाची गुणवत्ता व्यावहारिकरित्या बदलणार नाही. म्हणूनच तीव्रतेनंतर लगेच उपचार सुरू करणे आणि माफी दरम्यान प्रतिबंधात्मक थेरपी करणे महत्वाचे आहे.

रोगाचे निदान

मल्टिपल स्क्लेरोसिसचे निदान anamnesis, न्यूरोलॉजिकल लक्षणांच्या आधारे स्थापित केले जाते. निदानाची पुष्टी करणे आवश्यक आहे वाद्य संशोधन, ज्यामध्ये प्रमुख भूमिका मेंदूच्या MRI द्वारे खेळली जाते.

टोमोग्राफी आयोजित करताना, प्लेक्स आढळतात, जरी त्यांची अनुपस्थिती निदानासाठी संकेत नाही. एमआरआय श्रवण, मोटर, व्हिज्युअल आणि सोमाटोसेन्सरी मार्गांमध्ये वहन व्यत्यय देखील प्रकट करते.

अंदाज आणि परिणाम

मल्टीपल स्क्लेरोसिसच्या कोर्सचे निदान रोगाच्या स्वरूपावर, त्याच्या शोधण्याची वेळ, तीव्रतेच्या वारंवारतेवर अवलंबून असते. लवकर निदान आणि योग्य उपचारांची नियुक्ती या वस्तुस्थितीला कारणीभूत ठरते की आजारी व्यक्ती व्यावहारिकपणे आपली जीवनशैली बदलत नाही - तो त्याच्या मागील नोकरीवर काम करतो, सक्रियपणे संवाद साधतो आणि बाह्यतः चिन्हे लक्षात येत नाहीत.

दीर्घकाळापर्यंत आणि वारंवार तीव्रतेमुळे अनेक न्यूरोलॉजिकल विकार होऊ शकतात, ज्याचा परिणाम म्हणून एखादी व्यक्ती अपंग होते. हे विसरू नका की मल्टिपल स्क्लेरोसिस असलेले रुग्ण अनेकदा त्यांची औषधे घेणे विसरतात आणि त्यावरच त्यांचे जीवनमान अवलंबून असते. त्यामुळे या प्रकरणात नातेवाईकांची मदत बदलण्यायोग्य नाही.

क्वचित प्रसंगी, हृदय आणि श्वासोच्छवासाच्या क्रियाकलापांमध्ये बिघाड आणि त्याच्या अनुपस्थितीसह रोगाची तीव्रता उद्भवते. वैद्यकीय सुविधाया काळात प्राणघातक ठरू शकते.

मल्टीपल स्क्लेरोसिसचा उपचार

मल्टिपल स्क्लेरोसिसचा उपचार जितक्या लवकर सुरू केला जाईल तितकी रुग्णाची शक्यता जास्त असतेसर्वात महत्वाच्या संरक्षणासह दीर्घ आयुष्यासाठी महत्वाची कार्ये. एक चांगला रोगनिदानविषयक चिन्ह MS च्या प्रारंभापेक्षा आणि रोगाच्या केवळ काही लक्षणांची उपस्थिती आहे.

दुर्दैवाने, सध्या, मल्टीपल स्क्लेरोसिस पूर्णपणे बरा करणे शक्य नाही, परंतु योग्य औषधे घेऊन तीव्रतेची वारंवारता आणि त्यांचा कोर्स कमी करणे शक्य आहे.

औषधे

नव्याने निदान झालेल्या स्क्लेरोसिस असलेल्या रुग्णांना विशेष केंद्रांमध्ये हॉस्पिटलायझेशन केले जाते, जिथे त्यांना सर्वात प्रभावी उपचार पद्धती निवडली जाते. मूलभूतपणे, उपचार खालील गटांच्या औषधांवर आधारित आहे:

• हार्मोन्स. कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स लहान कोर्समध्ये आजारपणाच्या पहिल्या दिवसात निर्धारित केले जातात. हार्मोन्स रोगप्रतिकारक शक्ती दाबतात दाहक प्रतिक्रियाआणि मज्जातंतू तंतूंच्या पुनर्संचयित प्रक्रियेस गती देते.
• अँटीव्हायरल औषधे बीटाफेरॉन, रेफेरॉन, एव्होनेक्स.
• सायटोस्टॅटिक्स - मिटोक्सॅन्ट्रोन.
• लक्षणात्मक थेरपीमध्ये नूट्रोपिक्स, बी जीवनसत्त्वे, स्नायू शिथिल करणारे, अँटिऑक्सिडंट्सचा वापर समाविष्ट आहे. क्लेड्रिबाईन सारख्या अँटीमेटाबोलाइट्सचा वापर कधीकधी मल्टीपल स्क्लेरोसिसमध्ये केला जातो. या औषधाची किंमत कारणास्तव बदलते.
• इम्युनोमोड्युलेटर कोपॅक्सोन मायलिनचा पुढील नाश रोखतो.
• प्लाझ्माफोरेसीस.

मसाज

MS मधील मसाज वेदना कमी करण्यासाठी, स्नायूंच्या उबळांपासून आराम देण्यासाठी आणि प्रभावित अवयवांमध्ये हालचाल पुनर्संचयित करण्यासाठी वापरली जाते. मुख्य ध्येयमालिश म्हणजे स्पास्टिक पक्षाघात विरुद्धचा लढा. एमएस मधील मालिश हालचालींच्या तंत्राची स्वतःची सूक्ष्मता आहे, म्हणून केवळ योग्य तज्ञांनीच प्रक्रिया केल्या पाहिजेत.

पोषण आणि आहार

मल्टीपल स्क्लेरोसिस असलेल्या रुग्णांसाठी अनेक आहार विकसित केले गेले आहेत, काही डॉक्टरांचा असा दावा आहे योग्य पोषणरोगाचा कोर्स आणि आयुर्मान दोन्ही प्रभावित करते.

भाजीपाला फायबर, भाज्या, ताजी फळे वापरण्याची शिफारस केली जाते, ते चयापचय प्रक्रियांना गती देते. लिनोलिक ऍसिड एमएसमध्ये उपयुक्त मानले जाते, ते यामध्ये आढळते वनस्पती तेल, नट, भाजीपाला मार्जरीन, संपूर्ण धान्य तृणधान्ये.

अंडी, फॅटी चीज आणि मांस, कोलेस्टेरॉल असलेले पदार्थ खाताना सावधगिरी बाळगली पाहिजे. शेंगदाणा लोणी, चॉकलेट, ऑफल.

मल्टिपल स्क्लेरोसिस असलेल्या रुग्णांना जे शारीरिक हालचालींमध्ये मर्यादित आहेत त्यांनी अन्नातील कॅलरी सामग्रीकडे लक्ष दिले पाहिजे. किट अतिरिक्त पाउंडलठ्ठपणा आणि रोगाची सर्व लक्षणे बिघडवते.

मल्टीपल स्क्लेरोसिस असलेल्या रूग्णांच्या उपचारांबद्दल व्हिडिओः

लोक उपाय

नैसर्गिकरित्या स्क्लेरोसिसचा उपचार करण्याच्या वैकल्पिक पद्धती पूर्ण पुनर्प्राप्तीकडे नेणार नाहीत, परंतु तीव्रता कमी करणे आणि त्यांची तीव्रता प्रभावित करू शकते.

• अंकुरित गहू वापरण्याची शिफारस केली जाते, त्यात बी जीवनसत्त्वे, काही हार्मोन्स आणि ट्रेस घटकांचा मोठा समूह असतो.
• मधमाशी पालन उत्पादने मज्जातंतूंच्या आवेगांची चालकता सुधारतात, जळजळ दूर करण्यास मदत करतात. ते प्रोपोलिस, गर्भाशयाचे दूध, पेर्गा वापरतात.

आधुनिक पद्धती

स्टेम सेल्ससह स्क्लेरोसिसचा उपचार 2003 पासून केले गेले आहे, रशियामध्ये समान तंत्र प्रमाणित आहे. स्टेम पेशी मायलिन आवरण पुनर्संचयित करतात, डाग ऊतक विरघळतात आणि अशा प्रकारे मज्जातंतूंच्या आवेगांचा मार्ग सुधारतात. स्टेम पेशींचा परिचय झाल्यानंतर, बिघडलेली कार्ये त्वरीत पुनर्संचयित केली जातात.

बायोमटेरियलमधून स्टेम पेशी रुग्णाकडून स्वतः घेतल्या जातात, त्यानंतर ते अनेक आठवडे निर्जंतुक परिस्थितीत वाढतात. लागवडीनंतर, स्टेम पेशींचा काही भाग ताबडतोब इंजेक्ट केला जातो, काही महिन्यांनंतर दुसरा. पेशींचा परिचय सामान्यतः बाह्यरुग्ण आधारावर केला जातो, रुग्ण प्रक्रिया उत्तम प्रकारे सहन करतो. पहिले सकारात्मक बदल सुमारे तीन महिन्यांनंतर दिसू शकतात

मोनोक्लोनल ऍन्टीबॉडीजवर आधारित तयारीतीव्रतेच्या कालावधीची वारंवारता कमी करते आणि रोगाची प्रगती कमी करते, ज्याचा परिणाम देखील होतो सर्वोत्तम गुणवत्तारुग्णाचे जीवन. मोनोक्लोनल ऍन्टीबॉडीज लिम्फोसाइट्सच्या क्रियाकलापांना प्रतिबंधित करतात, ज्यामुळे मेंदूच्या मज्जातंतूंच्या टोकांना नुकसान होते. त्यांचा वापर करताना, स्क्लेरोसिसच्या फोकसची संख्या कमी होते आणि नवीन दिसत नाहीत.

इतर थेरपी अयशस्वी झाल्यास मोनोक्लोनल अँटीबॉडी औषधे लिहून दिली जातात, परंतु सर्व जोखमींचे मूल्यांकन केल्यानंतर त्यांचा वापर करणे आवश्यक आहे. इम्युनोकॉम्प्रोमाइज्ड रुग्णांना संसर्गजन्य गुंतागुंत होण्याचा धोका असतो.

अलीकडे पर्यंत, मल्टिपल स्क्लेरोसिस हा प्रौढांचा आजार मानला जात असे. आणि, खरंच, एक तपशीलवार क्लिनिकल चित्र आणि त्याच्याशी संबंधित सर्व दुःखद घटना प्रौढ न्यूरोलॉजिस्टद्वारे पाळल्या जातात. त्याच वेळी, बालपणातील मल्टीपल स्क्लेरोसिसच्या क्लिनिकल आणि पॅथोजेनेटिक वैशिष्ट्यांच्या अभ्यासासाठी समर्पित कार्ये कमी आणि विरोधाभासी आहेत (SK Yevtushenko et al., 1998, Ruggieri et al., 1999).

10 वर्षांसाठी, S.K. Evtushenko et al. बालपणात एमएसचे लवकर निदान होण्याच्या शक्यतेचे सर्वेक्षण आणि अभ्यास केला. 4 ते 15 वर्षे वयोगटातील 97 मुलांच्या परीक्षेच्या डेटाचे विश्लेषण करण्यात आले. C. Poser et al. (1983) चे क्लिनिकल निकष निदानामध्ये वापरले गेले. क्लिनिकल आणि अतिरिक्त पद्धतीपरीक्षा: व्हिज्युअल इव्होक्ड पोटेंशिअल्स (DX-4000 प्रोग्राम), सीटी आणि एमआरआय, इम्यूनोलॉजिकल आणि इम्युनोजेनेटिक (एचएलए सिस्टमद्वारे फेनोटाइपिंग) पद्धती.

सर्वसमावेशक तपासणीच्या परिणामी, 4 ते 15 वर्षे वयोगटातील 25 मुलांमध्ये (मुली - 16, मुले - 9) वैद्यकीयदृष्ट्या महत्त्वपूर्ण मल्टीपल स्क्लेरोसिस आढळले. 35 मुलांमध्ये ज्यांना सुरुवातीला एमएस झाल्याचा संशय होता, सर्वसमावेशक परीक्षाएमएस वगळणे आणि इतर रोगांचे निदान करणे शक्य केले: मेंदू आणि पाठीच्या कण्यातील ट्यूमर, मज्जासंस्थेचे दाहक रोग, ल्युकोडिस्ट्रॉफी, सबक्यूट स्क्लेरोसिंग पॅनेसेफलायटीस, स्ट्रुम्पेलचा स्पास्टिक पॅरापेरेसिस, हॅलेवॉर्ड-ऑन-स्पॅट्झ रोग, न्यूरोफिब्रोमॅटोसिस, स्पायड्रोमॅटोसिस, सर्कल. विकार इ.

अभ्यासातून असे दिसून आले आहे की एमएस केवळ बालपणातच होऊ शकत नाही, तर मुलांमध्ये देखील त्याचे निदान केले जाऊ शकते. त्याच वेळी, लक्षणीय बालपण एमएसची वारंवारता प्रौढांच्या वारंवारतेच्या 4-5% आहे. त्याच वेळी, बालपणात आम्ही प्रारंभिक आणि भेटतो लवकर प्रकटीकरणआर.एस. त्यामुळे, आणखी मुलांमध्ये फक्त एकच हल्ला होऊ शकतो, बहुतेकदा मोनोसिस्टम म्हणून उद्भवतो, ते दुसर्या रोगाच्या आड येऊ शकतात (रेट्रोब्युलबार ऑप्टिक न्यूरिटिस, डिफ्यूज एन्सेफलायटीस किंवा प्रसारित एन्सेफॅलोमायलिटिस इ.) आणि प्रौढांमध्ये आधीपासूनच एमएसचे वैशिष्ट्यपूर्ण क्लिनिकल चित्र देतात.

गुझेवा V.I. यांनी केलेला अभ्यास. आणि चुखलोविना एम.एल. (2000) दर्शविले की मुलांमध्ये एमएस सामान्यतः हळूहळू सुरू होतो आणि तीव्र श्वसन संक्रमण, हायपोथर्मिया आणि तणावपूर्ण परिस्थितींमुळे उत्तेजित होऊ शकते. त्याची मोनोसिम्प्टोमॅटिक सुरुवात आहे. बहुतेकदा रोगाचे पहिले लक्षण म्हणजे एक किंवा दोन्ही डोळ्यांमध्ये दृष्टी कमी होणे, बहुतेकदा उपचारांशिवाय निराकरण होते. कदाचित रोगाच्या सुरूवातीस ptosis आणि डिप्लोपियाचा विकास, ज्यामुळे डॉक्टरांना मायस्थेनिया ग्रॅव्हिसचा संशय येतो आणि मेंदूच्या एमआरआयचा वापर करून केवळ पुढील तपासणी करणे शक्य होते. योग्य निदान. बालपणात मल्टीपल स्क्लेरोसिसचे पदार्पण क्रॅनियल नर्व्हच्या VII जोडीचा पराभव असू शकतो. या प्रकरणांमध्ये, चेहर्यावरील स्नायूंच्या परिधीय पॅरेसिसचे चित्र विकसित होते, सामान्यत: एकीकडे, जे चेहर्यावरील स्नायूंच्या कार्याच्या पूर्ण पुनर्संचयनासह त्वरीत मागे जाते. बर्याचदा क्रॅनियल नर्व्हच्या VII जोडीचे वारंवार घाव होते आणि दोन्ही बाजूंच्या चेहर्यावरील स्नायूंना नुकसान देखील शक्य आहे. मुलांमध्ये मल्टिपल स्क्लेरोसिसचे पहिले लक्षण ट्रायजेमिनल न्यूराल्जियाचे चित्र होते तेव्हा लेखकांनी प्रकरणांचे निरीक्षण केले. स्पष्ट वेदना सिंड्रोमच्या विकासाच्या संबंधात, वारंवार दात काढले गेले, ज्यामुळे आजारी मुलांना आराम मिळाला नाही. मेंदूचा एमआरआय डेटा सूचित करतो की एमएसमध्ये मज्जातंतुवेदना विकसित होण्याचे कारण पाचव्या क्रॅनियल नर्व्हच्या मुळामध्ये प्लेक तयार करणे असू शकते जेव्हा ते पोन्समध्ये जाते. मुलांमध्ये मल्टिपल स्क्लेरोसिसची पहिली लक्षणे चक्कर येणे, निस्टागमस आणि कन्व्हर्जेंट स्ट्रॅबिस्मससह डिप्लोपिया असू शकतात. अशा रुग्णांमध्ये, अंगांच्या स्नायूंच्या पॅरेसिसच्या अनुपस्थितीत, पॅथॉलॉजिकल पाय चिन्हे आढळतात, जी अदृश्य होऊ शकतात; काही दिवसांनंतर, ओटीपोटात प्रतिक्षेप कमी होतात आणि अदृश्य होतात. कदाचित चंचल अटॅक्सियाचा विकास किंवा खालच्या अंगात अल्पकालीन कमकुवतपणा.

बालपणात, मल्टीपल स्क्लेरोसिस सामान्यत: मोनोसिम्प्टोमॅटिकपणे सुरू होते या वस्तुस्थितीमुळे, निदान करणे अधिक कठीण आहे. पहिल्या हल्ल्यानंतर, दीर्घकालीन माफी बहुतेकदा उद्भवते, म्हणूनच, बहुतेक प्रकरणांमध्ये, जेव्हा मज्जासंस्थेच्या मल्टीफोकल जखमांच्या तपशीलवार चित्रासह तीव्रता येते तेव्हा निदान पूर्वलक्ष्यपूर्वक केले जाते. मुलांमध्ये मल्टीपल स्क्लेरोसिसच्या जोखीम घटकांपैकी विशेष लक्षदिले संरचनात्मक बदलमेंदूच्या पांढऱ्या पदार्थात, जे हायपोक्सिक एन्सेफॅलोपॅथी असलेल्या नवजात मुलांमध्ये आढळतात. मेंदूतील विध्वंसक प्रक्रियांचे प्रतिबिंब म्हणजे मज्जातंतूंच्या ऊतींच्या प्रतिजनांना ऑटोअँटीबॉडीजचे उत्पादन. त्याच लेखकांच्या मते, वयाच्या सहा महिन्यांपर्यंत, बहुतेक निरोगी मुलांमध्ये गॅलॅक्टोसेरेब्रोसाइड्सच्या प्रतिपिंडांचे टायटर्स प्रौढ रूढीच्या मर्यादेपर्यंत पोहोचतात, त्याच वेळी, 12% मुलांमध्ये गॅलेक्टोसेरेब्रोसाइड्सच्या प्रतिपिंडांचे टायटर्स आढळतात. 2-3 वर्षे वय, पेक्षा 2 पट जास्त सामान्य कामगिरीप्रौढ. असे दिसून आले आहे की ग्लूटामेट रिसेप्टर्सच्या प्रतिपिंडांच्या निर्मितीची पातळी देखील वयावर अवलंबून असते. काही मुलांमध्ये, या अँटीबॉडीजचे उच्च टायटर्स दीर्घकाळ टिकून राहतात. यावर जोर दिला पाहिजे की मायलिन झिल्ली आणि मायलिन-उत्पादक पेशींमध्ये असलेल्या गॅलेक्टोसेरेब्रोसाइड्सच्या प्रतिपिंडांचे भारदस्त टायटर्स आणि ग्लूटामेट रिसेप्टर्स जे नायट्रिक ऑक्साईड न्यूरोट्रांसमीटरचे उत्पादन सक्रिय करतात, ज्याचा ऑलिगोडेंडोसाइट्सवर थेट विषारी प्रभाव पडतो, विकासाची पूर्वस्थिती निर्माण करते. CNS मध्ये एक डिमायलिनिंग प्रक्रिया.

मल्टिपल स्क्लेरोसिसच्या रोगनिदानाचा प्रश्न, जो बालपणात पदार्पण करतो, आजपर्यंत निराकरण झालेला नाही. साहित्यात मुलांमधील मल्टिपल स्केलेरोसिसच्या सौम्य आणि घातक अशा दोन्ही अभ्यासक्रमांवर डेटा आहे (एफिमेन्को व्हीएन, 1998, गेझी बी, 1997). हे शक्य आहे की या डेटाची विसंगती मुलांमध्ये मल्टीपल स्क्लेरोसिसच्या विषमतेमुळे आहे, जी विकासाच्या पातळीवर एमएसच्या नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तींच्या अवलंबनावर आधारित आहे. रोगप्रतिकारक स्थितीस्वयंप्रतिकार प्रक्रिया सुरू होण्याच्या वेळी शरीर. हे ज्ञात आहे की ऑन्टोजेनेसिसच्या सुरुवातीच्या आणि शेवटच्या टप्प्यावर दमन करणार्‍या लोकसंख्येचे वर्चस्व असते, जे वरवर पाहता, या डेटामध्ये एकाधिक स्क्लेरोसिसच्या विकासास प्रतिबंध करते. वय कालावधी. सादर केलेले परिणाम सूचित करतात की 10 वर्षांनंतर वयाच्या मल्टिपल स्केलेरोसिसची सुरूवात रोगाचा अधिक अनुकूल मार्ग सूचित करते, तर 12-14 वर्षांच्या वयात प्रकट होणे हे वैशिष्ट्यपूर्ण आहे. तीव्र कोर्सवारंवार exacerbations सह. Evtushenko S.K., Efimenko V.N. द्वारे प्राप्त झालेल्या परिणामांद्वारे देखील या गृहिततेची पुष्टी केली जाते. (1998), प्रमुख हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी कॉम्प्लेक्सच्या प्रतिजनांच्या अभ्यासात: 10 वर्षांपर्यंतच्या वयाच्या मल्टिपल स्क्लेरोसिसच्या प्रारंभाच्या मुलांमध्ये, HLA-B12 प्रतिजन अधिक सामान्य आहे, तर 10 वर्षांनंतर, HLA-B7 प्रौढ रुग्णांप्रमाणेच प्रामुख्याने प्रतिजन आढळले.

क्लिष्टता दिली क्लिनिकल निदानबालपणात मल्टिपल स्क्लेरोसिस, फक्त एक एकीकृत पध्दत वापरणे आधुनिक पद्धतीसर्वेक्षण परवानगी देतात लवकर निदान, पुरेसा उपचार, प्रक्रियेची प्रगती आणि रूग्णांची स्थिती बिघडण्यापासून रोखण्यासाठी या रोगाच्या रूग्णासाठी आवश्यक पथ्येचे पालन सुनिश्चित करण्यासाठी.

तो एक क्रॉनिक प्रोग्रेसिव्ह आहे स्वयंप्रतिरोधक रोगमज्जासंस्था (स्क्लेरोसिसच्या प्रकारांपैकी एक). मेंदू आणि रीढ़ की हड्डीची तपासणी करताना, पॅथॉलॉजिकल फोसी आढळतात जे तंत्रिका तंतूंच्या पेशी नष्ट करतात - मल्टीपल स्क्लेरोसिसचे प्लेक्स. रोगाचे वर्गीकरण मध्ये दर्शविले आहे.

लक्ष द्या!पॅथॉलॉजिकल foci सुरुवातीला छोटा आकार, परंतु कालांतराने ते वाढू शकतात आणि मोठ्या फॉर्मेशनमध्ये एकत्र येऊ शकतात.

ते कोणत्या वयात येते?

हा रोग अनेकदा त्याच्या विकासास सुरुवात करतो पौगंडावस्थेतील- 18 वर्षापासून. तथापि, कधीकधी पॅथॉलॉजीचे निदान वयाच्या 15 व्या वर्षी, तसेच येथे केले जाते.

कारण

रोगाच्या विकासाचा आधार व्हायरल इन्फेक्शन्स. गोवर, गालगुंड, रुबेला किंवा नागीण एक प्रेरणा म्हणून काम करू शकतात, तर मज्जातंतू फायबर पेशी (मायलिन) त्यांचा नाश सुरू करतात. या ठिकाणी, एक परदेशी प्रथिने तयार होते - एक प्रिओन. लिम्फोसाइट्स, परदेशी यौगिकांच्या निर्मितीच्या परिणामी, ऍन्टीबॉडीज तयार करण्यास सुरवात करतात. परिणामी, लढाई व्हायरसशी नाही, तर आपल्या स्वतःच्या शरीरातील पेशींशी आहे. रोगाच्या कारणांबद्दल अधिक जाणून घ्या.

रोगप्रतिकारक प्रणालीमध्ये एक खराबी आहे, ज्यामुळे स्वयंप्रतिकार प्रतिक्रिया दिसून येते. पॅथॉलॉजिकल फोसी मेंदू आणि रीढ़ की हड्डीमध्ये तयार होतात जे मायलिन नष्ट करतात. ते एकाच ठिकाणी स्थित नाहीत, परंतु विखुरलेले आहेत आणि त्यांच्या निर्मितीचे वय भिन्न असू शकते.

हा आजार कशामुळे होतो? रोगाच्या प्रगतीवर परिणाम करणारे घटकः

• पौगंडावस्थेतील.
• मानसिक आजार, जीवनातील चालू घडामोडींवर खूप हिंसक प्रतिक्रिया.
• विषाणूजन्य किंवा सूक्ष्मजीव उत्पत्तीचे संक्रमण.
• रक्तवाहिन्यांच्या कामात उल्लंघन.
• पूर्वस्थिती
• रेडिएशन नुकसान.

तरुण लोकांमध्ये एकाधिक स्क्लेरोसिसची चिन्हे

पौगंडावस्थेतील रोगाची लक्षणे एकल किंवा एकत्रित असू शकतात. मल्टिपल स्क्लेरोसिस तीव्रतेच्या आणि शांततेसह उद्भवते.

हा रोग अनेक कारणांमुळे होऊ शकतो:

• हस्तांतरित संसर्गजन्य रोग;
• व्हायरस;
• आघात;
• तणावपूर्ण परिस्थिती;
• आहाराचे उल्लंघन इ.

माफी सुरू राहू शकते बर्याच काळासाठी, अगदी कित्येक दशकांपर्यंत, यावेळी एखादी व्यक्ती पूर्णपणे निरोगी वाटते.

बहुतेकदा, मल्टिपल स्क्लेरोसिसची लक्षणे सर्व वयोगटांसाठी सारखीच असतात, परंतु पौगंडावस्थेतील आणि बालपणात काही फरक असू शकतात. हे लक्षात घेण्यासारखे आहे लहान वयात रोगाचे निदान करणे अत्यंत अवघड आहेकारण ते अत्यंत दुर्मिळ आहे.

किशोर - झोपेनंतर दिसू शकतात:

1. डोळ्यांसमोर हंसबंप;
2. स्नायू पेटके विकसित होतात;
3. नैराश्य, जे कारणहीन उत्साहाने बदलले आहे;
4. ऐकणे कमी होणे;
5. अंतर्गत अवयवांच्या क्रियाकलापांचे उल्लंघन;
6. पॅरेसिस आणि अंगांचे अर्धांगवायू.

मल्टिपल स्क्लेरोसिसमध्ये, तरुण आणि प्रौढ दोघांमध्ये, रोगाची तीन मुख्य चिन्हे आहेत:

1. Nystagmus जेव्हा ते अनैच्छिकपणे हलवू लागतात.
2. स्कॅन केलेले किंवा मंद भाषण.
3. जाणूनबुजून थरथरत.

महत्वाचे!पौगंडावस्थेतील रोगाच्या प्रारंभास अल्पकालीन व्हिज्युअल अडथळा किंवा सेरेबेलर चिन्हे असतात.

6 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या मुलांमध्ये मोठ्या मुलांप्रमाणेच लक्षणे दिसतात:

मूलभूत निदान पद्धती

रोगाचा आधार खालील अभ्यास आहेत:

• कॉन्ट्रास्ट एजंटच्या वापरासह एमआरआय.
• सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडचा अभ्यास.
• रोगप्रतिकारक.
• सकारात्मक उत्सर्जन टोमोग्राफी.
• उत्तेजित संभाव्यतेची नोंदणी - प्रवाहकीय तंत्रिका मार्गांच्या सुरक्षिततेचे मूल्यांकन केले जाते.

उपचार

तरुण आणि मुलांमध्ये रोगाचे निदान करणे जवळजवळ कारणास्तव कठीण आहे 70% रुग्णांमध्ये, लक्षणे अचानक गायब होऊ शकतात, जसे की ते सुरू झाले. म्हणूनच, सुरुवातीच्या टप्प्यावर, बर्याच पालकांना त्यांच्या मुलास गंभीर आजार असल्याची शंका देखील येत नाही.

कोणाशी संपर्क साधावा?

च्या उपस्थितीबद्दल शंका असल्यास तरुण माणूसमल्टिपल स्क्लेरोसिस, न्यूरोलॉजिस्टशी संपर्क साधणे आवश्यक आहे जो रुग्णाला पुढील तपासणीसाठी संदर्भित करेल.

वैद्यकीय पद्धत

एकाधिक स्क्लेरोसिस लक्षणात्मक. हे या वस्तुस्थितीमुळे आहे की रोगापासून पूर्णपणे मुक्त होणे शक्य होणार नाही - हे क्रॉनिक आहे.

पॅथॉलॉजीचे अनुक्रमे अनेक प्रकार असू शकतात आणि या निर्देशकांच्या आधारे उपचार केले जातील. परंतु थेरपीचा आधार, असे असले तरी, सर्व प्रकारच्या स्क्लेरोसिससाठी मानक क्रिया आहेत:

1. तीव्रतेच्या वेळी, कोर्टिसोन आणि अॅड्रेनोकॉर्टिकोट्रॉपिक हार्मोन निर्धारित केले जातात.
2. माफीच्या कालावधीत, नुकसान पुनर्संचयित करण्याचे उद्दीष्ट आहे मज्जातंतू पेशीआणि मेंदूवरील रोगप्रतिकारक पेशींचा हल्ला कमी करण्यावर. या प्रकरणात, जसे Azathioprine, Immunoglobulin, Cyclosporin-A आणि इतर विहित आहेत ().

स्टेम सेल अनुप्रयोग

ला आधुनिक पद्धतीमल्टीपल स्क्लेरोसिसच्या उपचारांमध्ये प्रत्यारोपणाचा समावेश होतो. ते रोगाचा प्रसार स्थिर करतात आणि त्यास आणखी विकसित होण्यापासून प्रतिबंधित करतात. स्टेम पेशी रुग्णाच्या ऍडिपोज टिश्यूमधून घेतल्या जातात आणि रक्तप्रवाहात इंजेक्शन देतात. ही प्रक्रिया गुंतागुंतीची आणि लांबलचक आहे. परंतु बरेच रुग्ण त्यांच्या स्थितीत लक्षणीय सुधारणा नोंदवतात.

संदर्भ!स्टेम पेशींच्या वापरानंतर माफीचा कालावधी वर्षानुवर्षे टिकतो.

रोगाचा उपचार करणे शक्य आहे का? लोक उपाय, शोधा

एटी बोलचाल भाषण"मल्टिपल स्क्लेरोसिस" (एमएस) ही संकल्पना म्हणजे वृद्धापकाळात स्मरणशक्ती कमी होणे, पण हे बरोबर नाही, कारण हा आजार प्रामुख्याने एक क्रॉनिक ऑटोइम्यून रोग आहे, त्यामुळे मल्टिपल स्क्लेरोसिस कोणत्याही वयात मुलांमध्ये होऊ शकतो.

हा रोग ऑटोइम्यूनच्या श्रेणीशी संबंधित असल्याने, मध्यमवयीन स्त्रिया त्यास सर्वात जास्त संवेदनाक्षम असतात, तथापि, प्रथम पूर्वस्थिती आणि त्यानुसार, मेंदूच्या पुनर्रचनाचे स्क्लेरोटिक फोकस त्याच्या खूप आधी तयार होऊ लागतात, बालपण आणि पौगंडावस्थेत, स्वतःला अल्पवयीन म्हणून प्रकट करतात. रोगाची चिन्हे. या कारणास्तव, थेरपीचे यश प्रामुख्याने निदानाच्या वेळेवर अवलंबून असते - जर ते वेळेवर सुरू झाले तर, स्थिती बिघडण्यास प्रतिबंध करणे आणि विलंब करणे तसेच त्याचे प्रकटीकरण थांबवणे शक्य आहे.

तुम्हाला माहिती आहेच की, 19व्या शतकाच्या शेवटी फ्रेंच मानसोपचार तज्ज्ञाने "मल्टिपल स्क्लेरोसिस" चे निदान पहिल्यांदाच केले होते. परंतु, या रोगाच्या इटिओपॅथोजेनेसिसचा अभ्यास करणार्या तज्ञांच्या सर्व प्रयत्नांना न जुमानता, वास्तविक कारणेत्याचा विकास अद्याप ओळखला गेला नाही.

आकडेवारीनुसार, मल्टिपल स्क्लेरोसिसचे निदान पौगंडावस्थेतील मुलांमध्ये रोगप्रतिकारक शक्तीचे कार्य बिघडलेले असते. हे विषाणूजन्य किंवा संसर्गास शरीराच्या प्रतिसादामुळे होते जिवाणू संसर्गविशिष्ट प्रमाणात इम्युनोस्टिम्युलेटिंग पदार्थांचे उत्पादन आहे, ज्याचे कार्य अँटीबैक्टीरियल किंवा अँटीव्हायरल बॉडीजचे उत्पादन सक्रिय करणे आहे.

क्रोमोसोमल अयशस्वी झाल्यामुळे, ही प्रक्रिया विस्कळीत होते आणि शरीर जास्त प्रमाणात सायटोकनाइट्स तयार करण्यास सुरवात करते - प्रथिने रेणू जे दाहक-विरोधी प्रक्रिया सक्रिय करतात. परिणामी, शरीर सामान्य पेशींना परदेशी पेशींपासून वेगळे करणे थांबवते आणि निरोगी पेशींवर हल्ला करते. चिंताग्रस्त ऊतकस्वयंप्रतिकार दाह उद्भवणार. त्यानंतर, खराब झालेल्या पेशींच्या स्थानिकीकरणाच्या ठिकाणी, एक डाग तयार होतो, ज्यामध्ये संयोजी ऊतक पेशी असतात आणि स्क्लेरोटिक फोकसचे स्थान योग्यरित्या कार्य करणे थांबवते.

मल्टिपल स्क्लेरोसिसच्या बाह्य प्रक्षोभक घटकांमध्ये रासायनिक किंवा रेडिओलॉजिकल एक्सपोजर, खराब पर्यावरणीय परिस्थिती, खराब-गुणवत्तेचे अन्न, वारंवार दुखापत होणे आणि मुलाला त्याच्यासाठी असामान्य वातावरणात सापडणे यांचा समावेश होतो. जरी मल्टिपल स्क्लेरोसिसचा विचार केला जात नाही आनुवंशिक रोगआणि, त्यानुसार, वारसा मिळत नाही, जर दोन्ही पालकांना इम्यूनोरेग्युलेशनची समस्या असेल तर मुलामध्ये त्याच्या घटनेचा धोका वाढतो.

मुलांमध्ये एकाधिक स्क्लेरोसिसच्या विकासाची लक्षणे

मल्टीपल स्क्लेरोसिसच्या विकासाच्या परिणामी, मेंदूचा पदार्थ हळूहळू डागांच्या ऊतींनी बदलला जातो आणि मज्जातंतू तंतू योग्यरित्या कार्य करणे थांबवतात, नंतर क्लिनिकल प्रकटीकरणन्यूरोलॉजिकल विकृतींच्या घटनेत रोग व्यक्त केला जातो.

लहान मुलांमध्ये आणि लहान मुलांमध्ये, सीएनएसच्या अव्यवस्थिततेची पहिली चिन्हे म्हणजे नायस्टॅगमस दिसणे, म्हणजे डोळ्यांची अनियंत्रित हालचाल, बोलण्यामध्ये अडथळा, केलेल्या क्रियांचा क्रम लक्षात ठेवण्यात समस्या, जड थरथरणे, शोष. ऑप्टिक नसा, स्नायू टोन कमी. कालांतराने, लक्षणे तीव्र होतील, जी विनाशाच्या एकाधिक फोकस दिसण्यामुळे आणि जखमेच्या क्षेत्रामध्ये वाढ झाल्यामुळे होते.

मल्टिपल स्क्लेरोसिसच्या मुख्य अभिव्यक्तींपैकी, एक विकार एकल करणे प्रथा आहे मोटर कार्य NS, कारण स्क्लेरोटिक घाव केवळ डोकेच नव्हे तर पृष्ठीय सीएनएसवर देखील परिणाम करतो. बहुतेकदा मुलाला हालचालींचा समन्वय बिघडलेला असतो, तो संतुलन राखत नाही, थरथर कापतो आणि बाह्य उत्तेजनांना प्रतिक्षिप्तपणे प्रतिसाद देऊ शकत नाही.

मेंदूच्या मल्टिपल स्क्लेरोटिक जखमांमुळे इंद्रियांकडून येणाऱ्या माहितीच्या आकलनावरही परिणाम होतो. आकडेवारीनुसार, 70% आजारी मुलांना दृष्टी आणि ऐकण्याची समस्या आहे. पुढे, शरीराची संवेदनशीलता विकार शरीराच्या अनुपस्थितीत किंवा विलंबित प्रतिक्रियेमध्ये प्रकट होते: उदाहरणार्थ, लघवीची समस्या गंभीर मल्टीपल स्क्लेरोसिसचा वारंवार साथीदार आहे. ही लक्षणे आढळल्यास बराच वेळ, विकसित होण्याचा धोका आहे दाहक रोगपेल्विक अवयव.

मल्टिपल स्क्लेरोसिस असलेल्या मुलांमध्ये देखील आहे मानसिक विकार. उदाहरणार्थ, एखाद्या किशोरवयीन मुलास असे वाटू शकते की त्याच्यावर कीटक रेंगाळत आहेत किंवा त्याला सतत स्पर्श केला जात आहे - नैसर्गिकरित्या यामुळे घाबरून आणि उत्तेजित स्थिती निर्माण होते. सहसा हल्ल्यांमधील मध्यांतरांमध्ये उदासीन स्थिती असते. तसेच, मुलाच्या मेंदूतील न्यूरोसायकोलॉजिकल बदलांमुळे बुद्धिमत्ता, स्मृतिभ्रंश, विकासात्मक अटक कमी होते, परंतु त्याच वेळी, आजारी व्यक्ती उत्साहाच्या स्थितीत असते आणि भावनांवर नियंत्रण ठेवत नाही.

एकाधिक बालपणातील स्क्लेरोसिसचे उपचार आणि प्रतिबंध

मल्टिपल स्क्लेरोसिसचे प्रकटीकरण आणि संपूर्ण जीवाच्या कार्यावर त्यांचा प्रभाव या क्षणी चांगला अभ्यास केला गेला आहे हे असूनही योग्य पद्धतया आजारावर कोणताही इलाज सापडलेला नाही. सराव मध्ये, हे प्रौढ रूग्णांच्या थेरपीच्या सादृश्याने चालते, परंतु निर्धारित औषधांच्या डोसच्या समायोजनासह.

थेरपीचे मुख्य तत्व म्हणजे बिघडण्याची लक्षणे दूर करणे, मल्टिपल स्क्लेरोसिसच्या तीव्रतेच्या हल्ल्यांना प्रतिबंध करणे आणि रुग्णाच्या जीवनाची गुणवत्ता सुधारणे. या प्रकरणात, युक्ती इम्युनोपॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेच्या कोर्सवर अवलंबून असते. मल्टिपल स्क्लेरोसिसचे अनेक टप्पे आहेत:

• I - तीव्रतेच्या पहिल्या लक्षणांच्या प्रारंभाच्या 2 आठवड्यांपूर्वी सुरू होते, जसे की पुरावा आहे वाढलेले उत्सर्जनसाइटोकिन्स
• II - तीव्रता सुरू झाल्यापासून सुमारे 2 आठवडे उलटून गेले आहेत. हे टी-लिम्फोसाइट्सची कमी संख्या आणि मेंदूच्या ऊतक नेक्रोसिस फॅक्टरमध्ये वाढ द्वारे दर्शविले जाते.
• III - विकासाच्या क्षणापासून तीव्र स्थिती 4 ते 6 आठवडे लागतात. साइटोकिन्सचे उत्पादन कमी होते.
• IV - रुग्णाची स्थिती स्थिर होत आहे.
• व्ही - कल्याण सुधारणे आणि रोगप्रतिकारक शक्तीचे कार्यप्रदर्शन सामान्य करणे.

बालपणातील मल्टिपल स्क्लेरोसिसमध्ये मेंदूचे कार्य पुनर्संचयित करण्यासाठी, कॉर्टिकोसेरॉइड औषधे वापरली जातात, ज्याचा उद्देश शरीराच्या रोगप्रतिकारक प्रतिसादास दडपशाही करणे आहे. त्याच वेळी, या पदार्थांचा दीर्घकाळ वापर केल्याने आरोग्य बिघडू शकते.

उदाहरणार्थ, ग्लुकोकोर्टिकोइड्स घेतल्यानंतर दुष्परिणाम म्हणून, पुरळ, जास्त खारटपणा, सूज, आर्टेरिटिस, उच्च रक्तदाब, ग्लुकोज सहिष्णुता कमी होणे, लिपिडचे उत्पादन वाढणे, न्यूरोमस्क्युलर रोग, घनता कमी होणे. हाडांची ऊती, वाढ मंदता आणि तारुण्य, अधिवृक्क बिघडलेले कार्य, दृष्टीदोष जखम भरणे, हायपोविटामिनोसिस.

या गुंतागुंत उलट करता येण्याजोग्या, औषध संपल्यानंतर लगेच उपचार करण्यायोग्य आणि अपरिवर्तनीय असू शकतात, म्हणजेच त्यानंतरच्या थेरपीसाठी योग्य नाहीत. मुलांमध्ये, यामध्ये विकासास विलंब, स्टिरॉइड मधुमेह, डोळ्याच्या लेन्सचे ढग यांचा समावेश होतो. म्हणून, सराव मध्ये, कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स अतिशय काळजीपूर्वक आणि फक्त स्टेज I आणि रोगाच्या त्यानंतरच्या कालावधीत वापरली जातात.

वर हा क्षणमल्टिपल स्क्लेरोसिस असलेल्या मुलावर इंटरफेरॉन-पी-एलबी, इंटरफेरॉन-३-१ए वापरून उपचार केले जातात त्वचेखालील इंजेक्शनआणि इंटरफेरॉन-3-1a - इंट्रामस्क्युलरसाठी. हे पदार्थ रोगाच्या तीव्रतेस प्रतिबंध करण्याच्या उद्देशाने आहेत आणि कित्येक वर्षे सतत वापरले जाऊ शकतात. दुष्परिणामांचा समावेश होतो ताप, डोकेदुखी, कमी रक्तदाब, उल्लंघन हृदयाची गती, अर्धांगवायू, हेमॅटोपोएटिक विकार, अस्थेनिया, भूक न लागणे, उलट्या.

इंटरफेरॉनसह, अलीकडे, कोपॅक्सोन सारख्या इम्युनोमोड्युलेटर्सचा वापर मल्टिपल स्क्लेरोसिसच्या उपचारांमध्ये केला गेला आहे, ज्यामुळे रोग माफीची वेळ वाढते आणि तीव्रतेची वारंवारता आणि तीव्रता कमी होते.

गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टचे कार्य सुधारण्यासाठी आणि धोका कमी करण्यासाठी ऍलर्जीक प्रतिक्रिया, उल्लंघनास कारणीभूत आहेमुलाच्या रोगप्रतिकारक शक्तीचे कार्य, कार्बन आणि सेंद्रिय सिंथेटिक शोषक विहित केलेले आहेत.

जर, मल्टीपल स्क्लेरोसिसच्या पार्श्वभूमीवर, रुग्णाची बुद्धिमत्ता कमी होते, तर नूट्रोपिक औषधे, मानसिक क्षमता उत्तेजित करणे आणि सामान्य करणे.

अशा प्रकारे, समस्येचे निराकरण करण्यासाठी केवळ एकात्मिक दृष्टीकोन मुलामध्ये मल्टीपल स्क्लेरोसिसच्या प्रकटीकरणाची सुरूवात कमी करू शकते आणि त्यांची सामान्य स्थिती सुधारू शकते.

म्हणून प्रतिबंधात्मक उपायमल्टीपल स्क्लेरोसिस असलेल्या मुलामध्ये, सर्व प्रथम, मुलाच्या पोषणाकडे लक्ष दिले जाते: ते योग्य आणि संतुलित असले पाहिजे, त्यात जास्तीत जास्त जीवनसत्त्वे असणे आवश्यक आहे. म्हणून, आहारात असणे आवश्यक आहे ताजी फळे, तर मुख्य भर भाजीपाला आणि दुग्धजन्य पदार्थांच्या वापरावर आहे.

आपण तळलेले आणि कॅन केलेला पदार्थ देखील टाळावे. जर एखाद्या मुलामध्ये मल्टिपल स्क्लेरोसिसचा विकास पर्यावरणाच्या प्रतिकूल परिणामांमुळे सुलभ झाला असेल, तर निवासस्थानाच्या बदलासह त्याच्या घटनेची शक्यता कमी होते, जर ती 15 वर्षांच्या वयाच्या आधी केली गेली असेल आणि नंतर ती राहिली असेल. सारखे.

व्हिडिओ: स्क्लेरोसिस बद्दल डॉक्टर मायस्निकोव्ह