अस्थिमज्जा सुमारे 5% घेते एकूण वजनशरीर आणि हेमॅटोपोईसिस (रक्त निर्मिती) मध्ये सक्रिय भूमिका बजावते. अस्थिमज्जामध्ये मुख्यत: स्टेम पेशी (रक्तातील सर्व प्रकारचे सेल्युलर घटक), सभोवतालच्या सहाय्यक पेशी असतात - मॅक्रोफेजेस, अॅडिपोसाइट्स आणि इतर मोठ्या संख्येने पोषण, प्रसार (वाढ) आणि स्टेम पेशींच्या भिन्नतेमध्ये गुंतलेले असतात. लाल अस्थिमज्जामध्ये सुमारे 40% चरबी असते, 80% पर्यंत पिवळी असते. हे वैशिष्ट्य ओळखण्यास मदत करते विविध पॅथॉलॉजीजमणक्याच्या एमआरआयसह या गुणोत्तरातील बदलाशी संबंधित.

T1-वेटेड एमआरआय ऍडिपोज टिश्यूसाठी सर्वात संवेदनशील आहे. ते एमआरआय प्रोटोकॉलचा आधार आहेत. याव्यतिरिक्त, फॅट सप्रेशनसह टी 2-वेटेड एमआरआय वापरला जातो. खाली आम्ही पॅथॉलॉजी म्हणून मणक्याच्या MRI वर दिसणार्‍या मुख्य पॅथॉलॉजीजवर लक्ष केंद्रित करू. अस्थिमज्जा, सर्वप्रथम.

• हेमॅन्गिओमा, एकल किंवा एकाधिक, मणक्यांमधील 10-12% बदलांसाठी जबाबदार असतात. हे संवहनी विसंगतींचा संदर्भ देते आणि मणक्याच्या MRI वर वैशिष्ट्यपूर्ण वैशिष्ट्ये आहेत - गोल किंवा ट्रॅबेक्युलर, T1-वेटेड आणि T2-वेटेड MRI वर प्रकाश, चरबी दाबण्याच्या तंत्राने MRI बदलत नाही.
• स्थानिक चरबीचे साठे वयानुसार दिसतात आणि ते सर्वसामान्य प्रमाण आहेत. चरबी जमाएंडप्लेट्सच्या बाजूने ऑस्टिओचोंड्रोसिसमध्ये देखील दिसून येते (मोडिक वर्गीकरणानुसार फॅटी डिजनरेशन किंवा टाइप 2). ते मणक्याच्या T1-वेटेड एमआरआयवर चमकदार असतात आणि चरबीच्या दाबाने एमआरआयवर गडद होतात. कधीकधी ऑस्टिओचोंड्रोसिसमध्ये अस्थिमज्जामध्ये बदलांचे मिश्रित रूपे असतात, जे एसटीआयआर अनुक्रमाच्या एमआरआयच्या वापराद्वारे पूर्णपणे दडपल्या जात नाहीत.
• पेजेट रोग चयापचय विकारांचा संदर्भ देते आणि 40 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या 1-3% लोकांमध्ये होतो. कशेरुकाचा पराभव पेल्विक हाडे नंतर दुसऱ्या क्रमांकावर आहे. पेजेट रोगाच्या निदानामध्ये, कवटीच्या हाडांमधील लायटिक फोसीची ओळख खूप उपयुक्त आहे. पेजेट रोग 3 टप्प्यांतून जातो - लिटिक, मिश्रित आणि ब्लास्टिक. या टप्प्यांच्या अनुषंगाने, मणक्याचे एमआरआय वेगळे चित्र दाखवते. लायटिक स्टेजमध्ये, फोकसचा सिग्नल T2-वेटेड MRI वर उजळ असतो आणि T1-वेटेड MRI वर कमी असतो, नंतर स्क्लेरोसिस आणि फायब्रोसिस वाढल्यामुळे दोन्ही प्रकारच्या वजनाच्या MRI वर हायपोइंटेंसमध्ये बदलतो. मणक्याचे एमआरआय पेजेट रोगाची इतर वैशिष्ट्यपूर्ण वैशिष्ट्ये प्रकट करते - वर्टिब्रल बॉडीजच्या कॉर्टिकल प्लेट्सचे जाड होणे, फॅटी डिजनरेशन उशीरा टप्पाआणि यशस्वी उपचारादरम्यान.

मणक्याचे एमआरआय. लंबोसेक्रल मणक्याचे T1-वेटेड सॅगिटल एमआरआय. पेजेट रोगामध्ये सॅक्रमच्या अस्थिमज्जा चरबीसह बदलणे.

• लिपोमा ऍडिपोज टिश्यूच्या सौम्य ट्यूमरचा संदर्भ देते. ते सर्व प्राथमिक हाडांच्या गाठींपैकी सुमारे 1% बनतात आणि त्यापैकी 4% पेक्षा जास्त कशेरुकामध्ये स्थानिकीकृत नसतात. मणक्याच्या एमआरआयवर, लिपोमास चरबीच्या ठेवींपासून वेगळे करणे कठीण आहे, तथापि, ते अधिक स्पष्टपणे परिभाषित केले जातात आणि अंतर्गत नेक्रोसिस आणि कॅल्सिफिकेशन होऊ शकतात.
• कशेरुकामध्ये रक्तस्त्राव जखमांसह होतो. मणक्याचे एमआरआय रक्तस्त्रावाच्या कालावधीनुसार रक्ताची वैशिष्ट्यपूर्ण गतिशीलता दर्शवते.
• रेडिएशन थेरपीचे परिणाम लाल अस्थिमज्जाच्या जागी पिवळ्या रंगाने कमी केले जातात. 36 Gy पेक्षा जास्त शोषलेल्या डोसवर, ही प्रक्रिया अपरिवर्तनीय होते. मणक्याचे एमआरआय टी 1-वेटेड एमआरआयवर विकिरण क्षेत्राशी संबंधित स्पष्ट सीमा असलेल्या सिग्नलमध्ये पसरलेली वाढ दर्शवते. रेडिएशन थेरपी आणि केमोथेरपीनंतर, मायलोफिब्रोसिस, तंतुमय ऊतकांसह अस्थिमज्जा बदलणे देखील विकसित होऊ शकते. मणक्याच्या MRI वर, T1-वेटेड आणि T2-वेटेड MRI दोन्हीवर सिग्नल खूप कमी असतो.

मणक्याचे एमआरआय. T1-वेटेड सॅगिटल एमआरआय वक्षस्थळ. रेडिओथेरपी नंतर अस्थिमज्जाचे फॅटी डिजनरेशन.

• ऑस्टिओपोरोसिस कमी होते सेल्युलर रचनाअस्थिमज्जा आणि वाढलेली चरबी. मणक्याचे MRI अनेकदा T1-वेटेड MRI वर कशेरुकाच्या शरीरातून सिग्नलमध्ये पसरलेली वाढ दर्शवते. मणक्याच्या एमआरआय दरम्यान हेमॅन्गिओमासचे विभेदक निदान आवश्यक असलेले फोकल बदल देखील आहेत. ऑस्टियोपोरोसिससाठी एमआरआय निदान देखील एका स्वतंत्र लेखात सादर केले आहे.
• मणक्याच्या MRI वर स्पॉन्डिलोआर्थ्रोपॅथी T2-वेटेड MRI वर "चमकणारे" कोन असतात. हे विशेषतः खरे आहे तीव्र टप्पा ankylosing spondylitis. तीव्र अवस्थेपासून क्रॉनिकमध्ये बदल झाल्यामुळे प्रक्षोभक प्रतिक्रिया अॅडिपोज टिश्यूच्या डेपोमध्ये बदलते, जी T1-वेटेड MRI वर हलकी असते. स्पॉन्डिलोआर्थ्रोपॅथीच्या गटाशी संबंधित विविध रोगांमधील मणक्याचे एमआरआय आमच्या इतर साइटवरील एका विशेष लेखासाठी समर्पित आहे.
• एनोरेक्सिया शरीरातील विविध बदलांसह आहे, ज्यामध्ये ऑस्टियोपोरोसिस आणि T1-वेटेड MRI वर सिग्नलची तीव्रता कमी होणे, तसेच बोन मॅरो एडेमा, ज्याला "जिलेटिनस ट्रान्सफॉर्मेशन" या शब्दाने दर्शविले जाते. T2-वेटेड एमआरआय (विशेषत: चरबीपासून सिग्नल दाबून) वर, कशेरुकाच्या सिग्नलमध्ये थोडासा पसरलेला वाढ दिसून येतो. मणक्याचे कॉन्ट्रास्ट-वर्धित एमआरआय अनाकार सिग्नल प्रवर्धन दर्शविते.

मणक्याचे एमआरआय. T2-वेटेड बाणू MRI. कुपोषण मध्ये जिलेटिनस परिवर्तन.

• हेमोसिडरोसिस ही हेमोलाइटिक अॅनिमियामध्ये आढळणारी एक घटना आहे. मणक्याच्या एमआरआयवर, अस्थिमज्जा कमी सिग्नल प्राप्त करतो. विभेदक निदानामध्ये, यकृत आणि प्लीहा समान कमी सिग्नल प्राप्त करणे महत्वाचे आहे.
• गौचर रोग हा स्फिंगोलिपिडोसिस म्हणून वर्गीकृत केलेला ऑटोसोमल रेक्सेसिव्ह आनुवंशिक रोग आहे आणि हिस्टियोसाइट्समध्ये ग्लुकोसेरेब्रोसाइड्सच्या संचयाने स्वतःला प्रकट करतो. निदान हे प्लीहा पँक्चर आणि विशिष्ट पेशींच्या शोधावर आधारित आहे. स्पाइनल एमआरआयवर, लाल अस्थिमज्जा गौचर पेशींद्वारे बदलला जातो, जो T1- आणि T2-वेटेड MRI वर हायपोइंटेंस असतो. याव्यतिरिक्त, मणक्याच्या एमआरआय दरम्यान हाडांच्या इन्फार्क्ट्सचे निरीक्षण केले जाते.

मणक्याचे एमआरआय. थोरॅसिक स्पाइनचा T1-वेटेड एमआरआय. गौचर रोग.

• मायलोप्रोलिफेरेटिव्ह आणि मायलोडिस्प्लास्टिक सिंड्रोम, ज्यामध्ये क्रॉनिक मायलॉइड ल्युकेमिया आणि इतर क्रॉनिक ल्युकेमिया, पॉलीसिथेमिया, मास्टोसाइटोसिस, आवश्यक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया यांचा समावेश होतो, मणक्याच्या MRI वर T1-वेटेड MRI वर एकसमान कमी सिग्नलद्वारे प्रकट होतात. मणक्याच्या T2-वेटेड एमआरआयवर, इंटरव्हर्टेब्रल डिस्कची "उलट" चमक बहुतेक वेळा पाहिली जाते, ते कशेरुकाच्या शरीरापेक्षा हलके होतात. हेमॅटोपोएटिक प्रणालीच्या ट्यूमरमध्ये मेंदूचा एमआरआय देखील त्याचा पराभव प्रकट करू शकतो.

मणक्याचे एमआरआय. मानेच्या मणक्याचे T2-वेटेड सॅजिटल एमआरआय. क्रॉनिक मायलॉइड ल्युकेमिया.

• सारकोइडोसिस 1-3% प्रकरणांमध्ये अस्थिमज्जावर परिणाम करते. सारकोइडोसिसमध्ये मेंदू आणि पाठीच्या कण्याला होणारे नुकसान अधिक सामान्य आहे. मणक्याचे एमआरआय स्क्लेरोटिक घाव दर्शविते, मेटास्टेसेसची आठवण करून देणारे, अनेकदा एकाधिक. स्क्लेरोटिक रिम्ससह विकृती मिश्रित असू शकतात. कॉन्ट्रास्टसह मणक्याचे एमआरआय फोकसीकडून सिग्नलमध्ये वाढ दर्शवू शकते.
.

त्याच वेळी, साइनसॉइड्स संकुचित होतात, त्यांच्यातील रक्त परिसंचरण खराब होते; वैयक्तिक यकृत पेशींचा संभाव्य मृत्यू. हा रोग यकृताच्या तथाकथित स्टेलेट पोर्टल फायब्रोसिसच्या निर्मितीकडे नेतो.

यकृताच्या फॅटी डिजनरेशनची कारणे

फॅटी यकृत रोग होऊ शकते विविध कारणे: दारूचा गैरवापर, कुपोषण आणि कुपोषण आणि विशेषतः प्रथिने उपासमार; अंतःस्रावी विकार (डायन्सेफॅलिक-पिट्यूटरी प्रणालीचे नुकसान, स्वादुपिंडाच्या आयलेट उपकरण), दीर्घकाळ संक्रमण (क्षयरोग) आणि नशा (फॉस्फरस, क्लोरोफॉर्म, कार्बन टेट्राक्लोराईड इ.), कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स आणि प्रतिजैविकांसह उपचार.

फॅटी लिव्हरची लक्षणे आणि चिन्हे

प्रारंभिक टप्प्यावर, रोग लक्षणे नसलेला आहे; लक्षात येण्याजोग्या कार्यात्मक विकृतीशिवाय संभाव्य हेपेटोमेगाली. यकृत स्पर्शास गुळगुळीत आणि मऊ आहे. या अजूनही उलट करण्यायोग्य कालावधीत, कारण काढून टाकल्याने यकृताच्या आकाराचे सामान्यीकरण होते. रोगाच्या प्रगतीसह, यकृत संवेदनशील, दाट बनते. ठरवले उच्चस्तरीयरक्ताच्या सीरममध्ये कोलीन, एसिटाइलकोलीनेस्टेरेसची क्रिया वाढते. सामग्री एकूण चरबीरक्ताच्या सीरममध्ये अनेकदा वाढ होते आणि पोलारोग्राफिक वेव्हच्या पहिल्या टप्प्यात वाढ होण्याची प्रवृत्ती दिसून येते. जोर देणे अतिसंवेदनशीलताआणि फॅटी डिजनरेशनमध्ये यकृताची असुरक्षितता, त्यात ग्लायकोजेनची सामग्री कमी होते.

रोगाच्या अंतिम कालावधीत, गंभीर गुंतागुंत शक्य आहे: फॅट एम्बोलिझम, संवहनी थ्रोम्बोसिस, हेमोरेजिक डायथेसिस, यकृताचा कोमा. स्टेनोसिसमुळे मानवांमध्ये सिरोसिस होऊ शकतो याचा कोणताही खात्रीशीर पुरावा नाही.

निदान. मऊ सुसंगततेचे वाढलेले यकृत आढळल्यास, लक्षात येण्याजोग्या कार्यात्मक विकारांच्या अनुपस्थितीत, विशेषत: मद्यपी, मधुमेह मेल्तिस, अल्सरेटिव्ह कोलायटिस, क्षयरोग किंवा आहारविषयक विकार असलेले रुग्ण, यकृताच्या फॅटी डिजनरेशनबद्दल विचार केला पाहिजे. इ. फॅट मेटाबॉलिझमच्या पॅथॉलॉजीवर आणि फॅटी लिव्हर डिजनरेशनची उपस्थिती सीरम कोलीनची उच्च पातळी, वाढलेली एसिटाइलकोलीनेस्टेरेस क्रियाकलाप, उच्च एकूण चरबी आणि एक उंचावलेली पहिली पायरी पोलरोग्राफिक वेव्ह दर्शवते. यकृतातील बायोप्सी सामग्रीच्या हिस्टोलॉजिकल तपासणीद्वारे विश्वसनीय निदान केले जाऊ शकते.

यकृताचे फॅटी डिजनरेशन हे यकृताच्या पुढे जाण्यापेक्षा वेगळे आहे, तीव्र हिपॅटायटीसआणि भरपाई निष्क्रिय सिरोसिस.

यकृताच्या फॅटी डिजनरेशनवर उपचार

सर्व प्रथम, फॅटी यकृताचे कारण काढून टाकले पाहिजे. आहार मर्यादित प्रमाणात चरबीसह प्राणी प्रथिने, जीवनसत्त्वे, लिपोट्रॉपिक पदार्थांनी समृद्ध असावा. व्हिटॅमिन बी 6 हे औषधाच्या बिनशर्त डपोट्रोपिक क्रिया वैशिष्ट्यामुळे तसेच कोलीन क्लोराईड, लिपोकेन, विहित केले जाऊ शकते. फॉलिक आम्ल, प्रायोगिकपणे मेथिओनाइन आणि कोलीन (क्लिनिकमध्ये नंतरचा वापर निराशाजनक आहे).

नॉन-अल्कोहोल एटिओलॉजीच्या यकृताचे फॅटी डिजनरेशन

नॉन-अल्कोहोलिक एटिओलॉजीच्या यकृताच्या फॅटी डिजनरेशनला वेगवेगळ्या तीव्रतेचे यकृत नुकसान म्हणतात, हिस्टोलॉजिकलदृष्ट्या अल्कोहोलयुक्त यकृताच्या नुकसानासारखे दिसते, परंतु जे अल्कोहोलचा गैरवापर करत नाहीत त्यांच्यामध्ये उद्भवते. यात यकृताचे वास्तविक फॅटी डिजनरेशन, हेपॅटोसाइट्सचे नुकसान, नेक्रोसिस आणि फायब्रोसिस समाविष्ट आहे; पोर्टल हायपरटेन्शनसह यकृताचा सिरोसिस आणि हेपॅटोसेल्युलर कार्सिनोमासह इतर गुंतागुंत. फॅटी लिव्हरमध्ये आयुर्मान सामान्य लोकांपेक्षा कमी असते.

सराव मध्ये, नॉन-अल्कोहोलिक एटिओलॉजीच्या यकृताच्या फॅटी डिजनरेशनचे निदान अपवर्जनाच्या पद्धतीद्वारे केले जाते. अल्कोहोलचा गैरवापर न करणार्‍या यकृताचा जुनाट आजार असलेल्या रुग्णामध्ये याचा संशय असावा, नकारात्मक परिणाम सेरोलॉजिकल अभ्यासवर व्हायरल हिपॅटायटीसआणि जन्मजात किंवा अधिग्रहित यकृत रोगाची अनुपस्थिती.

संबंधित रोग आणि परिस्थिती

नॉन-अल्कोहोलिक एटिओलॉजीच्या यकृताचे फॅटी डिजनरेशन बहुतेकदा टाइप 2 मधुमेह मेल्तिस, लठ्ठपणा आणि डिस्लीपोप्रोटीनेमियामध्ये आढळते, जे यामधून, मधुमेहाच्या उपस्थितीशी जवळून संबंधित असतात. मेटाबॉलिक सिंड्रोम.

लठ्ठपणा. हे लठ्ठपणा आहे जे बहुतेकदा यकृताच्या फॅटी डिजनरेशनसह होते, अल्कोहोलच्या सेवनाशी संबंधित नाही. हेपेटायटीसच्या लक्षणांसह फॅटी यकृताच्या 40-100% प्रकरणांमध्ये लठ्ठपणाची उपस्थिती लक्षात येते आणि फॅटी र्‍हास 9-36% लठ्ठ व्यक्तींमध्ये हिपॅटायटीसची चिन्हे असलेले यकृत आढळून येते. याव्यतिरिक्त, लठ्ठपणाचा प्रकार महत्त्वाचा आहे.

हायपरलिपोप्रोटीनेमिया(हायपरट्रिग्लिसरिडेमिया, हायपरकोलेस्टेरोलेमिया किंवा दोन्ही) फॅटी यकृताच्या 20-80% प्रकरणांमध्ये हिपॅटायटीसची चिन्हे आढळतात.

एक नियम म्हणून, हेपेटायटीसच्या लक्षणांसह फॅटी यकृतासहअनेक जोखीम घटक आहेत.

याव्यतिरिक्त, जोखीम घटकमहिला लिंग, जलद वजन कमी होणे, तीव्र उपासमार, लहान आतड्याचे डायव्हर्टिकुलोसिस समाविष्ट आहे.

ला आनुवंशिक रोगज्यामध्ये यकृताचे फॅटी डिजनरेशन विकसित होते, विल्सन रोग, homocystinuria, tyrosinemia, abetalipoproteinemia आणि hypobetalipoproteinemia, तसेच उत्स्फूर्त वेबर-ख्रिश्चन panniculitis यांचा समावेश आहे.

यकृताचे फॅटी डिजनरेशन (विशेषत: हिपॅटायटीसच्या लक्षणांसह) होऊ शकते सर्जिकल हस्तक्षेपउदा. गॅस्ट्रोप्लास्टी, जेजुनोइलिओअनास्टोमोसिस, बिलीओपॅन्क्रियाटिक शंटिंग.

औषधे आणि इतर पदार्थ. फॅटी यकृत रोग अनेक कारणांमुळे होऊ शकतो औषधेआणि इतर रासायनिक संयुगे. यामध्ये ग्लुकोकोर्टिकोइड्स, अमीओडेरोन, सिंथेटिक इस्ट्रोजेन्स, टॅमोक्सिफेन, डायटिफेन (एक पूर्वीचे हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी औषध), आयसोनियाझिड, मेथोट्रेक्झेट, पेरेहेक्सिलिन, टेट्रासाइक्लिन, प्युरोमायसिन, ब्लोमायसिन, डिक्लोरोइथिलीन, इथिओनाइन, हायड्रॅझिन, हायपोराझिन, हायपोराझिन, हायपोरायझिन, हायपोरायझिन, ए. कामाच्या ठिकाणी पेट्रोलियम उत्पादनांशी सतत संपर्क साधणे देखील फॅटी यकृत रोगाचा धोका आहे.

नॉन-अल्कोहोलिक एटिओलॉजीच्या यकृत डिस्ट्रॉफीची लक्षणे आणि चिन्हे

लक्षणे. बहुतेकदा, यकृताचे फॅटी र्‍हास हे लक्षणविरहित असते; कधीकधी रुग्ण अशक्तपणा, अस्वस्थता, सौम्य वेदनांची तक्रार करतात.

शारीरिक चाचणी. जवळजवळ तीन चतुर्थांश रुग्णांना हेपेटोमेगाली असते आणि एक चतुर्थांश रुग्णांमध्ये स्प्लेनोमेगाली असते.

प्रयोगशाळा संशोधन. हिपॅटायटीसची कोणतीही चिन्हे नसल्यास प्रयोगशाळा संशोधनमाहितीपूर्ण त्यांच्या उपस्थितीत, यकृत कार्याच्या जैवरासायनिक पॅरामीटर्समधील मुख्य बदल म्हणजे ALT आणि AST च्या क्रियाकलापांमध्ये वाढ. सहसा हे विचलन पुढील वेळी आढळतात वैद्यकीय तपासणीकिंवा जेव्हा तुम्ही दुसऱ्या कारणासाठी डॉक्टरांना भेटता. एकीकडे एंझाइम क्रियाकलाप आणि हिस्टोलॉजिकल पॅरामीटर्स आणि जळजळ किंवा फायब्रोसिसची तीव्रता यांच्यात कोणताही स्पष्ट संबंध नाही. AlAT ची क्रिया अनेकदा AsAT च्या क्रियाकलापापेक्षा जास्त असते, जे नॉन-अल्कोहोलिक एटिओलॉजीच्या यकृताच्या फॅटी डिजनरेशनला मद्यविकारातील यकृताच्या नुकसानापासून वेगळे करते, जेव्हा AsAT ची क्रिया AlAT पेक्षा जास्त असते आणि अल्कधर्मी फॉस्फेटची क्रिया थोडीशी असू शकते. वाढले; सीरम बिलीरुबिन आणि अल्ब्युमिनची पातळी सामान्यतः सामान्य असते. पीव्ही वाढवणे हे विघटित यकृत निकामी झाल्याचे सूचित करते. काही रुग्णांमध्ये, न्यूक्लियर ऍन्टीबॉडीजचे कमी टायटर निर्धारित केले जाते. तथापि, रक्तामध्ये हेपेटायटीस सी विषाणू आणि HBsAg चे अँटीबॉडीज, अँटीमाइटोकॉन्ड्रियल ऍन्टीबॉडीज नसतात आणि सेरुलोप्लाझमिन आणि α 1 -अँटीट्रिप्सिनची सीरम पातळी सामान्य श्रेणीच्या पलीकडे जात नाही. एलिव्हेटेड सीरम फेरीटिन पातळी आणि वाढलेली ट्रान्सफरीन संपृक्तता अनेकदा दिसून येते. पुरुषांमध्ये, शरीरातील अतिरिक्त लोह महिलांच्या तुलनेत अधिक स्पष्ट आहे. हिपॅटायटीसची चिन्हे असलेल्या फॅटी यकृत असलेल्या एक तृतीयांश रुग्णांमध्ये, एचएफई जनुकातील एकसंध किंवा विषमजीवी उत्परिवर्तन आढळून येते, ज्यामुळे सिस्टीनची जागा 282 मधील टायरोसिन (हेमोक्रोमॅटोसिसचे अनुवांशिक चिन्हक) सह बदलते. या उत्परिवर्तनाच्या उपस्थितीत यकृत फायब्रोसिस सहसा अधिक स्पष्ट होते.

वाद्य संशोधन. पोटातील अल्ट्रासाऊंड, सीटी आणि ओटीपोटातील एमआरआयसह फॅटी यकृत रोगाचे निदान करण्यासाठी विविध नॉन-इनवेसिव्ह इमेजिंग पद्धती वापरल्या जातात. यकृताची जळजळ आणि फायब्रोसिस शोधण्यासाठी यकृताचा कोणताही भाग संवेदनशील नाही. सीटी आणि एमआरआय केवळ सिरोसिसच्या एक्स्ट्राहेपॅटिक अभिव्यक्ती शोधू शकतात आणि पोर्टल उच्च रक्तदाब. अशा प्रकारे, हिपॅटायटीसच्या लक्षणांसह फॅटी यकृताचे विश्वसनीयरित्या निदान करण्यासाठी आणि त्याची तीव्रता निश्चित करण्यासाठी या पद्धतींमध्ये संवेदनशीलता आणि विशिष्टता या दोन्हींचा अभाव आहे.

यकृत बायोप्सी- हिपॅटायटीसची क्रिया आणि फायब्रोसिसच्या डिग्रीचे मूल्यांकन करण्यासाठी हिपॅटायटीसच्या लक्षणांसह किंवा त्याशिवाय फॅटी लिव्हरच्या निदानाची पुष्टी करण्याची एक पद्धत. सर्व रुग्णांमध्ये बायोप्सी करावी की नाही हे अद्याप स्पष्ट नाही, कारण परिणाम नेहमीच उपचारांवर परिणाम करत नाहीत. बायोप्सी रुग्णांमध्ये मेटाबॉलिक सिंड्रोमच्या उपस्थितीत आणि योग्य उपचार असूनही, यकृताच्या एन्झाईम्सची क्रिया सतत उंचावलेली असते.

हिस्टोलॉजिकल चित्रअल्कोहोलिक आणि नॉन-अल्कोहोलिक एटिओलॉजीच्या यकृताच्या फॅटी डिजनरेशनसह समान आहे. हिस्टोलॉजिकलदृष्ट्या, यकृताच्या फॅटी डिजनरेशनचे 3 टप्पे आहेत. पहिला टप्पा म्हणजे हिपॅटोसाइट्सची फॅटी घुसखोरी त्यांच्या जळजळ आणि नाश न करता. त्याच वेळी, हेपॅटोसाइट्समध्ये मोठ्या थेंबांमध्ये चरबी जमा होते. दुसरा टप्पा नेक्रोसिस आणि जळजळ च्या चिन्हे सह hepatocytes फॅटी घुसखोरी आहे. फॅटी डिजेनेरेशन डिफ्यूज असू शकते आणि हेपॅटिक लोब्यूल्सच्या मध्यवर्ती झोनमध्ये केंद्रित केले जाऊ शकते. एक अंश किंवा दुसर्या पॅरेन्काइमाची जळजळ नेहमीच असते; या प्रकरणात सेल्युलर घुसखोरीमध्ये न्यूट्रोफिल्स, मॅक्रोफेजेस आणि लिम्फोसाइट्स असतात. पॅरेन्काइमाच्या विनाशाच्या क्षेत्रासह हेपॅटोसाइट्सचे संभाव्य नेक्रोसिस; मॅलरी आणि कौन्सिलमनचे मृतदेह सापडतील.

हेपॅटोसाइट्समध्ये लोहाचे साठे 15-65% रुग्णांमध्ये आढळतात. 35-85% प्रकरणांमध्ये हिपॅटायटीसच्या लक्षणांसह फॅटी डिजनरेशनमध्ये, फायब्रोसिस वैयक्तिक हिपॅटोसाइट्स, सायनसॉइड्स आणि पोर्टल ट्रॅक्टच्या आसपास आढळते. फायब्रोसिसची डिग्री मोठ्या प्रमाणात बदलू शकते, पासून सौम्य फायब्रोसिसलहान शिरा आणि पेशी समूह ते गंभीर, व्यापक फायब्रोसिस. हिपॅटायटीसच्या लक्षणांसह यकृताच्या फॅटी झीज झालेल्या 7-16% रुग्णांमध्ये, यकृताचा सिरोसिस पहिल्या बायोप्सीमध्ये आढळून येतो; हिस्टोलॉजिकलदृष्ट्या, हे पोर्टल सिरोसिसपासून वेगळे आहे.

नॉन-अल्कोहोलिक एटिओलॉजीच्या यकृत डिस्ट्रॉफीची कारणे

नॉन-अल्कोहोलिक एटिओलॉजीच्या यकृताच्या फॅटी डिजनरेशनचे पॅथोजेनेसिस जटिल आहे; वरवर पाहता, यात केवळ यकृतच नाही तर वसा, स्नायू आणि इतर ऊतींचा समावेश होतो. ऍडिपोज टिश्यू आणि इन्सुलिन रेझिस्टन्स रोगाच्या पॅथोजेनेसिसमध्ये प्रमुख भूमिका बजावतात. हे ज्ञात आहे की चरबी आंतरिक अवयवांच्या ऍडिपोज टिश्यूमध्ये साठवली जातात. अन्नाच्या अतिरिक्त कॅलरी सामग्रीसह, चरबीच्या सामान्य संचयनाची प्रक्रिया विस्कळीत होते, ज्यामुळे लिपोजेनेसिस आणि लिपोलिसिस या दोन्हीच्या दरावर परिणाम होतो आणि रक्तामध्ये चरबीयुक्त ऊतकांपासून मुक्त चरबीचे सेवन वाढते. चरबीयुक्त आम्ल. हे, यामधून, यकृत आणि स्ट्राइटेड स्नायूंमध्ये चरबी जमा होण्यास योगदान देते. या प्रकरणात, साइटोकिन्स सोडले जातात, जे इंसुलिन रिसेप्टर्सला बांधल्यावर इंट्रासेल्युलर सिग्नलिंगमध्ये व्यत्यय आणते आणि स्नायूंमध्ये इंसुलिन-मध्यस्थ ग्लुकोजचे शोषण कमी करते. त्याच वेळी, वापर दडपला जातो आणि यकृतामध्ये ग्लुकोजचे उत्पादन उत्तेजित केले जाते. याव्यतिरिक्त, यकृतामध्ये फॅटी ऍसिडची उपलब्धता त्यांचे एस्टेरिफिकेशन आणि डी नोवो लिपोजेनेसिस उत्तेजित करते. यामुळे ऍपोप्रोटीन B 100l VLDL ची पातळी वाढते. हे सर्व एकत्रितपणे यकृतामध्ये चरबीचे संचय आणि ऑक्सिडेशन, मुक्त रॅडिकल ऑक्सिडेशन, दाहक साइटोकिन्स सोडणे आणि इटो पेशी सक्रिय करण्यास उत्तेजित करते.

सर्वसाधारणपणे, जरी फॅटी यकृतातील हिपॅटोसाइट्सच्या जळजळ आणि नेक्रोसिसच्या विकासाची विशिष्ट यंत्रणा पूर्णपणे समजली नसली तरी, बहुधा एकाच वेळी दोन प्रक्रिया होतात: एकीकडे यकृतातील फॅटी घुसखोरी आणि मुक्त रेडिकल ऑक्सिडेशन. आणि प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स सोडणे, ज्यामुळे प्रगतीशील नुकसान होते. यकृत, दुसरीकडे. वाढत्या पुरावे आहेत की फॅटी यकृताच्या पॅथोजेनेसिसची दुसरी यंत्रणा ऍडिपोज टिश्यूमधून सोडलेल्या ऍडिपोकाइन्सद्वारे मध्यस्थी करते.

ऍडिपोनेक्टिन हे ऍडिपोकाइन आहे ज्यामध्ये दाहक-विरोधी गुणधर्म आहेत. दरम्यान नेटवर्क विश्वसनीय कनेक्शन कमी पातळीअॅडिपोनेक्टिन आणि अंतर्गत अवयवांच्या फॅटी टिश्यूच्या प्रमाणात वाढ, हायपरलिपोप्रोटीनेमिया आणि इंसुलिन प्रतिरोधक क्षमता. आणखी एक अॅडिपोकाइन, लेप्टिन, याउलट, एक प्रो-इंफ्लेमेटरी प्रभाव आहे. हे ट्रान्सफॉर्मिंग ग्रोथ फॅक्टर बीटाची अभिव्यक्ती वाढवून आणि इटो सेल सक्रियकरण उत्तेजित करून यकृत फायब्रोसिसला प्रोत्साहन देते. अंतर्गत अवयवांच्या ऍडिपोज टिश्यूद्वारे उत्पादित प्रो-इंफ्लॅमेटरी साइटोकिन्समध्ये PIO आणि IL-6 देखील समाविष्ट आहेत. इन्सुलिन प्रतिरोधकतेच्या विकासामध्ये ते प्रमुख भूमिका निभावतात, कारण जेव्हा इन्सुलिन रिसेप्टर्सला बांधते तेव्हा ते इंट्रासेल्युलर सिग्नलिंगमध्ये व्यत्यय आणतात आणि जळजळ वाढवतात. याव्यतिरिक्त, ते प्रदान करतात नकारात्मक प्रभावरोगप्रतिकार प्रणाली वर.

नॉन-अल्कोहोलिक एटिओलॉजीच्या यकृत डिस्ट्रॉफीचा कोर्स आणि रोगनिदान

रोगाचा कोर्स हिस्टोलॉजिकल चित्रावर अवलंबून असतो. हिपॅटोसाइट्सची जळजळ आणि नाश नसल्यास, हा रोग सहसा प्रगती करत नाही, परंतु हिपॅटायटीसच्या लक्षणांच्या उपस्थितीत, अंदाजे 20% रुग्ण अखेरीस सिरोसिस विकसित करतात. हिपॅटायटीसच्या लक्षणांच्या उपस्थितीत, बहुतेक प्रकरणांमध्ये यकृताची फॅटी झीज ही एक स्थिर स्थिती मानली जाते, परंतु बर्याच रुग्णांमध्ये ती प्रगती होते आणि यकृताचा गंभीर सिरोसिस होतो. सिरोसिससाठी जोखीम घटक म्हणजे प्रगत वय, मेटाबॉलिक सिंड्रोमची उपस्थिती, लठ्ठपणा, मधुमेह मेल्तिस आणि ALT पेक्षा AST ची उच्च क्रियाकलाप.

नॉन-अल्कोहोलिक एटिओलॉजीच्या यकृत डिस्ट्रॉफीचा उपचार

नॉन-अल्कोहोलिक एटिओलॉजीच्या फॅटी यकृतासाठी सध्या कोणतेही उपचार नाहीत; उपलब्ध पद्धतींचा उद्देश रोगाच्या विकासाशी संबंधित घटक दूर करणे आहे. रुग्णांना वजन कमी करण्याचा आणि अल्कोहोलपासून परावृत्त करण्याचा सल्ला दिला जातो, हायपरग्लाइसेमिया आणि हायपरलिपोप्रोटीनेमिया दुरुस्त करा, हेपॅटोटॉक्सिक औषधे रद्द करा (ग्लुकोकॉर्टिकोइड्स, एस्ट्रोजेन्स, अमीओडेरोन, पेरेहेक्सिलिन). गंभीर लठ्ठपणामध्ये, सर्जिकल उपचार सूचित केले जातात. अनेक लहान, अल्प-मुदतीच्या अभ्यासात, ursodeoxycholic acid, व्हिटॅमिन E, gemfibrozil, betaine (choline चे metabolite), acetylcysteine ​​आणि metformin ने यकृतातील जैवरासायनिक मापदंड सुधारले आणि यकृतातील फॅटी घुसखोरीची तीव्रता कमी केली, परंतु त्यावर कोणताही विशेष परिणाम झाला नाही. जळजळ किंवा फायब्रोसिसची तीव्रता.

थायाझोलिडिनेडिओन डेरिव्हेटिव्ह्ज (पियोग्लिटाझोन आणि रोसिग्लिटाझोन) वसा आणि स्नायूंच्या ऊतींची इन्सुलिनची संवेदनशीलता वाढवतात आणि त्यांच्या पेशींद्वारे ग्लुकोजचे शोषण सुधारतात.

अरॅक्नोडॅक्टिली किंवा मारफान सिंड्रोम हा एक ऑटोसोमल प्रबळ अनुवांशिक विकार आहे जो संयोजी ऊतींना प्रभावित करतो. हे लांब हात आणि पाय, अतिशय पातळ आणि पातळ बोटे आणि एक पातळ शरीर द्वारे दर्शविले जाते.

अशा लोकांमध्ये हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी दोष असतात, बहुतेकदा हृदयाच्या झडपा आणि महाधमनी च्या पॅथॉलॉजीजच्या स्वरूपात प्रकट होतात. या रोगाचे नाव फ्रेंच बालरोगतज्ञ मारफान यांच्या नावावरून पडले, ज्यांनी 5 वर्षांच्या वृद्ध रुग्णाचे लांब, पातळ पाय आणि बोटांनी वर्णन केले.

हा अनुवांशिक रोग संयोजी ऊतकांच्या बिघडलेल्या कार्यामुळे उद्भवतो आणि लक्षणांच्या महत्त्वपूर्ण बहुरूपतेशी संबंधित आहे. हे महाधमनी धमनीविस्फार, मायोपिया, विशालकाय, छातीचे विकृती, लेन्सचे एक्टोपिया, किफोस्कोलिओसिस, ड्युरा मॅटरचे इक्टेशिया आणि इतर विकृती असू शकतात.

Arachnodactyly रुग्णाच्या लिंगावर अवलंबून नाही. मुलांमध्ये, टक्केवारी 6.8% आहे आणि त्यापैकी बहुतेक मुले आहेत. रोगाचा प्रसार 1:10,000 लोकांमध्ये आहे.

उत्परिवर्तनाची कारणे

मारफान सिंड्रोम ही जन्मापासूनची विसंगती आहे जी ऑटोसोमल प्रबळ पद्धतीने वारशाने मिळते. याचे कारण FBN1 जनुकाचे उत्परिवर्तन आहे, जे बाह्य पेशी मॅट्रिक्स - फायब्रिलिनच्या स्ट्रक्चरल प्रोटीनच्या संश्लेषणासाठी जबाबदार आहे. तोच संयोजी ऊतकांच्या लवचिकता आणि संकुचित गुणधर्मांवर परिणाम करतो. फायब्रिलिनची कमतरता आणि त्याचे पॅथॉलॉजी तंतुमय संरचनेच्या निर्मितीचे उल्लंघन, संयोजी ऊतींचे सामर्थ्य कमी होणे आणि शारीरिक क्रियाकलाप सहन करण्यास असमर्थतेमध्ये योगदान देते.

सर्व प्रकरणांपैकी 3/4 प्रकरणांमध्ये, मारफान सिंड्रोमचे कारण आनुवंशिक आहे आणि उर्वरित प्रकरणांमध्ये ते प्राथमिक उत्परिवर्तन आहे. 35 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या वडिलांना या विसंगतीचा इतिहास असल्यास, मुलाला देखील या रोगाचा त्रास होण्याची शक्यता खूप जास्त आहे.

मारफान सिंड्रोमची मुख्य लक्षणे

अर्चनोडॅक्टिली सिंड्रोमचे प्रकटीकरणाचे दोन प्रकार आहेत, जे प्रभावित प्रणाली आणि अवयवांच्या डिग्री आणि संख्येवर अवलंबून असतात:

1. मिटवलेले, 1-2 सिस्टममध्ये कमकुवत अभिव्यक्ती;
2. 3 प्रणालींमध्ये, एका प्रणालीमध्ये किंवा 2-3 प्रणालींमध्ये किंवा अधिकमध्ये सौम्य बदलांसह व्यक्त केले जाते.

तीव्रता सौम्य, मध्यम आणि तीव्र मध्ये विभागली आहे. रोगाच्या कोर्सच्या वैशिष्ट्यपूर्ण वैशिष्ट्यांनुसार, स्थिर आणि प्रगतीशील मारफान सिंड्रोम वेगळे केले जाते.

संयोजी ऊतक डिसप्लेसियाच्या प्रकटीकरणाच्या स्थानिकीकरणावर अवलंबून रोगाची लक्षणे विभागली जातात. रोगाच्या मुख्य लक्षणांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

मस्क्यूकोस्केलेटल सिस्टममध्ये बदल

रोगाची बहुतेक लक्षणे कंकाल प्रणालीच्या विकाराशी संबंधित आहेत. रुग्णाची उंची सामान्यतः सरासरीपेक्षा जास्त असते. अस्थेनिक शरीर प्रकार, पक्ष्यांच्या वैशिष्ट्यांसह अरुंद कवटी, खूप अरुंद आणि विकृत छाती, सपाट पाय, हाडे अर्चनोडॅक्टीली, मणक्याची विकृती, कंडरा आणि सांध्याची हायपरमोबिलिटी ही वैशिष्ट्ये आहेत.

अंगांचे असमानता आणि उच्च वाढ व्यतिरिक्त, कंकाल प्रणालीच्या कार्यामध्ये इतर अपयश आहेत. बहुतेकदा हे स्कोलियोसिस, विकृत फनेल छाती, अतिशय लवचिक सांधे, मॅलोक्ल्यूशन आणि उच्च टाळू, बोटांची विकृती असते. स्नायू, सांधे आणि हाडांमध्ये वेदना असू शकतात. भाषण विकार देखील कधीकधी येऊ शकतात, लहान वयात ऑस्टियोआर्थराइटिस शक्य आहे.

दृष्टीदोष

हा रोग दृष्टीवर देखील परिणाम करू शकतो. बर्याचदा, रुग्णांना मायोपिया आणि दृष्टिवैषम्य निदान केले जाते, कमी वेळा - हायपरोपिया. खालील विकार देखील शक्य आहेत: मायोपिया, ब्ल्यू स्क्लेरा, अनिरिडिया, एक्टोपिया आणि लेन्सचे सबलक्सेशन, उच्च डिग्री हायपरमेट्रोपिया, कोलोबोमा, अफाकिया.

80% प्रकरणांमध्ये, लेन्सच्या स्थितीचे उल्लंघन होते आणि एक किंवा दोन्ही डोळ्यांमध्ये. रेटिनल डिटेचमेंटमुळे संयोजी ऊतक कमकुवत झाल्यानंतर दृष्टी समस्या उद्भवू शकतात. arachnodactyly शी संबंधित आणखी एक नेत्ररोग समस्या म्हणजे काचबिंदू, जी अगदी लहान वयात उद्भवते.

केंद्रीय मज्जासंस्थेचे उल्लंघन

पैकी एक गंभीर परिणाममारफान सिंड्रोम ड्युरल इक्टेशिया आहे, जो मेंदूच्या कठोर अस्तर (पडदा) च्या ताणून आणि कमकुवत होण्याद्वारे दर्शविला जातो. पाठ, पाठीचा खालचा भाग, पाय, श्रोणि आणि ओटीपोटात दुखणे, डोकेदुखीएखादी व्यक्ती त्याच्या पाठीवर सपाट आणि अगदी पृष्ठभागावर झोपली की लगेच दिसू शकत नाही किंवा लगेच अदृश्य होऊ शकते. या संदर्भात, खालच्या पाठीचा क्ष-किरण, चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग निर्धारित केले आहे.

अरकोनोडॅक्टिलीमधील न्यूरोलॉजिकल समस्यांमध्ये इंटरव्हर्टेब्रल हाडे आणि पाठीच्या डिस्क्सचे डीजनरेटिव्ह रोग आणि स्वायत्त मज्जासंस्थेच्या पॅथॉलॉजीचा विकास समाविष्ट आहे.

हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणाली मध्ये उल्लंघन

खालील प्रणाली आणि अवयव निकामी होतात:

• हृदय आणि मुख्य वाहिन्या;
• इंट्राव्हेंट्रिक्युलर कंडक्शनचे उल्लंघन;
• डाव्या वेंट्रिकलच्या मायोकार्डियमची मध्यम हायपरट्रॉफी;
• महाधमनी धमनीविस्फार;
• महाधमनी अपुरेपणा;
• मिट्रल वाल्व प्रोलॅप्स;
• फुफ्फुसाच्या धमनी आणि महाधमनी रूटचा हायपोप्लास्टिक विस्तार, "हँगिंग" हृदय;
• bicuspid किंवा dilated महाधमनी रूट;
• इंट्राकार्डियाक डायनॅमिक्समध्ये अपयश;
• मायट्रल अपुरेपणा (वाल्व्हचे मायक्सोमॅटस डिजेनेरेशन, त्यांच्या क्षेत्रामध्ये वाढ आणि तंतुमय रिंगचा विस्तार, झडपांची वाढ आणि ढिलेपणा).

सामान्य क्लिनिकल चित्र

सर्वसाधारणपणे, रोगाची चिन्हे यासारखी दिसतात: रुग्णांना स्नायू कमकुवत होतात, व्यायामादरम्यान क्रियाकलाप कमी होतो. रुग्णाचे शरीराचे वजन कमी आहे, स्नायू हायपोटेन्शन, स्नायू आणि ऍडिपोज टिश्यू हायपोप्लासिया, लहान फुफ्फुसाचा आकार, लांब आतडे, व्हल्सल्वाच्या सायनसचे एन्युरिझम्स.

तसेच, रुग्णाला पिट्यूटरी ग्रंथीचा विकार असू शकतो: उच्च वाढ, मधुमेह इन्सिपिडस, ऍक्रोमेगालॉइड विकार, लांब हातपाय आणि पाय, स्वायत्त प्रणालीचे विकार, ऍक्रोमॅगॅलॉइड विकार.

रोगाचे निदान करण्यासाठी आधुनिक औषधांद्वारे वापरल्या जाणार्‍या पद्धती

मारफान सिंड्रोमचे निदान आनुवंशिक घटक, गंभीर लक्षणे, रुग्णाची तपासणी, क्ष-किरण परिणाम, नेत्ररोग आणि अनुवांशिक चाचणी, तसेच ECHOCG, ECG आणि प्रयोगशाळा चाचण्या.

निदानादरम्यान, हात आणि उंचीचे गुणोत्तर, मधल्या बोटाची लांबी, वर्गा निर्देशांक, अरक्नोडॅक्टलीसाठी अंगठ्याची चाचणी आणि मनगटाचे कव्हरेज निश्चित करण्यासाठी फिनोटाइपिक चाचण्या केल्या जातात.

ECG आणि ECHO CG च्या मदतीने, हृदयाची लय डिस्टर्बन्स, मायोकार्डियल हायपरट्रॉफी, मिट्रल व्हॉल्व्ह प्रोलॅप्स, कॉर्ड फाटणे आणि डाव्या वेंट्रिक्युलर एन्लार्जमेंटचे निर्धारण केले जाते.

रेडियोग्राफीच्या मदतीने, आपण मूळ आणि महाधमनी, हृदयाच्या मोठ्या आकाराच्या विस्तारित कमानी पाहू शकता. हिप जोड्यांचे एक्स-रे एसीटाबुलमचे प्रोट्रुजन दर्शवेल.

मणक्याचे एमआरआय तुम्हाला मेंदूच्या कठिण कवचाचे इक्टेशिया निर्धारित करण्यास अनुमती देते, महाधमनीचे विस्तार आणि एन्युरिझम हृदय व रक्तवाहिन्यांचे सीटी आणि एमआरआय दर्शवेल.

बायोमायक्रोस्कोपी आणि ऑप्थाल्मोस्कोपीच्या मदतीने लेन्सचा एक्टोपिया शोधला जाऊ शकतो. जनुक ओळख FBN1 जनुकातील उत्परिवर्तन दर्शवेल.

त्याच्या सर्व अभिव्यक्ती मध्ये arachnodactyly उपचार

आजपर्यंत, मारफान सिंड्रोमवर असा कोणताही इलाज नाही. परंतु अलिकडच्या वर्षांत, मारफान सिंड्रोम असलेल्या रूग्णांचे आयुर्मान खूप जास्त झाले आहे. रोग जसजसा वाढत जातो तसतसे उपचारांच्या पद्धती निर्धारित केल्या जातात आणि त्याची घटना रोखण्याचे मार्ग विशेषतः महत्वाचे आहेत. म्हणून, उपचारांचा मुख्य कोर्स रोगाच्या विकासासाठी प्रतिबंधात्मक उपाय आणि हृदय व रक्तवाहिन्यांच्या त्यानंतरच्या गुंतागुंतांच्या उद्देशाने आहे. हे लहान मुलांना देखील लागू होते - सर्व क्रिया महाधमनी धमनीविकाराचा विकास कमी करण्याच्या उद्देशाने केल्या पाहिजेत.

रोगाच्या उपचारांच्या कोर्समध्ये हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी विकार, दृष्टीच्या अवयवांचे जखम आणि सांगाडा सुधारण्यासाठी पुराणमतवादी आणि शस्त्रक्रिया पद्धतींचा समावेश आहे. जर महाधमनी 4 सेमी व्यासापेक्षा जास्त नसेल तर रुग्णाला कॅल्शियम विरोधी, एसीई इनहिबिटर किंवा β-ब्लॉकर्स लिहून दिले जातात.

जर महाधमनीचा व्यास असेल तर सर्जिकल हस्तक्षेप केला पाहिजे 5 सेमी पेक्षा जास्त, मिट्रल व्हॉल्व्ह प्रोलॅप्स, व्हॉल्व्युलर अपुरेपणा आणि महाधमनी विच्छेदन उपस्थित आहे. काही प्रकरणांमध्ये, मिट्रल वाल्व बदलणे केले जाते.

दृष्टी समस्यांच्या बाबतीत, रुग्णांना त्याची दुरुस्ती, चष्मा निवडणे आणि लिहून दिले जाते कॉन्टॅक्ट लेन्स. विशेषतः गंभीर प्रकरणांमध्ये, लेसर किंवा सर्जिकल हस्तक्षेपाद्वारे दृष्टी सुधारली जाते.

एटी बालपणकंकाल विकारांच्या बाबतीत, मणक्याचे सर्जिकल स्थिरीकरण, हिप बदलणे आणि थोरॅकोप्लास्टी केली जाते.

उपचारांच्या कोर्समध्ये कोलेजनच्या सामान्यीकरणासह जीवनसत्त्वे, चयापचय आणि पॅथोजेनेटिक थेरपीचा समावेश आहे. एक महत्त्वाचा घटक म्हणजे फिजिओथेरपिस्टचे कार्य, ज्याने मारफान सिंड्रोमच्या उपचारांमध्ये इलेक्ट्रिक शॉक (TENS-थेरपी), तसेच अल्ट्रासाऊंड आणि कंकालचे कार्य सुधारण्यासाठी इतर पद्धतींचा समावेश होतो, ज्यामुळे हातांची वाढ आणि लांबी प्रभावित होते, आयुर्मान.

व्हिडिओ: अत्यधिक संयुक्त लवचिकतेचा धोका काय आहे

गुडघ्याच्या सांध्यातील मेनिस्कसचे नुकसान: लक्षणे (चिन्हे आणि फोटो), उपचार, कारणे

अधिक जाणून घेण्यासाठी…

गुडघ्याच्या सांध्यातील मेनिस्कसचे नुकसान हा एक अतिशय सामान्य रोग आहे. क्रीडापटू आणि शारीरिक कामात काम करणारे लोक या आजाराला बळी पडतात.

मेनिस्कस टीयर म्हणजे कूर्चामधील फाटणे. गुडघ्याच्या दुखापती अनेक प्रकारांमध्ये विभागल्या जातात. गटांपैकी एक म्हणजे डीजनरेटिव्ह बदल. मेनिस्कसला दीर्घकालीन इजा झाल्यास लॅटरल मेनिस्कसला दुखापत होण्याची शक्यता वाढते, जसे की सेनेल आर्थ्रोसिस किंवा आनुवंशिक रोगबरे झाले नाहीत.

आर्थ्रोसिस एक वर्षापेक्षा जास्त काळ टिकू शकतो. कधीकधी पॅथॉलॉजी क्रॉनिक टप्प्यात प्रवेश करते, म्हणून त्याची लक्षणे वृद्धापकाळात दिसून येतात.

दुर्दैवाने, एक निष्काळजी पाऊल देखील इजा होऊ शकते. पूर्ववर्ती मेनिस्कस. अशा नुकसान उपचार जोरदार लांब आहे. या कारणांमुळे, गुडघ्याच्या निरोगी सांधे आणि अस्थिबंधनांसाठी सेनिल आर्थ्रोसिस खूप धोकादायक आहे.

म्हणून, आपल्याला नियमितपणे डॉक्टरांकडून तपासणी करणे आवश्यक आहे आणि आवश्यक असल्यास, सर्वकाही करा आवश्यक प्रक्रिया. अखेरीस, आर्थ्रोसिस संयुक्त नष्ट करते, ज्यामुळे गुडघ्याच्या कार्यामध्ये व्यत्यय येतो आणि पाय कमी मोबाइल बनतो.

ज्या प्रकरणांमध्ये आर्थ्रोसिसचा उपचार वेळेवर किंवा चुकीचा होता, लोक अपंग होतात. गुडघा संयुक्त एक जटिल रचना आहे, त्यामुळे नुकसान उपचार मध्यवर्ती मेनिस्कसजोरदार कठीण.

गुडघा हा सर्वात मोठा सांधा आहे जो असंख्य दुखापतींना संवेदनाक्षम असूनही बरे होऊ शकतो.

नियमानुसार, गुडघ्याच्या दुखापतींचा उपचार पुराणमतवादी आणि जटिल आहे. पारंपारिक औषध, फिजिओथेरपी आणि इतर थेरपी अप्रभावी असल्याचे सिद्ध झाल्यास सर्जिकल हस्तक्षेप आवश्यक आहे.

गुडघ्याच्या सांध्याची रचना, कार्य आणि पूर्ववर्ती मेनिस्कसचे स्थान

गुडघा संयुक्त टिबिया आणि फेमर दरम्यान स्थित आहे. गुडघा समोर एक कप आहे. हे सांधे मेनिस्की, उपास्थि आणि क्रूसीएट लिगामेंट्सने बनलेले असतात.

गुडघ्यात पुढील आणि मागील अस्थिबंधन आहेत जे खालील कार्य करतात:

• स्थापित मर्यादेच्या पलीकडे घोट्याच्या पुढे किंवा मागे विस्थापनास विरोध;
• संपूर्ण संयुक्त स्थिरीकरण;
• हाडांचे महत्त्व टिकवून ठेवणे.

गुडघ्याची पृष्ठभाग कूर्चाने झाकलेली असते आणि हाडांच्या मध्यभागी मेनिस्की असतात, ज्याला फॅल्सीफॉर्म कार्टिलेज देखील म्हणतात.

मेनिस्कीचे दोन प्रकार आहेत: बाह्य (पार्श्व) आणि अंतर्गत (मध्यम). मेनिस्की हे गुडघ्याच्या मध्यभागी स्थित उपास्थिचे स्तर आहेत. त्यांची मुख्य कार्ये उशी आणि संयुक्त स्थिरीकरण आहेत.

गुडघ्याच्या आतील मेनिस्कसचे नुकसान लक्षणीयरीत्या गुंतागुंतीचे होते मोटर कार्य. अलीकडेपर्यंत, असे मानले जात होते की पार्श्व, तसेच मध्यवर्ती मेनिस्कसचा विशिष्ट हेतू नाही. असे मानले जात होते की मेनिस्कस हे फक्त स्नायूंचे अवशेष आहेत.

परंतु विविध अभ्यासांच्या परिणामांवरून असे दिसून आले आहे की या प्रक्रियांमध्ये एकापेक्षा जास्त कार्ये आहेत. असे दिसून आले की मेनिस्की संयुक्त वर लोडच्या योग्य वितरणात गुंतलेले आहेत, जे संधिवात आणि आर्थ्रोसिसच्या विकासापासून संरक्षण करतात. तसेच, चंद्रकोर उपास्थि गुडघ्याच्या सांध्यावर पडणाऱ्या पुशची शक्ती कमी करते, ते स्थिर करते.

शिवाय, गुडघ्याच्या उजव्या आणि डाव्या मेनिस्कसच्या उपस्थितीमुळे संपर्काचा ताण कमी होतो. ते गतीची श्रेणी मर्यादित करतात, ज्यामुळे अव्यवस्था होण्यास प्रतिबंध होतो.

याव्यतिरिक्त, मेनिस्कसचा हेतू मेंदूला एक सिग्नल पाठवणे आहे जो उच्चाराची स्थिती दर्शवतो.

मेनिस्कस इजा किती सामान्य आहे?

एक फाटलेला मेनिस्कस सहसा व्यावसायिक ऍथलीट्समध्ये होतो. परंतु दररोजच्या शारीरिक हालचालीमुळे देखील नुकसान होऊ शकते.

पुरुषांना धोका असतो. शेवटी, तेच सर्व शारीरिक कार्य करतात, म्हणून त्यांच्या शरीरात अशा प्रकारचे बदल होतात. तसेच, 18 ते 30 वर्षे वयोगटातील वृद्ध आणि पुरुषांमध्ये गुडघ्याच्या सांध्यातील पॅथॉलॉजीजची शक्यता वाढते.

चाळीस वर्षांचा टप्पा ओलांडलेल्या लोकांमध्ये, संयुक्त पॅथॉलॉजी विकसित होण्यासारख्या घटकांमुळे अंतर्गत मेनिस्कसचे नुकसान होते, जे क्रॉनिक झाले आहे. तर, गुडघ्याच्या सांध्यामध्ये होणारा प्रत्येक डीजनरेटिव्ह बदल परिणामांसह असतो.

तथापि, अगदी तीक्ष्ण हालचाल किंवा धक्का देखील पार्श्व मेनिस्कसला फाटण्यास उत्तेजन देऊ शकते.

तर कोणत्या फॅल्सीफॉर्म कार्टिलेजला अधिक वेळा नुकसान होते: बाह्य किंवा अंतर्गत? सांख्यिकीय डेटा सांगते की बहुतेक रुग्णांना बाजूकडील मेनिस्कसचे नुकसान झाल्याचे निदान होते.

हे या वस्तुस्थितीद्वारे स्पष्ट केले आहे की शरीरशास्त्राच्या दृष्टीने अंतर्गत मेनिस्कस इजा होण्याची अधिक शक्यता असते. परंतु अशी प्रकरणे आहेत जेव्हा डीजनरेटिव्ह बदल संपूर्ण सांध्यामध्ये पसरतात, ज्यामध्ये, रोगग्रस्त मेनिस्कस व्यतिरिक्त, अस्थिबंधन उपकरण खराब होते.

सिकल-आकाराच्या कूर्चा फुटण्याची लक्षणे जोरदारपणे उच्चारली जातात. नियमानुसार, ते वारंवार वेदनांद्वारे प्रकट होतात, ज्याची वारंवारता आणि ताकद हानीच्या तीव्रतेशी संबंधित आहे.

पूर्ववर्ती आणि मागील मेनिस्कसच्या नुकसानाची लक्षणे

जर एखादी व्यक्ती त्याच्या पायावर फिरत असेल तर कूर्चाला दुखापत होते. बहुतेकदा, धावताना फाडणे उद्भवते जेव्हा अंग पसरलेल्या पृष्ठभागावर आदळते. या प्रकरणात, पडणे उद्भवते ज्यामुळे गुडघा दुखापत होतो आणि जखमेच्या भागात वेदना होतात.

मेनिस्कसच्या नुकसानाची चिन्हे फाड कुठे दिसली यावर अवलंबून असतात. अशा प्रकारे, मेनिस्कसला अधिक व्यापक नुकसान झाल्यास, हेमॅटोमा होतो. जर पार्श्व मेनिस्कसची दुखापत लहान असेल तर हालचाल अवघड आहे आणि चालताना एक वैशिष्ट्यपूर्ण क्रंच ऐकू येतो.

गुडघ्याच्या बाजूच्या मेनिस्कसमध्ये फाटण्याची लक्षणे मध्यवर्ती मेनिस्कसच्या नुकसानाच्या स्पष्ट वैशिष्ट्यांपेक्षा भिन्न आहेत. जर फाटणे बाह्य असेल तर, संपार्श्विक अस्थिबंधनातील तणावामुळे व्यक्तीला तीव्र वेदना होतात. शिवाय, ते आर्टिक्युलेशनच्या आधीच्या भागाला देते आणि त्यात शूटिंग कॅरेक्टर आहे.

खालचा पाय वळवताना, तीव्र वेदना देखील होते. आणि मांडीच्या बाहेरील भागात अशक्तपणा जाणवतो. हीच लक्षणे बाह्य मेनिस्कस फुटण्याच्या उपस्थितीत एखाद्या व्यक्तीला त्रास देतात.

लक्षात ठेवा! रोगाची लक्षणे त्याच्या विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर आधीच दिसून येतात, जेणेकरून वेळेवर उपचार सुरू करता येतील.

अंतर्गत मासिक जखमांमध्ये खालील लक्षणे आहेत:

1. सांध्याच्या आत अस्वस्थतेची भावना;
2. पाठदुखी जे संयुक्त तणावग्रस्त असताना उद्भवते;
3. प्रभावित क्षेत्राची वाढलेली संवेदनशीलता (कार्टिलागिनस टिश्यू आणि लिगामेंट्सच्या जोडणीचे क्षेत्र);
4. गुडघा वाकताना वेदना;
5. फुगवटा (फोटोमध्ये दर्शविला आहे);
6. आधीच्या मांडीत अशक्तपणा.

देखावा घटक देखील महत्वाचे आहेत. म्हणून, कारणे ओळखल्यानंतर उपचार निर्धारित केले जातात.

जर एखादी व्यक्ती वृद्धापकाळात असेल आणि वरील सर्व लक्षणे त्याच्यामध्ये आढळली असतील तर बहुधा हे क्रॉनिक डीजनरेटिव्ह गॅपची उपस्थिती दर्शवते. नियमानुसार, तरुणांना अशा पॅथॉलॉजीजचा त्रास होत नाही.

निदान आणि उपचार

निदान स्थापित करण्यासाठी, गुडघेदुखीची तक्रार करणाऱ्या व्यक्तीने डॉक्टरकडे जावे. प्रथम, तो रुग्णाला काय त्रास देत आहे हे शोधून काढेल आणि नंतर तो दुखत असलेल्या पायाची तपासणी करेल. मग डॉक्टर पॅटेला किंवा स्नायू ऍट्रोफीमध्ये द्रव जमा झाल्याचे तपासेल. जर या पॅथॉलॉजीज आढळल्या तर रुग्णाला ट्रॉमाटोलॉजिस्टकडे तपासणीसाठी संदर्भित केले जाईल.

तोंडी प्रश्नोत्तरे आणि अंगाची तपासणी केल्यानंतर, एक अनुभवी डॉक्टर त्वरित योग्य निदान स्थापित करेल. परंतु ते योग्य असल्याची खात्री करण्यासाठी, डॉक्टर अतिरिक्त परीक्षा लिहून देऊ शकतात.

रुग्णाला चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग, एक्स-रे तपासणी आणि अल्ट्रासाऊंड तपासणी. तसे, गुडघ्याचा एक्स-रे करणे आवश्यक आहे, कारण हा मुख्य मार्ग आहे ज्यामध्ये मध्यवर्ती मेनिस्कसच्या मागील शिंगाचे नुकसान देखील शोधले जाऊ शकते.

आज, आधीच्या जखमांवर उपचार आणि पोस्टरियर मेनिस्कसउत्पादित विविध पद्धती. सर्वात सामान्य मार्ग म्हणजे शस्त्रक्रिया. जेव्हा रुग्णाला सांधे वाकणे आणि वाकणे अवघड असते तेव्हा शस्त्रक्रिया पद्धती वापरली जाते आणि सर्वात महत्त्वाचे म्हणजे पुराणमतवादी उपचार अप्रभावी असल्यास ते संबंधित आहे.

सर्जिकल हस्तक्षेप, परिणामी पार्श्व मेनिस्कस काढून टाकला जातो, ज्याला नुकसान झाले होते, याला आर्थ्रोस्कोपी म्हणतात. मूलभूतपणे, असे ऑपरेशन सोपे मानले जाते आणि पुनर्वसन प्रक्रिया सुमारे 14 दिवस टिकते.

वांशिक विज्ञानमासिक पाळीच्या दुखापतींची वेदनादायक लक्षणे देखील दूर करू शकतात. परंतु डॉक्टर म्हणतात की अशा उपचारांमुळे केवळ लक्षणे दूर होऊ शकतात, परंतु घरगुती उपचारांचा वापर करून पॅथॉलॉजीपासून पूर्णपणे मुक्त होणे अशक्य आहे.

म्हणून, अतिरिक्त उपाय म्हणून पारंपारिक औषधांच्या मदतीने उपचार करण्याची शिफारस केली जाते. बर्याचदा अशा थेरपीचा वापर पुनर्प्राप्ती कालावधी दरम्यान केला जाईल.

पुनर्वसन दरम्यान, आपण मध सह compresses करू शकता. याव्यतिरिक्त, कांदे आणि बर्डॉकच्या पानांवर आधारित लोशन कमी प्रभावी नाहीत. परंतु अशा कॉम्प्रेस करण्यापूर्वी, आपण निश्चितपणे डॉक्टरांचा सल्ला घ्यावा जो उपचारांच्या या पद्धतींना मान्यता देईल किंवा खंडन करेल.

• संधिवात आणि आर्थ्रोसिस असलेल्या सांध्यातील वेदना आणि सूज दूर करते
• सांधे आणि ऊती पुनर्संचयित करते, ऑस्टिओचोंड्रोसिससाठी प्रभावी

अधिक जाणून घेण्यासाठी…

ऑस्टियोपोरोसिस हा मानवी मस्क्यूकोस्केलेटल प्रणालीचा एक गंभीर चयापचय रोग आहे. अनेक देशांमध्ये हा आजार आढळून येतो प्रारंभिक टप्पेना धन्यवाद लवकर निदान. परंतु, दुर्दैवाने, हे नेहमीच नसते आणि ऑस्टिओपोरोसिस हळूहळू आणि अस्पष्टपणे प्रगती करू शकते, ज्यामुळे शरीराला कधीही भरून न येणारे नुकसान होते.

रोगाचे वर्णन

सुरुवातीला, रोगाच्या स्थलाकृतिक वर्गीकरणाचा विचार करणे योग्य आहे. ऑस्टियोपोरोसिसचे दोन मुख्य प्रकार आहेत: स्थानिक (स्थानिक) आणि सामान्य (सामान्यीकृत). स्थानिक स्वरूप आणखी दोन उपसमूहांमध्ये विभागले गेले आहे - पॅची ऑस्टियोपोरोसिस आणि एकसमान.

या उपसमूहांमधील मुख्य फरक म्हणजे विशिष्ट हाडांवर पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेच्या झोनचा प्रसार. जर हाडांच्या पदार्थाच्या क्षीणतेच्या झोनमध्ये फोकल अव्यवस्थित वर्ण असेल आणि रेडिओग्राफवर विविध आकारांची वर्तुळे आणि अंडाकृती दिसत असेल तर हा फोकल उपसमूह आहे.

जर पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया हाडांच्या क्षेत्रावर समान रीतीने वितरीत केली गेली असेल आणि इतरांच्या तुलनेत हाडांच्या सामान्य ज्ञानासारखी दिसत असेल तर हा एकसमान पर्याय आहे.

तर, फोकल ऑस्टियोपोरोसिसचे निदान केवळ रेडिओग्राफच्या दृश्याद्वारे केले जाऊ शकते. साहित्यात, या रोगाचे दुसरे नाव आहे - स्पॉटेड ऑस्टियोपोरोसिस.

रेडिओग्राफच्या अधिक अचूक मूल्यांकनासाठी, प्रतिमेचे लक्ष एका अंगावर नाही तर एकाच वेळी दोनवर केले जाते. हे आपल्याला पॅथॉलॉजीचे झोन आणि निरोगी स्पष्टपणे वेगळे करण्यास अनुमती देते हाडांची ऊती.

कारणे

ऑस्टियोपोरोसिसचे स्थानिक स्वरूप बहुतेकदा स्थानिक ऊतींच्या नुकसानीच्या पार्श्वभूमीवर उद्भवते. यामध्ये फ्रॅक्चर, विस्थापन, कट, जखम, जळजळ, हायपोथर्मिया, बर्न्स, नशा, किरणोत्सर्गाचा संपर्क, विषारी द्रव्यांचा समावेश आहे. औषधांचा वापर आणि मद्यपान देखील पॅथॉलॉजी होऊ शकते.

ऑस्टियोपोरोसिसचे आयट्रोजेनिक एटिओलॉजी इंजेक्शन, मॅनिपुलेशन आणि सर्जिकल हस्तक्षेपांच्या तंत्राचे पालन करण्यात अयशस्वी झाल्यास उद्भवते. तसेच, घटनेची कारणे सामान्यीकृत प्रक्रिया असू शकतात - मधुमेह न्यूरोपॅथी आणि एंजियोपॅथी, ऑटोइम्यून रोग (सिस्टमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस किंवा सिस्टेमिक स्क्लेरोडर्मा).

हा रोग तीव्रता आणि माफीच्या कालावधीद्वारे दर्शविला जातो. तीव्रतेच्या काळात, हाडे आणि सांध्यातील वेदना वाढते आणि रुग्णाला नॉन-मादक वेदनाशामक औषधांची आवश्यकता असते. तीव्रतेच्या दरम्यान पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया जास्तीत जास्त "नांगर" करतात, सर्व वेळ काम करण्यायोग्य हाड पदार्थाची टक्केवारी कमी करतात.

माफी दरम्यान, प्रक्रिया थांबते, वेदना कमी होते, परिणामी रुग्णाला बरे वाटू लागते.

गंभीर गुंतागुंत

फॅमरचे स्पॉटेड ऑस्टिओपोरोसिस खूप होऊ शकते धोकादायक फ्रॅक्चरफेमरची मान. या प्रकरणात, रुग्ण चालण्यास सक्षम होणार नाही बराच वेळआणि पलंगाच्या विश्रांतीमुळे कंजेस्टिव्ह न्यूमोनिया होऊ शकतो.

ऑस्टियोपोरोसिसचे गंभीर परिणाम म्हणजे एम्बोलिझम. खरंच, किरकोळ फ्रॅक्चर आणि क्रॅक दरम्यान, हाडांमधून पिवळा मज्जा रक्तप्रवाहात प्रवेश करतो. रक्तवाहिन्यांद्वारे, हे फॅटी एम्बोली फुफ्फुसाच्या धमन्यांमध्ये प्रवेश करतात, त्यांना अडकतात. या प्रक्रियेला पल्मोनरी एम्बोलिझम (पीई) म्हणतात. यामुळे न्यूमोनिया, पल्मोनरी एडीमा, इस्केमिया आणि फुफ्फुसाचा इन्फेक्शन होतो.

रिजच्या विस्थापनामुळे केवळ पवित्रा बदलू शकत नाही तर पिंचिंग देखील होऊ शकते पाठीचा कणा. पॅथोजेनेसिसचा हा प्रकार मज्जातंतूच्या उत्पत्तीसह वेदना द्वारे दर्शविले जाते, त्याच्या झोनमधील संवेदनशीलतेचे उल्लंघन.

फॅटी यकृत रोग एक ऐवजी धोकादायक रोग आहे. पाचक मुलूख. हे ऍडिपोज टिश्यूसह यकृत पेशींच्या बदलीद्वारे दर्शविले जाते, ज्यामुळे या अवयवाची कार्यक्षमता कमी होते. फॅटी र्‍हास होण्याचा धोका या रोगामध्ये आहे बर्याच काळासाठीकोणत्याही लक्षणांमध्ये स्वतःला प्रकट होऊ शकत नाही, ज्यामुळे यकृत वेगाने कोसळू लागते.

कालांतराने, एखाद्या व्यक्तीस सतत मळमळ, उलट्या, जडपणा आणि उजव्या हायपोकॉन्ड्रियममध्ये वेदना जाणवू लागते, खुर्चीचे उल्लंघन आणि थकवा जाणवतो. चरबीच्या पेशींच्या निर्मितीमुळे, यकृताचा आकार झपाट्याने वाढू लागतो, तर अवयव आपली नैसर्गिक संरक्षण यंत्रणा गमावतो.

या रोगाच्या पार्श्वभूमीवर, गुंतागुंत अनेकदा किंवा हिपॅटायटीसच्या स्वरूपात उद्भवते.

यकृतामध्ये फॅटी डिजनरेशनसह, विविध संरचनात्मक बदल होतात, ज्यामुळे या अवयवाच्या कार्यामध्ये व्यत्यय येतो.

तज्ञ या रोगाच्या खालील प्रकारांमध्ये फरक करतात:

• फोकल प्रसारित- एक पॅथॉलॉजी ज्यामध्ये यकृतावर चरबीच्या पेशींचे असंख्य संचय असतात. रोगाचा हा प्रकार बर्याच काळापासून लक्षणे नसलेला असतो.
• प्रसारित केले- यकृताचा एक रोग, ज्यामध्ये फॅटी समावेश यकृताच्या संपूर्ण क्षेत्रावर स्थित असतो. ते त्वरीत विशिष्ट चिन्हांसह स्वतःला प्रकट करते.
• पसरवणे- यकृत रोग, ज्यामध्ये ऍडिपोज टिश्यू सर्व लोब भरतात. या फॉर्मसह, लक्षणे स्पष्ट आणि चांगल्या प्रकारे व्यक्त केली जातात.
• क्षेत्रीय- यकृताच्या ऊतींचे नुकसान, ज्यामध्ये पेशींमधील फॅटी समावेश विशिष्ट लोबमध्ये वितरीत केला जातो.
• मद्यपी – दुर्मिळ फॉर्मरोग ज्यामध्ये झिवे सिंड्रोम स्वतः प्रकट होतो. हे अल्कोहोल, मादक पदार्थ आणि इतर व्यसनांच्या परिणामी उद्भवते.

रोग कारणे

मेटाबॉलिक सिंड्रोम, किंवा चयापचय आणि हार्मोनल विकार, फॅटी यकृत रोगाचे सर्वात सामान्य कारण आहे. हा रोग रक्तातील लिपिड्सच्या पातळीत वाढ आणि मधुमेह मेल्तिसच्या विकासासह आहे. यामुळे, हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी गुंतागुंत होण्याचा गंभीर धोका आहे.

खालील घटक या रोगास उत्तेजन देऊ शकतात:

पेशींच्या इन्सुलिन प्रतिकाराच्या पार्श्वभूमीवर तसेच लिपिड आणि कार्बोहायड्रेट चयापचय बिघडल्यामुळे यकृताचे फॅटी डिजनरेशन होते. तसेच, वाढलेल्या लिपोलिसिससह यकृतामध्ये फॅटी ऍसिडचे जास्त प्रमाणात सेवन केल्यामुळे किंवा खाल्लेल्या अन्नामुळे असा रोग होऊ शकतो.

रोगाची लक्षणे

फॅटी डिजनरेशनची लक्षणे यकृताच्या नुकसानाची डिग्री आणि या प्रक्रियेच्या विकासाच्या डिग्रीवर अवलंबून असतात. पहिल्या टप्प्यावर, हा रोग कोणत्याही लक्षणांद्वारे प्रकट होत नाही; पॅथॉलॉजीचे निदान केवळ सर्वसमावेशक तपासणीसह करणे शक्य आहे.

या आजाराचा ग्रेड 2 खालील लक्षणांसह आहे:

स्टेज 3 फॅटी डिजनरेशनमध्ये, अधिक गंभीर प्रकटीकरण होतात, जसे की:

थर्मल स्टेज मुत्र अपयश आणि सिरोसिस सारख्या गुंतागुंतीच्या घटनेद्वारे दर्शविले जाते. यामध्ये श्वास लागणे, नाकातून रक्त येणे, दुर्गंधतोंडातून, भूक न लागणे, ताप.

गर्भवती महिलांमध्ये फॅटी डिजनरेशन

गर्भवती महिलांमध्ये तीव्र फॅटी डिजनरेशन ही एक अत्यंत धोकादायक गुंतागुंत आहे जी कोणत्याही गर्भवती महिलेमध्ये होऊ शकते. हे अत्यंत क्वचितच घडते हे असूनही, अशा उल्लंघनाचे परिणाम आई आणि मुलासाठी दुःखदायक असतील.

खालील कारणांमुळे गर्भवती महिलेमध्ये यकृताचा ऱ्हास होऊ शकतो:

• सतत उलट्या होणे.
• फॅटी हेपॅटोसिसचे तीव्र स्वरूप.
• कोलेस्टेसिससह हिपॅटोसिस.
• रेनल सिंड्रोमसह यकृताची जळजळ.

या विकाराची पहिली अभिव्यक्ती 30-38 आठवड्यांत आधीच ओळखणे शक्य आहे, पूर्वी ते अत्यंत दुर्मिळ प्रकरणांमध्ये आढळतात.

स्त्री सुस्तपणा, अशक्तपणा, सतत मळमळ आणि उलट्या, ओटीपोटात वेदना झाल्याची तक्रार करू लागते.

काही काळानंतर, छातीत जळजळ सर्वकाही सामील होते, अन्ननलिकेच्या पृष्ठभागावर अल्सर दिसतात, ज्यामुळे गिळताना वेदना होतात. विकासाच्या पुढील टप्प्यावर, रोग तपकिरी उलट्या, कावीळ, जलोदर आणि अशक्तपणा द्वारे पूरक आहे.

निदान

रोगनिदानविषयक उपायांचा पहिला टप्पा म्हणजे तपशीलवार इतिहास घेणे आणि तज्ञांकडून व्हिज्युअल तपासणी. त्यानंतर, यकृत, ओटीपोटाचे पॅल्पेशन, उदर पोकळीचे टॅपिंग केले जाते.

शरीराचे कार्य निश्चित करण्यासाठी, सामान्य तपासणी आणि बायोकेमिकल रक्त चाचणी, यकृत रोगांच्या चिन्हकांचे विश्लेषण, मूत्र आणि मल यांचे सामान्य विश्लेषण निर्धारित केले जाते.

हे सर्व सोबत आहे डायग्नोस्टिक्सच्या वाद्य पद्धती पार पाडणे:

यकृत डिस्ट्रॉफीसाठी पोषण

फॅटी यकृत रोग सह, तो देखणे फार महत्वाचे आहे विशेष आहार. हे या अवयवावरील भार कमी करण्यात मदत करेल, तसेच त्याची सर्व मूलभूत कार्ये पुनर्संचयित करेल. हे लक्षात ठेवणे महत्वाचे आहे की आपण दररोज 50 ग्रॅमपेक्षा जास्त चरबी वापरू शकत नाही.

तसेच कोलेस्टेरॉलचे प्रमाण जास्त असलेले पदार्थ आहारातून काढून टाका. जोडप्यासाठी अन्न शिजविणे चांगले आहे, परंतु आपण स्टू आणि उकळू शकता.

खालील आहार नियमांचे पालन करण्याचे लक्षात ठेवा:

• तुमच्या आहारात प्रथिनांचे प्रमाण वाढवा.
• अल्कोहोलयुक्त पेये पिणे पूर्णपणे टाळा.
• मसालेदार, तळलेले, खारट पदार्थ पूर्णपणे वगळा.
• किमान 2 लिटर प्या स्वच्छ पाणीएका दिवसात.
• प्राण्यांच्या चरबीचे प्रमाण कमी करा.
• साधे कार्बोहायड्रेट काढून टाका.

यकृताच्या फॅटी डिजनरेशनवर उपचार

अस्पष्ट आणि अद्वितीय योग्य योजनाफॅटी लिव्हर रोगावर कोणताही इलाज नाही. थेरपी शरीराच्या वैयक्तिक वैशिष्ट्यांवर आणि डिसऑर्डरच्या प्रकटीकरणाच्या डिग्रीवर अवलंबून असते. सहसा वैद्यकीय उपायरुग्णाने सर्व उत्तेजक घटक वगळणे आवश्यक आहे.

त्यानंतर, यकृत ऊतक पुनर्संचयित करण्यासाठी, स्थिर करण्यासाठी ड्रग थेरपी केली जाते चयापचय प्रक्रियाविषारी प्रभाव काढून टाकणे. तसेच, रुग्णाने त्याच्या जीवनशैलीवर पुनर्विचार करणे आणि योग्य खाणे सुरू करणे आवश्यक आहे.

आपण स्वत: ची औषधोपचार करू नये - एक पात्र तज्ञाने IDP च्या थेरपीचा सामना करावा.

या आजाराकडे दुर्लक्ष करू नका किंवा स्वतः बरा करण्याचा प्रयत्न करू नका. अशा जखमेसाठी सर्वात संपूर्ण आणि जबाबदार दृष्टीकोन आवश्यक आहे, डॉक्टरांचे सतत निरीक्षण. फॅटी डिजनरेशनच्या उपचारांमध्ये अनेक औषधे घेणे समाविष्ट आहे. यात सामान्यत: अँटिऑक्सिडंट्स आणि मेम्ब्रेन स्टॅबिलायझर्ससह थेरपी असते.

IBD च्या उपचारांसाठी औषधे खालील गटांमध्ये विभागली जाऊ शकतात:

• आवश्यक फॉस्फोलिपिड्सवर आधारित तयारी. यामध्ये फॉस्फेटिडाइलकोलीनच्या निधीचा समावेश आहे, ज्यामुळे यकृत पेशींना संरक्षणात्मक स्तर प्राप्त होतो. अशा औषधांमध्ये, Essliver, Essentiale, Hepabos आणि त्यांचे analogues वेगळे केले जाऊ शकतात.
• सल्फोअमिनो ऍसिडच्या गटातील तयारी - डिबिकोर, हेप्ट्रल आणि इतर.
• हर्बल तयारी जे यकृत कार्य सामान्य करते - LIV 52, आटिचोक अर्क, कार्सिल आणि इतर.

यकृतावरील विषारी प्रभाव कमी करण्यासाठी आणि नशा कमी करण्यासाठी, ते पिणे फार महत्वाचे आहे व्हिटॅमिन कॉम्प्लेक्स. या हेतूंसाठी, नियासिन, एस्कॉर्बिक ऍसिड, व्हिटॅमिन बी किंवा ई वापरण्याची परवानगी आहे.

परिणाम

यकृताचा क्रॉनिक फॅटी डिजनरेशन योग्य दृष्टीकोनड्रग थेरपीसाठी एक अतिशय अनुकूल रोगनिदान आहे. अर्थात, अशा समस्येकडे दीर्घकाळ दुर्लक्ष केल्यास, यकृताच्या सिरोसिसमुळे असा रोग गुंतागुंतीचा असतो - अवयव त्याचे आकार, रचना आणि आकार बदलू लागतो.

हे सहसा वृद्धांना, तसेच जास्त वजन किंवा मधुमेहाने ग्रस्त असलेल्या लोकांना त्रास देते. असा आजार गर्भवती महिलांसाठी विशेष धोक्याचा आहे, कारण कोलेस्टेसिसच्या पुनरावृत्तीसह, गर्भाच्या मृत्यूचा धोका वाढतो.

IDP च्या उपचारासाठी पूर्ण दृष्टीकोन केल्याने, एखादी व्यक्ती दीर्घ आणि परिपूर्ण जीवन जगू शकते.

फॅटी जंक फूड किंवा अल्कोहोलयुक्त पेये वापरल्याने रोगाचा तीव्र विकास होईल. यामुळे, जीवनाची गुणवत्ता आणि कालावधी लक्षणीयरीत्या कमी आणि कमी होतो. बर्याच प्रकरणांमध्ये, फॅटी डिजनरेशनमध्ये वाहते, ज्यामुळे नलिका आणि अवयव स्वतःच दगड तयार होतात. तुमच्या डॉक्टरांकडून नियमित तपासणी करून घ्या आणि त्यांच्या सर्व प्रिस्क्रिप्शनचे पालन करा.

यकृत च्या फॅटी र्हास प्रतिबंध

यकृताच्या फॅटी झीज होण्याच्या पूर्वस्थितीची निर्मिती रोखण्यासाठी, ते आयोजित करणे पुरेसे आहे आरोग्यपूर्ण जीवनशैलीजीवन सर्वात महत्वाची गोष्ट म्हणजे योग्य आणि पौष्टिक पोषण. तुमच्या आहारात नेहमी सोबत पदार्थ असले पाहिजेत उच्च सामग्रीउपयुक्त घटक आणि जीवनसत्त्वे. तुमचे यकृत ओव्हरलोड होऊ नये म्हणून तुम्हाला वारंवार आणि लहान भागांमध्ये देखील खाणे आवश्यक आहे.

योग्य पोषण हे फॅटी यकृत रोगाचा सर्वोत्तम प्रतिबंध आहे.

ला प्रतिबंधात्मक उपाययामध्ये तपशीलवार वैद्यकीय तपासणीसाठी तुमच्या डॉक्टरांच्या नियमित भेटींचा समावेश आहे. हे सुरुवातीच्या टप्प्यात कोणत्याही विकृती ओळखण्यास आणि वेळेवर योग्य उपचार लिहून देण्यास मदत करेल.

सक्रिय जीवनशैली जगा जी गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टद्वारे अन्नाची हालचाल सामान्य करते आणि रक्तसंचय प्रतिबंधित करते. नियमितपणे व्हिटॅमिन कॉम्प्लेक्स पिण्यास विसरू नका, वेळेवर कोणत्याही विषाणूजन्य रोगांवर उपचार करा.

व्हिडिओ

आपण आता या ओळी वाचत आहात हे लक्षात घेऊन, यकृत रोगांविरूद्धच्या लढ्यात विजय अद्याप आपल्या बाजूने नाही ...

तुम्ही अजून शस्त्रक्रियेबद्दल विचार केला आहे का? हे समजण्यासारखे आहे, कारण यकृत हा एक अतिशय महत्वाचा अवयव आहे आणि त्याचे योग्य कार्य करणे ही आरोग्य आणि कल्याणाची गुरुकिल्ली आहे. मळमळ आणि उलट्या, त्वचेचा पिवळा रंग, तोंडात कडूपणा आणि दुर्गंधी, गडद लघवी आणि जुलाब... ही सर्व लक्षणे तुम्हाला स्वतःच परिचित आहेत.

परंतु कदाचित परिणामावर नव्हे तर कारणावर उपचार करणे अधिक योग्य आहे? आम्ही ओल्गा क्रिचेव्हस्कायाची कथा वाचण्याची शिफारस करतो, तिने तिचे यकृत कसे बरे केले ...

वेदना हे रोगाचे मुख्य लक्षण आहे. वेदना कशेरुकाच्या दाहक प्रक्रियेसह आणि डीजेनेरेटिव्ह-डिस्ट्रोफिक स्थितीच्या बाबतीत असामान्य बदलांसह होऊ शकते.

रोगाची लक्षणे

स्पाइनल कॉलमच्या वेगवेगळ्या भागांमध्ये वेदनादायक अभिव्यक्तींची उपस्थिती मस्क्यूकोस्केलेटल प्रणालीमध्ये पॅथॉलॉजिकल बदल आहे आणि यामुळे अपंगत्व येऊ शकते.

उदाहरणार्थ, मेरुदंडाच्या अस्थिमज्जाचे फॅटी डिजनरेशन फॅटी लेयरसह ऊतकांच्या सामान्य सुसंगततेच्या हळूहळू बदलीसह तयार होते.

डिजेनेरेटिव्ह-डिस्ट्रोफिक परिस्थिती हाडांच्या ऊतींमधील चयापचय विकारांची एक अपरिवर्तनीय प्रक्रिया आहे. अशाप्रकारे, हे स्पष्ट होते की पाठीच्या स्नायूंमध्ये वेदना, ज्याचे श्रेय बहुतेकदा थकवा किंवा मीठ साठून दिले जाते, स्वतः कशेरुकाच्या कार्यक्षमतेत बिघाड झाल्यास शोधले पाहिजे.

रोगाची सामान्य कारणे म्हटले जाऊ शकतात:

• मणक्यावरील लोडचे चुकीचे वितरण;
• नैसर्गिक वृद्धत्व;
• हार्मोनल बदल;
• जखम आणि जखम;
• निष्क्रिय जीवनशैली;
• अनुवांशिक घटक.

असामान्य बदलांचे प्रकार

कामातील विचलन मागील स्नायूंच्या वेगवेगळ्या भागात अनुभवले जाऊ शकते, हे वक्षस्थळाच्या मणक्याचे आणि लंबोसेक्रलचे डिस्ट्रॉफी दोन्ही असू शकते. गर्भाशयाच्या ग्रीवेचा प्रदेश देखील कमी तणाव अनुभवत नाही.

बर्याच काळासाठी, वेदना अनुपस्थित असू शकते, परंतु हळूहळू रुग्णाला वेदना, अशक्तपणा आणि स्नायूंचा ताण यामुळे अस्वस्थता जाणवू लागते.

गतिहीन जीवनशैलीसह, अनेकदा कमरेसंबंधीचा मणक्याचे डिस्ट्रॉफीची शंका असते, परंतु बहुतेक प्रकरणांमध्ये ही समस्या ऑस्टिओचोंड्रोसिसमुळे उत्तेजित होते.

हेमॅटोपोईजिसचा मुख्य घटक म्हणजे अस्थिमज्जा, जो थेट हाडांमध्ये स्थित असतो. येथे पॅथॉलॉजिकल बदलशरीरात, मणक्याच्या अस्थिमज्जाचा डिस्ट्रॉफी देखील साजरा केला जाऊ शकतो, उदाहरणार्थ, ऑस्टिओचोंड्रोसिस, स्पॉन्डिलार्थ्रोसिस, कार्टिलागिनस नोड्स सारख्या रोगांमध्ये.

दाहक प्रक्रिया किंवा अयोग्य चयापचय सह, चरबीच्या थराने निरोगी हाडांच्या ऊतींना पुनर्स्थित करणे शक्य आहे. मग ते अस्थिमज्जाच्या वर्टिब्रल बॉडीच्या फॅटी डिजनरेशनबद्दल बोलतात. यामुळे रक्ताची रचना लक्षणीयरीत्या बिघडू शकते.

उपचार पद्धती

कंकाल प्रणालीमध्ये होणार्‍या बदलांवर पूर्णपणे उपचार करणे अशक्य आहे. आधुनिक वैद्यकीय तंत्रांमध्ये पॅथॉलॉजीच्या विकासाचे केवळ तात्पुरते निलंबन आणि रुग्णातील वेदना दूर करणे समाविष्ट आहे.

उपचारात्मक उपचारांमध्ये वेदनाशामकांच्या गटाचा भाग असलेल्या वेदनाशामक औषधे घेणे किंवा स्थानिक तयारी - मलम आणि जेल यांचा समावेश होतो.

स्नायू शिथिल करणारे देखील वेदना काढून टाकण्यास प्रभावित करतात. डॉक्टर ब जीवनसत्त्वे असलेले पदार्थ खाण्याचा सल्ला देतात.

प्रत्येक केस वैयक्तिक आहे, म्हणून कोणत्याही परिस्थितीत आपण फार्मसीमध्ये खरेदी करून स्वत: ची औषधोपचार करू नये औषधेडॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनशिवाय! सर्व औषधे निदानानंतरच डॉक्टरांनी लिहून दिली आहेत.

उपचारात्मक व्यायाम उत्तम प्रकारे उपास्थि ऊतक आणि पाठीच्या स्नायूंना मजबूत करते. रोगाच्या वैशिष्ट्यांवर अवलंबून, प्रत्येक रुग्णासाठी स्वतंत्रपणे व्यायाम निवडले जातात. पोषणतज्ञ सामान्यतः जिलेटिनमध्ये समृद्ध असलेले विशेष आहार लिहून देतात.

काही प्रकरणांमध्ये, सर्जिकल हस्तक्षेप वापरला जातो. तर, हालचाली दरम्यान मणक्याच्या अस्थिमज्जाच्या फॅटी झीज सह, एक तीव्र दाहक प्रक्रिया सुरू होऊ शकते, ज्यामुळे बर्‍याचदा तातडीची शस्त्रक्रिया केली जाते, ज्यानंतर रुग्णाला पुनर्वसनाचा दीर्घ कोर्स करावा लागतो.

रोग टाळण्यासाठी कसे

लुम्बोसेक्रल प्रदेशातील डिस्ट्रॉफीच्या बाबतीत रुग्णाला सामान्य स्थितीत ठेवण्याच्या मुख्य प्रतिबंधात्मक पद्धती म्हणजे घट जास्त वजनआणि मध्यम परंतु नियमित व्यायाम. हे करण्यासाठी, आपल्याला योग्य खाणे आणि व्यायाम करणे आवश्यक आहे.

फिजिओथेरपी आणि मसाज उत्कृष्ट आहेत. गर्भाशयाच्या ग्रीवेच्या डिस्ट्रोफीच्या बाबतीत, ऑर्थोपेडिक कॉलर वापरले जातात जे गर्भाशयाच्या ग्रीवेच्या कशेरुकाचे निराकरण करतात, जे स्नायूंना आराम देतात आणि त्यांच्यावरील भार कमी करतात.

• दररोज व्यायामाचा एक संच करा जे पाठीच्या स्नायूंना बळकट करण्यास मदत करतात;
• नेहमी एकसमान पवित्रा ठेवा;
• आरामदायक बेडिंग मिळवा;
• तेव्हा मणक्यावरील अनपेक्षित ताण टाळण्यासाठी सकाळी जागरणहळूहळू उठणे शक्यतो दोन्ही पायांवर एकाच वेळी.

या सोप्या वर्तणूक तंत्रांमुळे वेदनांच्या स्थितीत लक्षणीयरीत्या कमी होण्यास आणि मणक्याच्या सामान्य ऑपरेशनचा कालावधी वाढविण्यात मदत होईल.

तसे, आता तुम्हाला माझी ई-पुस्तके आणि अभ्यासक्रम विनामूल्य मिळू शकतात जे तुमचे आरोग्य आणि आरोग्य सुधारण्यास मदत करतील.

pomoshnik

osteochondrosis उपचार कोर्सचे धडे विनामूल्य मिळवा!

स्पाइनल डिस्ट्रॉफीची घटना कशी टाळायची?

३० वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या लोकांना पाठदुखीचा त्रास होतो. अनेकदा व्यावसायिक औषधांशी संबंधित नसलेले लोक अशा वेदनांना मिठाच्या साचण्याशी जोडतात आणि सुचवतात विविध मार्गांनीया रोगाचा उपचार.

खरं तर, मीठाचा याच्याशी काहीही संबंध नाही. मुद्दा म्हणजे मणक्याचे र्‍हास आणि डिस्ट्रॉफी.

कारण

पाठीच्या ऊतींचे र्‍हास म्हणजे त्यांचा पुनर्जन्म, वृद्धत्व, लवचिकता कमी होणे. अध:पतन थांबवता येत नाही, ते शक्य तितके कमी करता येते. उलट प्रक्रिया (पुनरुत्पादन) शक्य नाही.

डिस्ट्रोफी हे सामान्य चयापचय, पाठीच्या ऊतींचे पोषण यांचे उल्लंघन म्हणून समजले जाते: इंटरव्हर्टेब्रल डिस्कचे न्यूक्लियस पल्पोसस, नसा, स्नायू, अस्थिबंधन. गंभीर प्रकरणांमध्ये, स्पाइनल डिस्ट्रॉफीचा परिणाम अंतर्गत अवयवांमध्ये व्यत्यय असू शकतो.

आधीच 20 वर्षांनंतर, डिस्कचा कोर कोरडा होऊ लागतो, डिस्क कोसळते, कारण ऊतींना रक्ताचा पुरवठा कमी होतो. वयानुसार, रक्तवाहिन्यांचे कार्य बिघडते, पोषक घटकांना डिस्कमध्ये प्रवेश करणे कठीण होते. यामुळे ऑस्टिओचोंड्रोसिस होतो - आर्टिक्युलर कार्टिलेजचे डिस्ट्रॉफी.

मणक्याचे जलद पोशाख त्याच्या सतत ओव्हरलोडमुळे सुलभ होते, ज्यामध्ये जास्त वजन समाविष्ट आहे, ज्यामुळे मोठ्या संख्येने लोक प्रभावित होतात.

मणक्यातील बदलांचे नेमके कारण काय आहे, याविषयी डॉक्टरांचे सामान्य मत येत नाही. भिन्न तज्ञ भिन्न कारणे मुख्य मानतात:

• कशेरुका आणि इंटरव्हर्टेब्रल डिस्कचे वृद्धत्व.
• हार्मोनल बदल.
• रक्तवाहिन्यांसह होणारी पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया.
• संक्रमण.
• जखम.
• आनुवंशिकता.

याव्यतिरिक्त, मणक्याचे रोग आणि व्यवसाय यांच्यात एक अविभाज्य दुवा आहे. उदाहरणार्थ, लेखापालांना सामान्यतः मानेच्या मणक्यापासून, खाण कामगार - कमरेपासून अधिक त्रास होतो.

लक्षणे

स्पाइनल डिस्ट्रॉफीमध्ये लक्षणांचे दोन मुख्य गट असतात:

• मणक्याच्या वेगवेगळ्या भागात वेदना, वेदना हातपाय (हात, पाय) पर्यंत पसरू शकतात. तीक्ष्ण, तीव्र वेदना रेडिक्युलायटिस (मज्जातंतूंच्या मुळांची जळजळ), कंटाळवाणा, वेदनादायक - osteochondrosis च्या विकासास सूचित करते.
• हालचाली दरम्यान मणक्याच्या सामान्य कार्याचे उल्लंघन (वळणे, झुकणे).

उपचार

मणक्यातील डीजेनेरेटिव्ह-डिस्ट्रोफिक प्रक्रियेचा उपचार हा रोगाची कारणे दूर करण्यासाठी आणि आरोग्य सुधारण्यासाठी उपायांच्या संचाच्या आधारे अनुभवी तज्ञांनी केले पाहिजे आणि त्यात हे समाविष्ट आहे:

• वेदना कमी करा किंवा लक्षणीयरीत्या कमी करा.
• खराब झालेले क्षेत्र काढणे.
• प्रभावित भागात रक्त प्रवाह सुधारण्यासाठी ऑर्थोपेडिक मालिश.
• वैद्यकीय उपचार विशेष तयारी- कॉन्ड्रोप्रोटेक्टर्स जे चयापचय प्रक्रियांचे सामान्यीकरण उत्तेजित करतात, अशा प्रकारे खराब झालेल्या मणक्याच्या पुनर्संचयित करण्यात योगदान देतात.

स्पाइनल डिस्ट्रॉफीचा उपचार दर सहा महिन्यांनी केला जातो. दोन वर्षांनंतर, स्पाइनल कॉलमच्या स्थितीत लक्षणीय सुधारणा होते, घसारा कार्य सुधारते.

प्रतिबंध

मणक्यातील डीजनरेटिव्ह प्रक्रिया, म्हणजेच त्याचे वृद्धत्व थांबवता येत नाही, परंतु ही प्रक्रिया लक्षणीयरीत्या कमी केली जाऊ शकते आणि मणक्याचे आरोग्य राखले जाऊ शकते. हे करण्यासाठी, आपल्याला अनेक सोप्या शिफारसींचे अनुसरण करण्याची आवश्यकता आहे:

• दररोज, पाठीच्या स्नायूंना बळकट करण्यासाठी व्यायामाचा किमान संच करा.
• तुमची पाठ नेहमी सरळ ठेवा.
• दर्जेदार गद्दा खरेदी करा.
• सकाळी, मणक्यावरील तीक्ष्ण भार टाळण्यासाठी हळू हळू आणि ताबडतोब 2 पायांवर उठा.

या सोप्या नियमांच्या अंमलबजावणीमुळे मणक्याच्या समस्या-मुक्त ऑपरेशनचा कालावधी लक्षणीय वाढविण्यात मदत होईल.

घरासाठी ऑर्थोपेडिक चप्पलचा वापर काय आहे मुलांसाठी ऑर्थोपेडिक चप्पल कोठे खरेदी करावी? पाय थकवा, सूज […]

ऑर्थोपेडिक गद्दासाठी आधार काय आहे? सिंगल बेडसाठी बेस दोनसाठी गादीसाठी बेस […]

वापराचे संकेत सामान्य पॅथॉलॉजीज शूजची वैशिष्ट्ये शूजची निवड मस्क्यूकोस्केलेटलच्या आरोग्यासाठी शूज खूप महत्त्वाची असतात […]

साइटवरील माहिती केवळ माहितीच्या उद्देशाने प्रदान केली गेली आहे, वैद्यकीय अचूकतेचा दावा करत नाही आणि कारवाईसाठी मार्गदर्शक नाही. स्वत: ची औषधोपचार करू नका. तुमच्या डॉक्टरांचा सल्ला घ्या. साइटवरील सामग्री वापरण्यास मनाई आहे.

कशेरुकाचे फॅटी डिजनरेशन: पाठ दुखते का?

ट्रॉमाटोलॉजिस्ट आणि ऑर्थोपेडिस्टला भेट देणार्‍या रुग्णांची पाठदुखी ही सर्वात सामान्य तक्रार आहे. आवश्यक उपचारांशिवाय, मणक्याचे तीव्र रोग होतात क्रॉनिक फॉर्मआणि रुग्णाच्या जीवनाची गुणवत्ता लक्षणीयरीत्या कमी करू शकते.

इंटरव्हर्टेब्रल डिस्क कशेरुकाच्या शरीराच्या दरम्यान स्थित असते आणि त्यात तीन संरचना असतात - इंटरव्हर्टेब्रल जॉइंटच्या सभोवतालची तंतुमय रिंग, न्यूक्लियस पल्पोसस आणि दोन हायलिन प्लेट्स जी डिस्क बंद करतात आणि जवळच्या कशेरुकाला लागून असतात. न्यूक्लियसला योग्य स्थितीत ठेवण्यासाठी फायब्रिनस रिंगची आवश्यकता असते, कारण चालताना, उडी मारताना, झुकताना, वळताना ते स्पाइनल कॉलमचे एक प्रकारचे शॉक शोषक असते.

इंटरव्हर्टेब्रल डिस्क संपूर्ण स्पाइनल कॉलमच्या जवळजवळ एक तृतीयांश बनवतात. त्याच्या आत असलेले जिलेटिनस न्यूक्ली खूप हायड्रोफिलिक (पाण्यासारखे) असतात, त्यांना लवचिकता आणि लवचिकतेसाठी याची आवश्यकता असते, ज्यामुळे ते शॉक शोषक म्हणून काम करू शकतात.

कशेरुकाचा ऱ्हास कसा होतो?

स्पाइनल कॉलमच्या कुपोषणाच्या बाबतीत, विविध डिजनरेटिव्ह रोग विकसित होतात, ज्यामुळे उंची कमी होते. इंटरव्हर्टेब्रल डिस्कआणि मणक्याचे हालचाल विकार. हळूहळू, सभोवतालच्या संरचना देखील प्रक्रियेत सामील आहेत - सांधे, स्नायू, अस्थिबंधन. पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेत महत्त्वाची भूमिका कशेरुकाच्या फॅटी झीज किंवा मणक्याला धरून ठेवणाऱ्या पिवळ्या अस्थिबंधनाद्वारे खेळली जाते. परिणामी, पाठीच्या कालव्याचे अरुंद होणे सुरू होते, कशेरुकाच्या आत जाते. या स्टेनोसिसमुळेच पाठदुखी होते.

कशेरुकाची स्वतःची उत्पत्ती आणि रक्तपुरवठा करण्याची स्वतःची प्रणाली नसल्यामुळे (ते फक्त तंतुमय रिंगच्या बाह्य प्लेट्समध्ये असते), आणि जीवनादरम्यान पाठीच्या कण्यावर सर्वात जास्त दबाव पडतो या वस्तुस्थितीमुळे. स्तंभ, त्यामधील डीजनरेटिव्ह प्रक्रिया इतर मोठ्या सांध्याच्या तुलनेत खूप लवकर सुरू होतात.

ही वस्तुस्थिती रुग्णांच्या मुख्य संख्येच्या अगदी लहान वयाशी देखील संबंधित आहे, ही प्रक्रिया हळूहळू तीव्र होते आणि 60-70 वर्षांच्या वयोगटातील अर्ध्याहून अधिक लोकसंख्येच्या कशेरुकाचा काही प्रमाणात र्‍हास होतो. तंतुमय रिंग आणि न्यूक्लियसमधील सीमा हळूहळू मिटवण्यामुळे मणक्याची उंची कमी होते आणि इंटरव्हर्टेब्रल डिस्कच्या आतील भागाचे उल्लंघन होते - न्यूक्लियस पल्पोसस.

याव्यतिरिक्त, रक्तवाहिन्यांमध्ये वय-संबंधित बदल होतात, ज्यामुळे प्रसूती बिघडते आवश्यक पदार्थ(प्रोटीन ग्लाइकन्स) ते अंतर्गत संरचना अस्थिबंधन उपकरणपाठीचा कणा. घटकांचा एक जटिल - ट्रॉफिझमचा बिघाड आणि कशेरुकाचे कॉम्प्रेशन, यामुळे न्यूक्लियस पल्पोससमध्ये क्रॅक तयार होतात, ते आर्द्रता गमावते आणि त्याचे लवचिक गुणधर्म कमी होतात. याव्यतिरिक्त, स्पाइनल कॅनालमध्ये डिस्कचा एक प्रोलॅप्स (प्रोट्र्यूशन) आहे. अशा प्रकारे इंटरव्हर्टेब्रल डिस्कचा ऱ्हास होतो आणि आता कशेरुकाला पुरेशी उशी नाही, कोणत्याही निष्काळजी आणि अचानक हालचालीमुळे वेदना होऊ शकतात.

तथापि, ही प्रक्रिया स्पाइनल डिस्कच्या ऱ्हासापर्यंत मर्यादित नाही. स्पाइनल कॉलमची उंची कमी केल्याने प्रक्रियेत शेजारच्या फॉर्मेशन्सच्या सहभागास हातभार लागतो - अस्थिबंधन, बाजूचे सांधे, यामुळे त्यांचे ओव्हरस्ट्रेन होते आणि त्यातून कॅल्शियमचे उत्सर्जन वाढते आणि ऑस्टियोपोरोसिसचा विकास होतो. साहजिकच, कशेरुकांमधील मोकळी जागा भरणारे आणि कशेरुकाच्या कमानीला जोडणारे पिवळे अस्थिबंधन कमकुवत होतात कारण पाठीचा कणा लहान होतो. पिवळे अस्थिबंधन, किंवा त्यांना देखील म्हणतात - फॅटी, त्यांची लवचिकता गमावतात, घट्ट होतात आणि सुरकुत्या पडतात. पिवळ्या (फॅटी) अस्थिबंधनात बदल, गंभीर पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियांमुळे या रोगाला मणक्याचे फॅटी डिजनरेशन म्हणतात.

इंटरव्हर्टेब्रल डिस्कच्या ऱ्हासाचे मुख्य कारण म्हणजे त्यांच्या पेशींचे पोषण बिघडणे - ते ऑक्सिजन, ग्लुकोजचे प्रमाण कमी होणे आणि रक्तातील ऍसिड-बेस बॅलन्समधील बदलांबद्दल अधिक संवेदनशील असतात. यामुळे डिस्कमध्ये डीजनरेटिव्ह प्रक्रिया सुरू होतात.

कुपोषण कशामुळे होते? बरीच कारणे आहेत, यात चयापचयातील बदलांव्यतिरिक्त, विविध रक्त रोग, जसे की अशक्तपणा, एथेरोस्क्लेरोटिक बदल, मणक्यावरील अपुरा किंवा जास्त ताण आणि कुपोषण यांचा समावेश आहे.

मणक्यातील डीजनरेटिव्ह-डिस्ट्रोफिक बदलांचे वर्गीकरण

कशेरुकामध्ये डीजनरेटिव्ह-डिस्ट्रोफिक बदल अनेक टप्प्यात होतात.

दुस-या टप्प्यातील संक्रमणादरम्यान, तंतुमय रिंगचे बाह्य स्तर अद्याप संरक्षित आहेत (जे अद्याप इंटरव्हर्टेब्रल कॅनालमध्ये डिस्कचे प्रोट्र्यूशन ठेवते), परंतु पाठदुखी आहेत जी विकिरण करू शकतात. खालचा अंगआणि गुडघा सांधे.

तिसरा टप्पा संपूर्ण परिमितीच्या सभोवतालच्या तंतुमय रिंगच्या विस्तृत फाटण्याद्वारे दर्शविला जातो, परिणामी, डिस्क स्पाइनल कॅनालमध्ये पुढे जाते, कमरेसंबंधीचा वेदनातीव्र करणे अनुदैर्ध्य अस्थिबंधन मध्ये एक अश्रू दिसून येते.

कशेरुकाच्या र्‍हासामुळे होणाऱ्या वेदनांवर उपचार

वेदना कमी करण्यासाठी शस्त्रक्रिया वापरली जाते पुराणमतवादी पद्धती. ते रुग्णाची स्थिती कमी करण्याच्या उद्देशाने आहेत आणि म्हणूनच ते केवळ उपशामक म्हणून मानले जाऊ शकतात.

1. सर्वात तीव्र वेदना कालावधीसाठी बेड विश्रांती. उशीरा उठल्याने परिस्थिती आणखी बिघडते आणि पाठीचा कणा कमी होतो;
2. नॉन-स्टेरॉइडल अँटी-इंफ्लॅमेटरी औषधे - आयबुप्रोफेन, डायक्लोफेनाक, पिरॉक्सिकॅम, इंडोमेथेसिन, नेप्रोक्सेन, इबुप्रोल, नाइमसलाइड, डायक्लोफेनाक पॅच;
3. स्नायू शिथिल करणारे - बॅक्लोफेन, टिझानिडाइन, सायक्लोबेन्झाप्रिन, टॉल्पेरिसोन, मेथोकार्बामोल;
4. स्थानिक ऍनेस्थेसिया - नोवोकेन ब्लॉकेड्स बहुतेकदा वापरले जातात;
5. कॉन्ड्रोप्रोटेक्टर्स - कॉन्ड्रोइटिन सल्फेट, ग्लायकोसामाइन सल्फेट आणि डायसेरीन.
6. शारीरिक थेरपी - मणक्यावरील डोस लोड, विशेष ताकद व्यायाम, वार्मिंग अप, इलेक्ट्रिकल उत्तेजना. बर्याचदा, या प्रभावांच्या कॉम्प्लेक्सचा दीर्घकालीन फार्माकोलॉजिकल उपचारांपेक्षा अधिक लक्षणीय परिणाम असतो.
7. व्यायामाचा खास निवडलेला संच, massotherapy, काही प्रकरणांमध्ये मॅन्युअल थेरपी.

या पॅथॉलॉजीच्या सर्जिकल उपचारांबद्दल, जगातील बहुतेक अग्रगण्य देशांमध्ये त्याबद्दलचा दृष्टीकोन संयमित आहे, तो केवळ काही टक्के रुग्णांवर लागू केला जातो.

मध्ये शस्त्रक्रिया पद्धतीउपचार वापरले जाऊ शकते:

• आर्थ्रोडेसिससह डिसेक्टॉमी;
• स्टिरॉइड्सचे इंट्राडिस्कल प्रशासन;
• इंट्राडिस्कल डीकंप्रेशन;
• लेसर थेरपी.

एटी गेल्या वर्षेउपचाराच्या कमीतकमी हल्ल्याच्या पद्धती मोठ्या प्रमाणात वापरल्या जातात - अॅनलस फायब्रोससचे इलेक्ट्रोथर्मल प्लास्टिक, लेसर डिस्क डीकंप्रेशन, पर्क्यूटेनियस एंडोस्कोपिक काढणेडिस्क तंतुमय डिस्कची अखंडता पुनर्संचयित करण्यासाठी न्यूक्लियस पल्पोसस पुनर्स्थित करण्याच्या पद्धती देखील वापरल्या गेल्या आहेत.

• क्रॉनिक ब्रॉन्कायटीसच्या विकासाची कारणे, लक्षणे आणि उपचारांची वैशिष्ट्ये
• वक्षस्थळाच्या क्षेत्राचे कोंड्रोसिस स्वतः कसे प्रकट होते आणि आपण रुग्णाला कशी मदत करू शकता
• खालच्या पाठीसाठी सर्वात प्रभावी व्यायाम, त्यांच्या अंमलबजावणीची पद्धत आणि मालिश
• संकेत, contraindications आणि गर्भाशयाच्या धमनी एम्बोलायझेशन
• बिनशर्त आणि कंडिशन रिफ्लेक्स: वर्गीकरण आणि यंत्रणा

तुम्हाला स्वारस्य असू शकते

कोपरच्या सांध्याच्या विस्थापनासाठी प्रथमोपचार

विस्थापित गुडघा त्वरीत कसा उपचार केला जाऊ शकतो?

प्रतिक्रियात्मक संधिवात लक्षणे, कारणे आणि नैदानिक ​​​​अभिव्यक्ती

ऑस्टियोआर्थराइटिसची कारणे आणि त्याचे उपचार

संधिवात संधिवात साठी पोषण. उपचारांवर आहाराचा प्रभाव

हिप संयुक्त च्या आर्थ्रोसिस. पॅथॉलॉजीची विशिष्ट वैशिष्ट्ये आणि लक्षणे

http://tvoelechenie.ru च्या सक्रिय दुव्यासह सामग्रीचे पुनर्मुद्रण करण्याची परवानगी आहे

© 2016 Tvoelechenie.ru सर्व हक्क राखीव

या साइटवर असलेली माहिती व्यावसायिक व्यावसायिक सल्ल्यासाठी पर्याय नाही.

स्पाइनल डिस्ट्रॉफी

स्पाइनल डिस्ट्रॉफी ही एक पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया आहे ज्यामध्ये स्पाइनल कॉलमच्या ऑस्टियोपोरोसिसचा समावेश होतो, कमीतकमी सुरुवातीला, सामान्य आकारविज्ञान आणि इंटरव्हर्टेब्रल डिस्कचे कार्य. जिलेटिनस न्यूक्लियसच्या नेहमीच्या टर्गर आणि त्याच्या दाबाचा प्रतिकार करण्याची हाडांच्या ऊतींची क्षमता यांच्यातील परिणामी विसंगती कशेरुकी शरीरे आणि डिस्क्सची स्पष्ट दुय्यम विकृती ठरते.

कशेरुकी शरीरे, जी ऑस्टियोपोरोसिसच्या स्थितीत असतात, जवळच्या डिस्क्सच्या दबावाच्या प्रभावाखाली हळूहळू सपाट होतात. त्याच वेळी, जिलेटिनस न्यूक्लियस, नेहमीच्या प्रतिकाराचा सामना न करता, वर्टेब्रल बॉडीजच्या जवळच्या शेवटच्या प्लेट्सचा विस्तार आणि वाकणे सुरू होते.

वर्टेब्रल बॉडीच्या ऑस्टियोपोरोसिससह, एंडप्लेटचा मध्य भाग सर्वात लवचिक असतो, परिघाच्या दिशेने त्याची स्थिरता वाढते, कारण लिंबस, कॉम्पॅक्ट हाडांचा समावेश असतो, डिस्कला थोडा प्रतिकार प्रदान करत असतो. म्हणून, कशेरुकाच्या शरीराचे कपाल आणि पुच्छ पृष्ठभाग बशी-आकाराचे बनतात आणि कशेरुकी शरीरे केवळ कमी होत नाहीत तर एक विलक्षण द्विकोन आकार देखील प्राप्त करतात. त्याच वेळी, डिस्कची उंची वाढते आणि ते द्विकोनव्हेक्स बनतात. अशा रूग्णांचे कशेरुकाचे शरीर आकारात माशांच्या कशेरुकासारखे दिसतात, ज्यामुळे या रोगाला माशांच्या कशेरुकाची विकृती म्हणण्याचा श्मोरलचा प्रस्ताव होता.

लक्षणीय ऑस्टियोपोरोसिसमुळे, अशा कशेरुकाची मॅसेरेटेड तयारी वजनाने असामान्यपणे हलकी असते. जिवंत लोकांच्या रेडियोग्राफवर, या कशेरुकाच्या शरीराच्या हाडांच्या संरचनेची जवळजवळ पूर्ण अनुपस्थिती धक्कादायक आहे. त्याच वेळी, त्यांच्या सभोवतालच्या शेवटच्या प्लेटची क्ष-किरण प्रतिमा खूप तीक्ष्ण आहे, जी सर्व स्थानिकीकरणांच्या ऑस्टियोपोरोसिससाठी वैशिष्ट्यपूर्ण आहे.

वर्टिब्रल बॉडीच्या शेवटच्या प्लेट्सची अखंडता आणि गुळगुळीतपणा पूर्णपणे जतन केला जातो. हे मॅसेरेटेड तयारी आणि रेडिओग्राफ दोन्हीवर स्पष्टपणे दिसून येते. शिवाय, मणक्याच्या प्रत्येक दिलेल्या सेगमेंटचे विकृत रूप, सेटेरिस पॅरिबस, ऑस्टियोपोरोसिस आणि सामान्य डिस्क टर्गरच्या उपस्थितीत, एंडप्लेटची सातत्य राखली जाईपर्यंत वाढते. कोणत्याही भागात हायलिन आणि ट्रेलिंग प्लेट्सच्या अखंडतेचे उल्लंघन झाल्यास आणि जिलेटिनस न्यूक्लियसचा पदार्थ हाडांच्या ऊतीमध्ये मोडल्यास विकृती वाढणे थांबते, म्हणजे श्मोर्ल नोड तयार होतो.

मणक्याच्या ऑस्टियोपोरोसिसमध्ये, कशेरुकी शरीरे कमीतकमी प्रतिकारशक्तीची जागा असतात या वस्तुस्थितीमुळे, जिलेटिनस न्यूक्लियसच्या टर्गरचा मुख्य प्रभाव या दिशेने तंतोतंत प्रभावित होतो आणि तंतुमय रिंगवरील दबाव कमी होतो. म्हणून, स्पाइनल डिस्ट्रोफी केवळ श्मोर्लच्या नोड्ससह एकत्रित केली जाते आणि इतर प्रकारचे डीजनरेटिव्ह-डिस्ट्रॉफिक बदल आणि मणक्याचे जखम, विशेषत: स्पॉन्डिलोसिस, या रुग्णांसाठी वैशिष्ट्यपूर्ण नाहीत. दरम्यान, वैद्यकीय सरावाच्या विश्लेषणातून असे दिसून येते की स्पाइनल डिस्ट्रोफीला अनेकदा स्पॉन्डिलोसिस समजले जाते. पूर्ण अनुपस्थितीसंबंधित बदल. यामुळे उपचार आणि अपंगत्व तपासणीमध्ये आणखी चुका होतात. डीजेनेरेटिव्ह-डिस्ट्रॉफिक जखमेच्या या स्वरूपासह, पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया संपूर्ण स्पाइनल कॉलम कॅप्चर करते. तथापि, कशेरुकाच्या शरीराच्या विकृतीची तीव्रता पुच्छ दिशेने वाढते, लोडच्या वाढीशी संबंधित आहे आणि कमरेच्या प्रदेशात सर्वात लक्षणीय आहे. ग्रीवाच्या मणक्यांची शरीरे सहसा जवळजवळ विकृत नसतात, वक्षस्थळाच्या कशेरुकाचे शरीर सपाट असतात, द्विकोन बनतात आणि सहसा एकाच वेळी पाचरच्या आकाराचे असतात. कधीकधी त्यांचे पाचर-आकाराचे विकृत रूप प्रचलित होते, जे लोडच्या वैशिष्ट्यांद्वारे स्पष्ट केले जाते. खालच्या थोरॅसिक आणि लंबर मणक्यामध्ये वैशिष्ट्यपूर्ण विकृती सर्वात लक्षणीय आहे.

मणक्याच्या डिस्ट्रोफीसह, डिस्कच्या मध्यवर्ती भागांची उंची, जी कशेरुकाच्या शरीरात दाबली जाते, वाढते आणि तंतुमय रिंगच्या परिघीय विभागांची उंची सामान्य राहते आणि कधीकधी कमी होते. म्हणून, या प्रकरणात उद्भवणार्या कशेरुकाच्या शरीराच्या सपाटपणामुळे पाठीच्या स्तंभात सामान्य घट होते आणि रुग्णाच्या वाढीमध्ये घट होते.

गंभीर ऑस्टियोपोरोसिससह, कशेरुकी शरीरे त्यांच्या सामान्य उंचीच्या 1/3-1/4 पर्यंत कमी होऊ शकतात, विस्तारित डिस्कच्या उंचीच्या समान होऊ शकतात आणि अनेकदा त्यांच्यापेक्षा कमी देखील होऊ शकतात. म्हणून, रुग्णाच्या उंचीमध्ये एकूण घट 10-12 पर्यंत पोहोचू शकते आणि काही प्रकरणांमध्ये 20 सें.मी. वृध्दापकाळसिस्टीमिक ऑस्टिओपोरोसिससह, परंतु लक्षणीय इंटरव्हर्टेब्रल डिस्क झीज न करता. तथापि, समान जखम कोणत्याही मध्ये विकसित होऊ शकते वय कालावधीखनिज चयापचय उल्लंघनासह (40 वर्षांनंतरही अधिक वेळा). विविध मूळऑस्टिओपोरोसिसकडे नेणारा. बहुतेकदा, मणक्याच्या दुखापतीचा हा प्रकार अशा लोकांमध्ये दिसून आला ज्यांना आहारविषयक डिस्ट्रोफीचा त्रास झाला होता, परंतु सक्रिय जीवनशैली जगली.

एलिमेंटरी डिस्ट्रॉफीसह, गहन चयापचय विकार उद्भवतात, कधीकधी सिस्टीमिक ऑस्टियोपोरोसिससह, जे, अस्पष्ट परिस्थितीमुळे, प्रामुख्याने मणक्यामध्ये व्यक्त केले जाऊ शकते. त्याच वेळी, या उत्पत्तीच्या ऑस्टियोपोरोसिसमुळे रुग्ण सहसा सक्रिय जीवनशैली जगतात. मणक्याच्या सतत भाराच्या प्रभावाखाली, कशेरुकाच्या शरीरात आणि डिस्कच्या अवस्थेतील पृथक्करण सर्वात जास्त स्पष्ट होते आणि तीक्ष्ण विकृती उद्भवतात.

पहिल्या साम्राज्यवादी युद्धानंतर ऑस्ट्रिया आणि जर्मनीमध्ये या मूळच्या स्पाइनल डिस्ट्रॉफीचे वर्णन केले गेले आहे. लेनिनग्राडमध्ये नाकाबंदी दरम्यान, तसेच नाझींनी तात्पुरते ताब्यात घेतलेल्या प्रदेशात आणि त्यांनी ताब्यात घेतलेल्या लोकांमध्ये असे रुग्ण आढळून आले.

स्पाइनल डिस्ट्रॉफीचा अनुभव असलेल्या रुग्णांना सतत वेदनामागच्या आणि खालच्या पाठीत, केवळ डेडलिफ्ट किंवा चालल्यानंतरच नाही तर अनेक तास बसलेल्या स्थितीत बसल्यानंतरही वाढते. म्हणूनच, कॉर्सेटमध्येही, त्यापैकी बरेच सलग 3-4 तासांपेक्षा जास्त बसू शकत नाहीत. या वेदना सहसा दुय्यम क्रॉनिक रेडिक्युलायटिसच्या घटनेसह असतात.

याव्यतिरिक्त, लक्षणीय ऑस्टियोपोरोसिसमुळे, कशेरुकाच्या शरीराची वाढलेली नाजूकता उद्भवते आणि ते अगदी किरकोळ दुखापतीच्या प्रभावाखाली किंवा वाढीव भाराच्या वेळी कम्प्रेशन फ्रॅक्चरच्या अधीन असतात. काही रूग्णांमध्ये, अनेक मणक्यांच्या शरीराचे कम्प्रेशन फ्रॅक्चर अनुक्रमे घडतात, मधल्या वक्षस्थळांपेक्षा अधिक वेळा.

स्पायनल कॉलममध्ये सामान्य घट झाल्यामुळे रुग्णाचे स्वरूप बदलते आणि अधूनमधून हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी, श्वासोच्छवासाचे विविध बिघडलेले कार्य होते. पाचक प्रणालीसंबंधित अवयवांच्या स्थलाकृतिच्या उल्लंघनामुळे.

स्पाइनल डिस्ट्रॉफीमुळे होणारी विकृती अपरिवर्तनीय आहे आणि रुग्णाच्या संपूर्ण आयुष्यभर टिकून राहते. ऑस्टिओपोरोसिस हळूहळू मोठ्या प्रमाणात कमी होतो. तथापि, काहीवेळा दुरुस्तीची प्रक्रिया अनेक वर्षे चालते. त्यामुळे, मणक्याचे विकृत रूप. एलिमेंटरी डिस्ट्रॉफी पूर्णपणे काढून टाकल्यानंतरही वाढू शकते.

स्पाइनल डिस्ट्रॉफीने ग्रस्त लोक सहसा त्यांची काम करण्याची क्षमता गमावतात. ते केवळ खास तयार केलेल्या परिस्थितीत, निवासस्थानाजवळ किंवा घरी, कोरड्या, उबदार खोलीत बसलेल्या स्थितीत, झोपण्याच्या कामात ब्रेकसह हलके हाताने किंवा बौद्धिक कार्य करू शकतात. त्यांनी सतत कॉर्सेट वापरणे आवश्यक आहे जे मणक्याचे भार पेल्विक हाडांवर स्थानांतरित करते. ऑस्टियोपोरोसिसच्या निर्मूलनानंतर, जेव्हा विकृती यापुढे वाढत नाही आणि कटिप्रदेशाचे नैदानिक ​​​​अभिव्यक्ती गुळगुळीत होते, तेव्हा कार्य करण्याची क्षमता मोठ्या प्रमाणात पुनर्संचयित केली जाते. अशा अवशिष्ट घटनांसह, काम करण्याची क्षमता केवळ अशा व्यवसायांमध्ये मर्यादित आहे ज्यामध्ये कामासाठी सतत पाठीचा भार आवश्यक असतो, अगदी मध्यम. सध्या, जवळजवळ केवळ अशा रुग्णांचे निरीक्षण केले जाते.

शरीर आणि डिस्क्सची अशीच विकृती विविध रोगांनी ग्रस्त लोकांमध्ये देखील आढळते, बहुतेक वेळा प्रणालीगत, कशेरुकी शरीराच्या गंभीर ऑस्टियोपोरोसिससह (हायपरपॅराथायरॉइड ऑस्टियोडिस्ट्रॉफी, ऑस्टियोमॅलेशिया इ.) किंवा अंत राखताना त्यांच्या स्पंजयुक्त पदार्थाचा नाश होतो. प्लेट्स आणि डिस्क्स (मेटास्टेसेस घातक ट्यूमरइ.).

तथापि, अशा रूग्णांमध्ये, मणक्याचे विकृती आहारातील डिस्ट्रोफीमध्ये आढळलेल्या डिग्रीपर्यंत पोहोचत नाही, कारण, अंतर्निहित रोगाच्या वैशिष्ट्यांमुळे, त्यांना सामान्य जीवनापासून वगळले जाते आणि ते अंथरुणावर विश्रांती घेतात. स्पाइनल डिस्ट्रॉफीचे उपचार आणि अशा रुग्णांच्या कार्यक्षमतेची स्थिती त्यांच्या अंतर्निहित रोगाद्वारे निर्धारित केली जाते.

निरोगी:

संबंधित लेख:

एक टिप्पणी जोडा उत्तर रद्द करा

संबंधित लेख:

सर्जरीझोन वैद्यकीय वेबसाइट

माहिती उपचारासाठी संकेत नाही. सर्व प्रश्नांसाठी, डॉक्टरांचा सल्ला आवश्यक आहे.

संबंधित लेख:

कशेरुकाची फॅटी झीज

एडेनोइड्स - लोक उपायांसह उपचार

होमिओपॅथीने अद्याप काहीही "शोध" केले नव्हते आणि आवश्यक उपकरणांच्या कमतरतेमुळे ऑपरेशन केले जाऊ शकले नाही तेव्हा लोक उपायांसह अॅडेनोइड्सचे उपचार संबंधित होते. दरम्यान, अशा उपचारांमध्ये काहीही क्लिष्ट नाही. पारंपारिक औषधाने शस्त्रक्रियेसारख्या मूलगामी हस्तक्षेपाशिवाय हा अप्रिय रोग दूर करण्यासाठी मोठ्या संख्येने प्रभावी पाककृती शोधण्यात व्यवस्थापित केले आहे.

एडेनोइड्स ही नासोफरीन्जियल टॉन्सिलची पॅथॉलॉजिकल वाढ आहे. ही घटना तात्काळ धोक्यात आणत नाही, परंतु ओटिटिस मीडिया, श्रवण समस्या, दीर्घकालीन मृत्यू आणि इतर अप्रिय परिणामांच्या विकासासाठी पूर्वस्थिती निर्माण करते. हे सर्व टाळण्यासाठी, समस्या ओळखल्यानंतर अॅडेनोइड्सवर शक्य तितक्या लवकर उपचार करणे आवश्यक आहे.

ऑपरेशन का नाही?

प्रोपोलिससह अॅडेनोइड्सचा उपचार, अर्ज करण्याच्या पद्धती आणि पुनरावलोकने

प्रोपोलिससह अॅडेनोइड्सचा उपचार, अर्ज करण्याच्या पद्धती आणि पुनरावलोकने

3-7 वर्षे वयोगटातील मुले हायपरट्रॉफाइड अॅडेनोइड्ससारख्या घटनेला खूप प्रवण असतात. नैसर्गिक मधमाशी propolis सह adenoids उपचार खूप चांगले मदत करते.

अर्थात, अॅडिनोइड्स मुले आणि त्यांचे पालक दोघांनाही त्रास देतात. सहसा, हा रोग श्वासोच्छवासाच्या विफलतेसह असतो, झोपेच्या वेळी एखादी व्यक्ती घोरते, झोपू शकते. उघडे तोंड. एडीनोइड्समुळे श्रवण नलिकांच्या घशातील छिद्रे रोखून श्रवणशक्ती कमी होऊ शकते. जीभ अनुनासिक होते. चेहरा देखील एक विशेष अभिव्यक्ती घेतो, "फेस अॅडेनोइड्स" सारखी गोष्ट आहे. काही प्रकरणांमध्ये, दम्याचा झटका देखील येऊ शकतो. त्यामुळे या आजारावर वेळीच उपचार करणे गरजेचे आहे!

कोणती उपचार पद्धत निवडायची?

4 वर्षापूर्वी, शस्त्रक्रिया सहसा केली जात नाही.

प्रोपोलिससह गर्भाशयाच्या फायब्रॉइड्सचा उपचार किती काळ आहे?

गर्भाशयाच्या फायब्रॉइड्सची मुख्य कारणे अद्याप अभ्यासली गेली नाहीत, परंतु हे निश्चितपणे ज्ञात आहे की ट्यूमरचा देखावा स्त्रीच्या शरीरात इस्ट्रोजेनच्या वाढीशी संबंधित आहे. परिणामी, एका विशिष्ट टप्प्यावर, पेशींच्या सामान्य वितरणात बिघाड होतो आणि एक ट्यूमर दिसून येतो, जो आकारात खूप लवकर वाढू शकतो. हार्मोनल गर्भनिरोधक घेत असलेल्या फायब्रॉइड्सच्या वाढीस सक्रिय आणि गतिमान करते.

फायब्रॉइड्स स्त्रीला खूप अस्वस्थता आणतात, खालच्या ओटीपोटात वेदना होतात, योनीमध्ये अप्रिय वेदनादायक संवेदना होतात, मासिक पाळी स्पष्ट होते, ज्यामुळे भविष्यात जास्त रक्त कमी होते आणि अशक्तपणा होतो. पैकी एक प्रभावी माध्यमट्यूमर पासून वंचित आहे सर्जिकल उपचार. आपण हार्मोनल औषधे घेतल्यास हे टाळता येऊ शकते, परंतु बरेच जण त्यांना घाबरतात. दुष्परिणामआणि अशा उपचारांना नकार द्या. लोक उपायांमधून, आपण प्रोपोलिस थेरपीचा कोर्स करून पाहू शकता. आपण पुनरावलोकनांवर विश्वास ठेवल्यास, ही पद्धत खूप प्रभावी आहे आणि बर्याच स्त्रिया त्याबद्दल धन्यवाद बरे झाल्या आहेत, परंतु काही बारकावे आहेत.

गर्भाशयाच्या फायब्रॉइड्सच्या उपचारांची वैशिष्ट्ये

फायब्रॉइड्सच्या उपचारांमध्ये प्रोपोलिस प्रभावीपणे का वापरले जाते? मानवी शरीरावर प्रोपोलिसचे मुख्य गुणधर्म आहेत:

सर्दी साठी आले चहा - एक प्रभावी उपाय

आले हे एक अद्वितीय उत्पादन आहे जे आपल्याला सामना करण्यास अनुमती देते विविध रोग. सर्वात सामान्यपणे वापरले जाते आले चहासामान्य सर्दीपासून, कारण ते या रोगाची जवळजवळ सर्व लक्षणे दूर करू शकते. हे उत्पादन अवैयक्तिक उपयुक्त गुणधर्मांनी संपन्न आहे, ज्यामुळे ते बर्याच रोगांच्या उपचारांमध्ये मोठ्या प्रमाणावर वापरले जाते. दररोज सर्दीसाठी आल्याचा चहा पिणे, या औषधाचा शरीरावर इतका जटिल प्रभाव आहे:

अशाप्रकारे, आपण सर्दी साठी जवळजवळ कोणत्याही लक्षणांशिवाय अदरक रूट वापरू शकता - भारदस्त शरीराच्या तापमानात, घसा खवखवणे, खोकला, नाक वाहणे. याची लोकप्रियता नैसर्गिक उत्पादनया वस्तुस्थितीमुळे ते केवळ आजारी व्यक्तीच्या शरीरावर उपचारात्मक प्रभाव प्रदान करत नाही, परंतु इम्युनोस्टिम्युलेटिंग गुणधर्म आहेत, म्हणून ते प्रतिबंधात्मक हेतूंसाठी वापरले जाते. जर सर्दीवर आल्यावर उपचार करणे आवश्यक असेल तर पावडर नव्हे तर या वनस्पतीचे मूळ खरेदी करणे चांगले आहे, कारण त्यात बरेच आहेत. उपयुक्त साहित्यत्यात उच्च रुचकरता देखील आहे.

वायलेट तिरंग्याचे औषधी गुणधर्म

आपल्या सर्वांना वायलेट माहित आहे, किती सुंदर आहे इनडोअर प्लांटतथापि, आपल्यापैकी बर्‍याच जणांना हे समजत नाही की सौंदर्याव्यतिरिक्त, या संक्षिप्त आणि सुंदर फुलामध्ये मोठ्या प्रमाणात औषधी गुणधर्म आहेत.

व्हायलेट तिरंगा जगातील बर्‍याच देशांमध्ये आढळतो, त्याला विशेष देखरेखीची आवश्यकता नसते, ते जंगलात आणि घरे आणि अपार्टमेंटच्या निवासी आवारात दोन्ही चांगले वाटते.

प्राचीन काळापासून, तिरंगा वायलेटला प्रेम आणि निष्ठा यांचे प्रतीक मानले जाते. कदाचित म्हणूनच वनस्पती अजूनही जवळजवळ प्रत्येक कुटुंबाच्या घरात आढळू शकते. व्हॅलेंटाईन डेच्या दिवशी एखाद्या व्यक्तीला संबोधित केलेले व्हायलेट, सर्व पूर्वीच्या भांडण, अपमानासाठी दुरुस्ती करू शकते आणि पुन्हा प्रेमळ हृदयांना एकत्र करू शकते.